Agencia Estatal Boletín Oficial del Estado

En cumplimiento de lo dispuesto en el Real Decreto 222/2004,

de 6 de febrero por el que se aprueba la oferta de empleo público

para el año 2004, y con el fin de atender las necesidades de

personal de la Administración Pública,

Este Ministerio, en uso de las competencias que le están

atribuidas en el artículo 13 de la Ley 6/1997, de 14 de abril, de

Organización y Funcionamiento de la Administración General del

Estado, previo informe favorable de la Dirección General de la

Función Pública, acuerda convocar proceso selectivo para ingreso

en el Cuerpo de Farmacéuticos Titulares con sujeción a las

siguientes:

Bases de convocatoria

1. Normas generales

1.1 Se convoca proceso selectivo para cubrir ocho plazas del

Cuerpo de Farmacéuticos Titulares Código 1209 por el sistema

general de acceso libre.

La distribución por destinos de las plazas convocadas es la

siguiente: una en los Servicios Centrales del Ministerio de Sanidad

y Consumo y siete en los Servicios Periféricos del Ministerio de

Administraciones Públicas.

1.2 El proceso selectivo se realizará mediante el sistema de

oposición, con las valoraciones, ejercicios y puntuaciones que se

especifican en el Anexo I.

Incluirá la superación de un curso selectivo. Para la realización

de este curso selectivo, los aspirantes que hayan superado la fase

de oposición serán nombrados funcionarios en prácticas por la

autoridad convocante.

1.3 El programa que ha de regir el proceso selectivo es el

que figura como Anexo II a esta convocatoria.

1.4 El proceso selectivo se desarrollará de acuerdo con el

siguiente calendario:

El primer ejercicio de la fase de oposición se iniciará en todo

caso antes del mes de julio de 2004. La duración máxima de

la fase de oposición será de seis meses, contados a partir de la

fecha de realización del primer ejercicio.

1.5 Concluido el proceso selectivo, los aspirantes que lo

hubieran superado y que hayan acreditado cumplir los requisitos

exigidos, serán nombrados funcionarios de carrera mediante

resolución de la Subsecretaría de Sanidad y Consumo, que se publicará

en el "Boletín Oficial del Estado", con indicación del destino

adjudicado.

2. Requisitos de los candidatos

2.1 Para ser admitidos a la realización del proceso selectivo

los aspirantes deberán poseer en el día de finalización del plazo

de presentación de solicitudes y mantener hasta el momento de

la toma de posesión como funcionario de carrera los siguientes

requisitos de participación:

2.1.1 Nacionalidad:

a) Ser español.

b) Ser nacional de alguno de los demás Estados miembros

de la Unión Europea o nacional de algún Estado al que en virtud

de los Tratados Internacionales celebrados por la Unión Europea

y ratificados por España sea de aplicación la libre circulación de

trabajadores.

También podrán participar, cualquiera que sea su nacionalidad,

el cónyuge de los españoles y de los nacionales de alguno de

los demás Estados miembros de la Unión Europea, y cuando así

lo prevea el correspondiente Tratado, el de los nacionales de algún

Estado al que en virtud de los Tratados Internacionales celebrados

por la Unión Europea y ratificados por España sea de aplicación

la libre circulación de trabajadores, siempre que no estén

separados de derecho. Asimismo, con las mismas condiciones, podrán

participar sus descendientes y los de su cónyuge, menores de

veintiún años o mayores de dicha edad que vivan a sus expensas.

2.1.2 Edad: Tener dieciocho años de edad y no haber

alcanzado la edad de jubilación.

2.1.3 Titulación: Estar en posesión o en condiciones de

obtener el título Licenciado en Farmacia. En el caso de titulaciones

obtenidas en el extranjero se deberá estar en posesión de la

credencial que acredite su homologación.

2.1.4 Compatibilidad funcional: No padecer enfermedad ni

estar afectado por limitación física o psíquica incompatible con

el desempeño de las correspondientes funciones.

2.1.5 Habilitación: No haber sido separado, mediante

expediente disciplinario, del servicio de cualquiera de las

Administraciones Públicas ni hallarse inhabilitado para el desempeño de las

funciones públicas.

Los aspirantes cuya nacionalidad no sea la española deberán

acreditar, igualmente, no estar sometidos a sanción disciplinaria

o condena penal que impida, en su Estado, el acceso a la función

pública.

3. Solicitudes

3.1 Quienes deseen participar en este proceso selectivo

deberán cumplimentar el modelo oficial de solicitud de admisión

a pruebas selectivas en la Administración Pública y liquidación

de derechos de examen (modelo 790) que se facilitará

gratuitamente en el Ministerio de Sanidad y Consumo, en el Centro

de Información Administrativa del Ministerio de Administraciones

Públicas, en la Dirección General de la Función Pública, en las

Delegaciones y Subdelegaciones del Gobierno, en las

representaciones diplomáticas y consulares de España en el extranjero

y en la página de Internet: www.map.es/servicios-al-ciudadano/empleo-publico/procesos-selectivos

La solicitud se cumplimentará de acuerdo con las instrucciones

del Anexo IV.

3.2 La presentación de solicitudes se realizará en el Registro

General del Ministerio de Sanidad y Consumo o en la forma

establecida en el artículo 38.4 de la Ley 30/1992, de 26 de

noviembre, de Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas y del

Procedimiento Administrativo Común, en el plazo de veinte días

naturales contados a partir del día siguiente al de la fecha de

publicación de esta convocatoria en el "Boletín Oficial del Estado"

y se dirigirán al Director General de Recursos Humanos y Servicios

Económico-Presupuestarios (Subdirección General de Recursos

Humanos). La no presentación de la solicitud en tiempo y forma

supondrá la exclusión del aspirante.

