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Documento BOE-A-2019-856

Orden SCB/45/2019, de 22 de enero, por la que se modifica el anexo VI del Real Decreto 1030/2006, de 15 de septiembre, por el que se establece la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud y el procedimiento para su actualizacin, se regula el procedimiento de inclusin, alteracin y exclusin de la oferta de productos ortoprotsicos y se determinan los coeficientes de correccin.

TEXTO

El artculo 8 de la Ley 16/2003, de 28 de mayo, de cohesin y calidad del Sistema Nacional de Salud, diferencia dentro de la cartera comn de servicios del Sistema Nacional de Salud una cartera comn suplementaria en la que se incluye la prestacin ortoprotsica realizada mediante dispensacin ambulatoria (ortoprtesis externas) y una cartera comn bsica de servicios asistenciales, de la que forman parte los implantes quirrgicos.

El Real Decreto 1030/2006, de 15 de septiembre, por el que se establece la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud y el procedimiento para su actualizacin, recoge en su anexo VI el contenido de la prestacin ortoprotsica, tanto los implantes quirrgicos como las ortoprtesis externas (prtesis externas, sillas de ruedas, ortesis y ortoprtesis especiales). Determina los grupos y subgrupos que la integran y en el caso de las ortoprtesis externas, tambin los cdigos homologados que identifican las respectivas categoras de productos. Adems especifica otros aspectos relativos al acceso a la prestacin, al procedimiento de obtencin y establece los requisitos generales aplicables a dicha prestacin.

El artculo 8 ter.4 de la citada Ley 16/2003, de 28 de mayo, seala que para las prestaciones de la cartera comn suplementaria (prestacin ortoprotsica y prestacin con productos dietticos) se aprobar por orden ministerial, previo acuerdo del Consejo Interterritorial, a propuesta de la Comisin de prestaciones, aseguramiento y financiacin, la actualizacin del catlogo de prestaciones, los importes mximos de financiacin y los coeficientes de correccin a aplicar para determinar la facturacin definitiva a los servicios autonmicos de salud por parte de los proveedores, que tendr la consideracin de precio final. La disposicin adicional segunda del Real Decreto-ley 16/2012, de 20 de abril, de medidas urgentes para garantizar la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud y mejorar la calidad y seguridad de sus prestaciones, indicaba que en el plazo de 6 meses se aprobara un real decreto para la regulacin de la cartera suplementaria de prestacin ortoprotsica del Sistema Nacional de Salud y para el establecimiento de sus importes mximos de financiacin.

En consecuencia, el Real Decreto 1506/2012, de 2 de noviembre, por el que se regula la cartera comn suplementaria de prestacin ortoprotsica del Sistema Nacional de Salud y se fijan las bases para el establecimiento de los importes mximos de financiacin en prestacin ortoprotsica, supuso el primer paso para esta regulacin, pero es necesario concretar y actualizar el catlogo comn de prestacin ortoprotsica, definiendo los tipos de productos que contiene y sus respectivos importes mximos de financiacin.

Esta orden da una nueva redaccin al anexo VI del Real Decreto 1030/2006, de 15 de septiembre, para actualizar en conjunto su contenido, incluyendo unas garantas de calidad, con el fin de facilitar una prestacin ms adecuada y ajustada a las necesidades de cada usuario.

En lo que se refiere al catlogo comn de prestacin ortoprotsica suplementaria, actualiza y concreta su contenido, determinando los tipos de productos de sillas de ruedas, ortesis y ortoprtesis especiales del anexo VI del Real Decreto 1030/2006, de 15 de septiembre, de modo que se desdoblan algunos de ellos, se incluyen algunos nuevos para cubrir necesidades sanitarias de los usuarios y se eliminan los obsoletos. Asimismo se actualiza la denominacin y codificacin de los grupos y subgrupos y con el fin de simplificar la codificacin, los cdigos homologados del citado anexo VI se han transformado en cdigos alfanumricos de 6 caracteres que identifican las categoras de productos.

En el catlogo comn se recoge para cada tipo de producto su vida media, que es el tiempo medio de duracin en condiciones normales de uso, con la finalidad de garantizar una calidad de los productos que se financien por el Sistema Nacional de Salud. No ha de confundirse con el periodo de renovacin, que ser establecido por los responsables de prestacin ortoprotsica en cada mbito para todos los productos, excepto para los que sean de uso temporal que no requieren renovacin.

Tambin figura en el catlogo comn el importe mximo de financiacin de cada tipo de producto. Para su clculo se han tenido en cuenta, entre otros factores, las caractersticas de diseo de los productos, su funcionalidad y prestaciones, su consumo, los importes de los diferentes catlogos de las comunidades autnomas, Instituto Nacional de Gestin Sanitaria (INGESA) y mutualidades de funcionarios, as como la informacin disponible de otras fuentes. Estos importes mximos de financiacin solo son de aplicacin a los productos cuando son dispensados a usuarios del Sistema Nacional de Salud, por lo que los productos son de precio libre a los restantes efectos.

El catlogo comn de implantes quirrgicos ya se actualiz mediante la Orden SSI/1356/2015, de 2 de julio, por la que se modifican los anexos II, III y VI del Real Decreto 1030/2006, de 15 de septiembre, por el que se establece la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud y el procedimiento para su actualizacin, y se regulan los estudios de monitorizacin de tcnicas, tecnologas y procedimientos. Son productos cuyas caractersticas difieren sustancialmente de las ortoprtesis externas, lo que hace que la Oferta y la fijacin de los importes mximos de financiacin tengan unas peculiaridades que habrn de regularse especficamente en una norma posterior. Por otro lado, la mayor complejidad de la actualizacin del catlogo comn de prtesis externas, en cuya elaboracin se viene trabajando en los ltimos aos, ha dificultado tener finalizada esta parte del catlogo. Por todo ello, no se recogen en esta norma los apartados 6 y 7 del anexo VI del Real Decreto 1030/2006, de 15 de septiembre, correspondientes a los catlogos comunes de implantes quirrgicos y prtesis externas, respectivamente.

Para adaptarse a los avances cientficos, el catlogo comn de prestacin ortoprotsica se actualizar de acuerdo con lo previsto en la Orden SCO/3422/2007, de 21 de noviembre, por la que se desarrolla el procedimiento de actualizacin de la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud, pudiendo formular propuestas de inclusin de nuevos tipos de productos en la cartera comn de servicios del Sistema Nacional de Salud terceros interesados, como es el caso de las asociaciones de usuarios, de las sociedades cientficas o de las empresas. En esta norma se modifica la citada Orden SCO/3422/2007, de 21 de noviembre, para que las mutualidades de funcionarios puedan realizar propuestas de actualizacin de la cartera comn de servicios en las mismas condiciones que las administraciones sanitarias de las comunidades autnomas.

Por otra parte, tambin se establece en esta orden el procedimiento para la inclusin, alteracin de las condiciones de uso y exclusin de los productos ortoprotsicos en la Oferta, en desarrollo de lo previsto en el artculo 4 del Real Decreto 1506/2012, de 2 de noviembre. Asimismo, con el fin de mantener permanentemente actualizada la informacin de los productos en la Oferta, se contempla la necesidad de su renovacin.

Ante el elevado nmero de productos susceptibles de solicitar su inclusin en la Oferta, se ha considerado necesario hacer coexistir durante un periodo el procedimiento de inclusin en la Oferta establecido en la presente orden con la comunicacin previa de informacin por parte de las empresas al sistema informatizado para la recepcin de comunicaciones de productos ortoprotsicos al Sistema Nacional de Salud (SIRPO), regulado mediante la Orden SSI/566/2014, de 8 de abril, por la que se crea el sistema informatizado para la recepcin de comunicaciones de productos ortoprotsicos al Sistema Nacional de Salud. De este modo se facilitar al Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social el anlisis de la informacin de cada producto necesaria para la resolucin de las solicitudes de Oferta.

En esta norma se determinan los coeficientes de correccin que permiten calcular los precios de Oferta a partir de los precios de empresa. El precio de Oferta propuesto por la empresa, una vez aceptado por el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, no podr ser modificado por esta sin previamente presentar una alteracin de la Oferta. El precio de Oferta de un producto no superar el importe mximo de financiacin fijado para el tipo de producto en el que se encuadre. No obstante, se contempla la posibilidad de que las empresas puedan comunicar a la Oferta aquellos productos que lo superen, de modo que los usuarios podrn adquirirlos con cargo al Sistema Nacional de Salud, abonando la diferencia con dicho importe mximo de financiacin, si as lo prev la correspondiente normativa de la comunidad autnoma, INGESA, Instituto Social de la Marina o mutualidad de funcionarios.

Hay que tener en cuenta que tanto la fijacin de los importes mximos de financiacin como de los coeficientes de correccin no son un obstculo que impida a las empresas y establecimientos dispensadores la posibilidad de ofrecer descuentos u otras estrategias competitivas que repercutan positivamente en la eficiencia del gasto pblico. Tampoco impedir a los responsables de prestacin ortoprotsica adquirir un tipo de producto por concurso u otro procedimiento similar de seleccin transparente y objetivo, al que podrn concurrir tanto los productos incluidos en la Oferta como los que no lo estn siempre que ofrezcan las adecuadas garantas de calidad y abastecimiento.

Adems, con el fin de dar cabida a la participacin del sector de la discapacidad en el Comit asesor para la prestacin ortoprotsica, se modifica la Orden SPI/1117/2011, de 26 de abril, por la que se regula el Comit asesor para la prestacin ortoprotsica, incluyendo un experto adicional nombrado por la persona titular del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, a propuesta del Consejo Nacional de la Discapacidad. Asimismo se incluye un representante del Ministerio de Hacienda y otro del Ministerio de Economa y Empresa, dado que la actualizacin de los importes mximos de financiacin es una nueva funcin a desarrollar por el Comit.

Esta orden se dicta en uso de las atribuciones conferidas por la disposicin final segunda del Real Decreto-ley 16/2012, de 20 de abril, y por la disposicin final segunda del Real Decreto 1030/2006, de 15 de septiembre, y en desarrollo del Real Decreto 1506/2012, de 2 de noviembre.

Por ltimo, cabe sealar que esta orden se ajusta a los principios de buena regulacin contenidos en el artculo 129 de la Ley 39/2015, de 1 de octubre, del Procedimiento Administrativo Comn de las Administraciones Pblicas, principios de necesidad, eficacia, proporcionalidad, seguridad jurdica, transparencia y eficiencia, en tanto que la misma persigue un inters general al pretender facilitar a los pacientes el acceso a los tratamientos que les son necesarios, no existe ninguna alternativa regulatoria menos restrictiva de derechos, resulta coherente con el ordenamiento jurdico tanto nacional como europeo. Del mismo modo, durante el procedimiento de elaboracin de la norma, ha sido informada por el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, se ha consultado a las comunidades autnomas, INGESA, las Ciudades de Ceuta y Melilla y las mutualidades de funcionarios y sectores afectados y quedan justificados en el prembulo los objetivos que persigue esta orden.

En su virtud, con la aprobacin previa de la Ministra de Poltica Territorial y Funcin Pblica, de acuerdo con el Consejo de Estado, dispongo:

Artculo 1. Objeto.

1. El objeto de esta norma es regular el contenido, los conceptos, el acceso, el procedimiento de obtencin y los requisitos generales de la prestacin ortoprotsica recogida en el anexo VI del Real Decreto 1030/2006, de 15 de septiembre, por el que se establece la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud y el procedimiento para su actualizacin.

2. En concreto, en lo referente a la prestacin ortoprotsica suplementaria:

a) Se actualiza el catlogo comn de sillas de ruedas, ortesis y ortoprtesis especiales.

b) Se fijan los importes mximos de financiacin de cada tipo de producto cuando se dispensan a usuarios del Sistema Nacional de Salud.

c) Se establecen los coeficientes de correccin que permiten calcular los precios de Oferta para determinar el precio final de facturacin definitiva de los productos ortoprotsicos a los responsables de prestacin ortoprotsica, tanto cuando se abonan directamente a los establecimientos dispensadores, como cuando se reintegra el correspondiente gasto a los usuarios.

d) Se regula el procedimiento de inclusin, alteracin de las condiciones de uso y exclusin de la Oferta de productos ortoprotsicos del Sistema Nacional de Salud para las ortoprtesis externas.

Artculo 2. Modificacin del anexo VI del Real Decreto 1030/2006, de 15 de septiembre, por el que se establece la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud y el procedimiento para su actualizacin.

Los dos prrafos introductorios y los apartados 1, 2, 3, 4, 5, 8, 9 y 10 del anexo VI del Real Decreto 1030/2006, de 15 de septiembre, se sustituyen por el contenido del anexo I de esta orden.

Artculo 3. Importes mximos de financiacin en ortoprtesis externas.

1. El importe mximo de financiacin (en adelante, IMF), que es la cuanta mxima fijada para cada tipo de producto de ortoprtesis externas a efectos de su financiacin por el Sistema Nacional de Salud, de acuerdo con lo previsto en el Real Decreto 1506/2012, de 2 de noviembre, por el que se regula la cartera comn suplementaria de prestacin ortoprotsica del Sistema Nacional de Salud y se fijan las bases para el establecimiento de los importes mximos de financiacin en prestacin ortoprotsica, se refleja en el catlogo comn.

2. Cuando en la descripcin de un tipo de producto en el catlogo comn figura que se han de prescribir adems determinados componentes adicionales, el prescriptor elegir los ms adecuados para cada usuario. El IMF de la parte principal del producto engloba la elaboracin y los costes de adaptacin del conjunto de la ortoprtesis externa, incluida la incorporacin de los diferentes componentes adicionales que figuran en la correspondiente descripcin. El IMF del producto final completo se calcular sumando al IMF del tipo de la parte principal del producto el de los componentes adicionales prescritos.

3. La actualizacin de los IMF se regir por lo previsto en el artculo 6 del Real Decreto 1506/2012, de 2 de noviembre. Las empresas que consideren que existen motivos justificados para modificar el IMF de un tipo de producto podrn solicitarlo de forma argumentada a la Direccin General de Cartera Bsica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, quien dar traslado al Comit asesor para la prestacin ortoprotsica para su valoracin.

Artculo 4. Oferta de productos ortoprotsicos del Sistema Nacional de Salud de ortoprtesis externas.

1. La Oferta de productos ortoprotsicos del Sistema Nacional de Salud (en adelante Oferta), en el mbito de las ortoprtesis externas, recoger los productos ortoprotsicos no elaborados a medida que se clasifiquen en los tipos de productos del catlogo comn.

2. Slo sern financiables por el Sistema Nacional de Salud los productos ortoprotsicos incluidos en la Oferta, sin perjuicio de lo previsto en el artculo 5.5 del Real Decreto 1506/2012, de 2 de noviembre. Adems, en el caso de productos elaborados a medida, se financiarn todos aquellos productos que se clasifiquen en uno de los tipos de productos del catlogo comn y no superen el respectivo IMF.

3. La informacin de los productos incluidos en la Oferta se recoger en el nomencltor de prestacin ortoprotsica. La Direccin General de Cartera Bsica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia lo pondr a disposicin de los responsables de prestacin ortoprotsica y de aquellos otros agentes directamente implicados en la gestin de la prestacin ortoprotsica, con el contenido y la periodicidad que determine el Comit asesor para la prestacin ortoprotsica.

4. La Oferta tendr carcter permanente, por lo que las empresas podrn solicitar en cualquier momento la inclusin en la Oferta, tanto de productos pertenecientes a los tipos de productos del catlogo comn que ya tengan comercializados, como de los nuevos que vayan poniendo en el mercado.

5. Todas las notificaciones relativas a la Oferta que la Direccin General de Cartera Bsica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia deba efectuar a las empresas, as como las actuaciones concernientes al procedimiento de inclusin, alteracin y exclusin de la Oferta, se realizarn a travs de la aplicacin de Oferta de productos ortoprotsicos del Sistema Nacional de Salud (OFEPO), conforme a lo previsto en los artculos 14.2 y 16.4 de la Ley 39/2015, de 1 de octubre, del Procedimiento Administrativo Comn de las Administraciones Pblicas.

6. La solicitud de inclusin de un producto en la Oferta supone que la empresa acepta todas las condiciones establecidas en esta orden y se compromete a mantener actualizada la informacin del producto en OFEPO.

Artculo 5. Requisitos de las empresas y de los productos en la Oferta.

