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Documento BOE-A-2016-4953

Real Decreto 203/2016, de 20 de mayo, por el que se establecen los requisitos esenciales de seguridad para la comercializacin de ascensores y componentes de seguridad para ascensores.

TEXTO

La Directiva 2014/33/UE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 26 de febrero de 2014, sobre la armonizacin de las legislaciones de los Estados miembros en materia de ascensores y componentes de seguridad para ascensores, ha derogado la Directiva 95/16/CE del Parlamento Europeo y el Consejo, de 29 de junio de 1995, sobre la aproximacin de las legislaciones de los Estados miembros relativas a los ascensores.

En cumplimiento de las obligaciones derivadas del Tratado de adhesin de Espaa a la Unin Europea, as como de lo dispuesto en el artculo 45 de dicha Directiva 2014/33/UE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 26 de febrero de 2014, es preciso dictar las disposiciones nacionales que adapten la legislacin espaola a las previsiones contenidas en la mencionada directiva.

La Directiva 2014/33/UE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 26 de febrero de 2014, realiza una refundicin de la anterior Directiva 95/16/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 29 de junio de 1995, adaptando sus disposiciones al denominado Nuevo Marco Legislativo (NML), esto es, una batera de medidas destinadas a eliminar las barreras que pudieran existir an para la libre comercializacin de productos en la Unin Europea a la vez que se mantienen los niveles de seguridad y salud para los usuarios, que, en julio de 2008, adoptaron el Consejo y el Parlamento Europeo mediante la aprobacin de dos instrumentos complementarios: el Reglamento (CE) n. 765/2008 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 9 de julio de 2008, por el que se establecen los requisitos de acreditacin y vigilancia del mercado relativos a la comercializacin de los productos y por el que se deroga el Reglamento (CEE) n. 339/93, y la Decisin 768/2008/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 9 de julio de 2008, sobre un marco comn para la comercializacin de los productos y por la que se deroga la Decisin 93/465/CEE del Consejo.

El Reglamento (CE) n. 765/2008 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 9 de julio de 2008, que entr en vigor el da 1 de enero de 2010 y que es directamente aplicable en todos los Estados miembros, regula la acreditacin de los organismos de evaluacin de la conformidad, adopta un marco para la vigilancia del mercado de los productos y para los controles de los productos procedentes de terceros pases y establece los principios generales del marcado CE.

Por su parte, el contenido de la Decisin 768/2008/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 9 de julio de 2008, est pensado para funcionar como marco para la futura revisin de la legislacin comunitaria de armonizacin tcnica, de modo que sus disposiciones deben integrarse en toda legislacin nueva o revisada.

El real decreto que se aprueba establece los requisitos esenciales de seguridad exigibles a los ascensores una vez que se pongan en servicio de forma permanente en edificios o construcciones y a los componentes de seguridad para ascensores que se introduzcan en el mercado de la Unin Europea; es decir, que o bien se trata de componentes de seguridad para ascensores nuevos fabricados por un empresario establecido en la Unin Europea, o bien son componentes de seguridad importados de un tercer pas para ser usados en ascensores, nuevos o de segunda mano.

Los ascensores a los que se aplica el presente real decreto existen nicamente como productos acabados una vez que han sido instalados de forma permanente en edificios o construcciones. Segn lo anterior, las acciones de importar o de distribuir no son aplicables a los ascensores, es decir, no pueden existir conceptualmente importadores ni distribuidores de ascensores.

La conformidad con los requisitos esenciales anteriormente citados, es necesaria para garantizar la seguridad de los ascensores y de los componentes de seguridad para ascensores.

A fin de facilitar la evaluacin de la conformidad con estos requisitos, se establece una presuncin de conformidad para los ascensores y componentes de seguridad para ascensores que se diseen y fabriquen de acuerdo a las normas armonizadas que se adopten, con arreglo al Reglamento (UE) n. 1025/2012 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 25 de octubre de 2012, sobre la normalizacin europea, para establecer especificaciones tcnicas detalladas de estos requisitos, especialmente en lo que respecta al diseo, la fabricacin y ensayo.

Para que los agentes econmicos y las autoridades competentes puedan demostrar y garantizar que los ascensores o componentes de seguridad introducidos en el mercado para ascensores comercializados, cumplen los requisitos esenciales de seguridad, se establecen mdulos de evaluacin de la conformidad.

Para garantizar la coherencia intersectorial y evitar variantes adhoc, los procedimientos de evaluacin de la conformidad deben elegirse entre dichos mdulos.

Es esencial que todos los organismos de control desempeen sus funciones de evaluacin de la conformidad al mismo nivel y en condiciones de competencia leal. En consecuencia, se establecen requisitos que obligatoriamente deben cumplir los organismos de control que deseen ser notificados a la Comisin Europea y a los dems Estados miembros para prestar servicios de evaluacin de la conformidad.

Slo podrn ser notificados aquellos que hayan obtenido previamente su acreditacin. El sistema de acreditacin es un medio esencial de verificacin de la competencia de los organismos de control. Una acreditacin transparente, que garantice el nivel de confianza necesario en los certificados de conformidad, es considerada como la forma adecuada de demostrar la competencia tcnica de dichos organismos de control.

Como se ha indicado anteriormente, y con el fin de facilitar la evaluacin de la conformidad, se establece una presuncin de conformidad para aquellos ascensores y componentes de seguridad para ascensores que se adopten con arreglo al Reglamento (UE) n. 1025/2012 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 25 de octubre de 2012, sobre la normalizacin europea, para establecer especificaciones tcnicas detalladas de estos requisitos, no slo en lo relativo al diseo, fabricacin y ensayo, sino tambin en lo relativo a los requisitos esenciales de salud y seguridad. Los requisitos esenciales de salud y seguridad de la vigente Directiva garantizan el nivel de seguridad previsto nicamente si los adecuados procedimientos de evaluacin de la conformidad garantizan su cumplimiento.

El Real Decreto 88/2013, de 8 de febrero, por el que se aprueba la instruccin tcnica complementaria AEM 1 Ascensores del Reglamento de aparatos de elevacin y manutencin, aprobado por Real Decreto 2291/1985, de 8 de noviembre, establece distintas periodicidades para las visitas de mantenimiento segn la velocidad nominal del ascensor, lo que ha dado lugar a interpretar en algunos casos, que puede variarse el rgimen de visitas de mantenimiento, modificando la velocidad nominal del ascensor. Debido a que la intencin siempre fue distinguir entre ascensores instalados segn la normativa de aplicacin y no en funcin de la velocidad nominal del mismo, se ha considerado necesario modificar la instruccin tcnica complementaria AEM 1 Ascensores para evitar interpretaciones errneas.

As mismo, es necesario modificar la citada instruccin tcnica complementaria para exigir la informacin sobre la trazabilidad en los componentes de seguridad, con el fin de seguir el proceso de evolucin de un producto en cada una de sus etapas, desde su introduccin en el mercado hasta su instalacin. De esta manera se garantiza que los componentes de seguridad puedan ser objeto de medidas correctoras en caso de detectarse situaciones de riesgo o incumplimiento de los requisitos exigibles.

Para dar cumplimiento al requisito de trazabilidad de los componentes de seguridad, se establece la obligacin de las empresas conservadoras de reflejar en el registro de mantenimiento las caractersticas de los componentes de seguridad, incluyendo al menos el tipo de componente y su nmero de tipo, lote o serie o cualquier otro elemento que permita su identificacin, que se sustituyan en los ascensores.

Durante la tramitacin de este real decreto se ha efectuado el trmite de audiencia previsto en el artculo 24.1.c) de la Ley 50/1997, de 27 de noviembre, del Gobierno, han sido consultadas las comunidades autnomas y las entidades representativas de los sectores afectados.

Esta disposicin se dicta al amparo de lo establecido en el artculo 149.1.13. de la Constitucin Espaola, que atribuye al Estado la competencia para determinar las bases y coordinacin de la planificacin general de la actividad econmica y tiene su fundamento legal en el artculo 12.5 de la Ley 21/1992, de 16 de julio, de Industria, que establece que: Los Reglamentos de Seguridad Industrial de mbito estatal se aprobarn por el Gobierno de la Nacin, sin perjuicio de que las Comunidades Autnomas, con competencia legislativa sobre industria, puedan introducir requisitos adicionales sobre las mismas materias cuando se trate de instalaciones radicadas en su territorio.

Por otra parte, en relacin con los organismos de control, tambin cabe citar la habilitacin contenida en el segundo prrafo del artculo 15.1 del mismo texto legal, que dice que: Por real decreto del Consejo de Ministros se establecern los requisitos y condiciones exigibles a estos organismos y, en particular, sus requisitos de independencia. Asimismo, dichos organismos debern cumplir las disposiciones tcnicas que se dicten con carcter estatal a fin de su reconocimiento en el mbito de la Unin Europea.

En su virtud, a propuesta del Ministro de Economa y Competitividad, por suplencia del Ministro de Industria, Energa y Turismo, de acuerdo con el Consejo de Estado, y previa deliberacin del Consejo de Ministros en su reunin del da 20 de mayo de 2016,

DISPONGO:

CAPTULO I
Disposiciones generales
Artculo 1. Objeto y mbito de aplicacin.

1. Constituye el objeto de este real decreto el establecimiento de los requisitos esenciales de seguridad exigibles a los ascensores que se pongan en servicio de forma permanente en edificios o construcciones y a los componentes de seguridad para ascensores que se introduzcan en el mercado, con el fin de garantizar un elevado nivel de proteccin de la salud y la seguridad de las personas, as como de proteccin de los animales domsticos y de los bienes.

A efectos de la demostracin del cumplimiento de los citados requisitos esenciales de seguridad, se establecen distintos mecanismos de evaluacin de la conformidad.

2. El presente real decreto se aplicar a los ascensores que se pongan en servicio de forma permanente en edificios y construcciones y estn destinados al transporte:

a) de personas,

b) de personas y objetos,

c) solo de objetos si el habitculo es accesible, es decir, si una persona puede entrar en l sin dificultad, y si est provisto de mandos o elementos de accionamiento situados dentro del habitculo o al alcance de una persona situada dentro del mismo.

El presente real decreto se aplicar tambin a los componentes de seguridad para ascensores que se indican en el anexo III utilizados en los ascensores a que se refiere este apartado.

3. El presente real decreto no se aplicar a:

a) Los aparatos de elevacin cuya velocidad no sea superior a 0,15 m/s.

b) Los ascensores de obras de construccin.

c) Las instalaciones de transporte de personas por cable, incluidos los funiculares.

d) Los ascensores especialmente diseados y fabricados para fines militares o policiales.

e) Los aparatos de elevacin desde los cuales se pueden efectuar trabajos.

f) Los ascensores para pozos de minas.

g) Los aparatos de elevacin destinados a mover actores durante representaciones artsticas.

h) Los aparatos de elevacin instalados en medios de transporte.

i) Los aparatos de elevacin vinculados a una mquina y destinados exclusivamente al acceso a puestos de trabajo, incluidos los puntos de mantenimiento e inspeccin de la mquina.

j) Los trenes de cremallera.

k) Las escaleras y andenes mviles.

4. Cuando, para un ascensor o componente de seguridad para ascensores, los riesgos contemplados en el presente real decreto estn regulados en su totalidad o en parte, por legislacin especfica de la Unin Europea, el presente real decreto no se aplicar o dejar de aplicarse a dicho ascensor o componente de seguridad para ascensores y a dichos riesgos a partir de la fecha en que sea de aplicacin la mencionada legislacin especfica de la Unin Europea.

Artculo 2. Definiciones.

A efectos del presente real decreto, se entender por:

a) Ascensor: aparato de elevacin que sirva niveles especficos, con un habitculo que se desplace siguiendo guas rgidas e inclinadas a un ngulo superior a quince grados sobre la horizontal o dispositivo de elevacin que se desplace siguiendo un recorrido fijo, aunque no utilice para ello guas rgidas.

b) Habitculo: parte del ascensor en la que se sitan las personas u objetos para ser elevados o descendidos.

c) Ascensor tipo: ascensor representativo cuya documentacin tcnica muestra cmo se va a cumplir con los requisitos esenciales de salud y seguridad establecidos en el anexo I en los ascensores derivados del ascensor tipo en funcin de parmetros objetivos y en el que se utilizan idnticos componentes de seguridad para ascensores.

d) Comercializacin: todo suministro, remunerado o gratuito, de un componente de seguridad para ascensores para su distribucin o utilizacin en el mercado de la Unin Europea en el transcurso de una actividad comercial.

e) Introduccin en el mercado: la primera comercializacin en el mercado de la Unin Europea de un componente de seguridad para ascensores, o la instalacin, remunerada o gratuita, de un ascensor para su utilizacin en el mercado de la Unin Europea en el transcurso de una actividad comercial.

f) Puesta en servicio de un ascensor: acto mediante el cual, por primera vez, y una vez instalado, se pone el ascensor a disposicin de los usuarios, cumpliendo con los requisitos establecidos en el apartado 4 Puesta en servicio de los ascensores de la instruccin tcnica complementaria AEM 1 Ascensores, aprobada por Real Decreto 88/2013, de 8 de febrero.

g) Instalador: persona fsica o jurdica que asume la responsabilidad del diseo, fabricacin, instalacin e introduccin en el mercado del ascensor.

h) Fabricante: una persona fsica o jurdica que fabrique un componente de seguridad para ascensores o que encargue el diseo o la fabricacin del mismo y comercialice dicho componente de seguridad para ascensores bajo su nombre o marca registrada.

i) Representante autorizado: toda persona fsica o jurdica establecida en la Unin Europea que ha recibido un mandato por escrito de un instalador o un fabricante para actuar en su nombre en tareas especficas.

j) Importador: toda persona fsica o jurdica establecida en la Unin Europea que introduzca en el mercado de la Unin Europea un componente de seguridad para ascensores proveniente de un tercer pas.

k) Distribuidor: toda persona fsica o jurdica integrada en la cadena de distribucin, distinta del fabricante o el importador, que comercialice un componente de seguridad para ascensores.

l) Agentes econmicos: el instalador, el fabricante, el representante autorizado, el importador y el distribuidor.

m) Especificacin tcnica: documento en el que se definen los requisitos tcnicos de un ascensor o componente de seguridad para ascensores.

n) Norma armonizada: norma con arreglo a la definicin del artculo 2.1.c) del Reglamento (UE) n. 1025/2012 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 25 de octubre de 2012, sobre la normalizacin europea, por el que se modifican las Directivas 89/686/CEE y 93/15/CEE del Consejo y las Directivas 94/9/CE, 94/25/CE, 95/16/CE, 97/23/CE, 98/34/CE, 2004/22/CE, 2007/23/CE, 2009/23/CE y 2009/105/CE del Parlamento Europeo y del Consejo y por el que se deroga la Decisin 87/95/CEE del Consejo y la Decisin n. 1673/2006/CE del Parlamento Europeo y del Consejo.

) Acreditacin: acreditacin con arreglo a la definicin del artculo 2.10 del Reglamento (CE) n. 765/2008 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 9 de julio de 2008, por el que se establecen los requisitos de acreditacin y vigilancia del mercado relativos a la comercializacin de los productos y por el que se deroga el Reglamento (CEE) n. 339/93.

o) Organismo nacional de acreditacin: organismo nacional de acreditacin con arreglo a la definicin prevista en el artculo 2.11 del Reglamento (CE) n. 765/2008 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 9 de julio de 2008.

p) Evaluacin de la conformidad: proceso por el que se verifica si se satisfacen los requisitos esenciales de salud y seguridad del presente real decreto en relacin con un ascensor o un componente de seguridad para ascensores.

q) Organismo de control: organismo que desempea actividades de evaluacin de la conformidad, que incluyen calibracin, ensayo, certificacin e inspeccin.

r) Recuperacin: en relacin con un ascensor, cualquier medida destinada a conseguir el desmontaje y la eliminacin segura de un ascensor y, en relacin con un componente de seguridad para ascensores, cualquier medida destinada a conseguir la devolucin de un componente de seguridad para ascensores ya puesto a disposicin del instalador o del usuario final.

s) Retirada: cualquier medida destinada a impedir la comercializacin de un componente de seguridad para ascensores disponible en la cadena de suministro.

t) Legislacin de armonizacin de la Unin Europea: toda legislacin de la Unin Europea que armonice las condiciones para la comercializacin de los productos.

u) Marcado CE: marcado por el que el instalador del ascensor o fabricante del componente de seguridad para ascensores indica que es conforme a todos los requisitos aplicables establecidos en la legislacin de armonizacin de la Unin Europea que prev su colocacin.

Artculo 3. Libre circulacin.

1. No se prohibir, restringir u obstaculizar la introduccin en el mercado, ni la puesta en servicio de ascensores, o la comercializacin de componentes de seguridad para ascensores que cumplan el presente real decreto.

