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Legislación consolidada

Real Decreto 1030/2006, de 15 de septiembre, por el que se establece la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud y el procedimiento para su actualizacin.

Publicado en: BOE núm. 222, de 16/09/2006.
Entrada en vigor: 17/09/2006
Departamento: Ministerio de Sanidad y Consumo
Referencia: BOE-A-2006-16212
Permalink ELI: https://www.boe.es/eli/es/rd/2006/09/15/1030/con

TEXTO CONSOLIDADO: Última actualización publicada el 25/01/2019

Incluye las correcciones de errores publicadas en BOE nm. 251, de 20 de octubre de 2006. Ref. BOE-A-2006-18278 y BOE nm. 281, de 20 de noviembre de 2014. Ref. BOE-A-2014-11989.


[Bloque 2: #preambulo]

El artculo 43 de la Constitucin Espaola reconoce el derecho a la proteccin de la salud y establece que compete a los poderes pblicos organizar y tutelar la salud pblica a travs de medidas preventivas y de las prestaciones y servicios necesarios.

La Ley 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad, seala, en su artculo 3.2, que el acceso y las prestaciones sanitarias se realizarn en condiciones de igualdad efectiva. En el artculo 18 recoge las diferentes actuaciones sanitarias que desarrollarn las administraciones pblicas, a travs de sus servicios de salud y de los rganos competentes en cada caso. Asimismo, en el artculo 45 indica que el Sistema Nacional de Salud integra todas las funciones y prestaciones sanitarias que son responsabilidad de los poderes pblicos para el debido cumplimiento del derecho a la proteccin de la salud.

El Real Decreto 63/1995, de 20 de enero, sobre ordenacin de prestaciones sanitarias del Sistema Nacional de Salud, defini los derechos de los usuarios del sistema sanitario a la proteccin de la salud al regular, de forma genrica, las prestaciones facilitadas por el sistema sanitario pblico. Desde entonces, se han producido avances e innovaciones en la atencin sanitaria que, aunque se han ido incorporando a la prctica clnica, no han sido objeto de una inclusin formal en el catlogo de prestaciones del Sistema Nacional de Salud.

Por su parte, la Ley 16/2003, de 28 de mayo, de cohesin y calidad del Sistema Nacional de Salud, en su artculo 7.1 establece que el catlogo de prestaciones del Sistema Nacional de Salud tiene por objeto garantizar las condiciones bsicas y comunes para una atencin integral, continuada y en el nivel adecuado de atencin; que se consideran prestaciones de atencin sanitaria del Sistema Nacional de Salud los servicios o conjunto de servicios preventivos, diagnsticos, teraputicos, de rehabilitacin y de promocin y mantenimiento de la salud dirigidos a los ciudadanos; y seala, por ltimo, las prestaciones que comprender el catlogo.

El artculo 8 de la citada ley contempla que las prestaciones sanitarias del catlogo se harn efectivas mediante la cartera de servicios comunes que, segn prev el artculo 20, se acordar en el seno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud y se aprobar mediante real decreto, teniendo en cuenta en su elaboracin la eficacia, eficiencia, efectividad, seguridad y utilidad teraputicas, as como las ventajas y alternativas asistenciales, el cuidado de grupos menos protegidos o de riesgo, las necesidades sociales, y su impacto econmico y organizativo.

Asimismo, el artculo 4.c) establece que los ciudadanos tendrn derecho a recibir, por parte del servicio de salud de la comunidad autnoma en la que se encuentre desplazado, la asistencia del catlogo de prestaciones del Sistema Nacional de Salud que pudiera requerir, en las mismas condiciones e idnticas garantas que los ciudadanos residentes en esa comunidad autnoma.

Adems, en la disposicin adicional quinta seala que el Fondo de cohesin tiene por finalidad garantizar la igualdad de acceso a los servicios de asistencia sanitaria pblicos en todo el territorio espaol y la atencin a ciudadanos desplazados procedentes de pases de la Unin Europea o con los que Espaa tenga suscritos convenios de asistencia sanitaria recproca.

Por otro lado, el artculo 71.1 determina las funciones esenciales en la configuracin del Sistema Nacional de Salud sobre las que el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud debatir y, en su caso, emitir recomendaciones, recogiendo entre esas funciones, el desarrollo de la cartera de servicios comunes y su actualizacin, el establecimiento de prestaciones sanitarias complementarias a las comunes por parte de las comunidades autnomas y el uso tutelado.

Por otra parte, el artculo 21 de la citada Ley 16/2003 se refiere a la actualizacin de la cartera de servicios mediante un procedimiento que se desarrollar reglamentariamente, sealando que las nuevas tcnicas, tecnologas o procedimientos sern sometidos a evaluacin por el Ministerio de Sanidad y Consumo y recoge los requisitos a verificar en dicha evaluacin.

Por tanto, es preciso establecer las bases del procedimiento para actualizar el contenido de esta cartera, de modo que pueda adecuarse a los avances tecnolgicos y a las necesidades cambiantes de la poblacin cubierta por el Sistema Nacional de Salud. Este procedimiento deber ser suficientemente gil para evitar que la intervencin pblica constituya una barrera que dificulte que los usuarios se beneficien de los avances cientficos y tecnolgicos, y habr de garantizar que ninguna nueva tcnica, tecnologa o procedimiento clnico relevante se generalice en el sistema sin una previa evaluacin pblica de su seguridad, eficacia, coste y utilidad.

De todo ello se desprende la importancia de esta norma que, recogiendo los principios establecidos en la Constitucin Espaola y en las citadas leyes, pretende garantizar la proteccin de la salud, la equidad y la accesibilidad a una adecuada atencin sanitaria, a la que tienen derecho todos los ciudadanos independientemente de su lugar de residencia, haciendo efectivas las prestaciones a travs de la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud, en la que se recogen las tcnicas, tecnologas o procedimientos que en estos momentos cubre el citado Sistema.

Esta norma pretende definir las prestaciones que el sistema sanitario pblico actualmente est ofertando a los ciudadanos y garantizar estas prestaciones comunes. Adems, tiene tambin como objetivo fijar las bases para la actualizacin de la cartera de servicios.

La cartera de servicios contenida en este real decreto cuenta con el acuerdo previo del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud.

En su virtud, a propuesta de la Ministra de Sanidad y Consumo, de acuerdo con el Consejo de Estado y previa deliberacin del Consejo de Ministros en su reunin del da 15 de septiembre de 2006,

D I S P O N G O :


[Bloque 3: #a1]

Artculo 1. Objeto de la norma.

Los objetivos de este real decreto, con el fin de garantizar la equidad y la accesibilidad a una adecuada atencin sanitaria en el Sistema Nacional de Salud, son:

1. Establecer el contenido de la cartera de servicios comunes de las prestaciones sanitarias de salud pblica, atencin primaria, atencin especializada, atencin de urgencia, prestacin farmacutica, ortoprotsica, de productos dietticos y de transporte sanitario.

2. Fijar las bases del procedimiento para la actualizacin de la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud.


[Bloque 4: #a2]

Artculo 2. Cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud.

1. La cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud es el conjunto de tcnicas, tecnologas o procedimientos, entendiendo por tales cada uno de los mtodos, actividades y recursos basados en el conocimiento y experimentacin cientfica, mediante los que se hacen efectivas las prestaciones sanitarias.

2. Son titulares de los derechos a la proteccin de la salud y a la atencin sanitaria a travs de la cartera de servicios comunes que se establece en este real decreto, los contemplados en el artculo 3.1 de la Ley 16/2003, de 28 de mayo, de cohesin y calidad del Sistema Nacional de Salud.

3. El procedimiento para el acceso a los servicios que hacen efectivas las prestaciones ser determinado por las administraciones sanitarias en el mbito de sus respectivas competencias.

4. Los usuarios del Sistema Nacional de Salud tendrn acceso a la cartera de servicios comunes reconocida en este real decreto, siempre que exista una indicacin clnica y sanitaria para ello, en condiciones de igualdad efectiva, al margen de que se disponga o no de una tcnica, tecnologa o procedimiento en el mbito geogrfico en el que residan. Los servicios de salud que no puedan ofrecer alguna de las tcnicas, tecnologas o procedimientos contemplados en esta cartera en su mbito geogrfico establecern los mecanismos necesarios de canalizacin y remisin de los usuarios que lo precisen al centro o servicio donde les pueda ser facilitado, en coordinacin con el servicio de salud que lo proporcione.

5. El acceso a las prestaciones sanitarias del Sistema Nacional de Salud, detalladas en la cartera de servicios comunes que se establece en este real decreto, se garantizar con independencia del lugar del territorio nacional en el que se encuentren en cada momento los usuarios del sistema, atendiendo especialmente a las singularidades de los territorios insulares y de las Ciudades de Ceuta y Melilla.

6. Las prestaciones, cuya cartera de servicios se establece en los anexos I, II, III, IV, V, VI, VII y VIII, se financiarn por las comunidades autnomas de conformidad con los acuerdos de transferencias y el sistema de financiacin autonmica vigente, sin perjuicio de la existencia de un tercero obligado al pago. Las comunidades autnomas debern destinar a la financiacin de dichas prestaciones, como mnimo, las cantidades previstas en la Ley 21/2001, de 27 de diciembre, por la que se regulan las medidas fiscales y administrativas del nuevo sistema de financiacin de las comunidades autnomas de rgimen comn y ciudades con Estatuto de Autonoma, sin perjuicio de que aquellas cuya provisin sea competencia exclusiva del Estado sigan siendo financiadas con cargo a los presupuestos del Estado.

7. Conforme a lo sealado en el artculo 83 de la Ley General de Sanidad, en la disposicin adicional 22 del texto refundido de la Ley General de Seguridad Social, aprobado por Real Decreto legislativo 1/1994, de 20 de junio, y dems disposiciones que resulten de aplicacin, los servicios de salud reclamarn a los terceros obligados al pago el importe de las atenciones o prestaciones sanitarias facilitadas directamente a las personas, de acuerdo con lo especificado en el anexo IX.

Proceder asimismo la reclamacin del importe de los servicios a los usuarios sin derecho a la asistencia de los servicios de salud, admitidos como pacientes privados, conforme a lo establecido en el artculo 16 de la Ley General de Sanidad.


[Bloque 5: #a3]

Artculo 3. Caractersticas de la cartera de servicios comunes.

1. Los servicios contenidos en esta cartera tienen la consideracin de bsicos y comunes, entendiendo por tales los necesarios para llevar a cabo una atencin sanitaria adecuada, integral y continuada a todos los usuarios del Sistema Nacional de Salud.

2. La cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud debe garantizar la atencin integral y la continuidad de la asistencia prestada a los usuarios, independientemente del nivel asistencial en el que se les atienda en cada momento.


[Bloque 6: #a4]

Artculo 4. Personal y centros autorizados.

1. Las prestaciones sanitarias, detalladas en la cartera de servicios comunes que se establece en este real decreto, debern ser realizadas, conforme a las normas de organizacin, funcionamiento y rgimen de los servicios de salud, por los profesionales sanitarios titulados, regulados por la Ley 44/2003, de 21 de noviembre, de ordenacin de las profesiones sanitarias. Todo ello sin menoscabo de la colaboracin de otros profesionales en el mbito de sus respectivas competencias.

2. De acuerdo con lo indicado en el artculo 5 de la mencionada ley, los profesionales tienen el deber de hacer un uso racional de los recursos diagnsticos y teraputicos a su cargo, evitando su inadecuada utilizacin. Asimismo, los profesionales tienen el deber de respetar la personalidad, dignidad e intimidad de las personas a su cuidado y su participacin en las decisiones que les afecten. En todo caso, deben ofrecer una informacin suficiente y adecuada para que aqullas puedan ejercer su derecho al consentimiento sobre dichas decisiones, de acuerdo con lo regulado por la Ley 41/2002, de 14 de noviembre, bsica reguladora de la autonoma del paciente y de derechos y obligaciones en materia de informacin y documentacin clnica, y respetando la Ley Orgnica 15/1999, de 13 de diciembre, de proteccin de datos de carcter personal.

3. La cartera de servicios comunes nicamente se facilitar por centros, establecimientos y servicios del Sistema Nacional de Salud, propios o concertados, salvo en situaciones de riesgo vital, cuando se justifique que no pudieron ser utilizados los medios de aqul. En esos casos de asistencia sanitaria urgente, inmediata y de carcter vital que hayan sido atendidos fuera del Sistema Nacional de Salud, se reembolsarn los gastos de la misma, una vez comprobado que no se pudieron utilizar oportunamente los servicios de aqul y que no constituye una utilizacin desviada o abusiva de esta excepcin. Todo ello sin perjuicio de lo establecido en los convenios internacionales en los que Espaa sea parte o en normas de derecho interno reguladoras de la prestacin de asistencia sanitaria en supuestos de prestacin de servicios en el extranjero.

4. Los centros, establecimientos y servicios a que hace referencia el apartado anterior estarn debidamente autorizados conforme a lo establecido en el Real Decreto 1277/2003, de 10 de octubre, por el que se establecen las bases generales sobre autorizacin de centros, servicios y establecimientos sanitarios, la normativa autonmica vigente y, en su caso, la normativa especfica que regule su actividad.


[Bloque 7: #a5]

Artculo 5. Criterios y requisitos.

1. Para la definicin, detalle y actualizacin de la cartera de servicios comunes se tendr en cuenta la seguridad, eficacia, eficiencia, efectividad y utilidad teraputicas de las tcnicas, tecnologas y procedimientos, as como las ventajas y alternativas asistenciales, el cuidado de grupos menos protegidos o de riesgo y las necesidades sociales, y su impacto econmico y organizativo, basndose en los criterios y requisitos establecidos en los apartados siguientes.

2. Previamente a su inclusin en la cartera, las tcnicas, tecnologas o procedimientos que para su realizacin precisen utilizar un medicamento, producto sanitario, producto diettico u otro tipo de producto, resulta imprescindible que:

a) Los medicamentos estn autorizados para su comercializacin de acuerdo con la legislacin vigente, y se utilicen conforme a las especificaciones de su ficha tcnica autorizada.

b) Los productos sanitarios, incluidos los implantes y los reactivos para diagnstico in vitro, cuenten con el marcado CE para la indicacin de que se trate, as como los restantes requisitos que establece el Real Decreto 414/1996, de 1 de marzo, por el que se regulan los productos sanitarios, y dems normativa de aplicacin.

c) Los productos dietticos hayan recibido resolucin favorable de la autoridad competente como alimentos dietticos destinados a usos mdicos especiales, de acuerdo con lo establecido en el apartado 4 del artculo 10 del Real Decreto 2685/1976, de 16 de octubre, por el que se aprueba la Reglamentacin Tcnico-Sanitaria para la Elaboracin, Circulacin y Comercio de Preparados Alimenticios para Regmenes Dietticos y/o Especiales.

d) Otros productos sometidos a regulacin especfica cumplan la respectiva normativa vigente que les sea de aplicacin.

3. Para ser incluidos como parte de la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud, las tcnicas, tecnologas o procedimientos debern reunir todos los requisitos siguientes:

a) Contribuir de forma eficaz a la prevencin, al diagnstico o al tratamiento de enfermedades, a la conservacin o mejora de la esperanza de vida, al autovalimiento o a la eliminacin o disminucin del dolor y el sufrimiento.

b) Aportar una mejora, en trminos de seguridad, eficacia, efectividad, eficiencia o utilidad demostrada, respecto a otras alternativas facilitadas actualmente.

c) Cumplir las exigencias que establezca la legislacin vigente en el caso de que incluyan la utilizacin de medicamentos, productos sanitarios u otros productos.

4. No se incluirn en la cartera de servicios comunes:

a) Aquellas tcnicas, tecnologas o procedimientos:

1. Cuya contribucin eficaz a la prevencin, diagnstico, tratamiento, rehabilitacin o curacin de las enfermedades, conservacin o mejora de la esperanza de vida, autonoma y eliminacin o disminucin del dolor y el sufrimiento no est suficientemente probada.

2. Que se encuentren en fase de investigacin clnica, salvo los autorizados para uso compasivo.

3. Que no guarden relacin con enfermedad, accidente o malformacin congnita.

4. Que tengan como finalidad meras actividades de ocio, descanso, confort, deporte o mejora esttica o cosmtica, uso de aguas, balnearios o centros residenciales u otras similares.

b) La realizacin de reconocimientos y exmenes o pruebas biolgicas voluntariamente solicitadas o realizadas por inters de terceros.

5. La exclusin de una tcnica, tecnologa o procedimiento incluido en la cartera de servicios comunes se llevar a cabo cuando concurra alguna de las circunstancias siguientes:

a) Evidenciarse su falta de eficacia, efectividad o eficiencia, o que el balance entre beneficio y riesgo sea significativamente desfavorable.

b) Haber perdido su inters sanitario como consecuencia del desarrollo tecnolgico y cientfico o no haber demostrado su utilidad sanitaria.

c) Dejar de cumplir los requisitos establecidos por la legislacin vigente.

Se modifica el apartado 2.c) por la disposicin final 4.1 del Real Decreto 682/2014, de 1 de agosto. Ref. BOE-A-2014-8940.




[Bloque 8: #a6]

Artculo 6. Contenido de la cartera de servicios comunes.

El contenido de la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud correspondiente a las prestaciones de salud pblica, atencin primaria, atencin especializada, atencin de urgencia, prestacin farmacutica, prestacin ortoprotsica, de productos dietticos y de transporte sanitario se recoge, respectivamente, en los anexos I, II, III, IV, V, VI, VII y VIII.

Por orden del Ministerio de Sanidad y Consumo, previo acuerdo del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, podr concretarse y detallarse el contenido de los diferentes apartados de la cartera de servicios comunes recogidos en estos anexos.


[Bloque 9: #a7]

Artculo 7. Actualizacin de la cartera de servicios comunes.

1. La cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud, contenida en los anexos a este real decreto, se actualizar mediante orden del Ministerio de Sanidad y Consumo, previo acuerdo del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud.

2. Para incorporar nuevas tcnicas, tecnologas o procedimientos a la cartera de servicios comunes o excluir los ya existentes, ser necesaria su evaluacin por el Ministerio de Sanidad y Consumo a travs de la agencia de evaluacin de tecnologas sanitarias del Instituto de Salud Carlos III en colaboracin con otros rganos evaluadores propuestos por las comunidades autnomas.

3. El procedimiento de evaluacin para la actualizacin de la cartera de servicios comunes, se aplicar a las tcnicas, tecnologas o procedimientos relevantes, que son aquellos que renen, al menos, una de las siguientes caractersticas:

a) Representar una aportacin sustancialmente novedosa a la prevencin, al diagnstico, a la teraputica, a la rehabilitacin, a la mejora de la esperanza de vida o a la eliminacin del dolor y el sufrimiento.

b) Ser nuevas indicaciones de equipos o productos ya existentes.

c) Requerir para su aplicacin nuevos equipos especficos.

d) Modificar de modo significativo las formas o sistemas organizativos de atencin a los pacientes.

e) Afectar a amplios sectores de poblacin o a grupos de riesgo.

f) Suponer un impacto econmico significativo en el Sistema Nacional de Salud.

g) Suponer un riesgo para los usuarios o profesionales sanitarios o el medio ambiente.

4. No se aplicar el rgimen de actualizacin previsto en esta norma a la prestacin farmacutica, que se regir por su propia normativa, y con los cauces de participacin de las comunidades autnomas que en ella se establezcan. Tampoco se aplicar a las tcnicas, tecnologas o procedimientos que supongan un cambio menor de otros ya existentes o incorporen dispositivos o productos con modificaciones tcnicas menores, salvo en el caso de que renan alguna de las caractersticas sealadas en el apartado anterior.

5. Para llevar a cabo la actualizacin se deber utilizar el procedimiento de evaluacin ms adecuado en cada caso que permita conocer el coste, la eficacia, la eficiencia, la efectividad, la seguridad y la utilidad sanitaria de una tcnica, tecnologa o procedimiento, como informes de evaluacin, criterio de expertos, registros evaluativos, usos tutelados u otros. Teniendo en cuenta las evidencias cientficas y las repercusiones bioticas y sociales, el Ministerio de Sanidad y Consumo, de acuerdo con el procedimiento contemplado en el artculo 8, podr limitar la incorporacin de la tcnica, tecnologa o procedimiento a la cartera de servicios comunes para indicaciones concretas.


[Bloque 10: #a8]

Artculo 8. Procedimiento de actualizacin de la cartera de servicios comunes.

1. Las propuestas de actualizacin se harn por iniciativa de las administraciones sanitarias de las comunidades autnomas o del propio Ministerio de Sanidad y Consumo, a travs del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud.

2. El rgimen para la tramitacin de los expedientes para la actualizacin de la cartera de servicios comunes y los criterios para la seleccin y priorizacin de las tcnicas, tecnologas y procedimientos se establecern por orden ministerial, previo informe del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud.

3. La propuesta de inclusin de una nueva tcnica, tecnologa o procedimiento en la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud se acompaar de una memoria tcnica que recoja los resultados de la evaluacin prevista en el artculo 7.2, las repercusiones bioticas y sociales y una memoria econmica que contenga la valoracin del impacto positivo o negativo que pueda suponer. Si de acuerdo con las estimaciones econmicas que se realicen, la introduccin de una nueva tcnica, tecnologa o procedimiento pudiera determinar un incremento del gasto con implicaciones presupuestarias significativas para el Sistema Nacional de Salud, se analizar por la Comisin interministerial para el estudio de los asuntos con trascendencia presupuestaria para el equilibrio financiero del Sistema Nacional de Salud o implicaciones econmicas significativas, creada en el Real Decreto 434/2004, de 12 de marzo, que emitir el preceptivo informe que ser presentado al Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud. Por su parte, el Ministerio de Economa y Hacienda trasladar este informe al Consejo de Poltica Fiscal y Financiera, el cual propondr, en su caso, las medidas necesarias para garantizar el equilibrio financiero del Sistema Nacional de Salud.

4. Finalizada la tramitacin de los expedientes, se elevarn stos a la Comisin de prestaciones, aseguramiento y financiacin, contemplada en el artculo 9, la cual acordar la propuesta que corresponda sobre la inclusin o exclusin de la tcnica, tecnologa o procedimiento de que se trate.

5. La aprobacin definitiva de las propuestas que se formulen por dicha Comisin, corresponder al Ministerio de Sanidad y Consumo, previo acuerdo del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud.

6. La sistemtica para la exclusin de una tcnica, tecnologa o procedimiento de la cartera de servicios comunes, cuando concurra alguna de las circunstancias recogidas en el artculo 5.5, ser la misma que la seguida para las inclusiones.

Cuando existan indicios de que una tcnica, tecnologa o procedimiento tiene un balance entre beneficio y riesgo significativamente desfavorable, el Ministerio de Sanidad y Consumo proceder a su exclusin cautelar, ponindolo en conocimiento de las comunidades autnomas de forma inmediata e informando de ello a la Comisin de prestaciones, aseguramiento y financiacin, para que adopten las medidas necesarias. Simultneamente, se iniciar la tramitacin del expediente que permita ratificar la exclusin cautelar o proponer medidas sobre su utilizacin o sobre el seguimiento de los pacientes. En el caso de que lleve aparejada la utilizacin de un medicamento, producto sanitario u otro tipo de producto sometido a regulacin especfica, se le aplicar el mecanismo de vigilancia y control de los incidentes que pudieran dar lugar a un riesgo para la salud de los pacientes que establezca la normativa que lo regule.

7. El Ministerio de Sanidad y Consumo pondr a disposicin de las comunidades autnomas y de las agencias evaluadoras del Sistema Nacional de Salud, un sistema de seguimiento informatizado de solicitudes de actualizacin de tcnicas, tecnologas o procedimientos, en el que se recoger la situacin y las decisiones adoptadas sobre cada una de las solicitudes, incluyendo las peticiones de evaluacin a las agencias u otros rganos evaluadores y dems incidencias de su tramitacin. El Ministerio de Sanidad y Consumo mantendr permanentemente actualizada la informacin de este sistema de seguimiento sobre las tcnicas, tecnologas o procedimientos en fase de evaluacin y sobre aqullos que no se ha considerado adecuado incluir, por no reunir los requisitos exigidos en el artculo 5.2 y 5.3.


[Bloque 11: #a9]

Artculo 9. Comisin de prestaciones, aseguramiento y financiacin.

1. La participacin de las comunidades autnomas y de otras administraciones sanitarias pblicas en la definicin y actualizacin de las prestaciones y la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud se articular a travs de la Comisin de prestaciones, aseguramiento y financiacin, dependiente del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, as como de los comits y grupos de trabajo de ella dependientes.

2. La Comisin de prestaciones, aseguramiento y financiacin estar presidida por el Director General de Cohesin del Sistema Nacional de Salud y Alta Inspeccin, como rgano responsable de la elaboracin y evaluacin de la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud. Se integrarn en ella, como vocales, un representante de cada una de las comunidades autnomas, de cada una de las mutualidades de funcionarios (MUFACE, MUGEJU e ISFAS), del Instituto Nacional de Gestin Sanitaria, de la Subdireccin General de Anlisis Econmico y Fondo de Cohesin, del Instituto de Salud Carlos III, de la Direccin General de Salud Pblica, de la Direccin General de Farmacia y Productos Sanitarios y de la Agencia de Calidad del Sistema Nacional de Salud.

Para cada una de las vocalas ser designado un titular y un suplente.

La Comisin de prestaciones, aseguramiento y financiacin podr incorporar a sus deliberaciones, con voz pero sin voto, a los expertos en cada una de las materias, que se consideren oportunos, en concepto de asesores, o promover, previo a sus decisiones, el consenso profesional a travs de grupos de trabajo que convoque a tal efecto en supuestos o circunstancias especficas.

Para garantizar el desarrollo de las tareas encomendadas a esta Comisin, se establece una secretara que ser ejercida por el titular de la subdireccin general del Ministerio de Sanidad y Consumo responsable de la cartera de servicios.

3. La Comisin de prestaciones, aseguramiento y financiacin asumir las siguientes tareas:

a) El estudio y elevacin de las correspondientes propuestas al Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud sobre las cuestiones que expresamente se le encomienden, relacionadas con el aseguramiento, la ordenacin de prestaciones y su financiacin.

b) La valoracin de las repercusiones de una tcnica, tecnologa o procedimiento sobre la salud de la poblacin, sobre la organizacin del sistema sanitario, de las repercusiones ticas, legales y sociales y su impacto econmico, de modo que permita realizar las propuestas sobre su posible inclusin en la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud, en la forma establecida en el artculo 8.3.

c) La tramitacin de las propuestas sobre actualizacin de la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud, as como aquellas otras que en este real decreto se le atribuyen en la tramitacin de los expedientes de actualizacin de dicha cartera.

d) El establecimiento, en su caso, de plazos mximos para cada uno de los trmites de los expedientes de actualizacin, que se reflejarn en la orden que regule el procedimiento de actualizacin prevista en el artculo 7.1.

e) El establecimiento de los requisitos de calidad metodolgica y el contenido de los informes de evaluacin y los de repercusin econmica.

f) La regulacin del acceso a la informacin del sistema de seguimiento informatizado de solicitudes de actualizacin indicado en el artculo 8.7.

g) La elaboracin, aprobacin y modificacin del reglamento de rgimen interior de funcionamiento de la Comisin.

h) La realizacin de las propuestas de uso tutelado, a iniciativa del Ministerio de Sanidad y Poltica Social o de alguna de las comunidades autnomas.

4. El Ministerio de Sanidad y Consumo, a travs de la Direccin General de Cohesin del Sistema Nacional de Salud y Alta Inspeccin, pondr a disposicin de la Comisin de prestaciones, aseguramiento y financiacin los medios necesarios para garantizar un desarrollo satisfactorio del rgimen establecido en esta norma.

5. La Comisin de Seguimiento del Fondo de cohesin sanitaria, creada por el Real Decreto 1247/2002, de 3 de diciembre, por el que se regula la gestin del Fondo de cohesin sanitaria, informar de sus actividades relacionadas con la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud a esta Comisin.

Por su parte, el Comit Asesor para la Prestacin Ortoprotsica, creado por la Orden de 18 de enero de 1996, y el Comit Asesor para Prestaciones con Productos Dietticos, creado mediante la Orden de 2 de junio de 1998, elevarn sus propuestas al Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud a travs de esta Comisin.

Se aade el apartado 3 h) por la disposicin final 2 del Real Decreto 207/2010, de 26 de febrero. Ref. BOE-A-2010-4399

Redactado el apartado 3 f) conforme a la correccin de errores publicada en BOE nm. 251, de 20 de octubre de 2006. Ref. BOE-A-2006-18278




[Bloque 12: #a10]

Artculo 10. Servicios de informacin a los usuarios del Sistema Nacional de Salud.

1. Las personas que reciban las prestaciones cuya cartera de servicios comunes se establece en esta norma, tendrn derecho a la informacin y documentacin sanitaria y asistencial, de acuerdo con la Ley 41/2002, de 14 de noviembre, bsica reguladora de la autonoma del paciente y de derechos y obligaciones en materia de informacin y documentacin clnica, y la Ley Orgnica 15/1999, de 13 de diciembre, de proteccin de datos de carcter personal.

2. Asimismo, los usuarios del Sistema Nacional de Salud tendrn derecho a:

a) La informacin y, en su caso, tramitacin de los procedimientos administrativos necesarios para garantizar la continuidad de la atencin sanitaria.

b) La expedicin de los partes de baja, confirmacin, alta y dems informes o documentos clnicos para la valoracin de la incapacidad u otros efectos.

c) La documentacin o certificacin mdica de nacimiento, defuncin y dems extremos para el Registro Civil.


[Bloque 13: #a11]

Artculo 11. Cartera de servicios complementaria de las comunidades autnomas.

1. Las comunidades autnomas, en el mbito de sus competencias, podrn aprobar sus respectivas carteras de servicios, que incluirn, cuando menos, la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud, la cual debe garantizarse a todos los usuarios del mismo.

2. Las comunidades autnomas podrn incorporar en sus carteras de servicios, una tcnica, tecnologa o procedimiento no contemplado en la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud, para lo cual establecern los recursos adicionales necesarios. En todo caso, estos servicios complementarios, que debern reunir los mismos requisitos establecidos en el artculo 5, no estarn incluidos en la financiacin general de las prestaciones del Sistema Nacional de Salud.

3. El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud conocer, debatir y, en su caso, emitir recomendaciones, sobre el establecimiento por parte de las comunidades autnomas de prestaciones sanitarias complementarias a las prestaciones comunes del Sistema Nacional de Salud, de acuerdo con lo establecido en el artculo 71.1.b) de la Ley 16/2003, de 28 de mayo, de cohesin y calidad del Sistema Nacional de Salud.

4. Las comunidades autnomas pondrn en conocimiento del Ministerio de Sanidad y Consumo los servicios complementarios no contemplados en la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud que hubieran sido incorporados a la cartera de servicios especficos de la comunidad autnoma, que se recogern en el sistema de informacin contemplado en el artculo 12.


[Bloque 14: #a12]

Artculo 12. Sistema de informacin sobre cartera de servicios.

En el Ministerio de Sanidad y Consumo existir un sistema de informacin de cartera de servicios en el que se recoger el contenido de la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud, as como el de las diferentes carteras complementarias de las comunidades autnomas y de las mutualidades de funcionarios, al que podrn tener acceso los servicios de salud, las mutualidades, los profesionales y los usuarios. Todo ello sin perjuicio de que los servicios de salud informen a los usuarios de sus derechos y deberes, de las prestaciones y servicios del Sistema Nacional de Salud y de los requisitos necesarios para su uso.


[Bloque 15: #daunica]

Disposicin adicional nica. Cartera de servicios de las mutualidades de funcionarios.

1. Conforme a lo sealado en la disposicin adicional cuarta de la Ley 16/2003, de cohesin y calidad del Sistema Nacional de Salud, las mutualidades de funcionarios tendrn que garantizar el contenido de la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud en sus respectivos mbitos de aplicacin.

2. Las mutualidades de funcionarios, en sus respectivos mbitos de competencia, podrn aprobar sus respectivas carteras de servicios, que incluirn, cuando menos, la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud.

3. La participacin econmica de los usuarios en la prestacin farmacutica establecida en el apartado 3 del anexo V ser, en el caso de las recetas de las mutualidades de funcionarios, del 30 % con carcter general, salvo lo previsto en los apartados 3.2 y 3.3.b) y c) del citado anexo V.


[Bloque 16: #ddunica]

Disposicin derogatoria nica. Derogacin normativa.

Queda derogada cualquier disposicin de igual o inferior rango que se oponga a lo previsto en este real decreto y en concreto las siguientes normas:

1. Real Decreto 63/1995, de 20 de enero, sobre ordenacin de prestaciones sanitarias del Sistema Nacional de Salud, excepto la disposicin adicional cuarta en tanto se desarrolla el contenido de la cartera de servicios de atencin sociosanitaria.

2. Orden de 18 de enero de 1996 de desarrollo del Real Decreto 63/1995, de 20 de enero, para la regulacin de la prestacin ortoprotsica, salvo el apartado octavo, actualizado por la Orden de 30 de marzo de 2000 y la Orden de 19 de julio de 2001 por la que se actualiza la composicin del Comit Asesor para la Prestacin Ortoprotsica.

3. Orden de 23 de julio de 1999 por la que se modifica la Orden de 18 de enero de 1996 de desarrollo del Real Decreto 63/1995, de 20 de enero, para la regulacin de la prestacin ortoprotsica.

4. Orden de 30 de marzo de 2000 por la que se modifica parcialmente la Orden de 18 de enero de 1996 de desarrollo del Real Decreto 63/1995, de 20 de enero, para la regulacin de la prestacin ortoprotsica, excepto el apartado segundo.

5. Orden de 30 de abril de 1997 por la que se regulan los tratamientos dietoterpicos complejos.

6. Orden de 2 de junio de 1998 para la regulacin de la nutricin enteral domiciliaria en el Sistema Nacional de Salud, excepto el apartado sptimo actualizado por la Orden de 15 de diciembre de 2000 por la que se fijan condiciones de identificacin de los alimentos destinados a usos mdicos especiales susceptibles de financiacin por el Sistema Nacional de Salud.

7. Orden SCO/585/2002, de 5 de marzo, por la que se actualiza el anexo de la Orden de 30 de abril de 1997, por la que se regulan los tratamientos dietoterpicos complejos.

8. Orden SCO/710/2004, de 12 de marzo, por la que se autoriza la financiacin de determinados efectos y accesorios con fondos pblicos, excepto el apartado 3 y el anexo.


[Bloque 17: #dfprimera]

Disposicin final primera. Ttulo competencial.

Este real decreto se dicta al amparo de lo previsto en el artculo 149.1.1., 16. y 17. de la Constitucin espaola.


[Bloque 18: #dfsegunda]

Disposicin final segunda. Habilitacin normativa.

Se habilita al Ministro de Sanidad y Consumo para dictar cuantas disposiciones requiera la definicin, aplicacin y desarrollo de lo establecido en este real decreto.


[Bloque 19: #dftercera]

Disposicin final tercera. Rgimen econmico de la Comunidad Autnoma del Pas Vasco y la Comunidad Foral de Navarra.

Lo dispuesto en este real decreto se entender sin perjuicio de lo establecido en el vigente Concierto Econmico con la Comunidad Autnoma del Pas Vasco y el Convenio Econmico con la Comunidad Foral de Navarra.


[Bloque 20: #dfcuarta]

Disposicin final cuarta. Entrada en vigor.

El presente real decreto entrar en vigor el da siguiente al de su publicacin en el Boletn Oficial del Estado.


[Bloque 21: #firma]

Dado en Madrid, el 15 de septiembre de 2006.

JUAN CARLOS R.

La Ministra de Sanidad y Consumo,

ELENA SALGADO MNDEZ


[Bloque 22: #ani]

ANEXO I

Cartera de servicios comunes de salud pblica

La prestacin de salud pblica es el conjunto de iniciativas organizadas por las administraciones pblicas para preservar, proteger y promover la salud de la poblacin. Es una combinacin de ciencias, habilidades y actividades dirigidas al mantenimiento y mejora de la salud de todas las personas a travs de acciones colectivas o sociales.

Las prestaciones de salud pblica se ejercern con un carcter de integralidad, a partir de las estructuras de salud pblica de las administraciones y de la infraestructura de atencin primaria del Sistema Nacional de Salud. La cartera de servicios de atencin primaria incluye los programas de salud pblica cuya ejecucin se realiza mediante acciones que se aplican a nivel individual por los profesionales de ese nivel asistencial.

Para hacer efectiva esta prestacin, la cartera de servicios de salud pblica tiene una doble orientacin:

a) Orientada al diseo e implantacin de polticas de salud, que engloba las siguientes funciones de salud pblica: Valoracin del estado de la salud de la poblacin mediante el anlisis de la informacin obtenida a travs de los sistemas de informacin sanitaria y la vigilancia en salud pblica; desarrollo de polticas de salud; seguimiento y evaluacin de riesgos para la salud; y la verificacin, control e intervencin en salud pblica en ejercicio de la autoridad sanitaria.

b) Orientada directamente al ciudadano: Definicin de programas para la proteccin de riesgos para la salud, promocin de la salud y prevencin de enfermedades, deficiencias y lesiones. El mbito de ejecucin de estos programas ser definido por el Ministerio de Sanidad y Consumo y las comunidades autnomas en funcin de sus competencias, modelos organizativos y recursos. Comprende:

b.1. Programas intersectoriales, en los que los servicios prestados en el mbito de la salud pblica se agrupan en actuaciones sobre estilos de vida y otros determinantes del entorno que comportan un riesgo para la salud.

b.2. Programas transversales, en los que los servicios prestados en el mbito de la salud pblica se agrupan en programas y actividades en las distintas etapas de la vida, programas y actuaciones sobre enfermedades transmisibles, no transmisibles, lesiones y accidentes, o programas para grupos de poblacin con especiales necesidades.