3.3 A la solicitud se acompañará:

Una fotocopia compulsada del Documento de Identidad o del

pasaporte.

Los incluidos en el primer párrafo del apartado b) de la

base 2.1.1 que residan en España, además de la fotocopia

compulsada del correspondiente documento de identidad o pasaporte,

una fotocopia compulsada de la tarjeta de residente comunitario

o de familiar de residente comunitario en vigor o, en su caso,

de la tarjeta temporal de residente comunitario o de trabajador

comunitario fronterizo en vigor.

Los incluidos en el segundo párrafo del apartado b) de la

base 2.1.1, además de la fotocopia compulsada del pasaporte,

una fotocopia compulsada del visado y, en su caso, del resguardo

de haber solicitado la correspondiente tarjeta o del resguardo de

haber solicitado la exención de visado y la correspondiente tarjeta.

De no haberse solicitado estos documentos deberán presentar los

documentos expedidos por las autoridades competentes que

acrediten el vínculo de parentesco y una declaración jurada o promesa

del español o del nacional de la Unión Europea o del Estado al

que sea de aplicación la libre circulación de trabajadores con el

que existe este vínculo, de que no está separado de derecho de

su cónyuge y, en su caso, del hecho de que el aspirante vive

a sus expensas o está a su cargo.

Los aspirantes que tengan la condición de funcionarios de

Organismos Internacionales deberán acompañar a la solicitud

las certificaciones de homologación o, con carácter excepcional,

presentarlas al órgano de selección con antelación a la

celebración de las correspondientes pruebas.

Los aspirantes con discapacidad con un grado de minusvalía

igual o superior al 33% que soliciten adaptación de tiempo y/o

medios deberán adjuntar Dictamen Técnico Facultativo emitido

por el Órgano Técnico de Valoración que dictaminó el grado de

minusvalía.

3.4 Los errores de hecho, materiales o aritméticos, que

pudieran advertirse en la solicitud podrán subsanarse en cualquier

momento de oficio o a petición del interesado.

4. Admisión de aspirantes

4.1 Transcurrido el plazo de presentación de solicitudes, la

Ministra de Sanidad y Consumo, dictará orden, en el plazo máximo

de un mes, declarando aprobada la lista de admitidos y excluidos.

En dicha orden, que deberá publicarse en el "Boletín Oficial del

Estado", se indicarán los lugares en que se encuentren expuestas

al público las listas certificadas completas de aspirantes admitidos

y excluidos, señalándose un plazo de diez días hábiles para

subsanar el defecto que haya motivado la exclusión u omisión y

determinándose el lugar, fecha y hora de comienzo del primer ejercicio

de la oposición.

4.2 Finalizado dicho plazo, en el caso de que se hubieran

producido modificaciones, éstas se expondrán en los mismos

lugares en que lo fueron las relaciones iniciales.

4.3 No procederá la devolución de los derechos de examen

en los supuestos de exclusión por causa imputable a los aspirantes.

5. Tribunal

5.1 El Tribunal calificador de este proceso selectivo es el que

figura como Anexo III a esta convocatoria.

5.2 El procedimiento de actuación del Tribunal se ajustará

en todo momento a lo dispuesto en la Ley 30/1992, de 26 de

noviembre, de Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas

y del Procedimiento Administrativo Común y demás disposiciones

vigentes.

5.3 Los aspirantes podrán recusar a los miembros del Tribunal

cuando concurran las circunstancias previstas en el artículo 28

de la ley citada en la base anterior.

5.4 A efectos de comunicaciones y demás incidencias, el

Tribunal tendrá su sede en el Ministerio de Sanidad y Consumo.

Paseo del Prado n.o 18-20, teléfono 915961819, dirección de

correo electrónico amonederoUmsc.es

6. Desarrollo del proceso selectivo

6.1 El orden de actuación de los opositores se iniciará

alfabéticamente por el primero de la letra S, según lo establecido

en la Resolución de la Secretaria de Estado para la Administración

Pública de 29 de enero de 2004 (Boletín Oficial del Estado de 6

de febrero).

6.2 Los aspirantes serán convocados para cada ejercicio en

llamamiento único, siendo excluidos de la oposición quienes no

comparezcan.

6.3 Concluido cada uno de los ejercicios de la oposición, el

Tribunal hará públicas, en el lugar o lugares de su celebración

y en la sede del Tribunal, la relación de aspirantes que hayan

alcanzado el mínimo establecido para superarlo, con indicación

de la puntuación obtenida.

6.4 Una vez comenzado el proceso selectivo, los anuncios

de celebración de los restantes ejercicios se harán públicos con

doce horas de antelación, al menos, a la señalada para su inicio,

si se trata del mismo ejercicio, o con veinticuatro horas, si se

trata de uno nuevo. Estos anuncios se efectuarán, al menos, en

los locales donde se haya celebrado el anterior y en la sede del

Tribunal señalada en la base 5.4.

6.5 El Tribunal podrá requerir, en cualquier momento del

proceso selectivo, la acreditación de la identidad de los aspirantes.

Asimismo, si tuviera conocimiento de que alguno de los aspirantes

no cumple cualquiera de los requisitos exigidos en la convocatoria,

previa audiencia al interesado, deberá proponer su exclusión a

la autoridad convocante.