2. No se impedir que en ferias, exposiciones o demostraciones, se presenten ascensores o componentes de seguridad para ascensores que no sean conformes con este real decreto, siempre que se indique con claridad, mediante un rtulo visible, que no son conformes y que no se introducirn en el mercado ni se comercializarn antes de que sean conformes. En dichos acontecimientos debern tomarse las medidas de seguridad adecuadas para garantizar la proteccin de las personas.

3. El presente real decreto no afecta a la hora de establecer, los requisitos necesarios para garantizar la proteccin de las personas con ocasin de la puesta en servicio y de la utilizacin de los ascensores en cuestin, siempre que ello no suponga modificaciones de los mismos en relacin con el presente real decreto.

Artculo 4. Introduccin en el mercado, comercializacin y puesta en servicio.

1. Los rganos competentes de las comunidades autnomas adoptarn las medidas adecuadas para garantizar que los ascensores objeto del presente real decreto puedan ser introducidos en el mercado y puestos en servicio solo si cumplen el presente real decreto, estando instalados y mantenidos adecuadamente y siendo utilizados para el fin previsto.

2. Los rganos competentes de las comunidades autnomas adoptarn las medidas adecuadas para garantizar que los componentes de seguridad para ascensores objeto del presente real decreto puedan ser comercializados y utilizados solo si cumplen el presente real decreto, estando incorporados y mantenidos adecuadamente y siendo utilizados para el fin previsto.

Artculo 5. Requisitos esenciales de salud y seguridad.

1. Los ascensores objeto del presente real decreto cumplirn los requisitos esenciales de salud y seguridad que figuran en el anexo I.

2. Los componentes de seguridad para ascensores objeto del presente real decreto debern cumplir los requisitos esenciales de salud y seguridad que figuran en el anexo I y permitir que los ascensores a los que se incorporen cumplan esos mismos requisitos esenciales.

Artculo 6. Edificios o construcciones en los que se instalan los ascensores.

1. La direccin tcnica de la obra y el instalador debern transmitirse mutuamente la informacin necesaria y adoptarn las medidas adecuadas para garantizar el funcionamiento correcto y la seguridad del uso del ascensor.

2. En los huecos previstos para los ascensores nicamente podrn instalarse las conducciones, el cableado o los accesorios necesarios para el funcionamiento o la seguridad del ascensor, salvo las excepciones admitidas en las normas armonizadas que gocen de presuncin de conformidad con los requisitos esenciales de seguridad del presente real decreto.

CAPTULO II
Obligaciones de los agentes econmicos
Artculo 7. Obligaciones de los instaladores.

1. Cuando introduzcan ascensores en el mercado, los instaladores garantizarn que han sido diseados, fabricados, instalados y sometidos a ensayo de conformidad con los requisitos esenciales de salud y seguridad establecidos en el anexo I.

2. Los instaladores elaborarn la documentacin tcnica requerida y llevarn a cabo o velarn por que se lleve a cabo el correspondiente procedimiento de evaluacin de la conformidad a que se refiere el artculo 16.

Cuando mediante ese procedimiento se haya demostrado que un ascensor cumple los requisitos esenciales de salud y seguridad aplicables, los instaladores formularn una declaracin UE de conformidad, se asegurarn de que sta acompaa al ascensor y colocarn el marcado CE.

3. Los instaladores conservarn la documentacin tcnica, la declaracin UE de conformidad y, si procede, las aprobaciones emitidas durante diez aos despus de la introduccin del ascensor en el mercado.

4. Siempre que se considere adecuado con respecto a los riesgos que presenta un ascensor, para la salud y la seguridad de los usuarios, los instaladores investigarn y, en su caso, mantendrn un registro de las reclamaciones y de los ascensores no conformes.

5. Los instaladores garantizarn que los ascensores llevan un nmero de tipo, lote o serie o cualquier otro elemento que permita su identificacin.

6. Los instaladores indicarn en el ascensor su nombre, su nombre comercial registrado o marca registrada y su direccin postal de contacto. La direccin indicar un nico lugar en el que pueda contactarse con el instalador. Los datos de contacto figurarn al menos en castellano.

7. Los instaladores garantizarn que el ascensor vaya acompaado de las instrucciones a las que se refiere el apartado 6.2 del anexo I, al menos en castellano. Dichas instrucciones, as como todo el etiquetado, debern ser claros, comprensibles e inteligibles.

8. Los instaladores que consideren o tengan motivos para pensar que un ascensor que han introducido en el mercado no es conforme con el presente real decreto adoptarn inmediatamente las medidas correctoras necesarias para que sea conforme. Adems, cuando el ascensor presente un riesgo, los instaladores informarn inmediatamente de ello a los rganos competentes de las comunidades autnomas en las que introdujeron el ascensor en el mercado, y proporcionarn detalles, en particular, sobre la no conformidad y las medidas correctoras adoptadas.

9. A requerimiento motivado del rgano competente en materia de industria de la correspondiente comunidad autnoma o del Ministerio de Industria, Energa y Turismo, los instaladores facilitarn toda la informacin y documentacin necesarias, en papel o formato electrnico, para demostrar la conformidad del ascensor con el presente real decreto, al menos en castellano.

A peticin del rgano competente de la correspondiente comunidad autnoma o del Ministerio de Industria, Energa y Turismo, los instaladores cooperarn en cualquier accin destinada a eliminar los riesgos que presenten los ascensores que han introducido en el mercado.

Artculo 8. Obligaciones de los fabricantes.

1. Cuando introduzcan componentes de seguridad para ascensores en el mercado, los fabricantes garantizarn que han sido diseados y fabricados de conformidad con lo dispuesto en el artculo 5.2.

2. Los fabricantes elaborarn la documentacin tcnica requerida y llevarn a cabo o velarn por que se lleve a cabo el correspondiente procedimiento de evaluacin de la conformidad a que se refiere el artculo 15.

Cuando mediante ese procedimiento se haya demostrado que un componente de seguridad para ascensores cumple los requisitos esenciales de salud y seguridad aplicables, los fabricantes formularn una declaracin UE de conformidad, se asegurarn de que sta acompaa al componente de seguridad para ascensores y colocarn el marcado CE.

3. Los fabricantes conservarn la documentacin tcnica, la declaracin UE de conformidad y las aprobaciones emitidas durante diez aos despus de la introduccin del componente de seguridad para ascensores en el mercado.

4. Los fabricantes se asegurarn de que existan procedimientos para que la produccin en serie mantenga su conformidad con el presente real decreto. Debern tomarse debidamente en consideracin los cambios en el diseo o las caractersticas de los componentes de seguridad para ascensores y los cambios en las normas armonizadas u otras especificaciones tcnicas con arreglo a las cuales se declara su conformidad.

Siempre que se considere oportuno con respecto a los riesgos presentados por un componente de seguridad para ascensores, para la proteccin de la salud y la seguridad de los usuarios, los fabricantes sometern a ensayo muestras de los componentes de seguridad para ascensores comercializados, investigarn y, en su caso, mantendrn un registro de las reclamaciones, de los componentes de seguridad para ascensores no conformes y de las recuperaciones de componentes de seguridad para ascensores, y mantendrn informados a los distribuidores y a los instaladores de todo seguimiento de este tipo.

5. Los fabricantes garantizarn que los componentes de seguridad para ascensores que introduzcan en el mercado lleven un nmero de tipo, lote o serie o cualquier otro elemento que permita su identificacin o, si el tamao o la naturaleza del componente en cuestin no lo permite, que la informacin requerida figure en la etiqueta contemplada en el artculo 19.1.

6. Los fabricantes indicarn en el componente de seguridad para ascensores su nombre, su nombre comercial registrado o marca registrada y su direccin postal de contacto o, cuando no sea posible, en la etiqueta contemplada en el artculo 19.1. La direccin deber indicar un nico lugar en el que pueda contactarse con el fabricante. Los datos de contacto figurarn al menos en castellano.

7. Los fabricantes garantizarn que el componente de seguridad para ascensores vaya acompaado de las instrucciones contempladas en el apartado 6.1 del anexo I al menos en castellano. Dichas instrucciones, as como todo etiquetado, sern claros, comprensibles e inteligibles.

8. Los fabricantes que consideren o tengan motivos para pensar que un componente de seguridad para ascensores que han introducido en el mercado no es conforme con el presente real decreto adoptarn inmediatamente las medidas correctoras necesarias para que sea conforme, retirarlo del mercado o recuperarlo, en caso de ser necesario. Adems, cuando el componente de seguridad para ascensores presente un riesgo, los fabricantes informarn inmediatamente de ello a las comunidades autnomas en las que lo comercializaron y proporcionarn detalles, en particular, sobre la no conformidad y las medidas correctoras adoptadas.

9. A requerimiento motivado del rgano competente en materia de industria de la comunidad autnoma o del Ministerio de Industria, Energa y Turismo, los fabricantes facilitarn toda la informacin y documentacin necesarias, en papel o formato electrnico, para demostrar la conformidad del componente de seguridad para ascensores con el presente real decreto al menos en castellano.

10. A peticin de los rganos correspondientes de las comunidades autnomas o del Ministerio de Industria, Energa y Turismo, cooperarn en cualquier accin destinada a evitar los riesgos que planteen los componentes de seguridad para ascensores que han introducido en el mercado.

Artculo 9. Representantes autorizados.

1. Los fabricantes o los instaladores podrn designar, mediante mandato escrito, a un representante autorizado.

Las obligaciones establecidas en el artculo 7.1 y en el artculo 8.1 as como la obligacin de elaborar la documentacin tcnica contemplada en el artculo 7.2 y en el artculo 8.2 no formarn parte del mandato del representante autorizado.

2. El representante autorizado efectuar las tareas especificadas en el mandato recibido del fabricante o del instalador. El mandato deber permitir al representante autorizado realizar como mnimo las tareas siguientes:

a) Mantener a disposicin de las comunidades autnomas y del Ministerio de Industria, Energa y Turismo, durante diez aos despus de la introduccin en el mercado del componente de seguridad para ascensores o del ascensor, la declaracin UE de conformidad y, si procede, las aprobaciones emitidas del sistema de calidad del fabricante o del instalador, as como la documentacin tcnica.

b) En respuesta a un requerimiento de las comunidades autnomas o del Ministerio de Industria, Energa y Turismo, facilitar la informacin y la documentacin necesarias para demostrar la conformidad del componente de seguridad para ascensores o del ascensor.

c) Cooperar con las comunidades autnomas y con el Ministerio de Industria, Energa y Turismo, a peticin de estos, en cualquier accin destinada a eliminar los riesgos que presente el componente de seguridad para ascensores o el ascensor objeto de su mandato.

Artculo 10. Obligaciones de los importadores.

1. Los importadores solo introducirn en el mercado componentes de seguridad para ascensores que cumplan con este real decreto.

2. Antes de introducir un componente de seguridad para ascensores en el mercado, los importadores se asegurarn de que el fabricante ha llevado a cabo el debido procedimiento de evaluacin de la conformidad a que se refiere el artculo 15. Se asegurarn de que el fabricante ha elaborado la documentacin tcnica, de que el componente de seguridad para ascensores lleva el marcado CE y va acompaado de la declaracin UE de conformidad y de los documentos necesarios, y de que el fabricante ha respetado los requisitos establecidos en el artculo 8.5 y 6.

Cuando un importador considere o tenga motivos para creer que un componente de seguridad para ascensores no es conforme con lo dispuesto en el artculo 5.2, no introducir dicho componente de seguridad para ascensores en el mercado hasta que sea conforme. Adems, cuando el componente de seguridad para ascensores presente un riesgo, el importador informar al fabricante y a las comunidades autnomas al respecto.

3. Los importadores indicarn en el componente de seguridad para ascensores su nombre, su nombre comercial registrado o marca registrada y su direccin postal de contacto o, cuando no sea posible, en su embalaje o en un documento que acompae a dicho componente.

4. Los importadores garantizarn que el componente de seguridad para ascensores vaya acompaado de las instrucciones contempladas en el apartado 6.1 del anexo I al menos en castellano.

5. Mientras sean responsables de un componente de seguridad para ascensores, los importadores se asegurarn de que las condiciones de su almacenamiento o transporte no comprometan el cumplimiento de los requisitos esenciales de salud y seguridad contemplados en el artculo 5.2.

6. Siempre que se considere oportuno con respecto a los riesgos que presente un componente de seguridad para ascensores, para proteger la salud y la seguridad de los usuarios, los importadores sometern a ensayo muestras de los componentes de seguridad para ascensores comercializados, investigarn y, en su caso, mantendrn un registro de las reclamaciones, de los componentes de seguridad para ascensores no conformes y de las recuperaciones de componentes de seguridad para ascensores, y mantendrn informados a los distribuidores e instaladores de todo seguimiento de este tipo.

7. Los importadores que consideren o tengan motivos para pensar que un componente de seguridad para ascensores que han introducido en el mercado no es conforme con el presente real decreto adoptarn inmediatamente las medidas correctoras necesarias para que sea conforme, retirarlo del mercado o recuperarlo, en caso de ser necesario. Adems, cuando el componente de seguridad para ascensores presente un riesgo, los importadores informarn inmediatamente de ello a las comunidades autnomas en las que lo comercializaron y proporcionarn detalles, en particular, sobre la no conformidad y las medidas correctoras adoptadas.

8. Durante diez aos despus de la introduccin del componente de seguridad para ascensores en el mercado, los importadores mantendrn una copia de la declaracin UE de conformidad y, si procede, de las aprobaciones emitidas a disposicin de las comunidades autnomas y del Ministerio de Industria, Energa y Turismo y se asegurarn de que, previa peticin, reciban una copia de la documentacin tcnica.

9. A requerimiento motivado del rgano competente de la correspondiente comunidad autnoma o del Ministerio de Industria, Energa y Turismo, los importadores facilitarn, en papel o formato electrnico, toda la informacin y documentacin necesarias para demostrar la conformidad del componente de seguridad para ascensores al menos en castellano. A peticin de las o del Ministerio de Industria, Energa y Turismo, cooperaran en cualquier accin destinada a evitar los riesgos que planteen los componentes de seguridad para ascensores que han introducido en el mercado.

Artculo 11. Obligaciones de los distribuidores.

1. Al comercializar un componente de seguridad para ascensores, los distribuidores actuarn con la debida diligencia en relacin con los requisitos del presente real decreto.

2. Antes de comercializar un componente de seguridad para ascensores, los distribuidores se asegurarn de que el componente de seguridad para ascensores lleve el marcado CE, vaya acompaado de la declaracin UE de conformidad, de los documentos requeridos y de las instrucciones contempladas en el apartado 6.1 del anexo I, al menos en castellano, y de que el fabricante y el importador hayan cumplido los requisitos establecidos en los artculos 8.5, 8.6 y 10.3, respectivamente.

Cuando un distribuidor considere o tenga motivos para creer que un componente de seguridad para ascensores no es conforme con lo dispuesto en el artculo 5.2, no comercializar dicho componente de seguridad para ascensores hasta que sea conforme. Adems, cuando el componente de seguridad para ascensores presente un riesgo, el distribuidor informar al fabricante o al importador al respecto, as como al rgano competente en materia de industria de la comunidad autnoma en la que lo comercializaron.

3. Mientras sean responsables de un componente de seguridad para ascensores, los distribuidores se asegurarn de que las condiciones de su almacenamiento o transporte no comprometan el cumplimiento de lo dispuesto en el artculo 5.2.

4. Los distribuidores que consideren o tengan motivos para pensar que un componente de seguridad para ascensores que han comercializado no es conforme con el presente real decreto velarn por que se adopten las medidas correctoras necesarias para que sea conforme, retirarlo del mercado o recuperarlo, en caso de ser necesario. Adems, cuando el componente de seguridad para ascensores presente un riesgo, los distribuidores informarn inmediatamente de ello al rgano competente en materia de industria de las comunidades autnomas en las que lo comercializaron, y proporcionarn detalles, en particular, sobre la no conformidad y las medidas correctoras adoptadas.

5. A requerimiento motivado de las comunidades autnomas o del Ministerio de Industria, Energa y Turismo, los distribuidores facilitarn, en papel o formato electrnico, toda la informacin y documentacin necesarias para demostrar la conformidad del componente de seguridad para ascensores. A peticin de las comunidades autnomas o del Ministerio de Industria, Energa y Turismo, cooperarn con cualquier accin destinada a evitar los riesgos que planteen los componentes de seguridad para ascensores que han comercializado.

Artculo 12. Casos en los que las obligaciones de los fabricantes se aplican a los importadores o los distribuidores.

A los efectos del presente real decreto, se considerar fabricante y, por consiguiente, estar sujeto a las obligaciones del fabricante con arreglo al artculo 8, un importador o distribuidor que introduzca un componente de seguridad para ascensores en el mercado con su nombre o marca, o modifique un componente de seguridad para ascensores que ya se haya introducido en el mercado de forma que pueda quedar afectada su conformidad con el presente real decreto.

Artculo 13. Identificacin de los agentes econmicos.

1. Previo requerimiento, los agentes econmicos identificarn ante el rgano competente en materia de industria de las comunidades autnomas o ante el Ministerio de Industria, Energa y Turismo:

a) a cualquier agente econmico que les haya suministrado un componente de seguridad para ascensores.

b) a cualquier agente econmico al que hayan suministrado un componente de seguridad para ascensores.