Los programas deben estar basados en el mejor conocimiento cientfico, e incluir: Definicin de los criterios de poblacin objetivo, estrategias, actividades y mtodos de actuacin, calendarios, estndares de calidad, criterios de accesibilidad, efectividad y participacin social, y evaluacin de los mismos.


[Bloque 23: #A1]

1. Informacin y vigilancia epidemiolgica.

1.1 Sistemas de informacin sanitaria.

1.1.1 Anlisis de los sistemas de informacin sanitaria existentes. Desarrollo de mecanismos para establecer y utilizar los sistemas de informacin que se consideren necesarios para llevar a cabo las funciones de la salud pblica.

1.1.2 Identificacin, monitorizacin y anlisis de los determinantes, problemas y necesidades de salud.

1.1.3 Informes peridicos sobre el estado de salud de la poblacin: Principales enfermedades y sus determinantes.

1.1.4 Informes especficos sobre problemas de salud emergentes o relevantes.

1.2 Vigilancia en salud pblica y sistemas de alerta epidemiolgica y respuesta rpida ante alertas y emergencias de salud pblica.

1.2.1 Identificacin y evaluacin de riesgos para la salud e identificacin de brotes y situaciones epidmicas, alertas, crisis y emergencias sanitarias inducidas por agentes transmisibles, fsicos, qumicos o biolgicos.

1.2.2 Respuesta ante la aparicin de brotes y situaciones epidmicas, alertas, crisis, emergencias y desastres sanitarios inducidos por agentes transmisibles, fsicos, qumicos o biolgicos.


[Bloque 24: #A2]

2. Proteccin de la salud: diseo e implantacin de polticas de salud y ejercicio de la autoridad sanitaria

2.1 Diseo e implantacin de polticas de salud para la proteccin de riesgos para la salud, prevencin de enfermedades, deficiencias y lesiones, y promocin de la salud, que incluyen:

2.1.1 Identificacin de prioridades sanitarias y lneas de actuacin.

2.1.2 Promocin y propuesta del desarrollo normativo correspondiente.

2.1.3 Supervisin, evaluacin y actualizacin de normas, reglamentos, programas y protocolos.

2.2 Verificacin y control del cumplimiento de la legislacin, criterios y estndares sanitarios, en ejercicio de la autoridad sanitaria.


[Bloque 25: #A3]

3. Promocin de la salud y prevencin de las enfermedades y de las deficiencias

3.1 Programas intersectoriales y transversales de promocin y educacin para la salud orientados a la mejora de los estilos de vida.

3.2 Programas de carcter intersectorial de proteccin de riesgos para la salud y prevencin de enfermedades, deficiencias y lesiones.

3.3 Programas transversales de proteccin de riesgos para la salud, de prevencin de enfermedades, deficiencias y lesiones, y de educacin y promocin de la salud, dirigidos a las diferentes etapas de la vida y a la prevencin de enfermedades transmisibles y no transmisibles, lesiones, accidentes y discapacidades, incluidas las actividades para detectar en fase presintomtica las enfermedades mediante cribado que se sealan a continuacin:

3.3.1 Las enfermedades que forman parte del programa poblacional de cribado neonatal de enfermedades endocrino-metablicas de la cartera comn bsica de servicios asistenciales del Sistema Nacional de Salud son:

3.3.1.1 Hipotiroidismo congnito.

3.3.1.2 Fenilcetonuria.

3.3.1.3 Fibrosis qustica.

3.3.1.4 Deficiencia de acil-coenzima A-deshidrogenasa de cadena media (MCADD).

3.3.1.5 Deficiencia de 3-hidroxi-acil-coenzima A-deshidrogenasa de cadena larga (LCHADD).

3.3.1.6 Acidemia glutrica tipo I (GA-I).

3.3.1.7 Anemia falciforme.

La implantacin del programa poblacional de cribado neonatal de enfermedades endocrino-metablicas de la cartera comn bsica de servicios asistenciales del Sistema Nacional de Salud se acompaar del desarrollo por parte del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad de un sistema de informacin que permita en los niveles autonmico y estatal realizar un correcto seguimiento y evaluacin de estos programas poblacionales. El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad elaborar un informe tcnico anual de evaluacin del programa de cribado que pondr a disposicin del ciudadano y las administraciones en su pgina Web. Asimismo establecer protocolos consensuados en el marco del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud que permitan abordar en todas las comunidades autnomas, de manera homognea y de acuerdo a criterios de calidad, los procesos de cribado.

3.3.2 Los programas de cribado de cncer que forman parte de la cartera comn bsica de servicios asistenciales del Sistema Nacional de Salud son:

3.3.2.1 Cribado poblacional de cncer de mama. Con carcter general, se realizar con los siguientes criterios:

a) Poblacin objetivo: mujeres de edades comprendidas entre 50 y 69 aos.

b) Prueba de cribado: mamografa.

c) Intervalo entre exploraciones: 2 aos.

3.3.2.2 Cribado poblacional de cncer colorrectal. Con carcter general, se realizar de acuerdo con las siguientes bases:

a) Poblacin objetivo: hombres y mujeres de edades comprendidas entre 50 y69 aos.

b) Prueba de cribado: sangre oculta en heces.

c) Intervalo entre exploraciones: 2 aos.

3.3.2.3 Cribado de cncer de crvix. Con carcter general, se realizar aplicando los siguientes criterios:

a) Poblacin objetivo: mujeres de edades comprendidas entre 25 y 65 aos.

b) Prueba de cribado: citologa cervical.

c) Intervalo entre exploraciones recomendado: de 3 a 5 aos.

3.3.2.4 De acuerdo con el principio de evaluacin establecido en el artculo 3 de la Ley 33/2011, de 4 de octubre, General de Salud Pblica, y sin perjuicio de las evaluaciones que se realicen en el nivel autonmico, se realizar una evaluacin a nivel estatal de estas prestaciones en el conjunto del Sistema Nacional de Salud, en el plazo que se determine por la Comisin de prestaciones, aseguramiento y financiacin.

3.3.2.5 Las comunidades autnomas, el Instituto Nacional de Gestin Sanitaria (INGESA) y las mutualidades de funcionarios garantizarn en los cnceres sometidos a cribado poblacional la valoracin del riesgo individual en las personas que cumplen criterios de alto riesgo personal o riesgo de cncer familiar o hereditario y en caso de confirmarse, su seguimiento a travs de protocolos de actuacin especficos.

3.4 Programas de prevencin y promocin de la salud dirigidos a grupos de poblacin con necesidades especiales y orientados a eliminar o reducir desigualdades en salud.

Se modifica el apartado 3.3 por el art. nico.1 de la Orden SSI/2065/2014, de 31 de octubre. Ref. BOE-A-2014-11444.




[Bloque 26: #A4]

4. Proteccin y promocin de la sanidad ambiental

Programas de intervencin intersectoriales orientados a disminuir o evitar los riesgos para la salud relacionados con aguas de consumo, zonas de bao, contaminacin atmosfrica, acstica y del suelo, residuos, productos qumicos y zoonosis, incluyendo los anlisis de muestras en laboratorios de salud pblica.


[Bloque 27: #A5]

5. Promocin de la seguridad alimentaria

Programa intersectorial integral de proteccin de riesgos que garantice la seguridad en la cadena alimentaria (elaboracin, transformacin, envasado, etiquetado, almacenamiento, distribucin, transporte, publicidad, venta y consumo), incluyendo los anlisis de muestras en laboratorios de salud pblica.


[Bloque 28: #A6]

6. Vigilancia y control de los posibles riesgos para la salud derivados de la importacin, exportacin o trnsito de mercancas y del trfico internacional de viajeros, por parte de la administracin sanitaria competente

Programas intersectoriales de vigilancia de riesgos para la salud en puertos y aeropuertos, puestos fronterizos y medios de transporte nacional e internacional.


[Bloque 29: #A7]

7. Proteccin y promocin de la salud laboral

Programas intersectoriales de promocin de la salud y prevencin de riesgos y problemas de salud en el entorno laboral.


[Bloque 30: #anii]

ANEXO II

Cartera de servicios comunes de atencin primaria

La atencin primaria es el nivel bsico e inicial de atencin, que garantiza la globalidad y continuidad de la atencin a lo largo de toda la vida del paciente, actuando como gestor y coordinador de casos y regulador de flujos. Comprender actividades de promocin de la salud, educacin sanitaria, prevencin de la enfermedad, asistencia sanitaria, mantenimiento y recuperacin de la salud, as como la rehabilitacin fsica y el trabajo social.

Todas estas actividades, dirigidas a las personas, a las familias y a la comunidad, bajo un enfoque biopsicosocial, se prestan por equipos interdisciplinares, garantizando la calidad y accesibilidad a las mismas, as como la continuidad entre los diferentes mbitos de atencin en la prestacin de servicios sanitarios y la coordinacin entre todos los sectores implicados.

Las administraciones sanitarias con competencias en la gestin de esta prestacin determinarn la forma de proporcionarla en su mbito.

La atencin primaria tiene como apoyo, conforme a las normas de organizacin, funcionamiento y rgimen de los servicios de salud, los servicios contemplados en el apartado 2.

La atencin primaria, que incluye el abordaje de los problemas de salud y los factores y conductas de riesgo, comprende:


[Bloque 31: #A1-2]

1. Atencin sanitaria a demanda, programada y urgente tanto en la consulta como en el domicilio del enfermo

Comprende todas aquellas actividades asistenciales de atencin individual, diagnsticas, teraputicas y de seguimiento de procesos agudos o crnicos, as como aquellas de promocin de la salud, educacin sanitaria y prevencin de la enfermedad que realizan los diferentes profesionales de atencin primaria.

La atencin a los procesos agudos incluye el abordaje de problemas cardiovasculares, respiratorios, del aparato digestivo, infecciosos, metablicos y endocrinolgicos, neurolgicos, hematolgicos, de la piel, del aparato urinario, del aparato genital, msculo-esquelticos, otorrinolaringolgicos, oftalmolgicos, de la conducta y de la relacin, conductas de riesgo, traumatismos, accidentes e intoxicaciones.

Los procesos agudos y crnicos ms prevalentes se han de atender de forma protocolizada.

La actividad asistencial se presta, dentro de los programas establecidos por cada servicio de salud en relacin con las necesidades de salud de la poblacin de su mbito geogrfico, tanto en el centro sanitario como en el domicilio del paciente, e incluye las siguientes modalidades:

1.1 Consulta a demanda, por iniciativa del paciente, preferentemente organizada a travs de cita previa.

1.2 Consulta programada, realizada por iniciativa de un profesional sanitario.

1.3 Consulta urgente, por motivos no demorables.


[Bloque 32: #A2-2]

2. Indicacin o prescripcin y realizacin, en su caso, de procedimientos diagnsticos y teraputicos

Comprende los siguientes procedimientos diagnsticos y teraputicos accesibles en el nivel de atencin primaria:

2.1 Procedimientos diagnsticos.

2.1.1 Procedimientos diagnsticos bsicos realizados en atencin primaria, incluyendo entre otros:

a) Anamnesis y exploracin fsica.

b) Espirometra, medicin del flujo espiratorio mximo y pulsioximetra.

c) Exploraciones cardiovasculares: electrocardiografa, oscilometra y/o doppler.

d) Exploraciones otorrinolaringolgicas: otoscopia, laringoscopia indirecta y acumetra cualitativa.

e) Medicin de la agudeza visual y fondo de ojo.

f) Determinaciones analticas mediante tcnica seca, incluyendo la reflectometra.

g) Obtencin de muestras biolgicas.

h) Tests psicoafectivos y sociales, de morbilidad y de calidad de vida.

2.1.2 Procedimientos diagnsticos con acceso desde atencin primaria, conforme a los protocolos establecidos y cuando la organizacin propia de cada servicio de salud lo haga posible:

a) Pruebas de laboratorio.

b) Anatoma patolgica.

c) Diagnstico por imagen, entre otros radiologa general simple y de contraste, ecografa, mamografa y tomografa axial computerizada.

d) Endoscopia digestiva.

2.2 Procedimientos teraputicos.

2.2.1 Indicacin, prescripcin y seguimiento de tratamientos farmacolgicos y no farmacolgicos adaptados a los condicionantes fsicos y fisiolgicos del paciente. Se incluyen los materiales para la aplicacin de tratamientos con insulina y el seguimiento de los tratamientos con anticoagulantes orales en coordinacin con atencin especializada, conforme a la priorizacin y los protocolos de cada servicio de salud.

2.2.2 Administracin de tratamientos parenterales.

2.2.3. Curas, suturas y tratamiento de lceras cutneas.

2.2.4 Inmovilizaciones.

2.2.5 Infiltraciones.

2.2.6 Aplicacin de aerosoles.

2.2.7 Taponamiento nasal.

2.2.8 Extraccin de tapones auditivos.

2.2.9 Extraccin de cuerpos extraos.

2.2.10 Cuidados de estomas digestivos, urinarios y traqueales.

2.2.11 Aplicacin y reposicin de sondajes vesicales y nasogstricos.

2.2.12 Resucitacin cardiopulmonar.

2.2.13 Terapias de apoyo y tcnicas de consejo sanitario estructurado.

2.2.14 Ciruga menor, que incluye la realizacin de procedimientos teraputicos o diagnsticos de baja complejidad y mnimamente invasivos, con bajo riesgo de hemorragia, que se practican bajo anestesia local y que no requieren cuidados postoperatorios, en pacientes que no precisan ingreso, conforme a los protocolos establecidos y la organizacin propia de cada servicio de salud.


[Bloque 33: #A3-2]

3. Actividades en materia de prevencin, promocin de la salud, atencin familiar y atencin comunitaria

Comprende las actividades de promocin de la salud, educacin sanitaria y prevencin de la enfermedad que se realizan en el nivel de atencin primaria, dirigidas al individuo, la familia y la comunidad, en coordinacin con otros niveles o sectores implicados.

Las actividades de prevencin y promocin de la salud se prestan, tanto en el centro sanitario como en el mbito domiciliario o comunitario, dentro de los programas establecidos por cada servicio de salud, en relacin con las necesidades de salud de la poblacin de su mbito geogrfico.

3.1 Prevencin y promocin de la salud.

3.1.1 Promocin y educacin para la salud: Comprende las actividades dirigidas a modificar o potenciar hbitos y actitudes que conduzcan a formas de vida saludables, as como a promover el cambio de conductas relacionadas con factores de riesgo de problemas de salud especficos y las orientadas al fomento de los autocuidados, incluyendo:

a) Informacin y asesoramiento sobre conductas o factores de riesgo y sobre estilos de vida saludables.

b) Actividades de educacin para la salud grupales y en centros educativos.

3.1.2 Actividades preventivas. Incluye:

a) Vacunaciones en todos los grupos de edad y, en su caso, grupos de riesgo, segn el calendario de vacunacin vigente aprobado por el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud y las administraciones sanitarias competentes, as como aquellas que puedan indicarse, en poblacin general o en grupos de riesgo, por situaciones que epidemiolgicamente lo aconsejen.

b) Indicacin y administracin, en su caso, de quimioprofilaxis antibitica en los contactos con pacientes infecciosos para los problemas infectocontagiosos que as lo requieran.

c) Actividades para prevenir la aparicin de enfermedades actuando sobre los factores de riesgo (prevencin primaria) o para detectarlas en fase presintomtica mediante cribado o diagnstico precoz (prevencin secundaria).

El resto de actividades preventivas se incluyen de manera ms especfica en los correspondientes apartados de este anexo.

3.2 Atencin familiar: Comprende la atencin individual considerando el contexto familiar de los pacientes con problemas en los que se sospecha un componente familiar. Incluye la identificacin de la estructura familiar, la etapa del ciclo vital familiar, los acontecimientos vitales estresantes, los sistemas de interaccin en la familia y la deteccin de la disfuncin familiar.

3.3 Atencin comunitaria: Conjunto de actuaciones con participacin de la comunidad, orientadas a la deteccin y priorizacin de sus necesidades y problemas de salud, identificando los recursos comunitarios disponibles, priorizando las intervenciones y elaborando programas orientados a mejorar la salud de la comunidad, en coordinacin con otros dispositivos sociales y educativos.


[Bloque 34: #A4-2]

4. Actividades de informacin y vigilancia en la proteccin de la salud

Comprende las siguientes actividades:

4.1 Informacin para el anlisis y valoracin de la situacin de salud de la comunidad y para la evaluacin de los servicios sanitarios.

4.2 Vigilancia epidemiolgica, que incluye:

4.2.1 Participacin en los sistemas de alerta epidemiolgica para enfermedades de declaracin obligatoria.

4.2.2 Participacin en redes de mdicos centinelas para la vigilancia de ciertos problemas de salud, segn determinen los servicios de salud pblica.

4.2.3 Participacin en el sistema de farmacovigilancia, mediante la comunicacin de efectos adversos.


[Bloque 35: #A5-2]

5. Rehabilitacin bsica

Comprende las actividades de educacin, prevencin y rehabilitacin que son susceptibles de realizarse en el mbito de atencin primaria, en rgimen ambulatorio, previa indicacin mdica y de acuerdo con los programas de cada servicio de salud, incluyendo la asistencia domiciliaria si se considera necesaria por circunstancias clnicas o por limitaciones en la accesibilidad. Incluye:

5.1 Prevencin del desarrollo o de la progresin de trastornos musculoesquelticos.

5.2 Tratamientos fisioteraputicos para el control de sntomas y mejora funcional en procesos crnicos musculoesquelticos.

5.3 Recuperacin de procesos agudos musculoesquelticos leves.

5.4 Tratamientos fisioteraputicos en trastornos neurolgicos.

5.5 Fisioterapia respiratoria.

5.6 Orientacin/formacin sanitaria al paciente o cuidador/a, en su caso.


[Bloque 36: #A6-2]

6. Atenciones y servicios especficos relativos a la mujer, la infancia, la adolescencia, los adultos, la tercera edad, los grupos de riesgo y los enfermos crnicos

Comprende, adems de lo ya indicado con carcter general, las actividades asistenciales, diagnsticas, teraputicas y de rehabilitacin, as como aquellas de promocin de la salud, educacin sanitaria y prevencin de la enfermedad, que se realizan en el nivel de atencin primaria, en aplicacin de los protocolos y programas de atencin especficos de los distintos grupos de edad, sexo y grupos de riesgo.

Las actividades dirigidas a grupos de riesgo se prestan tanto en el centro sanitario como en el mbito domiciliario o comunitario, dentro de los programas establecidos por cada servicio de salud, en relacin con las necesidades de salud de la poblacin a la que atienden.

6.1 Servicios de atencin a la infancia.

6.1.1 Valoracin del estado nutricional, del desarrollo pondo-estatural y del desarrollo psicomotor.

6.1.2 Prevencin de la muerte sbita infantil.

6.1.3 Consejos generales sobre desarrollo del nio, hbitos nocivos y estilos de vida saludables.

6.1.4 Educacin sanitaria y prevencin de accidentes infantiles.

6.1.5 Orientacin anticipada para la prevencin y deteccin de los problemas de sueo y de esfnteres.

6.1.6 Deteccin de los problemas de salud, con presentacin de inicio en las distintas edades, que puedan beneficiarse de una deteccin temprana en coordinacin con atencin especializada, a travs de las actividades encaminadas a:

a) Deteccin precoz de metabolopatas. En el caso del cribado neonatal poblacional de enfermedades endocrino-metablicas se realizar de acuerdo con lo recogido en el apartado 3.3.1 del anexo I.

b) Deteccin de hipoacusia, displasia de articulacin de cadera, criptorquidia, estrabismo, problemas de visin, problemas del desarrollo puberal, obesidad, autismo, trastornos por dficit de atencin e hiperactividad.

c) Deteccin y seguimiento del nio con discapacidades fsicas y psquicas.

d) Deteccin y seguimiento del nio con patologas crnicas.

6.2 Servicios de atencin a la adolescencia.

6.2.1 Anamnesis y consejo sobre hbitos que comporten riesgos para la salud, como el uso de tabaco, alcohol y sustancias adictivas, incluyendo la prevencin de los accidentes.

6.2.2 Valoracin y consejo en relacin a la conducta alimentaria y a la imagen corporal.

6.2.3 Promocin de conductas saludables en relacin a la sexualidad, evitacin de embarazos no deseados y enfermedades de transmisin sexual.

6.3 Servicios de atencin a la mujer.

6.3.1 Deteccin de grupos de riesgo y diagnstico precoz de cncer ginecolgico y de mama de manera coordinada y protocolizada con atencin especializada, segn la organizacin del correspondiente servicio de salud. En el caso del cribado de cncer de mama y de crvix se tendrn en cuenta los criterios que se recogen en los apartados 3.3.2.1 y 3.3.2.3 del anexo I.

6.3.2 Indicacin y seguimiento de mtodos anticonceptivos no quirrgicos y asesoramiento sobre otros mtodos anticonceptivos e interrupcin voluntaria del embarazo.

6.3.3 Atencin al embarazo y puerperio:

a) Captacin de la mujer embarazada en el primer trimestre de gestacin y deteccin de los embarazos de riesgo.

b) Seguimiento del embarazo normal, de manera coordinada y protocolizada con atencin especializada, segn la organizacin del correspondiente servicio de salud.

c) Educacin maternal, incluyendo el fomento de la lactancia materna, la prevencin de incontinencia urinaria y la preparacin al parto.

d) Visita puerperal en el primer mes del posparto para valoracin del estado de salud de la mujer y del recin nacido.

6.3.4 Prevencin, deteccin y atencin a los problemas de la mujer en el climaterio.

6.4 Atencin al adulto, grupos de riesgo y enfermos crnicos: Comprende, en general, la valoracin del estado de salud y de factores de riesgo, los consejos sobre estilos de vida saludables, la deteccin de los problemas de salud y valoracin de su estadio clnico, la captacin del paciente para el seguimiento clnico adecuado a su situacin, la atencin y seguimiento de personas polimedicadas y con pluripatologa y la informacin y consejo sanitario sobre su enfermedad y los cuidados precisos al paciente y cuidador/a, en su caso.

Y en particular:

6.4.1 Atencin sanitaria protocolizada de pacientes con problemas de salud crnicos y prevalentes:

a) Diabetes mellitus, incluyendo el suministro al paciente diabtico del material necesario para el control de su enfermedad.

b) Enfermedad pulmonar obstructiva crnica y asma bronquial.

c) Hipercolesterolemia.

d) Hipertensin arterial.

e) Insuficiencia cardiaca crnica.

f) Cardiopata isqumica.

g) Obesidad.

h) Problemas osteoarticulares crnicos o dolor crnico musculoesqueltico.

6.4.2 Atencin de personas con VIH+ y enfermedades de transmisin sexual con el objeto de contribuir al seguimiento clnico y mejora de su calidad de vida y evitar las prcticas de riesgo.

6.4.3 Atencin domiciliaria a pacientes inmovilizados, que comprende:

a) Valoracin integral de las necesidades del paciente, incluyendo las causas de su inmovilizacin.

b) Establecimiento de un plan de cuidados, mdicos y de enfermera, que incluya medidas preventivas, instrucciones para el correcto seguimiento del tratamiento, recomendaciones higinico-dietticas, control de los sntomas y cuidados generales, as como la coordinacin con los servicios sociales.

c) Acceso a los exmenes y procedimientos diagnsticos no realizables en el domicilio del paciente.

d) Realizacin y seguimiento de los tratamientos o procedimientos teraputicos que necesite el paciente.

e) Informacin y asesoramiento a las personas vinculadas al paciente, especialmente al cuidador/a principal.

6.4.4 Atencin a personas con conductas de riesgo:

a) Atencin a fumadores y apoyo a la deshabituacin de tabaco. Incluye la valoracin del fumador, la informacin sobre riesgos, el consejo de abandono y el apoyo sanitario y, en su caso, la intervencin con ayuda conductual individualizada.

b) Atencin al consumidor excesivo de alcohol. Incluye la deteccin y cuantificacin del consumo y frecuencia de la ingesta, la valoracin de la dependencia, el consejo de limitacin o eliminacin de consumo, la valoracin de patologas provocadas por el consumo y la oferta de asistencia sanitaria para abandono en caso necesario.

c) Atencin a otras conductas adictivas. Incluye la deteccin, la oferta de apoyo sanitario especializado, si se precisa, para abandono de la dependencia y la prevencin de enfermedades asociadas.

6.4.5 Deteccin precoz y abordaje integrado de los problemas de salud derivados de las situaciones de riesgo o exclusin social, como menores en acogida, minoras tnicas, inmigrantes u otros.

6.4.6 Deteccin precoz de cncer colorrectal de manera coordinada y protocolizada con atencin especializada, segn los criterios que se recogen en el apartado 3.3.2.2 del anexo I.

6.5 Atencin a las personas mayores.

6.5.1 Actividades de promocin y prevencin en relacin a:

a) Alimentacin saludable y ejercicio fsico.

b) Identificacin de conductas de riesgo.

c) Prevencin de cadas y otros accidentes.

d) Deteccin precoz del deterioro cognitivo y funcional.

e) Deteccin precoz del deterioro fsico, con especial nfasis en el cribado de hipoacusia, dficit visual e incontinencia urinaria.

f) Consejo y seguimiento del paciente polimedicado y con pluripatologa.

6.5.2 Deteccin y seguimiento del anciano de riesgo, segn sus caractersticas de edad, salud y situacin sociofamiliar.

6.5.3 Atencin al anciano de riesgo: Valoracin clnica, sociofamiliar y del grado de dependencia para las actividades de la vida diaria. Esta valoracin conlleva la elaboracin de un plan integrado de cuidados sanitarios y la coordinacin con atencin especializada y los servicios sociales, con la finalidad de prevenir y atender la discapacidad y la comorbilidad asociada.

6.5.4 Atencin domiciliaria a personas mayores inmovilizadas, incluyendo informacin, consejo sanitario, asesoramiento y apoyo a las personas vinculadas al paciente, especialmente al cuidador/a principal.

6.6 Deteccin y atencin a la violencia de gnero y malos tratos en todas las edades, especialmente en menores, ancianos y personas con discapacidad.

6.6.1 Deteccin de situaciones de riesgo.

6.6.2 Anamnesis, y en su caso exploracin, orientada al problema en las situaciones de riesgo y ante sospecha de malos tratos.

6.6.3 Comunicacin a las autoridades competentes de aquellas situaciones que lo requieran, especialmente en el caso de sospecha de violencia de gnero o de malos tratos en menores, ancianos y personas con discapacidad y, si procede, a los servicios sociales.

6.6.4 Establecimiento de un plan de intervencin adaptado a cada caso.

Se modifican los apartados 6.1.6.a), 6.3.1 y se aade el 6.4.6 por el art. nico.2.1 a 3 de la Orden SSI/2065/2014, de 31 de octubre. Ref. BOE-A-2014-11444.




[Bloque 37: #A7-2]

7. Atencin paliativa a enfermos terminales

Comprende la atencin integral, individualizada y continuada de personas con enfermedad en situacin avanzada, no susceptible de recibir tratamientos con finalidad curativa y con una esperanza de vida limitada (en general, inferior a 6 meses), as como de las personas a ellas vinculadas. Su objetivo teraputico es la mejora de su calidad de vida, con respeto a su sistema de creencias, preferencias y valores.

Esta atencin, especialmente humanizada y personalizada, se presta en el domicilio del paciente o en el centro sanitario, si fuera preciso, estableciendo los mecanismos necesarios para garantizar la continuidad asistencial y la coordinacin con otros recursos y de acuerdo con los protocolos establecidos por el correspondiente servicio de salud. Incluye:

7.1 Identificacin de los enfermos en situacin terminal segn los criterios diagnsticos y la historia natural de la enfermedad.

7.2 Valoracin integral de las necesidades de pacientes y cuidadores/as y establecimiento de un plan de cuidados escrito que incluya medidas preventivas, recomendaciones higinico-dietticas, control de los sntomas y cuidados generales.

7.3 Valoracin frecuente y control de sntomas fsicos y psquicos, indicando el tratamiento farmacolgico y no farmacolgico del dolor y de otros sntomas. Informacin y apoyo al paciente en las distintas fases del proceso.

7.4 Informacin, consejo sanitario, asesoramiento y apoyo a las personas vinculadas al paciente, especialmente al cuidador/a principal.

7.5 En las situaciones que lo precisen, y particularmente en los casos complejos, se facilita la atencin por estructuras de apoyo sanitario y/o social o por servicios especializados, tanto en consultas como en el domicilio del paciente o mediante internamiento, en su caso.


[Bloque 38: #A8]

8. Atencin a la salud mental en coordinacin con los servicios de atencin especializada

Incluye:

8.1 Actividades de prevencin y promocin, consejo y apoyo para el mantenimiento de la salud mental en las distintas etapas del ciclo vital.

8.2 Deteccin, diagnstico y tratamiento de trastornos adaptativos, por ansiedad y depresivos, con derivacin a los servicios de salud mental en caso de quedar superada la capacidad de resolucin del nivel de atencin primaria.

8.3 Deteccin de conductas adictivas, de trastornos del comportamiento y de otros trastornos mentales y de reagudizaciones en trastornos ya conocidos, y, en su caso, su derivacin a los servicios de salud mental.

8.4 Deteccin de psicopatologas de la infancia/adolescencia, incluidos los trastornos de conducta en general y alimentaria en particular, y derivacin en su caso al servicio especializado correspondiente.

8.5 Seguimiento de forma coordinada con los servicios de salud mental y servicios sociales de las personas con trastorno mental grave y prolongado.


[Bloque 39: #A9]

9. Atencin a la salud bucodental

Comprende las actividades asistenciales, diagnsticas y teraputicas, as como aquellas de promocin de la salud, educacin sanitaria y preventivas dirigidas a la atencin a la salud bucodental.

La indicacin de esta prestacin se realiza por los odontlogos y especialistas en estomatologa.

La atencin bucodental en atencin primaria tiene el siguiente contenido:

9.1 Informacin, educacin para la salud y, en su caso, adiestramiento en materia de higiene y salud bucodental.

9.2 Tratamiento de procesos agudos odontolgicos, entendiendo por tales los procesos infecciosos y/o inflamatorios que afectan al rea bucodental, traumatismos oseodentarios, heridas y lesiones en la mucosa oral, as como la patologa aguda de la articulacin tmporo-mandibular. Incluye consejo bucodental, tratamiento farmacolgico de la patologa bucal que lo requiera, exodoncias, exodoncias quirrgicas, ciruga menor de la cavidad oral, revisin oral para la deteccin precoz de lesiones premalignas y, en su caso, biopsia de lesiones mucosas.

9.3 Exploracin preventiva de la cavidad oral a mujeres embarazadas: Incluye instrucciones sanitarias en materia de dieta y salud bucodental, acompaadas de adiestramiento en higiene bucodental, y aplicacin de flor tpico de acuerdo a las necesidades individuales de cada mujer embarazada.

9.4 Medidas preventivas y asistenciales para la poblacin infantil de acuerdo con los programas establecidos por las administraciones sanitarias competentes: Aplicacin de flor tpico, obturaciones, sellados de fisuras u otras.

9.5 Se consideran excluidos de la atencin bucodental bsica los siguientes tratamientos:

9.5.1 Tratamiento reparador de la denticin temporal.

9.5.2 Tratamientos ortodncicos.

9.5.3 Exodoncias de piezas sanas.

9.5.4 Tratamientos con finalidad exclusivamente esttica.

9.5.5 Implantes dentarios, excepto lo previsto en la divisin RP Implantes reparadores del apartado 6 del anexo VI.

9.5.6 Realizacin de pruebas complementarias para fines distintos de las prestaciones contempladas como financiables por el Sistema Nacional de Salud en esta norma.

9.6 En el caso de personas con discapacidad que, a causa de su deficiencia, no son capaces de mantener, sin ayuda de tratamientos sedativos, el necesario autocontrol que permita una adecuada atencin a su salud bucodental, para facilitarles los anteriores servicios sern remitidas a aquellos mbitos asistenciales donde se les pueda garantizar su correcta realizacin.

Se modifica el apartado 9.5.5 por el art. 2.1 de la Orden SSI/1356/2015, de 2 de julio. Ref. BOE-A-2015-7629.




[Bloque 40: #aniii]

ANEXO III

Cartera de servicios comunes de atencin especializada

La atencin especializada comprende las actividades asistenciales, diagnsticas, teraputicas y de rehabilitacin y cuidados, as como aquellas de promocin de la salud, educacin sanitaria y prevencin de la enfermedad, cuya naturaleza aconseja que se realicen en este nivel. La atencin especializada garantizar la continuidad de la atencin integral al paciente, una vez superadas las posibilidades de la atencin primaria y hasta que aqul pueda reintegrarse en dicho nivel.

Estas actividades, realizadas por equipos interdisciplinares, tienen como apoyo, conforme a las normas de organizacin, funcionamiento y rgimen de los servicios de salud, los servicios comprendidos en el apartado 5.

La atencin de urgencia que se presta en los hospitales durante las veinticuatro horas del da, a pacientes que sufran una situacin clnica aguda que obligue a una atencin inmediata de los servicios del hospital, se lleva a cabo de acuerdo con lo establecido en el anexo IV. El acceso del paciente a la atencin de urgencia hospitalaria se realiza por remisin del mdico de atencin primaria o especializada o por razones de urgencia o riesgo vital que puedan requerir medidas teraputicas exclusivas del medio hospitalario.

La atencin especializada se presta, siempre que las condiciones del paciente lo permitan, en consultas externas y en hospital de da.

La atencin sanitaria especializada comprende:


[Bloque 41: #A1-3]

1. Asistencia especializada en consultas

Comprende las actividades asistenciales, diagnsticas, teraputicas y de rehabilitacin, as como aquellas de promocin de la salud, educacin sanitaria y prevencin de la enfermedad, que se prestan en el nivel de atencin especializada en rgimen ambulatorio, incluyendo:

1.1 Valoracin inicial del paciente.

1.2 Indicacin y realizacin de exmenes y procedimientos diagnsticos.

1.3 Indicacin, realizacin y seguimiento de los tratamientos o procedimientos teraputicos que necesite el paciente.

1.4 Indicacin y, en su caso, administracin de medicacin, nutricin parenteral o enteral, curas, material fungible y otros productos sanitarios que sean precisos.

1.5 Indicacin de ortoprtesis y su oportuna renovacin, de acuerdo con lo establecido en el anexo VI de cartera de servicios comunes de prestacin ortoprotsica.

1.6 Informacin al alta conteniendo informacin diagnstica y de los procedimientos realizados para facilitar el correcto seguimiento del paciente y la continuidad y la seguridad de la atencin y de los cuidados.


[Bloque 42: #A2-3]

2. Asistencia especializada en hospital de da, mdico y quirrgico

Comprende las actividades asistenciales, diagnsticas, teraputicas y de rehabilitacin, destinadas a pacientes que requieren cuidados especializados continuados, incluida la ciruga mayor ambulatoria, que no precisan que el paciente pernocte en el hospital, incluyendo:

2.1 Indicacin y realizacin de exmenes y procedimientos diagnsticos.

2.2 Indicacin, realizacin y seguimiento de los tratamientos o procedimientos teraputicos o de rehabilitacin que necesite el paciente, incluida la ciruga ambulatoria y los tratamientos quimioterpicos a pacientes oncolgicos.

2.3 Cuidados de enfermera necesarios para la adecuada atencin del paciente.

2.4 Implantes y otras ortoprtesis y su oportuna renovacin.

2.5 Medicacin, gases medicinales, transfusiones, curas, material fungible y otros productos sanitarios que sean precisos.

2.6 Reanimacin postquirrgica y si procede, tras procedimientos diagnsticos invasivos.

2.7 Nutricin parenteral o enteral.

2.8 Si procede, alimentacin, segn la dieta prescrita.

2.9 Informacin al alta con instrucciones para el correcto seguimiento del tratamiento y establecimiento de los mecanismos que aseguren la continuidad y la seguridad de la atencin y de los cuidados.

La indicacin para la utilizacin de este recurso corresponde al facultativo especialista responsable de la asistencia al paciente.


[Bloque 43: #A3-3]

3. Hospitalizacin en rgimen de internamiento

Comprende la asistencia mdica, quirrgica, obsttrica y peditrica o la realizacin de tratamientos o procedimientos diagnsticos, a pacientes que requieren cuidados continuados que precisan su internamiento, incluyendo:

3.1 Indicacin y realizacin de exmenes y procedimientos diagnsticos, incluido el examen neonatal.

3.2 Indicacin, realizacin y seguimiento de los tratamientos o procedimientos teraputicos o intervenciones quirrgicas que necesite el paciente, independientemente de que su necesidad venga o no causada por el motivo de su internamiento.

3.3 Medicacin, gases medicinales, transfusiones, curas, material fungible y otros productos sanitarios que sean precisos.

3.4 Cuidados de enfermera necesarios para la adecuada atencin del paciente.

3.5 Implantes y otras ortoprtesis y su oportuna renovacin.

3.6 Cuidados intensivos o de reanimacin, segn proceda.

3.7 Tratamiento de las posibles complicaciones que puedan presentarse durante el proceso asistencial.

3.8 Tratamientos de rehabilitacin, cuando proceda.

3.9 Nutricin parenteral o enteral.

3.10 Alimentacin, segn la dieta prescrita.

3.11 Servicios hoteleros bsicos directamente relacionados con la propia hospitalizacin.

3.12 Informacin al alta con instrucciones para el correcto seguimiento del tratamiento y establecimiento de los mecanismos que aseguren la continuidad y la seguridad de la atencin y de los cuidados.

El acceso a la asistencia especializada en rgimen de hospitalizacin se realiza por indicacin del facultativo especialista o a travs de los servicios de urgencia hospitalaria, cuando el paciente necesite previsiblemente cuidados especiales y continuados, no susceptibles de ser prestados de forma ambulatoria o a domicilio.