7. Superación del proceso selectivo

7.1 Finalizada la fase de oposición, el Tribunal hará pública

la relación de aprobados por orden de puntuación en los locales

en donde se haya celebrado la última prueba.

Dicha relación se elevará a la autoridad convocante, que la

publicará en el "Boletín Oficial del Estado", disponiendo los

aspirantes propuestos de un plazo de veinte días naturales, desde

la publicación en el "Boletín Oficial del Estado", para la

presentación de la documentación acreditativa de los requisitos exigidos

en la convocatoria.

Los aspirantes que no presenten dicha documentación en el

plazo indicado no serán nombrados funcionarios en prácticas para

la realización del curso selectivo.

7.2 No se podrá declarar superado el proceso selectivo a un

número de aspirantes superior al de plazas convocadas.

7.3 La adjudicación de los puestos a los aspirantes que

superen el proceso selectivo se efectuará según la petición de destino

de acuerdo con la puntuación total obtenida.

Los puestos de trabajo que vayan a ser ofrecidos como destino

y que impliquen la participación directa o indirecta en el ejercicio

del poder público y en las funciones que tienen por objeto la

salvaguardia de los intereses generales del Estado, quedarán

reservados a los aspirantes de nacionalidad española.

8. Norma final

Al presente proceso selectivo le serán de aplicación la

Ley 30/1984, de 2 de agosto ; el Real Decreto 364/1995, de 10

de marzo ; el resto de la legislación vigente en la materia y lo

dispuesto en la presente convocatoria.

Contra la presente convocatoria, podrá interponerse, con

carácter potestativo, recurso de reposición ante la excelentísima señora

Ministra de Sanidad y Consumo en el plazo de un mes desde

su publicación o bien recurso contencioso-administrativo, en el

plazo de dos meses desde su publicación, ante el órgano

jurisdiccional competente, de conformidad con lo dispuesto en la Ley

30/1992, de 26 de noviembre, de Régimen Jurídico de las

Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común,

y en la Ley 29/1998, de 13 de julio, reguladora de la Jurisdicción

Contencioso-Administrativa, significándose, que en caso de

interponer recurso de reposición, no se podrá interponer recurso

contencioso-administrativo hasta que aquel sea resuelto expresamente

o se haya producido la desestimación presunta del mismo.

Asimismo, la Administración podrá, en su caso, proceder a

la revisión de las resoluciones del Tribunal, conforme a lo previsto

en la citada Ley 30/1992, de 26 de noviembre.

Madrid, 5 de abril de 2004.

PASTOR JULIÁN

Ilmos. Sres. Subsecretario de Sanidad y Consumo y Presidente

del Tribunal Calificador.

ANEXO I

Descripción del proceso selectivo

1. La oposición estará formada por los siguientes ejercicios:

Primer ejercicio: Contestación por escrito, en un plazo máximo

de dos horas, a un cuestionario de 100 preguntas de respuestas

alternativas, preparado al efecto por el Tribunal, que versarán

sobre el contenido del programa que se publica como anexo, a

esta convocatoria. Al menos el 15 por 100 de las preguntas de

este ejercicio versarán sobre los temas relacionados en la primera

parte del programa que figura como Anexo II.

Segundo ejercicio: Será escrito y consistirá en desarrollar

durante un plazo máximo de dos horas, dos temas del programa,

uno de la segunda parte y otro de la tercera, a elegir de entre

cuatro extraídos por sorteo, dos de cada una de las partes citadas.

Cada opositor procederá a la lectura pública de su ejercicio

finalizada la cual, el Tribunal podrá formular preguntas sobre el

contenido del mismo.

Tercer ejercicio: Será exclusivamente oral y consistirá en

desarrollar, durante un plazo máximo de quince minutos, un tema

del programa extraído al azar correspondiente a la parte tercera

del temario. Cada opositor dispondrá de cinco minutos

suplementarios desde la extracción de su tema para la elaboración de

esquema, si lo desea. El Tribunal podrá hacer las preguntas que estime

pertinentes así como recabarla entrega del esquema elaborado

si el aspirante hubiera decidido hacerlo.

Cuarto ejercicio: Resolución por escrito, durante el plazo

máximo de dos horas de un supuesto práctico propuesto por el Tribunal

sobre materias contenidas en la partes II y III del programa. Cada

opositor procederá a la lectura pública de su ejercicio, finalizada

la cual, el Tribunal podrá formular preguntas sobre el contenido

del mismo.

Quinto ejercicio: Traducción directa y sin diccionario de un

texto propuesto por el Tribunal y que será a elegir por el opositor,

en francés, inglés o alemán. Para la realización de dicho ejercicio

los aspirantes dispondrán de un tiempo de cuarenta y cinco

minutos. Para la verificación de este ejercicio el Tribunal podrá ser

asistido por asesores especialistas designados por el mismo.

Todos los ejercicios serán eliminatorios y se calificarán de 0

a 10 puntos, siendo necesario obtener un mínimo de cinco puntos

para superarlos.

La calificación final del proceso selectivo vendrá determinada

por la suma de las puntuaciones obtenidas en cada uno de los

ejercicios.

2. El curso selectivo consistirá en un curso teórico-practico,

con una duración mínima de dos meses, en el que tres semanas

(sesenta horas lectivas) serán de carácter teórico a celebrar en

la Escuela Nacional de Sanidad, y el resto de carácter práctico

en Áreas o Dependencias de Sanidad orientados hacia la

capacitación del candidato para el desempeño de sus funciones.