2. Los agentes econmicos debern poder presentar dicha informacin a que se refiere el apartado anterior durante diez aos despus de que se les haya suministrado el componente de seguridad para ascensores y durante diez aos despus de que hayan suministrado el componente de seguridad para ascensores.

CAPTULO III
Conformidad de los ascensores y componentes de seguridad para ascensores
Artculo 14. Presuncin de conformidad de los ascensores y componentes de seguridad para ascensores.

Los ascensores y componentes de seguridad para ascensores que sean conformes con normas armonizadas o partes de estas cuyas referencias se hayan publicado en el Diario Oficial de la Unin Europea se presumirn conformes con los requisitos esenciales de salud y seguridad que se prescriben en el anexo I a los que se apliquen dichas normas o partes de estas.

Artculo 15. Procedimientos de evaluacin de la conformidad de los componentes de seguridad para ascensores.

1. Los componentes de seguridad para ascensores se sometern a uno de los procedimientos de evaluacin de la conformidad siguientes:

a) El tipo del componente de seguridad para ascensores se someter al examen UE de tipo establecido en el anexo IV, parte A, y la conformidad con el tipo se garantizar mediante los controles aleatorios de los componentes de seguridad para ascensores establecidos en el anexo IX.

b) El tipo del componente de seguridad para ascensores se someter al examen UE de tipo establecido en el anexo IV, parte A, y a la conformidad con el tipo basada en el sistema de garanta de la calidad del producto de acuerdo con el anexo VI.

c) La evaluacin de conformidad basada en el sistema de garanta de calidad total establecido en el anexo VII.

Artculo 16. Procedimientos de evaluacin de la conformidad de los ascensores.

1. Los ascensores se sometern a uno de los procedimientos de evaluacin de la conformidad siguientes:

a) Si han sido diseados y fabricados de conformidad con un ascensor tipo sometido al examen UE de tipo establecido en la parte B del anexo IV:

1. La inspeccin final para ascensores establecida en el anexo V.

2. La conformidad con el tipo basada en el sistema de garanta de calidad del producto para ascensores establecida en el anexo X.

3. La conformidad con el tipo basada en el sistema de garanta de calidad de la produccin para ascensores establecida en el anexo XII.

b) Si han sido diseados y fabricados de acuerdo con un sistema de calidad aprobado de conformidad con el anexo XI:

1. La inspeccin final para ascensores establecida en el anexo V.

2. La conformidad con el tipo basada en el sistema de garanta de calidad del producto para ascensores establecido en el anexo X.

3. La conformidad con el tipo basada en el sistema de garanta de calidad de la produccin para ascensores establecida en el anexo XII.

c) La conformidad basada en la verificacin por unidad para ascensores establecida en el anexo VIII.

d) La conformidad basada en el sistema de garanta de calidad total ms examen del diseo para ascensores establecido en el anexo XI.

2. En los casos a que se hace referencia en el apartado 1 a) y b), cuando la persona responsable del diseo y la fabricacin del ascensor y la persona responsable de la instalacin y los ensayos finales del ascensor no sean la misma, la primera deber suministrar a la segunda toda la documentacin y la informacin necesarias para que pueda hacer la instalacin y los ensayos de manera correcta y segura.

3. Cualquier variacin autorizada entre ascensor tipo y los ascensores derivados del ascensor tipo deber hallarse claramente especificada (con valores mximos y mnimos) en la documentacin tcnica.

4. Se podr demostrar mediante clculos o a partir de esquemas de diseo la similitud de una serie de dispositivos que respondan a los requisitos esenciales de salud y seguridad del anexo I.

Artculo 17. Declaracin UE de conformidad.

1. La declaracin UE de conformidad aseverar el cumplimiento de los requisitos esenciales de salud y seguridad del anexo I.

2. La declaracin UE de conformidad se ajustar a la estructura del modelo establecido en el anexo II, contendr los elementos especificados en los mdulos correspondientes establecidos en los anexos V a XII y se mantendr actualizada. Se traducir al menos al castellano.

3. Cuando un ascensor o un componente de seguridad para ascensores est sujeto a ms de una directiva o reglamento de la Unin Europea que exija una declaracin UE de conformidad, se formular una declaracin UE de conformidad nica con respecto a todas esas directivas o reglamentos de la Unin Europea. Esta declaracin contendr la identificacin de las directivas o reglamentos de la Unin Europea correspondientes y sus referencias de publicacin.

4. Al formular una declaracin UE de conformidad, el fabricante asumir la responsabilidad de la conformidad del componente de seguridad para ascensores y el instalador asumir la responsabilidad de la conformidad del ascensor con los requisitos establecidos en el presente real decreto.

Artculo 18. Principios generales del marcado CE.

El marcado CE estar sujeto a los principios generales establecidos en el artculo 30 del Reglamento (CE) n. 765/2008 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 9 de julio de 2008.

Artculo 19. Reglas y condiciones para la colocacin del marcado CE y otros marcados.

1. El marcado CE se colocar de manera visible, legible e indeleble en el interior de cada cabina de ascensor y sobre cada componente de seguridad para ascensores o, cuando esto no sea posible, en una etiqueta inseparable del componente de seguridad para ascensores.

2. El marcado CE se colocar antes de que el ascensor o el componente de seguridad para ascensores sean introducidos en el mercado.

3. El marcado CE de los ascensores ir seguido del nmero de identificacin del organismo notificado que haya participado en uno de los siguientes procedimientos de evaluacin de la conformidad:

a) La inspeccin final contemplada en el anexo V.

b) La verificacin por unidad contemplada en el anexo VIII.

c) El aseguramiento de la calidad contemplado en los anexos X, XI o XII.

4. El marcado CE de los componentes de seguridad para ascensores ir seguido del nmero de identificacin del organismo notificado que haya participado en uno de los siguientes procedimientos de evaluacin de la conformidad:

a) El sistema de garanta de calidad del producto previsto en el anexo VI.

b) El sistema de garanta de calidad total previsto en el anexo VII.

c) La conformidad con el tipo con controles aleatorios para componentes de seguridad para ascensores contemplada en el anexo IX.

5. El nmero de identificacin del organismo notificado ser colocado por el propio organismo o, siguiendo las instrucciones de este, por el fabricante o su representante autorizado o por el instalador o su representante autorizado.

El marcado CE y, en su caso, el nmero de identificacin del organismo notificado podrn ir seguidos de cualquier otra marca que indique un riesgo o uso especial.

6. Las comunidades autnomas se basarn en los mecanismos existentes para garantizar la correcta aplicacin del rgimen que regula el marcado CE y adoptarn las medidas adecuadas en caso de uso indebido de dicho marcado.

CAPTULO IV
Notificacin de los organismos de control
Artculo 20. Notificacin.

Los organismos de control que cumplan las condiciones exigidas podrn ser notificados a la Comisin Europea y a los dems Estados miembros, para llevar a cabo las tareas de evaluacin de la conformidad reguladas en este real decreto.

Artculo 21. Autoridad notificante.

Se designa como autoridad notificante al Ministerio de Industria, Energa y Turismo, que ser responsable del establecimiento y la aplicacin de los procedimientos necesarios para la evaluacin y notificacin de los organismos de control y del seguimiento de los organismos notificados, teniendo en cuenta tambin el cumplimiento del artculo 24 sobre las filiales y la subcontratacin.

Artculo 22. Obligacin de informacin de la autoridad notificante.

El Ministerio de Industria, Energa y Turismo, a travs de la Secretara General de Industria y de la Pequea y Mediana, informar a la Comisin Europea de los procedimientos de evaluacin y notificacin de organismos de evaluacin de la conformidad y de seguimiento de los organismos notificados, as como de cualquier cambio en estos.

Artculo 23. Organismos de control notificados.

Los organismos notificados a la Comisin Europea por el Ministerio de Industria, Energa y Turismo sern organismos de control de acuerdo con lo establecido en Reglamento de la infraestructura para la calidad y la seguridad industrial aprobado por el Real Decreto 2200/1995, de 28 de diciembre, debiendo cumplir, en cualquier caso, los requisitos mnimos siguientes:

a) El organismo deber tener personalidad jurdica.

b) El organismo ser independiente de la organizacin cuyo ascensor o componente de seguridad para ascensores evala.

Podr tratarse de un organismo perteneciente a una asociacin empresarial o una federacin profesional que represente a las empresas que participan en el diseo, la fabricacin, el suministro, el montaje, el uso o el mantenimiento de los ascensores o componentes de seguridad para ascensores que evala, a condicin de que se demuestre su independencia y la ausencia de conflictos de inters.

c) El organismo, sus mximos directivos y el personal responsable de la realizacin de las tareas de evaluacin de la conformidad no sern el diseador, el fabricante, el proveedor, el instalador, el comprador, el dueo, el usuario o el encargado del mantenimiento de los ascensores o componentes de seguridad para ascensores que evalan ni el representante de cualquiera de dichas partes.

Ello no ser bice para que estos utilicen los ascensores o componentes de seguridad para ascensores evaluados que sean necesarios para las actividades de evaluacin de la conformidad o para el uso de dichos ascensores o componentes de seguridad para ascensores con fines personales.

Asimismo, ello no ser bice para que el fabricante o el instalador y el organismo notificado puedan intercambiarse informacin tcnica.

d) Los organismos, sus mximos directivos y el personal responsable de la realizacin de las tareas de evaluacin de la conformidad no intervendrn directamente en el diseo, la fabricacin o construccin, la comercializacin, la instalacin, el uso o el mantenimiento de los ascensores o componentes de seguridad para ascensores, ni representarn a las partes que participan en estas actividades.

No efectuarn ninguna actividad que pueda entrar en conflicto con su independencia de criterio o su integridad en relacin con las actividades de evaluacin de la conformidad para las que estn notificados. Ello se aplicar en particular a los servicios de consultora.

e) Los organismos se asegurarn de que las actividades de sus filiales o subcontratistas no afecten a la confidencialidad, objetividad e imparcialidad de sus actividades de evaluacin de la conformidad.

f) Los organismos y su personal llevarn a cabo las actividades de evaluacin de la conformidad con el mximo nivel de integridad profesional y con la competencia tcnica exigida para el campo especfico, y estarn libres de cualquier presin o incentivo, especialmente de ndole financiera, que pudiera influir en su apreciacin o en el resultado de sus actividades de evaluacin de la conformidad, en particular la que pudieran ejercer personas o grupos de personas que tengan algn inters en los resultados de estas actividades.

g) El organismo ser capaz de realizar todas las tareas de evaluacin de la conformidad que le sean asignadas de conformidad con lo dispuesto en los anexos IV a XII y para las que ha sido notificado, independientemente de que realice las tareas el propio organismo o se realicen en su nombre y bajo su responsabilidad.

En todo momento, para cada procedimiento de evaluacin de la conformidad y para cada tipo o categora de ascensores o componentes de seguridad para ascensores para los que haya sido notificado, el organismo dispondr:

1. Del personal necesario con conocimientos tcnicos y experiencia suficiente y adecuada para realizar las tareas de evaluacin de la conformidad.

2. De las descripciones de los procedimientos con arreglo a los cuales se efecta la evaluacin de la conformidad, garantizando la transparencia y la posibilidad de reproduccin de estos procedimientos, y de estrategias y procedimientos adecuados que permitan distinguir entre las tareas efectuadas como organismo de control y cualquier otra actividad.

3. De procedimientos para desempear sus actividades teniendo debidamente en cuenta el tamao de las empresas, el sector en que operan, su estructura, el grado de complejidad de la tecnologa del producto de que se trate y si el proceso de produccin es en serie.

h) El organismo dispondr de los medios necesarios para realizar adecuadamente las tareas tcnicas y administrativas relacionadas con las actividades de evaluacin de la conformidad y tendr acceso a todo el equipo o las instalaciones que necesite.

El personal que efecte las tareas de evaluacin de la conformidad tendr:

1. Una buena formacin tcnica y profesional para realizar todas las actividades de evaluacin de la conformidad para las que el organismo de control ha sido notificado.

2. Un conocimiento satisfactorio de los requisitos de las evaluaciones que efecta y la autoridad necesaria para efectuarlas.

3. Un conocimiento y una comprensin adecuados de los requisitos esenciales de seguridad que se establecen en el anexo I, de las normas armonizadas aplicables y de las disposiciones pertinentes de la legislacin de armonizacin de la Unin Europea as como de la legislacin nacional.

4. La capacidad necesaria para la elaboracin de los certificados, los documentos y los informes que demuestren que se han efectuado las evaluaciones.

i) El organismo garantizar la imparcialidad de su actuacin y, en particular, la de sus mximos directivos y del personal responsable de la realizacin de las tareas de evaluacin de la conformidad.

La remuneracin de los mximos directivos y del personal responsable de la realizacin de las tareas de evaluacin de la conformidad de un organismo no depender del nmero de evaluaciones realizadas ni de los resultados de dichas evaluaciones

j) El organismo suscribir un seguro de responsabilidad civil, aval u otra garanta financiera equivalente que garantice su responsabilidad civil.

k) El personal del organismo deber observar el secreto profesional acerca de toda la informacin recabada en el marco de sus tareas, con arreglo a los anexos IV a XII, salvo con respecto a las autoridades competentes y deber proteger los derechos de propiedad.

l) El organismo participar en las actividades pertinentes de normalizacin y las actividades del grupo de coordinacin de los organismos notificados para los ascensores establecido con arreglo al presente real decreto, o se asegurar de que su personal responsable de la realizacin de las tareas de evaluacin de la conformidad est informado al respecto, y aplicar a modo de directrices generales las decisiones y los documentos administrativos que resulten de las labores del grupo.

Artculo 24. Filiales y subcontratacin de organismos notificados.

1. Cuando el organismo notificado subcontrate tareas especficas relacionadas con la evaluacin de la conformidad o recurra a una filial, se asegurar de que el subcontratista o la filial cumplen los requisitos establecidos en el artculo 23 e informar de ello a la autoridad notificante.

2. Los organismos notificados asumirn la plena responsabilidad de las tareas realizadas por los subcontratistas o las filiales, con independencia de donde tengan su sede.

3. Las actividades solo podrn subcontratarse o delegarse en una filial, previo consentimiento del cliente.

4. Los organismos notificados mantendrn a disposicin de las autoridades competentes de las comunidades autnomas y de la Secretara General de Industria y de la Pequea y Mediana Empresa del Ministerio de Industria, Energa y Turismo los documentos que avalen la cualificacin del subcontratista o de la filial, as como el trabajo que estos realicen con arreglo a los anexos IV a XII.

Artculo 25. Solicitud de notificacin.

1. Los organismos de control presentarn una solicitud de notificacin al rgano competente en materia de industria de la comunidad autnoma donde se hayan habilitado segn lo establecido en el Real Decreto 2200/1995, de 28 de diciembre.

2. En dicha solicitud constar una descripcin de sus actividades, de los procedimientos de evaluacin de la conformidad de ascensores o componentes de seguridad para ascensores para los que se considere competente, as como, copia del correspondiente certificado de acreditacin, expedido por la Entidad Nacional de Acreditacin (ENAC) y de la documentacin acreditativa de disponer de un seguro, aval u otra garanta financiera equivalente que cubra su responsabilidad civil, segn lo establecido en el Real Decreto 2200/1995, de 28 de diciembre.

3. La comunidad autnoma correspondiente proceder a inscribir dicho organismo de control en el Registro Integrado Industrial y a comunicar a la autoridad notificante dicha solicitud. Las solicitudes se remitirn al Ministerio de Industria, Energa y Turismo junto con los documentos indicados en el apartado 2, para su posterior notificacin a la Comisin Europea y a los dems Estados miembros.

Artculo 26. Procedimiento de notificacin.

1. El Ministerio de Industria, Energa y Turismo notificar a la Comisin Europea y a los dems Estados miembros aquellos organismos que cumplan los requisitos exigidos, mediante el sistema de notificacin electrnica desarrollado y gestionado por la Comisin Europea e informar de cualquier cambio pertinente posterior a la notificacin.

2. La notificacin incluir informacin de las actividades de evaluacin de la conformidad, el procedimiento o los procedimientos de evaluacin de la conformidad, los ascensores o componentes de seguridad para ascensores en cuestin y el correspondiente certificado de acreditacin.

3. El organismo de control podr realizar las actividades de un organismo notificado siempre que la Comisin Europea y los dems Estados miembros no formulen objeciones en el plazo de dos semanas desde la notificacin, y ser entonces considerado un organismo notificado slo a efectos del presente real decreto.

4. Cada organismo de control notificado tendr un nmero de identificacin asignado por la Comisin Europea, incluso cuando el organismo sea notificado con arreglo a diversas normas y actos jurdicos de la Unin Europea. La lista de dichos organismos junto a su nmero de identificacin y a las actividades para las que han sido notificados ser la que publique la Comisin Europea.

Artculo 27. Cambios en la notificacin.