[Bloque 44: #A4-3]

4. Apoyo a la atencin primaria en el alta hospitalaria precoz y, en su caso, hospitalizacin a domicilio

Comprende las actividades diagnsticas y teraputicas que han de ser llevadas a cabo de forma coordinada por atencin primaria y especializada como consecuencia de procedimientos iniciados en el nivel de atencin especializada y que ambos niveles, de forma consensuada, acuerden que pueden ser facilitadas a nivel domiciliario, de forma que se garantice la continuidad en la atencin prestada al usuario tras el alta hospitalaria, conforme a los programas especiales establecidos y la organizacin propia de cada servicio de salud. En los casos en que el paciente se encuentre en una situacin clnica que requiera de atencin continuada y no presente una inestabilidad clnica que pudiera suponer un riesgo en su evolucin, el servicio de salud podr optar por la hospitalizacin a domicilio. Incluye:

4.1 Valoracin integral de las necesidades del paciente, previa al alta, que asegure la continuidad de la atencin tras el alta.

4.2 Establecimiento de un plan de cuidados que incluya medidas preventivas, instrucciones para el correcto seguimiento del tratamiento, recomendaciones higinico-dietticas, control de los sntomas y cuidados generales. Asimismo se deben establecer los mecanismos que aseguren la continuidad y seguridad de la atencin.

4.3 Acceso a los exmenes y procedimientos diagnsticos no realizables en el domicilio del paciente.

4.4 Realizacin y seguimiento de los tratamientos o procedimientos teraputicos que necesite el paciente.

4.5 Indicacin y, en su caso, administracin de medicacin, nutricin enteral o parenteral, curas, material fungible, ortoprtesis y otros productos sanitarios que sean precisos.

4.6 Informacin y asesoramiento a las personas vinculadas al paciente, especialmente al cuidador/a principal.


[Bloque 45: #A5-3]

5. Indicacin o prescripcin, y la realizacin, en su caso, de procedimientos diagnsticos y teraputicos

En las modalidades descritas en apartados anteriores, la atencin especializada comprende los procedimientos diagnsticos y teraputicos que se recogen en los apartados 5.1, 5.2 y 5.3, indicados por el facultativo responsable de la atencin del paciente en el Sistema Nacional de Salud, segn la organizacin de los servicios de salud.

Los implantes quirrgicos necesarios para llevar a cabo las actividades de atencin especializada estn incluidos en el anexo VI de cartera de servicios comunes de prestacin ortoprotsica.

Se excluyen todos los procedimientos diagnsticos y teraputicos con finalidad esttica, que no guarden relacin con accidente, enfermedad o malformacin congnita, los tratamientos en balnearios y las curas de reposo.

5.1 Tcnicas y procedimientos precisos para el diagnstico y tratamiento mdico y quirrgico de las siguientes patologas clasificadas segn la Clasificacin Internacional de Enfermedades:

1. Enfermedades infecciosas y parasitarias: Enfermedades infecciosas intestinales, tuberculosis, enfermedades bacterianas zoonsicas, otras enfermedades bacterianas, infeccin del virus de la inmunodeficiencia humana (incluyendo el tratamiento quirrgico de la lipoatrofia facial asociada a VIH-SIDA realizado con grasa autloga, si bien las administraciones sanitarias competentes podrn autorizar excepcionalmente la realizacin de este tratamiento mediante materiales sintticos en pacientes, como los hemoflicos, en los que, previa justificacin clnica, no pueda utilizarse la grasa), poliomielitis y otras enfermedades virales del sistema nervioso central no transmitidas por artrpodos, enfermedades virales acompaadas de exantema, enfermedades virales portadas por artrpodos, otras enfermedades debidas a virus y chlamydiae, rickettsiosis y otras enfermedades portadas por artrpodos, sfilis y otras enfermedades venreas, otras enfermedades espiroquetales, micosis, helmintiasis, otras enfermedades infecciosas y parasitarias y efectos tardos de las enfermedades infecciosas y parasitarias.

2. Neoplasias: Neoplasia maligna de labio, cavidad oral y faringe, neoplasias malignas de los rganos digestivos y del peritoneo, neoplasia maligna de los rganos respiratorios e intratorcicos, neoplasia maligna de hueso, tejido conectivo, piel y mama, neoplasia maligna de rganos genitourinarios, neoplasia maligna de otras localizaciones y de localizaciones no especificadas, neoplasia maligna de tejidos linfticos y hematopoyticos, neoplasias benignas, carcinoma in situ, neoplasias de evolucin incierta y neoplasias de naturaleza no especificada.

3. Enfermedades endocrinas, de la nutricin y metablicas y trastornos de la inmunidad: Trastornos de la glndula tiroidea, enfermedades de otras glndulas endocrinas, deficiencias nutritivas, otros trastornos metablicos y de inmunidad (incluyendo los tratamientos de la obesidad mrbida y las bombas porttiles de infusin subcutnea continua de insulina reguladas en el apartado 3 y el anexo de la Orden SCO/710/2004, de 12 de marzo).

4. Enfermedades de la sangre y de los rganos hematopoyticos: Anemias, defectos de coagulacin, prpura y otras condiciones hemorrgicas, enfermedades de glbulos blancos y otras enfermedades de la sangre y los rganos hematopoyticos.

5. Trastornos mentales, cuya atencin se contempla en el apartado 7 de atencin a la salud mental, incluyendo psicosis orgnicas, otras psicosis, trastornos neurticos, trastornos de la personalidad y otros trastornos mentales no psicticos y retraso mental.

6. Enfermedades del sistema nervioso y de los rganos de los sentidos: Enfermedades inflamatorias del sistema nervioso central, enfermedades hereditarias y degenerativas del sistema nervioso central, otros trastornos del sistema nervioso central, trastornos del sistema nervioso perifrico, trastornos del ojo y de los anexos (incluida la terapia fotodinmica para prevenir la prdida visual en pacientes con neovascularizacin coroidea subfoveal predominantemente clsica secundaria a degeneracin macular asociada a la edad o a miopa patolgica, de acuerdo con los protocolos de los servicios de salud y excluida la correccin de los defectos de refraccin por medios optomtricos y quirrgicos) y enfermedades del odo y proceso mastoideo.

7. Enfermedades del sistema circulatorio: Fiebre reumtica aguda, enfermedad cardiaca reumtica crnica, enfermedad hipertensiva, cardiopata isqumica, enfermedades de la circulacin pulmomar, otras formas de enfermedad cardiaca, enfermedad cerebrovascular, enfermedades de las arterias, arteriolas y capilares y enfermedades de venas y linfticos y otras enfermedades del aparato circulatorio.

8. Enfermedades del aparato respiratorio: Infecciones respiratorias agudas, otras enfermedades del tracto respiratorio superior (excluida la ciruga del ronquido salvo que se confirme sndrome de apnea obstructiva del sueo asociado a deformidades anatmicas en vas areas superiores o con alteraciones maxilofaciales), neumona y gripe, enfermedad pulmonar obstructiva crnica y enfermedades asociadas, neumoconiosis y otras enfermedades pulmonares ocasionadas por agentes externos y otras enfermedades del aparato respiratorio.

9. Enfermedades del aparato digestivo: Enfermedades de la cavidad oral, glndulas salivares y maxilares en las que se requieran medios propios de la atencin especializada, enfermedades del esfago, estmago y duodeno, apendicitis, hernia de la cavidad abdominal, enteritis y colitis no infecciosa, otras enfermedades del intestino y del peritoneo y otras enfermedades del aparato digestivo.

10 Enfermedades del aparato genitourinario: Nefritis, sndrome nefrtico y nefrosis, otras enfermedades del aparato urinario, enfermedades de los rganos genitales masculinos, trastornos de mama, enfermedad inflamatoria de los rganos plvicos femeninos y otros trastornos del tracto genital femenino.

11 Complicaciones del embarazo; parto y puerperio: Embarazo ectpico y molar, otro embarazo con resultado abortivo (incluida la interrupcin voluntaria del embarazo en los supuestos previstos en la legislacin vigente), complicaciones principalmente relacionadas con el embarazo, parto normal (incluida la anestesia epidural, de acuerdo con los protocolos de los servicios de salud) y otras indicaciones para cuidados durante el embarazo, trabajo de parto y parto, complicaciones que se presentan principalmente durante el curso del parto y complicaciones del puerperio.

12 Enfermedades de la piel y del tejido subcutneo: Infecciones de la piel y del tejido celular subcutneo, otros estados inflamatorios de la piel y de los tejidos subcutneos y otras enfermedades de la piel y del tejido subcutneo.

13 Enfermedades del sistema osteo-mioarticular y tejido conectivo: Artropatas y trastornos relacionados, dorsopatas, reumatismo, osteopatas, condropatas y deformidades musculoesquelticas adquiridas.

14 Anomalas congnitas: Anencefalia y anomalas similares, espina bfida, otras anomalas congnitas del sistema nervioso, anomalas congnitas del ojo, anomalas congnitas de odo, cara y cuello, anomalas del bulbo arterioso y del cierre septal cardiaco, otras anomalas congnitas cardiacas y del aparato circulatorio, anomalas congnitas del aparato respiratorio, fisura del paladar y labio leporino, otras anomalas congnitas del aparato digestivo, anomalas congnitas de rganos genitales, anomalas congnitas del aparato urinario, deformidades musculoesquelticas congnitas, otras anomalas congnitas de miembro, anomalas congnitas del tegumento, anomalas cromosmicas y otras anomalas congnitas.

15 Enfermedades con origen en el periodo perinatal: Causas maternas de morbilidad y mortalidad perinatales y otras enfermedades con origen en el periodo perinatal.

16 Lesiones y envenenamientos: Fracturas, luxaciones, esguinces y torceduras de articulaciones y msculos adyacentes, lesin intracraneal, lesin interna de trax, abdomen y pelvis, heridas abiertas, lesin de vasos sanguneos, efectos tardos de lesiones, envenenamientos, efectos txicos y otras causas externas, lesin superficial, contusin con superficie cutnea intacta, lesin por aplastamiento, efectos de cuerpo extrao que entra a travs de orificio, quemaduras, lesin de nervios y mdula espinal, otras complicaciones traumticas y lesiones no especificadas, envenenamiento por drogas, sustancias medicamentosas y sustancias biolgicas, efectos txicos de sustancias primordialmente no medicamentosas con respecto a su origen, otros efectos y efectos no especificados de causas externas y complicaciones de cuidados quirrgicos y mdicos no clasificados bajo otro concepto.

5.2 Otros procedimientos diagnsticos y teraputicos.

5.2.1 Diagnstico prenatal en grupos de riesgo.

5.2.2 Diagnstico por imagen:

5.2.2.1 Radiologa simple:

a) Trax.

b) Abdomen.

c) Radiologa sea.

d) Densitometra, conforme a los programas de los servicios de salud.

5.2.2.2 Mama:

a) Mamografa.

b) Intervencionismo de mama.

5.2.2.3 Radiologa convencional con contraste.

5.2.2.4 Ultrasonidos:

a) Ecografa.

b) Ultrasonidos doppler.

5.2.2.5 Tomografa computarizada (TC).

5.2.2.6 Resonancia magntica (RM).

5.2.3 Radiologa intervencionista diagnstica y teraputica.

5.2.4 Hemodinamia diagnstica y teraputica.

5.2.5 Medicina nuclear diagnstica y teraputica, incluida la tomografa por emisin de positrones (PET), y combinada con el TC (PET-TC), en indicaciones oncolgicas de acuerdo con las especificaciones de la ficha tcnica autorizada del correspondiente radiofrmaco.

5.2.6 Neurofisiologa.

5.2.7 Endoscopias. La cpsuloendoscopia se incluye slo en la hemorragia digestiva de origen oscuro que persiste o recurre despus de un estudio inicial de endoscopia negativo (colonoscopia y/o endoscopia alta) y previsiblemente localizada en el intestino delgado.

5.2.8 Pruebas funcionales.

5.2.9 Laboratorio:

5.2.9.1 Anatoma patolgica.

5.2.9.2 Bioqumica.

5.2.9.3 Gentica. Los anlisis genticos se realizarn de acuerdo a lo sealado en el apartado 5.3.10.

5.2.9.4 Hematologa.

5.2.9.5 Inmunologa.

5.2.9.6 Microbiologa y parasitologa.

5.2.10 Biopsias y punciones.

5.2.11 Radioterapia.

5.2.12 Radiociruga.

5.2.13 Litotricia renal.

5.2.14 Dilisis.

5.2.15 Tcnicas de terapia respiratoria, incluyendo las tcnicas de terapia respiratoria a domicilio, reguladas por la Orden de 3 de marzo de 1999.

5.2.16 Trasplantes de rganos, tejidos y clulas de origen humano:

5.2.16.1 rganos: Rin, corazn, pulmn, hgado, pncreas, intestino, rin-pncreas, corazn-pulmn y cualquier otra combinacin de dos o ms de estos rganos para la que exista una indicacin clnica establecida.

5.2.16.2 Tejidos y clulas: Clulas progenitoras hematopoyticas procedentes de mdula sea, sangre perifrica y sangre de cordn umbilical, en aquellos procesos en los que exista una indicacin clnica establecida; tejidos del globo ocular (crnea, esclera y limbo corneal); membrana amnitica; homoinjertos valvulares; homoinjertos vasculares; tejidos musculoesquelticos y piel; trasplante autlogo de condrocitos como tratamiento de segunda eleccin cuando haya fracasado una opcin teraputica previa en lesiones condrales de la articulacin de la rodilla y en osteocondritis disecante; cultivos de queratinocitos y cultivos celulares para los que exista una indicacin clnica establecida, de acuerdo al procedimiento contemplado para la actualizacin de la cartera de servicios comunes.

En el caso concreto del trasplante de vivo, tanto si es de rganos slidos como alotrasplante de progenitores hematopoyticos (emparentado y no emparentado), el trasplante llevar asociada la atencin relacionada con el proceso de la donacin, as como sus posibles complicaciones.

5.3 Otros servicios.

5.3.1 Cuidados intensivos, incluyendo los neonatales.

5.3.2 Anestesia y reanimacin.

5.3.3 Hemoterapia.

5.3.4 Rehabilitacin en pacientes con dficit funcional recuperable, recogida en el apartado 8 de este anexo.

5.3.5 Nutricin y diettica, incluyendo los tratamientos con dietoterpicos complejos y la nutricin enteral domiciliaria, regulados en el anexo VII de cartera de servicios de prestacin con productos dietticos.

5.3.6 Seguimiento del embarazo, de manera coordinada y protocolizada con la atencin primaria, segn la organizacin del correspondiente servicio de salud.

5.3.7 Planificacin familiar, que incluye:

5.3.7.1 Consejo gentico en grupos de riesgo, segn lo establecido en el apartado 5.3.10.

5.3.7.2 Informacin, indicacin y seguimiento de mtodos anticonceptivos, incluidos los dispositivos intrauterinos.

5.3.7.3 Realizacin de ligaduras de trompas y de vasectomas, de acuerdo con los protocolos de los servicios de salud, excluida la reversin de ambas.

5.3.8 Los tratamientos de reproduccin humana asistida (RHA) se realizarn con fin teraputico o preventivo y en determinadas situaciones especiales.

5.3.8.1 Los tratamientos de reproduccin humana asistida tendrn la finalidad de ayudar a lograr la gestacin en aquellas personas con imposibilidad de conseguirlo de forma natural, no susceptibles a tratamientos exclusivamente farmacolgicos, o tras el fracaso de los mismos. Tambin se podr recurrir a estos procedimientos a fin de evitar enfermedades o trastornos genticos graves en la descendencia y cuando se precise de un embrin con caractersticas inmunolgicas idnticas a las de un hermano afecto de un proceso patolgico grave, que no sea susceptible de otro recurso teraputico. Para su realizacin en el mbito del Sistema Nacional de Salud debern cumplir los criterios generales de acceso a los tratamientos de RHA que se recogen en el apartado 5.3.8.2 y en su caso, los criterios especficos de cada tcnica.

a) Tratamientos de RHA con fin teraputico: Se aplicarn a las personas que se hayan sometido a un estudio de esterilidad y que se encuentren en alguna de las siguientes situaciones:

1. Existencia de un trastorno documentado de la capacidad reproductiva, constatada tras el correspondiente protocolo diagnstico y no susceptible de tratamiento mdico o tras la evidente ineficacia del mismo.

2. Ausencia de consecucin de embarazo tras un mnimo de 12 meses de relaciones sexuales con coito vaginal sin empleo de mtodos anticonceptivos.

b) Tratamientos de RHA con fin preventivo: Irn destinados a prevenir la transmisin de enfermedades o trastornos de base gentica graves, o la transmisin o generacin de enfermedades de otro origen graves, de aparicin precoz, no susceptibles de tratamiento curativo posnatal con arreglo a los conocimientos cientficos actuales, y que sean evitables mediante la aplicacin de estas tcnicas.

c) Tratamientos de RHA en situaciones especiales: Se realizarn con los siguientes fines:

1. Seleccin embrionaria, con destino a tratamiento de terceros.

2. Preservacin de gametos o preembrin para uso autlogo diferido por indicacin mdica para preservar la fertilidad en situaciones asociadas a procesos patolgicos especiales, de acuerdo a lo recogido en el apartado 5.3.8.3.d.

5.3.8.2 Criterios generales de acceso a tratamientos de RHA: Son aplicables a todas las tcnicas de RHA que se realicen en el Sistema Nacional de Salud, salvo aquellos aspectos que se contemplan en los criterios especficos de cada una de ellas que prevalecern sobre los generales.

a) Los tratamientos de reproduccin humana asistida se aplicarn en el mbito del Sistema Nacional de Salud a las personas que cumplan los siguientes criterios o situaciones de inclusin:

1. Las mujeres sern mayores de 18 aos y menores de 40 aos y los hombres mayores de 18 aos y menores de 55 aos en el momento del inicio del estudio de esterilidad.

2. Personas sin ningn hijo, previo y sano. En caso de parejas, sin ningn hijo comn, previo y sano.

3. La mujer no presentar ningn tipo de patologa en la que el embarazo pueda entraarle un grave e incontrolable riesgo, tanto para su salud como para la de su posible descendencia.

b) Los tratamientos de reproduccin humana asistida no se aplicarn en el mbito del Sistema Nacional de Salud a las personas que presenten alguno de los siguientes criterios o situaciones de exclusin:

1. Esterilizacin voluntaria previa.

2. Existencia de contraindicacin mdica documentada para el tratamiento de la esterilidad.

3. Existencia de contraindicacin mdica documentada para la gestacin.

4. Existencia de situacin mdica documentada que interfiera de forma grave sobre el desarrollo de la descendencia.

5. Imposibilidad para cumplir el tratamiento por motivos relacionados con la salud u otros motivos familiares o relacionados con el entorno social.

6. Existencia de situacin documentada referida a cualquier otra circunstancia que pueda interferir de forma grave sobre el desarrollo de la descendencia sometida a consideracin de un comit de tica asistencial u rgano similar.

c) En los casos en que se empleen gametos o preembriones donados, el donante deber estar inscrito en el Registro nacional de donantes, debiendo consignarse la informacin correspondiente a que se refiere el artculo 21 de la Ley14/2006, de 26 de mayo, sobre tcnicas de reproduccin humana asistida.

5.3.8.3 Criterios especficos de acceso a cada una de las tcnicas de RHA.

a) Inseminacin artificial.

1. Inseminacin artificial con semen de la pareja: Criterios de acceso especficos para esta tcnica:

i) Existencia de indicacin teraputica reconocida.

ii) Edad de la mujer en el momento del tratamiento inferior a 38 aos.

iii) Nmero mximo de ciclos: cuatro.

2. Inseminacin artificial con gameto de donante: Su realizacin estar condicionada por la disponibilidad de gametos en el centro que la indique, bien a travs del propio banco del centro o de un banco de gametos acreditado. Criterios de acceso especficos para esta tcnica:

i) Existencia de indicacin teraputica.

ii) Edad de la mujer en el momento de indicacin del tratamiento inferior a 40 aos.

iii) Nmero mximo de ciclos: seis.

b) Fecundacin in vitro: Se incluye la fecundacin in vitro convencional o mediante tcnicas de micromanipulacin, y las tcnicas de tratamiento y conservacin de gametos y preembriones derivados de las mismas.

1. Fecundacin in vitro con gametos propios: Criterios de acceso especficos para esta tcnica:

i) Edad de la mujer en el momento de indicacin del tratamiento inferior a 40 aos.

ii) Ausencia de evidencias de mala reserva ovrica.

iii) Lmite mximo de ciclos de tratamiento: Tres ciclos con estimulacin ovrica. Este lmite podr reducirse en funcin del pronstico, y en particular del resultado de los tratamientos previos.

2. Fecundacin in vitro con gametos donados: Su realizacin estar condicionada por la disponibilidad de gametos en el centro pblico que la indique, bien a travs del propio banco del centro o de un banco de gametos acreditado.

i) Con espermatozoides donados: Criterios de acceso especficos para esta tcnica:

– Edad de la mujer en el momento de indicacin del tratamiento inferior a 40 aos.

– Ausencia de evidencias de mala reserva ovrica.

– Diagnstico de esterilidad primaria o secundaria sin hijo sano.

– Lmite mximo de ciclos de tratamiento: Tres ciclos con estimulacin ovrica. Este lmite podr reducirse en funcin del pronstico, y en particular del resultado de los tratamientos previos.

ii) Con oocitos donados: Criterios de acceso especficos para esta tcnica:

– Edad de la mujer en el momento de indicacin del tratamiento: inferior a 40 aos.

– Fallo ovrico clnico prematuro establecido antes de los 36 aos, espontneo o yatrognico.

– Trastorno gentico de la mujer slo evitable mediante sustitucin de oocitos.

– Ovarios inaccesibles o no abordables para la extraccin de oocitos.

– Lmite mximo de ciclos de tratamiento: Tres ciclos con recepcin de oocitos donados. Este lmite podr reducirse en funcin del pronstico, y en particular del resultado de los tratamientos previos.

c) Criopreservacin de preembriones y su transferencia: Los preembriones criopreservados podrn ser transferidos para uso propio o podrn ser donados. En el caso de preembriones criopreservados para uso propio se aplicar el criterio especfico de que las mujeres con esterilidad primaria o secundaria sean menores de 50 aos en el momento de la transferencia, y en el de los preembriones criopreservados para ser donados se aplicarn los criterios generales de acceso a tratamientos de RHA.

d) Criopreservacin de gametos o de preembriones para uso propio diferido para preservar la fertilidad en situaciones asociadas a procesos patolgicos especiales: Criterios especficos:

1. Se realizar en pacientes con posible riesgo de prdida de su capacidad reproductiva asociada a exposicin a tratamientos gametotxicos o a procesos patolgicos con riesgo acreditado de fallo ovrico prematuro o riesgo acreditado de fallo testicular primario.

2. La transferencia de los gametos o preembriones criopreservados se llevar a cabo en mujeres menores de 50 aos, siempre y cuando no presenten ningn tipo de patologa en la que el embarazo pueda entraarle un grave e incontrolable riesgo, tanto para su salud como para la de su posible descendencia.

3. Se realizar exclusivamente por indicacin mdica, no incluyndose cuando sea nicamente a peticin propia del paciente para uso diferido.

e) Tcnicas de lavado seminal para prevenir la transmisin de enfermedades virales crnicas: El lavado seminal se podr aplicar a hombres seropositivos al virus de la hepatitis C o al VIH tanto en la asistencia a parejas estriles serodiscordantes con infeccin viral crnica, como en la prevencin de la transmisin de infecciones virales crnicas en parejas sin diagnstico de esterilidad.

En el caso de parejas seroconcordantes, solo ser preciso el lavado, no siendo necesario el posterior estudio de la presencia de partculas virales.

Para la aplicacin de los tratamientos y tcnicas de reproduccin humana asistida en estos casos se debern cumplir los criterios generales, y en su caso, los especficos descritos en los correspondientes apartados de dichas tcnicas.

f) Diagnstico gentico preimplantacional (DGP): Incluye:

1. DGP con finalidad de prevencin de la transmisin de enfermedades o trastornos de origen cromosmico o gentico graves, de aparicin precoz y no susceptibles de tratamiento curativo con arreglo a los conocimientos cientficos actuales, con objeto de llevar a cabo la seleccin embrionaria de los preembriones no afectos para su transferencia.

i) Las situaciones que pueden dar lugar a DGP con finalidad preventiva son:

– Enfermedades monognicas susceptibles de diagnstico gentico preimplantatorio.

– Anomala cromosmica estructural o numrica materna o paterna.

ii) El DGP se realizar con este fin cuando se cumplan los siguientes criterios especficos:

– exista alto riesgo de recurrencia de la enfermedad presente en la familia,

– el trastorno gentico genere graves problemas de salud, es decir, que la enfermedad de base gentica comprometa la esperanza y/o calidad de vida por producir anomalas congnitas, discapacidad intelectual, sensorial o motora, no susceptibles de un tratamiento curativo con arreglo a los conocimientos cientficos actuales.

– el diagnstico gentico sea posible y fiable, e incluya un informe de consejo gentico donde se especifique el estatus gentico de la pareja o familia consultante en relacin a la enfermedad y la identificacin del gen implicado, la mutacin responsable y la certeza de la relacin fenotipo/genotipo.

– sea posible realizar un procedimiento de fecundacin in vitro/inyeccin espermtica intracitoplasmtica (FIV-ICSI) con una respuesta adecuada tras estimulacin ovrica controlada.

– los criterios especficos para FIV con gametos propios.

iii) Ser necesario, adems de los criterios anteriores, una autorizacin expresa de la autoridad sanitaria correspondiente, previo informe favorable de la Comisin Nacional de Reproduccin Humana Asistida, cuando proceda, segn lo establecido en el artculo 12.b de la Ley 14/2006, de 26 de mayo.

2. DGP con fines teraputicos a terceros: DGP en combinacin con la determinacin de los antgenos de histocompatibilidad HLA (antgeno leucocitario humano) de los preembriones in vitro para la seleccin del embrin HLA compatible.

Los criterios especficos para acceder a esta tcnica son:

i) Mujeres con edad menor a 40 aos en el momento de indicacin del tratamiento con una reserva ovrica suficiente para el fin del tratamiento que se persigue.

ii) Existencia de indicacin reconocida, es decir, hijo previo afecto de enfermedad que precise tratamiento con precursores hematopoyticos procedente de hermano histocompatible.

iii) Autorizacin expresa de la autoridad sanitaria correspondiente, previo informe favorable de la Comisin Nacional de Reproduccin Humana Asistida, segn lo establecido en el artculo 12.b de la Ley 14/2006, de 26 de mayo.

iv) Lmite mximo de ciclos de tratamiento: Tres ciclos con estimulacin ovrica y tres ciclos adicionales tras valoracin clnica por el facultativo especialista o, en su caso, por la Comisin Nacional de Reproduccin Humana Asistida de los resultados obtenidos en los tres ciclos iniciales. Este lmite podr reducirse en funcin del pronstico, y en particular del resultado de los tratamientos previos.

5.3.8.4 En los tratamientos de RHA, las pruebas que deban realizarse en el mbito de dicho tratamiento al otro miembro de la pareja, sern facilitadas por la administracin correspondiente a la de aseguramiento de la mujer a la que se va a realizar la tcnica de RHA. Se excluyen de lo previsto en este apartado, los tratamientos farmacolgicos asociados a la tcnica de RHA a los que haya de someterse el otro miembro de la pareja.

5.3.9 Servicios de prevencin.

5.3.10 Atencin a los pacientes y familiares en el rea de gentica que comprender el consejo gentico y los anlisis genticos.

5.3.10.1 La atencin a los pacientes y familiares en el rea de gentica en el Sistema Nacional de Salud incluir:

a) El diagnstico de enfermedades o trastornos de base gentica, mediante la integracin de la informacin clnica personal y familiar y la obtenida tras la realizacin de los estudios genticos.

b) La transmisin de informacin, de forma clara y comprensible, sobre el riesgo de recurrencia de la enfermedad o trastorno, las consecuencias para el paciente y su descendencia y las posibilidades de prevencin pre y postnatal.

c) La derivacin de los pacientes y familiares a los distintos profesionales especializados y grupos de apoyo necesarios para el adecuado manejo de cada situacin.

5.3.10.2 El proceso de consejo gentico y de realizacin de anlisis genticos con fines sanitarios deber ser efectuado por personal cualificado y deber llevarse a cabo en centros acreditados que renan los requisitos de calidad que reglamentariamente se establezcan al efecto, tal como establece el artculo 56 de la Ley 14/2007, de 3 de julio, de Investigacin biomdica. Asimismo, la autoridad autonmica o estatal competente acreditar los centros, pblicos o privados, que puedan realizar anlisis genticos.

5.3.10.3 El consejo gentico, es el procedimiento destinado a informar a una persona sobre las posibles consecuencias para l o su descendencia de los resultados de un anlisis o cribado genticos y sus ventajas y riesgos y, en su caso, para asesorarla en relacin con las posibles alternativas derivadas del anlisis. Este procedimiento tendr lugar tanto antes como despus de una prueba o cribados genticos e incluso en ausencia de los mismos.

a) El consejo gentico tendr como objetivo ayudar a la persona o familia a entender y adaptarse a las consecuencias mdicas, psicolgicas, familiares y sociales de una determinada enfermedad o trastorno gentico. Este proceso, que incluye la intervencin de uno o ms profesionales, consistir en:

1. Interpretar los antecedentes mdicos personales o familiares que permiten valorar el riesgo de ocurrencia o recurrencia de una enfermedad o trastorno de base gentica.

2. Informar sobre el tipo de herencia, los anlisis genticos y sus consecuencias, la posibilidad de prevencin o tratamiento y la disponibilidad y accesibilidad de recursos.

3. Ofrecer el apropiado asesoramiento, respetando el principio de autonoma de las personas para la toma de decisiones.

4. Solicitar el consentimiento informado previamente a la realizacin de cualquier anlisis gentico, tras explicar su validez y utilidad clnica, sus beneficios y las consecuencias derivadas de realizarlo.

b) El consejo gentico se indicar, al menos, ante el diagnstico, sospecha diagnstica o antecedentes familiares de:

1. Anomalas cromosmicas o desequilibrios genmicos que ocasionan o pueden ocasionar defectos congnitos, dificultades graves de aprendizaje o problemas de infertilidad.

2. Enfermedades hereditarias infantiles y del adulto.

3. Cnceres hereditarios y familiares.

4. Anomalas congnitas y del desarrollo.

5. Discapacidad intelectual con sospecha de base gentica.

6. Trastornos de la fertilidad con sospecha de base gentica.

5.3.10.4 El anlisis gentico es el procedimiento destinado a detectar la presencia, ausencia o variantes de uno o varios segmentos de material gentico, lo cual incluye las pruebas indirectas para detectar un producto gnico o un metabolito especfico que sea indicativo ante todo de un cambio gentico determinado.

a) La indicacin de los anlisis genticos debe vincularse sistemticamente al consejo gentico, respetando, en todo momento, la libre autonoma del individuo y requiriendo su consentimiento expreso y por escrito, una vez haya sido pertinentemente informado de los objetivos, posibilidades y limitaciones del anlisis, as como de las posibles repercusiones de sus resultados a nivel individual y familiar, adoptando las medidas necesarias para garantizar el acceso a la informacin as como su comprensin. Las personas que tengan la capacidad judicialmente complementada y los menores participarn, atendidas sus circunstancias, con los apoyos precisos y segn su edad y capacidades, en la toma de decisiones a lo largo del proceso, tal y como se indica en el artculo 4 de la Ley 14/2007, de 3 de julio.

b) En la realizacin de anlisis genticos:

1. Se asegurar la proteccin de los derechos de las personas y del tratamiento de los datos genticos de carcter personal.

2. Se llevarn a cabo con criterios de pertinencia, calidad, equidad y accesibilidad.

3. Solo podrn hacerse pruebas predictivas de enfermedades genticas o que permitan identificar al sujeto como portador de un gen responsable de una enfermedad, o detectar una predisposicin o una susceptibilidad gentica a una enfermedad, con fines mdicos o de investigacin mdica y con un asesoramiento gentico, cuando est indicado, o en el caso del estudio de las diferencias inter-individuales en la repuesta a los frmacos y las interacciones gentico-ambientales o para el estudio de las bases moleculares de las enfermedades.

4. En el caso de personas con discapacidad, la informacin y documentacin que se facilite y la comunicacin y la interaccin con los pacientes en el proceso de consejo gentico se atendrn a los requerimientos de accesibilidad universal y diseo para todos.

c) Los anlisis genticos incluidos en la cartera comn de servicios del Sistema Nacional de Salud deben cumplir los siguientes requisitos:

1. Tener validez analtica y clnica sustentada en la evidencia cientfica.

2. Ser de utilidad clnica: Constituir un elemento esencial para el diagnstico, pronstico, seleccin y seguimiento de tratamientos, as como para tomar decisiones reproductivas, siempre que el balance beneficio/riesgo sea favorable.

3. Haber sido valorados previamente en relacin a las implicaciones ticas, sociales, legales, organizativas y econmicas de su inclusin en la oferta asistencial pblica.

d) Los anlisis genticos se clasifican de acuerdo con su impacto en la salud sin considerar el tipo de tejido en el que se realizan e indistintamente de si se trata de alteraciones genticas constitucionales o somticas. Se pueden realizar en personas sanas, enfermas, portadoras o en riesgo de padecer la enfermedad.

e) Slo se incluirn en la cartera comn bsica de servicios asistenciales del Sistema Nacional de Salud aquellos anlisis genticos que, cumpliendo los requisitos de validez analtica y clnica, utilidad clnica e impacto en la salud anteriormente expuestos, correspondan a alguno de los siguientes tipos de estudios y renan los criterios de indicacin que a continuacin se especifican:

1. Anlisis genticos diagnsticos: Se realizan en personas con signos o sntomas de enfermedad y sirven para confirmar o descartar una enfermedad o trastorno de base gentica determinado. Para su realizacin se debern cumplir los siguientes criterios de indicacin:

i) La persona presenta signos o sntomas sugestivos de una enfermedad o trastorno gentico que puede ser diagnosticado mediante el anlisis gentico.

ii) El diagnstico gentico de la enfermedad cumple al menos uno de los requisitos siguientes:

– implica un claro beneficio en el manejo clnico (diagnstico, tratamiento o seguimiento) del enfermo o de sus familiares.

– evita la realizacin de otros procedimientos diagnsticos o teraputicos inapropiados.

– proporciona informacin clave para la toma de decisiones reproductivas del individuo o de sus familiares que pueden comprometer a su descendencia.

2. Anlisis genticos presintomticos: Se realizan en personas asintomticas y sirven para determinar si presentan un riesgo elevado de desarrollar una determinada enfermedad, generalmente de comienzo tardo. Para su realizacin se debern cumplir los siguientes criterios de indicacin:

i) La persona pertenece a una familia o grupo poblacional de alto riesgo en los que se ha identificado la presencia de una enfermedad o trastorno gentico, cuya alteracin gentica ha sido previamente caracterizada y puede ser identificada mediante un anlisis gentico.

ii) Adems, se cumple al menos uno de los requisitos siguientes:

– El anlisis gentico permite un diagnstico precoz y un tratamiento ms temprano, lo que se traduce en la disminucin de la morbimortalidad de la enfermedad, en la previsin de una mejor respuesta teraputica o en evitar toxicidades por efectos secundarios.

– El diagnstico gentico de la enfermedad permite la toma de decisiones reproductivas del individuo o de sus familiares que pueden comprometer a su descendencia.

iii) En el caso de menores, el estudio gentico presintomtico en enfermedades que aparecen en la edad adulta se deber diferir hasta que la persona tenga la madurez y competencia necesaria para comprender la naturaleza e implicaciones de su decisin, salvo que existan medidas preventivas eficaces aplicables en la infancia. En enfermedades que aparecen en la infancia y que pueden ser prevenidas o tratadas adecuadamente se deber realizar lo ms cercano posible a la fecha en la que se deben iniciar dichas medidas preventivas y/o teraputicas.

3. Anlisis genticos de portadores: Se realizan en personas con alto riesgo de transmisin de enfermedad a su descendencia, aunque en general tienen poca o ninguna consecuencia para la salud de esta persona, y sirven para determinar si la persona es portadora de una alteracin gentica hereditaria. Para su realizacin se debern cumplir los siguientes criterios de indicacin:

i) La persona, debido a sus antecedentes personales o familiares, presenta un riesgo elevado de ser portador de una determinada enfermedad o trastorno gentico cuya alteracin gentica se conoce y que puede ser identificada mediante el correspondiente anlisis gentico.

ii) El diagnstico gentico permite la toma de decisiones reproductivas de la persona o de sus familiares que pueden comprometer a su descendencia.

iii) En el caso de menores, el estudio gentico de portadores no se realizar hasta que el menor alcance la madurez y competencia necesarias para comprender la naturaleza de su decisin y sus implicaciones y sea, a su vez, capaz de dar su consentimiento.

4. Anlisis genticos para diagnstico prenatal: Se realizan en caso de fetos con alto riesgo de sufrir una determinada enfermedad o trastorno gentico relacionado con su salud: anomala cromosmica o molecular, cuando se cumplan los siguientes criterios de indicacin:

i) El feto tiene alto riesgo de padecer una enfermedad o trastorno gentico graves, o sus progenitores pertenecen a una familia en la que se ha descrito la presencia de una enfermedad o trastorno gentico graves.

ii) La enfermedad o trastorno gentico tiene una alteracin gentica conocida y que puede ser identificada mediante el correspondiente anlisis gentico.

iii) El anlisis gentico debe contribuir al manejo clnico de la gestacin o del recin nacido o a la toma de decisiones reproductivas.

5. Anlisis para el diagnstico gentico preimplantacional (DGP): Se realizan en:

i) Preembriones con alto riesgo de padecer enfermedades o trastornos de base gentica graves, de aparicin precoz y no susceptibles de tratamiento curativo con arreglo a los conocimientos cientficos actuales y servir para identificar a los preembriones no afectos que sern transferidos mediante tcnicas de reproduccin humana asistida.

ii) Combinacin con la determinacin de los antgenos de histocompatibilidad de los preembriones in vitro, con fines teraputicos para terceros, previo informe favorable de la Comisin Nacional de Reproduccin Humana Asistida (CNRHA).