Una vez finalizado el curso selectivo, los aspirantes serán

declarados "aptos" o "no aptos".

En caso de empate el orden de prelación se establecerá

atendiendo a los siguientes criterios:

1. Mayor puntuación obtenida en el tercer ejercicio.

2. Mayor puntuación obtenida en el cuarto ejercicio.

3. Mayor puntuación obtenida en el segundo ejercicio.

4. Mayor puntuación obtenida en el quinto ejercicio.

Los aspirantes que tengan la condición de funcionarios de

Organismos Internacionales estarán exentos de la realización de

aquellos ejercicios que la Comisión Permanente de Homologación

considere que tienen por objeto acreditar conocimientos ya exigidos

para el desempeño de sus puestos de origen en el Organismo

Internacional correspondiente.

Se adoptarán las medidas precisas para que los aspirantes con

discapacidad gocen de similares condiciones que el resto de los

aspirantes en la realización de los ejercicios. En este sentido, para

las personas con discapacidad que así lo hagan constar en su

solicitud, se establecerán las adaptaciones posibles en tiempos

y medios para su realización.

ANEXO II

Programa

Parte I

Tema 1. La Constitución Española de 1978. Características,

estructura, principios y valores fundamentales. Los derechos

fundamentales y su especial protección.

Tema 2. La Corona: atribuciones y competencias. Las Cortes

Generales: Composición y funciones.

Tema 3. El Gobierno. Composición, designación, funciones

y relaciones con el resto de los poderes del Estado.

Tema 4. La Administración Pública (I): Principios

constitucionales. La Administración General de Estado y su organización

periférica (LOFAGE).

Tema 5. La Administración Pública (II): La organización

territorial del Estado. Las Comunidades Autónomas. Las

Corporaciones locales.

Tema 6. La cooperación entre las distintas Administraciones

Públicas. Las Conferencias Sectoriales. Composición y funciones.

Otros instrumentos de cooperación entre Administraciones Públicas.

Tema 7. El Derecho Administrativo. Concepto y fuentes.

Tema 8. La Ley 30/1992, de Régimen Jurídico de las

Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común,

modificada por la Ley 4/1999.

Tema 9. Régimen Jurídico del personal al servicio de las

Administraciones Públicas. Deberes y derechos de los funcionarios

públicos.

Tema 10. El contrato administrativo. Concepto, tipos,

principios, características y elementos. Adjudicación. Ejecución.

Tema 11. Presupuestos Generales del Estado. Estructura. El

ciclo presupuestario: elaboración, ejecución y control.

Tema 12. Técnicas modernas de gestión pública. Concepto

de gestión pública. Marketing público. Gestión integrada de

recursos humanos. Dirección por objetivos de las actuaciones públicas.

Tema 13. El Ministerio de Sanidad y Consumo. Estructura.

Interrelación con otros Departamentos y con otras

Administraciones Públicas.

Tema 14. El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de

Salud, la Comisión de Salud Pública y la Comisión de Coordinación

y Cooperación en Salud Alimentaria.

Tema 15. La Dirección General de Salud Pública. Estructura

y Funciones. La Dirección General de Farmacia y Productos

Sanitarios.

Tema 16. Organismos Autónomos dependientes del

Ministerio de Sanidad y Consumo.

Tema 17. Sanidad Exterior. Normativa y competencias que

la regula. Reglamento Orgánico de Sanidad Exterior.

Tema 18. Ley General de Sanidad. Ley de Medidas Especiales

en Materia de Salud Pública.

Tema 19. Ley de Cohesión y Calidad del Sistema Nacional

de Salud. Ley de Ordenación de las profesiones sanitarias.

Tema 20. Ley del Medicamento. Comisiones Consultivas en

materia de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Tema 21. Ley General para la defensa de los Consumidores

y Usuarios. El derecho de los consumidores a la protección de

su salud y seguridad.

Tema 22 Comercio Exterior. Importación, Exportación y

Tránsito. Productos sometidos a control sanitario en frontera.

Legislación.

Tema 23. Codex Alimentarius Mundi. Instituciones.

Funciones. La Comisión Interministerial para la Ordenación Alimentaria

(CIOA).

Tema 24. Intervención y control de estupefacientes y

psicótropos. Convención Única de 1961 sobre estupefacientes y

Convenio de 1971 sobre sustancias psicotrópicas. Regulación

nacional.

Tema 25. Control sanitario de mercancías internacionales.

Vigilancia higiénico sanitaria de recintos e instalaciones portuarias

y aeroportuarias.

Tema 26. La Unión Europea. Antecedentes históricos,

evolución, objetivos y perspectivas de futuro. El Espacio Económico

Europeo. Tratado de la Unión Europea.

Tema 27. Instituciones Comunitarias. La Comisión Europea:

Dirección General de Sanidad y Protección de los Consumidores.

Organigrama. Competencias.

Tema 28. El Consejo de Europa. Instituciones. Acuerdo

Parcial en materia de Sanidad y Asuntos Sociales.

Tema 29. Organización Mundial de la Salud. Estructura.

Funciones. Reglamento Sanitario Internacional.

Tema 30. Organización Mundial del Comercio. Acuerdos

S.P.S. sobre medidas sanitarias y fitosanitarias. Acuerdos de

equivalencia entre la Unión Europea y Países Terceros en materia

sanitaria.

Parte II

Tema 1. La salud. Evolución del concepto de salud. Situación

sanitaria en el mundo. Salud y nivel socioeconómico.

Tema 2. Medición de los niveles de salud. Conceptos básicos.