1. Si se comprueba que un organismo de control notificado ya no cumple los requisitos establecidos en el artculo 23 o no est cumpliendo sus obligaciones, el Ministerio de Industria, Energa y Turismo podr restringir, suspender o retirar la notificacin, segn el caso, en funcin de la gravedad del incumplimiento de los requisitos u obligaciones, informando a la Comisin Europea y a los dems Estados miembros.

2. En caso de retirada, restriccin o suspensin de la notificacin o de que el organismo notificado haya cesado su actividad, el rgano competente en materia de industria de la comunidad autnoma en la que dicho organismo ejerce su actividad, adoptar las medidas oportunas para que los expedientes de dicho organismo sean tratados por otro organismo notificado o se pongan a disposicin de las Administraciones pblicas responsables cuando estas los soliciten.

3. El Ministerio de Industria, Energa y Turismo facilitar a la Comisin Europea la informacin que sta le requiera para investigar los casos en los que tenga dudas de que un organismo de control notificado sea competente o sigue cumpliendo los requisitos y responsabilidades atribuidas, pudiendo la Comisin Europea, una vez realizada dicha comprobacin, dictar un acto de ejecucin solicitando que se adopten las medidas correctoras necesarias.

Artculo 28. Obligaciones operativas de los organismos de control notificados.

1. Sin perjuicio de lo dispuesto en el Real Decreto 2200/1995, de 28 de diciembre, los organismos de control notificados debern cumplir lo siguiente:

a) Los organismos de control notificados realizarn evaluaciones de la conformidad siguiendo los procedimientos establecidos en los artculos 15 y 16.

b) Las evaluaciones de la conformidad se realizarn de manera proporcionada, evitando imponer cargas innecesarias a los agentes econmicos. Los organismos de control ejercern sus actividades teniendo debidamente en cuenta el tamao de las empresas, el sector en que operan, su estructura, el grado de complejidad de la tecnologa del producto y si el proceso de produccin es en serie.

No obstante, respetarn al hacerlo el grado de rigor y el nivel de proteccin requerido para que los ascensores o componentes de seguridad para ascensores cumplan el presente real decreto.

c) Si un organismo notificado comprueba que un instalador o fabricante no cumple los requisitos esenciales de salud y seguridad del presente real decreto o las normas armonizadas correspondientes u otras especificaciones tcnicas, instar al instalador o fabricante a adoptar medidas correctoras adecuadas y no expedir el certificado.

d) Si en el transcurso del seguimiento de la conformidad consecutivo a la expedicin del certificado o una decisin de aprobacin, segn proceda, un organismo notificado constata que un ascensor o componente de seguridad para ascensores ya no es conforme, instar al instalador o fabricante a adoptar las medidas correctoras adecuadas y, si es necesario, suspender o retirar el certificado o la decisin de aprobacin, ponindolo en conocimiento del rgano competente en materia de industria de la comunidad autnoma, en cuyo mbito territorial desarrolle su actividad.

e) Si no se adoptan medidas correctoras o estas no surten el efecto exigido, el organismo de control notificado restringir, suspender o retirar cualquier certificado o decisin de aprobacin, segn el caso, ponindolo en conocimiento del rgano competente en materia de industria de la comunidad autnoma, en cuyo mbito territorial desarrolle su actividad.

Artculo 29. Reclamaciones contra las decisiones de los organismos de control notificados.

Cuando un organismo de control notificado emita un protocolo, acta, informe o certificacin con resultado negativo respecto al cumplimiento de las exigencias reglamentarias, el interesado podr reclamar manifestando su disconformidad con el mismo ante el propio organismo y, en caso de desacuerdo, ante la Administracin competente, de acuerdo con lo previsto en el artculo 16.2 de la Ley 21/1992, de 16 de julio, de Industria.

Artculo 30. Obligacin de informacin de los organismos de control notificados.

1. Los organismos notificados informarn a la autoridad competente en materia de la comunidad autnoma:

a) de cualquier denegacin, restriccin, suspensin o retirada de un certificado o decisin de aprobacin;

b) de cualquier circunstancia que afecte al mbito o a las condiciones de notificacin;

c) de cualquier solicitud de informacin sobre las actividades de evaluacin de la conformidad que hayan recibido de las autoridades de vigilancia del mercado;

d) y, previa solicitud, de las actividades de evaluacin de la conformidad realizadas dentro del mbito de su notificacin y de cualquier otra actividad realizada, incluidas las actividades y la subcontratacin transfronterizas.

2. Los organismos de control notificados, proporcionarn a los dems organismos de control notificados que realicen actividades de evaluacin de la conformidad similares y que se refieran al mismo tipo de ascensores o al mismo tipo de componentes de seguridad para ascensores, la informacin pertinente sobre cuestiones relacionadas con resultados negativos y, previa solicitud, aquella informacin relacionada con resultados positivos de la evaluacin de la conformidad.

Artculo 31. Coordinacin de los organismos notificados.

Los organismos de control notificados participarn en las actividades pertinentes de normalizacin y las actividades del grupo o grupos de coordinacin y cooperacin de organismos notificados para los ascensores directamente o por medio de representantes designados, se asegurarn de que su personal de evaluacin est informado al respecto, y aplicarn a modo de directrices generales las decisiones y los documentos administrativos que resulten de las labores del grupo.

CAPTULO V
Vigilancia del mercado de la Unin Europea, control de los ascensores o componentes de seguridad para ascensores que entren en el mercado de la Unin Europea y procedimiento de salvaguardia
Artculo 32. Vigilancia del mercado de la Unin Europea y control de los ascensores o componentes de seguridad para ascensores que entren en el mercado de la Unin Europea.

El artculo 15.3, y los artculos 16 a 29 del Reglamento (CE) n. 765/2008 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 9 de julio de 2008, se aplicarn a los ascensores y componentes de seguridad para ascensores.

De conformidad con lo dispuesto en el artculo 14.2 de la Ley 21/1992, de 16 de julio, de Industria, sin perjuicio de las actuaciones de inspeccin y control que los rganos de las comunidades autnomas competentes en la materia desarrollen en su mbito territorial, el Ministerio de Industria, Energa y Turismo podr promover planes y campaas de carcter nacional de comprobacin mediante muestreo, de las condiciones de seguridad de los ascensores y componentes de seguridad para ascensores objeto del presente real decreto.

Artculo 33. Procedimiento que debe seguirse cuando un ascensor o componente de seguridad para ascensores presente un riesgo a escala nacional.

1. Cuando se tengan motivos suficientes para creer que un ascensor o componente de seguridad para ascensores sujeto al presente real decreto entraa un riesgo para la salud o la seguridad de las personas o, en su caso, la seguridad de los bienes, se llevar a cabo una evaluacin en relacin con el ascensor o componente de seguridad para ascensores en cuestin atendiendo a todos los requisitos pertinentes establecidos en el presente real decreto. A tal fin, los agentes econmicos correspondientes cooperarn en funcin de las necesidades con las comunidades autnomas y con el Ministerio de Industria, Energa y Turismo.

Cuando, en el transcurso de la evaluacin mencionada en el prrafo primero, se constate que un ascensor no cumple los requisitos establecidos en el presente real decreto, las comunidades autnomas pedirn sin demora al instalador que adopte todas las medidas correctoras adecuadas para adaptar el ascensor a los citados requisito en un plazo de tiempo razonable, proporcional a la naturaleza del riesgo, que ellas prescriban.

Cuando, en el transcurso de la evaluacin mencionada en el prrafo primero, se constate que un componente de seguridad para ascensores no cumple los requisitos establecidos en el presente real decreto, las comunidades autnomas pedirn sin demora al agente econmico en cuestin que adopte todas las medidas correctoras adecuadas para adaptar los componente de seguridad para ascensores a los citados requisitos, retirarlo del mercado o recuperarlo en un plazo de tiempo razonable, proporcional a la naturaleza del riesgo, que ellas prescriban.

Las comunidades autnomas informarn al organismo notificado correspondiente en consecuencia.

El artculo 21 del Reglamento (CE) n. 765/2008 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 9 de julio de 2008, ser de aplicacin a las medidas mencionadas en los prrafos segundo y tercero del presente apartado.

2. Cuando se considere que el incumplimiento no se limita al territorio nacional, el Ministerio de Industria, Energa y Turismo informar a la Comisin Europea y a los dems Estados miembros de los resultados de la evaluacin y de las medidas que debe adoptar el agente econmico.

3. El agente econmico se asegurar de que se adoptan todas las medidas correctoras pertinentes en relacin con todos los ascensores y componentes de seguridad para ascensores afectados que haya introducido en el mercado o comercializado en toda la Unin Europea.

4. Si el instalador no adopta las medidas correctoras adecuadas en el plazo indicado en el apartado 1, las comunidades autnomas adoptarn todas las medidas provisionales adecuadas para restringir o prohibir la introduccin en el mercado o la utilizacin del ascensor de que se trate, o para repararlo.

Si el agente econmico pertinente no adopta las medidas correctoras adecuadas, las comunidades autnomas adoptarn todas las medidas provisionales adecuadas para prohibir o restringir la comercializacin del componente de seguridad para ascensores en el mercado nacional, retirarlo de ese mercado o recuperarlo.

Las comunidades autnomas afectadas comunicarn al Ministerio de Industria, Energa y Turismo las medidas provisionales adoptadas, y ste informar a la Comisin Europea y a los dems Estados miembros de tales medidas, que en caso de desacuerdo con las mismas podrn presentarn objeciones al respecto.

5. La informacin mencionada en el apartado anterior, incluir todos los detalles disponibles y, en particular, los datos necesarios para la identificacin del ascensor o componente de seguridad para ascensores no conforme, su origen, la naturaleza de la supuesta no conformidad y del riesgo planteado, la naturaleza y duracin de las medidas adoptadas y los argumentos expresados por el agente econmico pertinente. En particular, se indicar si la no conformidad se debe a uno de los motivos siguientes:

a) el ascensor o componente de seguridad para ascensores no cumple los requisitos esenciales de salud y seguridad con arreglo al presente real decreto, o

b) hay deficiencias en las normas armonizadas a las que se refiere el artculo 14 que atribuyen una presuncin de conformidad.

6. Cuando se reciba de un Estado miembro un procedimiento iniciado con arreglo al presente artculo, el Ministerio de Industria, Energa y Turismo informar a la Comisin Europea y a los dems Estados miembros de toda medida que las comunidades autnomas adopten y de toda informacin adicional sobre la no conformidad del ascensor o componente de seguridad para ascensores en cuestin que tenga a su disposicin y, previa consulta a las comunidades autnomas, en caso de desacuerdo con la medida adoptada por dicho Estado miembro, presentar sus objeciones al respecto.

7. Si en el plazo de tres meses a partir de la recepcin de la informacin indicada en apartado 4 ningn Estado miembro ni la Comisin Europea presentan objecin alguna sobre una medida provisional adoptada por las comunidades autnomas, la medida se considerar justificada.

8. Las comunidades autnomas velarn por que se adopten sin demora las medidas restrictivas adecuadas respecto al ascensor o componente de seguridad para ascensores en cuestin, tales como la retirada del mercado de un componente de seguridad para ascensores.

Artculo 34. Procedimiento de salvaguardia de la Unin Europea.

1. Si, una vez concluido el procedimiento establecido en el artculo 33. 3 y 4, se formulan objeciones contra medidas adoptadas, o si la Comisin Europea considera que tales medidas son contrarias a la legislacin de la Unin Europea, se aplicar el procedimiento de salvaguardia de la Unin Europea.

2. Si como consecuencia de la aplicacin del procedimiento de salvaguardia, la Comisin Europea considera las medidas nacionales justificadas, el Ministerio de Industria, Energa y Turismo y las Comunidades Autnomas velarn por el cumplimiento de tales medidas y para que el ascensor o el componente de seguridad para ascensores no conforme sea retirado del mercado, y se informar a la Comisin Europea al respecto. Si la medida nacional no se considera justificada, las comunidades autnomas afectadas retirarn esa medida.

Artculo 35. Ascensores, o componentes de seguridad para ascensores, conformes, que presenten un riesgo.

1. Si tras efectuar una evaluacin con arreglo al artculo 33.1, una comunidad autnoma comprueba que un ascensor, aunque conforme con el presente real decreto, presenta un riesgo para la salud o la seguridad de las personas y, en su caso, la seguridad de los bienes, pedir al instalador que adopte todas las medidas adecuadas para que el ascensor en cuestin no entrae ese riesgo o retire el componente de seguridad para ascensores del mercado o lo recupere o restrinja o prohba su utilizacin en un plazo de tiempo razonable, proporcional a la naturaleza del riesgo, que l determine.

Si tras efectuar una evaluacin con arreglo al artculo 33.1, una comunidad autnoma comprueba que un componente de seguridad para ascensores, aunque conforme con el presente real decreto, presenta un riesgo para la salud o la seguridad de las personas y, en su caso, la seguridad de los bienes, pedir al agente econmico pertinente que adopte todas las medidas adecuadas para asegurarse de que el componente de seguridad para ascensores en cuestin no presente ese riesgo cuando se introduzca en el mercado, o bien para retirarlo del mercado o recuperarlo en el plazo de tiempo razonable, proporcional a la naturaleza del riesgo, que dicha comunidad autnoma determine.

2. El agente econmico se asegurar de que se adoptan en el plazo establecido las medidas correctoras necesarias en relacin con todos los ascensores o componentes de seguridad para ascensores afectados que haya introducido en el mercado o comercializado en toda la Unin Europea.

3. El Ministerio de Industria, Energa y Turismo, tras recibir la correspondiente comunicacin de la comunidad autnoma afectada, informar inmediatamente a la Comisin Europea y a los dems Estados miembros al respecto. La informacin facilitada incluir todos los detalles disponibles y, en particular, los datos necesarios para identificar el ascensor o componente de seguridad para ascensores en cuestin y determinar su origen, la cadena de suministro, la naturaleza del riesgo planteado y la naturaleza y duracin de las medidas nacionales adoptadas. Se adoptar la decisin que al respeto tome la Comisin Europea, una vez haya evaluado dichas medidas y haya sido comunicada a todos los Estados miembros y a los agentes econmicos implicados.

Artculo 36. Incumplimiento formal.

1. Sin perjuicio de lo dispuesto en el artculo 33, si se constata una de las situaciones indicadas a continuacin, se pedir al agente econmico correspondiente que subsane la falta de conformidad en cuestin:

a) Se ha colocado el marcado CE incumpliendo el artculo 30 del Reglamento (CE) n. 765/2008 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 9 de julio de 2008 o el artculo 19 del presente real decreto.

b) No se ha colocado el marcado CE.

c) Se ha colocado el nmero de identificacin del organismo notificado, incumpliendo el artculo 19, o no se ha colocado, cuando lo exiga el artculo 19.

d) No se ha emitido la declaracin UE de conformidad.

e) No se ha emitido correctamente la declaracin UE de conformidad.

f) La documentacin tcnica mencionada en las partes A y B del anexo IV y en los anexos VII, VIII y XI no est disponible o est incompleta.

g) El nombre, el nombre comercial registrado o la marca registrada o la direccin del instalador, fabricante o importador no se han indicado de conformidad con los artculos 7.6, 8.6 y 10.3.

h) La informacin que permita identificar el ascensor o componente de seguridad para ascensores no se ha indicado de conformidad con los artculos 7.5 y 8.5.

i) El ascensor o componente de seguridad para ascensores no van acompaados de los documentos mencionados en los artculos 7.7 o 8.7, o estos documentos no son conformes con los requisitos aplicables.

2. Si la falta de conformidad indicada en el apartado 1 persiste, las comunidades autnomas adoptarn todas las medidas adecuadas para restringir o prohibir el uso del ascensor o recuperar el ascensor o para restringir o prohibir la comercializacin del componente de seguridad para ascensores o para asegurarse de que sea recuperado o retirado del mercado.

CAPTULO VI
Rgimen sancionador
Artculo 37. Sanciones.

A los incumplimientos de lo dispuesto en el presente real decreto les ser de aplicacin el rgimen de infracciones y sanciones establecido en el ttulo V de la Ley 21/1992, de 16 de julio, de Industria.

Disposicin adicional primera. Puesta en servicio.

Para la puesta en servicio de los ascensores incluidos en el mbito de aplicacin del presente real decreto debern seguirse los procedimientos establecidos al efecto en la instruccin tcnica complementaria AEM 1 Ascensores del Reglamento de Aparatos de Elevacin y Manutencin, aprobada por Real Decreto 88/2013, de 8 de febrero.

Disposicin adicional segunda. Actualizacin de referencias normativas.

Las referencias hechas, en las disposiciones legales, reglamentarias y administrativas vigentes, al Real Decreto 1314/1997, de 1 de agosto, por el que se dictan las disposiciones de aplicacin de la Directiva del Parlamento Europeo y del Consejo 95/16/CE, de 29 de junio de 1995, sobre ascensores, se entendern hechas al presente real decreto.

Disposicin transitoria primera. Comercializacin y puesta en servicio de ascensores y comercializacin de componentes para ascensores que cumplan con lo establecido en el Real Decreto 1314/1997, de 1 de agosto.

