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<documento fecha_actualizacion="20250618105601">
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    <identificador>DOUE-L-2025-80901</identificador>
    <origen_legislativo codigo="3">Europeo</origen_legislativo>
    <departamento codigo="9010">Unión Europea</departamento>
    <rango codigo="1590">Corrección (errores o erratas)</rango>
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    <titulo>Corrección de errores del Reglamento de Ejecución (UE) 2025/163 de la Comisión, de 30 de enero de 2025, que modifica el Reglamento de Ejecución (UE) 2021/17, por el que se establece, de conformidad con el Reglamento (UE) 2019/6 del Parlamento Europeo y del Consejo, una lista de modificaciones que no exigen evaluación.</titulo>
    <diario codigo="DOUE">Diario Oficial de la Unión Europea</diario>
    <fecha_publicacion>20250618</fecha_publicacion>
    <diario_numero>90509</diario_numero>
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      <materia codigo="8383" orden="1">Agencia Europea de Medicamentos</materia>
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      <materia codigo="4909" orden="1">Medicamentos veterinarios</materia>
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        <anterior referencia="DOUE-L-2025-80166" orden="2120">
          <palabra codigo="201">CORRECCIÓN de errores</palabra>
          <texto>del Reglamento 2025/163, de 30 de enero</texto>
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        <anterior referencia="DOUE-L-2021-80009" orden="2140">
          <palabra codigo="203">CORRIGE errores</palabra>
          <texto>del Reglamento 2021/17, de 8 de enero</texto>
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      <alerta codigo="105" orden="1">Comercio</alerta>
      <alerta codigo="117" orden="1">Ganadería y animales</alerta>
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  <texto>
    <div>
      <p class="parrafo"> </p>
    </div>
    <p class="parrafo">En la página 21, en el anexo, en el punto 2, letra m), por la que se sustituye la entrada 46 de la parte B del anexo del Reglamento de Ejecución (UE) 2021/17, en el cuadro, segunda columna, parte introductoria:</p>
    <p class="parrafo">donde dice:</p>
    <div>
      <p class="parrafo">«Presentación de un certificado de conformidad con la Farmacopea Europea actualizado o de un fabricante ya autorizado para las siguientes sustancias:»,</p>
    </div>
    <p class="parrafo">debe decir:</p>
    <div>
      <p class="parrafo">«Presentación de un certificado de conformidad con la Farmacopea Europea relativo a la EET actualizado o de un fabricante ya autorizado para las siguientes sustancias:».</p>
    </div>
  </texto>
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