1. Las empresas que vayan a solicitar la inclusin de sus productos de ortoprtesis externas en la Oferta debern declarar a travs de OFEPO que cumplen los siguientes requisitos:

a) Disponer de la estructura y medios adecuados para garantizar la calidad de los productos, segn las actividades y productos de que se trate, as como de un responsable tcnico, con la titulacin adecuada en funcin de los productos que tenga a su cargo, quien ejercer la supervisin directa de tales actividades.

b) Contar con una estructura organizativa capaz de garantizar un adecuado servicio tcnico de sus productos (reparaciones y repuestos) durante la vida media til del producto.

c) Disponer de un procedimiento de notificacin en relacin al sistema de vigilancia y alertas sanitarias.

d) Cumplir con las prescripciones establecidas en el Real Decreto 1591/2009, de 16 de octubre, por el que se regulan los productos sanitarios, incluyendo en los casos en que les sea de aplicacin:

1. Disponer de las licencias de funcionamiento otorgadas por la Agencia Espaola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) o de las autorizaciones de actividad de las comunidades autnomas o las Ciudades de Ceuta y Melilla, segn corresponda en funcin de la actividad que desempeen.

2. Haber efectuado las comunicaciones al Registro de responsables de la AEMPS o a los registros de empresas distribuidoras de las comunidades autnomas o las Ciudades de Ceuta y Melilla segn corresponda.

2. Los productos que las empresas oferten debern:

a) Reunir todos los requisitos establecidos en el artculo 7 del Real Decreto 1506/2012, de 2 de noviembre, especialmente lo referente al marcado CE y dems prescripciones establecidas en el Real Decreto 1591/2009, de 16 octubre.

b) Tener una calidad que garantice su duracin a los usuarios en condiciones normales de uso durante la vida media establecida en el catlogo comn para el tipo de producto en el que se encuadren.

Artculo 6. Procedimiento de inclusin en la Oferta.

1. La empresa que desee que uno de sus productos de ortoprtesis externas sea financiado por el Sistema Nacional de Salud previamente deber darse de alta en la aplicacin OFEPO. Para ello cumplimentar los datos relativos a la empresa recogidos en el anexo II.

2. Una vez de alta, solicitar la inclusin del producto en la Oferta a travs de la citada aplicacin, cumplimentando la informacin del producto que figura en el anexo II y adjuntado la documentacin que se especifica en el citado anexo. La empresa deber proponer para cada producto el tipo de producto del catlogo comn en el que se encuadrara, as como su precio de Oferta, para lo cual incluir en la aplicacin OFEPO el precio de venta ofertado por la empresa sin impuestos (en adelante, precio de empresa), a partir del cual se calcular automticamente el precio de Oferta de acuerdo con lo establecido en el artculo 12.

3. Cuando el precio de Oferta de un producto supere el IMF del tipo de producto en el que se encuadre, OFEPO le indicar a la empresa que dispone de un plazo de 15 das para adaptar dicho precio al IMF o bien optar por comunicar el producto a la Oferta con el fin de que los responsables de prestacin ortoprotsica dispongan de informacin que les permita hacer efectivo lo previsto en el artculo 5.5 del Real Decreto 1506/2012, de 2 de noviembre. En caso de que la empresa no adapte el precio de Oferta del producto ni opte por ser comunicado en dicho plazo, se entender que renuncia a su solicitud.

4. La Subdireccin General de Cartera de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Fondos de Compensacin revisar la documentacin recibida y teniendo en cuenta las caractersticas del producto, valorar si es susceptible o no de financiacin, aplicando los criterios de inclusin recogidos en el artculo 7 del Real Decreto 1506/2012, de 2 de noviembre. Cuando detecte deficiencias o discrepancias en la documentacin facilitada por la empresa solicitante, lo notificar a la misma, que deber subsanarlas en un mximo de tres meses, de conformidad con el artculo 22.1.a) de la Ley 39/2015, de 1 de octubre. Este periodo no ser computable a efectos del plazo de resolucin que se establece en el apartado siguiente.

5. En el plazo mximo de seis meses desde la presentacin de la solicitud, el titular de la Direccin General de Cartera Bsica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia notificar al interesado la resolucin motivada que corresponda, con expresin de los recursos que procedan. Esta resolucin no pondr fin a la va administrativa, siendo recurrible en alzada, en el plazo de un mes, conforme a lo previsto en los artculos 121 y 122 de la Ley 39/2015, de 1 de octubre.

6. Cuando se determine la inclusin del producto en la Oferta, en dicha resolucin se le notificar al solicitante el tipo de producto asignado, el precio de empresa y el correspondiente precio de Oferta aceptado, as como el cdigo identificativo cuyas caractersticas se indican en el artculo 11.

7. Si trascurrido el plazo sealado en el apartado 5 no hubiera recado resolucin expresa, se podr entender estimada la solicitud, en los trminos previstos en el artculo 24 de la Ley 39/2015, de 1 de octubre, notificndose a travs de OFEPO a la empresa el cdigo identificativo asignado al producto.

8. La informacin de cada producto que se incluya en la Oferta se incorporar al nomencltor en la fecha de inicio de comercializacin en Espaa comunicada por la empresa. Si el producto ya estuviera comercializado cuando se le notifique a la empresa la correspondiente resolucin, la informacin se incorporar en el nomencltor en la fecha de dicha notificacin. En caso de que existan causas que le impidan a la empresa poner en el mercado el producto en la fecha prevista, comunicar a travs de OFEPO la nueva fecha de inicio de comercializacin y se har efectiva su inclusin en el nomencltor en esa fecha.

Artculo 7. Procedimiento de alteracin de la Oferta.

1. Las empresas debern mantener actualizada en la Oferta toda la informacin tanto de la propia empresa como la de sus productos. Para ello, los cambios en las condiciones de uso de un producto sern objeto de solicitud de la correspondiente alteracin de la Oferta antes de llevar a cabo estos cambios. A estos efectos se consideran cambios en las condiciones de uso la modificacin de cualquiera de los datos de un producto incluido en la Oferta recogidos en el anexo II, excepto la descripcin del producto, las observaciones, el fabricante, el pas en el que est establecido el fabricante, la fecha de comercializacin y los documentos en formato electrnico adjuntos, que nicamente debern ser objeto de una comunicacin a la Oferta a travs de OFEPO.

2. La empresa responsable de la comercializacin del producto deber presentar la solicitud de la alteracin de su Oferta al Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, a travs de la aplicacin OFEPO, cumplimentando la informacin que se establece en el anexo III.

3. La Subdireccin General de Cartera de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Fondos de Compensacin, a la vista de la documentacin recibida, comprobar si las nuevas caractersticas del producto continan atenindose a la normativa vigente reguladora de la prestacin ortoprotsica y el precio de Oferta se adeca al IMF del tipo del producto en el que se clasifica, siguiendo los mismos trmites previstos en el artculo 6.

4. Cuando la alteracin de la Oferta est motivada por una modificacin sustancial de las caractersticas del producto que implique un cambio de tipo, OFEPO asignar un nuevo cdigo identificativo al producto afectado. El precio de Oferta del producto con el nuevo cdigo se valorar en funcin del IMF del nuevo tipo que le corresponda, de acuerdo con lo indicado en el artculo 6.3. En la resolucin de aceptacin de la alteracin se notificar al solicitante el nuevo cdigo identificativo, el tipo de producto asignado, el precio de empresa y el correspondiente precio de Oferta aceptado. Este precio de Oferta se aplicar desde el momento en que se produzca la comercializacin del producto con el nuevo cdigo, y simultneamente se producir la baja en la Oferta del cdigo original, de forma que a partir de esa fecha la empresa no podr comercializar el producto antiguo con precinto.

5. Si la alteracin se refiere nicamente a un cambio en el precio de Oferta sin implicar otras modificaciones en el producto, el nuevo precio de Oferta, que deber ser siempre igual o inferior al IMF, entrar en vigor a los dos meses de la notificacin a la empresa de la aceptacin de dicha alteracin. Una vez aceptado el nuevo precio de Oferta, la empresa no podr solicitar otra modificacin del precio hasta que haya transcurrido, al menos, un plazo de seis meses desde la fecha de la notificacin antes citada, salvo en el caso de las revisiones que determine el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social en base a lo establecido en el artculo 6 del Real Decreto 1506/2012, de 2 de noviembre, o porque el producto sufra un cambio de tipo.

6. Si se revisa a la baja el IMF de un tipo, OFEPO comunicar a las empresas que tengan productos incluidos en la Oferta clasificados en dicho tipo con precio de Oferta superior al nuevo IMF, que debern proceder a adaptar su precio al nuevo IMF para continuar incluidos en la Oferta, u optar a ser comunicados, segn lo previsto en el artculo 6.3.

7. Cuando un producto incluido en la Oferta pase a ser comercializado por otra empresa que desea mantener el producto en la Oferta, la nueva empresa har la correspondiente solicitud por cambio de titular a travs de la aplicacin OFEPO. La Subdireccin General de Cartera de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Fondos de Compensacin lo notificar a la empresa que anteriormente comercializaba el producto para que en el plazo de 15 das comunique si tiene alguna objecin objetiva que justifique que no procede el cambio. En caso de no recibir ninguna objecin en dicho plazo, se aceptar el cambio de titular. Si adems la nueva empresa tiene que comunicar otros cambios en las condiciones de uso del producto deber presentar la oportuna alteracin de la Oferta, de acuerdo con lo contemplado en este artculo.

8. Todos los cambios que se produzcan en la informacin de los productos incluidos en la Oferta realizados de acuerdo con lo establecido en este artculo, se reflejarn en el nomencltor en la fecha prevista de efecto de la alteracin comunicada por la empresa segn se recoge en el anexo III.

Artculo 8. Procedimiento de exclusin de la Oferta.

1. Sern excluidos de la Oferta, mediante la oportuna resolucin motivada de la Direccin General de Cartera Bsica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, los productos en los que concurran alguna de las siguientes circunstancias:

a) Cuando por aplicacin de la Orden SCO/3422/2007, de 21 de noviembre, por la que se desarrolla el procedimiento de actualizacin de la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud, se excluya del catlogo comn el tipo de producto en el que se clasifican.

b) Cuando se revise a la baja el valor del IMF de un tipo, segn lo previsto en el artculo 7.6, y la empresa no adapte el precio de Oferta del producto al nuevo IMF ni opte por ser comunicado.

c) Si la Subdireccin General de Cartera de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Fondos de Compensacin detecta que alguno de los productos incluidos en la Oferta deja de reunir las condiciones para ser clasificado en alguno de los tipos del catlogo comn o los requisitos establecidos en la legislacin vigente.

2. A partir de la fecha de efecto de la exclusin de la Oferta notificada a la empresa, no podr seguir comercializando el producto con el correspondiente precinto identificativo y no ser financiado por los responsables de prestacin ortoprotsica.

Artculo 9. Renovacin de la Oferta.

1. Con el fin de garantizar que la informacin del nomencltor est actualizada, las empresas renovarn la Oferta de sus productos cada tres aos, confirmando la informacin a travs de OFEPO. Si fuera necesario modificar algn dato, la empresa deber realizar la consiguiente solicitud de alteracin de la Oferta, de acuerdo con lo previsto en el artculo 7.

2. Para facilitar la renovacin, el primer da del trimestre natural en el que se cumplan los tres aos de la inclusin inicial del producto en la Oferta, o de la ltima renovacin, la aplicacin OFEPO lo comunicar automticamente a la respectiva empresa, dndole un plazo de dos meses para que proceda a confirmar la informacin del producto o a realizar la oportuna alteracin de la Oferta.

3. En caso de no llevar a cabo la renovacin en el plazo mencionado en el apartado anterior, se proceder a notificar a la empresa que a partir de esa fecha se da de baja el producto en la Oferta.

Artculo 10. Comercializacin de los productos en la Oferta.

1. Las empresas habrn de tener comercializados los productos de alta en la Oferta, para que se pueda facilitar adecuadamente la prestacin ortoprotsica a los usuarios del Sistema Nacional de Salud. Si en la solicitud de inclusin en la Oferta han indicado que solo los van a comercializar en un determinado mbito, esta obligacin de comercializacin se circunscribe al correspondiente mbito.

2. Si fuera a producirse un cese definitivo en la comercializacin de un producto o la empresa responsable no desea que contine en la Oferta por cualquier motivo, deber comunicar la baja a OFEPO, con una antelacin mnima de un mes, facilitando la informacin que se recoge en el anexo IV.

3. Si una empresa va a cesar su actividad o no desea que ninguno de sus productos siga siendo financiado, se dar de baja en OFEPO, y automticamente todos sus productos tambin se darn de baja.

4. Cuando se produzca la baja de un producto en la Oferta, la empresa no podr comercializarlo con precinto a partir de la fecha de efecto de la baja, aunque los establecimientos dispensadores podrn continuar proporcionando el producto a los usuarios del Sistema Nacional de Salud durante un mximo de doce meses desde el efecto de la baja.

5. En caso de que una empresa no pudiera tener disponible en el mercado de forma transitoria un producto ofertado, comunicar a la Oferta la suspensin temporal de comercializacin. Para ello, la empresa facilitar la informacin que se recoge en el anexo IV a travs de OFEPO, un mes antes de que ocurra este supuesto. Si se trata de una circunstancia no previsible, lo comunicar a la mayor brevedad. Cuando finalice el periodo previsto de duracin de la suspensin temporal, el producto pasar nuevamente a figurar de alta en la Oferta. Si se hubieran producido modificaciones en los datos del producto, la empresa proceder a realizar la correspondiente alteracin de la Oferta. Si el producto fuera a ser comercializado por otra empresa, se actuar de acuerdo con lo previsto en el artculo 7.7.

6. Si antes de la fecha prevista de finalizacin de la suspensin temporal comunicada, la empresa estuviera en condiciones de comercializar de nuevo el producto, modificar esa fecha en OFEPO para que a partir de ese momento el producto vuelva a ser dado de alta. Por el contrario, si precisa prorrogar dicha situacin, indicar la nueva fecha de duracin de la suspensin temporal prevista. Si la empresa considera que ya no va a volver a comercializar el producto, proceder a darlo de baja, segn lo contemplado en el apartado 2.

Artculo 11. Identificacin de los productos incluidos en la Oferta.

1. Cada uno de los productos ortoprotsicos incluidos en la Oferta se identificar de forma inequvoca con un cdigo que a tal efecto le ser asignado por la Direccin General de Cartera Bsica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia en la resolucin mediante la que se acepte su inclusin en la Oferta.

2. El cdigo ser alfanumrico y estar compuesto por ocho caracteres tal y como se especifica a continuacin:

a) Una letra que indica el apartado de la prestacin al que pertenece el producto:

S = Sillas de ruedas; P = Prtesis externas; O = Ortesis; E = Ortoprtesis especiales.

b) Seis nmeros correlativos dentro de cada uno de los apartados.

c) Un dgito de control.

3. Los productos incluidos en la Oferta irn dotados de un precinto identificativo, con los datos y caractersticas establecidas en el apartado 1 del anexo V. El uso de dicho precinto est reservado a los indicados productos, por lo que queda prohibida su utilizacin en cualquier producto al que no se le haya notificado su inclusin en la Oferta. En ningn caso las empresas ofertantes de los productos podrn poner en circulacin en el mercado precintos identificativos no adheridos a los correspondientes envases.

4. Las empresas disponen de un plazo mximo de dos meses desde que reciban la notificacin de aceptacin de inclusin de un producto en la Oferta, para comercializarlo dotado del correspondiente precinto identificativo.

5. A efectos de la gestin y el control de la prestacin, as como de la facturacin de los productos financiables por el Sistema Nacional de Salud, el establecimiento que dispense un producto ortoprotsico incluido en la Oferta adherir el precinto en la factura o en el documento que a tal efecto establezca la normativa del correspondiente responsable de prestacin ortoprotsica, como justificante de la dispensacin, y consignar el nmero de serie o de lote del producto. Si se trata de productos a medida, la persona responsable de la dispensacin del producto indicar su nombre y firmar el citado documento.

6. En todo caso, los productos incluidos en la Oferta o comunicados a la misma debern cumplir todos los requisitos de etiquetado que les resulten de aplicacin por la normativa de productos sanitarios.

Artculo 12. Precio de Oferta y coeficiente de correccin.

1. De acuerdo con lo indicado en el artculo 2.8 del Real Decreto 1506/2012, de 2 de noviembre, para determinar los precios de Oferta de las ortoprtesis externas se han de considerar los costes de adaptacin o elaboracin individualizada de los productos, por lo que exclusivamente a estos efectos:

a) La adaptacin de un producto puede tener diferente grado de complejidad:

1. Ajuste bsico: Actuacin no compleja que realiza el establecimiento sanitario dispensador sobre un producto ortoprotsico elaborado segn mtodos de fabricacin continua o en serie para proporcionarlo al usuario.