Para la realizacin de los anlisis para el diagnstico gentico preimplantacional se debern cumplir los criterios de indicacin que se recogen en el apartado f) del apartado 5.3.8.3.

6. Anlisis de farmacogentica y farmacogenmica: Se realizan en personas que necesitan ser tratadas con determinados medicamentos incluidos en la prestacin farmacutica del Sistema Nacional de Salud y sirven para determinar la estrategia teraputica, valorar la respuesta al tratamiento o evitar posibles efectos adversos en un individuo determinado.

Todos estos servicios son prestados por las correspondientes unidades asistenciales, recogidas en el Real Decreto 1277/2003, de 10 de octubre, por el que se establecen las bases generales sobre autorizacin de centros, servicios y establecimientos sanitarios, autorizadas por las respectivas comunidades autnomas.

Se modifica el apartado 5.1.1 por el art. 2.2 de la Orden SSI/1356/2015, de 2 de julio. Ref. BOE-A-2015-7629.

Se modifican los apartados 5.2.9.3, 5.3.7.1, 5.3.8 y se aade el 5.3.10 por el art. nico.3.1 a 4 de la Orden SSI/2065/2014, de 31 de octubre. Ref. BOE-A-2014-11444.

Redactados los apartados 5.3.8.1.a).2. y 5.3.10.4.e).5. conforme a la correccin de errores de la citada norma, publicada en el BOE nm. 281, de 20 de noviembre de 2014. Ref. BOE-A-2014-11989.

Se aade un prrafo al apartado 5.2.16 por el art. 1 de la Orden SPI/573/2011, de 11 de marzo. Ref. BOE-A-2011-4884.

Se modifica el apartado 5.2.16.2 por el art. nico de la Orden SAS/1904/2009, de 8 de julio. Ref. BOE-A-2009-11816







[Bloque 46: #A6-3]

6. Atencin paliativa a enfermos terminales

Comprende la atencin integral, individualizada y continuada, de personas con enfermedad en situacin avanzada no susceptible de recibir tratamientos con finalidad curativa y con una esperanza de vida limitada (en general, inferior a 6 meses), as como de las personas a ellas vinculadas. Su objetivo teraputico es la mejora de la calidad de vida, con respeto a su sistema de creencias, preferencias y valores.

Esta atencin, especialmente humanizada y personalizada, se presta en el domicilio del paciente o en el centro sanitario, si fuera preciso, estableciendo los mecanismos necesarios para garantizar la continuidad asistencial y la coordinacin con otros recursos y de acuerdo con los protocolos establecidos por el correspondiente servicio de salud. Incluye:

6.1 Identificacin de los enfermos en situacin terminal segn los criterios diagnsticos y la historia natural de la enfermedad.

6.2 Valoracin integral de las necesidades de pacientes y cuidadores/as y establecimiento de un plan de cuidados escrito que incluya medidas preventivas, recomendaciones higinico-dietticas, control de los sntomas y cuidados generales.

6.3 Valoracin frecuente y control de sntomas fsicos y psquicos, realizando los exmenes y procedimientos diagnsticos necesarios e indicando el tratamiento farmacolgico y no farmacolgico del dolor y de otros sntomas. Informacin y apoyo al paciente en las distintas fases del proceso.

6.4 Informacin, consejo sanitario, asesoramiento y apoyo a las personas vinculadas al paciente, especialmente al cuidador/a principal.


[Bloque 47: #A7-3]

7. Atencin a la salud mental

Comprende el diagnstico y seguimiento clnico de los trastornos mentales, la psicofarmacoterapia, las psicoterapias individuales, de grupo o familiares (excluyendo el psicoanlisis y la hipnosis), la terapia electroconvulsiva y, en su caso, la hospitalizacin. La atencin a la salud mental, que garantizar la necesaria continuidad asistencial, incluye:

7.1 Actuaciones preventivas y de promocin de la salud mental en coordinacin con otros recursos sanitarios y no sanitarios.

7.2 Diagnstico y tratamiento de trastornos mentales agudos y de las reagudizaciones de trastornos mentales crnicos, comprendiendo el tratamiento ambulatorio, las intervenciones individuales o familiares y la hospitalizacin cuando se precise.

7.3 Diagnstico y tratamiento de trastornos mentales crnicos, incluida la atencin integral a la esquizofrenia, abarcando el tratamiento ambulatorio, las intervenciones individuales y familiares y la rehabilitacin.

7.4 Diagnstico y tratamiento de conductas adictivas, incluidos alcoholismo y ludopatas.

7.5 Diagnstico y tratamiento de los trastornos psicopatolgicos de la infancia/adolescencia, incluida la atencin a los nios con psicosis, autismo y con trastornos de conducta en general y alimentaria en particular (anorexia/bulimia), comprendiendo el tratamiento ambulatorio, las intervenciones psicoteraputicas en hospital de da, la hospitalizacin cuando se precise y el refuerzo de las conductas saludables.

7.6 Atencin a los trastornos de salud mental derivados de las situaciones de riesgo o exclusin social.

7.7 Informacin y asesoramiento a las personas vinculadas al paciente, especialmente al cuidador/a principal.


[Bloque 48: #A8-2]

8. Rehabilitacin en pacientes con dficit funcional recuperable

Comprende los procedimientos de diagnstico, evaluacin, prevencin y tratamiento de pacientes con dficit funcional, encaminados a facilitar, mantener o devolver el mayor grado de capacidad funcional e independencia posible al paciente, con el fin de reintegrarlo en su medio habitual.

Se incluye la rehabilitacin de las afecciones del sistema musculoesqueltico, del sistema nervioso, del sistema cardiovascular y del sistema respiratorio, a travs de fisioterapia, terapia ocupacional, logopedia que tenga relacin directa con un proceso patolgico que est siendo tratado en el Sistema Nacional de Salud y mtodos tcnicos (ortoprtesis, reguladas en el anexo VI de cartera de servicios comunes de prestacin ortoprotsica).


[Bloque 49: #aniv]

ANEXO IV

Cartera de servicios comunes de prestacin de atencin de urgencia

La atencin de urgencia es aquella que se presta al paciente en los casos en que su situacin clnica obliga a una atencin sanitaria inmediata. Se dispensar tanto en centros sanitarios como fuera de ellos, incluyendo el domicilio del paciente y la atencin in situ, durante las 24 horas del da, mediante la atencin mdica y de enfermera, y con la colaboracin de otros profesionales.


[Bloque 50: #A1-4]

1. Acceso a la atencin de urgencia

El procedimiento y el modelo organizativo para la atencin de urgencia sern establecidos por las administraciones sanitarias competentes, de manera que el acceso a la prestacin se realice en el tiempo y lugar adecuados para facilitar una atencin adaptada a las necesidades de cada paciente. La atencin de urgencia se entiende como una atencin integral y continua que se presta por atencin primaria y especializada, y por los servicios especficamente dedicados a la atencin urgente.

La coordinacin de los diferentes intervinientes en la atencin de urgencia se realizar, a travs de los telfonos 112, 061 u otros, por los centros coordinadores de urgencias y emergencias sanitarias, que garantizarn, las 24 horas, la accesibilidad y la coordinacin de los recursos disponibles para este tipo de atencin.

Asimismo se potenciar la coordinacin de los servicios sanitarios en los planes de catstrofes y la colaboracin con los servicios de urgencias y emergencias dependientes de distintas administraciones e instituciones, como Proteccin Civil, Cuerpos de Prevencin y Extincin de Incendios, Cuerpos y Fuerzas de Seguridad del Estado u otras, en las situaciones que se precise.


[Bloque 51: #A2-4]

2. Contenido

La cartera de servicios comunes de la prestacin de atencin de urgencia comprende:

2.1 La atencin telefnica, a travs de los centros coordinadores de urgencias sanitarias, que incluye la regulacin mdica de la demanda asistencial asignando la respuesta ms adecuada a cada urgencia sanitaria; la informacin y la orientacin o consejo sanitario.

2.2 La evaluacin inicial e inmediata de los pacientes para determinar los riesgos para su salud y su vida y, en caso de ser necesaria, la clasificacin de los mismos para priorizar la asistencia sanitaria que precisen. La evaluacin puede completarse derivando a los pacientes a un centro asistencial si fuera necesario, para la realizacin de las exploraciones y procedimientos diagnsticos precisos para establecer la naturaleza y el alcance del proceso y determinar las actuaciones inmediatas a seguir para atender la situacin de urgencia.

2.3 La realizacin de los procedimientos diagnsticos precisos y de los procedimientos teraputicos mdico-quirrgicos necesarios para atender adecuadamente cada situacin de urgencia sanitaria.

2.4 La monitorizacin, la observacin y la reevaluacin de los pacientes, cuando su situacin as lo requiera.

2.5 El transporte sanitario, terrestre, areo o martimo, asistido o no asistido, segn lo requiera la situacin clnica de los pacientes, en los casos en que sea preciso para su adecuado traslado al centro sanitario que pueda atender de forma ptima la situacin de urgencia.

2.6 La informacin y asesoramiento a los pacientes o, en su caso, acompaantes, sobre la atencin prestada y las medidas a adoptar al finalizar dicha atencin, de acuerdo con la legislacin vigente.

2.7 Una vez atendida la situacin de urgencia, se proceder al alta de los pacientes o a su derivacin al nivel asistencial ms adecuado y, cuando la gravedad de la situacin as lo requiera, al internamiento hospitalario, con los informes clnicos pertinentes para garantizar la continuidad asistencial.

2.8 La comunicacin a las autoridades competentes de aquellas situaciones que lo requieran, especialmente en el caso de sospecha de violencia de gnero o de malos tratos en menores, ancianos y personas con discapacidad.


[Bloque 52: #anv]

ANEXO V

Cartera de servicios comunes de prestacin farmacutica

La prestacin farmacutica comprende los medicamentos y productos sanitarios y el conjunto de actuaciones encaminadas a que los pacientes los reciban de forma adecuada a sus necesidades clnicas, en las dosis precisas segn sus requerimientos individuales, durante el perodo de tiempo adecuado y al menor coste posible para ellos y para la comunidad.

Esta prestacin se regir por lo dispuesto en la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantas y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios y dems disposiciones aplicables.


[Bloque 53: #A1-5]

1. Contenido

1.1 En el caso de pacientes no hospitalizados, la prestacin farmacutica:

1.1.1 Comprende la indicacin, prescripcin y dispensacin de los siguientes productos:

a) Los medicamentos para los que, de acuerdo con la normativa vigente, se resuelva su financiacin y condiciones de dispensacin en el Sistema Nacional de Salud y que hayan sido autorizados y registrados por la Agencia Espaola de Medicamentos y Productos Sanitarios o de acuerdo con lo dispuesto por las normas europeas que establecen los procedimientos comunitarios para la autorizacin y control de los medicamentos de uso humano.

b) Los efectos y accesorios que dispongan del correspondiente marcado CE y para los que, de acuerdo con la normativa vigente, se resuelva su financiacin y condiciones de dispensacin en el Sistema Nacional de Salud.

c) Las frmulas magistrales y los preparados oficinales elaborados por las oficinas de farmacia de acuerdo con lo establecido en el Formulario Nacional y que cumplan las normas de la Real Farmacopea Espaola, as como la normativa vigente sobre las normas para su correcta elaboracin y control de calidad, en las condiciones pactadas en los correspondientes conciertos suscritos entre las administraciones sanitarias autonmicas y las oficinas de farmacia.

d) Las vacunas individualizadas antialrgicas y las vacunas individualizadas bacterianas, preparadas con agentes inmunizantes, a concentracin y dilucin especfica en base a la correspondiente prescripcin facultativa para un paciente determinado, de acuerdo con la normativa vigente.

1.1.2 Excluye:

a) Los productos de utilizacin cosmtica, dietticos, aguas minerales, elixires, dentfricos y otros productos similares.

b) Los medicamentos objeto de publicidad dirigida al pblico.

c) Los medicamentos adscritos a los grupos o subgrupos teraputicos excluidos de la financiacin por la normativa vigente.

d) Los medicamentos homeopticos.

e) Los efectos y accesorios de los que se realice publicidad dirigida al pblico en general.

1.2 En el caso de pacientes hospitalizados, la prestacin farmacutica comprende los productos farmacuticos que necesiten los pacientes conforme se recoge en el anexo III correspondiente a la cartera de servicios comunes de atencin especializada.

Se modifica el apartado 1.1.2 b) por el art. 4 del l Real Decreto 109/2010, de 5 de febrero. Ref. BOE-A-2010-2696




[Bloque 54: #A2-5]

2. Indicacin, prescripcin y dispensacin

La prestacin farmacutica se ha de proporcionar de acuerdo con criterios que promuevan el uso racional de los medicamentos.

De conformidad con la legislacin vigente, los mdicos, farmacuticos y dems profesionales sanitarios legalmente capacitados son los responsables, en el ejercicio de su correspondiente actuacin profesional vinculada al Sistema Nacional de Salud, de la indicacin, prescripcin, dispensacin o del seguimiento de los tratamientos, en las dosis precisas y durante el periodo de tiempo adecuado, de acuerdo con la situacin clnica de cada paciente.

La prescripcin de los medicamentos y dems productos incluidos en la prestacin farmacutica, en el caso de su dispensacin a travs de oficinas de farmacia, se ha de realizar en el correspondiente modelo oficial de receta mdica u orden de dispensacin del Sistema Nacional de Salud, de conformidad con lo dispuesto en la normativa vigente.

Se modifica el prrafo tercero por la disposicin adicional 6.1 del Real Decreto 1718/2010, de 17 de diciembre. Ref. BOE-A-2011-1013.




[Bloque 55: #A3-4]

3. Participacin econmica de los usuarios

La participacin en el pago a satisfacer por los usuarios por los medicamentos y productos sanitarios que les proporcione el Sistema Nacional de Salud se regula de conformidad con los criterios recogidos en la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantas y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.

3.1 Aportacin normal: Con carcter general, la participacin econmica que corresponde satisfacer a los usuarios en el momento de la dispensacin en oficina de farmacia es del 40% sobre el precio de venta al pblico.

3.2 Aportacin reducida: Un 10% sobre el precio de venta al pblico, sin que el importe total de la aportacin pueda exceder de 2,64 euros por envase, importe que puede ser actualizado por el Ministerio de Sanidad y Consumo, segn lo dispuesto en la normativa vigente. Corresponde abonar este tipo de aportacin en los siguientes supuestos:

a) Medicamentos para el tratamiento de enfermedades crnicas o graves, clasificados en los grupos o subgrupos teraputicos recogidos en la normativa vigente y de acuerdo con las condiciones establecidas.

b) Efectos y accesorios pertenecientes a los grupos reglamentariamente establecidos.

c) Medicamentos que proporciona el Sistema Nacional de Salud a travs de receta oficial a los enfermos de SIDA.

3.3 Exentos de aportacin: En los siguientes supuestos:

a) Pensionistas y colectivos asimilados, afectados de sndrome txico y personas con discapacidad en los supuestos contemplados en su normativa especfica.

b) Tratamientos derivados de accidentes de trabajo y enfermedad profesional.

c) Productos cuya dispensacin al usuario se realice en los centros o servicios asistenciales sanitarios.


[Bloque 56: #anvi]

ANEXO VI

Cartera comn de servicios de prestacin ortoprotsica

La prestacin ortoprotsica consiste en la utilizacin de productos sanitarios, implantables o no, cuya finalidad es sustituir total o parcialmente una estructura corporal, o bien modificar, corregir o facilitar su funcin, comprendiendo los elementos precisos para mejorar la calidad de vida y la autonoma del usuario.

Esta prestacin se facilitar por los servicios de salud o dar lugar a ayudas econmicas, en los casos y de acuerdo con las normas que reglamentariamente se establezcan por parte de las administraciones sanitarias competentes.

Se sustituye, con efectos de 1 de julio de 2019, por el contenido del Anexo I de la Orden SCB/45/2019, de 22 de enero,segn establece su art. 2. Ref. BOE-A-2019-856

Se derogan los aspectos referentes a la aportacin del usuario recogidos en este Anexo por la disposicin derogatoria nica del Real Decreto 1506/2012, de 2 de noviembre. Ref. BOE-A-2012-13647.





[Bloque 57: #A1-6]

1. Contenido

1.1 La cartera comn de servicios de prestacin ortoprotsica comprende:

a) Los implantes quirrgicos, que forman parte de la cartera comn bsica de servicios asistenciales, en la que tambin se incluyen las ortoprtesis externas de uso en pacientes ingresados.

b) Las ortoprtesis externas de dispensacin ambulatoria, que son integrantes de la cartera comn suplementaria. Estn constituidas por las prtesis externas, las sillas de ruedas, las ortesis y las ortoprtesis especiales.

1.2 No constituyen parte de esta prestacin los artculos ortoprotsicos destinados a uso deportivo, ni los utilizados con finalidad esttica que no guarden relacin con accidente, enfermedad o malformacin congnita, ni aquellos de los que se realice publicidad dirigida al pblico en general.

1.3 La cartera comn de servicios de prestacin ortoprotsica se hace efectiva mediante los correspondientes catlogos comunes de implantes quirrgicos y de ortoprtesis externas que figuran en los apartados 6, 7, 8, 9 y 10, en los que se incluyen, en su caso, sus condiciones de uso o el tipo de discapacidad o indicacin clnica que justifica su prescripcin:

a) En el apartado 6 se establece el catlogo comn de implantes quirrgicos, en el que se recogen las correspondientes divisiones codificadas con dos caracteres y los grupos codificados con cuatro caracteres, as como los respectivos desgloses, alcanzando diferentes niveles de desagregacin que permiten agrupar productos con caractersticas similares.

b) En los apartados 7, 8, 9 y 10 figura el catlogo comn de ortoprtesis externas en el que se recogen los respectivos grupos (codificados con cuatro caracteres) y subgrupos (seis caracteres). Estos se desglosan en categoras, identificadas con cdigos homologados de seis caracteres, que, a su vez, se dividen en tipos de productos (codificados con siete caracteres).

1.4 En el caso de las ortoprtesis externas:

a) El catlogo comn adems recoge la siguiente informacin para cada tipo de producto:

1. Si es de elaboracin individualizada o requiere adaptacin con su respectivo grado de complejidad.

2. La vida media expresada en meses que es el tiempo medio de duracin de un producto en condiciones normales de uso.

3. El importe mximo de financiacin (IMF) con un impuesto sobre el valor aadido (IVA) del 10%, as como el correspondiente IMF sin impuestos.

b) Los productos financiables correspondientes a los tipos de productos incluidos en el catlogo comn no elaborados a medida se recogern en la Oferta de productos ortoprotsicos del Sistema Nacional de Salud, de acuerdo con lo contemplado en el artculo 4 del Real Decreto 1506/2012, de 2 de noviembre.

Se sustituye, con efectos de 1 de julio de 2019, por el contenido del Anexo I de la Orden SCB/45/2019, de 22 de enero,segn establece su art. 2. Ref. BOE-A-2019-856

Se modifica el apartado 1.2 por el art. 2.3 de la Orden SSI/1356/2015, de 2 de julio. Ref. BOE-A-2015-7629.





[Bloque 58: #A2-6]

2. Conceptos

2.1 Implante quirrgico: Producto sanitario diseado para ser implantado total o parcialmente en el cuerpo humano mediante intervencin quirrgica y destinado a permanecer all despus de dicha intervencin. Tiene finalidad teraputica cuando sustituye total o parcialmente una estructura corporal o una funcin fisiolgica que presenta algn defecto o anomala, o bien tiene finalidad diagnstica. Los productos destinados a permanecer en el cuerpo humano menos de 30 das no se consideran incluidos en el apartado de implantes quirrgicos, si bien los centros sanitarios facilitarn a los usuarios aquellos que, siendo seguros y eficaces, precisen para su adecuada atencin, utilizando para ello la va que consideren ms adecuada para garantizar la mxima eficiencia.

2.2 Ortoprtesis externa: Producto sanitario no implantable que requiere una elaboracin o adaptacin individualizada al usuario o un ajuste bsico y que comprende los siguientes apartados:

a) Prtesis externa: Ortoprtesis externa dirigida a sustituir total o parcialmente un rgano o una estructura corporal o su funcin.

b) Silla de ruedas: Ortoprtesis externa con la consideracin de vehculo individual que permite el traslado de una persona que haya perdido de forma permanente la capacidad de marcha funcional, adecuado a su grado de discapacidad.

c) Ortesis: Ortoprtesis externa que va destinada a modificar las condiciones estructurales o funcionales del sistema neuromuscular o del esqueleto.

d) Ortoprtesis especial: Ortoprtesis externa que modifica o sustituye una funcin corporal o facilita la deambulacin de personas con movilidad reducida de forma permanente, que no pueda considerarse incluida en los apartados anteriores.

Se sustituye, con efectos de 1 de julio de 2019, por el contenido del Anexo I de la Orden SCB/45/2019, de 22 de enero,segn establece su art. 2. Ref. BOE-A-2019-856




[Bloque 59: #A3-5]

3. Acceso a la prestacin ortoprotsica

3.1 Todos los usuarios del Sistema Nacional de Salud tendrn acceso al catlogo comn siempre que exista una indicacin clnica y sanitaria para ello, con independencia del mbito geogrfico en el que se encuentren.

3.2 Los responsables de prestacin ortoprotsica establecern sus respectivos catlogos que contendrn, al menos, los tipos de productos del catlogo comn al que se refieren los apartados 6, 7, 8, 9 y 10.

3.3 El acceso a la prestacin ortoprotsica se har, garantizando las necesidades sanitarias de los usuarios, en la forma que establezca al efecto el correspondiente responsable de prestacin ortoprotsica.

Se sustituye, con efectos de 1 de julio de 2019, por el contenido del Anexo I de la Orden SCB/45/2019, de 22 de enero,segn establece su art. 2. Ref. BOE-A-2019-856




[Bloque 60: #A4-4]

4. Procedimiento de obtencin

4.1 En el caso de los implantes quirrgicos las administraciones sanitarias responsables de la gestin establecern el procedimiento de adquisicin de los mismos por la va que consideren ms adecuada para lograr la mxima eficiencia y su adecuado suministro.

4.2 En el caso de ortoprtesis externas:

a) Cada responsable de prestacin ortoprotsica determinar el procedimiento de obtencin de dicha prestacin en su mbito, as como las condiciones de acceso, de indicacin y prescripcin, de gestin, de elaboracin y de aplicacin de su catlogo y, si procede, de prstamo, alquiler, recuperacin y reparacin de los artculos. Este procedimiento contemplar la posibilidad de que el usuario no tenga que adelantar el importe de los productos cuando se trate de personas con escasos recursos econmicos o de productos de elevado importe.

b) La prestacin ortoprotsica correr a cargo del responsable de prestacin ortoprotsica del mbito en el que se atienda al paciente, si bien se llevar a cabo la compensacin que proceda en funcin de lo establecido en el artculo 3 del Real Decreto-ley 16/2012, de 20 de abril, de medidas urgentes para garantizar la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud y mejorar la calidad y seguridad de sus prestaciones.

c) La indicacin de un tipo de producto deber ser realizada por un mdico especialista en la materia correspondiente a la clnica que justifique la prescripcin. Para la indicacin se atender a criterios de individualizacin en relacin con la persona usuaria y sus condiciones de salud y de calidad de vida, tales como edad, evolucin previsible de la patologa o discapacidad, situacin laboral y social, grado de autonoma personal y acceso a servicios de la comunidad, y otros de anloga significacin.

d) Los responsables de prestacin ortoprotsica podrn establecer en sus respectivos catlogos, adems de los casos de especial prescripcin sealados en el catlogo comn, los tipos de productos que solo podrn ser indicados en su mbito por determinados especialistas o por las unidades clnicas que designen al efecto.

e) Los responsables de prestacin ortoprotsica establecern el periodo de renovacin de los productos susceptibles de la misma. Ese periodo podr reducirse en casos justificados por el prescriptor por tratarse de nios en los que se requiere una adecuacin a la etapa de crecimiento o de usuarios en los que la evolucin de su patologa o cambios antropomtricos as lo exijan o bien cuando concurran circunstancias objetivas que influyan en un especial desgaste de los productos. El mero hecho del transcurso del plazo de renovacin del producto no genera automticamente la necesidad de renovacin, sino que deber ser valorada especficamente en cada caso por el prescriptor. La renovacin solo podr concederse cuando no sea debida al mal trato o uso inadecuado del producto por parte del usuario, en las condiciones que determine el correspondiente responsable de prestacin ortoprotsica.

f) Los establecimientos sanitarios dispensadores y adaptadores de productos ortoprotsicos (en adelante establecimientos) que opten por dispensar productos a cargo del Sistema Nacional de Salud asumirn todas las condiciones establecidas en este anexo y no podrn cobrar al usuario cantidades adicionales a la aportacin que en su caso le pudiera corresponder en funcin del tipo de producto, salvo cuando as lo autorice el correspondiente responsable de prestacin ortoprotsica de acuerdo con lo previsto en el artculo 5.5 del Real Decreto 1506/2012, de 2 de noviembre.

4.3 Los responsables de prestacin ortoprotsica reclamarn a los terceros obligados al pago el importe de la prestacin ortoprotsica en los supuestos establecidos en el anexo IX.

Se sustituye, con efectos de 1 de julio de 2019, por el contenido del Anexo I de la Orden SCB/45/2019, de 22 de enero,segn establece su art. 2. Ref. BOE-A-2019-856

Se aade el apartado 4.3 por el art. 2.4 de la Orden SSI/1356/2015, de 2 de julio. Ref. BOE-A-2015-7629.





[Bloque 61: #A5-4]

5. Requisitos generales de la prestacin ortoprotsica

5.1 Con el fin de garantizar la calidad de la prestacin ortoprotsica, los productos deben cumplir los requisitos contemplados en la legislacin vigente de productos sanitarios que les resulte de aplicacin.

5.2 En el caso de ortoprtesis externas, adems, se establecen los siguientes requisitos:

a) En la prescripcin de los productos ortoprotsicos debern constar, como mnimo, los siguientes datos:

1. Responsable de la prescripcin: Datos de identificacin del facultativo (Nombre, nmero de colegiado o cdigo de identificacin, centro sanitario y servicio).

2. Usuario: Datos de identificacin; Colectivo al que pertenece (TSI 001: Exentos de aportacin, TSI 002: Pensionistas y beneficiarios de renta < 100.000 €, TSI 003: Activos y beneficiarios de renta < 18.000 €, TSI 004: Activos y beneficiarios de renta =18.000-100.000 €, TSI 005: Usuarios y beneficiarios de renta > 100.000 €, TSI 006: Usuarios y beneficiarios de mutualidades de funcionarios, ATEP: Accidente de trabajo y enfermedad profesional y DAST: Usuarios en el marco de aplicacin de la Directiva 2011/24/UE, del Parlamento Europeo y del Consejo, de 9 de marzo de 2011, relativa a la aplicacin de los derechos de los pacientes en la asistencia sanitaria transfronteriza); fecha de nacimiento; peso y talla, si procede.

3. Motivo de la prescripcin: Accidente de trabajo, accidente de trfico, accidente deportivo, otro tipo de accidente (especificar), malformacin congnita, enfermedad u otro origen (especificar).

4. Diagnstico: Discapacidad o patologa que justifica la prescripcin; patologas concomitantes que influyan en la prescripcin; otra informacin clnica de inters.

5. Valoracin social (cuando proceda): Actividades que realiza: laborales, ocio, etc., medio en el que vive u otras circunstancias que puedan influir en la prescripcin o renovacin de los productos.

6. Prescripcin: Fecha; tipo de producto o nombre del producto; clase de prescripcin (primera prescripcin, renovacin con la justificacin del motivo, reparacin o recambio); recomendaciones de uso. Cuando para componer un producto final completo sea necesario indicar a un usuario productos de varios tipos diferentes, todos ellos se indicarn conjuntamente constituyendo a todos los efectos una nica prescripcin.

7. Firma del responsable de la prescripcin.

8. Revisiones que hayan de realizarse, en su caso.

b) El responsable de la prescripcin dar el visto bueno de forma expresa al producto entregado al usuario que requiera una adaptacin individualizada o sea elaborado a medida, tras comprobar que se ajusta a sus indicaciones, a las necesidades del mismo y que est adecuadamente adaptado o elaborado o indicar las modificaciones que hayan de introducirse en el producto, en los casos y mediante el procedimiento que regulen los responsables de prestacin ortoprotsica en sus respectivos mbitos.

c) La adaptacin y dispensacin de los productos ortoprotsicos se realizar en los establecimientos autorizados para dicho fin por la correspondiente administracin competente. De acuerdo con lo que se indica en el artculo 3.4 del Real Decreto 1506/2012, de 2 de noviembre, estos establecimientos debern reunir los requisitos que establezca la comunidad autnoma o ciudad autnoma en la que estn ubicados. Podrn determinar requisitos especficos teniendo en cuenta la forma de elaboracin o el grado de complejidad de la adaptacin de los tipos de productos que puede proporcionar cada uno de ellos a los usuarios del Sistema Nacional de Salud, a fin de que se salvaguarde una correcta elaboracin y adaptacin de la prestacin prescrita al usuario y se garantice el acceso de los usuarios en condiciones de igualdad efectiva. En todo caso, se tratar de establecimientos sanitarios que cuenten con la correspondiente autorizacin sanitaria, de acuerdo con lo dispuesto en el Real Decreto 1277/2003, de 10 de octubre, por el que se establecen las bases generales sobre autorizacin de centros, servicios y establecimientos sanitarios.

d) Las autoridades sanitarias competentes pondrn a disposicin de los usuarios la relacin de los establecimientos de su mbito de gestin que cumpliendo los requisitos mencionados en el apartado anterior, puedan dispensar los diferentes tipos de productos a los usuarios del Sistema Nacional de Salud.

e) Los establecimientos solo podrn dispensar productos pertenecientes al tipo de producto previamente indicado por el facultativo en el documento de prescripcin. En caso de que en la prescripcin figurara el nombre de un producto concreto, podrn dispensar otro producto del mismo tipo incluido en la Oferta siempre que lo permita la normativa de la correspondiente comunidad autnoma y que el facultativo prescriptor no hubiera indicado nada en contra de la sustitucin.

f) Siempre que se trate de productos elaborados a medida o que requieren una adaptacin individualizada al usuario:

1. Corrern a cargo del establecimiento cuantas rectificaciones imputables a la elaboracin y adaptacin sean precisas.

2. En la elaboracin de los productos, el establecimiento se ajustar a las indicaciones consignadas por el especialista prescriptor.

g) La entrega del producto al usuario habr de ir acompaada de la informacin establecida en la normativa de productos sanitarios, del certificado de garanta y de una hoja informativa, en lenguaje comprensible y accesible para personas con discapacidad, con las recomendaciones precisas para la mejor conservacin del mismo en condiciones de utilizacin normal y las advertencias para evitar su mal uso, de acuerdo con lo que establezca el responsable de prestacin ortoprotsica. Todo ello, sin perjuicio de lo dispuesto en el Real Decreto Legislativo 1/2007, de 16 de noviembre, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley General para la Defensa de los Consumidores y Usuarios y otras leyes complementarias.

5.3 En el caso de los implantes quirrgicos, adems de la informacin establecida en la normativa de productos sanitarios, se ha de facilitar a los pacientes una hoja informativa con las instrucciones, as como las recomendaciones, contraindicaciones y precauciones que deben tomarse en su caso.

Se sustituye, con efectos de 1 de julio de 2019, por el contenido del Anexo I de la Orden SCB/45/2019, de 22 de enero,segn establece su art. 2. Ref. BOE-A-2019-856




[Bloque 62: #A6-4]

6. Implantes quirrgicos

6.1 Implantes quirrgicos teraputicos:

CA Implantes cardiacos.

CA 0 Implantes para cardioestimulacin. En caso de utilizarse productos que se comercializan como con proteccin para RM de 1,5 teslas, la resonancia slo debera realizarse cuando sea el nico estudio de imagen capaz de ayudar al diagnstico y valorando que el beneficio supere a los riesgos. La resonancia se realizar bajo estrictas medidas de seguridad (presencia de profesionales cualificados, monitorizacin continua, pulsioximetra, control de frecuencia cardiaca y equipos de resucitacin cardiopulmonar).

CA 0 0 Marcapasos:

CA 0 0 0 Marcapasos monocameral SSI con/sin monitorizacin remota.

CA 0 0 1 Marcapasos monocameral SSIR (con respuesta en frecuencia).

CA 0 0 1 0 Marcapasos monocameral SSIR sin monitorizacin remota.

CA 0 0 1 1 Marcapasos monocameral SSIR con monitorizacin remota.

CA 0 0 2 Marcapasos bicameral VDD/VDDR.

CA 0 0 2 0 Marcapasos bicameral VDD/VDDR sin monitorizacin remota.

CA 0 0 2 1 Marcapasos bicameral VDD/VDDR con monitorizacin remota.

CA 0 0 3 Marcapasos bicameral DDD/DDDR.

CA 0 0 3 0 Marcapasos bicameral DDD/DDDR sin monitorizacin remota.

CA 0 0 3 1 Marcapasos bicameral DDD/DDDR con monitorizacin remota.

CA 0 0 4 Marcapasos con terapia de resincronizacin cardiaca (con respuesta en frecuencia).

CA 0 0 4 0 Marcapasos con terapia de resincronizacin cardiaca sin monitorizacin remota.

CA 0 0 4 1 Marcapasos con terapia de resincronizacin cardiaca con monitorizacin remota.

CA 0 1 Desfibrilador automtico implantables (DAI):

CA 0 1 0 DAI monocameral con respuesta en frecuencia.

CA 0 1 0 0 DAI monocameral con respuesta en frecuencia sin monitorizacin remota.

CA 0 1 0 1 DAI monocameral con respuesta en frecuencia con monitorizacin remota.

CA 0 1 1 DAI bicameral con respuesta en frecuencia.

CA 0 1 1 0 DAI bicameral con respuesta en frecuencia sin monitorizacin remota.

CA 0 1 1 1 DAI bicameral con respuesta en frecuencia con monitorizacin remota.

CA 0 1 2 DAI con terapia de resincronizacin cardiaca con respuesta en frecuencia.

CA 0 1 2 0 DAI con terapia de resincronizacin cardiaca con respuesta en frecuencia sin monitorizacin remota

CA 0 1 2 1 DAI con terapia de resincronizacin cardiaca con respuesta en frecuencia con monitorizacin remota

CA 0 1 3 Desfibrilador subcutneo. Su uso est contraindicado en pacientes con bradicardia sintomtica, o taquicardia ventricular que pueda ser terminada con estimulacin antitaquicrdica (ATP). Cuando se requiere una estimulacin permanente no supone una alternativa vlida al sistema transvenoso.

CA 0 2 Electrodo:

CA 0 2 0 Electrodo para estimulacin endocrdica.

CA 0 2 1 Electrodo para estimulacin de seno coronario.

CA 0 2 2 Electrodo para estimulacin epicrdica.

CA 0 2 3 Electrodo para desfibrilacin.

CA 1 Implantes cardiolgicos:

CA 1 0 Vlvula.

CA 1 0 0 Vlvula mecnica.

CA 1 0 1 Vlvula biolgica xenloga (las autlogas se contemplan en el apartado 5.2.16 de trasplantes del anexo III)

CA 1 0 2 Vlvula biolgica sin sutura, para pacientes con estenosis artica grave sintomtica, > 75 aos, con una expectativa de vida mayor de un ao, operables, con elevado riesgo quirrgico debido a comorbilidades o condiciones anatmicas que desaconsejan la implantacin de prtesis convencionales, valorados por un comit multidisciplinar

CA 1 0 2 0 Autoexpandible.

CA 1 0 2 1 Expandible con baln.

CA 1 0 3 Vlvula artica transcatter, para pacientes con estenosis artica grave sintomtica, evaluados por un comit multidisciplinar, en centros que dispongan de un servicio de ciruga cardiaca y de un protocolo escrito de seleccin de pacientes

CA 1 0 3 0 Autoexpandible.

CA 1 0 3 1 Expandible con baln.

CA 1 0 4 Vlvula pulmonar transcatter, para pacientes con cardiopatas congnitas para los que no exista ninguna otra alternativa teraputica, realizados en servicios de referencia del Sistema Nacional de Salud.

CA 1 1 Anillo para valvuloplastia.

CA 1 1 0 Anillo para valvuloplastia rgido.

CA 1 1 1 Anillo para valvuloplastia flexible.

CA 1 1 2 Anillo para valvuloplastia semirrgido.

CA 1 2 Conducto valvulado.

CA 1 2 0 Conducto valvulado con vlvula mecnica.

CA 1 2 1 Conducto valvulado con vlvula biolgica xenloga (las autlogas se contemplan en el apartado 5.2.16 de trasplantes del anexo III).

CA 1 3 Sustituto del pericardio.

CA 1 3 0 Sustituto del pericardio sinttico.

CA 1 3 1 Sustituto del pericardio biolgico xenlogo (los autlogos se contemplan en el apartado 5.2.16 de trasplantes del anexo III).

CA 1 4 Dispositivo oclusor cardiaco y vascular.

CA 1 4 0 Sistema para cierre de comunicacin interauricular.

CA 1 4 1 Dispositivo percutneo para cierre de foramen oval, para la prevencin secundaria del ACV criptognico.

CA 1 4 2 Sistema para cierre de comunicacin interventricular.

CA 1 4 3 Sistema de cierre del ductus arterioso.

CA 1 4 4 Dispositivo de cierre (oclusor) de la orejuela auricular izquierda LAA, para pacientes con fibrilacin auricular, con presencia de otros factores de riesgo de accidente cerebrovascular aadidos y contraindicacin o intolerancia a la terapia de anticoagulacin oral o para pacientes que van a ser sometidos a una intervencin percutnea de la vlvula mitral y adems presentan fibrilacin auricular, alto riesgo de accidente cerebrovascular y contraindicacin o intolerancia a la terapia de anticoagulacin oral, sometido a estudio de monitorizacin.