1. No obstante lo dispuesto en la disposicin derogatoria nica, se podr seguir comercializando y poniendo en servicio los ascensores y componentes de seguridad para ascensores que cumplan lo establecido en el Real Decreto 1314/1997, de 1 de agosto, y se hayan introducido en el mercado antes del 20 de abril de 2016.

2. Los certificados y decisiones expedidos por organismos de control con arreglo al Real Decreto 1314/1997, de 1 de agosto, sern vlidos con arreglo al presente real decreto.

Disposicin transitoria segunda. Reglamentacin aplicable a los ascensores o componentes de seguridad para ascensores puestos en servicio o comercializados con anterioridad a la entrada en vigor del presente real decreto.

Los ascensores o componentes de seguridad para ascensores cuya introduccin en el mercado, comercializacin o puesta en servicio se hubiese efectuado con anterioridad a la entrada en vigor del presente real decreto, seguirn rigindose por las prescripciones tcnicas que les han venido siendo de aplicacin hasta esta fecha.

Disposicin derogatoria nica. Derogacin normativa.

1. Queda derogado el Real Decreto 1314/1997, de 1 de agosto, por el que se dictan las disposiciones de aplicacin de la Directiva del Parlamento Europeo y del Consejo 95/16/CE, de 29 de junio de 1995, sobre ascensores.

2. Asimismo quedan derogadas cuantas disposiciones de igual o inferior rango se opongan a lo establecido en el presente real decreto.

Disposicin final primera. Modificacin de la instruccin tcnica complementaria AEM 1 Ascensores, aprobada por Real Decreto 88/2013, de 8 de febrero.

La instruccin tcnica complementaria ITC-AEM 1 Ascensores, aprobada por Real Decreto 88/2013, de 8 de febrero, se modifica de la manera siguiente:

Uno. El apartado 5.3.2.1 queda redactado de la siguiente manera:

5.3.2.1 Ascensores en viviendas unifamiliares y ascensores puestos en servicio mediante declaracin de conformidad CE segn el Real Decreto 1644/2008, de 10 de octubre, por el que se establecen las normas para la comercializacin y puesta en servicio de las mquinas: cada cuatro meses;

Dos. Se aade un prrafo c) al apartado 5.4, con la siguiente redaccin:

c) Con el fin de facilitar y asegurar la trazabilidad de los componentes de seguridad de una instalacin, las empresas conservadoras, debern reflejar en el “Registro de Mantenimiento” las caractersticas de los componentes de seguridad, incluyendo al menos el tipo de componente y su nmero de tipo, lote o serie o cualquier otro elemento que permita su identificacin, que se sustituyan en los ascensores. La incorporacin de esta informacin en el Registro de mantenimiento se har con carcter permanente, debiendo mantenerse hasta la sustitucin del componente de seguridad.

Disposicin final segunda. Ttulo competencial.

Este real decreto se dicta al amparo de lo dispuesto en el artculo 149.1.13 de la Constitucin, que atribuye al Estado las competencias exclusivas sobre bases y coordinacin de la planificacin general de la actividad econmica.

Disposicin final tercera. Incorporacin del derecho de la Unin Europea.

Mediante el presente real decreto se incorpora al derecho espaol la Directiva 2014/33/UE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 26 de febrero de 2014, sobre la armonizacin de las legislaciones de los Estados miembros en materia de ascensores y componentes de seguridad para ascensores.

Disposicin final cuarta. Habilitacin normativa y autorizacin para la modificacin de anexos.

1. Se habilita al Ministro de Industria, Energa y Turismo para dictar mediante orden las normas de desarrollo de este real decreto.

2. Se autoriza al Ministro de Industria, Energa y Turismo para actualizar el contenido de los anexos del presente real decreto, con objeto de mantenerlo permanentemente adaptado al progreso de la tcnica y a lo que dispongan las normas legales y reglamentarias que se dicten con posterioridad a este real decreto y las normas del Derecho de la Unin Europea o de otros organismos internacionales.

Disposicin final quinta. Entrada en vigor.

El presente real decreto entrar en vigor el da siguiente al de su publicacin en el Boletn Oficial del Estado.

Dado en Madrid, el 20 de mayo de 2016.

FELIPE R.

El Ministro de Industria, Energa y Turismo,

P. S. (Real Decreto 160/2016, de 15 de abril),

El Ministro de Economa y Competitividad,

LUIS DE GUINDOS JURADO

ANEXO I
Requisitos esenciales de salud y seguridad

0. Observaciones preliminares

Las obligaciones establecidas por los requisitos esenciales de salud y seguridad solo se aplicarn cuando para el ascensor o el componente de seguridad para ascensores en cuestin exista el riesgo correspondiente al ser utilizado en las condiciones previstas por el instalador o el fabricante.

Los requisitos esenciales de salud y seguridad contenidos en el presente real decreto son imperativos. No obstante, dado el actual estado de la tcnica, es posible que no sean alcanzables los objetivos que fijan dichos requisitos. En ese caso, y en la medida de lo posible, el ascensor o el componente de seguridad para ascensores deber estar diseado y construido para acercarse a dichos objetivos.

El fabricante y el instalador estarn obligados a efectuar una evaluacin de los riesgos para determinar todos los riesgos que pueden presentar sus productos; debern proceder seguidamente a su diseo y construccin teniendo en cuenta la evaluacin.

1. Generalidades

1.1 Aplicacin del Real Decreto 1644/2008, de 10 de octubre, por el que se establecen las normas para la comercializacin y puesta en servicio de las mquinas. Cuando exista un riesgo pertinente y no se contemple en el presente anexo, se aplicarn los requisitos esenciales de salud y seguridad del anexo I del Real Decreto 1644/2008, de 10 de octubre. En todos los casos sern de aplicacin los requisitos esenciales de salud y seguridad del punto 1.1.2 de dicho anexo I.

1.2 Habitculo. El habitculo de cada ascensor ser una cabina. Esta cabina deber estar diseada y fabricada de forma que su espacio y resistencia correspondan al nmero mximo de personas y a la carga nominal del ascensor fijados por el instalador.

Cuando el ascensor se destine al transporte de personas y sus dimensiones lo permitan, la cabina estar diseada y fabricada de forma que, por sus caractersticas estructurales, no dificulte o impida el acceso a la misma o su utilizacin por las personas con discapacidades, y permita cualquier adaptacin destinada a facilitar su utilizacin por estas personas.

1.3 Elementos de suspensin y elementos de sustentacin. Los elementos de suspensin o de sustentacin de la cabina, sus sujeciones y todas sus terminaciones debern elegirse y disearse de forma que garanticen un nivel de seguridad global adecuado y reduzcan al mnimo el riesgo de cada de la cabina, tomando en consideracin las condiciones en las que se utilice, los materiales empleados y las condiciones de fabricacin.

En los casos en los que la suspensin de la cabina se efecte por medio de cables o cadenas, habr por lo menos dos cables o cadenas independientes, con sus respectivos sistemas de enganche. Estos cables y cadenas no debern poseer juntas o empalmes, salvo los necesarios para fijarlos o formar un bucle.

1.4 Control de la carga (incluida la sobrevelocidad).

1.4.1 Los ascensores estarn diseados, fabricados e instalados de manera que se impida la puesta en marcha normal si se supera la carga nominal.

1.4.2 Los ascensores debern poseer un limitador de velocidad.

Estos requisitos no se aplicarn a los ascensores en los que el diseo del sistema de traccin impida la sobrevelocidad.

1.4.3 Los ascensores rpidos debern estar equipados de un dispositivo de control y limitacin de la velocidad.

1.4.4 Los ascensores que utilicen poleas de friccin debern estar diseados de tal forma que quede garantizada la estabilidad de los cables de traccin sobre la polea.

1.5 Maquinaria.

1.5.1 Todos los ascensores para personas debern contar con una maquinaria propia. Este requisito no afecta a los ascensores en los que los contrapesos estn sustituidos por una segunda cabina.

1.5.2 El instalador deber asegurarse de que la maquinaria y los dispositivos asociados de la misma no sean accesibles, excepto para los trabajos de mantenimiento y los casos de emergencia.

1.6 Mandos.

1.6.1 Los mandos de los ascensores que vayan a ser utilizados por personas con discapacidad no acompaadas debern estar diseados y dispuestos en consecuencia.

1.6.2 La funcin de los mandos estar claramente sealada.

1.6.3 Los circuitos de llamada de un grupo de ascensores podrn ser comunes o estar interconectados.

1.6.4 El material elctrico deber instalarse y conectarse de forma que:

a) Quede excluida cualquier confusin con circuitos que no tengan una relacin directa con el ascensor.

b) Pueda conmutarse en carga la alimentacin de energa.

c) Los movimientos del ascensor dependan de mecanismos de seguridad elctrica instalados en un circuito de seguridad elctrica separado.

d) Un fallo de la instalacin elctrica no produzca situaciones peligrosas.

2. Riesgos para las personas que estn fuera de la cabina

2.1 El ascensor deber estar diseado e instalado de forma que sea imposible el acceso al hueco recorrido por el ascensor, excepto para los trabajos de mantenimiento y los casos de emergencia. Deber imposibilitarse la utilizacin normal del ascensor antes de que una persona entre en dicho hueco.

2.2 El ascensor deber estar diseado e instalado para impedir el riesgo de aplastamiento cuando la cabina est en una de sus posiciones extremas.

Se logra este objetivo mediante un espacio libre o refugio situado ms all de las posiciones extremas.

No obstante, en casos especficos, y previo reconocimiento de excepcionalidad por la comunidad autnoma correspondiente, en particular en inmuebles ya existentes, si fuere imposible aplicar esta solucin, podrn preverse otros medios apropiados a fin de evitar este riesgo.

2.3 Los niveles de entrada y salida de la cabina debern estar equipados con puertas en los rellanos cuya resistencia mecnica sea adecuada para las condiciones de utilizacin previstas.

Un dispositivo de enclavamiento deber impedir, cuando el ascensor est funcionando normalmente:

a) La puesta en movimiento de la cabina, inducida o no, cuando no estn cerradas y bloqueadas todas las puertas de los rellanos.

b) La apertura de una de las puertas de los rellanos cuando la cabina an est en movimiento y se encuentra fuera de la zona de parada prescrita.

No obstante, se admiten los movimientos con las puertas abiertas cuando estos se realicen a fin de situar el ascensor al nivel de los rellanos, en zonas determinadas, y siempre que la velocidad est controlada.

3. Riesgos para las personas que van dentro de la cabina

3.1 Las cabinas de los ascensores debern estar completamente cerradas por paredes sin aberturas, incluidos el suelo y el techo, con excepcin de los orificios de ventilacin, y equipadas de puertas sin aberturas. Las puertas de las cabinas debern disearse e instalarse de forma que la cabina no pueda efectuar ningn movimiento, salvo los movimientos de puesta a nivel contemplados en el prrafo tercero del punto 2.3, si no estn cerradas las puertas, y de modo que se detenga en caso de apertura de las mismas.

Las puertas de las cabinas debern permanecer cerradas y bloqueadas en caso de pararse el ascensor entre dos niveles, si existiere un riesgo de cada entre la cabina y el hueco, o en caso de ausencia de hueco.

3.2 El ascensor deber estar provisto de dispositivos que, en caso de interrumpirse el suministro de energa o de fallo de sus componentes, impidan su cada libre o movimientos incontrolados de la cabina.

El dispositivo destinado a impedir la cada libre de la cabina deber ser independiente de los elementos de suspensin de la cabina.

Este dispositivo deber ser capaz de detener la cabina en las condiciones de carga nominal y velocidad mxima previstas por el instalador. La parada debida a la accin de dicho dispositivo no deber provocar una desaceleracin peligrosa para los ocupantes en todos los casos de carga.

3.3 Debern instalarse dispositivos amortiguadores de la marcha entre el fondo del hueco y el suelo de la cabina.

En este caso, el espacio libre citado en el punto 2.2 se medir con los amortiguadores totalmente comprimidos.

Este requisito no se aplicar a los ascensores cuya cabina, debido al diseo del sistema de traccin, no pueda entrar en el espacio libre indicado en el punto 2.2.

3.4 Los ascensores debern disearse y fabricarse de forma que no puedan ponerse en movimiento si no estn en situacin de funcionar los dispositivos mencionados en el punto 3.2.

4. Otros riesgos

4.1 Cuando estn motorizadas, las puertas de los rellanos, las puertas de las cabinas o el conjunto de unas y otras debern estar equipadas de un dispositivo que evite el riesgo de aplastamiento mientras se mueven.

4.2 Las puertas de los rellanos, cuando deban contribuir a la proteccin del edificio contra los incendios, incluidas aquellas que contengan partes acristaladas, debern presentar una adecuada resistencia al fuego, caracterizada por su integridad y sus propiedades de aislamiento (no propagacin de la llama) y de transmisin del calor (radiacin trmica).

4.3 Los posibles contrapesos debern estar instalados de manera que se evite todo riesgo de colisin con la cabina o de cada sobre esta.

4.4 Los ascensores debern estar equipados con medios que permitan liberar y evacuar a las personas retenidas en la cabina.

4.5 Las cabinas estarn dotadas de un equipo de comunicacin bidireccional que permita una comunicacin permanente con un servicio de intervencin rpida.

4.6 Los ascensores debern disearse y fabricarse de forma que, en caso de superacin de la temperatura mxima de la maquinaria prevista por el instalador, puedan finalizar los movimientos en curso pero no reaccionen a nuevas rdenes de los mandos.

4.7 Las cabinas debern disearse y fabricarse de manera que garanticen una ventilacin suficiente para los ocupantes, incluso en caso de parada prolongada.

4.8 Las cabinas debern disponer de una iluminacin suficiente que se ponga en marcha cuando se utilicen o cuando se abra una puerta; adems, las cabinas contarn con una iluminacin de socorro.

4.9 Los medios de comunicacin mencionados en el punto 4.5 y la iluminacin de socorro mencionada en el punto 4.8 debern disearse y fabricarse de manera que funcionen incluso cuando falte el suministro normal de energa. Su tiempo de funcionamiento deber ser suficiente para permitir la intervencin normal de los servicios de socorro.

4.10 El circuito de mando de los ascensores utilizables en caso de incendio deber disearse y fabricarse de modo que pueda condenarse el servicio de determinados niveles y permitir un control prioritario del ascensor por parte de los equipos de socorro.

5. Marcado

5.1 Adems de las indicaciones mnimas que se requieren para toda mquina con arreglo al punto 1.7.3 del anexo I de la Directiva 2006/42/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 17 de mayo de 2006, todas las cabinas debern ir provistas de una placa bien visible que indique claramente la carga nominal en kilogramos y el nmero mximo de personas cuyo transporte se autoriza.

5.2 Cuando el ascensor est diseado para que las personas retenidas en la cabina puedan liberarse sin ayuda exterior, las instrucciones al efecto debern ser claras y figurar de forma visible en la cabina.

6. Instrucciones

6.1 Los componentes de seguridad para ascensores citados en el anexo III irn acompaados de instrucciones de forma que se puedan efectuar eficazmente y sin peligro los trabajos siguientes:

a) El montaje.

b) La conexin.

c) El ajuste.

d) El mantenimiento.

6.2 Cada ascensor ir acompaado de instrucciones. Dichas instrucciones constarn como mnimo de los documentos siguientes:

a) Instrucciones que contengan los planos y esquemas necesarios para el uso normal, as como los necesarios para el mantenimiento, la inspeccin, la reparacin, las revisiones peridicas y las operaciones de socorro citadas en el punto 4.4.

b) Un cuaderno de incidencias, en el que se podrn anotar las reparaciones y, en su caso, las revisiones peridicas.

ANEXO II
Contenido de las declaraciones UE de conformidad

A. Contenido de la declaracin UE de conformidad de los componentes de seguridad para ascensores

La declaracin UE de conformidad de componentes de seguridad para ascensores incluir los elementos siguientes:

a) El nombre comercial y la direccin del fabricante.

b) En su caso, el nombre comercial y la direccin del representante autorizado.

c) La descripcin del componente de seguridad para ascensores, la designacin del tipo o de la serie y, si existiere, el nmero de serie; si fuera necesario para la identificacin del componente de seguridad para ascensores, podr incluirse una imagen.

d) La funcin de seguridad ejercida por el componente de seguridad para ascensores, si esta no se dedujera claramente de la descripcin.

e) El ao de fabricacin del componente de seguridad para ascensores.

f) Todas las disposiciones pertinentes que satisface el componente de seguridad para ascensores.

g) Una declaracin de que el componente de seguridad para ascensores es conforme con la legislacin de armonizacin de la Unin Europea aplicable.

h) En su caso, las referencias a las normas armonizadas utilizadas.

i) En su caso, el nombre, la direccin y el nmero de identificacin del organismo notificado que haya efectuado el examen UE de tipo de los componentes de seguridad para ascensores establecido en el anexo IV, parte A, y en el anexo VI, y la referencia del certificado de examen UE de tipo expedido por dicho organismo notificado.

j) En su caso, el nombre, la direccin y el nmero de identificacin del organismo notificado que haya llevado a cabo el procedimiento de evaluacin de la conformidad de tipo mediante los controles aleatorios de los componentes de seguridad para ascensores establecidos en el anexo IX.

k) En su caso, el nombre, la direccin y el nmero de identificacin del organismo notificado que haya aprobado el sistema de calidad aplicado por el fabricante de acuerdo con el procedimiento de evaluacin de la conformidad establecido en el anexo VI o VII.

l) Los apellidos y el cargo la persona facultada para firmar la declaracin en nombre del fabricante o su represente autorizado.

m) El lugar y la fecha de expedicin.

n) La firma.