Estudio de los principales indicadores del estado de salud en la

comunidad.

Tema 3. La asistencia sanitaria en el Sistema Nacional de

Salud. La ordenación de las prestaciones sanitarias.

Tema 4. La epidemiología como disciplina científica.

Aspectos conceptuales. Usos de la epidemiología.

Tema 5. Evaluación de pruebas diagnósticas. Concepto de

sensibilidad, especificidad y valor predictivo. Cribado poblacional.

Medicina basada en la evidencia.

Tema 6. Clasificación y tipos de estudios epidemiológicos.

Longitudinales/transversales. Descriptivos/analíticos.

Prospectivos/retrospectivos. Observacionales/Experimentales.

Individuales/Ecológicos. Metaanálisis.

Tema 7. Los ensayos clínicos de medicamentos. Objetivos.

Clasificación. Requisitos para su realización. Buenas prácticas

clínicas (BPC). Uso compasivo de medicamentos.

Tema 8. Los procedimientos para la autorización y registro

de medicamentos en la Unión Europea y en España. Procedimiento

centralizado. Reconocimiento mutuo. Procedimiento nacional.

Tema 9. Autorización de especialidades farmacéuticas

genéricas. La autorización de especialidades farmacéuticas

publicitarias.

Tema 10. Los medicamentos de plantas medicinales. Las

fórmulas magistrales. El formulario nacional. Los medicamentos

homeopáticos. Los productos frontera. Normativa y aspectos

diferenciales.

Tema 11. Los medicamentos inmunológicos: vacunas y

alergenos. Derivados de sangre y plasma humano. Radiofármacos.

Normativa y aspectos diferenciales.

Tema 12. Los medicamentos veterinarios. Rasgos

diferenciales en la reglamentación europea y española respecto de los

medicamentos de uso humano. Límites máximos de residuos.

Regulación europea y de la OMS/FAO.

Tema. 13. Complementos alimenticios. Regulación Europea

y Española.

Tema 14. Farmacovigilancia: conceptos y objetivos.

Estructura, organización y funcionamiento de la farmacovigilancia en

España. Coordinación en la Unión Europea y con organismos

internacionales en materia de farmacovigilancia.

Tema 15. Nomenclatura química orgánica e inorgánica.

Denominaciones oficiales nacionales y las Denominaciones

Comunes Internaciones. Sistemas de Clasificación y codificación de los

medicamentos.

Tema 16. La patente de los medicamentos. Política de

genéricos. Situación internacional de los medicamentos genéricos.

Tema 17. Laboratorio fabricantes e importadores de

medicamentos. Normativa y responsabilidades. Actividades de la

Inspección Farmacéutica. Certificaciones. Cooperación con los

Estados miembros de la Unión Europea y otros organismos

internacionales.

Tema 18. Seguimiento de la calidad del medicamento

comercializado, toma de muestras y análisis. Denuncias y actuaciones

por motivos de calidad.

Tema 19. La distribución de medicamentos en la Unión

Europea y su regulación en España. Autorización de instalaciones,

requisitos. Buenas prácticas de distribución. Distribución paralela.

Tema 20. La reglamentación de los productos sanitarios

implantables activos en la Unión Europea y en España. Medidas

comunitarias. Aplicación de las medidas comunitarias en España.

Aspectos adicionales contemplados en la reglamentación

española. Competencias de las administraciones públicas.

Tema 21. La reglamentación de los productos sanitarios en

la Unión Europea y en España. Medidas comunitarias. Aplicación

de las de las medidas comunitarias en España. Aspectos

adicionales contemplados en la reglamentación española. Competencias

de las administraciones públicas.

Tema 22. La reglamentación de los productos sanitarios para

diagnóstico "in vitro" en la Unión Europea. Medidas comunitarias.

La reglamentación de los productos sanitarios para el diagnóstico

"in vitro" en España.

Tema 23. La reglamentación de los productos cosméticos en

la Unión Europea y en España. Estructura administrativa y órganos

de apoyo. Modelo legislativo. Medidas comunitarias. Aplicación

de las medidas comunitarias en España. Aspectos adicionales

contemplados en la reglamentación española. Competencias de las

administraciones públicas. Reglamentación española de los

productos de higiene y estética.

Tema 24. Competencias farmacéuticas en materia de Sanidad

Exterior. Inspección de Géneros medicinales en aduanas.

Tema 25. Técnicas analíticas de drogas de tráfico ilícito.

Análisis cualitativos y cuantitativos.

Tema 26. Técnicas de análisis recomendadas por Naciones

Unidas en materias de drogas.

Tema 27. Técnicas instrumentales específicas de

cromatografía y espectrometría de masas en el control de estupefacientes

y psicótropos.

Tema 28. Actuaciones periciales en análisis de sustancias

procedente de tráfico ilícito. Recepción, custodia y destrucción de

alijos.

Tema 29. Medicamentos que actúan sobre el sistema nervioso

central. Hipnóticos. Ansiolíticos y sedantes. Utilización

terapéutica.

Tema 30. Medicamentos que actúan sobre el sistema nervioso

central. Farmacología clínica de los agentes antidepresivos

tricíclicos, heterocíclicos y de los agentes inhibidores de la MAO.

Inhibidores de la recantación de serotonina. Antipsicóticos de

primera y segunda generación.

Tema 31. Tratamiento farmacológico de las enfermedades

neurodegenerativas y de las demencias. Farmacología de los

anticonvulsivantes y terapéutica de las epilepsias.