2. Adaptacin individualizada: Actuacin que realiza el establecimiento sanitario dispensador y adaptador que implica llevar a cabo modificaciones de diferente grado de complejidad en un producto ortoprotsico para adecuarlo a indicaciones concretas del prescriptor o a las caractersticas especficas del usuario al que va destinado. En funcin del tiempo y de las actuaciones que requiere la adaptacin individualizada del producto a los usuarios, se subdivide en complejidad baja, complejidad media y complejidad alta. Cuando se trata de componentes, accesorios y recambios, que son elementos constituyentes de una ortoprtesis externa o que han de ser incorporados a la misma para adecuarla a las necesidades de un determinado usuario, la adaptacin de los mismos a la ortoprtesis tiene un grado variable de complejidad, por lo que se diferencian en complejidad baja, complejidad media y complejidad alta.

b) Elaboracin individualizada: Actuacin para fabricar un producto ortoprotsico a medida especficamente segn la prescripcin escrita de un facultativo especialista, en la que este haga constar bajo su responsabilidad las caractersticas especficas de diseo, y que se destine nicamente a un paciente determinado.

2. Dado que los productos a medida no sern ofertados por el elaborador, se considerar que su precio de Oferta es el que refleje el establecimiento dispensador en la factura, que incluir los correspondientes mrgenes, los costes de su elaboracin individualizada y los impuestos, y no podr superar el IMF del tipo de producto en el que se encuadre.

3. Para los productos no elaborados a medida el precio de Oferta se calcular aplicando al precio de empresa el correspondiente coeficiente de correccin que se hace efectivo mediante la siguiente frmula que considera el precio de empresa y la complejidad de la adaptacin del producto y se aadirn los impuestos:

Precio de Oferta = [(Precio de empresa x F) + A] + impuestos.

Siendo F un factor que engloba los mrgenes de la distribucin y de los establecimientos, con los siguientes valores dependiendo del precio de empresa del producto:

Precio de empresa

Valor del factor F

Para los 1.000 primeros euros

F = 1,30

Para el resto del precio de empresa (a partir de los 1.000 €)

F = 1,20

y A un factor asociado al grado de complejidad de la adaptacin de cada tipo de producto recogida en el anexo I:

Grado de complejidad

Valor del factor A

BAS

A=10

ADAP1

A=20

ADAP2

A=50

ADAP3

A=120

COMP0

A=10

COMP1

A=20

COMP2

A=40

COMP3

A=60

4. Cuando una empresa solicite la inclusin de un producto en la Oferta, OFEPO calcular automticamente el precio de Oferta aplicando al precio de empresa el coeficiente de correccin y un 10% de impuestos. Una vez resuelta la solicitud, de acuerdo con lo previsto en el artculo 6, el precio de Oferta figurar en el nomencltor. Dado que los impuestos que corresponden a un producto son variables en funcin del mbito geogrfico donde se dispense el producto y del grado de discapacidad del usuario, el nomencltor recoger tambin el precio de Oferta sin impuestos.

5. El importe de facturacin definitiva es el precio final que abonar el respectivo responsable de prestacin ortoprotsica por un producto, salvo cuando lo adquiera por concurso o mediante otro procedimiento de seleccin transparente y objetivo. Es el resultante de aplicar los impuestos que correspondan al precio de Oferta sin impuestos, y descontar, en su caso, la aportacin del usuario vigente.

6. No obstante, los responsables de prestacin ortoprotsica podrn establecer en los casos que as lo consideren oportuno, cantidades adicionales a abonar a los establecimientos para algunos tipos de productos cuando se requieran actuaciones especiales especficas por su parte, como puede ser el desplazamiento reiterado al domicilio del usuario o al hospital en el que se encuentre este ingresado en el momento de la indicacin del producto.

Artculo 13. Productos comunicados a la Oferta.

1. De acuerdo con lo previsto en el artculo 6.3, las empresas pueden optar por comunicar a la Oferta aquellos productos pertenecientes a los tipos de productos recogidos en el catlogo comn que cumplan los requisitos exigidos para solicitar su inclusin en la Oferta, pero superen el IMF. Estos productos no tendrn precio de Oferta, pero s un precio comunicado a OFEPO (en adelante, precio de venta). Para calcular el precio de venta de cada uno de los productos comunicados a la Oferta, se aplicar al correspondiente precio de empresa el coeficiente de correccin que se recoge en el artculo 12.

2. Los productos comunicados a la Oferta podrn ser dispensados al usuario con cargo al Sistema Nacional de Salud cuando la normativa del correspondiente responsable de prestacin ortoprotsica as lo establezca expresamente en su mbito de gestin respectivo. Los responsables de prestacin ortoprotsica abonarn por estos productos el IMF correspondiente al tipo de producto en el que se clasifican, aplicando los impuestos correspondientes en funcin del mbito geogrfico donde se dispense el producto y del grado de discapacidad del usuario, y descontando en su caso la aportacin, abonando el usuario la diferencia con el precio de venta, de acuerdo a lo establecido en artculo 5.5 del Real Decreto 1506/2012, de 2 de noviembre.

3. El procedimiento para la comunicacin de un producto a la Oferta se har conforme a lo previsto en el artculo 6. Cuando la documentacin facilitada por la empresa est completa y correcta, en la resolucin de aceptacin de la comunicacin se le notificar a la empresa el correspondiente cdigo identificativo que tendr las caractersticas recogidas en el artculo 11.2. La informacin relativa a dichos productos se recoger en el nomencltor de prestacin ortoprotsica, diferencindolos de los incluidos en la Oferta.

4. Los productos comunicados a la Oferta llevarn una etiqueta autoadhesiva con las caractersticas que se sealan en el apartado 2 del anexo V. El establecimiento dispensador deber utilizarla como justificante de la dispensacin al igual que se prev para el precinto identificativo en el artculo 11.5. Las empresas disponen de un plazo mximo de dos meses contados a partir del momento en que reciban la notificacin de aceptacin de la comunicacin del producto, para comercializarlo dotado de la correspondiente etiqueta autoadhesiva.

5. Las empresas que comercialicen productos comunicados a la Oferta debern seguir el procedimiento establecido en el artculo 7 cuando se produzcan cambios en sus condiciones de uso, pero no les ser de aplicacin el plazo de seis meses previsto en el artculo 7.5 para solicitar modificaciones del precio.

6. La comunicacin a la Oferta deber ser renovada por las empresas cada tres aos mediante el mismo procedimiento que se establece en el artculo 9 para los productos incluidos en la Oferta. En caso de no realizar la renovacin de un producto, se anular la informacin del mismo en la Oferta, lo que se notificar a la empresa y desde ese momento no podr comercializarlo con la etiqueta autoadhesiva.

7. La comercializacin de los productos comunicados a la Oferta estar sujeta a lo previsto en el artculo 10, siendo de aplicacin a la etiqueta autoadhesiva lo establecido para el precinto identificativo en dicho artculo.

Disposicin adicional primera. Puesta en marcha de la Oferta.

1. La empresa que cumpliendo los requisitos establecidos en el artculo 5.1 desee ofertar al Sistema Nacional de Salud uno de sus productos comercializados que rena las condiciones sealadas en el artculo 5.2, deber comunicar en el plazo de seis meses desde la entrada en vigor de esta orden, al Sistema informatizado para la recepcin de comunicaciones de productos ortoprotsicos al Sistema Nacional de Salud (SIRPO), la informacin sobre el producto a la que se refiere la Orden SSI/566/2014, de 8 de abril, por la que se crea el sistema informatizado para la recepcin de comunicaciones de productos ortoprotsicos al Sistema Nacional de Salud.

2. Finalizado este plazo de seis meses y en tanto se inicie la Oferta, las empresas facilitarn al SIRPO la informacin de los productos de nueva comercializacin, as como la de los que no hubieran podido comunicar durante dicho plazo por motivos debidamente justificados por la empresa.

3. Cuando est operativa la aplicacin OFEPO, por resolucin de la persona titular de la Direccin General de Cartera Bsica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia se establecer la fecha de inicio de la Oferta. A partir de ese momento, las empresas que deseen realizar una solicitud de inclusin en la Oferta del Sistema Nacional de Salud de acuerdo con el procedimiento previsto en el artculo 6, debern completar, y en su caso modificar, a travs de la correspondiente aplicacin OFEPO la informacin previamente comunicada al SIRPO, de modo que no tendrn que comunicar nuevamente la informacin del anexo II ya disponible.

4. Transcurridos diez meses desde el inicio de la Oferta, los responsables de prestacin ortoprotsica slo financiarn los productos incluidos en la Oferta del Sistema Nacional de Salud, adems de los productos a medida que no superen el IMF correspondiente y de los que puedan financiar en su mbito como prestacin complementaria o en aplicacin de lo dispuesto en el artculo 5.5 del Real Decreto 1506/2012, de 2 de noviembre.

5. Los productos que se incluyan en la Oferta durante el periodo de diez meses sealado en el apartado anterior podrn ser dispensados sin precinto identificativo hasta dos meses despus de finalizar dicho periodo. Este mismo plazo les ser de aplicacin a los productos a los que se refiere el artculo 13 respecto al uso de las etiquetas autoadhesivas.

Disposicin adicional segunda. Adaptacin de los catlogos.

Los responsables de prestacin ortoprotsica adaptarn los tipos de productos de sus respectivos catlogos a lo dispuesto en el catlogo comn establecido en esta orden en el plazo mximo de seis meses desde su entrada en vigor.

Disposicin adicional tercera. No incremento del gasto pblico.

Las medidas incluidas en esta orden no podrn suponer incremento de dotaciones ni de retribuciones ni de otros gastos de personal al servicio del sector pblico.

Disposicin transitoria primera. Operatividad del SIRPO.

Se mantendr operativo el SIRPO hasta diez meses despus del inicio de la Oferta. Durante ese tiempo, antes de solicitar la inclusin de un producto en la Oferta, la empresa comunicar a SIRPO la informacin del producto, conforme a lo dispuesto en la disposicin adicional primera. Finalizado este plazo, para solicitar la inclusin de un producto en la Oferta la empresa deber cumplimentar directamente en OFEPO toda la informacin recogida en el anexo II. Esto se aplicar tambin a los productos cuya informacin hubiera sido comunicada por la empresa previamente a SIRPO dentro de ese plazo, pero esta no hubiera realizado la correspondiente solicitud de inclusin en la Oferta.

Disposicin transitoria segunda. Aplicacin de la aportacin del usuario.

1. En tanto se establezcan los lmites de la aportacin de la prestacin ortoprotsica suplementaria, previstos en el artculo 9.3 del Real Decreto 1506/2012, de 2 de noviembre, se continuar aplicando la aportacin recogida en el anexo VI del Real Decreto 1030/2006, de 15 de septiembre. No obstante, sern de aplicacin las exenciones de aportacin previstas en el artculo 9.4 del mencionado Real Decreto 1506/2012, de 2 de noviembre.

2. Se actualiza la denominacin y codificacin de los subgrupos de ortesis y ortoprtesis especiales a los que se aplica dicha aportacin, para adaptarlos a los equivalentes del catlogo comn que figuran en el anexo I de esta orden:

9. Ortesis

06 03 06 Ortesis lumbo-sacras (Aportacin del usuario: 30 euros).

06 03 09 Ortesis toraco-lumbo-sacras (dorso-lumbares) (Aportacin del usuario: 30 euros).

06 03 12 Ortesis cervicales (Aportacin del usuario: 30 euros).

06 03 15 Ortesis crvico-torcicas (Aportacin del usuario: 30 euros).

06 03 18 Ortesis crvico-toraco-lumbo-sacras (Aportacin del usuario: 30 euros).

06 06 03 Ortesis de dedos (Aportacin del usuario: 12 euros).

06 06 06 Ortesis de mano (Aportacin del usuario: 12 euros).

06 06 12 Ortesis de mueca y mano (Aportacin del usuario: 30 euros).

06 06 13 Ortesis de mueca, mano y dedos (Aportacin del usuario: 30 euros).

06 06 15 Ortesis de codo (Aportacin del usuario: 30 euros).

06 06 20 Ortesis de antebrazo (Aportacin del usuario: 30 euros).

06 06 24 Ortesis de hombro y codo (Aportacin del usuario: 30 euros).

06 06 27 Ortesis de hombro, codo y mueca (Aportacin del usuario: 30 euros).

06 06 36 Articulaciones de codo (Aportacin del usuario: 0 euros).

06 12 06 Ortesis de tobillo y pie (tibiales) (Aportacin del usuario: 30 euros).

06 12 09 Ortesis de rodilla (Aportacin del usuario: 30 euros).

06 12 12 Ortesis de rodilla, tobillo y pie (femorales) (Aportacin del usuario: 30 euros).

06 12 15 Ortesis de cadera, incluyendo ortesis de abduccin (Aportacin del usuario: 30 euros).

06 12 18 Ortesis de cadera, rodilla, tobillo y pie (Aportacin del usuario: 30 euros).

06 12 21 Articulaciones de tobillo (Aportacin del usuario: 0 euros).

06 12 24 Articulaciones de rodilla (Aportacin del usuario: 0 euros).

06 12 27 Articulaciones de cadera (Aportacin del usuario: 0 euros).

06 33 90 Calzados ortopdicos para grandes deformidades (Aportacin del usuario: 36 euros).

10. Ortoprtesis especiales

12 03 09 Muletas de codo con soporte en antebrazo (Aportacin del usuario: 12 euros).

12 03 16 Muletas con tres o ms patas (Aportacin del usuario: 12 euros).

12 06 00 Andadores (Aportacin del usuario: 30 euros).

04 06 06 Prendas de compresin para brazos, piernas y otras partes del cuerpo para linfedemas de miembros superiores, linfedemas graves de miembros inferiores y linfedemas de tronco (Aportacin del usuario: 30 euros).

04 07 00 Prendas de compresin para brazos, piernas y otras partes del cuerpo para quemados y grandes queloides (Aportacin del usuario: 30 euros).

04 33 00 Cojines para prevenir las lceras por presin (Aportacin del usuario: 30 euros).

04 48 06 Aparatos de bipedestacin (Aportacin del usuario: 30 euros).

04 48 21 Planos inclinables (Aportacin del usuario: 30 euros).

Disposicin transitoria tercera. Prtesis externas.

En tanto se determinan los tipos de productos del apartado 7 de prtesis externas del anexo VI del Real Decreto 1030/2006, de 15 de septiembre, no sern de aplicacin a los productos correspondientes a ese apartado ni los IMF ni el procedimiento de inclusin, alteracin y exclusin de la Oferta previsto en esta norma.

Disposicin derogatoria nica. Derogacin normativa.

Queda derogada la Orden SSI/566/2014, de 8 de abril, por la que se crea el sistema informatizado para la recepcin de comunicaciones de productos ortoprotsicos al Sistema Nacional de Salud (SIRPO), as como cuantas disposiciones de igual o inferior rango se opongan a lo dispuesto en esta orden.

Disposicin final primera. Ttulo competencial.

La presente orden se dicta al amparo de lo previsto en el artculo 149.1.16 de la Constitucin Espaola, que atribuye al Estado la competencia exclusiva en materia de bases y coordinacin general de la sanidad.

Disposicin final segunda. Modificacin de la Orden SPI/1117/2011, de 26 de abril, por la que se regula el Comit asesor para la prestacin ortoprotsica.

El prrafo b) del apartado 2 del artculo nico de la Orden SPI/1117/2011, de 26 de abril, por la que se regula el Comit asesor para la prestacin ortoprotsica, queda modificado como sigue:

b) Vocales, que sern designados por la respectiva institucin a la que representan entre las personas que desempean funciones relativas a la prestacin ortoprotsica:

1. Un representante de la Subdireccin General de Cartera de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Fondos de Compensacin.

2. Un representante del Departamento de Productos Sanitarios de la Agencia Espaola de Medicamentos y Productos Sanitarios.

3. Un representante de la Secretara de Estado de Servicios Sociales.

4. Un representante de la Red Espaola de Agencias de Evaluacin de Tecnologas Sanitarias y Prestaciones del Sistema Nacional de Salud, designado por la Secretara Tcnica de la Red.

5. Un representante de cada una de las comunidades autnomas.

6. Un representante del Instituto Nacional de Gestin Sanitaria (INGESA).

7. Un representante de cada una de las mutualidades de funcionarios: Mutualidad General de Funcionarios Civiles del Estado (MUFACE), Mutualidad General Judicial (MUGEJU) e Instituto Social de las Fuerzas Armadas (ISFAS).

8. Un representante del Ministerio de Hacienda.

9. Un representante del Ministerio de Economa y Empresa.

Adems se integrarn como vocales tres expertos, de los cuales dos sern facultativos especialistas del Sistema Nacional de Salud, previo informe a las sociedades cientficas relacionadas con la especialidad de dichos facultativos, y el tercero a propuesta del Consejo Nacional de la Discapacidad. Todos ellos designados por la persona titular del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, previo informe al Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud.

Para cada uno de los vocales se designar un titular y un suplente.