B. Contenido de la declaracin UE de conformidad para los ascensores

La declaracin UE de conformidad para ascensores estar redactada en la misma lengua que las instrucciones mencionadas en el apartado 6.2 del anexo I, e incluir los siguientes elementos:

a) El nombre comercial y la direccin del instalador.

b) En su caso, el nombre comercial y la direccin del representante autorizado.

c) La descripcin del ascensor, la denominacin del tipo o de la serie, el nmero de serie y la direccin en la que se haya instalado el ascensor.

d) El ao de instalacin del ascensor.

e) Todas las disposiciones pertinentes que cumple dicho ascensor.

f) Una declaracin de que el ascensor es conforme con toda la legislacin de armonizacin de la Unin Europea.

g) En su caso, las referencias de las normas armonizadas utilizadas.

h) En su caso, el nombre, la direccin y el nmero de identificacin del organismo notificado que haya efectuado el examen UE de tipo de ascensores establecido en el anexo IV, parte B, y la referencia del certificado del examen UE de tipo expedido por dicho organismo notificado.

i) En su caso, el nombre, la direccin y el nmero de identificacin del organismo notificado que haya llevado a cabo la verificacin por unidad para ascensores establecida en el anexo VIII.

j) En su caso, el nombre, la direccin y el nmero de identificacin del organismo notificado que haya realizado la inspeccin final para ascensores establecida en el anexo V.

k) En su caso, el nombre, la direccin y el nmero de identificacin del organismo notificado que haya aprobado el sistema de aseguramiento de la calidad aplicado por el instalador de conformidad con el procedimiento de evaluacin de la conformidad establecido en los anexos X, XI o XII.

l) El nombre y la funcin de la persona facultada para firmar la declaracin en nombre del instalador, o su representante autorizado.

m) El lugar y la fecha de expedicin.

n) La firma.

ANEXO III
Lista de los componentes de seguridad para ascensores

1. Dispositivos de bloqueo de las puertas de los rellanos.

2. Dispositivos para prevenir la cada, mencionados en el punto 3.2 del anexo I, que impiden la cada de la cabina o sus movimientos incontrolados.

3. Dispositivos de limitacin de la sobrevelocidad.

4. Amortiguadores:

a) Amortiguadores de acumulacin de energa: Bien de caracterstica no lineal o bien con amortiguacin del retroceso.

b) Amortiguadores de disipacin de energa.

5. Componentes de seguridad conectados a cilindros de los circuitos hidrulicos de potencia, cuando se utilizan como dispositivos para prevenir la cada.

6. Dispositivos elctricos de seguridad en forma de circuitos de seguridad que contengan componentes electrnicos.

ANEXO IV
EXAMEN UE DE TIPO DE ASCENSORES Y COMPONENTES DE SEGURIDAD PARA ASCENSORES

Mdulo B

A. Examen UE de tipo de los componentes de seguridad para ascensores

1. El examen UE de tipo es la parte de un procedimiento de evaluacin de la conformidad en la que un organismo notificado examina el diseo tcnico de un componente de seguridad para ascensores y certifica que el diseo tcnico del componente de seguridad para ascensores cumple los requisitos esenciales de salud y seguridad aplicables del anexo I y que permitir que un ascensor en el que se haya incorporado correctamente cumpla tambin dichos requisitos.

2. El fabricante, o su representante autorizado, presentar la solicitud de examen UE de tipo ante un nico organismo notificado que l mismo elija.

Dicha solicitud comprender:

a) El nombre y la direccin del fabricante y, si la solicitud la presenta un representante autorizado, tambin el nombre y la direccin de este ltimo, junto con el lugar de fabricacin de los componentes de seguridad para ascensores.

b) Una declaracin por escrito en la que se precise que la misma solicitud no ha sido presentada ante otro organismo notificado.

c) La documentacin tcnica.

d) Un ejemplar representativo del componente de seguridad para ascensores o bien la indicacin del lugar en donde este puede ser examinado; el organismo notificado podr solicitar otros ejemplares si son necesarios para llevar a cabo el programa de ensayos.

e) Los justificantes de la adecuacin del diseo tcnico; en estos justificantes se mencionar cualquier documento, incluidas otras especificaciones tcnicas pertinentes, que se haya utilizado, especialmente si no se han aplicado ntegramente las normas armonizadas pertinentes; la documentacin de apoyo incluir, en caso necesario, los resultados de los ensayos realizados de conformidad con otras especificaciones tcnicas pertinentes por el laboratorio apropiado del fabricante o por otro laboratorio de ensayo en su nombre y bajo su responsabilidad.

3. La documentacin tcnica har posible la evaluacin de la conformidad del componente de seguridad para ascensores con los requisitos mencionados en el apartado 1 e incluir un anlisis y una evaluacin adecuados de los riesgos. Especificar los requisitos aplicables y contemplar el diseo, la fabricacin y el funcionamiento del componente de seguridad para ascensores, en la medida en que sea pertinente para la evaluacin.

La documentacin tcnica incluir, cuando proceda, los elementos siguientes:

a) Una descripcin general del componente de seguridad para ascensores, incluido su mbito de utilizacin (en particular, los posibles lmites de velocidad, de carga y de energa) y las condiciones de la misma (en particular, atmsferas potencialmente explosivas y exposicin a factores climticos).

b) Los dibujos y esquemas de diseo y de fabricacin.

c) Las explicaciones necesarias para la comprensin de dichos dibujos y esquemas y del funcionamiento del componente de seguridad para ascensores.

d) Una lista de las normas armonizadas aplicadas ntegra o parcialmente cuyas referencias hayan sido publicadas en el Diario Oficial de la Unin Europea, as como, si no se han aplicado dichas normas armonizadas, descripciones de las soluciones adoptadas para permitir que el componente de seguridad para ascensores cumpla las condiciones contempladas en el apartado 1, incluida una lista de otras especificaciones tcnicas aplicadas pertinentes; en caso de normas armonizadas aplicadas parcialmente, se especificarn en la documentacin tcnica las partes que se hayan aplicado.

e) Los resultados de los clculos de diseo realizados por o para el fabricante.

f) Los informes de los ensayos.

g) Un ejemplar de las instrucciones de los componentes de seguridad para ascensores.

h) Las disposiciones que se adoptarn en la fabricacin para garantizar la conformidad de los componentes de seguridad para ascensores fabricados en serie con el componente de seguridad para ascensores examinado.

4. El organismo notificado se encargar de lo siguiente:

a) Examinar la documentacin tcnica y los justificantes para evaluar la adecuacin del diseo tcnico del componente de seguridad para ascensores.

b) Acordar con el fabricante el lugar en el que se realizarn los exmenes y los ensayos.

c) Comprobar que los ejemplares representativos se han fabricado de acuerdo con la documentacin tcnica, e identificar los elementos que se han diseado de conformidad con las disposiciones aplicables de las normas armonizadas pertinentes, as como los elementos que se han diseado de conformidad con otras especificaciones tcnicas pertinentes.

d) Efectuar o mandar efectuar los exmenes y ensayos oportunos para comprobar si, cuando el fabricante haya optado por aplicar las especificaciones de las normas armonizadas pertinentes, su aplicacin ha sido correcta.

e) Efectuar o mandar efectuar los exmenes y ensayos oportunos para comprobar si, en caso de que no se hayan aplicado las especificaciones de las normas armonizadas pertinentes, las soluciones adoptadas por el fabricante por las que se apliquen otras especificaciones tcnicas pertinentes permiten que el componente de seguridad para ascensores cumpla las condiciones contempladas en el apartado 1.

El organismo notificado elaborar un informe de evaluacin que recoja los exmenes, las verificaciones y los ensayos realizados y sus resultados. Sin perjuicio de sus obligaciones respecto a las autoridades notificantes, el organismo notificado solo dar a conocer el contenido de este informe, ntegramente o en parte, con el acuerdo del fabricante.

5. Si el tipo de componente de seguridad para ascensores cumple las condiciones mencionadas en el apartado 1, el organismo notificado entregar un certificado de examen UE de tipo al fabricante. Dicho certificado incluir el nombre y la direccin del fabricante, las conclusiones del examen UE de tipo, todas las condiciones de validez del certificado y los datos necesarios para identificar el tipo aprobado.

El certificado de examen UE de tipo podr tener uno o varios anexos.

El certificado de examen UE de tipo y sus anexos contendrn toda la informacin pertinente para evaluar la conformidad de los componentes de seguridad para ascensores fabricados con el tipo examinado y permitir el control en servicio.

En caso de que el tipo de componente de seguridad para ascensores no cumpla las condiciones establecidas en el apartado 1, el organismo notificado denegar el certificado de examen UE de tipo e informar al solicitante en consecuencia, explicando los motivos de su denegacin.

El organismo notificado conservar una copia del certificado de examen UE de tipo, y de sus anexos y aadidos, as como de la documentacin tcnica y del informe de evaluacin, durante quince aos a partir de la fecha de expedicin de dicho certificado.

6. El organismo notificado se mantendr informado de toda evolucin en el estado de la tcnica generalmente reconocido que indique que el tipo aprobado ya no cumple las condiciones establecidas en el apartado 1, y determinar si dicha evolucin requiere ms investigacin. En ese caso, el organismo notificado informar al fabricante en consecuencia.

7. El fabricante informar al organismo notificado en cuyo poder obra la documentacin tcnica relativa al certificado de examen UE de tipo de toda modificacin del tipo aprobado que pueda afectar a la conformidad del componente de seguridad para ascensores respecto a las condiciones mencionadas en el apartado 1 o a las condiciones de validez del certificado de examen UE de tipo.

El organismo notificado examinar la modificacin e indicar al solicitante si sigue siendo vlido el certificado de examen UE de tipo o si son necesarios ms exmenes, verificaciones o ensayos. Dicho organismo emitir un aadido al certificado de examen UE de tipo o pedir que se presente una nueva solicitud de examen UE de tipo, segn proceda.

8. Cada organismo notificado informar a su autoridad notificante de los certificados de examen UE de tipo o cualquier aadido a los mismos que haya expedido o retirado y, peridicamente o previa solicitud, pondr a disposicin de su autoridad notificante la lista de dichos certificados o aadidos a los mismos que hayan sido rechazados, suspendidos o restringidos de otro modo.

Cada organismo notificado informar a los dems organismos notificados de los certificados de examen UE de tipo y cualquier aadido a los mismos que haya rechazado, retirado, suspendido o restringido de otro modo y, previa solicitud, de dichos certificados o aadidos a los mismos que haya expedido.

9. La Comisin Europea, los Estados miembros y los dems organismos notificados podrn obtener, previa solicitud, una copia de los certificados de examen UE de tipo y aadidos a los mismos. Previa solicitud, la Comisin Europea y los Estados miembros podrn obtener una copia de la documentacin tcnica y del informe de los exmenes, las verificaciones y los ensayos efectuados por el organismo notificado.

10. El fabricante conservar una copia de los certificados de examen UE de tipo y de sus anexos y aadidos a disposicin de las autoridades nacionales junto con la documentacin tcnica durante diez aos a partir de la introduccin en el mercado del componente de seguridad para ascensores.

11. Representante autorizado. El representante autorizado del fabricante podr presentar la solicitud a que se hace referencia en el punto 2 y cumplir las obligaciones contempladas en los puntos 7 y 10, siempre que estn especificadas en su mandato.

B. Examen UE de tipo para los ascensores

1. El examen UE de tipo es la parte de un procedimiento de evaluacin de la conformidad mediante la cual un organismo notificado examina el diseo tcnico de un ascensor tipo o un ascensor respecto del cual no se ha previsto ninguna extensin ni variante y comprueba y certifica que el diseo tcnico del ascensor tipo o del ascensor cumple los requisitos esenciales aplicables de salud y seguridad establecidos en el anexo I.

El examen UE de tipo de un ascensor incluye el examen de un ejemplar representativo de un ascensor completo.

2. La solicitud de examen UE de tipo la presentar el instalador o su representante autorizado ante un nico organismo notificado que l mismo elija.

Dicha solicitud comprender:

a) El nombre y la direccin del instalador; y, si quien presenta la solicitud es su representante autorizado, tambin su nombre y direccin.

b) Una declaracin por escrito en la que se precise que la misma solicitud no ha sido presentada ante otro organismo notificado.

c) La documentacin tcnica.

d) La indicacin del lugar en donde el ejemplar de ascensor puede ser examinado; este ltimo incluir los elementos de los extremos y comunicar al menos tres niveles (alto, bajo e intermedio).

e) La documentacin de apoyo de la adecuacin del diseo tcnico; en estos justificantes se mencionar cualquier documento, incluidas otras especificaciones tcnicas pertinentes, que se haya utilizado, especialmente si no se han aplicado ntegramente las normas armonizadas pertinentes; la documentacin de apoyo incluir, en caso necesario, los resultados de los ensayos realizados de conformidad con otras especificaciones tcnicas pertinentes por el laboratorio apropiado del instalador o por otro laboratorio de ensayo en su nombre y bajo su responsabilidad.

3. La documentacin tcnica deber permitir la evaluacin de la conformidad del ascensor con los requisitos esenciales de salud y seguridad aplicables establecidos en el anexo I.

La documentacin tcnica debe incluir, cuando proceda, los elementos siguientes:

a) Una descripcin del ascensor tipo, que indique claramente todas las variaciones permitidas de este ltimo.

b) Los dibujos y esquemas de diseo y de fabricacin.

c) Las explicaciones necesarias para la comprensin de dichos dibujos y esquemas y del funcionamiento del ascensor.

d) Una lista de los requisitos esenciales de salud y seguridad previstos.

e) Una lista de las normas armonizadas aplicadas ntegra o parcialmente cuyas referencias hayan sido publicadas en el Diario Oficial de la Unin Europea, as como, si no se han aplicado dichas normas armonizadas, descripciones de las soluciones adoptadas para cumplir los requisitos esenciales de salud y seguridad del presente real decreto si no se han aplicado dichas normas armonizadas, incluida una lista de otras especificaciones tcnicas aplicadas; en caso de normas armonizadas que se apliquen parcialmente, se especificarn en la documentacin tcnica las partes que se hayan aplicado.

f) Una copia de las declaraciones de conformidad UE relativas a los componentes de seguridad para ascensores incorporados en el ascensor.

g) Los resultados de los clculos realizados por o para el instalador.

h) Los informes sobre los ensayos.

i) Un ejemplar de las instrucciones a que se refiere el apartado 6.2 del anexo I.

j) Las disposiciones adoptadas en el momento de la instalacin para asegurarse de que el ascensor fabricado en serie cumple los requisitos esenciales de salud y seguridad establecidos en el anexo I.

4. El organismo notificado se encargar de lo siguiente:

a) Examinar la documentacin tcnica y documentacin de apoyo para determinar si el diseo tcnico del ascensor tipo, o del ascensor respecto del cual no se ha previsto ninguna extensin ni variante, es adecuado.

b) Acordar con el instalador el lugar en el que se realizarn los exmenes y los ensayos.

c) Examinar el ejemplar de ascensor para comprobar que ha sido fabricado de acuerdo con la documentacin tcnica, e identificar los elementos que se han diseado de conformidad con las disposiciones aplicables de las normas armonizadas pertinentes, as como los elementos que se han diseado de conformidad con otras especificaciones tcnicas pertinentes.

d) Efectuar o mandar efectuar los exmenes y ensayos oportunos para comprobar si, cuando el instalador haya optado por aplicar las especificaciones de las normas armonizadas pertinentes, su aplicacin ha sido correcta.

e) Efectuar o mandar efectuar los exmenes y ensayos oportunos para comprobar si, en caso de que no se hayan aplicado las especificaciones de las normas armonizadas pertinentes, las soluciones adoptadas por el instalador por las que se apliquen otras especificaciones tcnicas pertinentes, cumplen los correspondientes requisitos esenciales de salud y seguridad del presente real decreto.

5. El organismo notificado elaborar un informe de evaluacin que recoja los exmenes, las verificaciones y los ensayos realizados y sus resultados. Sin perjuicio de sus obligaciones respecto a las autoridades notificantes, el organismo notificado solo dar a conocer el contenido de este informe, ntegramente o en parte, con el acuerdo del instalador.