Tema 32. Agentes analgésicos opiáceos. Anestésicos locales.

Anestésicos generales.

Tema 33. Utilización clínica y farmacológica de los

medicamentos analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios no

esteroideos. Clasificación química, efectos farmacodinámicos y tóxicos

y principales indicaciones clínicas. Terapéutica actual de la artritis

reumatoidea.

Tema 34. Medicamentos antiinflamatorios esteroideos.

Utilización terapéutica.

Tema 35. Medicamentos antiarrítmicos y antianginosos.

Tema 36. Medicamentos antihipertensivos (I). Diuréticos,

beta-bloqueantes, bloqueantes de la entrada de calcio.

Tema 37. Medicamentos antihipertensivos (II): Inhibidores de

la enzima conversora de angiotensina, antagonistas de los

receptores de angiotensina II, bloqueantes a-adrenérgicos.

Tema 38. Farmacología clínica de antiácidos y antiulcerosos.

Medicamentos reguladores de la motilidad gastrointestinal.

Utilización terapéutica.

Tema 39. Medicamentos que actúan sobre el aparato

respiratorio. Medicamentos broncodilatadores y antiasmáticos.

Utilización terapéutica.

Tema 40. Alteraciones del metabolismo de la glucosa.

Insulinas: Tipos, efectos, toxicidad y pautas de utilización.

Farmacología clínica de los antidiabéticos orales. Alteraciones del

metabolismode los lípidos: Hipolipemiantes.

Tema 41. Principios generales de la terapéutica

antimicrobiana. Clasificación. Mecanismos de acción. Criterios de selección

y asociaciones de antibióticos.

Tema 42. Antibióticos beta-lactámicos. Penicilinas,

cefalosporinas. Nuevos betalactámicos. Utilización terapéutica.

Tema 43. Quinolonas. Arninoglucósidos, tetraciclinas,

macrólidos. Utilización terapéutica.

Tema 44. Medicamentos antifúngicos. Utilización

terapéutica. Medicamentos antiparasitarios. Utilización terapéutica.

Tema 45. Anticoagulantes, trombolíticos y antiagregantes

plaquetarios. Utilización terapéutica.

Parte III

Tema 1. Sistemas de calidad. Normas de calidad aplicables

a laboratorios. La Norma UNE/EN/ISO 17025. Entidades de

acreditación.

Tema 2. Control de calidad en laboratorios. Gráficos de

control. Tipos y aplicaciones.

Tema 3. Validación de métodos analíticos. Criterios y

parámetros de validación. Trazabilidad de las medidas. Patrones y

materiales de referencia.

Tema 4. Inspección sanitaria y de consumo de industrias

alimentarias. Sistema de análisis de riesgo y control de puntos

críticos. Toma de muestras. Análisis, interpretación de los mismos

y medidas precautorias que procedan.

Tema 5. La legislación alimentaria en la Unión Europea.

Estructura administrativa y órganos técnicos y científicos de

apoyo en materia alimentaria. El mercado único de alimentos y sus

repercusiones en la salud y la seguridad de los consumidores.

Principales disposiciones comunitarias en materia de seguridad

e higiene alimentaria.

Tema 6. La legislación alimentaria en España. El registro

sanitario de alimentos. Competencias de las administraciones públicas

en materia alimentaria. Reglamentaciones específicas:

reglamentaciones horizontales y reglamentaciones sectoriales.

Tema 7. El control oficial de los productos alimenticios en

la Unión Europea y en España. Programas comunitarios

coordinados.

Tema 8. Sistemas de calidad e inocuidad de los alimentos.

Análisis de peligros y puntos de control crítico. Guías de aplicación

y normativa aplicable.

Tema 9. Laboratorios de análisis de alimentos. Métodos

oficiales reconocidos. Laboratorios nacionales y comunitarios de

referencia para alimentos y residuos.

Tema 10. Buenas prácticas de laboratorio. Inspección y

verificación. Acreditación de laboratorios de control oficial de

productos alimenticios.

Tema 11. Toma de muestras de productos alimenticios con

fines de análisis de laboratorio. Procedimiento administrativo a

seguir.

Tema 12. Higiene de los productos alimenticios.

Disposiciones legales de la Unión Europea y españolas.

Tema 13. La manipulación de alimentos. Riesgos asociados.

Programas de formación de manipuladores de alimentos.

Legislación.

Tema 14. Conservación de alimentos. Clasificación, métodos

y sus bases tecnológicas. Normativa aplicable.

Tema 15. Los aditivos alimentarios. Tecnología y control.

Reglamentación en la Unión Europea y en España.

Tema 16. La reglamentación de los biocidas en la Unión

Europea. Modelo legislativo. Medidas comunitarias. La reglamentación

de los plaguicidas de uso en higiene personal y de los

desinfectantes de uso humano y de ambientes clínicos y quirúrgicos.

Tema 17. La legislación sobre sustancias y preparados

peligrosos en la Unión Europea y en España. Clasificación, envasado

y etiquetado. Condiciones y restricciones para el transporte, la

comercialización e importación de sustancias peligrosas.

Evaluación toxicológicas de sustancias nuevas y de sustancias existentes.

Productos fitosanitarios.

Tema 18. Código Aduanero Comunitario. Concepto de

aduana y destinos aduaneros. Disposiciones generales. Clasificación

arancelaria de las mercancías.

Tema 19. Aceites vegetales comestibles. Grasas comestibles.

Normas sanitarias aplicables. Alteraciones.