Disposicin final tercera. Modificacin de la Orden SCO/3422/2007, de 21 de noviembre, por la que se desarrolla el procedimiento de actualizacin de la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud.

El apartado 1 del artculo 6 de la Orden SCO/3422/2007, de 21 de noviembre, por la que se desarrolla el procedimiento de actualizacin de la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud, queda modificado como sigue:

1. Las propuestas de actualizacin de la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud sern formuladas por el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, por las administraciones sanitarias de las comunidades autnomas o por las mutualidades de funcionarios, a propia iniciativa o a peticin razonada de terceros interesados.

Disposicin final cuarta. Entrada en vigor.

La presente orden entrar en vigor el da 1 de julio de 2019.

Madrid, 22 de enero de 2019.–La Ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, Mara Luisa Carcedo Roces.

ANEXO I
Cartera comn de servicios de prestacin ortoprotsica

La prestacin ortoprotsica consiste en la utilizacin de productos sanitarios, implantables o no, cuya finalidad es sustituir total o parcialmente una estructura corporal, o bien modificar, corregir o facilitar su funcin, comprendiendo los elementos precisos para mejorar la calidad de vida y la autonoma del usuario.

Esta prestacin se facilitar por los servicios de salud o dar lugar a ayudas econmicas, en los casos y de acuerdo con las normas que reglamentariamente se establezcan por parte de las administraciones sanitarias competentes.

1. Contenido

1.1 La cartera comn de servicios de prestacin ortoprotsica comprende:

a) Los implantes quirrgicos, que forman parte de la cartera comn bsica de servicios asistenciales, en la que tambin se incluyen las ortoprtesis externas de uso en pacientes ingresados.

b) Las ortoprtesis externas de dispensacin ambulatoria, que son integrantes de la cartera comn suplementaria. Estn constituidas por las prtesis externas, las sillas de ruedas, las ortesis y las ortoprtesis especiales.

1.2 No constituyen parte de esta prestacin los artculos ortoprotsicos destinados a uso deportivo, ni los utilizados con finalidad esttica que no guarden relacin con accidente, enfermedad o malformacin congnita, ni aquellos de los que se realice publicidad dirigida al pblico en general.

1.3 La cartera comn de servicios de prestacin ortoprotsica se hace efectiva mediante los correspondientes catlogos comunes de implantes quirrgicos y de ortoprtesis externas que figuran en los apartados 6, 7, 8, 9 y 10, en los que se incluyen, en su caso, sus condiciones de uso o el tipo de discapacidad o indicacin clnica que justifica su prescripcin:

a) En el apartado 6 se establece el catlogo comn de implantes quirrgicos, en el que se recogen las correspondientes divisiones codificadas con dos caracteres y los grupos codificados con cuatro caracteres, as como los respectivos desgloses, alcanzando diferentes niveles de desagregacin que permiten agrupar productos con caractersticas similares.

b) En los apartados 7, 8, 9 y 10 figura el catlogo comn de ortoprtesis externas en el que se recogen los respectivos grupos (codificados con cuatro caracteres) y subgrupos (seis caracteres). Estos se desglosan en categoras, identificadas con cdigos homologados de seis caracteres, que, a su vez, se dividen en tipos de productos (codificados con siete caracteres).

1.4 En el caso de las ortoprtesis externas:

a) El catlogo comn adems recoge la siguiente informacin para cada tipo de producto:

1. Si es de elaboracin individualizada o requiere adaptacin con su respectivo grado de complejidad.

2. La vida media expresada en meses que es el tiempo medio de duracin de un producto en condiciones normales de uso.

3. El importe mximo de financiacin (IMF) con un impuesto sobre el valor aadido (IVA) del 10%, as como el correspondiente IMF sin impuestos.

b) Los productos financiables correspondientes a los tipos de productos incluidos en el catlogo comn no elaborados a medida se recogern en la Oferta de productos ortoprotsicos del Sistema Nacional de Salud, de acuerdo con lo contemplado en el artculo 4 del Real Decreto 1506/2012, de 2 de noviembre.

2. Conceptos

2.1 Implante quirrgico: Producto sanitario diseado para ser implantado total o parcialmente en el cuerpo humano mediante intervencin quirrgica y destinado a permanecer all despus de dicha intervencin. Tiene finalidad teraputica cuando sustituye total o parcialmente una estructura corporal o una funcin fisiolgica que presenta algn defecto o anomala, o bien tiene finalidad diagnstica. Los productos destinados a permanecer en el cuerpo humano menos de 30 das no se consideran incluidos en el apartado de implantes quirrgicos, si bien los centros sanitarios facilitarn a los usuarios aquellos que, siendo seguros y eficaces, precisen para su adecuada atencin, utilizando para ello la va que consideren ms adecuada para garantizar la mxima eficiencia.

2.2 Ortoprtesis externa: Producto sanitario no implantable que requiere una elaboracin o adaptacin individualizada al usuario o un ajuste bsico y que comprende los siguientes apartados:

a) Prtesis externa: Ortoprtesis externa dirigida a sustituir total o parcialmente un rgano o una estructura corporal o su funcin.

b) Silla de ruedas: Ortoprtesis externa con la consideracin de vehculo individual que permite el traslado de una persona que haya perdido de forma permanente la capacidad de marcha funcional, adecuado a su grado de discapacidad.

c) Ortesis: Ortoprtesis externa que va destinada a modificar las condiciones estructurales o funcionales del sistema neuromuscular o del esqueleto.

d) Ortoprtesis especial: Ortoprtesis externa que modifica o sustituye una funcin corporal o facilita la deambulacin de personas con movilidad reducida de forma permanente, que no pueda considerarse incluida en los apartados anteriores.

3. Acceso a la prestacin ortoprotsica

3.1 Todos los usuarios del Sistema Nacional de Salud tendrn acceso al catlogo comn siempre que exista una indicacin clnica y sanitaria para ello, con independencia del mbito geogrfico en el que se encuentren.

3.2 Los responsables de prestacin ortoprotsica establecern sus respectivos catlogos que contendrn, al menos, los tipos de productos del catlogo comn al que se refieren los apartados 6, 7, 8, 9 y 10.

3.3 El acceso a la prestacin ortoprotsica se har, garantizando las necesidades sanitarias de los usuarios, en la forma que establezca al efecto el correspondiente responsable de prestacin ortoprotsica.

4. Procedimiento de obtencin

4.1 En el caso de los implantes quirrgicos las administraciones sanitarias responsables de la gestin establecern el procedimiento de adquisicin de los mismos por la va que consideren ms adecuada para lograr la mxima eficiencia y su adecuado suministro.

4.2 En el caso de ortoprtesis externas:

a) Cada responsable de prestacin ortoprotsica determinar el procedimiento de obtencin de dicha prestacin en su mbito, as como las condiciones de acceso, de indicacin y prescripcin, de gestin, de elaboracin y de aplicacin de su catlogo y, si procede, de prstamo, alquiler, recuperacin y reparacin de los artculos. Este procedimiento contemplar la posibilidad de que el usuario no tenga que adelantar el importe de los productos cuando se trate de personas con escasos recursos econmicos o de productos de elevado importe.

b) La prestacin ortoprotsica correr a cargo del responsable de prestacin ortoprotsica del mbito en el que se atienda al paciente, si bien se llevar a cabo la compensacin que proceda en funcin de lo establecido en el artculo 3 del Real Decreto-ley 16/2012, de 20 de abril, de medidas urgentes para garantizar la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud y mejorar la calidad y seguridad de sus prestaciones.

c) La indicacin de un tipo de producto deber ser realizada por un mdico especialista en la materia correspondiente a la clnica que justifique la prescripcin. Para la indicacin se atender a criterios de individualizacin en relacin con la persona usuaria y sus condiciones de salud y de calidad de vida, tales como edad, evolucin previsible de la patologa o discapacidad, situacin laboral y social, grado de autonoma personal y acceso a servicios de la comunidad, y otros de anloga significacin.

d) Los responsables de prestacin ortoprotsica podrn establecer en sus respectivos catlogos, adems de los casos de especial prescripcin sealados en el catlogo comn, los tipos de productos que solo podrn ser indicados en su mbito por determinados especialistas o por las unidades clnicas que designen al efecto.

e) Los responsables de prestacin ortoprotsica establecern el periodo de renovacin de los productos susceptibles de la misma. Ese periodo podr reducirse en casos justificados por el prescriptor por tratarse de nios en los que se requiere una adecuacin a la etapa de crecimiento o de usuarios en los que la evolucin de su patologa o cambios antropomtricos as lo exijan o bien cuando concurran circunstancias objetivas que influyan en un especial desgaste de los productos. El mero hecho del transcurso del plazo de renovacin del producto no genera automticamente la necesidad de renovacin, sino que deber ser valorada especficamente en cada caso por el prescriptor. La renovacin solo podr concederse cuando no sea debida al mal trato o uso inadecuado del producto por parte del usuario, en las condiciones que determine el correspondiente responsable de prestacin ortoprotsica.

f) Los establecimientos sanitarios dispensadores y adaptadores de productos ortoprotsicos (en adelante establecimientos) que opten por dispensar productos a cargo del Sistema Nacional de Salud asumirn todas las condiciones establecidas en este anexo y no podrn cobrar al usuario cantidades adicionales a la aportacin que en su caso le pudiera corresponder en funcin del tipo de producto, salvo cuando as lo autorice el correspondiente responsable de prestacin ortoprotsica de acuerdo con lo previsto en el artculo 5.5 del Real Decreto 1506/2012, de 2 de noviembre.

4.3 Los responsables de prestacin ortoprotsica reclamarn a los terceros obligados al pago el importe de la prestacin ortoprotsica en los supuestos establecidos en el anexo IX.

5. Requisitos generales de la prestacin ortoprotsica

5.1 Con el fin de garantizar la calidad de la prestacin ortoprotsica, los productos deben cumplir los requisitos contemplados en la legislacin vigente de productos sanitarios que les resulte de aplicacin.

5.2 En el caso de ortoprtesis externas, adems, se establecen los siguientes requisitos:

a) En la prescripcin de los productos ortoprotsicos debern constar, como mnimo, los siguientes datos:

1. Responsable de la prescripcin: Datos de identificacin del facultativo (Nombre, nmero de colegiado o cdigo de identificacin, centro sanitario y servicio).

2. Usuario: Datos de identificacin; Colectivo al que pertenece (TSI 001: Exentos de aportacin, TSI 002: Pensionistas y beneficiarios de renta < 100.000 €, TSI 003: Activos y beneficiarios de renta < 18.000 €, TSI 004: Activos y beneficiarios de renta =18.000-100.000 €, TSI 005: Usuarios y beneficiarios de renta > 100.000 €, TSI 006: Usuarios y beneficiarios de mutualidades de funcionarios, ATEP: Accidente de trabajo y enfermedad profesional y DAST: Usuarios en el marco de aplicacin de la Directiva 2011/24/UE, del Parlamento Europeo y del Consejo, de 9 de marzo de 2011, relativa a la aplicacin de los derechos de los pacientes en la asistencia sanitaria transfronteriza); fecha de nacimiento; peso y talla, si procede.

3. Motivo de la prescripcin: Accidente de trabajo, accidente de trfico, accidente deportivo, otro tipo de accidente (especificar), malformacin congnita, enfermedad u otro origen (especificar).

4. Diagnstico: Discapacidad o patologa que justifica la prescripcin; patologas concomitantes que influyan en la prescripcin; otra informacin clnica de inters.

5. Valoracin social (cuando proceda): Actividades que realiza: laborales, ocio, etc., medio en el que vive u otras circunstancias que puedan influir en la prescripcin o renovacin de los productos.

6. Prescripcin: Fecha; tipo de producto o nombre del producto; clase de prescripcin (primera prescripcin, renovacin con la justificacin del motivo, reparacin o recambio); recomendaciones de uso. Cuando para componer un producto final completo sea necesario indicar a un usuario productos de varios tipos diferentes, todos ellos se indicarn conjuntamente constituyendo a todos los efectos una nica prescripcin.

7. Firma del responsable de la prescripcin.

8. Revisiones que hayan de realizarse, en su caso.

b) El responsable de la prescripcin dar el visto bueno de forma expresa al producto entregado al usuario que requiera una adaptacin individualizada o sea elaborado a medida, tras comprobar que se ajusta a sus indicaciones, a las necesidades del mismo y que est adecuadamente adaptado o elaborado o indicar las modificaciones que hayan de introducirse en el producto, en los casos y mediante el procedimiento que regulen los responsables de prestacin ortoprotsica en sus respectivos mbitos.

c) La adaptacin y dispensacin de los productos ortoprotsicos se realizar en los establecimientos autorizados para dicho fin por la correspondiente administracin competente. De acuerdo con lo que se indica en el artculo 3.4 del Real Decreto 1506/2012, de 2 de noviembre, estos establecimientos debern reunir los requisitos que establezca la comunidad autnoma o ciudad autnoma en la que estn ubicados. Podrn determinar requisitos especficos teniendo en cuenta la forma de elaboracin o el grado de complejidad de la adaptacin de los tipos de productos que puede proporcionar cada uno de ellos a los usuarios del Sistema Nacional de Salud, a fin de que se salvaguarde una correcta elaboracin y adaptacin de la prestacin prescrita al usuario y se garantice el acceso de los usuarios en condiciones de igualdad efectiva. En todo caso, se tratar de establecimientos sanitarios que cuenten con la correspondiente autorizacin sanitaria, de acuerdo con lo dispuesto en el Real Decreto 1277/2003, de 10 de octubre, por el que se establecen las bases generales sobre autorizacin de centros, servicios y establecimientos sanitarios.

d) Las autoridades sanitarias competentes pondrn a disposicin de los usuarios la relacin de los establecimientos de su mbito de gestin que cumpliendo los requisitos mencionados en el apartado anterior, puedan dispensar los diferentes tipos de productos a los usuarios del Sistema Nacional de Salud.

e) Los establecimientos solo podrn dispensar productos pertenecientes al tipo de producto previamente indicado por el facultativo en el documento de prescripcin. En caso de que en la prescripcin figurara el nombre de un producto concreto, podrn dispensar otro producto del mismo tipo incluido en la Oferta siempre que lo permita la normativa de la correspondiente comunidad autnoma y que el facultativo prescriptor no hubiera indicado nada en contra de la sustitucin.

f) Siempre que se trate de productos elaborados a medida o que requieren una adaptacin individualizada al usuario:

1. Corrern a cargo del establecimiento cuantas rectificaciones imputables a la elaboracin y adaptacin sean precisas.

2. En la elaboracin de los productos, el establecimiento se ajustar a las indicaciones consignadas por el especialista prescriptor.

g) La entrega del producto al usuario habr de ir acompaada de la informacin establecida en la normativa de productos sanitarios, del certificado de garanta y de una hoja informativa, en lenguaje comprensible y accesible para personas con discapacidad, con las recomendaciones precisas para la mejor conservacin del mismo en condiciones de utilizacin normal y las advertencias para evitar su mal uso, de acuerdo con lo que establezca el responsable de prestacin ortoprotsica. Todo ello, sin perjuicio de lo dispuesto en el Real Decreto Legislativo 1/2007, de 16 de noviembre, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley General para la Defensa de los Consumidores y Usuarios y otras leyes complementarias.

5.3 En el caso de los implantes quirrgicos, adems de la informacin establecida en la normativa de productos sanitarios, se ha de facilitar a los pacientes una hoja informativa con las instrucciones, as como las recomendaciones, contraindicaciones y precauciones que deben tomarse en su caso.

8. Sillas de ruedas

Grupo: 12 22 Sillas de ruedas de propulsin manual (No se consideran incluidas las sillas de ruedas manuales con ruedas grandes delanteras maniobradas por los dos brazos, las sillas de ruedas propulsadas con el pie, ni las sillas de ruedas con motor, salvo las incluidas en el grupo 12 23)

Subgrupo: 12 22 00 Sillas de ruedas manuales para personas con patologas o discapacidades que les impidan la marcha funcional de forma permanente.

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

SRM 000 Silla de ruedas manual no autopropulsable no plegable (rgida).

SRM 000A Silla de ruedas manual no autopropulsable no plegable (rgida), con reposabrazos desmontables y/o abatibles y reposapis abatibles y regulables.

BAS

48

258,15

234,68

SRM 000B Silla de ruedas manual no autopropulsable no plegable (rgida), con reposabrazos desmontables y/o abatibles y reposapis abatibles y regulables, para usuarios de ms de 130 kg.

BAS

48

549,87

499,88

SRM 010 Silla de ruedas manual no autopropulsable plegable.

SRM 010A Silla de ruedas manual no autopropulsable plegable, con reposabrazos desmontables y/o abatibles y reposapis abatibles y regulables.