CA 1 5 Dispositivo de asistencia ventricular en las siguientes indicaciones:

– como puente al trasplante (temporal o a corto plazo) cuando el paciente tiene una situacin hemodinmica comprometida o refractaria a tratamiento farmacolgico,

– como puente a la recuperacin en pacientes con insuficiencia cardiaca aguda que no responden al tratamiento convencional y que tienen posibilidad de recuperacin miocrdica, como el shock cardiognico y la miocarditis aguda grave y

– como terapia de destino (permanente o a largo plazo) para pacientes que no son candidatos a trasplante, con fraccin de eyeccin del ventrculo izquierdo ≤25%, y con un NYHA clase IIIB/IV y pico VO2<14 ml/kg/min a pesar del tratamiento inotrpico ptimo, de acuerdo con los protocolos de cada administracin sanitaria competente

CA 1 6 Sistema de reparacin percutneo de la vlvula mitral:

CA 1 6 0 Sistema de reparacin percutneo de la vlvula mitral mediante clip, para pacientes con insuficiencia mitral sintomtica severa (≥3+) refractaria a tratamiento mdico ptimo, con una esperanza de vida de al menos un ao, en los que un equipo multidisciplinar haya determinado un excesivo riesgo para ser intervenidos mediante ciruga abierta y una comorbilidad que no amenace el beneficio esperado por la reduccin de la insuficiencia mitral, y cumplan criterios anatmicos apropiados (el jet primario est originado por mala coaptacin de los segmentos medios -A2 y P2- de las valvas mitrales), sometido a estudio de monitorizacin.

CD Implantes digestivos.

CD 0 Esofgicos.

CD 0 0 Stent metlico.

CD 0 0 0 Recubierto (parcial o totalmente).

CD 0 0 1 No recubierto.

CD 0 0 1 0 Valvulado.

CD 0 0 1 1 No valvulado.

CD 0 1 Stent de plstico.

CD 0 2 Stent biodegradable, para patologa benigna sometido a estudio de monitorizacin.

CD 1 Enterales.

CD 1 0 Stent duodenal.

CD 1 0 0 Metlico.

CD 1 0 0 0 Recubierto.

CD 1 0 0 1 No recubierto.

CD 1 1 Stent colon/recto.

CD 1 1 0 Metlico.

CD 1 0 0 0 Recubierto.

CD 1 0 0 1 No recubierto.

CD 2 Biliopancreticos.

CD 2 0 Stent metlico.

CD 2 0 0 Recubierto (parcial o totalmente).

CD 2 0 1 No recubierto.

CD 2 1 Stent plstico.

CD 3 Recto-anales.

CD 3 0 Esfnter anal artificial, como procedimiento de segunda eleccin en el tratamiento de la incontinencia fecal cuando hayan fracasado o resulten inaplicables otros procedimientos alternativos, mdicos o quirrgicos y se practique por equipos suficientemente experimentados

CD 3 1 Implante inyectable para incontinencia fecal.

CD 4 Otros abdominales.

CD 4 0 Stent para shunt portosistmico percutneo (TIPS).

CD 4 1 Banda gstrica ajustable, para pacientes adultos con obesidad mrbida (IMC superior a 40 Kg/m2 o IMC superior a 35 Kg/m2 con presencia de comorbilidad significativa asociada) en los que hayan fracasado otras alternativas de reduccin de peso ms conservadoras, como dieta, ejercicio y programas de modificacin conductual

GU Implantes genitourinarios.

GU 0 Urolgicos.

GU 0 0 Renoureteral.

GU 0 0 0 Endoprtesis ureteral.

GU 0 0 0 0 Mono J.

GU 0 0 0 1 Doble J.

GU 0 0 0 1 0 Corto plazo.

GU 0 0 0 1 1 Medio plazo.

GU 0 0 0 1 2 Largo plazo.

GU 0 0 0 1 3 Especiales.

GU 0 0 1 Derivacin ureteral subcutnea.

GU 0 1 Prosttico.

GU 0 1 0 Endoprtesis prosttica, para sintomatologa asociada a la obstruccin del flujo urinario derivado de hiperplasia benigna de prstata.

GU 0 2 Para incontinencia urinaria.

GU 0 2 0 Banda de fijacin, para incontinencia de esfuerzo cuando haya fracasado el tratamiento conservador o el farmacolgico.

GU 0 2 0 0 Femenina.

GU 0 2 0 0 0 Mediouretral.

GU 0 2 0 0 0 0 Retro/suprapbica.

GU 0 2 0 0 0 1 Transobturadora.

GU 0 2 0 0 1 De incisin nica.

GU 0 2 0 0 2 Ajustable a largo plazo, para incontinencias de esfuerzo recidivantes, dficits esfinterianos y/o uretras fijas.

GU 0 2 0 1 Masculina.

GU 0 2 0 1 0 Cuatro brazos.

GU 0 2 0 1 1 Dos brazos.

GU 0 2 0 1 2 Ajustable a largo plazo, para incontinencia masculina leve por lesin esfinteriana parcial.

GU 0 2 0 1 2 0 Con compresin mecnica.

GU 0 2 0 1 2 1 Con compresin hidrulica.

GU 0 2 1 Esfnter urinario artificial.

GU 0 3 Implante inyectable para reflujo primario.

GU 1 Genitales.

GU 1 0 Peneano, para pacientes que no respondan a tratamientos farmacolgicos para disfuncin erctil, valorando su edad, su expectativa de vida y su habilidad para el uso de los mismos.

GU 1 0 0 Inactivo o maleable.

GU 1 0 1 Activo.

GU 1 0 1 0 Dos componentes.

GU 1 0 1 1 Tres componentes.

GU 1 1 Testicular.

GU 1 2 Implante para prolapso de rganos plvicos, en centros con experiencia demostrada en su uso.

GU 1 2 0 Abdominal.

GU 1 2 0 0 Malla parcialmente absorbible.

GU 1 2 0 1 Malla permanente.

GU 1 2 1 Vaginal, como alternativa teraputica de segunda lnea para aquellos casos en los que fracasa la ciruga convencional en pacientes con prolapso recurrente o con comorbilidades que hacen inviable realizar procedimientos laparoscpicos o abiertos ms invasivos y/o con mayor tiempo de intervencin

GU 1 2 1 0 Anterior.

GU 1 2 1 1 Posterior.

GU 1 2 2 Malla recortable.

GU 1 3 Implante para obstruccin tubrica por va histeroscpica.

NQ Implantes neurolgicos.

NQ 0 Sistemas de derivacin, incluyendo sus reservorios.

NQ 0 0 Programable.

NQ 0 0 0 Impregnado.

NQ 0 0 1 No impregnado.

NQ 0 1 No programable.

NQ 0 1 0 De hendidura o diafragma.

NQ 0 1 1 Tipo bola en cono.

NQ 0 1 1 0 Impregnado.

NQ 0 1 1 1 No impregnado

NQ 0 2 Dispositivo antigravitatorio.

NQ 0 3 Reservorio intraventricular.

NQ 0 3 0 Cmara de plstico.

NQ 0 3 1 Cmara de titanio.

NQ 0 4 Catter.

NQ 0 4 0 Catter ventricular.

NQ 0 4 1 Catter peritoneal, lumbar o cardiaco.

NQ 1 Neuroestimuladores, para pacientes cuyos sntomas no pueden ser controlados adecuadamente con otros procedimientos alternativos, mdicos o quirrgicos, conforme a los protocolos de cada administracin sanitaria competente.

NQ 1 0 Generador.

NQ 1 0 0 Generador para estimulacin medular, para dolor crnico refractario a tratamientos mdicos y quirrgicos convencionales.

NQ 1 0 0 0 Recargable.

NQ 1 0 0 0 0 De doble canal.

NQ 1 0 0 0 1 De cuatro canales.

NQ 1 0 0 1 No recargable.

NQ 1 0 0 1 0 De un canal.

NQ 1 0 0 1 1 De doble canal.

NQ 1 0 1 Generador para estimulacin sacra, para incontinencia urinaria y para incontinencia fecal.

NQ 1 0 1 0 De un canal.

NQ 1 0 1 1 De doble canal.

NQ 1 0 2 Generador para estimulacin cerebral, para distona primaria, temblor, Parkinson, dolor intratable y epilepsia.

NQ 1 0 2 0 Recargable.

NQ 1 0 2 1 No recargable.

NQ 1 0 2 1 0 De un canal.

NQ 1 0 2 1 1 De doble canal.

NQ 1 0 3 Generador para estimulacin perifrica.

NQ 1 0 3 0 Del nervio vago, para epilepsia.

NQ 1 0 3 1 Del nervio frnico, para estimulacin diafragmtica en ventilacin artificial prolongada en pacientes que sufren parlisis muscular respiratoria (RMP) o hipoventilacin alveolar central (CAH).

NQ 1 0 3 2 Del ganglio dorsal de la raz, para dolor crnico refractario a tratamientos mdicos y quirrgicos convencionales.

NQ 1 0 3 3 De otras localizaciones, para el tratamiento del dolor crnico refractario a tratamientos mdicos y quirrgicos convencionales.

NQ 1 1 Electrodo.

NQ 1 1 0 Para estimulacin medular.

NQ 1 1 0 1 Para implante percutneo.

NQ 1 1 0 1 0 De cuatro polos.

NQ 1 1 0 1 1 De ocho polos

N Q 1 1 0 1 2 De diecisis polos.

NQ 1 1 0 2 Para implante quirrgico.

NQ 1 1 0 2 0 De cuatro polos.

NQ 1 1 0 2 1 De ocho polos.

NQ 1 1 0 2 2 De diecisis polos.

NQ 1 1 0 2 3 De treinta y dos polos.

NQ 1 1 1 Para estimulacin sacra.

NQ 1 1 1 0 Percutneo de cuatro polos.

NQ 1 1 2 Para estimulacin cerebral.

NQ 1 1 2 0 De cuatro polos.

NQ 1 1 2 1 De ocho polos.

NQ 1 1 3 Para estimulacin perifrica.

NQ 1 1 3 0 Del nervio vago.

NQ 1 1 3 1 Del nervio frnico.

NQ 1 1 3 2 Del ganglio dorsal de la raz.

NQ 1 1 3 3 De otras localizaciones.

NQ 1 2 Extensin, adaptador y otros accesorios.

NQ 1 2 0 Extensin y adaptador.

NQ 1 2 0 0 Para electrodo cerebral.

NQ 1 2 0 1 Para electrodo medular y sacro.

NQ 1 2 0 2 Para electrodo perifrico y subcutneo.

NQ 1 2 1 Sistema de fijacin.

NQ 1 2 1 0 Para electrodo cerebral.

NQ 1 2 1 1 Para electrodo medular.

NQ 1 2 1 2 Para electrodo perifrico, subcutneo y sacro.

OF Implantes oftalmolgicos.

OF 0 Lentes intraoculares (LIO) para la correccin de la afaquia, excluidas las lentes intraoculares de cmara posterior multifocales.

OF 0 0 LIO de cmara anterior.

OF 0 0 0 LIO de cmara anterior con soporte angular.

OF 0 0 1 LIO de cmara anterior con soporte iridiano.

OF 0 1 LIO de cmara posterior monofocal.

OF 0 1 0 LIO de cmara posterior monofocal rgida.

OF 0 1 1 LIO de cmara posterior monofocal plegable.

OF 0 1 1 0 LIO de cmara posterior monofocal plegable de silicona.

OF 0 1 1 1 LIO de cmara posterior monofocal plegable acrlica esfrica.

OF 0 1 1 2 LIO de cmara posterior monofocal plegable acrlica asfrica hidroflica.

OF 0 1 1 2 0 Estndar.

OF 0 1 1 2 1 Estndar precargada.

OF 0 1 1 2 2 Microincisin (≤ 2 mm).

OF 0 1 1 2 3 Microincisin precargada (≤ 2 mm).

OF 0 1 1 3 LIO de cmara posterior monofocal plegable acrlica asfrica hidrofbica.

OF 0 1 1 3 0 Estndar.

OF 0 1 1 3 1 Estndar precargada.

OF 0 1 1 3 2 Microincisin (≤ 2 mm).

OF 0 1 1 3 3 Microincisin precargada (≤ 2 mm).

OF 0 2 LIO de cmara posterior monofocal, para la correccin de la afaquia en situaciones especiales.

OF 0 2 0 LIO monofocal trica estndar, para astigmatismos corneales entre 3 y 5 dioptras, previo estudio topogrfico.

OF 0 2 1 LIO monofocal trica personalizada, para astigmatismos corneales de ms de 5 dioptras adquiridos tras traumatismos o ciruga corneal, previo estudio topogrfico.

OF 0 2 2 LIO monofocal con ptica y segmentos iridianios

OF 1 Otros dispositivos para ser implantados con lentes intraoculares.

OF 1 0 Anillo de tensin capsular.

OF 1 0 0 Anillo de tensin capsular estndar.

OF 1 0 1 Anillo de tensin capsular con sistema de anclaje.

OF 1 1 Segmento iridiano (aniridia).

OF 1 1 0 Segmento iridiano parcial.

OF 1 1 1 Segmento iridiano completo.

OF 2 Lentes para situaciones especiales.

OF 2 0 Lente fquica para queratocono.

OF 2 0 0 Lente fquica para queratocono esfrica.

OF 2 0 1 Lente fquica para queratocono trica.

OF 2 1 Lente fquica postqueratoplastia.

OF 2 1 0 Lente fquica postqueratoplastia esfrica.

OF 2 1 1 Lente fquica postqueratoplastia trica.

OF 2 2 Lente especial diseada para implante en sulcus.

OF 3 Dispositivos para ciruga de glaucoma.

OF 3 0 Implante para ciruga filtrante.

OF 3 1 Dispositivo de drenaje.

OF 3 1 0 Comunicacin cmara anterior-espacio subconjuntival.

OF 3 1 0 0 Valvular (mecanismos restrictivos del flujo).

OF 3 1 0 1 No valvular.

OF 3 1 1 Comunicacin cmara anterior-espacio supracoroideo, cuando han fallado los tratamientos mdicos y quirrgicos convencionales.

OF 3 1 2 Comunicacin cmara anterior-canal de Schlem.

OF 4 Prtesis de enucleacin y evisceracin.

OF 4 0 Prtesis de enucleacin y evisceracin biointegrable.

OF 4 1 Prtesis de enucleacin y evisceracin no biointegrable.

OF 5 Implantes palpebrales.

OF 5 0 Implante palpebral de oro.

OF 5 1 Implante palpebral de platino, para pacientes alrgicos al oro o con rechazo previo al oro.

OF 5 2 Implante palpebral sinttico (PTFE).

OF 6 Otros implantes oftalmolgicos.

OF 6 0 Implante de vas lacrimales.

OF 6 0 0 Tubo de drenaje en ciruga de conjuntivo-dacrio.

OF 6 1 Implante para ciruga vtreorretiniana.

OF 6 2 Queratoprtesis de material sinttico.

OF 6 3 Anillo intraestromal, para la correccin del queratocono y otras ectasias corneales.

OR Implantes otorrinolaringolgicos.

OR 0 Prtesis de odo medio.

OR 0 0 Prtesis de reconstruccin de la cadena osicular.

OR 0 0 0 De reemplazo parcial (PORP).

OR 0 0 0 0 Metlica.

OR 0 0 0 1 Hidroxiapatita.

OR 0 0 0 2 Plstica.

OR 0 0 0 3 Mixta.

OR 0 0 1 De reemplazo total (TORP).

OR 0 0 1 0 Titanio.

OR 0 0 1 1 Hidroxiapatita.

OR 0 0 1 2 Plsticas.

OR 0 1 Prtesis de estapedectoma/estapedotoma.

OR 0 1 0 Metlica.

OR 0 1 1 Plstica.

OR 0 1 2 Mixta.

OR 0 2 Tubo de drenaje transtimpnicos.

OR 0 2 0 Silicona.

OR 0 2 1 Fluoroplstico.

OR 1 Implantes auditivos activos, de acuerdo con los protocolos de cada administracin sanitaria competente (incluida la renovacin de los componentes externos que forman parte de la cartera comn de prtesis externas, en las condiciones que al efecto se determinen por la administracin sanitaria competente en la gestin de la prestacin).

OR 1 0 Implante de conduccin sea.

OR 1 0 0 Percutneo.

OR 1 0 1 Transcutneo, valorando en el caso de nios el adecuado espesor seo.

OR 1 1 Implante activo de odo medio.

OR 1 2 Implante coclear, incluyendo la implantacin bilateral tras valoracin individualizada en nios y en adultos. Se considerarn especialmente las siguientes situaciones:

– pacientes con hipoacusia postinfecciosa (como posmeningitis o poscitomegalovirus) o asociada a otras discapacidades (ceguera, dficits multisensoriales o Sndrome de Usher)

– pacientes con resultados pobres tras el primer implante que puedan obtener ganancias con el segundo por presentar otras alteraciones (malformaciones del odo interno con poco resultado funcional unilateral, trastornos de conducta asociados a hipoacusia), o una patologa que pueda interferir con los resultados del primer implante coclear (Sndrome de Pendred u otros sndromes hereditarios que se asocian a prdida progresiva bilateral).

OR 1 3 Implante de tronco cerebral.

OR 2 Prtesis fonatorias.

OR 2 0 Prtesis fonatoria.

OR 3 Prtesis larngeas.

OR 3 0 Implante de laringe.

OR 3 0 0 Prtesis para tiroplastia de medializacin.

OR 3 0 0 0 Hidroxiapatita.

OR 3 0 0 1 Silicona.

OT Dispositivos implantables para administracin de frmacos.

OT 0 Bomba de infusin implantable, para el tratamiento de la espasticidad de diferentes etiologas y el tratamiento del dolor cuando han fallado las formas convencionales de administracin de frmacos.

OT 0 0 Programable.

OT 0 1 No programable.

OT 0 2 Catter para bomba de infusin intratecal.

OT 1 Otros dispositivos de administracin de frmacos.

OT 1 0 Reservorio subcutneo vascular.

OT 1 0 0 Flujo convencional.

OT 1 0 0 0 Cmara de plstico.

OT 1 0 0 0 0 Estndar.

OT 1 0 0 0 1 Bajo perfil, braquial o peditrico.

OT 1 0 0 0 2 De doble cmara.

OT 1 0 0 0 3 Arterial.

OT 1 0 0 1 Cmara de titanio.

OT 1 0 0 1 0 Estndar.

OT 1 0 0 1 1 Bajo perfil, braquial o peditrico.

OT 1 0 0 1 2 De doble cmara.

OT 1 0 0 1 3 Arterial.

OT 1 0 1 Alto flujo (compatible con la inyeccin a alta presin).

OT 1 0 1 0 Cmara de plstico.

OT 1 0 1 0 0 Estndar.

OT 1 0 1 0 1 Bajo perfil, braquial o peditrico.

OT 1 0 1 0 2 De doble cmara.

OT 1 0 1 0 3 Arterial.

OT 1 0 1 1 Cmara de titanio.

OT 1 0 1 1 0 Estndar.

OT 1 0 1 1 1 Bajo perfil, braquial o peditrico.

OT 1 0 1 1 2 De doble cmara.

OT 1 0 1 1 3 Arterial.

OT 1 1 Reservorio subcutneo no vascular (el reservorio intraventricular est incluido en el apartado de implantes neurolgicos).

OT 1 1 0 Epidural.

OT 1 1 0 0 Cmara de plstico.

OT 1 1 0 1 Cmara de titanio.

OT 1 1 1 Peritoneal o pleural.

OT 1 1 1 0 Cmara de plstico.

OT 1 1 1 1 Cmara de titanio.

OT 1 1 2 Intratecal.

OT 1 1 2 0 Cmara de plstico.

OT 1 1 2 1 Cmara de titanio.

OT 1 2 Partcula vehiculizadora de frmacos.

OT 1 3 Catter de administracin de frmacos de larga duracin.

OT 1 3 0 Tunelizado.

OT 1 3 1 No tunelizado.

RE Implantes del aparato respiratorio.

RE 0 Prtesis traqueales y bronquiales.

RE 0 0 Tubo traqueal en T.

RE 0 1 Prtesis traqueo-bronquial.

RE 0 1 0 Metlica recubierta.

RE 0 1 1 No metlica.

RE 0 1 1 0 Silicona.

RE 0 1 1 1 Plstico.

RE 0 1 2 Mixta.

RE 0 2 Dispositivo endobronquial.

RE 0 2 0 Vlvula endobronquial, para pacientes con EPOC grave que muestren cisura interlobulillar completa o ausencia de ventilacin colateral y en el caso de pacientes con fuga area persistente, sometido a estudio de monitorizacin.

RE 0 2 1 Dispositivo para reduccin de volumen pulmonar mediante retraccin pulmonar.

RP Implantes reparadores.

RP 0 Prtesis mamarias (No se consideran incluidas cuando se utilicen en intervenciones de ciruga esttica que no guarden relacin con accidente, enfermedad o malformacin congnita).

RP 0 0 Prtesis mamaria redonda.

RP 0 0 0 Gel de silicona.

RP 0 0 0 0 Lisa.

RP 0 0 0 1 Texturada.

RP 0 0 1 Suero salino.

RP 0 0 1 0 Lisa.

RP 0 0 1 1 Texturada.

RP 0 1 Prtesis mamaria anatmica.

RP 0 1 0 Gel de silicona.

RP 0 1 0 0 Texturada.

RP 0 1 1 Suero salino.

RP 0 1 1 0 Texturada.

RP 0 2 Prtesis mamaria ajustable.

RP 0 2 0 Redonda rellena de gel de silicona y suero salino.

RP 0 2 0 0 Lisa.

RP 0 2 0 1 Texturada.

RP 0 2 1 Anatmica de suero salino, texturada y puerto de inyeccin a distancia.

RP 0 3 Prtesis de silicona a medida, para defectos torcicos secundarios a malformaciones congnitas, traumatismos o enfermedades, que no pueden ser reparados con tejido autlogo.

RP 0 4 Prtesis con superficie de poliuretano.

RP 1 Expansores cutneos (No se consideran incluidos cuando se utilicen en intervenciones de ciruga esttica que no guarden relacin con accidente, enfermedad o malformacin congnita).

RP 1 0 Expansor mamario.

RP 1 0 0 Con vlvula incorporada.

RP 1 0 0 0 Redondo.

RP 1 0 0 1 Anatmico.

RP 1 0 1 Con vlvula a distancia y retirada opcional del puerto de inyeccin.

RP 1 1 Expansor tisular.

RP 2 Implantes para ciruga craneo-facial (No se consideran incluidos cuando se utilicen en intervenciones de ciruga esttica que no guarden relacin con accidente, enfermedad o malformacin congnita).

RP 2 0 Implante facial.

RP 2 0 0 Malar, submalar, medio facial y mandibular.

RP 2 0 0 0 Dispositivo de titanio.

RP 2 0 0 1 Dispositivo reabsorbible, para pacientes peditricos.

RP 2 0 1 Implante dental, para pacientes con procesos oncolgicos que afectan a la cavidad oral que impliquen la prdida de dientes relacionada directamente con la patologa o su tratamiento, y pacientes con malformaciones congnitas que cursan con anodoncia (fisurados, malformaciones linfticas, displasia ectodrmica, sndromes craneofaciales, etc.).

RP 2 0 2 Orbitario.

RP 2 0 2 0 Dispositivo de titanio.

RP 2 0 2 1 Dispositivo reabsorbible, para pacientes peditricos y en defectos pequeos.

RP 2 0 3 Salivar.

RP 2 0 3 0 Dispositivo para ciruga mnimamente invasiva (stent).

RP 2 0 4 Nasal.

RP 2 0 4 0 Sistema de implante de titanio osteointegrado para fijacin prtesis nasal.

RP 2 0 5 Pabelln auricular.

RP 2 0 5 0 Sistema de implante de titanio osteointegrado para fijacin prtesis auricular.

RP 2 1 Prtesis de articulacin tmporo-mandibular.

RP 2 1 0 Total.

RP 2 2 Prtesis para reconstruccin de cavidades mastoideas.

RP 2 3 Plastia craneal.

RP 2 3 0 Para sustitucin sea.

RP 2 3 0 0 Sinttica.

RP 2 3 0 1 Metlica.

RP 2 3 0 2 Biolgica xenloga.

RP 2 3 0 3 Sistema de cierre reabsorbible, para pacientes peditricos.

RP 2 3 1 Para sustitucin de la duramadre.

RP 2 3 1 0 Sinttica.

RP 2 3 1 1 Biolgica xenloga.

RP 3 Mallas de contencin de eventraciones y hernias (incluidos diferentes tamaos y densidades de malla).

RP 3 0 Malla de reparacin de hernias de pared abdominal y eventraciones.

RP 3 0 0 Para ciruga abierta y/o laparoscpica extraperitoneal.

RP 3 0 0 0 Malla plana.

RP 3 0 0 1 Malla plana preformada.

RP 3 0 0 2 Malla tapn o similar.

RP 3 0 0 3 Malla autoadhesiva.

RP 3 0 0 4 Malla autoexpandible.

RP 3 0 1 Para ciruga abierta y/o laparoscpica intraperitoneal.

RP 3 0 1 0 Malla plana.

RP 3 0 1 0 0 Parcialmente absorbible.

RP 3 0 1 0 1 No absorbible.

RP 3 0 1 0 1 0 Malla de doble capa.

RP 3 0 1 0 1 1 Malla de una capa.

RP 3 0 1 1 Malla autoexpandible.

RP 3 1 Malla de reparacin herniaria en ambientes contaminados, abdomen abierto y sndrome compartimental abdominal.

RP 3 1 0 Malla biolgica.

RP 3 1 1 Malla sinttica reabsorbible.

RP 3 2 Malla de reparacin de otras hernias.

RP 3 2 0 Torcica.

RP 3 2 1 Hiatal.

RP 3 2 1 0 Absorbible.

RP 3 2 1 1 Permanente.

RP 3 2 2 Paraestomal.

RP 3 2 2 0 Absorbible.

RP 3 2 2 1 Permanente.

RP 4 Sustitutos musculares, para pacientes que precisen prtesis a medida sustitutivas en ausencias congnitas del msculo pectoral o Sndrome de Poland.

RP 5 Sustitutos drmicos.

RP 5 0 Lmina de regeneracin drmica.

RP 6 Lminas biolgicas de soporte.

RP 6 0 Matriz drmica acelular.

RP 6 1 Matriz no drmica.

TR Implantes osteoarticulares.

TR 0 Prtesis de cadera.

TR 0 0 Primaria.

TR 0 0 0 Parcial.

TR 0 0 0 0 Cementada.

TR 0 0 0 0 0 Monobloque.

TR 0 0 0 0 1 Bipolar.

TR 0 0 0 0 2 Unipolar.

TR 0 0 0 1 No cementada.

TR 0 0 0 1 0 Bipolar.

TR 0 0 0 1 1 Unipolar.

TR 0 0 1 Total.

TR 0 0 1 0 Cementada.

TR 0 0 1 0 0 Par metal-polietileno.

TR 0 0 1 0 1 Par cermica-polietileno.

TR 0 0 1 1 No cementada.

TR 0 0 1 1 0 Par metal-polietileno.

TR 0 0 1 1 1 Par cermica-cermica.

TR 0 0 1 1 2 Par cermica-polietileno.

TR 0 0 1 2 Hbrida.

TR 0 0 1 2 0 Par metal-polietileno.

TR 0 0 1 2 1 Par cermica-cermica.

TR 0 0 1 2 2 Par cermica-polietileno.

TR 0 1 De revisin.

TR 0 1 0 Componente femoral.

TR 0 1 1 Componente acetabular.

TR 0 1 2 Par de friccin.

TR 0 1 3 Suplemento/soporte.

TR 0 1 4 Espaciador.

TR 0 2 Tumoral o especial.

TR 0 2 0 Megaprtesis modular.

TR 0 2 1 Prtesis de pelvis.

TR 0 2 2 Prtesis a medida.

TR 1 Prtesis de rodilla.

TR 1 0 Primaria.

TR 1 0 0 Unicompartimental (unicondlea o femoropatelar).

TR 1 0 0 0 Cementada.

TR 1 0 0 1 No cementada.

TR 1 0 1 Total.

TR 1 0 1 0 Cementada.

TR 1 0 1 0 0 Estabilizada posterior (PS).

TR 1 0 1 0 1 Conservacin del cruzado (CR).

TR 1 0 1 0 2 Polietileno de alta congruencia.

TR 1 0 1 0 3 Componente tibial todo de polietileno.

TR 1 0 1 1 No cementada.

TR 1 0 1 1 0 Estabilizada posterior (PS).

TR 1 0 1 1 1 Conservacin cruzado (CR).

TR 1 0 1 1 2 Inserto de polietileno.

TR 1 0 1 2 Hbrida.

TR 1 0 1 2 0 Estabilizada posterior (PS).

TR 1 0 1 2 1 Conservacin cruzado (CR).

TR 1 0 1 2 2 Inserto de polietileno.

TR 1 0 1 2 3 Componente tibial todo de polietileno.

TR 1 1 De revisin.

TR 1 1 0 Componente femoral.

TR 1 1 1 Componente tibial.

TR 1 1 2 Inserto de polietileno.

TR 1 1 3 Suplemento/soporte.

TR 1 1 4 Componente rotuliano.

TR 1 1 5 Espaciador.

TR 1 1 6 Prtesis de charnela.

TR 1 2 Tumoral o especial.

TR 1 2 0 Megaprtesis modular.

TR 1 2 1 Prtesis a medida.

TR 2 Prtesis de tobillo y de pie.

TR 2 0 Prtesis de tobillo.

TR 2 1 Prtesis de pie.

TR 2 1 0 Prtesis de antepie.

TR 2 1 0 0 Metatarsofalngica, para pacientes con artritis o artrosis incapacitante de la primera articulacin metatarsofalngica (hallux rigidus).

TR 2 1 0 1 Interfalngica, para reconstrucciones totales o parciales de pie tras traumatismos severos.

TR 3 Prtesis de columna.

TR 3 0 De cuerpo vertebral.

TR 3 0 0 Cervical.

TR 3 0 1 Torcica.

TR 3 0 2 Lumbar.

TR 3 1 Intervertebral.

TR 3 1 0 Prtesis discal, para pacientes que no responden a tratamiento mdico conservador.

TR 3 1 0 0 Cervical.

TR 3 1 0 1 Lumbar, para pacientes con lumbalgia crnica asociada a degeneracin discal entre los niveles L4-S1.

TR 3 1 1 Espaciador intersomtico.

TR 3 1 1 0 Cervical.

TR 3 1 1 0 0 Sin fijacin.

TR 3 1 1 0 1 Con fijacin.

TR 3 1 1 1 Lumbar.

TR 3 1 1 1 0 Posterior PLIF.

TR 3 1 1 1 1 Posterolateral TLIF.

TR 3 1 1 1 2 Lateral XLIF/DLIF.

TR 3 1 1 1 3 Anterior ALIF.

TR 3 1 1 1 3 0 Sin fijacin.

TR 3 1 1 1 3 1 Con fijacin.

TR 3 1 2 Dispositivo interespinoso, para el tratamiento de la estenosis espinal lumbar sintomtica en pacientes que no responden a tratamiento conservador y no candidatos a tratamiento quirrgico convencional.

TR 3 2 Fijacin vertebral.

TR 3 2 0 Cervical.

TR 3 2 0 0 Occipito-cervical.

TR 3 2 0 1 Cervical posterior.

TR 3 2 0 2 Cervical anterior.

TR 3 2 1 Torcica.

TR 3 2 1 0 Anterior.

TR 3 2 1 1 Posterior.

TR 3 2 2 Lumbar.

TR 3 2 2 0 Anterior.

TR 3 2 2 1 Posterior.

TR 3 2 2 1 0 Fija.

TR 3 2 2 1 1 Dinmica.

TR 3 2 3 Sacroilaca, para pacientes con dolor en la regin sacroilaca, refractario a cualquier terapia convencional (farmacolgica, fisioterpica, rehabilitadora, denervacin).

TR 3 2 4 Dispositivo para correccin de deformidades de columna vertebral (escoliosis, cifosis).

TR 3 3 Dispositivo para cifoplastia y vertebroplastia, para pacientes con fractura osteoportica por compresin.

TR 3 3 0 Vertebroplastia.

TR 3 3 1 Cifoplastia.

TR 3 3 2 Stentoplastia, para pacientes con una o ms fracturas osteoporticas de cuerpo vertebral localizadas en el segmento T10-L5 que se acompaan de dolor refractario a tratamiento mdico a nivel de la fractura, valorando de forma individual los beneficios y riesgos de su realizacin.

TR 4 Prtesis de hombro.

TR 4 0 Primaria.

TR 4 0 0 Parcial.

TR 4 0 0 0 Cementada.

TR 4 0 0 1 No cementada.

TR 4 0 1 Total.

TR 4 0 1 0 Cementada.

TR 5 1 0 0 0 Estndar.

TR 5 1 0 0 1 Invertida.

TR 4 0 1 1 No cementada.

TR 5 1 0 1 0 Estndar.

TR 5 1 0 1 1 Invertida.

TR 4 0 1 2 Hbrida.

TR 4 0 2 De recubrimiento.

TR 4 1 De revisin.

TR 4 1 0 Componente humeral.

TR 4 1 1 Componente glenoideo.

TR 4 1 2 Suplemento/soporte.

TR 4 1 3 Espaciador.

TR 4 2 Tumoral o especial.

TR 4 2 0 Megaprtesis modular.

TR 4 2 1 Prtesis a medida.

TR 5 Prtesis de codo.

TR 5 0 Primaria.

TR 5 0 0 Parcial (Hemiartroplastia).

TR 5 0 1 Total.

TR 5 0 2 Prtesis de cabeza de radio.

TR 5 1 De revisin.

TR 5 2 Tumoral.

TR 5 2 0 Megaprtesis modular.

TR 5 2 1 Prtesis a medida.

TR 6 Prtesis de mueca y de mano.

TR 6 0 Prtesis de mueca.

TR 6 0 0 Parcial (radiocubital distal).

TR 6 0 1 Total.

TR 6 1 Prtesis de mano.

TR 6 1 0 Hueso del carpo.

TR 6 1 1 Trapeciometacarpiana.

TR 6 1 2 Metacarpofalngica.

TR 6 1 3 Interfalngica.

TR 7 Otros implantes osteoarticulares.

TR 7 0 Ligamentos y tendones.

TR 7 1 Osteosntesis.

TR 7 2 Sustituto seo sinttico.

VA Implantes vasculares.

VA 0 Sustitutos vasculares.

VA 0 0 Sinttico.

VA 0 0 0 Tubular bifurcado.

VA 0 0 0 0 PTFE.

VA 0 0 0 0 0 Pared fina.

VA 0 0 0 0 0 0 Anillado.

VA 0 0 0 0 0 1 No anillado.

VA 0 0 0 0 1 Pared estndar.

VA 0 0 0 0 1 0 Anillado.

VA 0 0 0 0 1 1 No anillado.

VA 0 0 0 1 Polister.

VA 0 0 0 1 0 Estndar.

VA 0 0 0 1 0 0 Anillado.

VA 0 0 0 1 0 1 No anillado.

VA 0 0 0 1 1 Impregnado.

VA 0 0 0 1 1 0 Anillado.

VA 0 0 0 1 1 1 No anillado.

VA 0 0 1 Tubular recto.

VA 0 0 1 0 PTFE cilndrico/asimtrico.

VA 0 0 1 0 0 Pared fina.

VA 0 0 1 0 0 0 Anillado.

VA 0 0 1 0 0 1 No anillado.

VA 0 0 1 0 1 Pared estndar.

VA 0 0 1 0 1 0 Anillado.

VA 0 0 1 0 1 1 No anillado.

VA 0 0 1 0 1 2 Impregnado.

VA 0 0 1 1 Polister.

VA 0 0 1 1 0 Estndar.

VA 0 0 1 1 0 0 Anillado.

VA 0 0 1 1 0 1 No anillado.

VA 0 0 1 1 1 Impregnado.

VA 0 0 1 1 1 0 Anillado.

VA 0 0 1 1 1 1 No anillado.

VA 0 0 2 Parche.

VA 0 0 2 0 PTFE.

VA 0 0 2 1 Polister.

VA 0 1 Biolgico xenlogo (los autlogos se contemplan en el apartado 5.2.16 de trasplantes del anexo III).

VA 0 1 0 Tubular.

VA 0 1 1 Parche.

VA 0 2 Acceso vascular.

VA 0 2 0 Sinttico.

VA 0 2 0 0 Prtesis tubular para hemodilisis (PTFE).

VA 0 2 0 1 Catter permanente con tunelizacin.

VA 0 2 1 Biolgico xenlogo (los autlogos se contemplan en el apartado 5.2.16 de trasplantes del anexo III).

VA 1 Implantes endovasculares (conforme a los protocolos de cada administracin sanitaria competente).

VA 1 0 Endovascular cerebral.

V A 1 0 1 Stent convencional.

V A 1 0 1 0 Autoexpandible.

V A 1 0 1 1 Expandible con baln

V A 1 0 2 Stent derivador de flujo.

VA 1 1 Endovascular coronario.

VA 1 1 0 Stent no impregnado.

VA 1 1 0 0 Simple.

VA 1 1 0 1 Bifurcado.

VA 1 1 1 Stent impregnado.

VA 1 1 1 0 Con frmaco antiproliferativo.

VA 1 1 1 0 0 Simple.

VA 1 1 1 0 1 Bifurcado.

VA 1 1 1 1 Con frmaco no antiproliferativo.

VA 1 1 2 Stent biorreabsorbible, para tratamiento de la cardiopata isqumica en pacientes con lesiones coronarias de novo en arteria coronaria nativa y enfermedad de uno o dos vasos, fuera de la fase aguda del infarto de miocardio, sin contraindicacin relativa a la doble terapia antiagregante y con ausencia de afectacin de tronco coronario o by-pass aorto-coronario.

