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Documento DOUE-L-2025-80901

Corrección de errores del Reglamento de Ejecución (UE) 2025/163 de la Comisión, de 30 de enero de 2025, que modifica el Reglamento de Ejecución (UE) 2021/17, por el que se establece, de conformidad con el Reglamento (UE) 2019/6 del Parlamento Europeo y del Consejo, una lista de modificaciones que no exigen evaluación.

Publicado en:
«DOUE» núm. 90509, de 18 de junio de 2025, páginas 1 a 1 (1 pág.)
Departamento:
Unión Europea
Referencia:
DOUE-L-2025-80901

TEXTO ORIGINAL

 

En la página 21, en el anexo, en el punto 2, letra m), por la que se sustituye la entrada 46 de la parte B del anexo del Reglamento de Ejecución (UE) 2021/17, en el cuadro, segunda columna, parte introductoria:

donde dice:

«Presentación de un certificado de conformidad con la Farmacopea Europea actualizado o de un fabricante ya autorizado para las siguientes sustancias:»,

debe decir:

«Presentación de un certificado de conformidad con la Farmacopea Europea relativo a la EET actualizado o de un fabricante ya autorizado para las siguientes sustancias:».

ANÁLISIS

Referencias anteriores
  • CORRECCIÓN de errores del Reglamento 2025/163, de 30 de enero (Ref. DOUE-L-2025-80166).
  • CORRIGE errores del Reglamento 2021/17, de 8 de enero (Ref. DOUE-L-2021-80009).
Materias
  • Agencia Europea de Medicamentos
  • Autorizaciones
  • Comercialización
  • Medicamentos veterinarios

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