BAS

36

258,15

234,68

SRM 010B Silla de ruedas manual no autopropulsable plegable, con reposabrazos desmontables y/o abatibles y reposapis abatibles y regulables, con respaldo reclinable.

BAS

36

358,15

325,59

SRM 010C Silla de ruedas manual no autopropulsable plegable, con reposabrazos desmontables y/o abatibles y reposapis abatibles y regulables, para usuarios de ms de 130 kg.

BAS

36

549,87

499,88

SRM 020 Silla de ruedas manual no autopropulsable plegable o rgida, infantil.

SRM 020A Silla de ruedas manual no autopropulsable plegable, infantil, para alteraciones funcionales, tipo paraguas.

BAS

24

515,17

468,34

SRM 020B Silla de ruedas manual no autopropulsable, desmontable, de plegado en libro, basculante, infantil ajustable al crecimiento del nio.

ADAP2

24

1.618,94

1.471,76

SRM 020C Silla de ruedas manual no autopropulsable, plegable o rgida, basculante, infantil, para alteraciones neurolgicas graves.

ADAP2

24

2.146,79

1.951,63

SRM 030 Silla de ruedas manual autopropulsable no plegable (rgida).

SRM 030A Silla de ruedas manual autopropulsable no plegable (rgida), con reposabrazos desmontables y/o abatibles y reposapis abatibles y regulables.

BAS

36

258,15

234,68

SRM 030B Silla de ruedas manual autopropulsable no plegable (rgida), con reposabrazos desmontables y/o abatibles y reposapis abatibles y regulables, para usuarios de ms de 130 kg.

BAS

36

549,87

499,88

SRM 030C Silla de ruedas manual autopropulsable no plegable (rgida), de verticalizacin, con sistema de sujecin en rodilla, para usuarios activos con lesin medular congnita o adquirida y antecedentes de lcera por decbito recidivante a pesar de tratamiento quirrgico (especial prescripcin).

ADAP1

36

3.157,55

2.870,50

SRM 040 Silla de ruedas manual autopropulsable plegable.

SRM 040A Silla de ruedas manual autopropulsable y plegable, con reposabrazos desmontables y/o abatibles y reposapis abatibles y regulables.

BAS

36

258,15

234,68

SRM 040B Silla de ruedas manual autopropulsable y plegable, con reposabrazos desmontables y/o abatibles y reposapis abatibles y regulables, con respaldo reclinable.

BAS

36

478,85

435,32

SRM 040C Silla de ruedas manual autopropulsable y plegable, con reposabrazos desmontables y/o abatibles y reposapis abatibles y regulables, para usuarios de ms de 130 kg.

BAS

24

549,87

499,88

SRM 040D Silla de ruedas manual autopropulsable y plegable, con reposabrazos desmontables y/o abatibles y reposapis abatibles y regulables, con ruedas de desmontaje rpido, de material ligero.

ADAP1

36

413,23

375,66

SRM 040E Silla de ruedas manual autopropulsable y plegable, con reposabrazos desmontables y/o abatibles y reposapis abatibles y regulables, con ruedas de desmontaje rpido, de material ligero, infantil.

ADAP1

36

900,00

818,18

SRM 040F Silla de ruedas manual autopropulsable y plegable, con reposabrazos desmontables y/o abatibles, reposapis abatibles y regulables, con ruedas de desmontaje rpido, de material ligero para usuarios activos, con patologa medular de cualquier etiologa o enfermedades neuromusculares (especial prescripcin).

ADAP1

36

2.000,85

1.818,95

SRM 050 Chasis y silla basculante para alteraciones neurolgicas graves.

SRM 050A Chasis posicionador basculante, incluyendo ruedas y frenos, susceptible de adaptaciones especiales, para alteraciones neurolgicas graves (especial prescripcin).

ADAP3

36

1.604,08

1.458,25

SRM 050B Chasis posicionador basculante, de material ligero, incluyendo ruedas y frenos, susceptible de adaptaciones especiales, para alteraciones neurolgicas graves (especial prescripcin).

ADAP3

36

1.936,00

1.760,00

SRM 050C Silla basculante, con asiento y respaldo reclinable, reposacabezas, reposabrazos extrables, reposapis elevables, y control postural de tronco, para alteraciones neurolgicas graves (especial prescripcin).

ADAP2

36

2.574,79

2.340,72

A aquellas personas que por su elevada obesidad no puedan utilizar sillas de los tipos SRM 000B, SRM 010C, SRM 030B y SRM 040C, se les podr prescribir una silla de ruedas a medida, con importe segn presupuesto.

Grupo: 12 23 Sillas de ruedas motorizadas

Subgrupo: 12 23 06 Sillas de ruedas de propulsin elctrica y direccin elctrica para personas con limitaciones funcionales graves del aparato locomotor por enfermedad, malformacin o accidente que cumplan todos y cada uno de los requisitos siguientes:

a) Incapacidad permanente para la marcha independiente.

b) Incapacidad funcional permanente para la propulsin de sillas de ruedas manuales con las extremidades superiores.

c) Suficiente capacidad visual, mental y de control que les permita el manejo de sillas de ruedas elctricas y ello no suponga un riesgo aadido para su integridad y la de otras personas.

Para la prescripcin de las sillas de propulsin elctrica se han de tener en cuenta los criterios que se recogen en los protocolos que se establezcan al efecto por el responsable de prestacin ortoprotsica.

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

SRE 000 Silla de ruedas elctrica.

SRE 000A Silla de ruedas elctrica estndar.

ADAP2

48

3.520,00

3.200,00

SRE 000B Silla de ruedas elctrica, infantil.

ADAP2

48

4.015,00

3.650,00

SRE 000C Silla de ruedas elctrica, para usuarios de ms de 130 kg.

ADAP2

60

4.725,72

4.296,11

SRE 000D Silla de ruedas elctrica, con basculacin manual.

ADAP2

60

4.125,00

3.750,00

SRE 000E Silla de ruedas elctrica, con basculacin manual, infantil.

ADAP2

60

4.620,00

4.200,00

SRE 000F Silla de ruedas elctrica, con basculacin electrnica.

ADAP2

60

4.455,00

4.050,00

SRE 000G Silla de ruedas elctrica, con basculacin electrnica, infantil.

ADAP2

60

4.950,00

4.500,00

A aquellas personas que por su elevada obesidad no puedan utilizar sillas del Tipo SRE 000C, se les podr prescribir una silla de ruedas a medida, con importe segn presupuesto.

Grupo: 12 24 Accesorios para sillas de ruedas para personas con patologas o discapacidades que les impidan la marcha funcional de forma permanente

Subgrupo: 12 24 15 Mesas o bandejas porttiles.

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

SAB 000 Bandeja desmontable especial.

SAB 000A Bandeja desmontable especial.

COMP1

36

117,29

106,63

Subgrupo: 12 24 24. Bateras.

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

SAT 000 Batera para silla de ruedas elctrica.

SAT 000A Batera para silla de ruedas elctrica (par) de menos de 50A.

COMP0

12

416,05

378,23

SAT 000B Batera para silla de ruedas elctrica (par) de 50 A.

COMP0

12

460,05

418,23

SAT 000C Batera para silla de ruedas elctrica (par) de 60 A.

COMP0

12

566,37

514,89

SAT 000D Batera para silla de ruedas elctrica (par) de 70 A

COMP0

12

668,23

607,49

Subgrupo: 12 24 89. Otros accesorios para sillas de ruedas.

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

SRA 000 Apoyo postural para silla de ruedas, incluidos tacos y correas.

SRA 000A Apoyos laterales para la cabeza (par).

COMP2

24

156,06

141,87

SRA 000B Apoyos laterales para el tronco fijos (par).

COMP1

24

127,05

115,50

SRA 000C Apoyos laterales para el tronco abatibles (par).

COMP2

24

166,00

150,91

SRA 000D Cua niveladora de pelvis (unidad).

COMP1

24

59,33

53,94

SRA 000E Taco abductor (unidad).

COMP1

24

70,93

64,48

SRA 000F Cincha para la cabeza.

COMP1

24

63,87

58,06

SRA 000G Chaleco de fijacin.

COMP2

24

101,92

92,65

SRA 000H Arns de hombros.

COMP1

24

90,00

81,82

SRA 000I Cinturn de 4 puntos.

COMP1

24

88,07

80,06

SRA 000J Cinturn o arns plvico.

COMP1

24

125,09

113,72

SRA 000K Cinchas para pies (par).

COMP1

24

53,76

48,87

SRA 000L Soporte de fluido (unidad).

COMP1

24

62,00

56,36

SRA 010 Reposacabezas.

SRA 010A Reposacabezas fijo.

COMP1

24

85,01

77,28

SRA 010B Reposacabezas con apoyo occipital o total, fijo u orientable.

COMP1

24

187,14

170,13

SRA 010C Reposacabezas con apoyo occipital o total, orientable con brazo de una articulacin ajustable en altura y profundidad.

COMP3

24

495,00

450,00

SRA 010D Reposacabezas con apoyo occipital o total, orientable con brazo acodado de dos articulaciones, ajustable en altura y profundidad.

COMP3

24

610,67

555,15

SRA 020 Sistema para autopropulsin con un solo brazo.

SRA 020A Sistema de doble aro para autopropulsin con un solo brazo.

COMP0

36

383,70

348,82

SRA 020B Palanca.

COMP0

36

431,26

392,05

SRA 030 Otros accesorios.

SRA 030A Mando especial de mentn para silla de ruedas elctrica.

COMP3

48

1.552,57

1.411,43

SRA 030B Otro mando especial para silla de ruedas elctrica, de acuerdo con los protocolos de los responsables de prestacin ortoprotsica (especial prescripcin).

COMP3

48

SP

SP

SRA 030C Sistema doble amputado.

COMP0

36

65,85

59,86

SRA 030D Dispositivo especial para respirador.

COMP0

36

162,00

147,27

SRA 030E Dispositivo para bombona de oxgeno.

COMP0

36

83,78

76,16

SRA 030F Subebordillos para silla de ruedas elctrica.

COMP1

48

216,84

197,13

SRA 030G Rueda antivuelco para silla de ruedas manual.

COMP1

36

49,62

45,11

SRA 030H Alargador de freno.

COMP0

36

20,00

18,18

SRA 030I Base rgida para silla de ruedas.

COMP0

36

51,49

46,81

Subgrupo: 12 24 90 Recambios y componentes para sillas de ruedas.

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

SRC 000 Reposabrazos especial.

SRC 000A Reposabrazos de cazoleta.

COMP1

36

108,63

98,75

SRC 000B Reposabrazos envolvente con soporte palmar.

COMP1

36

151,75

137,95

SRC 000C Reposabrazos regulable en altura.

COMP0

36

129,38

117,62

SRC 010 Reposapis especial.

SRC 010A Reposapis nico.

COMP1

36

103,00

93,64

SRC 010B Reposapis con cazoleta (par).

COMP2

36

193,00

175,45

SRC 010C Reposapis con elevacin manual para silla de ruedas manual o elctrica (par).

COMP1

36

313,92

285,38

SRC 010D Reposapis con elevacin elctrica para silla de ruedas elctricas (par).

COMP1

36

843,76

767,05

SRC 020 Asiento-respaldo postural con carcasa, a medida.

SRC 020A Asiento-respaldo postural con carcasa, a medida previo molde.

MED

24

2.500,00

2.272,73

SRC 020B Asiento postural con carcasa, a medida previo molde.

MED

24

1.291,64

1.174,22

SRC 020C Respaldo postural con carcasa, a medida previo molde.

MED

24

1.320,00

1.200,00

SRC 030 Asiento-respaldo postural modular.

SRC 030A Plataforma rgida ajustable para asiento postural modular.

COMP1

36

238,50

216,82

SRC 030B Asiento postural modular.

COMP3

24

754,00

685,45

SRC 030C Respaldo postural modular.

COMP3

24

847,00

770,00

9. Ortesis

Grupo: 06 03 Ortesis de columna vertebral (No se consideran incluidas las fajas preventivas)

Subgrupo: 06 03 06 Ortesis lumbo-sacras (Aportacin del usuario: 30 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

OTL 000 Ortesis lumbo-sacra semirrgida.

OTL 000A Ortesis lumbo-sacra semirrgida elstica con flejes posteriores.

BAS

24

68,28

62,07

OTL 000B Ortesis lumbo-sacra semirrgida en tejido no elstico.

BAS

24

88,20

80,18

OTL 000C Ortesis lumbo-sacra semirrgida en tejido elstico o no elstico para abdomen pndulo.

ADAP1

24

99,00

90,00

OTL 000D Ortesis lumbo-sacra semirrgida para eventracin y/u ostoma.

ADAP1

24

99,00

90,00

OTL 000E Ortesis lumbo-sacra semirrgida, a medida, para usuarios con caractersticas especiales que no permiten adaptar las prefabricadas.

MED

24

290,95

264,50

OTL 010 Ortesis lumbo-sacra rgida.

OTL 010A Ortesis lumbo-sacra rgida, prefabricada.

ADAP2

24

277,31

252,10

OTL 010B Ortesis lumbo-sacra rgida en termoplstico, a medida.

MED

24

538,49

489,54

OTL 010C Ortesis lumbo-sacra Knight.

ADAP1

24

186,30

169,36

OTL 010D Ortesis lumbo-sacra con armazn rgido posterior y tejido elstico.

ADAP1

24

218,10

198,27

Subgrupo: 06 03 09. Ortesis toraco-lumbo-sacras (dorso-lumbares) (Aportacin del usuario: 30 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

OTD 000 Ortesis toraco-lumbar semirrgida.

OTD 000A Ortesis toraco-lumbar semirrgida.

ADAP1

24

104,50

95,00

OTD 000B Ortesis toraco-lumbar semirrgida para abdomen pndulo.

ADAP1

24

104,50

95,00

OTD 000C Ortesis toraco-lumbar semirrgida, a medida, para usuarios con caractersticas especiales que no permiten adaptar las prefabricadas.

MED

24

242,18

220,16

OTD 010 Ortesis para pectus carinatum (trax en quilla) o excavatum.

OTD 010A Cors para pectus carinatum (trax en quilla) o pectus excavatum, a medida.

MED

12

647,65

588,77

OTD 010B Ortesis para pectus carinatum (trax en quilla), prefabricada.

ADAP2

12

495,00

450,00

OTD 020 Ortesis toraco-lumbar rgida.

OTD 020A Ortesis toraco-lumbar rgida monovalva para inmovilizacin en termoplstico, prefabricada.

ADAP2

24

275,00

250,00

OTD 020B Ortesis toraco-lumbar rgida bivalva con apoyo esternal para inmovilizacin en termoplstico, prefabricada.

ADAP2

24

448,13

407,39

OTD 020C Ortesis toraco-lumbar rgida para inmovilizacin en termoplstico, a medida.

MED

24

688,57

625,97

OTD 020D Ortesis toraco-lumbar Taylor, prefabricada.

ADAP1

24

214,19

194,72

OTD 020E Ortesis toraco-lumbar con armazn rgido posterior y tejido elstico.

ADAP1

24

341,00

310,00

OTD 030 Cors rgido para cifolordosis.

OTD 030A Cors rgido de correccin progresiva para cifolordosis, a medida.

MED

12

988,80

898,91

OTD 030B Cors rgido de correccin progresiva para cifolordosis articulado, a medida.

MED

12

988,80

898,91

OTD 040 Cors para escoliosis, a medida.

OTD 040A Cors de Stagnara o Lyones, a medida.

MED

12

977,66

888,78

OTD 040B Cors de Cheneau, con almohadillas de presin, a medida.

MED

12

1.048,49

953,17

OTD 040C Cors de Michel, a medida.

MED

12

910,80

828,00

OTD 050 Cors tipo Boston.

OTD 050A Cors tipo Boston, en termoplstico con aperturas de expansin y almohadillas de presin, con mdulo prefabricado.

ADAP3

12

880,00

800,00

OTD 050B Cors tipo Boston, en termoplstico con aperturas de expansin y almohadillas de presin, talla especial.

ADAP3

12

894,83

813,48

OTD 050C Cors tipo Boston blando.

ADAP2

12

816,42

742,20

OTD 050D Cors tipo Boston, en termoplstico con aperturas de expansin y almohadillas de presin, a medida.

MED

12

909,65

826,95

OTD 060 Ortesis de uso nocturno.

OTD 060A Ortesis de inclinacin lateral de uso nocturno, a medida.

MED

12

1.024,89

931,72

OTD 060B Cors de termoplstico con sistema de presin en 3 puntos y zonas de expansin de uso nocturno (tipo Providence o similar), a medida.

MED

12

1.049,07

953,70

OTD 070 Ortesis de Kallabis.

OTD 070A Ortesis de Kallabis de tres puntos.

ADAP2

12

188,99

171,81

OTD 080 Ortesis de hiperextensin.