VA 1 1 3 Stent cubierto con malla.

VA 1 2 Endovascular artico.

VA 1 2 0 Torcico.

VA 1 2 0 0 Stent no cubierto.

VA 1 2 0 1 Stent cubierto.

VA 1 2 0 1 0 Recto cilndrico/cnico.

VA 1 2 0 1 1 Con ramas.

VA 1 2 0 1 2 Fenestrado.

VA 1 2 1 Abdominal.

VA 1 2 1 0 Stent no cubierto.

VA 1 2 1 1 Stent cubierto.

VA 1 2 1 1 0 Recto cilndrico/cnico.

VA 1 2 1 1 1 Bifurcado.

VA 1 2 1 1 2 Con ramas.

VA 1 2 1 1 3 Fenestrado.

Los stents cubiertos individualizados a medida requerirn autorizacin previa del Servicio de Salud.

VA 1 3 Endovascular carotdeo.

VA 1 3 0 Stent expandible con baln.

VA 1 3 0 0 Cubierto.

VA 1 3 0 1 No cubierto.

VA 1 3 1 Stent autoexpandible.

VA 1 3 1 0 Recto cilndrico/cnico.

VA 1 3 1 1 De lmina abierta.

VA 1 4 Endovascular perifrico.

VA 1 4 0 Stent cubierto.

VA 1 4 0 0 Expandible con baln.

VA 1 4 0 0 0 Impregnado.

VA 1 4 0 0 1 No impregnado.

VA 1 4 0 1 Autoexpandibles.

VA 1 4 0 1 0 Impregnado.

VA 1 4 0 1 1 No impregnado.

VA 1 4 1 Stent no cubierto.

VA 1 4 1 0 Expandible con baln.

VA 1 4 1 0 0 Impregnado.

VA 1 4 1 0 1 No impregnado.

VA 1 4 1 1 Autoexpandible.

VA 1 4 1 1 0 Impregnado.

VA 1 4 1 1 1 No impregnado.

VA 1 4 2 Stent biorreabsorbible, para pacientes con arteriopata perifrica con lesiones no complejas, no extensas y no calcificadas.

VA 1 5 Filtro vena cava.

VA 2 Sistemas de cierre/oclusin vascular.

VA 2 0 Dispositivo hemosttico.

VA 2 0 0 Con sutura.

VA 2 0 1 Sin sutura.

VA 2 1 Tapn vascular.

VA 2 1 0 Cubierto.

VA 2 1 1 No cubierto.

VA 2 2 Material de embolizacin.

VA 2 2 0 Partcula.

VA 2 2 0 0 Calibrada.

VA 2 2 0 1 No calibrada.

VA 2 2 0 2 Para embolizacin y liberacin de frmaco.

VA 2 2 1 Lquido.

V A 2 2 1 0 Agente lquido de uso endovascular

V A 2 2 1 1 Agente esclerosante de uso percutneo.

VA 2 2 2 Dispositivo.

VA 2 2 2 0 Espiral empujable.

VA 2 2 2 1 Espiral de liberacin controlada.

VA 2 2 2 1 0 Mecnica.

VA 2 2 2 1 1 No mecnica.

VA 2 2 2 2 Dispositivo no espiral de liberacin controlada

6.2 Implantes quirrgicos diagnsticos:

DC Implantes cardiacos diagnsticos.

DC 0 Holters implantables con/sin monitorizacin remota, para la evaluacin de pacientes con sncopes u otros problemas significativos poco frecuentes en los que se sospeche causa arrtmica y en los que una evaluacin extensa inicial no demostr la causa o no llev a un tratamiento especfico

Se sustituye por el art. 2.5 y el anexo I de la Orden SSI/1356/2015, de 2 de julio. Ref. BOE-A-2015-7629.

Se actualiza el epgrafe OR 1 0 del punto 6.1 por el art. nico.1 de la Orden SAS/1466/2010, de 28 de mayo. Ref. BOE-A-2010-9027





[Bloque 63: #A7-4]

7. Prtesis externas

(No se consideran incluidas las estructuras y articulaciones elaboradas en titanio y/o fibra de carbono y/o con control por microprocesador).

06 18 Prtesis de miembro superior, incluidas las mioelctricas para pacientes mayores de dos aos amputados unilaterales o bilaterales, prescritas exclusivamente por los servicios de Rehabilitacin de los hospitales en la forma en que determinen las Comunidades Autnomas, Instituto Nacional de Gestin Sanitaria y las Mutualidades de Funcionarios en su respectivo mbito de gestin, a los pacientes que cumplan todos los requisitos siguientes:

1. Tener suficiente capacidad mental y de control mioelctrico que les permita el manejo de la prtesis de forma segura y eficaz.

2. Desarrollar actividades de la vida diaria o laborales en las que la utilizacin de la prtesis mioelctrica les supondra una ventaja respecto al uso de una prtesis funcional o pasiva.

3. Participar en un programa de rehabilitacin para su adiestramiento.

4. Disponer de un entorno familiar o supervisin externa que favorezca un uso adecuado y continuado de la prtesis en los nios y personas dependientes.

Para la prescripcin de prtesis mioelctricas se seguirn los protocolos que al efecto establezcan las administraciones sanitarias competentes.

06 18 03 Prtesis parciales de mano, incluyendo las prtesis de dedo:

06 18 03 000 Prtesis para amputacin parcial de mano, incluido el pulgar.

06 18 03 100 Prtesis para amputacin parcial de mano y de varios dedos (excluido el pulgar).

06 18 03 200 Prtesis no funcional para amputacin de mano.

06 18 06 Prtesis de desarticulacin de mueca:

06 18 06 000 Prtesis pasiva de desarticulacin de mueca con encaje infracondilar de antebrazo y mano.

06 18 06 001 Prtesis pasiva de desarticulacin de mueca con encaje supracondilar de antebrazo y mano.

06 18 06 100 Prtesis funcional de desarticulacin de mueca con encaje infracondilar de antebrazo y terminal a eleccin.

06 18 06 101 Prtesis funcional de desarticulacin de mueca con encaje supracondilar de antebrazo y terminal a eleccin.

06 18 06 200 Prtesis elctrica de desarticulacin de mueca con encaje infracondilar de antebrazo, mueca y terminal a eleccin.

06 18 06 201 Prtesis elctrica de desarticulacin de mueca con encaje supracondilar de antebrazo, mueca y terminal a eleccin.

06 18 09 Prtesis transradial (por debajo del codo):

06 18 09 000 Prtesis pasiva transradial con encaje infracondilar, estructura endoesqueltica, mueca y mano.

06 18 09 001 Prtesis pasiva transradial con encaje supracondilar, estructura endosqueltica, mueca y mano.

06 18 09 010 Prtesis pasiva transradial con encaje infracondilar, estructura exoesqueltica, mueca y mano.

06 18 09 011 Prtesis pasiva transradial con encaje supracondilar, estructura exoesqueltica, mueca y mano.

06 18 09 100 Prtesis funcional transradial con encaje infracondilar, estructura exoesqueltica, mueca y terminal a eleccin.

06 18 09 101 Prtesis funcional transradial con encaje supracondilar, estructura exoesqueltica, mueca y terminal a eleccin.

06 18 09 200 Prtesis elctrica transradial con encaje infracondilar, estructura exoesqueltica, mueca y terminal a eleccin.

06 18 09 201 Prtesis elctrica transradial con encaje supracondilar, estructura exoesqueltica, mueca y terminal a eleccin.

06 18 12 Prtesis de desarticulacin de codo:

06 18 12 000 Prtesis pasiva de desarticulacin de codo con encaje, estructura endoesqueltica, codo de desarticulacin, mueca y mano.

06 18 12 001 Prtesis pasiva de desarticulacin de codo con encaje, estructura exoesqueltica, codo de desarticulacin, mueca y mano.

06 18 12 100 Prtesis funcional de desarticulacin de codo con encaje, estructura exoesqueltica, codo de desarticulacin, mueca y terminal a eleccin.

06 18 12 200 Prtesis elctrica de desarticulacin de codo con encaje, estructura exoesqueltica, codo de desarticulacin, mueca y terminal a eleccin.

06 18 15 Prtesis transhumeral (por encima del codo):

06 18 15 000 Prtesis pasiva transhumeral con encaje, estructura endoesqueltica, suspensin, codo, mueca y mano.

06 18 15 001 Prtesis pasiva transhumeral con encaje, estructura exoesqueltica, suspensin, codo, mueca y mano.

06 18 15 100 Prtesis funcional transhumeral con encaje, estructura exoesqueltica, suspensin, codo, mueca y terminal a eleccin.

06 18 15 200 Prtesis elctrica transhumeral con encaje, estructura exoesqueltica, suspensin, codo, mueca y terminal a eleccin.

06 18 18 Prtesis de desarticulacin del hombro (PDH):

06 18 18 000 Prtesis pasiva de desarticulacin del hombro con encaje, estructura endoesqueltica, suspensin, hombro, codo, mueca y mano.

06 18 18 001 Prtesis pasiva de desarticulacin del hombro con encaje, estructura exoesqueltica, suspensin, hombro, codo, mueca y mano.

06 18 18 100 Prtesis funcional de desarticulacin del hombro con encaje, estructura exoesqueltica, suspensin, hombro, codo, mueca y terminal a eleccin.

06 18 18 200 Prtesis elctrica de desarticulacin del hombro con encaje, estructura exoesqueltica, suspensin, hombro, codo, mueca y terminal a eleccin.

06 18 21 Prtesis de amputacin del cuarto superior (interescapulotorcicas) (PACS):

06 18 21 000 Prtesis pasiva interescapulotorcica con encaje, estructura endoesqueltica, suspensin, hombro, codo, mueca y mano.

06 18 21 001 Prtesis pasiva interescapulotorcica con encaje, estructura exoesqueltica, suspensin, hombro, codo, mueca y mano.

06 18 21 100 Prtesis funcional interescapulotorcica con encaje, estructura exoesqueltica, suspensin, hombro, codo, mueca y terminal a eleccin.

06 18 21 200 Prtesis elctrica interescapulotorcica con encaje, estructura exoesqueltica, suspensin, hombro, codo, mueca y terminal a eleccin.

06 18 24 Prtesis de mano:

06 18 24 000 Prtesis de mano pasiva.

06 18 24 100 Prtesis de mano funcional.

06 18 24 200 Prtesis de mano elctrica.

06 18 27 Pinzas y dispositivos funcionales:

06 18 27 000 Pinza funcional.

06 18 27 100 Pinza elctrica.

06 18 30 Articulaciones de mueca:

06 18 30 000 Articulacin de mueca para terminal pasivo.

06 18 30 100 Articulacin de mueca para terminal funcional.

06 18 30 200 Articulacin de mueca para terminal elctrico.

06 18 33 Articulaciones de codo:

06 18 33 000 Articulacin de codo pasiva.

06 18 33 100 Articulacin de codo funcional.

06 18 33 200 Articulacin de codo elctrica.

06 18 36 Articulaciones de hombro:

06 18 36 000 Articulacin de hombro.

06 24 Prtesis de miembro inferior:

06 24 03 Prtesis parciales de pie, incluyendo prtesis de dedos:

06 24 03 000 Prtesis para amputacin parcial o total de dedos del pie.

06 24 03 100 Prtesis para amputacin transmetatarsiana o de desarticulacin de Lisfranc.

06 24 03 200 Prtesis para la amputacin de Chopart.

06 24 03 300 Prtesis para la amputacin de Pirogoff.

06 24 06 Prtesis de desarticulacin del tobillo:

06 24 06 000 Prtesis de desarticulacin del tobillo tipo Syme.

06 24 09 Prtesis transtibiales (por debajo de la rodilla):

06 24 09 000 Prtesis transtibial con encaje PTB, estructura endoesqueltica, suspensin y pie.

06 24 09 001 Prtesis transtibial con encaje PTB, estructura exoesqueltica, suspensin y pie.

06 24 09 100 Prtesis transtibial con encaje PTS, estructura endoesqueltica y pie.

06 24 09 101 Prtesis transtibial con encaje PTS, estructura exoesqueltica y pie.

06 24 09 200 Prtesis transtibial con encaje KBM, estructura endoesqueltica y pie.

06 24 09 201 Prtesis transtibial con encaje KBM, estructura exoesqueltica y pie.

06 24 09 300 Prtesis transtibial con encaje 3S, estructura endoesqueltica y pie.

06 24 09 301 Prtesis transtibial con encaje 3S, estructura exoesqueltica y pie.

06 24 12 Prtesis de desarticulacin de rodilla:

06 24 12 000 Prtesis de desarticulacin de rodilla con apoyo distal, estructura endoesqueltica, rodilla y pie.

06 24 12 001 Prtesis de desarticulacin de rodilla con apoyo distal, estructura exoesqueltica, rodilla y pie.

06 24 12 100 Prtesis de desarticulacin de rodilla con apoyo isquitico, estructura endoesqueltica, rodilla y pie.

06 24 12 101 Prtesis de desarticulacin de rodilla con apoyo isquitico, estructura exoesqueltica, rodilla y pie.

06 24 15 Prtesis transfemorales (por encima de la rodilla):

06 24 15 000 Prtesis transfemoral con encaje cuadrangular laminado o termoconformado al vaco, estructura endoesqueltica, rodilla y pie.

06 24 15 001 Prtesis transfemoral con encaje cuadrangular laminado o termoconformado al vaco, estructura exoesqueltica, rodilla y pie.

06 24 15 100 Prtesis transfemoral con encaje cuadrangular ISNY, estructura endoesqueltica, rodilla y pie.

06 24 15 101 Prtesis transfemoral con encaje cuadrangular ISNY, estructura exoesqueltica, rodilla y pie.

06 24 15 200 Prtesis transfemoral con encaje CAT-CAM, estructura endoesqueltica, rodilla y pie.

06 24 15 201 Prtesis transfemoral con encaje CAT-CAM, estructura exoesqueltica, rodilla y pie.

06 24 15 300 Prtesis transfemoral con encaje de contacto total de silicona, estructura endoesqueltica, rodilla y pie.

06 24 15 301 Prtesis transfemoral con encaje de contacto total de silicona, estructura exoesqueltica, rodilla y pie.

06 24 18 Prtesis de desarticulacin de cadera:

06 24 18 000 Prtesis de desarticulacin de cadera con encaje plvico laminado o termoconformado al vaco, estructura endoesqueltica, cadera, rodilla y pie.

06 24 21 Prtesis de hemipelvectoma:

06 24 21 000 Prtesis de hemipelvectoma con encaje plvico laminado o termoconformado al vaco, estructura endoesqueltica, cadera, rodilla y pie.

06 24 27 Pies protsicos, excepto pies de gran almacenamiento de energa y similares:

06 24 27 000 Pie no articulado.

06 24 27 100 Pie articulado.

06 24 27 200 Pie dinmico.

06 24 30 Rotadores:

06 24 30 000 Rotador.

06 24 33 Articulaciones de rodilla:

06 24 33 000 Articulacin de rodilla monocntrica.

06 24 33 100 Articulacin de rodilla policntrica.

06 24 33 200 Articulacin de rodilla con control neumtico.

06 24 33 300 Articulacin de rodilla con control hidrulico.

06 24 33 400 Articulacin de rodilla por barras externas.

06 24 33 500 Articulacin de rodilla para desarticulacin.

06 24 36 Articulaciones de cadera:

06 24 36 000 Articulacin de cadera endoesqueltica.

06 24 39 Encajes tibiales:

06 24 39 000 Encaje tibial.

06 24 42 Encajes femorales:

06 24 42 000 Encaje femoral.

06 24 48 Prtesis provisionales para movilizacin temprana en amputacin de miembro inferior:

06 24 48 000 Prtesis provisional de desarticulacin de tobillo.

06 24 48 100 Prtesis provisional para amputacin de tibia.

06 24 48 200 Prtesis provisional de desarticulacin de rodilla.

06 24 48 300 Prtesis provisional para amputacin femoral.

06 24 48 400 Prtesis provisional de desarticulacin de cadera.

06 90 Ortoprtesis para agenesias:

06 90 00 Ortoprtesis para agenesias:

06 90 00 000 Ortoprtesis para agenesias de miembro superior.

06 90 00 100 Ortoprtesis para agenesias de miembro inferior.

06 30 Prtesis distintas a las prtesis de miembros:

06 30 18 Prtesis de mama (No se considera incluido el sujetador post-operatorio):

06 30 18 000 Prtesis de mama externa, incluida, en su caso la funda.

06 30 30 Prtesis de restauracin facial, incluyendo las de nariz y/o los pabellones auriculares y/o globos oculares en casos de traumatismo, enfermedad o malformacin congnita:

06 30 30 000 Prtesis ocular a medida.

06 30 30 001 Prtesis esclerocorneal a medida.

06 30 30 002 Prtesis de restauracin de rbita a medida.

06 30 30 003 Prtesis corneal a medida.

06 30 30 100 Pabelln auricular a medida.

06 30 30 200 Prtesis de restauracin de la nariz a medida.

06 30 33 Prtesis del paladar para malformaciones congnitas, traumatismos y procesos oncolgicos del paladar:

06 30 33 000 Prtesis del paladar.

21 45 Ayudas para la audicin para pacientes hipoacsicos, de cero a diecisis aos de edad, afectados de hipoacusia bilateral neurosensorial, transmisiva o mixta, permanente, no susceptible de otros tratamientos, con una prdida de audicin superior a 40 dB en el mejor de los odos (valor obtenido promediando las frecuencias de 500, 1000 y 2000 Hz).

Las administraciones sanitarias competentes vincularn la financiacin de los audfonos y de los moldes adaptadores a programas de deteccin precoz, tratamiento completo y seguimiento de la hipoacusia.

21 45 00 Audfonos:

21 45 00 000 Audfono.

21 45 90 Moldes adaptadores para audfonos:

21 45 90 000 Molde adaptador para audfono.

Se actualiza el epgrafe 06 30 18 000 por el art. 1.1 de la Orden SSI/1640/2012, de 18 de julio. Ref. BOE-A-2012-9935.

Se actualiza el epgrafe 06 18 por el art. nico.2 de la Orden SAS/1466/2010, de 28 de mayo. Ref. BOE-A-2010-9027





[Bloque 64: #A8-3]

8. Sillas de ruedas

Grupo: 12 22 Sillas de ruedas de propulsin manual (No se consideran incluidas las sillas de ruedas manuales con ruedas grandes delanteras maniobradas por los dos brazos, las sillas de ruedas propulsadas con el pie, ni las sillas de ruedas con motor, salvo las incluidas en el grupo 12 23)

Subgrupo: 12 22 00 Sillas de ruedas manuales para personas con patologas o discapacidades que les impidan la marcha funcional de forma permanente.

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

SRM 000 Silla de ruedas manual no autopropulsable no plegable (rgida).

SRM 000A Silla de ruedas manual no autopropulsable no plegable (rgida), con reposabrazos desmontables y/o abatibles y reposapis abatibles y regulables.

BAS

48

258,15

234,68

SRM 000B Silla de ruedas manual no autopropulsable no plegable (rgida), con reposabrazos desmontables y/o abatibles y reposapis abatibles y regulables, para usuarios de ms de 130 kg.

BAS

48

549,87

499,88

SRM 010 Silla de ruedas manual no autopropulsable plegable.

SRM 010A Silla de ruedas manual no autopropulsable plegable, con reposabrazos desmontables y/o abatibles y reposapis abatibles y regulables.

BAS

36

258,15

234,68

SRM 010B Silla de ruedas manual no autopropulsable plegable, con reposabrazos desmontables y/o abatibles y reposapis abatibles y regulables, con respaldo reclinable.

BAS

36

358,15

325,59

SRM 010C Silla de ruedas manual no autopropulsable plegable, con reposabrazos desmontables y/o abatibles y reposapis abatibles y regulables, para usuarios de ms de 130 kg.

BAS

36

549,87

499,88

SRM 020 Silla de ruedas manual no autopropulsable plegable o rgida, infantil.

SRM 020A Silla de ruedas manual no autopropulsable plegable, infantil, para alteraciones funcionales, tipo paraguas.

BAS

24

515,17

468,34

SRM 020B Silla de ruedas manual no autopropulsable, desmontable, de plegado en libro, basculante, infantil ajustable al crecimiento del nio.

ADAP2

24

1.618,94

1.471,76

SRM 020C Silla de ruedas manual no autopropulsable, plegable o rgida, basculante, infantil, para alteraciones neurolgicas graves.

ADAP2

24

2.146,79

1.951,63

SRM 030 Silla de ruedas manual autopropulsable no plegable (rgida).

SRM 030A Silla de ruedas manual autopropulsable no plegable (rgida), con reposabrazos desmontables y/o abatibles y reposapis abatibles y regulables.

BAS

36

258,15

234,68

SRM 030B Silla de ruedas manual autopropulsable no plegable (rgida), con reposabrazos desmontables y/o abatibles y reposapis abatibles y regulables, para usuarios de ms de 130 kg.

BAS

36

549,87

499,88

SRM 030C Silla de ruedas manual autopropulsable no plegable (rgida), de verticalizacin, con sistema de sujecin en rodilla, para usuarios activos con lesin medular congnita o adquirida y antecedentes de lcera por decbito recidivante a pesar de tratamiento quirrgico (especial prescripcin).

ADAP1

36

3.157,55

2.870,50

SRM 040 Silla de ruedas manual autopropulsable plegable.

SRM 040A Silla de ruedas manual autopropulsable y plegable, con reposabrazos desmontables y/o abatibles y reposapis abatibles y regulables.

BAS

36

258,15

234,68

SRM 040B Silla de ruedas manual autopropulsable y plegable, con reposabrazos desmontables y/o abatibles y reposapis abatibles y regulables, con respaldo reclinable.

BAS

36

478,85

435,32

SRM 040C Silla de ruedas manual autopropulsable y plegable, con reposabrazos desmontables y/o abatibles y reposapis abatibles y regulables, para usuarios de ms de 130 kg.

BAS

24

549,87

499,88

SRM 040D Silla de ruedas manual autopropulsable y plegable, con reposabrazos desmontables y/o abatibles y reposapis abatibles y regulables, con ruedas de desmontaje rpido, de material ligero.

ADAP1

36

413,23

375,66

SRM 040E Silla de ruedas manual autopropulsable y plegable, con reposabrazos desmontables y/o abatibles y reposapis abatibles y regulables, con ruedas de desmontaje rpido, de material ligero, infantil.

ADAP1

36

900,00

818,18

SRM 040F Silla de ruedas manual autopropulsable y plegable, con reposabrazos desmontables y/o abatibles, reposapis abatibles y regulables, con ruedas de desmontaje rpido, de material ligero para usuarios activos, con patologa medular de cualquier etiologa o enfermedades neuromusculares (especial prescripcin).

ADAP1

36

2.000,85

1.818,95

SRM 050 Chasis y silla basculante para alteraciones neurolgicas graves.

SRM 050A Chasis posicionador basculante, incluyendo ruedas y frenos, susceptible de adaptaciones especiales, para alteraciones neurolgicas graves (especial prescripcin).

ADAP3

36

1.604,08

1.458,25

SRM 050B Chasis posicionador basculante, de material ligero, incluyendo ruedas y frenos, susceptible de adaptaciones especiales, para alteraciones neurolgicas graves (especial prescripcin).

ADAP3

36

1.936,00

1.760,00

SRM 050C Silla basculante, con asiento y respaldo reclinable, reposacabezas, reposabrazos extrables, reposapis elevables, y control postural de tronco, para alteraciones neurolgicas graves (especial prescripcin).

ADAP2

36

2.574,79

2.340,72

A aquellas personas que por su elevada obesidad no puedan utilizar sillas de los tipos SRM 000B, SRM 010C, SRM 030B y SRM 040C, se les podr prescribir una silla de ruedas a medida, con importe segn presupuesto.

Grupo: 12 23 Sillas de ruedas motorizadas

Subgrupo: 12 23 06 Sillas de ruedas de propulsin elctrica y direccin elctrica para personas con limitaciones funcionales graves del aparato locomotor por enfermedad, malformacin o accidente que cumplan todos y cada uno de los requisitos siguientes:

a) Incapacidad permanente para la marcha independiente.

b) Incapacidad funcional permanente para la propulsin de sillas de ruedas manuales con las extremidades superiores.

c) Suficiente capacidad visual, mental y de control que les permita el manejo de sillas de ruedas elctricas y ello no suponga un riesgo aadido para su integridad y la de otras personas.

Para la prescripcin de las sillas de propulsin elctrica se han de tener en cuenta los criterios que se recogen en los protocolos que se establezcan al efecto por el responsable de prestacin ortoprotsica.

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

SRE 000 Silla de ruedas elctrica.

SRE 000A Silla de ruedas elctrica estndar.

ADAP2

48

3.520,00

3.200,00

SRE 000B Silla de ruedas elctrica, infantil.

ADAP2

48

4.015,00

3.650,00

SRE 000C Silla de ruedas elctrica, para usuarios de ms de 130 kg.

ADAP2

60

4.725,72

4.296,11

SRE 000D Silla de ruedas elctrica, con basculacin manual.

ADAP2

60

4.125,00

3.750,00

SRE 000E Silla de ruedas elctrica, con basculacin manual, infantil.

ADAP2

60

4.620,00

4.200,00

SRE 000F Silla de ruedas elctrica, con basculacin electrnica.

ADAP2

60

4.455,00

4.050,00

SRE 000G Silla de ruedas elctrica, con basculacin electrnica, infantil.

ADAP2

60

4.950,00

4.500,00

A aquellas personas que por su elevada obesidad no puedan utilizar sillas del Tipo SRE 000C, se les podr prescribir una silla de ruedas a medida, con importe segn presupuesto.

Grupo: 12 24 Accesorios para sillas de ruedas para personas con patologas o discapacidades que les impidan la marcha funcional de forma permanente

Subgrupo: 12 24 15 Mesas o bandejas porttiles.

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

SAB 000 Bandeja desmontable especial.

SAB 000A Bandeja desmontable especial.

COMP1

36

117,29

106,63

Subgrupo: 12 24 24. Bateras.

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

SAT 000 Batera para silla de ruedas elctrica.

SAT 000A Batera para silla de ruedas elctrica (par) de menos de 50A.

COMP0

12

416,05

378,23

SAT 000B Batera para silla de ruedas elctrica (par) de 50 A.

COMP0

12

460,05

418,23

SAT 000C Batera para silla de ruedas elctrica (par) de 60 A.

COMP0

12

566,37

514,89

SAT 000D Batera para silla de ruedas elctrica (par) de 70 A

COMP0

12

668,23

607,49

Subgrupo: 12 24 89. Otros accesorios para sillas de ruedas.

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

SRA 000 Apoyo postural para silla de ruedas, incluidos tacos y correas.

SRA 000A Apoyos laterales para la cabeza (par).

COMP2

24

156,06

141,87

SRA 000B Apoyos laterales para el tronco fijos (par).

COMP1

24

127,05

115,50

SRA 000C Apoyos laterales para el tronco abatibles (par).

COMP2

24

166,00

150,91

SRA 000D Cua niveladora de pelvis (unidad).

COMP1

24

59,33

53,94

SRA 000E Taco abductor (unidad).

COMP1

24

70,93

64,48

SRA 000F Cincha para la cabeza.

COMP1

24

63,87

58,06

SRA 000G Chaleco de fijacin.

COMP2

24

101,92

92,65

SRA 000H Arns de hombros.

COMP1

24

90,00

81,82

SRA 000I Cinturn de 4 puntos.

COMP1

24

88,07

80,06

SRA 000J Cinturn o arns plvico.

COMP1

24

125,09

113,72

SRA 000K Cinchas para pies (par).

COMP1

24

53,76

48,87

SRA 000L Soporte de fluido (unidad).

COMP1

24

62,00

56,36

SRA 010 Reposacabezas.

SRA 010A Reposacabezas fijo.

COMP1

24

85,01

77,28

SRA 010B Reposacabezas con apoyo occipital o total, fijo u orientable.

COMP1

24

187,14

170,13

SRA 010C Reposacabezas con apoyo occipital o total, orientable con brazo de una articulacin ajustable en altura y profundidad.

COMP3

24

495,00

450,00

SRA 010D Reposacabezas con apoyo occipital o total, orientable con brazo acodado de dos articulaciones, ajustable en altura y profundidad.

COMP3

24

610,67

555,15

SRA 020 Sistema para autopropulsin con un solo brazo.

SRA 020A Sistema de doble aro para autopropulsin con un solo brazo.

COMP0

36

383,70

348,82

SRA 020B Palanca.

COMP0

36

431,26

392,05

SRA 030 Otros accesorios.

SRA 030A Mando especial de mentn para silla de ruedas elctrica.

COMP3

48

1.552,57

1.411,43

SRA 030B Otro mando especial para silla de ruedas elctrica, de acuerdo con los protocolos de los responsables de prestacin ortoprotsica (especial prescripcin).

COMP3

48

SP

SP

SRA 030C Sistema doble amputado.

COMP0

36

65,85

59,86

SRA 030D Dispositivo especial para respirador.

COMP0

36

162,00

147,27

SRA 030E Dispositivo para bombona de oxgeno.

COMP0

36

83,78

76,16

SRA 030F Subebordillos para silla de ruedas elctrica.

COMP1

48

216,84

197,13

SRA 030G Rueda antivuelco para silla de ruedas manual.

COMP1

36

49,62

45,11

SRA 030H Alargador de freno.

COMP0

36

20,00

18,18

SRA 030I Base rgida para silla de ruedas.

COMP0

36

51,49

46,81

Subgrupo: 12 24 90 Recambios y componentes para sillas de ruedas.

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

SRC 000 Reposabrazos especial.

SRC 000A Reposabrazos de cazoleta.

COMP1

36

108,63

98,75

SRC 000B Reposabrazos envolvente con soporte palmar.

COMP1

36

151,75

137,95

SRC 000C Reposabrazos regulable en altura.

COMP0

36

129,38

117,62

SRC 010 Reposapis especial.

SRC 010A Reposapis nico.

COMP1

36

103,00

93,64

SRC 010B Reposapis con cazoleta (par).

COMP2

36

193,00

175,45

SRC 010C Reposapis con elevacin manual para silla de ruedas manual o elctrica (par).

COMP1

36

313,92

285,38

SRC 010D Reposapis con elevacin elctrica para silla de ruedas elctricas (par).

COMP1

36

843,76

767,05

SRC 020 Asiento-respaldo postural con carcasa, a medida.

SRC 020A Asiento-respaldo postural con carcasa, a medida previo molde.

MED

24

2.500,00

2.272,73

SRC 020B Asiento postural con carcasa, a medida previo molde.

MED

24

1.291,64

1.174,22

SRC 020C Respaldo postural con carcasa, a medida previo molde.

MED

24

1.320,00

1.200,00

SRC 030 Asiento-respaldo postural modular.

SRC 030A Plataforma rgida ajustable para asiento postural modular.

COMP1

36

238,50

216,82

SRC 030B Asiento postural modular.

COMP3

24

754,00

685,45

SRC 030C Respaldo postural modular.

COMP3

24

847,00

770,00

Se sustituye, con efectos de 1 de julio de 2019, por el contenido del Anexo I de la Orden SCB/45/2019, de 22 de enero,segn establece su art. 2. Ref. BOE-A-2019-856




[Bloque 65: #A9-2]

9. Ortesis

Grupo: 06 03 Ortesis de columna vertebral (No se consideran incluidas las fajas preventivas)

Subgrupo: 06 03 06 Ortesis lumbo-sacras (Aportacin del usuario: 30 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

OTL 000 Ortesis lumbo-sacra semirrgida.

OTL 000A Ortesis lumbo-sacra semirrgida elstica con flejes posteriores.

BAS

24

68,28

62,07

OTL 000B Ortesis lumbo-sacra semirrgida en tejido no elstico.

BAS

24

88,20

80,18

OTL 000C Ortesis lumbo-sacra semirrgida en tejido elstico o no elstico para abdomen pndulo.

ADAP1

24

99,00

90,00

OTL 000D Ortesis lumbo-sacra semirrgida para eventracin y/u ostoma.

ADAP1

24

99,00

90,00

OTL 000E Ortesis lumbo-sacra semirrgida, a medida, para usuarios con caractersticas especiales que no permiten adaptar las prefabricadas.

MED

24

290,95

264,50

OTL 010 Ortesis lumbo-sacra rgida.

OTL 010A Ortesis lumbo-sacra rgida, prefabricada.

ADAP2

24

277,31

252,10

OTL 010B Ortesis lumbo-sacra rgida en termoplstico, a medida.

MED

24

538,49

489,54

OTL 010C Ortesis lumbo-sacra Knight.

ADAP1

24

186,30

169,36

OTL 010D Ortesis lumbo-sacra con armazn rgido posterior y tejido elstico.

ADAP1

24

218,10

198,27

Subgrupo: 06 03 09. Ortesis toraco-lumbo-sacras (dorso-lumbares) (Aportacin del usuario: 30 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

OTD 000 Ortesis toraco-lumbar semirrgida.

OTD 000A Ortesis toraco-lumbar semirrgida.

ADAP1

24

104,50

95,00

OTD 000B Ortesis toraco-lumbar semirrgida para abdomen pndulo.

ADAP1

24

104,50

95,00

OTD 000C Ortesis toraco-lumbar semirrgida, a medida, para usuarios con caractersticas especiales que no permiten adaptar las prefabricadas.

MED

24

242,18

220,16

OTD 010 Ortesis para pectus carinatum (trax en quilla) o excavatum.

OTD 010A Cors para pectus carinatum (trax en quilla) o pectus excavatum, a medida.

MED

12

647,65

588,77

OTD 010B Ortesis para pectus carinatum (trax en quilla), prefabricada.

ADAP2

12

495,00

450,00

OTD 020 Ortesis toraco-lumbar rgida.

OTD 020A Ortesis toraco-lumbar rgida monovalva para inmovilizacin en termoplstico, prefabricada.

ADAP2

24

275,00

250,00

OTD 020B Ortesis toraco-lumbar rgida bivalva con apoyo esternal para inmovilizacin en termoplstico, prefabricada.

ADAP2

24

448,13

407,39

OTD 020C Ortesis toraco-lumbar rgida para inmovilizacin en termoplstico, a medida.

MED

24

688,57

625,97

OTD 020D Ortesis toraco-lumbar Taylor, prefabricada.

ADAP1

24

214,19

194,72

OTD 020E Ortesis toraco-lumbar con armazn rgido posterior y tejido elstico.

ADAP1

24

341,00

310,00

OTD 030 Cors rgido para cifolordosis.

OTD 030A Cors rgido de correccin progresiva para cifolordosis, a medida.

MED

12

988,80

898,91

OTD 030B Cors rgido de correccin progresiva para cifolordosis articulado, a medida.

MED

12

988,80

898,91

OTD 040 Cors para escoliosis, a medida.

OTD 040A Cors de Stagnara o Lyones, a medida.

MED

12

977,66

888,78

OTD 040B Cors de Cheneau, con almohadillas de presin, a medida.

MED

12

1.048,49

953,17

OTD 040C Cors de Michel, a medida.

MED

12

910,80

828,00

OTD 050 Cors tipo Boston.

OTD 050A Cors tipo Boston, en termoplstico con aperturas de expansin y almohadillas de presin, con mdulo prefabricado.

ADAP3

12

880,00

800,00

OTD 050B Cors tipo Boston, en termoplstico con aperturas de expansin y almohadillas de presin, talla especial.

ADAP3

12

894,83

813,48

OTD 050C Cors tipo Boston blando.

ADAP2

12

816,42

742,20

OTD 050D Cors tipo Boston, en termoplstico con aperturas de expansin y almohadillas de presin, a medida.

MED

12

909,65

826,95

OTD 060 Ortesis de uso nocturno.

OTD 060A Ortesis de inclinacin lateral de uso nocturno, a medida.

MED

12

1.024,89

931,72

OTD 060B Cors de termoplstico con sistema de presin en 3 puntos y zonas de expansin de uso nocturno (tipo Providence o similar), a medida.

MED

12

1.049,07

953,70

OTD 070 Ortesis de Kallabis.

OTD 070A Ortesis de Kallabis de tres puntos.

ADAP2

12

188,99

171,81

OTD 080 Ortesis de hiperextensin.

OTD 080A Ortesis de hiperextensin de Jewett.

ADAP2

24

216,37

196,70

OTD 080B Ortesis de hiperextensin cruciforme.

ADAP2

12

225,37

204,88

OTD 080C Ortesis de hiperextensin basculante.

ADAP2

12

234,37

213,06

OTD 090 Lecho postural.

OTD 090A Lecho postural Denis Browne para escoliosis del lactante.

ADAP1

12

442,63

402,39

OTD 090B Lecho postural en termoplstico, a medida previo molde.

MED

12

600,46

545,87

Subgrupo: 06 03 12 Ortesis cervicales (Aportacin del usuario: 30 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

OTC 000 Ortesis cervical semirrgida.

OTC 000A Soporte cervical semirrgido en termoplstico blando con refuerzo, bivalvo, con apoyo mentoniano.

ADAP1

24

43,20

39,27

OTC 010 Ortesis cervical rgida.

OTC 010A Ortesis cervical rgida en termoplstico, con apoyo occipital y mentoniano regulable o no.

ADAP1

24

179,28

162,98

Subgrupo: 06 03 15 Ortesis crvico-torcicas (Aportacin del usuario: 30 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

OTT 000 Ortesis cervical tipo Somi.

OTT 000A Soporte cervical tipo Somi.

ADAP2

24

289,10

262,82

OTT 010 Minerva larga.

OTT 010A Minerva larga, a medida previo molde.

MED

24

592,63

538,75

OTT 010B Minerva larga, prefabricada.

ADAP2

24

410,56

373,24

OTT 020 Chaleco para halo.

OTT 020A Chaleco para halo.