6. Si el tipo cumple los requisitos esenciales de salud y seguridad establecidos en el anexo I que sean aplicables al ascensor en cuestin, el organismo notificado expedir al instalador un certificado de examen UE de tipo. Dicho certificado incluir el nombre y la direccin del instalador del ascensor, las conclusiones del examen UE de tipo, todas las condiciones de validez del certificado y los datos necesarios para identificar el tipo aprobado.

El certificado de examen UE de tipo podr tener uno o varios anexos.

El certificado de examen UE de tipo y sus anexos incluirn toda la informacin necesaria para que la conformidad de los ascensores con el tipo aprobado pueda evaluarse en la inspeccin final.

En caso de que el tipo no cumpla los requisitos esenciales de salud y seguridad establecidos en el anexo I, el organismo notificado denegar el certificado de examen UE de tipo e informar al solicitante en consecuencia, explicando los motivos de su denegacin.

El organismo notificado conservar una copia del certificado de examen UE de tipo, y de sus anexos y aadidos, as como de la documentacin tcnica y del informe de evaluacin, durante quince aos a partir de la fecha de expedicin de dicho certificado.

7. El organismo notificado se mantendr informado de toda evolucin en el estado de la tcnica generalmente reconocido que indique que el tipo aprobado ya no cumple los requisitos esenciales de salud y seguridad establecidos en el anexo I, y determinar si dicha evolucin requiere ms investigacin. En caso afirmativo, el organismo notificado informar al fabricante en consecuencia.

8. El instalador informar al organismo notificado de cualquier modificacin del tipo aprobado, incluidas las variaciones no precisadas en la documentacin tcnica original, que pueda afectar a la conformidad del ascensor con los requisitos esenciales de salud y seguridad establecidos en el anexo I o las condiciones de validez del certificado de examen UE de tipo.

El organismo notificado examinar la modificacin e indicar al instalador si sigue siendo vlido el certificado de examen UE de tipo o si son necesarios ms exmenes, verificaciones o ensayos. Dicho organismo emitir un aadido al certificado de examen UE de tipo o pedir que se presente una nueva solicitud de examen UE de tipo, segn proceda.

9. Cada organismo notificado informar a su autoridad notificante de los certificados de examen UE de tipo o cualquier aadido a los mismos que haya expedido o retirado y, peridicamente o previa solicitud, pondr a disposicin de su autoridad notificante la lista de dichos certificados o aadidos a los mismos que hayan sido rechazados, suspendidos o restringidos de otro modo.

Cada organismo notificado informar a los dems organismos notificados de los certificados de examen UE de tipo o cualquier aadido a los mismos que haya rechazado, retirado, suspendido o restringido de otro modo y, previa solicitud, de dichos certificados o aadidos a los mismos que haya expedido.

10. La Comisin, Europea los Estados miembros y los dems organismos notificados podrn obtener, previa solicitud, una copia de los certificados de examen UE de tipo y aadidos a los mismos. Previa solicitud, la Comisin Europea y los Estados miembros podrn obtener una copia de la documentacin tcnica y del informe de los exmenes, las verificaciones y los ensayos efectuados por el organismo notificado.

11. El instalador del ascensor conservar con la documentacin tcnica una copia del certificado de examen UE de tipo, incluidos sus anexos y aadidos, a disposicin de las autoridades nacionales durante diez aos a partir de la introduccin en el mercado del ascensor.

12. Representante autorizado. El representante autorizado del instalador podr presentar la solicitud a que se hace referencia en el punto 2 y cumplir las obligaciones contempladas en los puntos 8 y 11, siempre que estn especificadas en su mandato.

ANEXO V
Inspeccin final de los ascensores

1. La inspeccin final es la parte del procedimiento de evaluacin de la conformidad en la que el organismo notificado comprueba y certifica que un ascensor instalado que es objeto de un certificado de examen UE de tipo o que ha sido diseado y fabricado de acuerdo con un sistema de calidad cumple los requisitos esenciales de salud y seguridad establecidos en el anexo I.

2. Obligaciones del instalador: El instalador adoptar las medidas necesarias para garantizar que el ascensor que va a instalar cumple los requisitos esenciales aplicables de salud y seguridad establecidos en el anexo I y se ajusta a uno de los dos casos siguientes:

a) Un tipo aprobado descrito en un certificado.

b) Un ascensor diseado y fabricado de acuerdo con un sistema de calidad de acuerdo con el anexo XI y el certificado de examen UE de diseo si el diseo no es plenamente conforme con las normas armonizadas.

3. Inspeccin final: Un organismo notificado elegido por el instalador llevar a cabo la inspeccin final del ascensor a punto de ser introducido en el mercado para comprobar su conformidad con los requisitos esenciales de salud y seguridad aplicables establecidos en el anexo I.

3.1 El instalador presentar una solicitud de inspeccin final a un nico organismo notificado de su eleccin y facilitar al organismo notificado los siguientes documentos:

a) El plano del ascensor completo.

b) Los planos y esquemas necesarios para la inspeccin final, sobre todo los esquemas de los circuitos de mando.

c) Un ejemplar de las instrucciones mencionadas en apartado 6,2 del anexo I.

d) Una declaracin por escrito en la que se precise que la misma solicitud no ha sido presentada ante otro organismo notificado.

El organismo notificado no podr exigir planos detallados o informacin precisa que no sean necesarios para comprobar la conformidad del ascensor.

Se efectuarn los exmenes y ensayos adecuados establecidos en las normas armonizadas pertinentes, o bien ensayos equivalentes, para comprobar la conformidad del ascensor con los requisitos esenciales de salud y seguridad aplicables establecidos en el anexo I.

3.2 Entre los exmenes figurar, como mnimo, uno de los siguientes:

a) Un examen de los documentos contemplados en el punto 3.1, para comprobar que el ascensor es conforme con el tipo aprobado descrito en el certificado de examen UE de tipo con arreglo al anexo IV, parte B.

b) El examen de los documentos contemplados en el punto 3.1, para comprobar que el ascensor es conforme con el ascensor diseado y fabricado de acuerdo con un sistema de calidad aprobado de acuerdo con el anexo XI y, si el diseo no es plenamente acorde con las normas armonizadas, con el certificado de examen UE de diseo.

3.3 Entre los ensayos del ascensor figurar, como mnimo, los siguientes:

a) Ensayo de funcionamiento del ascensor vaco y con carga mxima, para comprobar su correcta instalacin y el buen funcionamiento de los dispositivos de seguridad (extremo del recorrido, bloqueos, etc.).

b) Ensayo de funcionamiento del ascensor vaco y con carga mxima, para comprobar el correcto funcionamiento de los dispositivos de seguridad en caso de interrupcin del suministro de energa.

c) Ensayo esttico con una carga de 1,25 veces la carga nominal.

La carga nominal ser la mencionada en el punto 5 del anexo I.

Despus de estos ensayos, el organismo notificado comprobar que no se ha producido ninguna deformacin ni deterioro que afecten a la utilizacin del ascensor.

4. Si el ascensor cumple los requisitos esenciales de salud y seguridad establecidos en el anexo I, el organismo notificado colocar o mandar colocar su nmero de identificacin al lado del marcado CE, de acuerdo con los artculos 18 y 19, y expedir un certificado de inspeccin final en el que se mencionen los exmenes y ensayos llevados a cabo.

El organismo notificado rellenar las pginas que correspondan del cuaderno de incidencias a que se refiere el apartado 6.2 del anexo I.

Si el organismo notificado deniega la concesin del certificado de inspeccin final, justificar detalladamente tal decisin e indicar qu medidas correctoras deben adoptarse. Cuando el instalador del ascensor vuelva a presentar su solicitud de inspeccin final deber hacerlo ante el mismo organismo notificado.

5. Marcado CE y declaracin UE de conformidad.

5.1 El instalador colocar el marcado CE en la cabina de cada ascensor que satisfaga los requisitos esenciales de salud y seguridad del presente real decreto y, bajo la responsabilidad del organismo notificado mencionado en el punto 3.1, el nmero de identificacin de este ltimo junto al marcado CE en la cabina de cada ascensor.

5.2 El instalador elaborar una declaracin UE de conformidad por escrito para cada ascensor y guardar una copia de la misma y del certificado de inspeccin final a disposicin de las autoridades nacionales durante diez aos a partir de la introduccin en el mercado del ascensor. Se facilitar una copia de la declaracin UE de conformidad a las autoridades competentes previa solicitud.

6. Previa peticin, la Comisin Europea y los Estados miembros podrn obtener una copia del certificado de inspeccin final.

7. Representante autorizado: El representante autorizado del instalador podr cumplir las obligaciones del instalador mencionadas en los puntos 3.1 y 5, en su nombre y bajo su responsabilidad, siempre que se especifiquen en el mandato.

ANEXO VI
Conformidad con el tipo basada en la garanta de la calidad del producto para componentes de seguridad para ascensores

Mdulo E

1. La conformidad con el tipo basada en el aseguramiento de la calidad del producto para componentes de seguridad para ascensores es la parte de un procedimiento de evaluacin de la conformidad mediante la cual un organismo notificado evala el sistema de calidad de un fabricante con el fin de asegurarse de que los componentes de seguridad para ascensores son fabricados y sometidos a un seguimiento de conformidad con el tipo descrito en el certificado de examen UE de tipo, satisfacen los requisitos del anexo I que les son aplicables y permiten que un ascensor en el que se incorporen correctamente cumpla tambin dichos requisitos.

2. Obligaciones del fabricante. El fabricante gestionar un sistema aprobado de calidad para la inspeccin final y los ensayos de los componentes de seguridad para ascensores segn lo especificado en el punto 3 y estar sujeto a la vigilancia a que se refiere el punto 4.

3. Sistema de calidad.

3.1 El fabricante presentar ante el organismo notificado de su eleccin una solicitud de evaluacin de su sistema de calidad relativo a los componentes de seguridad para ascensores de que se trate.

Dicha solicitud comprender:

a) El nombre y la direccin del fabricante y, si la solicitud la presenta el representante autorizado, el nombre y la direccin de este ltimo.

b) Una declaracin por escrito en la que se precise que la misma solicitud no ha sido presentada ante otro organismo notificado.

c) La direccin de las instalaciones en las que se han efectuado los ensayos y la inspeccin final de los componentes de seguridad para ascensores.

d) Toda la informacin pertinente relativa a los componentes de seguridad para ascensores que vayan a fabricarse.

e) La documentacin relativa al sistema de calidad.

f) La documentacin tcnica de los componentes de seguridad para ascensores aprobados y una copia de los certificados de examen UE de tipo.

3.2 En el marco del sistema de calidad, se examinar cada componente de seguridad para ascensores y se realizarn los ensayos adecuados, segn las normas pertinentes armonizadas, o bien ensayos equivalentes con el fin de garantizar su conformidad con las condiciones a que se hace referencia en el punto 1. Todos los elementos, requisitos y disposiciones adoptados por el fabricante figurarn en una documentacin llevada de manera sistemtica y ordenada en forma de polticas, procedimientos e instrucciones, todos ellos por escrito. La documentacin del sistema de calidad permitir una interpretacin uniforme de los programas, planes, manuales y expedientes de calidad.

En especial, incluir una descripcin adecuada de:

a) Los objetivos de calidad.

b) El organigrama y las responsabilidades y poderes del personal de gestin en lo que se refiere a la calidad de los productos.

c) Los exmenes y ensayos que se efectuarn despus de la fabricacin.

d) Los medios con los que se hace el seguimiento del funcionamiento eficaz del sistema de calidad.

e) Los expedientes de calidad, tales como los informes de inspeccin, los datos sobre ensayos y calibracin, los informes sobre la cualificacin del personal afectado, etc.

3.3 El organismo notificado evaluar el sistema de calidad para determinar si cumple los requisitos a que se refiere el punto 3.2. Dar por supuesta la conformidad con dichos requisitos de los elementos del sistema de calidad que cumplan las especificaciones correspondientes de la norma armonizada pertinente.

Adems de experiencia en sistemas de gestin de la calidad, el equipo de auditores contar por lo menos con un miembro que posea experiencia en evaluacin de la tecnologa de los ascensores de que se trate, as como los requisitos esenciales de salud y seguridad establecidos en el anexo I.

La auditora incluir una evaluacin a las instalaciones del fabricante.

El equipo de auditores revisar la documentacin tcnica mencionada en el punto3.1,f), para comprobar si el fabricante es capaz de identificar los requisitos pertinentes del presente real decreto y de efectuar los exmenes necesarios a fin de garantizar que los componentes de seguridad para ascensores cumplen dichos requisitos.

La decisin se notificar al fabricante. La notificacin incluir las conclusiones de la auditora y la decisin de auditora motivada.

3.4 El fabricante se comprometer a cumplir las obligaciones que se deriven del sistema de calidad tal como est aprobado y a mantenerlo de forma que siga resultando adecuado y eficaz.

3.5 El fabricante o su representante autorizado mantendr informado al organismo notificado que haya aprobado el sistema de calidad de cualquier adaptacin prevista de dicho sistema.

El organismo notificado evaluar las adaptaciones propuestas y decidir si el sistema de calidad modificado responde an a los requisitos contemplados en el punto 3.2 o si es necesaria una nueva evaluacin.

Notificar su decisin al fabricante. La notificacin incluir las conclusiones del examen y la decisin de evaluacin motivada.

4. Vigilancia bajo la responsabilidad del organismo notificado.

4.1 El objetivo de la vigilancia consiste en verificar que el fabricante cumple debidamente las obligaciones que le impone el sistema de calidad aprobado.

4.2 El fabricante permitir la entrada del organismo notificado en los locales de inspeccin final, ensayo y almacenamiento, a efectos de evaluacin, y le proporcionar toda la informacin necesaria, en especial:

a) La documentacin relativa al sistema de calidad.

b) La documentacin tcnica.

c) Los expedientes de calidad, tales como los informes de inspeccin, los datos sobre ensayos y calibracin, los informes sobre la cualificacin del personal afectado.

4.3 El organismo notificado efectuar auditoras peridicas a fin de asegurarse de que el fabricante mantiene y aplica el sistema de calidad, y facilitar al fabricante un informe de la auditora.

4.4 Por otra parte, el organismo notificado podr efectuar visitas inesperadas a las instalaciones del fabricante en las que se efectan la inspeccin final y los ensayos de los componentes de seguridad para ascensores.

En el transcurso de dichas visitas, el organismo notificado podr efectuar o hacer efectuar, si se considera necesario, ensayos con objeto de comprobar el buen funcionamiento del sistema de calidad. Dicho organismo presentar al fabricante un informe de la visita y, si se hubiese realizado algn ensayo, un informe del mismo.

5. Marcado CE y declaracin UE de conformidad.

5.1 El fabricante colocar el marcado CE y, bajo la exclusiva responsabilidad del organismo notificado mencionado en el punto 3.1, el nmero de identificacin de este ltimo en cada componente de seguridad para ascensores que satisfaga los requisitos a que se hace referencia en el punto 1.

5.2 El fabricante redactar una declaracin UE de conformidad para cada componente de seguridad para ascensores y mantendr una copia a disposicin de las autoridades nacionales durante diez aos despus de la introduccin del componente de seguridad para ascensores en el mercado. En la declaracin UE de conformidad se identificar el componente de seguridad para ascensores para el que ha sido elaborada.

6. Durante un perodo de diez aos a partir de la introduccin del componente de seguridad para ascensores en el mercado, el fabricante tendr a disposicin de las autoridades nacionales:

a) La documentacin tcnica a que se refiere el punto 3.1.f).

b) La documentacin a que se refiere el punto 3.1.e).

c) La informacin relativa a la adaptacin a que se refiere el punto 3.5.

d) Las decisiones e informes del organismo notificado a que se refieren el punto 3.5, prrafo tercero, y los puntos 4.3 y 4.4.

7. Cada organismo notificado informar a su autoridad notificante sobre las aprobaciones de sistemas de calidad expedidas o retiradas, y, peridicamente o previa solicitud, pondr a disposicin de su autoridad notificante la lista de aprobaciones de sistemas de calidad que haya rechazado, suspendido o restringido de otro modo.

Cada organismo notificado informar a los dems organismos notificados sobre las aprobaciones de sistemas de calidad que haya rechazado, suspendido o retirado y, previa solicitud, de las aprobaciones de sistemas de calidad que haya expedido.

Previa solicitud, el organismo notificado remitir a la Comisin Europea y a los Estados miembros una copia de las aprobaciones de sistemas de calidad emitidas.

8. Representante autorizado. Las obligaciones del fabricante definidas en los puntos 3.1, 3.5, 5 y 6 pueden ser ejercidas por su representante autorizado, en su nombre y bajo su responsabilidad, siempre que se especifiquen en el mandato.

ANEXO VII
Conformidad basada en el sistema de garanta de calidad total para componentes de seguridad para ascensores

Mdulo H

1. La conformidad basada en el sistema de garanta de calidad de componentes de seguridad para ascensores es el procedimiento de evaluacin de la conformidad mediante el cual un organismo notificado evala el sistema de calidad de un fabricante con el fin de asegurarse de que los componentes de seguridad para ascensores son diseados, fabricados, inspeccionados y sometidos a ensayo de manera que cumplan los requisitos del anexo I que les son aplicables y permitan que un ascensor en el que se incorporen correctamente cumpla tambin dichos requisitos.