OTD 080A Ortesis de hiperextensin de Jewett.

ADAP2

24

216,37

196,70

OTD 080B Ortesis de hiperextensin cruciforme.

ADAP2

12

225,37

204,88

OTD 080C Ortesis de hiperextensin basculante.

ADAP2

12

234,37

213,06

OTD 090 Lecho postural.

OTD 090A Lecho postural Denis Browne para escoliosis del lactante.

ADAP1

12

442,63

402,39

OTD 090B Lecho postural en termoplstico, a medida previo molde.

MED

12

600,46

545,87

Subgrupo: 06 03 12 Ortesis cervicales (Aportacin del usuario: 30 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

OTC 000 Ortesis cervical semirrgida.

OTC 000A Soporte cervical semirrgido en termoplstico blando con refuerzo, bivalvo, con apoyo mentoniano.

ADAP1

24

43,20

39,27

OTC 010 Ortesis cervical rgida.

OTC 010A Ortesis cervical rgida en termoplstico, con apoyo occipital y mentoniano regulable o no.

ADAP1

24

179,28

162,98

Subgrupo: 06 03 15 Ortesis crvico-torcicas (Aportacin del usuario: 30 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

OTT 000 Ortesis cervical tipo Somi.

OTT 000A Soporte cervical tipo Somi.

ADAP2

24

289,10

262,82

OTT 010 Minerva larga.

OTT 010A Minerva larga, a medida previo molde.

MED

24

592,63

538,75

OTT 010B Minerva larga, prefabricada.

ADAP2

24

410,56

373,24

OTT 020 Chaleco para halo.

OTT 020A Chaleco para halo.

ADAP3

24

273,85

248,95

Subgrupo: 06 03 18 Ortesis crvico-toraco-lumbo-sacras (Aportacin del usuario: 30 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

OTS 000 Cors de Milwaukee.

OTS 000A Cors de Milwaukee con cesta plvica en cuero y placas correctoras, a medida.

MED

12

1.190,97

1.082,70

OTS 000B Cors de Milwaukee con cesta plvica en termoplstico y placas correctoras, a medida.

MED

12

822,82

748,02

OTS 900 Supraestructura.

OTS 900A Supraestructura de cors de Milwaukee adaptada a otro tipo de cors.

ADAP3

12

340,02

309,11

OTS 910 Cambio de cesta plvica.

OTS 910A Cesta plvica en cuero para cors de Milwaukee, a medida.

MED

12

850,95

773,59

OTS 910B Cesta plvica en termoplstico para cors de Milwaukee, a medida.

MED

12

482,80

438,91

Grupo: 06 06 Ortesis de miembro superior

Subgrupo: 06 06 03 Ortesis de dedos (Aportacin del usuario: 12 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

OSD 000 Ortesis pasiva para dedo pulgar.

OSD 000A Ortesis pasiva rgida para mantener el pulgar en oposicin o abduccin, prefabricada.

ADAP1

24

68,50

62,27

OSD 000B Ortesis pasiva en termoplstico para mantener el pulgar en oposicin o abduccin, a medida.

MED

24

87,60

79,64

OSD 010 Ortesis pasiva para dedo.

OSD 010A Ortesis pasiva rgida para inmovilizacin de dedo, prefabricada.

BAS

24

25,29

22,99

OSD 010B Ortesis pasiva en termoplstico para inmovilizacin de dedo, a medida.

MED

24

44,29

40,26

OSD 020 Ortesis activa para dedo pulgar.

OSD 020A Ortesis activa para dedo pulgar, prefabricada.

ADAP1

12

73,16

66,51

OSD 030 Ortesis activa flexora/extensora para dedo.

OSD 030A Ortesis activa extensora para dedo.

ADAP1

12

42,64

38,76

OSD 030B Ortesis activa flexora para dedo.

ADAP1

12

42,64

38,76

Subgrupo: 06 06 06 Ortesis de mano (Aportacin del usuario: 12 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

OSM 000 Ortesis pasiva para mantener las articulaciones metacarpofalngicas en una posicin determinada.

OSM 000A Ortesis pasiva para mantener las articulaciones metacarpofalngicas en una posicin determinada, prefabricada.

ADAP1

24

107,80

98,00

OSM 000B Ortesis pasiva para mantener las articulaciones metacarpofalngicas en una posicin determinada, a medida.

MED

24

116,13

105,57

OSM 000C Ortesis pasiva progresiva para llevar las articulaciones metacarpofalngicas a una posicin determinada.

ADAP1

24

121,97

110,88

OSM 010 Ortesis activa flexora o extensora de articulaciones metacarpofalngicas.

OSM 010A Ortesis activa extensora de articulaciones metacarpofalngicas.

ADAP1

24

122,55

111,41

OSM 010B Ortesis activa flexora de articulaciones metacarpofalngicas.

ADAP1

24

122,55

111,41

OSM 010C Ortesis activa flexora de articulaciones metacarpofalngicas y aditamento extensor de dedo/s.

ADAP1

24

146,56

133,24

OSM 010D Ortesis activa extensora de articulaciones metacarpofalngicas y aditamento extensor/abductor del pulgar.

ADAP1

24

148,90

135,36

OSM 010E Ortesis activa flexora de articulaciones metacarpofalngicas y aditamento extensor/abductor del pulgar.

ADAP1

24

148,90

135,36

Subgrupo: 06 06 12 Ortesis de mueca y mano (Aportacin del usuario: 30 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

OSN 000 Ortesis pasiva de mueca.

OSN 000A Ortesis pasiva de mueca.

ADAP1

24

61,60

56,00

OSN 010 Ortesis activa de mueca.

OSN 010A Ortesis activa de mueca.

ADAP1

18

140,31

127,55

OSN 020 Ortesis activa flexora o extensora de las articulaciones metacarpofalngicas con estabilizacin de la articulacin de la mueca.

OSN 020A Ortesis activa flexora de las articulaciones metacarpofalngicas con estabilizacin de la articulacin de la mueca.

ADAP1

18

199,00

180,91

OSN 020B Ortesis activa extensora de las articulaciones metacarpofalngicas con estabilizacin de la articulacin de la mueca.

ADAP1

18

199,00

180,91

Subgrupo: 06 06 13 Ortesis de mueca, mano y dedos (Aportacin del usuario: 30 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

OSU 000 Ortesis pasiva de mueca, mano y dedo/s.

OSU 000A Ortesis pasiva de mueca, mano y dedo/s, prefabricada.

ADAP2

24

125,92

114,47

OSU 000B Ortesis pasiva de mueca, mano y dedo/s, a medida.

MED

24

168,98

153,62

OSU 010 Ortesis activa de mueca, mano y dedo/s.

OSU 010A Ortesis activa para flexin dorsal de mueca, extensin o flexin de articulaciones metacarpofalngicas e interfalngicas, con o sin dispositivo abductor del pulgar, prefabricada.

ADAP1

12

247,12

224,65

OSU 010B Ortesis activa para flexin dorsal de mueca, extensin o flexin de articulaciones metacarpofalngicas e interfalngicas, con o sin dispositivo abductor del pulgar, a medida.

MED

12

370,80

337,09

Subgrupo: 06 06 15 Ortesis de codo (Aportacin del usuario: 30 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

OSC 000 Ortesis pasiva de codo.

OSC 000A Ortesis pasiva de codo sin articulacin, prefabricada.

ADAP1

24

165,57

150,52

OSC 000B Ortesis pasiva de codo sin articulacin, a medida.

MED

24

205,78

187,07

OSC 010 Ortesis activa de codo.

OSC 010A Ortesis activa de codo para flexin y/o extensin con articulacin regulable incluida, prefabricada.

ADAP1

18

331,89

301,72

OSC 010B Ortesis activa de codo para flexin y/o extensin, a medida (Prescribir adems una articulacin regulable a eleccin).

MED

18

368,39

334,90

Subgrupo: 06 06 20 Ortesis de antebrazo (Aportacin del usuario: 30 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

OSA 000 Ortesis pasiva de antebrazo.

OSA 000A Ortesis pasiva de antebrazo, prefabricada.

ADAP1

24

111,24

101,13

OSA 000B Ortesis pasiva de antebrazo, a medida.

MED

24

169,28

153,89

Subgrupo: 06 06 24 Ortesis de hombro y codo (Aportacin del usuario: 30 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

OSB 000 Ortesis pasiva de brazo.

OSB 000A Ortesis pasiva para inmovilizacin sea de brazo en termoplstico, prefabricada.

ADAP1

24

151,80

138,00

OSB 000B Ortesis pasiva para inmovilizacin sea de brazo en termoplstico, a medida.

MED

24

239,91

218,10

Subgrupo: 06 06 27 Ortesis de hombro, codo y mueca (Aportacin del usuario: 30 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

OSH 000 Ortesis pasiva de hombro, codo y mueca, sin articulacin.

OSH 000A Ortesis pasiva para mantener hombro, codo y mueca en una posicin determinada.

ADAP1

24

270,60

246,00

OSH 000B Ortesis pasiva para subluxacin de hombro.

ADAP1

24

132,48

120,44

OSH 010 Ortesis de hombro, codo y mueca, con articulaciones.

OSH 010A Ortesis pasiva de hombro, codo y mueca con articulacin de codo.

ADAP1

24

322,73

293,39

OSH 010B Ortesis multiarticulada pasiva para control de articulaciones de hombro, codo y mueca.

ADAP1

24

496,56

451,42

OSH 010C Ortesis multiarticulada activa para control de articulaciones de hombro, codo y mueca.

ADAP2

24

737,00

670,00

OSH 020 Ortesis pasiva para parlisis del plexo braquial, obsttrica o infantil.

OSH 020A Ortesis pasiva para parlisis del plexo braquial, obsttrica o infantil, prefabricada.

ADAP2

12

231,50

210,45

OSH 020B Ortesis pasiva para parlisis del plexo braquial, obsttrica o infantil, a medida.

MED

12

376,17

341,97

Subgrupo: 06 06 36 Articulaciones de codo (Aportacin del usuario: 0 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

OSO 000 Articulacin de codo

OSO 000A Articulacin de codo mecnica monocntrica.

COMP0

24

72,73

66,12

OSO 000B Articulacin de codo mecnica policntrica.

COMP0

24

128,32

116,65

OSO 000C Articulacin de codo tipo tornillo sin fin.

COMP2

24

87,45

79,50

OSO 000D Articulacin de codo tipo cremallera o rueda dentada.

COMP0

24

195,84

178,04

OSO 000E Articulacin de codo dinmica y activa.

COMP0

24

364,73

331,57

Grupo: 06 12 Ortesis de miembro inferior (No se consideran incluidas las ortesis de pie ni las rodilleras en tejido elstico sin flejes)

Subgrupo: 06 12 06 Ortesis de tobillo y pie (tibiales) (Aportacin del usuario: 30 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

OIT 000 Ortesis posterior pasiva tibial.

OIT 000A Ortesis posterior pasiva tibial.

ADAP2

24

136,06

123,69

OIT 010 Ortesis de Denis Browne.

OIT 010A Ortesis Denis Browne, para menores de 3 aos (Prescribir adems un botn o bota).

ADAP1

24

57,90

52,64

OIT 010B Ortesis Denis Browne articulada, para menores de 3 aos (Prescribir adems un botn o bota).

ADAP1

24

96,54

87,76

OIT 020 Botn multiarticulado.

OIT 020A Botn multiarticulado (unidad).

ADAP1

12

111,14

101,04

OIT 030 Ortesis para inmovilizacin de la articulacin tibio-tarsiana.

OIT 030A Ortesis no articulada para inmovilizacin medio-lateral y de la flexo-extensin de la articulacin tibio-tarsiana.

ADAP1

24

110,00

100,00

OIT 040 Ortesis tibial de marcha en descarga.

OIT 040A Ortesis tibial de marcha en descarga.

ADAP1

24

259,26

235,69

OIT 050 Ortesis de control medio-lateral de la articulacin tibio-tarsiana.

OIT 050A Ortesis de control medio-lateral de la articulacin tibio-tarsiana con dos hemivalvas y cmara de aire o gel.

BAS

24

99,72

90,65

OIT 050B Ortesis de control medio-lateral de la articulacin tibio-tarsiana con sistema de contencin.

BAS

24

53,90

49,00

OIT 050C Ortesis dinmica para ligamentos laterales del tobillo.

BAS

24

89,73

81,57

OIT 060 Ortesis dinmica antiequino.

OIT 060A Ortesis posterior antiequino, Rancho Los Amigos, prefabricada.

ADAP1

24

127,26

115,69

OIT 060B Ortesis posterior antiequino, Rancho Los Amigos, a medida.

MED

24

246,85

224,41

OIT 060C Ortesis antiequino, dinmica, en alambre de acero anclada a zapato.

ADAP2

24

168,30

153,00

OIT 060D Ortesis antiequino, dinmica con tensor elstico anterior.

BAS

24

124,98

113,62

OIT 060E Bitutor de Klenzack, a medida (unidad).

MED

24

433,58

394,16

OIT 060F Ortesis tibial antiequino termoconformada, a medida.

MED

24

233,48

212,25

OIT 060G Ortesis tibial antiequino termoconformada con valva anterior, a medida.

MED

24

285,03

259,12

OIT 060H Ortesis posterior dinmica antiequino, con fleje lateral y plantilla termoplstica para interior de zapato.

ADAP1

24

234,66

213,33

OIT 070 Ortesis dinmica antiequino tipo DAFO.

OIT 070A Ortesis supramaleolar tipo DAFO envolvente para control de prono-supinacin, con o sin dorsiflexin, para paciente neurolgico infantil, a medida.

MED

12

407,61

370,55

OIT 070B Ortesis supramaleolar tipo DAFO envolvente en medio-pie flexible para bloqueo de flexin plantar, para paciente neurolgico infantil, a medida.

MED

12

407,61

370,55

OIT 070C Ortesis supramaleolar tipo DAFO envolvente en medio-pie flexible con botn interior para bloqueo de flexin plantar, para paciente neurolgico infantil, a medida.

MED

12

493,72

448,84

OIT 070D Ortesis supramaleolar tipo DAFO envolvente en medio-pie flexible con botn interior para bloqueo de flexin plantar y apoyo prepatelar, para paciente neurolgico infantil, a medida.

MED

12

640,93

582,66

OIT 070E Ortesis supramaleolar tipo DAFO envolvente en medio-pie, flexible con botn interior, para bloqueo de flexin plantar, articulada, para paciente neurolgico infantil, a medida.

MED

12

503,54

457,76

OIT 070F Ortesis supramaleolar tipo DAFO envolvente en medio-pie, flexible con botn interior, para bloqueo de flexin plantar, articulada, para paciente neurolgico infantil con hiperextensin de rodilla, a medida.

MED

12

572,04

520,04

OIT 070G Ortesis supramaleolar tipo DAFO envolvente para control de prono-supinacin, con o sin dorsiflexin, para paciente neurolgico infantil, prefabricada.

ADAP1

12

154,35

140,32

OIT 070H Ortesis supramaleolar tipo DAFO envolvente para control de prono-supinacin, con bloqueo de la flexin plantar y articulacin Tamarack, que asiste a la dorsiflexin, para paciente neurolgico infantil, a medida.

MED

12

677,40

615,82

OIT 080 Bitutor corto.

OIT 080A Bitutor corto, a medida (unidad) (Prescribir adems, si lo precisa, una articulacin de tobillo a eleccin).

MED

24

325,20

295,64

OIT 090 Polaina desde el tobillo hasta debajo de la rodilla.

OIT 090A Polaina desde el tobillo hasta debajo de la rodilla, a medida.

MED

24

212,56

193,24

OIT 100 Ortesis funcional tipo PTB (Patellar Tendon Bearing).

OIT 100A Ortesis funcional tipo PTB (Patellar TendonBearing), prefabricada.

ADAP2

24

207,28

188,44

OIT 100B Ortesis funcional tipo PTB (Patellar TendonBearing), a medida.

MED

24

422,72

384,29

OIT 110 Ortesis para la descarga del pie, con apoyo de tendn rotuliano.

OIT 110A Ortesis para la descarga del pie, con apoyo en tendn rotuliano y estribo deslizante, con alza contralateral, a medida.

MED

24

469,69

426,99

OIT 900 Botn.

OIT 900A Botn de cuero moldeado para adaptar a ortesis, a medida.

MED

24

270,96

246,33

OIT 900B Botn para Denis Browne para menores de 3 aos.

COMP1

6

78,11

71,01

OIT 910 Bota tipo boxer para adaptar a ortesis de marcha (par).

OIT 910A Bota tipo boxer para adaptar a ortesis de marcha. Hasta el nmero 23 (par).

COMP1

12

132,00

120,00

OIT 910B Bota tipo boxer para adaptar a ortesis de marcha. Nmeros 24 al 29 (par).