ADAP3

24

273,85

248,95

Subgrupo: 06 03 18 Ortesis crvico-toraco-lumbo-sacras (Aportacin del usuario: 30 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

OTS 000 Cors de Milwaukee.

OTS 000A Cors de Milwaukee con cesta plvica en cuero y placas correctoras, a medida.

MED

12

1.190,97

1.082,70

OTS 000B Cors de Milwaukee con cesta plvica en termoplstico y placas correctoras, a medida.

MED

12

822,82

748,02

OTS 900 Supraestructura.

OTS 900A Supraestructura de cors de Milwaukee adaptada a otro tipo de cors.

ADAP3

12

340,02

309,11

OTS 910 Cambio de cesta plvica.

OTS 910A Cesta plvica en cuero para cors de Milwaukee, a medida.

MED

12

850,95

773,59

OTS 910B Cesta plvica en termoplstico para cors de Milwaukee, a medida.

MED

12

482,80

438,91

Grupo: 06 06 Ortesis de miembro superior

Subgrupo: 06 06 03 Ortesis de dedos (Aportacin del usuario: 12 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

OSD 000 Ortesis pasiva para dedo pulgar.

OSD 000A Ortesis pasiva rgida para mantener el pulgar en oposicin o abduccin, prefabricada.

ADAP1

24

68,50

62,27

OSD 000B Ortesis pasiva en termoplstico para mantener el pulgar en oposicin o abduccin, a medida.

MED

24

87,60

79,64

OSD 010 Ortesis pasiva para dedo.

OSD 010A Ortesis pasiva rgida para inmovilizacin de dedo, prefabricada.

BAS

24

25,29

22,99

OSD 010B Ortesis pasiva en termoplstico para inmovilizacin de dedo, a medida.

MED

24

44,29

40,26

OSD 020 Ortesis activa para dedo pulgar.

OSD 020A Ortesis activa para dedo pulgar, prefabricada.

ADAP1

12

73,16

66,51

OSD 030 Ortesis activa flexora/extensora para dedo.

OSD 030A Ortesis activa extensora para dedo.

ADAP1

12

42,64

38,76

OSD 030B Ortesis activa flexora para dedo.

ADAP1

12

42,64

38,76

Subgrupo: 06 06 06 Ortesis de mano (Aportacin del usuario: 12 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

OSM 000 Ortesis pasiva para mantener las articulaciones metacarpofalngicas en una posicin determinada.

OSM 000A Ortesis pasiva para mantener las articulaciones metacarpofalngicas en una posicin determinada, prefabricada.

ADAP1

24

107,80

98,00

OSM 000B Ortesis pasiva para mantener las articulaciones metacarpofalngicas en una posicin determinada, a medida.

MED

24

116,13

105,57

OSM 000C Ortesis pasiva progresiva para llevar las articulaciones metacarpofalngicas a una posicin determinada.

ADAP1

24

121,97

110,88

OSM 010 Ortesis activa flexora o extensora de articulaciones metacarpofalngicas.

OSM 010A Ortesis activa extensora de articulaciones metacarpofalngicas.

ADAP1

24

122,55

111,41

OSM 010B Ortesis activa flexora de articulaciones metacarpofalngicas.

ADAP1

24

122,55

111,41

OSM 010C Ortesis activa flexora de articulaciones metacarpofalngicas y aditamento extensor de dedo/s.

ADAP1

24

146,56

133,24

OSM 010D Ortesis activa extensora de articulaciones metacarpofalngicas y aditamento extensor/abductor del pulgar.

ADAP1

24

148,90

135,36

OSM 010E Ortesis activa flexora de articulaciones metacarpofalngicas y aditamento extensor/abductor del pulgar.

ADAP1

24

148,90

135,36

Subgrupo: 06 06 12 Ortesis de mueca y mano (Aportacin del usuario: 30 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

OSN 000 Ortesis pasiva de mueca.

OSN 000A Ortesis pasiva de mueca.

ADAP1

24

61,60

56,00

OSN 010 Ortesis activa de mueca.

OSN 010A Ortesis activa de mueca.

ADAP1

18

140,31

127,55

OSN 020 Ortesis activa flexora o extensora de las articulaciones metacarpofalngicas con estabilizacin de la articulacin de la mueca.

OSN 020A Ortesis activa flexora de las articulaciones metacarpofalngicas con estabilizacin de la articulacin de la mueca.

ADAP1

18

199,00

180,91

OSN 020B Ortesis activa extensora de las articulaciones metacarpofalngicas con estabilizacin de la articulacin de la mueca.

ADAP1

18

199,00

180,91

Subgrupo: 06 06 13 Ortesis de mueca, mano y dedos (Aportacin del usuario: 30 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

OSU 000 Ortesis pasiva de mueca, mano y dedo/s.

OSU 000A Ortesis pasiva de mueca, mano y dedo/s, prefabricada.

ADAP2

24

125,92

114,47

OSU 000B Ortesis pasiva de mueca, mano y dedo/s, a medida.

MED

24

168,98

153,62

OSU 010 Ortesis activa de mueca, mano y dedo/s.

OSU 010A Ortesis activa para flexin dorsal de mueca, extensin o flexin de articulaciones metacarpofalngicas e interfalngicas, con o sin dispositivo abductor del pulgar, prefabricada.

ADAP1

12

247,12

224,65

OSU 010B Ortesis activa para flexin dorsal de mueca, extensin o flexin de articulaciones metacarpofalngicas e interfalngicas, con o sin dispositivo abductor del pulgar, a medida.

MED

12

370,80

337,09

Subgrupo: 06 06 15 Ortesis de codo (Aportacin del usuario: 30 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

OSC 000 Ortesis pasiva de codo.

OSC 000A Ortesis pasiva de codo sin articulacin, prefabricada.

ADAP1

24

165,57

150,52

OSC 000B Ortesis pasiva de codo sin articulacin, a medida.

MED

24

205,78

187,07

OSC 010 Ortesis activa de codo.

OSC 010A Ortesis activa de codo para flexin y/o extensin con articulacin regulable incluida, prefabricada.

ADAP1

18

331,89

301,72

OSC 010B Ortesis activa de codo para flexin y/o extensin, a medida (Prescribir adems una articulacin regulable a eleccin).

MED

18

368,39

334,90

Subgrupo: 06 06 20 Ortesis de antebrazo (Aportacin del usuario: 30 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

OSA 000 Ortesis pasiva de antebrazo.

OSA 000A Ortesis pasiva de antebrazo, prefabricada.

ADAP1

24

111,24

101,13

OSA 000B Ortesis pasiva de antebrazo, a medida.

MED

24

169,28

153,89

Subgrupo: 06 06 24 Ortesis de hombro y codo (Aportacin del usuario: 30 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

OSB 000 Ortesis pasiva de brazo.

OSB 000A Ortesis pasiva para inmovilizacin sea de brazo en termoplstico, prefabricada.

ADAP1

24

151,80

138,00

OSB 000B Ortesis pasiva para inmovilizacin sea de brazo en termoplstico, a medida.

MED

24

239,91

218,10

Subgrupo: 06 06 27 Ortesis de hombro, codo y mueca (Aportacin del usuario: 30 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

OSH 000 Ortesis pasiva de hombro, codo y mueca, sin articulacin.

OSH 000A Ortesis pasiva para mantener hombro, codo y mueca en una posicin determinada.

ADAP1

24

270,60

246,00

OSH 000B Ortesis pasiva para subluxacin de hombro.

ADAP1

24

132,48

120,44

OSH 010 Ortesis de hombro, codo y mueca, con articulaciones.

OSH 010A Ortesis pasiva de hombro, codo y mueca con articulacin de codo.

ADAP1

24

322,73

293,39

OSH 010B Ortesis multiarticulada pasiva para control de articulaciones de hombro, codo y mueca.

ADAP1

24

496,56

451,42

OSH 010C Ortesis multiarticulada activa para control de articulaciones de hombro, codo y mueca.

ADAP2

24

737,00

670,00

OSH 020 Ortesis pasiva para parlisis del plexo braquial, obsttrica o infantil.

OSH 020A Ortesis pasiva para parlisis del plexo braquial, obsttrica o infantil, prefabricada.

ADAP2

12

231,50

210,45

OSH 020B Ortesis pasiva para parlisis del plexo braquial, obsttrica o infantil, a medida.

MED

12

376,17

341,97

Subgrupo: 06 06 36 Articulaciones de codo (Aportacin del usuario: 0 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

OSO 000 Articulacin de codo

OSO 000A Articulacin de codo mecnica monocntrica.

COMP0

24

72,73

66,12

OSO 000B Articulacin de codo mecnica policntrica.

COMP0

24

128,32

116,65

OSO 000C Articulacin de codo tipo tornillo sin fin.

COMP2

24

87,45

79,50

OSO 000D Articulacin de codo tipo cremallera o rueda dentada.

COMP0

24

195,84

178,04

OSO 000E Articulacin de codo dinmica y activa.

COMP0

24

364,73

331,57

Grupo: 06 12 Ortesis de miembro inferior (No se consideran incluidas las ortesis de pie ni las rodilleras en tejido elstico sin flejes)

Subgrupo: 06 12 06 Ortesis de tobillo y pie (tibiales) (Aportacin del usuario: 30 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

OIT 000 Ortesis posterior pasiva tibial.

OIT 000A Ortesis posterior pasiva tibial.

ADAP2

24

136,06

123,69

OIT 010 Ortesis de Denis Browne.

OIT 010A Ortesis Denis Browne, para menores de 3 aos (Prescribir adems un botn o bota).

ADAP1

24

57,90

52,64

OIT 010B Ortesis Denis Browne articulada, para menores de 3 aos (Prescribir adems un botn o bota).

ADAP1

24

96,54

87,76

OIT 020 Botn multiarticulado.

OIT 020A Botn multiarticulado (unidad).

ADAP1

12

111,14

101,04

OIT 030 Ortesis para inmovilizacin de la articulacin tibio-tarsiana.

OIT 030A Ortesis no articulada para inmovilizacin medio-lateral y de la flexo-extensin de la articulacin tibio-tarsiana.

ADAP1

24

110,00

100,00

OIT 040 Ortesis tibial de marcha en descarga.

OIT 040A Ortesis tibial de marcha en descarga.

ADAP1

24

259,26

235,69

OIT 050 Ortesis de control medio-lateral de la articulacin tibio-tarsiana.

OIT 050A Ortesis de control medio-lateral de la articulacin tibio-tarsiana con dos hemivalvas y cmara de aire o gel.

BAS

24

99,72

90,65

OIT 050B Ortesis de control medio-lateral de la articulacin tibio-tarsiana con sistema de contencin.

BAS

24

53,90

49,00

OIT 050C Ortesis dinmica para ligamentos laterales del tobillo.

BAS

24

89,73

81,57

OIT 060 Ortesis dinmica antiequino.

OIT 060A Ortesis posterior antiequino, Rancho Los Amigos, prefabricada.

ADAP1

24

127,26

115,69

OIT 060B Ortesis posterior antiequino, Rancho Los Amigos, a medida.

MED

24

246,85

224,41

OIT 060C Ortesis antiequino, dinmica, en alambre de acero anclada a zapato.

ADAP2

24

168,30

153,00

OIT 060D Ortesis antiequino, dinmica con tensor elstico anterior.

BAS

24

124,98

113,62

OIT 060E Bitutor de Klenzack, a medida (unidad).

MED

24

433,58

394,16

OIT 060F Ortesis tibial antiequino termoconformada, a medida.

MED

24

233,48

212,25

OIT 060G Ortesis tibial antiequino termoconformada con valva anterior, a medida.

MED

24

285,03

259,12

OIT 060H Ortesis posterior dinmica antiequino, con fleje lateral y plantilla termoplstica para interior de zapato.

ADAP1

24

234,66

213,33

OIT 070 Ortesis dinmica antiequino tipo DAFO.

OIT 070A Ortesis supramaleolar tipo DAFO envolvente para control de prono-supinacin, con o sin dorsiflexin, para paciente neurolgico infantil, a medida.

MED

12

407,61

370,55

OIT 070B Ortesis supramaleolar tipo DAFO envolvente en medio-pie flexible para bloqueo de flexin plantar, para paciente neurolgico infantil, a medida.

MED

12

407,61

370,55

OIT 070C Ortesis supramaleolar tipo DAFO envolvente en medio-pie flexible con botn interior para bloqueo de flexin plantar, para paciente neurolgico infantil, a medida.

MED

12

493,72

448,84

OIT 070D Ortesis supramaleolar tipo DAFO envolvente en medio-pie flexible con botn interior para bloqueo de flexin plantar y apoyo prepatelar, para paciente neurolgico infantil, a medida.

MED

12

640,93

582,66

OIT 070E Ortesis supramaleolar tipo DAFO envolvente en medio-pie, flexible con botn interior, para bloqueo de flexin plantar, articulada, para paciente neurolgico infantil, a medida.

MED

12

503,54

457,76

OIT 070F Ortesis supramaleolar tipo DAFO envolvente en medio-pie, flexible con botn interior, para bloqueo de flexin plantar, articulada, para paciente neurolgico infantil con hiperextensin de rodilla, a medida.

MED

12

572,04

520,04

OIT 070G Ortesis supramaleolar tipo DAFO envolvente para control de prono-supinacin, con o sin dorsiflexin, para paciente neurolgico infantil, prefabricada.

ADAP1

12

154,35

140,32

OIT 070H Ortesis supramaleolar tipo DAFO envolvente para control de prono-supinacin, con bloqueo de la flexin plantar y articulacin Tamarack, que asiste a la dorsiflexin, para paciente neurolgico infantil, a medida.

MED

12

677,40

615,82

OIT 080 Bitutor corto.

OIT 080A Bitutor corto, a medida (unidad) (Prescribir adems, si lo precisa, una articulacin de tobillo a eleccin).

MED

24

325,20

295,64

OIT 090 Polaina desde el tobillo hasta debajo de la rodilla.

OIT 090A Polaina desde el tobillo hasta debajo de la rodilla, a medida.

MED

24

212,56

193,24

OIT 100 Ortesis funcional tipo PTB (Patellar Tendon Bearing).

OIT 100A Ortesis funcional tipo PTB (Patellar TendonBearing), prefabricada.

ADAP2

24

207,28

188,44

OIT 100B Ortesis funcional tipo PTB (Patellar TendonBearing), a medida.

MED

24

422,72

384,29

OIT 110 Ortesis para la descarga del pie, con apoyo de tendn rotuliano.

OIT 110A Ortesis para la descarga del pie, con apoyo en tendn rotuliano y estribo deslizante, con alza contralateral, a medida.

MED

24

469,69

426,99

OIT 900 Botn.

OIT 900A Botn de cuero moldeado para adaptar a ortesis, a medida.

MED

24

270,96

246,33

OIT 900B Botn para Denis Browne para menores de 3 aos.

COMP1

6

78,11

71,01

OIT 910 Bota tipo boxer para adaptar a ortesis de marcha (par).

OIT 910A Bota tipo boxer para adaptar a ortesis de marcha. Hasta el nmero 23 (par).

COMP1

12

132,00

120,00

OIT 910B Bota tipo boxer para adaptar a ortesis de marcha. Nmeros 24 al 29 (par).

COMP1

12

137,50

125,00

OIT 910C Bota tipo boxer para adaptar a ortesis de marcha. Nmeros 30 al 33 (par).

COMP1

12

145,20

132,00

OIT 910D Bota tipo boxer para adaptar a ortesis de marcha. Nmeros 34 al 37 (par).

COMP1

12

152,90

139,00

OIT 910E Bota tipo boxer para adaptar a ortesis de marcha. Nmeros 38 y superiores (par).

COMP1

12

159,50

145,00

OIT 920 Correa en T para antivalgo o antivaro.

OIT 920A Correa en T para antivalgo o antivaro.

COMP0

24

50,29

45,72

Subgrupo: 06 12 09 Ortesis de rodilla (Aportacin del usuario: 30 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

OIR 000 Ortesis pasiva para la inmovilizacin de la rodilla.

OIR 000A Ortesis pasiva para la inmovilizacin de rodilla sin articulacin.

BAS

24

98,45

89,50

OIR 000B Ortesis pasiva para la inmovilizacin de rodilla con articulacin.

ADAP1

24

137,39

124,90

OIR 010 Ortesis para la articulacin de la rodilla,con sistema de estabilizacin (varillas, flejes, etc.).

OIR 010A Ortesis para la articulacin de rodilla,con sistema de estabilizacin.

BAS

24

75,90

69,00

OIR 010B Ortesis para la articulacin de rodilla,con sistema de estabilizacin y rodete rotuliano de compresin intermitente.

BAS

24

87,59

79,63

OIR 020 Ortesis de rodilla estabilizadora con articulacin graduable de flexo-extensin.

OIR 020A Ortesis de rodilla estabilizadora con articulacin monocntrica graduable de flexo-extensin.

ADAP1

24

210,10

191,00

OIR 020B Ortesis de rodilla estabilizadora con articulacin policntrica graduable de flexo-extensin.

ADAP1

24

272,59

247,81

OIR 030 Ortesis para el control mediolateral y de flexo-extensin de la rodilla.

OIR 030A Ortesis de rodilla para control de genu recurvatum.

ADAP1

24

377,30

343,00

OIR 030B Ortesis de rodilla para el control de inestabilidad mediolateral (varo-valgo).

ADAP1

24

390,17

354,70

OIR 030C Ortesis para el control mediolateral y de flexo-extensin de la rodilla (ligamento cruzado anterior (LCA) y/o posterior (LCP)).

ADAP1

24

417,52

379,56

OIR 030D Ortesis para el control mediolateral y/o de flexo-extensin de la rodilla, a medida, bajo protocolo.

MED

24

575,04

522,76

Subgrupo: 06 12 12 Ortesis de rodilla, tobillo y pie (femorales) (Aportacin del usuario: 30 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

OIF 000 Ortesis de valva posterior de muslo y pierna rgida.

OIF 000A Ortesis para extensin de rodilla mediante valva posterior de muslo, pierna y pie, con galpago de traccin sobre rodilla, en termoplstico, a medida.

MED

24

350,09

318,26

OIF 000B Ortesis para extensin de rodilla mediante valva posterior de muslo, pierna y pie, con dispositivo de traccin dinmica sobre rodilla, en termoplstico, a medida.

MED

24

436,67

396,97

OIF 010 Ortesis de abduccin.

OIF 010A Ortesis de abduccin de tobillo a muslo con pletina graduable, a medida.

MED

24

419,79

381,63

OIF 020 Muslera conformada en termoplstico.

OIF 020A Muslera conformada en termoplstico, a medida.

MED

24

215,19

195,63

OIF 030 Ortesis estabilizadora de rodilla.

OIF 030A Ortesis de rodilla a pie con apoyo anterior en tendn rotuliano y supracondilar, a medida.

MED

24

381,49

346,81

OIF 040 Ortesis correctora dinmica genu-valgo o varo.

OIF 040A Ortesis genu-valgo o varo, con barra externa o interna unida a bota, aro de muslo y galpago elstico para correccin dinmica (unidad), a medida.

MED

24

356,94

324,49

OIF 050 Ortesis de Grenier.

OIF 050A Ortesis de Grenier con dos valvas mediales de muslo, a medida.

MED

24

326,67

296,97

OIF 060 Ortesis femoral QTB (Quadrilateral Thigh Bearing).

OIF 060A Ortesis funcional QTB (Quadrilateral Thigh Bearing) en termoplstico, a medida (Prescribir adems una articulacin de rodilla y una articulacin de tobillo a eleccin).

MED

24

551,86

501,69

Subgrupo: 06 12 15 Ortesis de cadera, incluyendo ortesis de abduccin (Aportacin del usuario: 30 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

OIC 000 Ortesis de inmovilizacin de cadera sin articulacin.

OIC 000A Ortesis de inmovilizacin de cadera sin articulacin, a medida.

MED

24

513,12

466,47

OIC 000B Ortesis de inmovilizacin de cadera sin articulacin, prefabricada.

ADAP1

24

353,41

321,28

OIC 010 Ortesis para la displasia congnita de cadera.

OIC 010A Ortesis para mantener caderas en abduccin (tipo Frejka o similar).

ADAP1

24

96,06

87,33

OIC 010B Ortesis para mantener caderas en abduccin y rotacin externa mediante arns con tirantes (Arns de Pavlik).

ADAP1

12

132,63

120,57

OIC 010C Ortesis multiarticulada para mantener caderas en abduccin y rotacin externa de forma independiente.

ADAP2

24

733,07

666,43

OIC 020 Ortesis modular desrotadora de cadera.

OIC 020A Ortesis modular desrotadora de cadera, a medida.

MED

24

331,46

301,33

OIC 030 Ortesis de Atlanta (o del Hospital Scottish Rite en Atlanta).

OIC 030A Ortesis de Atlanta (o del Hospital Scottish Rite en Atlanta), a medida.

MED

24

660,00

600,00

OIC 040 Ortesis modular de abduccin de cadera.

OIC 040A Ortesis modular de abduccin de cadera regulable con control de la flexo-extensin.

ADAP2

24

579,87

527,15

Subgrupo: 06 12 18 Ortesis de cadera, rodilla, tobillo y pie (Aportacin del usuario: 30 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

OIE 000 Bitutor femoral metlico.

OIE 000A Bitutor femoral metlico con aros, a medida (unidad) (Prescribir adems articulacin de rodilla y articulacin de tobillo a eleccin y, si lo precisa, un botn).

MED

24

891,12

810,11

OIE 000B Bitutor femoral metlico con muslera de apoyo isquitico, a medida (unidad) (Prescribir adems articulacin de rodilla y articulacin de tobillo a eleccin y, si lo precisa, un botn).

MED

24

991,99

901,81

OIE 000C Bitutor femoral metlico, con encaje cuadrangular, a medida (unidad) (Prescribir adems articulacin de rodilla y articulacin de tobillo a eleccin y, si lo precisa, un botn).

MED

24

1.107,88

1.007,16

OIE 000D Bitutor femoral metlico con cinturn plvico, a medida (unidad) (Prescribir adems articulacin de cadera, articulacin rodilla y articulacin de tobillo a eleccin y, si lo precisa, un botn).

MED

24

1.009,04

917,31

OIE 000E Bitutor femoral metlico con muslera de apoyo isquitico y cinturn plvico, a medida (unidad) (Prescribir adems articulacin de cadera, articulacin de rodilla y articulacin de tobillo a eleccin y, si lo precisa, un botn).

MED

24

1.109,91

1.009,01

OIE 000F Bitutor femoral metlico con encaje cuadrangular y cinturn plvico, a medida (unidad) (Prescribir adems articulacin de cadera, articulacin rodilla y articulacin de tobillo a eleccin y, si lo precisa, un botn).

MED

24

1.225,80

1.114,36

OIE 010 Monotutor femoral.

OIE 010A Monotutor femoral laminado en resina con articulacin de rodilla y articulacin de tobillo, a medida.

MED

24

3.410,00

3.100,00

OIE 020 Ortesis femoral.

OIE 020A Ortesis termoconformada al vaco desde pie a tercio proximal de muslo, a medida (TPV) (Prescribir adems una articulacin de rodilla y una articulacin de tobillo a eleccin).

MED

24

790,96

719,05

OIE 030 Ortesis tipo Swash.

OIE 030A Ortesis de abduccin variable desrotadora femoral (tipo Swash), infantil.

ADAP3

24

956,97

869,97

OIE 040 Ortesis femoral de abduccin en acero de Tachdjian.

OIE 040A Ortesis femoral de abduccin de Tachdjian (unilateral) en acero, a medida, con encaje trilateral, articulacin en rodilla, control de rotacin, estribo de marcha, mecanismo distractor del pie y alza contralateral.

MED

24

1.200,03

1.090,94

OIE 050 Ortesis desrotadora femoral.

OIE 050A Ortesis desrotadora femoral (tipo twister) (unidad).

ADAP2

18

252,67

229,70

OIE 050B Ortesis desrotadora femoral en tejido elstico (unidad).

ADAP1

18

40,70

37,00

OIE 900 Dispositivo estabilizador y reciprocador para adaptar a ortesis de marcha bilateral.

OIE 900A Dispositivo estabilizador y reciprocador para adaptar a ortesis de marcha bilateral (Prescribir adems una ortesis de marcha bilateral a eleccin).

ADAP3

36

2.750,00

2.500,00

Subgrupo: 06 12 21 Articulaciones de tobillo (Aportacin del usuario: 0 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

OIO 000 Articulacin de tobillo.

OIO 000A Articulacin rgida de tobillo libre.

COMP1

24

125,40

114,00

OIO 000B Articulacin rgida de tobillo, con control del movimiento dorsal y plantar.

COMP1

24

140,80

128,00

OIO 000C Articulacin flexible de tobillo con asistencia del movimiento de flexin dorsal y/o plantar.

COMP1

24

129,80

118,00

OIO 000D Articulacin rgida de tobillo con asistencia dinmica del movimiento de flexin dorsal y/o plantar tipo Klenzack.

COMP1

24

129,01

117,28

OIO 000E Articulacin flexible de tobillo con asistencia del movimiento de flexin dorsal y/o plantar variable.

COMP1

24

264,00

240,00

OIO 000F Articulacin flexible de tobillo con asistencia del movimiento de flexin dorsal y/o plantar con tope posterior.

COMP1

24

135,30

123,00

Subgrupo: 06 12 24 Articulaciones de rodilla (Aportacin del usuario: 0 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

OIA 000 Articulacin de rodilla libre.

OIA 000A Articulacin de rodilla libre.

COMP1

24

163,19

148,35

OIA 000B Articulacin de rodilla libre con eje desplazado.

COMP1

24

278,40

253,09

OIA 000C Articulacin de rodilla libre con asistencia a la extensin.

COMP1

24

554,65

504,23

OIA 010 Articulacin de rodilla con cierre de anillas.

OIA 010A Articulacin de rodilla con cierre de anillas.

COMP1

24

301,80

274,36

OIA 020 Articulacin de rodilla con cierre suizo.

OIA 020A Articulacin de rodilla con cierre suizo con o sin sistema de amortiguacin.

COMP2

24

435,11

395,55

OIA 030 Articulacin de rodilla policntrica.

OIA 030A Articulacin de rodilla policntrica.

COMP1

24

484,37

440,34

OIA 040 Articulacin de rodilla progresiva.

OIA 040A Articulacin de rodilla progresiva dentada con bloqueo en la flexin.

COMP1

24

580,80

528,00

Subgrupo: 06 12 27 Articulaciones de cadera (Aportacin del usuario: 0 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

OID 000 Articulacin de cadera libre.

OID 000A Articulacin de cadera libre, en acero.

COMP1

24

264,29

240,26

OID 000B Articulacin de cadera libre, en acero, con movimiento de abduccin.

COMP1

24

324,86

295,33

OID 010 Articulacin de cadera con cierre de anillas.

OID 010A Articulacin de cadera con cierre de anillas.

COMP1

24

254,43

231,30

OID 010B Articulacin de cadera con cierre de anillas y movimiento de abduccin.

COMP1

24

324,86

295,33

Subgrupo 06 12 90: Recambios y componentes para ortesis de miembro inferior (Aportacin del usuario: 0 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

OIS 900 Recambios y componentes para ortesis de miembro inferior.

OIS 900A Cinturn plvico para ortesis de miembro inferior.

COMP0

24

117,92

107,20

OIS 900B Cinturn plvico con soporte glteo.

COMP0

24

160,36

145,78

OIS 900C Barra para ortesis de miembro inferior.

COMP0

24

23,61

21,46

OIS 900D Estribo para ortesis de miembro inferior.

COMP0

24

63,27

57,52

OIS 900E Galpago, prefabricado.

COMP0

18

17,07

15,52

OIS 900F Galpago, a medida.

MED

24

110,00

100,00

Grupo: 06 33 Calzados ortopdicos

Subgrupo: 06 33 90 Calzados ortopdicos para grandes deformidades (Aportacin del usuario: 36 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

OCO 000 Calzado de plastazote, licra, fibra elstica o similar (par).

OCO 000A Calzado ortopdico en plastazote, licra, fibra elstica o similar para deformidades en pies diabticos, artrticos y neuropticos (par).

BAS

12

97,93

89,03

OCO 010 Calzado a medida.

OCO 010A Calzado ortopdico, a medida, previo molde, para grandes deformidades (par).

MED

12

728,56

662,33

Se sustituye, con efectos de 1 de julio de 2019, por el contenido del Anexo I de la Orden SCB/45/2019, de 22 de enero,segn establece su art. 2. Ref. BOE-A-2019-856

Tngase en cuenta, para la aplicacin de la aportacin del usuario, la disposicin transitoria segunda de la citada Orden.

Redactado conforme a la correccin de errores publicada en BOE nm. 251, de 20 de octubre de 2006. Ref. BOE-A-2006-18278




[Bloque 66: #A10]

10. Ortoprtesis especiales

Grupo: 12 03 Productos de apoyo para caminar manejados por un brazo

Subgrupo: 12 03 09 Muletas de codo con soporte en antebrazo (Aportacin del usuario: 12 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

EMS 000 Muleta con soporte en antebrazo y empuadura anatmica.

EMS 000A Muleta con soporte en antebrazo y empuadura anatmica con o sin abrazadera (unidad).

BAS

36

23,82

21,65

Subgrupo: 12 03 16 Muletas con tres o ms patas (Aportacin del usuario: 12 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

EMT 000 Muleta con tres o ms patas.

EMT 000A Muleta con tres o ms patas.

BAS

36

44,97

40,88

Grupo: 12 06 Productos de apoyo para caminar manejados por los dos brazos

Subgrupo: 12 06 00 Andadores (Aportacin del usuario: 30 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

EAN 000 Andador sin ruedas.

EAN 000A Andador fijo regulable en altura.

BAS

36

75,53

68,66

EAN 000B Andador plegable de altura regulable.

BAS

36

82,40

74,91

EAN 000C Andador deambulador plegable de altura regulable.

BAS

36

104,46

94,96

EAN 010 Andador con ruedas.

EAN 010A Andador de ruedas delanteras y tacos traseros, para nios y adultos.

BAS

36

93,91

85,37

EAN 010B Andador de ruedas delanteras y tacos traseros con asiento, para nios y adultos.

BAS

36

101,48

92,25

EAN 010C Andador con ruedas delanteras giratorias y traseras con freno, con o sin asiento (rollator), para nios y adultos.

BAS

36

130,52

118,65

EAN 020 Andador con control postural de tronco y pelvis.

EAN 020A Andador con control postural de tronco y pelvis, graduable en altura y con freno, para nios y adultos.

ADAP2

36

1.414,01

1.285,46

EAN 030 Andador anteroposterior.

EAN 030A Andador anteroposterior graduable en altura, con asiento abatible y freno, para nios y adultos.

ADAP2

36

837,36

761,24

Grupo: 04 06 Productos para la terapia del linfedema

Subgrupo: 04 06 06 Prendas de compresin para brazos, piernas y otras partes del cuerpo para linfedemas de miembros superiores, linfedemas graves de miembros inferiores y linfedemas de tronco (se podrn indicar dos unidades de cada producto en cada prescripcin) (Aportacin del usuario: 30 euros)

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

EPL 000 Soporte de cuello para linfedema.

EPL 000A Soporte de cuello para linfedema, a medida.

MED

6

132,41

120,37

EPL 010 Mscara para linfedema.

EPL 010A Mscara abierta para linfedema, a medida.

MED

6

313,98

285,44

EPL 010B Mscara abierta con banda labial para linfedema, a medida.

MED

6

334,36

303,96

EPL 010C Mscara con apertura para ojos, nariz y boca para linfedema, a medida.

MED

6

421,27

382,97

EPL 020 Camiseta para linfedema.

EPL 020A Camiseta sin mangas para linfedema de tronco, a medida.

MED

6

278,93

253,57

EPL 020B Camiseta con mangas largas para linfedema de tronco, a medida.

MED

6

469,49

426,81

EPL 030 Soporte de mama para afectacin linftica.

EPL 030A Soporte de mama para afectacin linftica, prefabricado.

ADAP1

6

140,00

127,27

EPL 040 Guantelete y guante para linfedema.

EPL 040A Guantelete para linfedema, a medida.

MED

6

52,53

47,75

EPL 040B Guantelete para linfedema, prefabricado.

COMP0

6

31,74

28,85

EPL 040C Guante sin proteccin distal para linfedema, a medida.

MED

6

150,07

136,43

EPL 040D Guante sin proteccin distal para linfedema, prefabricado.

ADAP1

6

125,85

114,41

EPL 040E Guante con proteccin distal para linfedema, a medida.

MED

6

157,61

143,28

EPL 040F Guante hasta el codo sin proteccin distal para linfedema, a medida.

MED

6

175,25

159,32

EPL 040G Guante hasta el codo con proteccin distal para linfedema, a medida.

MED

6

181,21

164,74

EPL 050 Manga para linfedema.

EPL 050A Manga para linfedema, a medida.

MED

6

108,70

98,82

EPL 050B Manga para linfedema, prefabricada.

COMP0

6

105,60

96,00

EPL 050C Manga con guantelete para linfedema, a medida.

MED

6

147,94

134,49

EPL 050D Manga con guantelete para linfedema, prefabricada.

ADAP1

6

109,69

99,72

EPL 050E Manga con guante para linfedema, a medida.

MED

6

232,57

211,43

EPL 050F Manga abarcando el hombro para linfedema, a medida.

MED

6

154,47

140,43

EPL 050G Manga abarcando el hombro para linfedema, prefabricada.

ADAP1

6

121,79

110,72

EPL 050H Manga abarcando el hombro con guantelete para linfedema, a medida.

MED

6

213,66

194,24

EPL 050I Manga abarcando el hombro con guantelete para linfedema, prefabricada.

ADAP1

6

174,96

159,05

EPL 050J Manga abarcando el hombro con guante para linfedema, a medida.

MED

6

298,73

271,57

EPL 060 Guante con dedos para pie para linfedema.

EPL 060A Guante sin proteccin distal para pie para linfedema, a medida.

MED

6

149,67

136,06

EPL 060B Guante con proteccin distal para pie para linfedema, a medida.

MED

6

152,14

138,31

EPL 070 Media para linfedema.

EPL 070A Media hasta la rodilla para linfedema, a medida.

MED

6

106,82

97,11

EPL 070B Media hasta la rodilla para linfedema, prefabricada.

ADAP1

6

84,44

76,76

EPL 070C Media entera para linfedema, a medida.

MED

6

165,44

150,40

EPL 070D Media entera para linfedema, prefabricada.

ADAP1

6

109,14

99,22

EPL 070E Media entera con sujecin a la cintura para linfedema, a medida.

MED

6

173,03

157,30

EPL 080 Panty para linfedema.

EPL 080A Panty de una extremidad para linfedema, a medida.

MED

6

282,15

256,50

EPL 080B Panty de una extremidad para linfedema, prefabricado.

ADAP1

6

246,63

224,21

EPL 080C Panty (de dos piernas) para linfedema, a medida.

MED

6

353,67

321,52

EPL 080D Panty (de dos piernas) para linfedema, prefabricado.

ADAP1

6

319,06

290,05

EPL 090 Pantaln para linfedema.

EPL 090A Pantaln de pernera corta para linfedema, a medida.

MED

6

251,82

228,93

EPL 090B Pantaln para linfedema, a medida.

MED

6

309,79

281,63

El IMF de los tipos de productos a medida del subgrupo 04 06 06 hace referencia a la fabricacin de dichos productos en tejido circular. En caso de que se prescriba tejido plano, el correspondiente IMF se incrementar en un 15%.

Grupo: 04 07 Productos para la prevencin y tratamiento de cicatrices patolgicas

Subgrupo: 04 07 00 Prendas de compresin para brazos, piernas y otras partes del cuerpo para quemados y grandes queloides (se podrn indicar dos unidades de cada producto en cada prescripcin) (Aportacin del usuario: 30 euros)

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

EPQ 000 Soporte de cuello y/o mentn para quemados y grandes queloides

EPQ 000A Soporte de cuello para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

132,41

120,37

EPQ 000B Soporte de mentn para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

174,10

158,27

EPQ 000C Soporte de cuello y mentn para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

245,50

223,18

EPQ 010 Mscara para quemados y grandes queloides

EPQ 010A Mscara abierta para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

313,98

285,44

EPQ 010B Mscara abierta con banda labial para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

334,36

303,96

EPQ 010C Mscara con apertura para ojos, nariz y boca para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

421,27

382,97

EPQ 010D Mscara de termoplstico con silicona para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

1.277,46

1.161,33

EPQ 020 Camiseta para quemados y grandes queloides

EPQ 020A Camiseta sin mangas para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

278,93

253,57

EPQ 020B Camiseta con mangas cortas para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

419,54

381,40

EPQ 020C Camiseta con mangas largas para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

469,49

426,81

EPQ 030 Tronco para quemados y grandes queloides

EPQ 030A Tronco sin mangas para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

472,20

429,27

EPQ 030B Tronco con mangas cortas para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

567,47

515,88

EPQ 030C Tronco con mangas largas para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

580,35

527,59

EPQ 040 Guantelete y guante para quemados y grandes queloides

EPQ 040A Guantelete para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

52,53

47,75

EPQ 040B Guante sin proteccin distal para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

150,07

136,43

EPQ 040C Guante con proteccin distal para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

157,61

143,28

EPQ 040D Guante hasta el codo sin proteccin distal para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

175,25

159,32

EPQ 040E Guante hasta el codo con proteccin distal para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

181,21

164,74

EPQ 050 Manga para quemados y grandes queloides

EPQ 050A Manga para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

108,70

98,82

EPQ 050B Manga con guantelete para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

147,94

134,49

EPQ 050C Manga con guante para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

232,57

211,43

EPQ 050D Manga abarcando el hombro para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

154,47

140,43

EPQ 050E Manga abarcando el hombro con guantelete para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

213,66

194,24

EPQ 050F Manga abarcando el hombro con guante para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

298,73

271,57

EPQ 060 Guante con dedos para pie para quemados y grandes queloides

EPQ 060A Guante con dedos sin proteccin distal para pie para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

149,67

136,06

EPQ 060B Guante con dedos con proteccin distal para pie para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

152,14

138,31

EPQ 070 Media para quemados y grandes queloides

EPQ 070A Media hasta la rodilla para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

106,82

97,11

EPQ 070B Media entera para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

165,44

150,40

EPQ 070C Media entera con sujecin a la cintura para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

173,03

157,30

EPQ 080 Panty para quemados y grandes queloides

EPQ 080A Panty de una extremidad para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

282,15

256,50

EPQ 080B Panty (de dos piernas) para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

353,67

321,52

EPQ 090 Pantaln para quemados y grandes queloides

EPQ 090A Pantaln de pernera corta para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

251,82

228,93

EPQ 090B Pantaln para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

309,79

281,63

EPQ 100 Tobillera para quemados y grandes queloides

EPQ 100A Tobillera para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

82,96

75,42

El IMF de los tipos de productos del subgrupo 04 07 00, excepto en el caso de la mscara de termoplstico, hace referencia a la fabricacin de dicho producto en tejido circular. En caso de que se prescriba tejido plano, el correspondiente IMF se incrementar en un 15%.