Tema 20. Cereales y derivados. Cereales en copos. Normas

sanitarias aplicables. Alteraciones.

Tema 21. Harinas y sémolas de trigo y otros productos de

su molienda. Pan y panes especiales. Normas sanitarias aplicables.

Alteraciones.

Tema 22. Azúcares. Turrones y mazapanes. Caramelos y

chicles. Normas sanitarias aplicables. Alteraciones.

Tema 23. Condimentos y especias. Sal y salmueras. Vinagres.

Normas sanitarias aplicables. Alteraciones.

Tema 24. Cacao y chocolate. Café y sucedáneos. Normas

sanitarias aplicables. Alteraciones.

Tema 25. Té y derivados. Infusiones. Normas sanitarias

aplicables. Alteraciones.

Tema 26. Normas de higiene para la elaboración, distribución

y comercio de comidas preparadas. Caldos consomés, sopas y

cremas. Normas sanitarias aplicables. Alteraciones.

Tema 27. Frutas, verduras, hortalizas y frutos secos. Tipos.

Alteraciones y contaminaciones. Tratamientos técnicos

autorizados. Control sanitario. Legislación.

Tema 28. Setas. Principales especies comestibles y

venenosas. Condiciones sanitarias para su comercialización. Legislación.

Tema 29. Conservas y semiconservas vegetales. Frutos secos.

Aceitunas. Derivados de la fruta: zumos y néctares. Normas

sanitarias aplicables. Alteraciones.

Tema 30. Criterios sanitarios de la calidad del agua de

consumo humano. Hielos. Normas sanitarias aplicables. Alteraciones.

Tema 31. Aguas minerales. Aguas de bebida envasada.

Bebidas refrescantes. Normas sanitarias aplicables. Alteraciones.

Tema 32. Preparados alimenticios para regímenes dietéticos

y/o especiales. Normas sanitarias aplicables.

Tema 33. Contaminantes bióticos de los alimentos.

Tema 34. Contaminantes abióticos de los alimentos.

Tema 35. Elaboración del vino. Preparación y tratamiento

del mosto. Fermentación. Fermentación maloláctica. Vinificación

con maceración carbónica. Vinificación con calentamiento. Vinos

especiales: Vinos espumosos y vinos con envejecimiento bajo velo.

Clarificación. Estabilización.

Tema 36. Elaboración de la cerveza. Materias primas. Cebada:

Características. Agua: Tratamientos. Lúpulo. Malteado. Preparación

del mosto. Ebullición del mosto con lúpulo. Fermentación.

Operaciones posteriores a la fermentación.

Tema 37. Procesos industriales de obtención de alcohol.

Materias primas azucaradas y amiláceas. Preparación de mostos.

Fermentación alcohólica. Destilación y rectificación de alcohol.

Subproductos. Obtención de alcohol deshidratado.

Procedimientos Industriales de obtención de alcohol de síntesis.

Tema 38. Productos de herboristería. Factores de calidad y

técnicas de identificación.

Tema 39. Alimentos infantiles. Tipos y parámetros a

controlar. Técnicas de análisis.

Tema 40. Alimentación y nutrición. Nutrientes: Tipos y

funciones. Digestión, absorción y metabolismo de nutrientes.

Requerimientos nutricionales. Ingestas recomendadas y su

establecimiento. Guías alimentarias.

Tema 41. Alteraciones de los alimentos. Principales causas

de alteración. Implicaciones sanitarias. Métodos de control.

Tema 42. Nuevos alimentos. Alimentos funcionales.

Alimentos transgénicos. Interacciones alimento-medicamento.

Tema 43. El agua como nutriente y como alimento.

Reglamentación de las aguas destinadas al consumo humano.

Tema 44. Análisis volumétrico, neutralización, formación de

complejos, precipitación. Valoración de nitrógeno Kjetdahl.

Errores de los métodos volumétricos. Calibración del material

volumétrico.

Tema 45. Valoraciones potenciométricas. Fundamentos.

Electrodos de referencia. Electrodos indicadores. Medidas de pH.

Tipos de curva de valoración. Causas de error. Calibración de

equipos.

Tema 46. Cromatografía en fase gaseosa. Componentes

básicos del sistema cromatográfico. Fundamentos, descripción y

aplicaciones.

Tema 47. Cromatografía de líquidos de alta resolución.

Componentes básicos del sistema cromatográfico. Fundamento,

descripción y aplicaciones.

Tema 48. Otras cromatografías: En capa fina, columna y

papel. Análisis cualitativo y cuantitativo. Densitometría.

Tema 49. Espectrometría de absorción molecular ultravioleta

y visible. Fundamentos. Componentes básicos de los equipos.

Metodología para el análisis cuantitativo. Calibración de equipos.

Tema 50. Espectrometría de Fluorescencia molecular.

Fosforescencia. Quimiluminiscencia. Fundamentos. Componentes

básicos de los equipos. Metodología para el análisis cuantitativo.

Calibración.

Tema 51. Espectrometría de Infrarrojo. Fundamentos.

Componentes básicos de los equipos. Metodología para el análisis

cuantitativo. Calibración.

Tema 52. Espectrometría de emisión de Plasma.

Fundamentos. Componentes básicos de los equipos. Metodología para el

análisis cuantitativo. Calibración.

Tema 53. Espectrometría de absorción atómica de llama.

Fundamentos. Componentes básicos de los equipos. Metodología para

el análisis cuantitativo. Calibración.

Tema 54. Espectrometría de Masas. Fundamentos.