COMP1

12

137,50

125,00

OIT 910C Bota tipo boxer para adaptar a ortesis de marcha. Nmeros 30 al 33 (par).

COMP1

12

145,20

132,00

OIT 910D Bota tipo boxer para adaptar a ortesis de marcha. Nmeros 34 al 37 (par).

COMP1

12

152,90

139,00

OIT 910E Bota tipo boxer para adaptar a ortesis de marcha. Nmeros 38 y superiores (par).

COMP1

12

159,50

145,00

OIT 920 Correa en T para antivalgo o antivaro.

OIT 920A Correa en T para antivalgo o antivaro.

COMP0

24

50,29

45,72

Subgrupo: 06 12 09 Ortesis de rodilla (Aportacin del usuario: 30 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

OIR 000 Ortesis pasiva para la inmovilizacin de la rodilla.

OIR 000A Ortesis pasiva para la inmovilizacin de rodilla sin articulacin.

BAS

24

98,45

89,50

OIR 000B Ortesis pasiva para la inmovilizacin de rodilla con articulacin.

ADAP1

24

137,39

124,90

OIR 010 Ortesis para la articulacin de la rodilla,con sistema de estabilizacin (varillas, flejes, etc.).

OIR 010A Ortesis para la articulacin de rodilla,con sistema de estabilizacin.

BAS

24

75,90

69,00

OIR 010B Ortesis para la articulacin de rodilla,con sistema de estabilizacin y rodete rotuliano de compresin intermitente.

BAS

24

87,59

79,63

OIR 020 Ortesis de rodilla estabilizadora con articulacin graduable de flexo-extensin.

OIR 020A Ortesis de rodilla estabilizadora con articulacin monocntrica graduable de flexo-extensin.

ADAP1

24

210,10

191,00

OIR 020B Ortesis de rodilla estabilizadora con articulacin policntrica graduable de flexo-extensin.

ADAP1

24

272,59

247,81

OIR 030 Ortesis para el control mediolateral y de flexo-extensin de la rodilla.

OIR 030A Ortesis de rodilla para control de genu recurvatum.

ADAP1

24

377,30

343,00

OIR 030B Ortesis de rodilla para el control de inestabilidad mediolateral (varo-valgo).

ADAP1

24

390,17

354,70

OIR 030C Ortesis para el control mediolateral y de flexo-extensin de la rodilla (ligamento cruzado anterior (LCA) y/o posterior (LCP)).

ADAP1

24

417,52

379,56

OIR 030D Ortesis para el control mediolateral y/o de flexo-extensin de la rodilla, a medida, bajo protocolo.

MED

24

575,04

522,76

Subgrupo: 06 12 12 Ortesis de rodilla, tobillo y pie (femorales) (Aportacin del usuario: 30 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

OIF 000 Ortesis de valva posterior de muslo y pierna rgida.

OIF 000A Ortesis para extensin de rodilla mediante valva posterior de muslo, pierna y pie, con galpago de traccin sobre rodilla, en termoplstico, a medida.

MED

24

350,09

318,26

OIF 000B Ortesis para extensin de rodilla mediante valva posterior de muslo, pierna y pie, con dispositivo de traccin dinmica sobre rodilla, en termoplstico, a medida.

MED

24

436,67

396,97

OIF 010 Ortesis de abduccin.

OIF 010A Ortesis de abduccin de tobillo a muslo con pletina graduable, a medida.

MED

24

419,79

381,63

OIF 020 Muslera conformada en termoplstico.

OIF 020A Muslera conformada en termoplstico, a medida.

MED

24

215,19

195,63

OIF 030 Ortesis estabilizadora de rodilla.

OIF 030A Ortesis de rodilla a pie con apoyo anterior en tendn rotuliano y supracondilar, a medida.

MED

24

381,49

346,81

OIF 040 Ortesis correctora dinmica genu-valgo o varo.

OIF 040A Ortesis genu-valgo o varo, con barra externa o interna unida a bota, aro de muslo y galpago elstico para correccin dinmica (unidad), a medida.

MED

24

356,94

324,49

OIF 050 Ortesis de Grenier.

OIF 050A Ortesis de Grenier con dos valvas mediales de muslo, a medida.

MED

24

326,67

296,97

OIF 060 Ortesis femoral QTB (Quadrilateral Thigh Bearing).

OIF 060A Ortesis funcional QTB (Quadrilateral Thigh Bearing) en termoplstico, a medida (Prescribir adems una articulacin de rodilla y una articulacin de tobillo a eleccin).

MED

24

551,86

501,69

Subgrupo: 06 12 15 Ortesis de cadera, incluyendo ortesis de abduccin (Aportacin del usuario: 30 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

OIC 000 Ortesis de inmovilizacin de cadera sin articulacin.

OIC 000A Ortesis de inmovilizacin de cadera sin articulacin, a medida.

MED

24

513,12

466,47

OIC 000B Ortesis de inmovilizacin de cadera sin articulacin, prefabricada.

ADAP1

24

353,41

321,28

OIC 010 Ortesis para la displasia congnita de cadera.

OIC 010A Ortesis para mantener caderas en abduccin (tipo Frejka o similar).

ADAP1

24

96,06

87,33

OIC 010B Ortesis para mantener caderas en abduccin y rotacin externa mediante arns con tirantes (Arns de Pavlik).

ADAP1

12

132,63

120,57

OIC 010C Ortesis multiarticulada para mantener caderas en abduccin y rotacin externa de forma independiente.

ADAP2

24

733,07

666,43

OIC 020 Ortesis modular desrotadora de cadera.

OIC 020A Ortesis modular desrotadora de cadera, a medida.

MED

24

331,46

301,33

OIC 030 Ortesis de Atlanta (o del Hospital Scottish Rite en Atlanta).

OIC 030A Ortesis de Atlanta (o del Hospital Scottish Rite en Atlanta), a medida.

MED

24

660,00

600,00

OIC 040 Ortesis modular de abduccin de cadera.

OIC 040A Ortesis modular de abduccin de cadera regulable con control de la flexo-extensin.

ADAP2

24

579,87

527,15

Subgrupo: 06 12 18 Ortesis de cadera, rodilla, tobillo y pie (Aportacin del usuario: 30 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

OIE 000 Bitutor femoral metlico.

OIE 000A Bitutor femoral metlico con aros, a medida (unidad) (Prescribir adems articulacin de rodilla y articulacin de tobillo a eleccin y, si lo precisa, un botn).

MED

24

891,12

810,11

OIE 000B Bitutor femoral metlico con muslera de apoyo isquitico, a medida (unidad) (Prescribir adems articulacin de rodilla y articulacin de tobillo a eleccin y, si lo precisa, un botn).

MED

24

991,99

901,81

OIE 000C Bitutor femoral metlico, con encaje cuadrangular, a medida (unidad) (Prescribir adems articulacin de rodilla y articulacin de tobillo a eleccin y, si lo precisa, un botn).

MED

24

1.107,88

1.007,16

OIE 000D Bitutor femoral metlico con cinturn plvico, a medida (unidad) (Prescribir adems articulacin de cadera, articulacin rodilla y articulacin de tobillo a eleccin y, si lo precisa, un botn).

MED

24

1.009,04

917,31

OIE 000E Bitutor femoral metlico con muslera de apoyo isquitico y cinturn plvico, a medida (unidad) (Prescribir adems articulacin de cadera, articulacin de rodilla y articulacin de tobillo a eleccin y, si lo precisa, un botn).

MED

24

1.109,91

1.009,01

OIE 000F Bitutor femoral metlico con encaje cuadrangular y cinturn plvico, a medida (unidad) (Prescribir adems articulacin de cadera, articulacin rodilla y articulacin de tobillo a eleccin y, si lo precisa, un botn).

MED

24

1.225,80

1.114,36

OIE 010 Monotutor femoral.

OIE 010A Monotutor femoral laminado en resina con articulacin de rodilla y articulacin de tobillo, a medida.

MED

24

3.410,00

3.100,00

OIE 020 Ortesis femoral.

OIE 020A Ortesis termoconformada al vaco desde pie a tercio proximal de muslo, a medida (TPV) (Prescribir adems una articulacin de rodilla y una articulacin de tobillo a eleccin).

MED

24

790,96

719,05

OIE 030 Ortesis tipo Swash.

OIE 030A Ortesis de abduccin variable desrotadora femoral (tipo Swash), infantil.

ADAP3

24

956,97

869,97

OIE 040 Ortesis femoral de abduccin en acero de Tachdjian.

OIE 040A Ortesis femoral de abduccin de Tachdjian (unilateral) en acero, a medida, con encaje trilateral, articulacin en rodilla, control de rotacin, estribo de marcha, mecanismo distractor del pie y alza contralateral.

MED

24

1.200,03

1.090,94

OIE 050 Ortesis desrotadora femoral.

OIE 050A Ortesis desrotadora femoral (tipo twister) (unidad).

ADAP2

18

252,67

229,70

OIE 050B Ortesis desrotadora femoral en tejido elstico (unidad).

ADAP1

18

40,70

37,00

OIE 900 Dispositivo estabilizador y reciprocador para adaptar a ortesis de marcha bilateral.

OIE 900A Dispositivo estabilizador y reciprocador para adaptar a ortesis de marcha bilateral (Prescribir adems una ortesis de marcha bilateral a eleccin).

ADAP3

36

2.750,00

2.500,00

Subgrupo: 06 12 21 Articulaciones de tobillo (Aportacin del usuario: 0 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

OIO 000 Articulacin de tobillo.

OIO 000A Articulacin rgida de tobillo libre.

COMP1

24

125,40

114,00

OIO 000B Articulacin rgida de tobillo, con control del movimiento dorsal y plantar.

COMP1

24

140,80

128,00

OIO 000C Articulacin flexible de tobillo con asistencia del movimiento de flexin dorsal y/o plantar.

COMP1

24

129,80

118,00

OIO 000D Articulacin rgida de tobillo con asistencia dinmica del movimiento de flexin dorsal y/o plantar tipo Klenzack.

COMP1

24

129,01

117,28

OIO 000E Articulacin flexible de tobillo con asistencia del movimiento de flexin dorsal y/o plantar variable.

COMP1

24

264,00

240,00

OIO 000F Articulacin flexible de tobillo con asistencia del movimiento de flexin dorsal y/o plantar con tope posterior.

COMP1

24

135,30

123,00

Subgrupo: 06 12 24 Articulaciones de rodilla (Aportacin del usuario: 0 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

OIA 000 Articulacin de rodilla libre.

OIA 000A Articulacin de rodilla libre.

COMP1

24

163,19

148,35

OIA 000B Articulacin de rodilla libre con eje desplazado.

COMP1

24

278,40

253,09

OIA 000C Articulacin de rodilla libre con asistencia a la extensin.

COMP1

24

554,65

504,23

OIA 010 Articulacin de rodilla con cierre de anillas.

OIA 010A Articulacin de rodilla con cierre de anillas.

COMP1

24

301,80

274,36

OIA 020 Articulacin de rodilla con cierre suizo.

OIA 020A Articulacin de rodilla con cierre suizo con o sin sistema de amortiguacin.

COMP2

24

435,11

395,55

OIA 030 Articulacin de rodilla policntrica.

OIA 030A Articulacin de rodilla policntrica.

COMP1

24

484,37

440,34

OIA 040 Articulacin de rodilla progresiva.

OIA 040A Articulacin de rodilla progresiva dentada con bloqueo en la flexin.

COMP1

24

580,80

528,00

Subgrupo: 06 12 27 Articulaciones de cadera (Aportacin del usuario: 0 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

OID 000 Articulacin de cadera libre.

OID 000A Articulacin de cadera libre, en acero.

COMP1

24

264,29

240,26

OID 000B Articulacin de cadera libre, en acero, con movimiento de abduccin.

COMP1

24

324,86

295,33

OID 010 Articulacin de cadera con cierre de anillas.

OID 010A Articulacin de cadera con cierre de anillas.

COMP1

24

254,43

231,30

OID 010B Articulacin de cadera con cierre de anillas y movimiento de abduccin.

COMP1

24

324,86

295,33

Subgrupo 06 12 90: Recambios y componentes para ortesis de miembro inferior (Aportacin del usuario: 0 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

OIS 900 Recambios y componentes para ortesis de miembro inferior.

OIS 900A Cinturn plvico para ortesis de miembro inferior.

COMP0

24

117,92

107,20

OIS 900B Cinturn plvico con soporte glteo.

COMP0

24

160,36

145,78

OIS 900C Barra para ortesis de miembro inferior.

COMP0

24

23,61

21,46

OIS 900D Estribo para ortesis de miembro inferior.

COMP0

24

63,27

57,52

OIS 900E Galpago, prefabricado.

COMP0

18

17,07

15,52

OIS 900F Galpago, a medida.

MED

24

110,00

100,00

Grupo: 06 33 Calzados ortopdicos

Subgrupo: 06 33 90 Calzados ortopdicos para grandes deformidades (Aportacin del usuario: 36 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

OCO 000 Calzado de plastazote, licra, fibra elstica o similar (par).

OCO 000A Calzado ortopdico en plastazote, licra, fibra elstica o similar para deformidades en pies diabticos, artrticos y neuropticos (par).

BAS

12

97,93

89,03

OCO 010 Calzado a medida.

OCO 010A Calzado ortopdico, a medida, previo molde, para grandes deformidades (par).

MED

12

728,56

662,33

10. Ortoprtesis especiales

Grupo: 12 03 Productos de apoyo para caminar manejados por un brazo

Subgrupo: 12 03 09 Muletas de codo con soporte en antebrazo (Aportacin del usuario: 12 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

EMS 000 Muleta con soporte en antebrazo y empuadura anatmica.

EMS 000A Muleta con soporte en antebrazo y empuadura anatmica con o sin abrazadera (unidad).

BAS

36

23,82

21,65

Subgrupo: 12 03 16 Muletas con tres o ms patas (Aportacin del usuario: 12 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

EMT 000 Muleta con tres o ms patas.

EMT 000A Muleta con tres o ms patas.

BAS

36

44,97

40,88

Grupo: 12 06 Productos de apoyo para caminar manejados por los dos brazos

Subgrupo: 12 06 00 Andadores (Aportacin del usuario: 30 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

EAN 000 Andador sin ruedas.

EAN 000A Andador fijo regulable en altura.

BAS

36

75,53

68,66

EAN 000B Andador plegable de altura regulable.

BAS

36

82,40

74,91

EAN 000C Andador deambulador plegable de altura regulable.

BAS

36

104,46

94,96

EAN 010 Andador con ruedas.

EAN 010A Andador de ruedas delanteras y tacos traseros, para nios y adultos.

BAS

36

93,91

85,37

EAN 010B Andador de ruedas delanteras y tacos traseros con asiento, para nios y adultos.

BAS

36

101,48

92,25

EAN 010C Andador con ruedas delanteras giratorias y traseras con freno, con o sin asiento (rollator), para nios y adultos.

BAS

36

130,52

118,65

EAN 020 Andador con control postural de tronco y pelvis.

EAN 020A Andador con control postural de tronco y pelvis, graduable en altura y con freno, para nios y adultos.

ADAP2

36

1.414,01

1.285,46

EAN 030 Andador anteroposterior.

EAN 030A Andador anteroposterior graduable en altura, con asiento abatible y freno, para nios y adultos.

ADAP2

36

837,36

761,24

Grupo: 04 06 Productos para la terapia del linfedema

Subgrupo: 04 06 06 Prendas de compresin para brazos, piernas y otras partes del cuerpo para linfedemas de miembros superiores, linfedemas graves de miembros inferiores y linfedemas de tronco (se podrn indicar dos unidades de cada producto en cada prescripcin) (Aportacin del usuario: 30 euros)

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

EPL 000 Soporte de cuello para linfedema.

EPL 000A Soporte de cuello para linfedema, a medida.

MED

6

132,41

120,37

EPL 010 Mscara para linfedema.

EPL 010A Mscara abierta para linfedema, a medida.

MED

6

313,98

285,44

EPL 010B Mscara abierta con banda labial para linfedema, a medida.

MED

6

334,36

303,96

EPL 010C Mscara con apertura para ojos, nariz y boca para linfedema, a medida.

MED

6

421,27

382,97

EPL 020 Camiseta para linfedema.

EPL 020A Camiseta sin mangas para linfedema de tronco, a medida.

MED

6

278,93

253,57

EPL 020B Camiseta con mangas largas para linfedema de tronco, a medida.

MED

6

469,49

426,81

EPL 030 Soporte de mama para afectacin linftica.

EPL 030A Soporte de mama para afectacin linftica, prefabricado.

ADAP1

6

140,00

127,27

EPL 040 Guantelete y guante para linfedema.

EPL 040A Guantelete para linfedema, a medida.