Grupo: 04 90 Complementos para las prendas de compresin

Subgrupo: 04 90 00 Complementos para las prendas de compresin (para linfedema, quemados y grandes queloides) (Aportacin del usuario: 0 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

EPC 000 Cierre para prendas de compresin.

EPC 000A Cierre de cremallera, a medida.

MED

6

30,42

27,65

EPC 000B Cierre de corchetes, a medida.

MED

6

18,46

16,78

EPC 000C Cierre de velcro, a medida.

MED

6

17,99

16,35

EPC 010 Adaptaciones para prendas de compresin.

EPC 010A Apertura de mamas, a medida.

MED

6

18,46

16,78

EPC 010B Confeccin de copas, a medida.

MED

6

14,47

13,15

EPC 010C Confeccin de bolsa escrotal, a medida.

MED

6

55,00

50,00

EPC 010D Adaptacin anatmica articular, a medida.

MED

6

23,67

21,52

EPC 010E Adaptacin textil, a medida.

MED

6

34,13

31,03

EPC 010F Insercin de bolsillo, a medida.

MED

6

35,00

31,82

EPC 010G Almohadillas linfticas, a medida.

MED

6

33,69

30,63

EPC 020 Otros complementos para prendas de compresin.

EPC 020A Banda proximal de sujecin para prendas de compresin para linfedema, a medida.

MED

6

36,52

33,20

EPC 020B Soporte de silicona para quemados y grandes queloides, a medida.

MED

6

16,96

15,42

Grupo: 04 33 Productos de apoyo para la prevencin de las lceras por presin (Productos antidecbitos)

Subgrupo: 04 33 00 Cojines para prevenir las lceras por presin (Aportacin del usuario: 30 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

ECJ 000 Cojn para prevenir las lceras por presin, de una sola pieza de silicona, gel u otros materiales.

ECJ 000A Cojn para prevenir las lceras por presin, de una sola pieza de silicona, gel u otros materiales, para usuarios de sillas de ruedas con alto riesgo de lcera por presin.

BAS

36

115,97

105,43

ECJ 010 Cojn para prevenir las lceras por presin, modular, de diferentes materiales con base firme.

ECJ 010A Cojn para prevenir las lceras por presin, modular, de diferentes materiales con base firme, para usuarios de sillas de ruedas con patologa medular de cualquier etiologa o dao cerebral adquirido.

ADAP1

36

355,47

323,15

ECJ 020 Cojn para prevenir las lceras por presin, con mltiples celdas de aire, u otros materiales, independientes unidas por una base.

ECJ 020A Cojn para prevenir las lceras por presin, con mltiples celdas de aire u otros materiales, independientes unidas por una base, para usuarios de sillas de ruedas con patologa medular de cualquier etiologa o dao cerebral adquirido.

ADAP1

36

677,77

616,15

Grupo: 04 48 Equipo para el entrenamiento del movimiento, la fuerza y el equilibrio para pacientes lesionados medulares, parlisis cerebral, traumatismos craneoenceflicos, mielomeningocele, distrofias musculares progresivas y enfermedades neurodegenerativas.

Subgrupo: 04 48 06 Aparatos de bipedestacin (Aportacin del usuario: 30 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

EBI 000 Aparato de bipedestacin.

EBI 000A Bipedestador de nio.

ADAP1

24

1.705,80

1.550,73

EBI 000B Bipedestador de adulto.

ADAP1

36

2.282,91

2.075,37

Subgrupo: 04 48 21 Planos inclinables (Aportacin del usuario: 30 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

EPI 000 Plano inclinado.

EPI 000A Plano inclinado prono/supino para nios.

ADAP1

36

1.769,27

1.608,43

ADAP = Adaptacin individualizada al usuario (ADAP1: de complejidad baja, ADAP2: de complejidad media, ADAP3: de complejidad alta).

BAS = Ajuste bsico al usuario.

COMP = Componentes, accesorios o recambios (COMP0: componente constituyente de una ortoprtesis externa, accesorio o recambio de complejidad bsica; COMP1: de complejidad baja; COMP2: de complejidad media; COMP3: de complejidad alta).

IMF si = Importe mximo de financiacin sin impuestos.

MED = Elaboracin individualizada (producto a medida). No se ofertarn los productos correspondientes a estos tipos por estar elaborados a medida.

SP = Tipo de producto sin IMF. Los productos de este tipo se financiarn al precio de Oferta, que en el caso de los productos a medida es el que refleje el establecimiento dispensador en la factura.

Se sustituye, con efectos de 1 de julio de 2019, por el contenido del Anexo I de la Orden SCB/45/2019, de 22 de enero,segn establece su art. 2. Ref. BOE-A-2019-856

Tngase en cuenta, para la aplicacin de la aportacin del usuario, la disposicin transitoria segunda de la citada Orden.

Se actualiza el epgrafe 4 33 por el art. 1.2 de la Orden SSI/1640/2012, de 18 de julio. Ref. BOE-A-2012-9935.





[Bloque 67: #anvii]

ANEXO VII

Cartera de servicios comunes de prestacin con productos dietticos


[Bloque 68: #A1-7]

1. Prestacin con productos dietticos

La prestacin con productos dietticos comprende la dispensacin de los tratamientos dietoterpicos a las personas que padezcan determinados trastornos metablicos congnitos y la nutricin enteral domiciliaria para pacientes a los que no es posible cubrir sus necesidades nutricionales, a causa de su situacin clnica, con alimentos de consumo ordinario.

Esta prestacin se facilitar por los servicios de salud o dar lugar a ayudas econmicas, en los casos y de acuerdo con las normas que reglamentariamente se establezcan.


[Bloque 69: #A2-7]

2. Conceptos

2.1 Tratamientos dietoterpicos: Son aquellos que se llevan a cabo con alimentos dietticos destinados a usos mdicos especiales para los usuarios del Sistema Nacional de Salud que padezcan determinados trastornos metablicos congnitos.

2.2 Nutricin enteral domiciliaria.

2.2.1 La nutricin enteral domiciliaria comprende la administracin de frmulas enterales por va digestiva, habitualmente mediante sonda (ya sea nasoentrica o de ostoma), con el fin de evitar o corregir la desnutricin de los pacientes atendidos en su domicilio cuyas necesidades nutricionales no pueden ser cubiertas con alimentos de consumo ordinario.

2.2.2 Las frmulas enterales son aquellos alimentos dietticos destinados a usos mdicos especiales constituidos por una mezcla definida de macro y micronutrientes. Con carcter general, se entiende que se trata de frmulas nutricionalmente completas, incluyndose nicamente mdulos o complementos en el tratamiento de situaciones metablicas con requerimientos especiales de energa o nutrientes, recogidas en el punto 6.2.c. de este anexo.

2.2.3 El objetivo de la nutricin enteral domiciliaria es el mantenimiento de un correcto estado nutricional en aquellos enfermos que presenten trastornos de la deglucin, trnsito, digestin o absorcin de los alimentos en su forma natural, o cuando existan requerimientos especiales de energa y/o nutrientes que no pueden cubrirse con alimentos de consumo ordinario.

2.3 Productos dietticos financiables: son aquellos productos que hayan recibido resolucin favorable de la autoridad competente como alimentos dietticos destinados a usos mdicos especiales, de acuerdo con lo establecido en el apartado 4 del artculo 10 del Real Decreto 2685/1976, de 16 de octubre, por el que se aprueba la Reglamentacin Tcnico-Sanitaria para la Elaboracin, Circulacin y Comercio de Preparados Alimenticios para Regmenes Dietticos y/o Especiales e incluidos en la oferta (nomencltor) de productos dietticos. El procedimiento para la inclusin de productos en la oferta se establecer por orden ministerial. En ningn caso se incluirn los productos que efecten publicidad dirigida al pblico en general.

Se modifica el apartado 2.3 por la disposicin final 4.2 del Real Decreto 682/2014, de 1 de agosto. Ref. BOE-A-2014-8940.




[Bloque 70: #A3-6]

3. Responsable de la indicacin

3.1 Tratamientos dietoterpicos: La indicacin de estos tratamientos se realiza por mdicos especialistas de unidades hospitalarias, expresamente autorizadas para este fin por los servicios de salud de las comunidades autnomas.

3.2 Nutricin enteral domiciliaria: La indicacin de los tratamientos de nutricin enteral domiciliaria se realiza por los facultativos especialistas adscritos a la unidad de nutricin de los hospitales o por los que determinen los servicios de salud de las comunidades autnomas en sus respectivos mbitos de gestin y competencias, de acuerdo con los protocolos que establezcan al efecto.


[Bloque 71: #A4-5]

4. Procedimiento de obtencin

El procedimiento para proporcionar los tratamientos dietoterpicos y la nutricin enteral domiciliaria, incluido el material fungible preciso para su administracin, ser establecido por las administraciones sanitarias con competencias en la gestin de esta prestacin.


[Bloque 72: #A5-5]

5. Requisitos para el acceso a la prestacin

Para que los tratamientos con productos dietticos sean financiados por el Sistema Nacional de Salud, se precisa el cumplimiento de todos y cada uno de los requisitos siguientes:

a) Las necesidades nutricionales del paciente no puedan ser cubiertas con alimentos de consumo ordinario.

b) La administracin de estos productos permita lograr una mejora en la calidad de vida del paciente o una posible recuperacin de un proceso que amenace su vida.

c) La indicacin se base en criterios sanitarios y no sociales.

d) Los beneficios superen a los riesgos.

e) El tratamiento se valore peridicamente.


[Bloque 73: #A6-5]

6. Situaciones clnicas del paciente que justifican la necesidad de la indicacin

Se considera que las siguientes situaciones clnicas justificaran la necesidad de la prestacin con productos dietticos, siempre que se cumplan los requisitos sealados en el apartado 5:

6.1 Tratamientos dietoterpicos: Para pacientes con:

a) Trastornos del metabolismo de los hidratos de carbono.

b) Trastornos del metabolismo de los aminocidos.

c) Trastornos del metabolismo de los lpidos.

En el apartado 7 se incluye la relacin de trastornos metablicos congnitos incluidos en alguno de los tres apartados anteriores.

6.2 Nutricin enteral domiciliaria: Para pacientes:

a) Con alteraciones mecnicas de la deglucin o del trnsito, que cursan con afagia y disfagia severa y precisan sonda. Excepcionalmente, en casos de disfagia severa y si la sonda est contraindicada, puede utilizarse nutricin enteral sin sonda, previo informe justificativo del facultativo responsable de la indicacin del tratamiento.

b) Con trastornos neuromotores que impiden la deglucin o el trnsito y precisan sonda.

c) Con requerimientos especiales de energa y/o nutrientes.

d) En situaciones clnicas cuando cursan con desnutricin severa.

En el caso de pacientes con disfagia neurolgica o excepcionalmente motora, que tienen posibilidad de ingerir alimentos slidos sin riesgo de aspiracin, pero que sufren aspiracin o riesgo de aspiracin para alimentos lquidos cuando stos no pueden ser espesados con alternativas de consumo ordinario, se les pueden indicar mdulos espesantes, con el fin de tratar de evitar o retrasar el empleo de sonda o gastrostoma.

En el apartado 8 se incluye la relacin de patologas susceptibles de recibir nutricin enteral domiciliaria, incluidas en alguna de las cuatro situaciones clnicas anteriores.


[Bloque 74: #A7-5]

7. Trastornos metablicos congnitos susceptibles de tratamientos dietoterpicos

A. Trastornos del metabolismo de los hidratos de carbono.

A.1 Deficiencia primaria de la lactasa intestinal de debut neonatal: Deficiencia de la actividad de la lactasa del borde en cepillo del enterocito:

Frmulas sin lactosa para lactantes.

A.2 Deficiencia transitoria de la lactasa intestinal secundaria a atrofia de vellosidades intestinales debida a celiaqua:

Frmulas sin lactosa para lactantes, mientras persista la deficiencia de la lactasa.

A.3 Trastornos del metabolismo de la galactosa. Galactosemia:

A.3.1 Deficiencia de la galactoquinasa heptica

A.3.2 Deficiencia de la galactosa-1-fosfato-uridil-transferasa heptica

A.3.3 Deficiencia de la epimerasa

Frmulas sin lactosa ni galactosa para lactantes.

A.4 Trastornos del transporte celular de monosacridos: Deficiencia del transportador de membrana de las piranosas (intolerancia a glucosa y galactosa):

Frmulas con/sin fructosa, sin glucosa, ni galactosa, ni disacridos y polisacridos que las contengan. Mdulos de fructosa.

A.5 Trastornos del metabolismo del glucgeno. Glucogenosis:

A.5.1 Glucogenosis tipo I. Deficiencia de la glucosa-6-fosfatasa:

Mdulos de dextrinomaltosa de cadena muy larga. Mdulos de almidn de maz modificado rico en amilopectina en pacientes con hipoglucemia grave refractaria al tratamiento con almidn de maz convencional o intolerancia digestiva demostrada al mismo.

A.5.2 Glucogenosis tipo III. Deficiencia de la amilo-1-6-glucosidasa:

Mdulos de dextrinomaltosa de cadena muy larga cuando presentan hipoglucemias. Mdulos de almidn de maz modificado rico en amilopectina en pacientes con hipoglucemia grave refractaria al tratamiento con almidn de maz convencional o intolerancia digestiva demostrada al mismo.

A.5.3 Glucogenosis tipo VI. Deficiencia de la fosforilasa-A y la fosforilasa-B-quinasa:

Mdulos de dextrinomaltosa de cadena muy larga cuando presentan hipoglucemias.

A.6 Trastornos de la glucosilacin de protenas tipo 1b: Deficiencia de la fosfo-manosa-isomerasa:

Mdulos de D-manosa.

B. Trastornos del metabolismo de los aminocidos.

B.1 Trastornos del metabolismo de los aminocidos esenciales:

B.1.1 Hiperfenilalaninemias:

B.1.1.1 Fenilcetonuria: Deficiencia de la fenilalanina-hidroxilasa:

Frmulas exentas de fenilalanina, especialmente en mujeres embarazadas. Si hay riesgo de dficit de cidos grasos esenciales, mdulos de cidos grasos esenciales.

B.1.1.2 Hiperfenilalaninemia benigna: Deficiencia parcial de la fenilalanina-hidroxilasa:

Si la fenilalaninemia es superior a 6 mg %, frmulas exentas de fenilalanina, especialmente en mujeres embarazadas. Si hay riesgo de dficit de cidos grasos esenciales, mdulos de cidos grasos esenciales.

B.1.1.3 Primapterinuria: Deficiencia de la carbinolamina-deshidratasa:

Frmulas exentas de fenilalanina para toda la vida, especialmente en mujeres embarazadas. Si hay riesgo de dficit de cidos grasos esenciales, mdulos de cidos grasos esenciales.

B.1.1.4 Deficiencia de la dihidro-biopterin-reductasa:

Frmulas exentas de fenilalanina, especialmente en mujeres embarazadas. Si hay riesgo de dficit de cidos grasos esenciales, mdulos de cidos grasos esenciales.

B.1.2 Trastornos del metabolismo de la metionina y aminocidos sulfurados:

B.1.2.1 Homocistinuria: Deficiencia de la cistationina--sintetasa:

Frmulas exentas de metionina. Mdulos de L-cistina. Si hay desnutricin o aumento de las necesidades de energa, mdulos de dextrinomaltosa y mdulos de triglicridos de cadena larga o media.

B.1.2.2 Alteraciones en la 5-tetrahidrofolato-transferasa o trastornos del metabolismo de la cobalamina. Todos con aciduria metilmalnica: Varias deficiencias enzimticas:

Dependiendo de la deficiencia, pueden precisar limitacin de cuatro aminocidos esenciales (metionina, treonina, valina e isoleucina). Si hay desnutricin o aumento de las necesidades de energa, mdulos de dextrinomaltosa y mdulos de triglicridos de cadena larga o media. En los casos con niveles plasmticos de isoleucina en rango limitante o clnica compatible, mdulos de L-isoleucina.

B.1.2.3 Cistationinuria: Varias alteraciones:

Si la cistationinuria o cistationinemia es secundaria a deficiencia de ?-cistationinasa, pueden precisar frmulas exentas de metionina. Si hay desnutricin o aumento de las necesidades de energa, mdulos de dextrinomaltosa y mdulos de triglicridos de cadena larga o media.

B.1.3 Trastornos en el metabolismo de los aminocidos ramificados.

B.1.3.1 Jarabe de Arce: Deficiencia de la ?-ceto-descarboxilasa:

Frmulas exentas de leucina, isoleucina y valina. Si hay desnutricin o aumento de las necesidades de energa, mdulos de dextrinomaltosa y mdulos de triglicridos de cadena larga o media. En los casos con niveles plasmticos de isoleucina y/o valina en rango limitante o clnica compatible, mdulos de L-isoleucina y/o L-valina.

B.1.3.2 Acidemias orgnicas del metabolismo de la leucina: Varios defectos enzimticos:

Acidemia isovalrica.

Acidemia metilcrotnica.

Acidemia 3-hidroxi-metil-glutrica.

Frmulas exentas de leucina. Mdulos de glicina en la acidemia isovalrica. Si hay desnutricin o aumento de las necesidades de energa, mdulos de dextrinomaltosa y mdulos de triglicridos de cadena larga o media.

B.1.3.3 Acidemias orgnicas del metabolismo de la isoleucina y la valina:

Acidemia propinica: Deficiencia de la propionil-CoA-carboxilasa:

Frmulas exentas de isoleucina, valina, metionina y treonina. Si hay desnutricin o aumento de las necesidades de energa, mdulos de L-alanina, mdulos de dextrinomaltosa y mdulos de triglicridos de cadena larga o media. En los casos con niveles plasmticos de isoleucina en rango limitante o clnica compatible, mdulos de L-isoleucina.

Acidemia metilmalnica: Deficiencia de la metilmalonil-CoA-mutasa:

Frmulas exentas de isoleucina, valina, metionina y treonina. Si hay desnutricin o aumento de las necesidades de energa, mdulos de L-alanina, mdulos de dextrinomaltosa y mdulos de triglicridos de cadena larga o media. En los casos con niveles plasmticos de isoleucina en rango limitante o clnica compatible, mdulos de L-isoleucina.

Hipercetosis: Deficiencia de la -cetotiolasa:

Frmulas exentas de isoleucina. Si hay desnutricin o aumento de las necesidades de energa, mdulos de dextrinomaltosa y mdulos de triglicridos de cadena larga o media. En los casos con niveles plasmticos de isoleucina en rango limitante o clnica compatible, mdulos de L-isoleucina.

B.1.4 Trastornos del metabolismo de la lisina.

B.1.4.1 Aciduria glutrica tipo I: Deficiencia de la glutaril-CoA-deshidrogenasa:

Frmulas exentas de lisina y de bajo contenido en triptfano. Si hay desnutricin o aumento de las necesidades de energa, mdulos de dextrinomaltosa y mdulos de triglicridos de cadena larga o media. En los casos con niveles plasmticos de triptfano en rango limitante o clnica compatible, mdulos de L-triptfano.

B.1.4.2 Hiperlisinemia: Deficiencia de la protena bifuncional 2-aminoadpico-semialdehido-sintasa con aumento de lisina en sangre y en orina:

Frmulas exentas de lisina. Si hay desnutricin o aumento de las necesidades de energa, mdulos de dextrinomaltosa y de triglicridos de cadena larga y/o media. En caso de hiperamonemia, mdulos de L-citrulina. Si no hay mejora neurolgica y bioqumica en dos aos, se suspender el tratamiento.

B.1.4.3. Intolerancia hereditaria a la lisina:

Trastorno del transportador de aminocidos dibsicos (lisina, arginina, ornitina y cistina):

Mdulos de L-citrulina. Si hay desnutricin o aumento de las necesidades de energa, mdulos de dextrinomaltosa y de triglicridos de cadena larga y/o media.

B.2 Trastornos del metabolismo de los aminocidos no esenciales.

B.2.1 Trastornos del metabolismo de la tirosina:

B.2.1.1 Tirosinemia II: Deficiencia de la tirosin-amino-transferasa:

Frmulas exentas de tirosina y fenilalanina.

B.2.1.2 Hawkinsinuria: Deficiencia de la dioxigenasa:

Frmulas exentas de tirosina y fenilalanina.

B.2.1.3 Tirosinemia I: Deficiencia de la fumaril-aceto-acetasa:

Frmulas exentas de tirosina y fenilalanina, hasta trasplante heptico.

B.2.2 Trastornos del metabolismo de la ornitina: Hiperornitinemias:

B.2.2.1 Sndrome HHH: Deficiencia del transporte de la ornitina mitocondrial:

Frmulas con aminocidos esenciales. Mdulos de L-arginina o L-citrulina y L-ornitina.

B.2.2.2 Atrofia girata: Deficiencia de la ornitin-transaminasa:

Frmulas con aminocidos esenciales exentas de arginina. Mdulos de L-prolina.

Adems, en todos estos trastornos del metabolismo de aminocidos no esenciales, en los casos con aumento de las necesidades de energa, mdulos de dextrinomaltosa y mdulos de triglicridos de cadena larga o media.

B.2.3 Trastornos del metabolismo de la serina:

Mdulos de L-serina y de glicina.

B.3 Trastornos del ciclo de la urea: Deficiencias de la:

B.3.1 N-acetil-glutamato-sintetasa (mdulos de L-arginina y L-citrulina).

B.3.2 Carbamil-P-sintetasa (mdulos de L-arginina y L-citrulina).

B.3.3 Ornitin-transcarbamilasa (mdulos de L-arginina y L-citrulina).

B.3.4 Argininosuccinil-liasa (mdulos de L-arginina).

B.3.5 Argininosuccinil-sintetasa (mdulos de L-arginina).

B.3.6. Arginasa.

En todos estos trastornos frmulas con aminocidos esenciales, hasta trasplante heptico. Si hay desnutricin o aumento de las necesidades de energa, mdulos de dextrinomaltosa y de triglicridos de cadena larga o media.

C. Trastornos del metabolismo de los lpidos.

C.1 Trastornos del metabolismo de los cidos grasos de cadena larga y/o muy larga:

C.1.1 Trastornos en la absorcin intestinal de cidos grasos de cadena larga y/o muy larga:

C.1.1.1 Linfangiectasia intestinal.

C.1.1.2 Enfermedad de Swaschsman.

C.1.1.3 A-?-lipoproteinemia e hipo-?-lipoproteinemia.

C.1.1.4 Citopatas mitocondriales con alteracin de funcin pancretica.

C.1.2 Defectos de la hidrlisis intravascular de triglicridos de cadena larga y/o muy larga (Hiperlipoproteinemia I de Friedrickson):

C.1.2.1 Deficiencia de la lipoprotein-lipasa endotelial (LPL).

C.1.2.2 Deficiencia de APO C II.

C.1.3 Deficiencias en la ?-oxidacin mitocondrial de los cidos grasos de cadena larga y/o muy larga:

C.1.3.1 Defectos del transportador de la carnitina.

C.1.3.2 Deficiencia de la carnitin-palmitoil-transferasa (CPT) I y II.

C.1.3.3 Deficiencia de la carnitin-acil-carnitin-translocasa.

C.1.3.4 Deficiencia de la acil-CoA-deshidrogenasa de cidos grasos de cadena larga y/o muy larga.

C.1.3.5 Deficiencia de la 3-hidroxi-acil-CoA-deshidrogenasa de cidos grasos de cadena larga y/o muy larga, incluyendo la deficiencia de la enzima trifuncional.

Todos ellos precisan: Frmulas hipograsas con triglicridos de cadena media (MCT) o frmulas sin grasa. Mdulos de triglicridos de cadena media sin/con cidos grasos esenciales. Si existe riesgo o documentacin de un dficit de cidos grasos esenciales, mdulos de cidos grasos esenciales. Si hay desnutricin o aumento de las necesidades de energa, mdulos de protenas y de dextrinomaltosa.

C.2 Trastornos del metabolismo de los cidos grasos de cadena media y/o corta:

C.2.1 Deficiencia de la acil-CoA-deshidrogenasa de cidos grasos de cadena media.

C.2.2 Deficiencia de la acil-CoA-deshidrogenasa de cidos grasos de cadena corta.

C.2.3 Deficiencia de la 3-hidroxi-acil-deshidrogenasa de cidos grasos de cadena corta.

Todos ellos precisan: Frmulas hipograsas sin MCT o frmulas sin grasa. Mdulos de triglicridos de cadena larga, incluidos cidos grasos esenciales. Si hay desnutricin o aumento de las necesidades de energa, mdulos de protenas y de dextrinomaltosa.

C.3 Trastornos del metabolismo de los cidos grasos de cadena muy larga, larga, media y corta:

C.3.1 Deficiencia del complejo electrotransfer-flavoproteina (ETFQoDH).

C.3.2 Deficiencia del complejo II de la cadena respiratoria mitocondrial.

C.3.3 Aciduria glutrica tipo II, en la que se afecta la ?-oxidacin mitocondrial de cualquier cido graso de diferentes longitudes de cadena (muy larga, larga, media y corta).

En las formas graves, frmulas limitadas en protenas y grasas sin MCT o frmulas hipograsas sin MCT o frmulas sin grasa. Mdulos de triglicridos de cadena larga, incluidos cidos grasos esenciales. Si hay desnutricin o aumento de las necesidades de energa, mdulos de dextrinomaltosa. Si hay aciduria isovalrica grave, mdulos de glicina.

C.4 Defectos de la sntesis del colesterol: Sndrome de Smith-Lemli-Opitz:

Mdulos de colesterol.

Se modifica el apartado A.5.1, a.5.2 y se aade el apartado B.1.4.3 por el art. 1.1 y 2 de la Orden SSI1329/2014, de 22 de julio. Ref. BOE-A-2014-7879.

Se aade el apartado B.2.3 por el art. 2 de la Orden SPI/573/2011, de 11 de marzo. Ref. BOE-A-2011-4884.

Redactado conforme a la correccin de errores publicada en BOE nm. 251, de 20 de octubre de 2006. Ref. BOE-A-2006-18278





[Bloque 75: #A8-4]

8. Patologas subsidiarias de nutricin enteral domiciliaria

A Alteraciones mecnicas de la deglucin o del trnsito, que cursan con afagia o disfagia severa y precisan sonda:

A.1 Tumores de cabeza y cuello.

A.2 Tumores de aparato digestivo (esfago, estmago).

A.3 Ciruga otorrinolaringolgica (ORL) y maxilofacial.

A.4 Estenosis esofgica no tumoral.

Excepcionalmente, en caso de disfagia severa y si la sonda est contraindicada, puede utilizarse nutricin enteral sin sonda, previo informe justificativo del facultativo responsable de la indicacin del tratamiento.

B Trastornos neuromotores que impidan la deglucin o el trnsito y que precisan sonda.

B.1 Enfermedades neurolgicas que cursan con afagia o disfagia severa:

B.1.1 Esclerosis mltiple.

B.1.2 Esclerosis lateral amiotrfica.

B.1.3 Sndromes miasteniformes.

B.1.4 Sndrome de Guillain-Barr.

B.1.5 Secuelas de enfermedades infecciosas o traumticas del sistema nervioso central.

B.1.6 Retraso mental severo.

B.1.7 Procesos degenerativos severos del sistema nervioso central.

B.2 Accidentes cerebrovasculares.

B.3 Tumores cerebrales.

B.4 Parlisis cerebral.

B.5 Coma neurolgico.

B.6 Trastornos severos de la motilidad intestinal: pseudoobstruccin intestinal, gastroparesia diabtica.

C Requerimientos especiales de energa y/o nutrientes.

C.1 Sndromes de malabsorcin severa:

C.1.1 Sndrome de intestino corto severo.

C.1.2 Diarrea intratable de origen autoinmune.

C.1.3 Linfoma.

C.1.4 Esteatorrea posgastrectoma.

C.1.5 Carcinoma de pncreas.

C.1.6 Reseccin amplia pancretica.

C.1.7 Insuficiencia vascular mesentrica.

C.1.8 Amiloidosis.

C.1.9 Esclerodermia.

C.1.10 Enteritis eosinoflica.

C.2 Enfermedades neurolgicas subsidiarias de ser tratadas con dietas cetognicas:

C.2.1. Epilepsia refractaria en nios. De modo excepcional, en adultos con epilepsia refractaria que precisen alimentacin por sonda (gastrointestinal u ostoma) y que a criterio del especialista puedan beneficiarse de una dieta cetognica, por un periodo mximo de dos aos.

C.2.2 Deficiencia del transportador tipo I de la glucosa.

C.2.3 Deficiencia del complejo de la piruvato-deshidrogenasa.

C.3 Alergia o intolerancia diagnosticada a las protenas de leche de vaca en lactantes, hasta dos aos si existe compromiso nutricional.

C.4 Pacientes desnutridos que van a ser sometidos a ciruga mayor programada o trasplantes.

C.5 Pacientes con encefalopata heptica crnica con intolerancia a las protenas de la dieta.

C.6 Pacientes con adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X, neurolgicamente asintomticos.

D Situaciones clnicas cuando cursan con desnutricin severa.

D.1 Enfermedad inflamatoria intestinal: colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn.

D.2 Caquexia cancerosa por enteritis crnica por tratamiento quimio y/o radioterpico.

D.3 Patologa mdica infecciosa que comporta malabsorcin severa: SIDA.

D.4 Fibrosis qustica.

D.5 Fstulas enterocutneas de bajo dbito.

D.6 Insuficiencia renal infantil que compromete el crecimiento del paciente.

Se modifica el apartado C.2.1 por el art. 1.3 de la Orden SSI/1329/2014, de 22 de julio. Ref. BOE-A-2014-7879.




[Bloque 76: #anviii]

ANEXO VIII

Cartera de servicios comunes de prestacin de transporte sanitario

El transporte sanitario, que deber ser accesible a las personas con discapacidad, consiste en el desplazamiento de enfermos por causas exclusivamente clnicas, cuya situacin les impida desplazarse en los medios ordinarios de transporte.

Esta prestacin se facilitar de acuerdo con las normas que reglamentariamente se establezcan por las administraciones sanitarias competentes.


[Bloque 77: #A1-8]

1. Acceso a la prestacin de transporte sanitario

Tienen derecho a la financiacin de esta prestacin las personas enfermas o accidentadas cuando reciban asistencia sanitaria del Sistema Nacional de Salud, en centros propios o concertados, y que, por imposibilidad fsica u otras causas exclusivamente clnicas, no puedan utilizar transporte ordinario para desplazarse a un centro sanitario o a su domicilio tras recibir la atencin sanitaria correspondiente, en caso de que persistan las causas que justifiquen su necesidad. Pueden ir acompaados cuando la edad o situacin clnica del paciente lo requiere.

Cuando existe un tercero obligado al pago, la correspondiente administracin sanitaria ha de proceder a reclamar el importe de los servicios realizados.


[Bloque 78: #A2-8]

2. Contenido

La cartera de servicios comunes de transporte sanitario incluye el transporte sanitario no asistido, que es el indicado para el traslado especial de enfermos o accidentados que no requieren asistencia tcnico-sanitaria en ruta, y el transporte sanitario asistido, para el traslado de enfermos o accidentados que requieren asistencia tcnico-sanitaria en ruta.


[Bloque 79: #A3-7]

3. Requisitos generales

3.1 El transporte sanitario, que puede ser terrestre, areo o martimo, se llevar a cabo por el medio ms idneo en razn de la necesidad y oportunidad, en el menor tiempo posible y por la ruta ms apropiada para realizar el adecuado traslado.

3.2 Los vehculos de transporte sanitario por carretera deben cumplir los requisitos sealados en el Real Decreto 619/1998, de 17 de abril, por el que se establecen sus caractersticas tcnicas, el equipamiento sanitario y la dotacin de personal, as como los de la normativa de la correspondiente comunidad autnoma en la que tengan su base de actuacin.

3.3 El transporte sanitario no asistido o asistido ser solicitado, de acuerdo con la normativa de cada comunidad autnoma, por el facultativo responsable de la asistencia que motive el desplazamiento del paciente, atendiendo a causas estrictamente clnicas y siempre que no suponga un riesgo aadido para la salud del paciente. Asimismo el facultativo debe justificar, en su caso, el requerimiento de acompaante que se recoge en el punto 1 y cuando se trate de tratamientos de larga duracin, ha de evaluar peridicamente la necesidad del transporte sanitario.


[Bloque 80: #A4-6]

4. Traslado de pacientes entre comunidades autnomas

4.1 Cuando una comunidad autnoma decida trasladar a un paciente a otra comunidad con el fin de prestarle asistencia sanitaria que no es posible facilitar con sus propios medios, proporcionar el transporte sanitario al paciente que lo precise, tanto para su desplazamiento al centro sanitario, como para el regreso a su domicilio si persisten las causas que justifican la necesidad de esta prestacin. En caso de utilizarse transporte areo o martimo, la comunidad receptora se har cargo del traslado del paciente desde el aeropuerto, helipuerto o puerto hasta el centro sanitario, as como del regreso desde ste hasta el aeropuerto, helipuerto o puerto si persisten las causas que motivan la necesidad de transporte sanitario.

4.2 En el caso de pacientes sometidos a tratamientos peridicos, como dilisis o rehabilitacin, que se desplazan a otra comunidad autnoma durante un periodo de tiempo, es esta comunidad la que, aplicando los criterios que utiliza para autorizar el uso de transporte sanitario en su mbito, se hace cargo de facilitar esta prestacin para recibir dichos tratamientos a los usuarios que lo requieran por causas estrictamente mdicas.

4.3 Cuando un paciente desplazado transitoriamente a otra comunidad autnoma ha recibido asistencia sanitaria urgente, la comunidad de origen del paciente es la que se hace cargo del transporte sanitario que precise por causas estrictamente mdicas para su traslado a la comunidad de origen, bien a su domicilio o a otro centro sanitario.


[Bloque 81: #anix]

ANEXO IX

Asistencia sanitaria cuyo importe ha de reclamarse a los terceros obligados al pago

Conforme a lo previsto en el artculo 83 de la Ley General de Sanidad, en la disposicin adicional 22 del texto refundido de la Ley General de Seguridad Social, aprobado por el Real Decreto legislativo 1/1994, de 20 de junio, en el artculo 2.7 del presente real decreto y dems disposiciones que resulten de aplicacin, los servicios pblicos de salud reclamarn a los terceros obligados al pago el importe de las atenciones o prestaciones sanitarias facilitadas directamente a las personas, incluido el transporte sanitario, la atencin de urgencia, la atencin especializada, la atencin primaria, la prestacin farmacutica, la prestacin ortoprotsica, las prestaciones con productos dietticos y la rehabilitacin, en los siguientes supuestos:

1. Asegurados o beneficiarios del sistema de Seguridad Social pertenecientes a la Mutualidad General de Funcionarios Civiles del Estado, Mutualidad General Judicial o al Instituto Social de las Fuerzas Armadas, que no hayan sido adscritos, a travs del procedimiento establecido, a recibir asistencia sanitaria del Sistema Nacional de Salud.

2. Asegurados o beneficiarios de empresas colaboradoras en la asistencia sanitaria del sistema de Seguridad Social, en aquellas prestaciones cuya atencin corresponda a la empresa colaboradora conforme al convenio o concierto suscrito.

3. Accidentes de trabajo o enfermedades profesionales a cargo de las Mutuas de Accidentes de Trabajo, del Instituto Nacional de la Seguridad Social o del Instituto Social de la Marina.

4. Seguros obligatorios:

a) Seguro obligatorio de los deportistas federados y profesionales.

b) Seguro obligatorio de vehculos de motor.

c) Seguro obligatorio de viajeros.

d) Seguro obligatorio de caza.

e) Cualquier otro seguro obligatorio.

5. Convenios o conciertos con otros organismos o entidades.

Se reclamar el importe de la asistencia prestada, de acuerdo con los trminos del convenio o concierto correspondiente.

6. Ciudadanos extranjeros:

a) Asegurados o beneficiarios en un Estado miembro de la Unin Europea, del Espacio Econmico Europeo y Suiza, no residentes en Espaa, en los supuestos y condiciones establecidos en los Reglamentos Comunitarios en materia de Seguridad Social.

b) Asegurados o beneficiarios de otros pases extranjeros, no residentes en Espaa, en los supuestos y condiciones establecidos en los convenios bilaterales en materia de Seguridad Social suscritos por Espaa.

7. Otros obligados al pago.

a) Accidentes acaecidos con ocasin de eventos festivos, actividades recreativas y espectculos pblicos en caso de que se haya suscrito contrato de seguro de accidentes o de responsabilidad civil que cubra las contingencias derivadas de estas actividades.

b) Seguro escolar.

c) Cualquier otro supuesto en que, en virtud de normas legales o reglamentarias, el importe de las atenciones o prestaciones sanitarias deba ser a cargo de las entidades o terceros correspondientes.

Este documento es de carácter informativo y no tiene valor jurídico.

Dudas o sugerencias: Servicio de atención al ciudadano

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