Componentes de los equipos, fuentes de ionización, analizadores, registro

y detectores. Espectro de masas. Análisis cualitativo y cuantitativo.

Tema 55. Espectrometría de Masas en acoplamiento con otras

técnicas: Cromatografía de gases, cromatografía de líquido,

espectrometría de emisión de plasma. Fundamentos. Componentes

básicos de los equipos. Análisis cualitativo y cuantitativo.

ANEXO III

Tribunal Calificador

Titulares:

Presidente: Don Enrique Granda Vega. Escala de Farmacéuticos

Inspectores del Cuerpo de Inspección Sanitaria de la

Administración de la Seguridad Social.

Vocales:

Doña Margarita de Blas Beorlegui. Escala Técnica de Gestión

de Organismos Autónomos, especialidad Sanidad y Consumo.

Licenciada en Farmacia.

Doña Pilar González Morales, Escala de Farmacia del Cuerpo

Técnico Superior de Salud Pública de la Comunidad de Madrid.

Doña Pilar García-Santesmases Martín-Tesorero, Escala de

Farmacéuticos Inspectores del Cuerpo de Inspección Sanitaria de la

Administración de la Seguridad Social.

Secretaria: Doña Angeles Monedero Mateo. Cuerpo de

Farmacéuticos Titulares.

Suplentes:

Presidente: Don Ángel María Villar del Fresno. Cuerpo de

Catedráticos de Universidad.

Vocales:

Doña Dolores Pizarro Pinós. Cuerpo de Farmacéuticos

Titulares.

Doña Juana Benedí García. Cuerpo de Profesores Titulares de

Universidad.

Doña María Jesús Coto Álvarez. Cuerpo de Farmacéuticos

Titulares.

Secretaria: Doña Lourdes Suárez González. Cuerpo de

Farmacéuticos de Sanidad Nacional.

El Tribunal podrá disponer la incorporación a sus trabajos de

asesores especialistas para todos o alguno de los ejercicios.

ANEXO IV

Instrucciones para cumplimentar la solicitud

Este apartado se rellenará según lo establecido en la solicitud

de admisión a pruebas selectivas en la Administración Pública

y liquidación de tasas de derechos de examen (modelo 790) y

en las siguientes instrucciones particulares.

En el recuadro 15, "Cuerpo o Escala", se consignará "Cuerpo

de Farmacéuticos Titulares".

En el recuadro 17, "Forma de acceso", se consignará "L".

En el recuadro 18, "Ministerio/Órgano/Entidad convocante",

se consignará Sanidad y Consumo.

En el recuadro 19, se consignará la fecha del Boletín Oficial

del Estado en el que haya sido publicada la convocatoria.

En el recuadro 21, "Minusvalía", los aspirantes con

discapacidad podrán indicar el porcentaje de minusvalía que tengan

acreditado, y solicitar, expresándolo en el recuadro 23, las

posibles adaptaciones de tiempo y medios para la realización de

los ejercicios en que esta adaptación sea necesaria.

En el recuadro 24, "Títulos académicos oficiales", se consignará

"Licenciado/a en Farmacia".

El importe de la tasa por derechos de examen será de 25,51 euros.

El ingreso del importe correspondiente a los derechos de

examen se efectuará, junto con la presentación de la solicitud, en

cualquier banco, caja de ahorros o cooperativa de crédito de las

que actúan como entidades colaboradoras en la recaudación

tributaria. En la solicitud deberá constar que se ha realizado el

correspondiente ingreso de los derechos de examen, mediante validación

de la entidad colaboradora en la que se realice el ingreso, a través

de certificación mecánica, o en su defecto, sello y firma autorizada

de la misma en el espacio reservado a estos efectos.

Las solicitudes suscritas en el extranjero podrán cursarse a

través de las representaciones diplomáticas o consulares españolas

correspondientes. A las mismas se acompañará el comprobante

bancario de haber ingresado los derechos de examen en la cuenta

corriente número 0182 9071 02 0200000827 del Banco Bilbao

Vizcaya Argentaria a nombre de "Tesoro Público. Ministerio de

Sanidad y Consumo. Derechos de examen". El ingreso podrá

efectuarse directamente en cualquier oficina del Banco Bilbao Vizcaya

Argentaria o mediante transferencia desde cualquier entidad

bancaria.

Estarán exentas del pago de esta tasa:

a) Las personas con un grado de minusvalía igual o superior

al 33%, debiendo acompañar a la solicitud certificado acreditativo

de tal condición.

b) Las personas que figurasen como demandantes de empleo

durante el plazo, al menos, de un mes anterior a la fecha de

la convocatoria. Serán requisitos para el disfrute de la exención

que, en el plazo de que se trate, no hubieran rechazado oferta

de empleo adecuado ni se hubiesen negado a participar, salvo

causa justificada, en acciones de promoción, formación o

reconversión profesionales y que, asimismo, carezcan de rentas

superiores, en cómputo mensual, al Salario Mínimo Interprofesional.

La certificación relativa a la condición de demandante de

empleo, con los requisitos señalados, se solicitará en la oficina

de los servicios públicos de empleo. En cuanto a la acreditación

de las rentas se realizará mediante una declaración jurada o

promesa escrita del solicitante. Ambos documentos deberán

acompañarse a la solicitud.

La falta de justificación del abono de los derechos de examen

o de encontrarse exento determinará la exclusión del aspirante.

En ningún caso la presentación y pago en las oficinas a que

se hace referencia supondrá la sustitución del trámite de

presentación, en tiempo y forma, de la solicitud.