MED

6

52,53

47,75

EPL 040B Guantelete para linfedema, prefabricado.

COMP0

6

31,74

28,85

EPL 040C Guante sin proteccin distal para linfedema, a medida.

MED

6

150,07

136,43

EPL 040D Guante sin proteccin distal para linfedema, prefabricado.

ADAP1

6

125,85

114,41

EPL 040E Guante con proteccin distal para linfedema, a medida.

MED

6

157,61

143,28

EPL 040F Guante hasta el codo sin proteccin distal para linfedema, a medida.

MED

6

175,25

159,32

EPL 040G Guante hasta el codo con proteccin distal para linfedema, a medida.

MED

6

181,21

164,74

EPL 050 Manga para linfedema.

EPL 050A Manga para linfedema, a medida.

MED

6

108,70

98,82

EPL 050B Manga para linfedema, prefabricada.

COMP0

6

105,60

96,00

EPL 050C Manga con guantelete para linfedema, a medida.

MED

6

147,94

134,49

EPL 050D Manga con guantelete para linfedema, prefabricada.

ADAP1

6

109,69

99,72

EPL 050E Manga con guante para linfedema, a medida.

MED

6

232,57

211,43

EPL 050F Manga abarcando el hombro para linfedema, a medida.

MED

6

154,47

140,43

EPL 050G Manga abarcando el hombro para linfedema, prefabricada.

ADAP1

6

121,79

110,72

EPL 050H Manga abarcando el hombro con guantelete para linfedema, a medida.

MED

6

213,66

194,24

EPL 050I Manga abarcando el hombro con guantelete para linfedema, prefabricada.

ADAP1

6

174,96

159,05

EPL 050J Manga abarcando el hombro con guante para linfedema, a medida.

MED

6

298,73

271,57

EPL 060 Guante con dedos para pie para linfedema.

EPL 060A Guante sin proteccin distal para pie para linfedema, a medida.

MED

6

149,67

136,06

EPL 060B Guante con proteccin distal para pie para linfedema, a medida.

MED

6

152,14

138,31

EPL 070 Media para linfedema.

EPL 070A Media hasta la rodilla para linfedema, a medida.

MED

6

106,82

97,11

EPL 070B Media hasta la rodilla para linfedema, prefabricada.

ADAP1

6

84,44

76,76

EPL 070C Media entera para linfedema, a medida.

MED

6

165,44

150,40

EPL 070D Media entera para linfedema, prefabricada.

ADAP1

6

109,14

99,22

EPL 070E Media entera con sujecin a la cintura para linfedema, a medida.

MED

6

173,03

157,30

EPL 080 Panty para linfedema.

EPL 080A Panty de una extremidad para linfedema, a medida.

MED

6

282,15

256,50

EPL 080B Panty de una extremidad para linfedema, prefabricado.

ADAP1

6

246,63

224,21

EPL 080C Panty (de dos piernas) para linfedema, a medida.

MED

6

353,67

321,52

EPL 080D Panty (de dos piernas) para linfedema, prefabricado.

ADAP1

6

319,06

290,05

EPL 090 Pantaln para linfedema.

EPL 090A Pantaln de pernera corta para linfedema, a medida.

MED

6

251,82

228,93

EPL 090B Pantaln para linfedema, a medida.

MED

6

309,79

281,63

El IMF de los tipos de productos a medida del subgrupo 04 06 06 hace referencia a la fabricacin de dichos productos en tejido circular. En caso de que se prescriba tejido plano, el correspondiente IMF se incrementar en un 15%.

Grupo: 04 07 Productos para la prevencin y tratamiento de cicatrices patolgicas

Subgrupo: 04 07 00 Prendas de compresin para brazos, piernas y otras partes del cuerpo para quemados y grandes queloides (se podrn indicar dos unidades de cada producto en cada prescripcin) (Aportacin del usuario: 30 euros)

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

EPQ 000 Soporte de cuello y/o mentn para quemados y grandes queloides

EPQ 000A Soporte de cuello para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

132,41

120,37

EPQ 000B Soporte de mentn para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

174,10

158,27

EPQ 000C Soporte de cuello y mentn para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

245,50

223,18

EPQ 010 Mscara para quemados y grandes queloides

EPQ 010A Mscara abierta para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

313,98

285,44

EPQ 010B Mscara abierta con banda labial para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

334,36

303,96

EPQ 010C Mscara con apertura para ojos, nariz y boca para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

421,27

382,97

EPQ 010D Mscara de termoplstico con silicona para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

1.277,46

1.161,33

EPQ 020 Camiseta para quemados y grandes queloides

EPQ 020A Camiseta sin mangas para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

278,93

253,57

EPQ 020B Camiseta con mangas cortas para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

419,54

381,40

EPQ 020C Camiseta con mangas largas para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

469,49

426,81

EPQ 030 Tronco para quemados y grandes queloides

EPQ 030A Tronco sin mangas para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

472,20

429,27

EPQ 030B Tronco con mangas cortas para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

567,47

515,88

EPQ 030C Tronco con mangas largas para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

580,35

527,59

EPQ 040 Guantelete y guante para quemados y grandes queloides

EPQ 040A Guantelete para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

52,53

47,75

EPQ 040B Guante sin proteccin distal para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

150,07

136,43

EPQ 040C Guante con proteccin distal para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

157,61

143,28

EPQ 040D Guante hasta el codo sin proteccin distal para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

175,25

159,32

EPQ 040E Guante hasta el codo con proteccin distal para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

181,21

164,74

EPQ 050 Manga para quemados y grandes queloides

EPQ 050A Manga para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

108,70

98,82

EPQ 050B Manga con guantelete para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

147,94

134,49

EPQ 050C Manga con guante para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

232,57

211,43

EPQ 050D Manga abarcando el hombro para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

154,47

140,43

EPQ 050E Manga abarcando el hombro con guantelete para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

213,66

194,24

EPQ 050F Manga abarcando el hombro con guante para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

298,73

271,57

EPQ 060 Guante con dedos para pie para quemados y grandes queloides

EPQ 060A Guante con dedos sin proteccin distal para pie para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

149,67

136,06

EPQ 060B Guante con dedos con proteccin distal para pie para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

152,14

138,31

EPQ 070 Media para quemados y grandes queloides

EPQ 070A Media hasta la rodilla para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

106,82

97,11

EPQ 070B Media entera para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

165,44

150,40

EPQ 070C Media entera con sujecin a la cintura para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

173,03

157,30

EPQ 080 Panty para quemados y grandes queloides

EPQ 080A Panty de una extremidad para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

282,15

256,50

EPQ 080B Panty (de dos piernas) para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

353,67

321,52

EPQ 090 Pantaln para quemados y grandes queloides

EPQ 090A Pantaln de pernera corta para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

251,82

228,93

EPQ 090B Pantaln para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

309,79

281,63

EPQ 100 Tobillera para quemados y grandes queloides

EPQ 100A Tobillera para quemados y grandes queloides, a medida

MED

6

82,96

75,42

El IMF de los tipos de productos del subgrupo 04 07 00, excepto en el caso de la mscara de termoplstico, hace referencia a la fabricacin de dicho producto en tejido circular. En caso de que se prescriba tejido plano, el correspondiente IMF se incrementar en un 15%.

Grupo: 04 90 Complementos para las prendas de compresin

Subgrupo: 04 90 00 Complementos para las prendas de compresin (para linfedema, quemados y grandes queloides) (Aportacin del usuario: 0 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

EPC 000 Cierre para prendas de compresin.

EPC 000A Cierre de cremallera, a medida.

MED

6

30,42

27,65

EPC 000B Cierre de corchetes, a medida.

MED

6

18,46

16,78

EPC 000C Cierre de velcro, a medida.

MED

6

17,99

16,35

EPC 010 Adaptaciones para prendas de compresin.

EPC 010A Apertura de mamas, a medida.

MED

6

18,46

16,78

EPC 010B Confeccin de copas, a medida.

MED

6

14,47

13,15

EPC 010C Confeccin de bolsa escrotal, a medida.

MED

6

55,00

50,00

EPC 010D Adaptacin anatmica articular, a medida.

MED

6

23,67

21,52

EPC 010E Adaptacin textil, a medida.

MED

6

34,13

31,03

EPC 010F Insercin de bolsillo, a medida.

MED

6

35,00

31,82

EPC 010G Almohadillas linfticas, a medida.

MED

6

33,69

30,63

EPC 020 Otros complementos para prendas de compresin.

EPC 020A Banda proximal de sujecin para prendas de compresin para linfedema, a medida.

MED

6

36,52

33,20

EPC 020B Soporte de silicona para quemados y grandes queloides, a medida.

MED

6

16,96

15,42

Grupo: 04 33 Productos de apoyo para la prevencin de las lceras por presin (Productos antidecbitos)

Subgrupo: 04 33 00 Cojines para prevenir las lceras por presin (Aportacin del usuario: 30 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

ECJ 000 Cojn para prevenir las lceras por presin, de una sola pieza de silicona, gel u otros materiales.

ECJ 000A Cojn para prevenir las lceras por presin, de una sola pieza de silicona, gel u otros materiales, para usuarios de sillas de ruedas con alto riesgo de lcera por presin.

BAS

36

115,97

105,43

ECJ 010 Cojn para prevenir las lceras por presin, modular, de diferentes materiales con base firme.

ECJ 010A Cojn para prevenir las lceras por presin, modular, de diferentes materiales con base firme, para usuarios de sillas de ruedas con patologa medular de cualquier etiologa o dao cerebral adquirido.

ADAP1

36

355,47

323,15

ECJ 020 Cojn para prevenir las lceras por presin, con mltiples celdas de aire, u otros materiales, independientes unidas por una base.

ECJ 020A Cojn para prevenir las lceras por presin, con mltiples celdas de aire u otros materiales, independientes unidas por una base, para usuarios de sillas de ruedas con patologa medular de cualquier etiologa o dao cerebral adquirido.

ADAP1

36

677,77

616,15

Grupo: 04 48 Equipo para el entrenamiento del movimiento, la fuerza y el equilibrio para pacientes lesionados medulares, parlisis cerebral, traumatismos craneoenceflicos, mielomeningocele, distrofias musculares progresivas y enfermedades neurodegenerativas.

Subgrupo: 04 48 06 Aparatos de bipedestacin (Aportacin del usuario: 30 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

EBI 000 Aparato de bipedestacin.

EBI 000A Bipedestador de nio.

ADAP1

24

1.705,80

1.550,73

EBI 000B Bipedestador de adulto.

ADAP1

36

2.282,91

2.075,37

Subgrupo: 04 48 21 Planos inclinables (Aportacin del usuario: 30 euros).

Categoras (Cdigo homologado y descripcin)

Tipos de productos (Cdigo y descripcin)

Elaboracin

Vida media

Meses

IMF

IMF si

EPI 000 Plano inclinado.

EPI 000A Plano inclinado prono/supino para nios.

ADAP1

36

1.769,27

1.608,43

ADAP = Adaptacin individualizada al usuario (ADAP1: de complejidad baja, ADAP2: de complejidad media, ADAP3: de complejidad alta).

BAS = Ajuste bsico al usuario.

COMP = Componentes, accesorios o recambios (COMP0: componente constituyente de una ortoprtesis externa, accesorio o recambio de complejidad bsica; COMP1: de complejidad baja; COMP2: de complejidad media; COMP3: de complejidad alta).

IMF si = Importe mximo de financiacin sin impuestos.

MED = Elaboracin individualizada (producto a medida). No se ofertarn los productos correspondientes a estos tipos por estar elaborados a medida.

SP = Tipo de producto sin IMF. Los productos de este tipo se financiarn al precio de Oferta, que en el caso de los productos a medida es el que refleje el establecimiento dispensador en la factura.

ANEXO II
Informacin que debe proporcionar la empresa a OFEPO para la inclusin de un producto en la Oferta

1

ANEXO III
Informacin que debe proporcionar a OFEPO la empresa para solicitar una alteracin de las condiciones de uso de un producto incluido o comunicado a la Oferta

1

ANEXO IV
Informacin que debe proporcionar la empresa para comunicar la suspensin temporal de comercializacin o la baja de un producto ortoprotsico incluido o comunicado a la Oferta

1

ANEXO V
Datos y caractersticas del precinto identificativo y de la etiqueta autoadhesiva

1. Cada producto ortoprotsico incluido en la Oferta se identificar de forma inequvoca mediante un precinto que deber reunir las siguientes caractersticas:

a) El precinto ir en la parte exterior, ser autoadhesivo y extrable, de modo que pueda ser utilizado como comprobante de la dispensacin.

b) Las caractersticas del precinto sern tales que al separarlo no se produzca deterioro del producto y en el espacio en el que estaba ubicado quede la siguiente frase con caracteres bien legibles: DISPENSADO AL SNS. Tipo de letras: Arial 13 negrita de color rojo, pantone nmero 032, y con inclinacin de texto 30.

c) Se procurar que la ubicacin del precinto sea en una zona lo ms visible posible del producto y que est dispuesto de forma que no se impida o dificulte la lectura, es decir, evitar que est situado en una arista para que no se doble o en una zona de fcil roce para que no se deteriore, etc.

d) Tendr dos partes diferenciadas (zonas A y B) entre las que no existir lnea divisoria alguna ni seal impresa.

e) La zona A (parte superior) contendr la siguiente informacin en letra negra:

i. Primera lnea: Leyenda que indique: SNS (ajustado a la izquierda) y el cdigo del tipo de producto notificado en la resolucin mediante la que se acepte su inclusin en la Oferta (ajustado a la derecha).

ii. Segunda lnea: Nombre de la empresa (ajustado a la izquierda).

iii. Tercera lnea: Nombre del producto (ajustado a la izquierda) con el que figura en la Oferta, que en caso necesario, podr abreviarse.

iv. Cuarta lnea: Cdigo identificativo del producto asignado por la Direccin General de Cartera Bsica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia en la resolucin mediante la que se acepte su inclusin en la Oferta, precedido de las siglas C.I. (centrado).

f) La zona B (parte inferior) quedar libre, en previsin de que en un futuro pueda incorporarse por resolucin de la Direccin General de Cartera Bsica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, un cdigo de lectura lineal o bidimensional, u otro con las debidas garantas de estandarizacin.

g) Todo el precinto llevar un fondo de seguridad con mensaje encriptado con el texto SNS, que se leer con una lente decodificadora. El fondo ser contiguo de diseo de lnea fina, en pantone 333 sobre soporte blanco.

h) Adems, la zona A estar dotada de las siguientes medidas de seguridad:

i. Leyenda visible nicamente a la luz ultravioleta, de forma cruzada al texto, en la que figure repetidas veces SNS con fuente Time Bold de 12 puntos y 45 de inclinacin.

ii. Texto en microimpresin situado junto al borde lateral derecho de la zona A en el que figure la leyenda SNS repetida con un cuerpo de 240 micras.

i) Las dimensiones del precinto autoadhesivo sern de 34 mm de ancho por 25 mm de alto:

Zona A: Ancho 34 mm, alto 13 mm.

Zona B: Ancho 34 mm, alto 12 mm.

Ejemplo de precinto identificativo autoadhesivo para los productos incluidos en la Oferta

1

2. Los productos comunicados a la Oferta no llevarn precinto identificativo ni ningn dato que haga alusin a la financiacin por el Sistema Nacional de Salud, pero utilizarn una etiqueta autoadhesiva en la que constar el cdigo que les sea asignado por la Direccin General de Cartera Bsica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, precedido de las siglas C.I. (centrado) y debajo, alineado a la izquierda, el nombre de la empresa, el nombre del producto y el cdigo del tipo de producto notificado en la resolucin de aceptacin de la comunicacin. Esta etiqueta tendr unas dimensiones de 34 mm de ancho por 25 mm de alto, con fondo blanco y texto en negro.

Ejemplo de etiqueta autoadhesiva

1

Análisis

  • Rango: Orden
  • Fecha de disposición: 22/01/2019
  • Fecha de publicación: 25/01/2019
  • Entrada en vigor: 1 de julio de 2019.
Referencias anteriores
  • DEROGA la Orden SSI/566/2014, de 8 de abril (Ref. BOE-A-2014-3959).
  • MODIFICA:
    • el art. 6.1 de la Orden SCO/3422/2007, de 21 de noviembre (Ref. BOE-A-2007-20415).
    • el anexo VI del Real Decreto 1030/2006, de 15 de septiembre (Ref. BOE-A-2006-16212).
  • DE CONFORMIDAD con el Real Decreto-ley 16/2012, de 20 de abril (Ref. BOE-A-2012-5403).
Materias
  • Asistencia sanitaria de la Seguridad Social
  • Comits consultivos
  • Enfermedades
  • Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social
  • Ortopedia
  • Precios
  • Procedimiento administrativo
  • Prtesis
  • Sistema Nacional de Salud

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