2. Obligaciones del fabricante. El fabricante gestionar un sistema de calidad aprobado para el diseo y la fabricacin, as como para la inspeccin final y los ensayos de los componentes de seguridad para ascensores, segn lo especificado en el punto 3, y estar sujeto a la vigilancia a que se refiere el punto 4.

3. Sistema de calidad.

3.1 El fabricante presentar una solicitud de evaluacin de su sistema de calidad ante el organismo notificado de su eleccin. Dicha solicitud comprender:

a) El nombre y la direccin del fabricante y, si la solicitud la presenta el representante autorizado, el nombre y la direccin de este ltimo.

b) La direccin de las instalaciones en las que se disean, se fabrican, se inspeccionan y se someten a ensayo los componentes de seguridad para ascensores.

c) Toda la informacin pertinente relativa a los componentes de seguridad para ascensores que vayan a fabricarse.

d) La documentacin tcnica, descrita en el anexo IV, parte A, punto 3, para un tipo de cada categora de componentes de seguridad para ascensores que vaya a fabricarse.

e) La documentacin relativa al sistema de calidad.

f) Una declaracin por escrito en la que se precise que la misma solicitud no ha sido presentada ante otro organismo notificado.

3.2 El sistema de calidad garantizar la conformidad de los componentes de seguridad para ascensores con las condiciones a que se refiere el punto 1. Todos los elementos, requisitos y disposiciones adoptados por el fabricante figurarn en una documentacin llevada de manera sistemtica y ordenada en forma de polticas, procedimientos e instrucciones, todos ellos por escrito. Dicha documentacin del sistema de calidad permitir una interpretacin uniforme de los programas, planes, manuales y expedientes de calidad.

En especial, incluir una descripcin adecuada de:

a) Los objetivos de calidad, el organigrama y las responsabilidades y poderes del personal de gestin en lo que se refiere al diseo y la calidad del producto.

b) Las especificaciones tcnicas de diseo, incluidas las normas que se aplicarn y, en caso de que las normas armonizadas pertinentes no vayan a aplicarse plenamente, los medios, incluidas otras especificaciones tcnicas pertinentes, con los que se garantizar el cumplimiento de las condiciones a que se refiere el punto 1.

c) Las tcnicas, procesos y acciones sistemticas de control y verificacin del diseo que se utilizarn en el momento del diseo de los componentes de seguridad para ascensores.

d) Las correspondientes tcnicas, procesos y acciones sistemticas de fabricacin, control de la calidad y aseguramiento de la calidad que se utilizarn.

e) Los exmenes y ensayos que se efectuarn antes, durante y despus de la fabricacin y su frecuencia.

f) Los expedientes de calidad, tales como los informes de inspeccin, los datos sobre ensayos y calibracin, los informes sobre la cualificacin del personal afectado.

g) Los medios con los que se hace el seguimiento de la consecucin del diseo y de la calidad del producto exigidos, as como el funcionamiento eficaz del sistema de calidad.

3.3 El organismo notificado evaluar el sistema de calidad para determinar si cumple los requisitos a que se refiere el punto 3.2. Dar por supuesta la conformidad con dichos requisitos de los elementos del sistema de calidad que cumplan las especificaciones correspondientes de la norma armonizada pertinente.

Adems de experiencia en sistemas de gestin de la calidad, el equipo de auditores contar por lo menos con un miembro que posea experiencia en evaluacin de la tecnologa de los ascensores de que se trate, as como los requisitos esenciales de salud y seguridad establecidos en el anexo I. La auditora incluir una visita de evaluacin a las instalaciones del fabricante.

El equipo de auditores revisar la documentacin tcnica mencionada en el punto 3.1, d), para comprobar si el fabricante es capaz de identificar los requisitos esenciales de salud y seguridad aplicables establecidos en el anexo I y de efectuar los exmenes necesarios a fin de garantizar que los componentes de seguridad para ascensores cumplen dichos requisitos.

La decisin se notificar al fabricante y, en su caso, a su representante autorizado. La notificacin incluir las conclusiones de la auditora y la decisin de evaluacin motivada.

3.4 El fabricante se comprometer a cumplir las obligaciones que se deriven del sistema de calidad tal como est aprobado y a mantenerlo de forma que siga resultando adecuado y eficaz.

3.5 El fabricante mantendr informado al organismo notificado que haya aprobado el sistema de calidad de cualquier adaptacin prevista del sistema de calidad.

El organismo notificado evaluar las adaptaciones propuestas y decidir si el sistema de calidad modificado responde an a los requisitos contemplados en el punto 3.2 o si es necesaria una nueva evaluacin.

Notificar su decisin al fabricante. La notificacin incluir las conclusiones de la evaluacin y la decisin de evaluacin motivada.

4. Vigilancia bajo la responsabilidad del organismo notificado.

4.1 El objetivo de la vigilancia consiste en verificar que el fabricante cumple debidamente las obligaciones que le impone el sistema de calidad aprobado.

4.2 El fabricante permitir la entrada del organismo notificado en los locales de diseo, fabricacin, inspeccin, ensayo y almacenamiento, a efectos de evaluacin, y le proporcionar toda la informacin necesaria, en especial:

a) La documentacin relativa al sistema de calidad.

b) Los expedientes de calidad previstos en la parte del sistema de calidad dedicada al diseo, como los resultados de anlisis, clculos, ensayos.

c) La documentacin tcnica de los componentes de seguridad para ascensores fabricados.

d) Los expedientes de calidad previstos en la parte del sistema de calidad dedicada a la fabricacin, como los informes de inspeccin, los datos sobre ensayos y calibracin, los informes sobre la cualificacin del personal afectado.

4.3 El organismo notificado efectuar auditoras peridicas a fin de asegurarse de que el fabricante mantiene y aplica el sistema de calidad, y facilitar al fabricante un informe de la auditora.

4.4 Por otra parte, el organismo notificado podr efectuar visitas inesperadas al fabricante. En el transcurso de dichas visitas, el organismo notificado podr efectuar o hacer efectuar, si se considera necesario, ensayos con objeto de comprobar el buen funcionamiento del sistema de calidad. Dicho organismo presentar al fabricante un informe de la visita y, si se hubiese realizado algn ensayo, un informe del mismo.

5. Marcado CE y declaracin UE de conformidad.

5.1 El fabricante colocar el marcado CE y, bajo la exclusiva responsabilidad del organismo notificado mencionado en el punto 3.1, el nmero de identificacin de este ltimo en cada componente de seguridad para ascensores que satisfaga los requisitos a que se hace referencia en el punto 1.

5.2 El fabricante redactar una declaracin UE de conformidad para cada componente de seguridad para ascensores y mantendr una copia a disposicin de las autoridades nacionales durante diez aos despus de la introduccin del componente de seguridad para ascensores en el mercado. En la declaracin UE de conformidad se identificar el componente de seguridad para ascensores para el que ha sido elaborada.

6. Durante un perodo de diez aos a partir de la introduccin del componente de seguridad para ascensores en el mercado, el fabricante tendr a disposicin de las autoridades nacionales:

a) La documentacin a que se refiere el punto 3.1, e).

b) La documentacin tcnica a que se refiere el punto 3.1, d).

c) La informacin relativa a la adaptacin a que se refiere el punto 3.5, primer prrafo.

d) Las decisiones e informes del organismo notificado a que se hace referencia en el punto 3.5, prrafo tercero, y en los puntos 4.3 y 4.4.

7. Cada organismo notificado informar a su autoridad notificante sobre las aprobaciones de sistemas de calidad expedidas o retiradas, y, peridicamente o previa solicitud, pondr a disposicin de su autoridad notificante la lista de aprobaciones que haya rechazado, suspendido o restringido de otro modo.

Cada organismo notificado informar a los dems organismos notificados sobre las aprobaciones de sistemas de calidad que haya rechazado, suspendido o retirado y, previa solicitud, de las aprobaciones de sistemas de calidad que haya expedido.

Previa solicitud, el organismo notificado remitir a la Comisin Europea y a los Estados miembros una copia de las aprobaciones de sistemas de calidad emitidas.

El organismo notificado conservar una copia de las aprobaciones emitidas, de sus anexos y de sus aadidos, as como de la documentacin tcnica, durante quince aos a partir de la fecha de su expedicin.

8. Representante autorizado. Las obligaciones del fabricante definidas en los puntos 3.1, 3.5, 5 y 6 pueden ser ejercidas por su representante autorizado, en su nombre y bajo su responsabilidad, siempre que se especifiquen en el mandato.

ANEXO VIII
Conformidad basada en la verificacin por unidad para ascensores

Mdulo G

1. La conformidad basada en la verificacin por unidad es el procedimiento de evaluacin de la conformidad mediante el cual un organismo notificado determina si un ascensor cumple los requisitos esenciales de salud y seguridad aplicables establecidos en el anexo I.

2. Obligaciones del instalador.

2.1 El instalador tomar todas las medidas necesarias para que el proceso de fabricacin y su seguimiento garanticen la conformidad del ascensor con los requisitos esenciales de salud y seguridad aplicables establecidos en el anexo I.

2.2 El instalador presentar la solicitud de verificacin por unidad a un nico organismo notificado que l mismo haya elegido.

Dicha solicitud comprender:

a) El nombre y la direccin del instalador y, si la solicitud la presenta el representante autorizado, el nombre y la direccin de este ltimo.

b) El lugar en el que se halle instalado el ascensor.

c) Una declaracin por escrito en la que se precise que no se ha presentado una solicitud similar ante otro organismo notificado.

d) La documentacin tcnica.

3. La documentacin tcnica permitir evaluar la conformidad del ascensor con los requisitos esenciales de salud y seguridad aplicables establecidos en el anexo I.

La documentacin tcnica incluir, como mnimo, los elementos siguientes:

a) Una descripcin del ascensor.

b) Los dibujos o esquemas del diseo y la fabricacin.

c) Las explicaciones necesarias para la comprensin de dichos dibujos y esquemas y del funcionamiento del ascensor.

d) Una lista de los requisitos esenciales de salud y seguridad tomados en consideracin.

e) Una lista de las normas armonizadas, aplicadas total o parcialmente, cuyas referencias se hayan publicado en el Diario Oficial de la Unin Europea y, cuando no se hayan aplicado esas normas armonizadas, la descripcin de las soluciones adoptadas para cumplir los requisitos esenciales de salud y seguridad del presente real decreto junto con una lista de otras especificaciones tcnicas pertinentes aplicadas; en caso de normas armonizadas que se apliquen parcialmente, se especificarn en la documentacin tcnica las partes que se hayan aplicado.

f) Una copia de los certificados de examen UE de tipo de los componentes de seguridad para ascensores incorporados en el ascensor.

g) Los resultados de los clculos de diseo realizados por o para el instalador.

h) Los informes sobre los ensayos.

i) Un ejemplar de las instrucciones contempladas en el apartado 6.2 del anexo I.

4. Verificacin. Un organismo notificado elegido por el instalador examinar la documentacin tcnica y el ascensor y realizar los ensayos apropiados, como se establece en la norma o normas armonizadas pertinentes, o ensayos equivalentes para comprobar la conformidad con los requisitos esenciales de salud y seguridad aplicables establecidos en el anexo I. Los ensayos incluirn como mnimo los contemplados en el anexo V, punto 3.3.

Si el ascensor cumple los requisitos esenciales de salud y seguridad establecidos en el anexo I, el organismo notificado expedir un certificado de conformidad relativo a los ensayos efectuados.

El organismo notificado cumplimentar las pginas correspondientes del cuaderno de incidencias citado en el apartado 6.2 del anexo I.

Si el organismo notificado se niega a expedir el certificado de conformidad, deber motivar su decisin de forma detallada e indicar las medidas correctoras que deben adoptarse. Cuando el instalador vuelva a solicitar la verificacin por unidad, deber hacerlo ante el mismo organismo notificado.

Previa solicitud, el organismo notificado remitir a la Comisin y a los Estados miembros una copia del certificado de conformidad.

5. Marcado CE y declaracin UE de conformidad.

5.1 El instalador colocar el marcado CE en la cabina de cada ascensor que satisfaga los requisitos esenciales de salud y seguridad del presente real decreto y, bajo la responsabilidad del organismo notificado mencionado en el punto 2.2, el nmero de identificacin de este ltimo junto al marcado CE en la cabina de cada ascensor.

5.2 El instalador redactar una declaracin UE de conformidad para cada ascensor y mantendr una copia de esta declaracin a disposicin de las autoridades nacionales durante diez aos despus de la introduccin del ascensor en el mercado. Se facilitar una copia de la declaracin UE de conformidad a las autoridades competentes previa solicitud.

6. El instalador conservar junto a la documentacin tcnica una copia del certificado de conformidad a disposicin de las autoridades nacionales durante diez aos despus de la fecha de introduccin del ascensor en el mercado.

7. Representante autorizado. Las obligaciones del instalador definidas en los puntos 2.2 y 6 pueden ser ejercidas por su representante autorizado, en su nombre y bajo su responsabilidad, siempre que se especifiquen en el mandato.

ANEXO IX
Conformidad con el tipo con controles aleatorios para componentes de seguridad para ascensores

Mdulo C2

1. La comprobacin de la conformidad con el tipo con controles aleatorios es la parte del procedimiento de evaluacin de la conformidad en la que un organismo notificado efecta controles de los componentes de seguridad para ascensores con el fin de asegurarse de que son conformes con el tipo aprobado descrito en el certificado de examen UE de tipo, cumplen los requisitos aplicables del anexo I y de que permitirn que un ascensor en el que se hayan incorporado correctamente cumpla tambin dichos requisitos.

2. Fabricacin. El fabricante tomar todas las medidas necesarias para que el proceso de fabricacin y su seguimiento garanticen la conformidad de los componentes de seguridad para ascensores fabricados con los requisitos a que se refiere el punto 1.

3. El fabricante presentar una solicitud de control aleatorio ante un nico organismo notificado de su eleccin.

Dicha solicitud comprender:

a) El nombre y la direccin del fabricante y, si la solicitud la presenta el representante autorizado, el nombre y la direccin de este ltimo.

b) Una declaracin por escrito en la que se precise que la misma solicitud no ha sido presentada ante otro organismo notificado.

c) Toda la informacin pertinente relativa a los componentes de seguridad para ascensores fabricados.

d) La direccin de las instalaciones en las que pueden tomarse las muestras de los componentes de seguridad para ascensores.

4. Un organismo notificado deber realizar o hacer realizar controles de los componentes de seguridad para ascensores a intervalos aleatorios. Tomar in situ una muestra apropiada de los componentes de seguridad para ascensores acabados, la examinar y realizar los ensayos oportunos segn las normas armonizadas pertinentes, y/u otros ensayos equivalentes establecidos en otras especificaciones tcnicas pertinentes, con objeto de comprobar la conformidad de los componentes de seguridad para ascensores con los requisitos a que se refiere el punto 1. En aquellos casos en que una o ms de las unidades de los componentes de seguridad para ascensores controlados no sean conformes, el organismo notificado tomar las medidas pertinentes.

Los elementos que deban tenerse en cuenta para el control de los componentes de seguridad para ascensores se establecern de comn acuerdo entre todos los organismos notificados encargados de este procedimiento, teniendo en cuenta las caractersticas esenciales de los componentes de seguridad para ascensores que figuran en el anexo III.

El organismo notificado emitir un certificado de conformidad de tipo relativo a los exmenes y ensayos efectuados.

Previa solicitud, el organismo notificado remitir a la Comisin Europea y a los Estados miembros una copia del certificado de conformidad de tipo.

5. Marcado CE y declaracin UE de conformidad.

5.1 El fabricante colocar el marcado CE y, bajo la exclusiva responsabilidad del organismo notificado mencionado en el punto 3, el nmero de identificacin de este ltimo en cada componente de seguridad para ascensores que satisfaga los requisitos del punto 1.

5.2 El fabricante redactar una declaracin UE de conformidad para cada componente de seguridad para ascensores y mantendr una copia a disposicin de las autoridades nacionales durante diez aos despus de la introduccin del componente de seguridad para ascensores en el mercado. En la declaracin UE de conformidad se identificar el componente de seguridad para ascensores para el que ha sido elaborada.

6. Representante autorizado. Las obligaciones del fabricante pueden ser ejercidas por su representante autorizado, en su nombre y bajo su responsabilidad, siempre que se especifiquen en el mandato. Un representante autorizado no ejercer las obligaciones del fabricante especificadas en el punto 2.

ANEXO X
Conformidad con el tipo basada en el sistema de garanta de calidad del producto para ascensores

Mdulo E

1. La conformidad con el tipo basada en el sistema de garanta la calidad del producto es la parte de un procedimiento de evaluacin de la conformidad mediante la cual un organismo notificado evala el sistema de calidad del producto de un instalador con el fin de asegurarse de que los ascensores instalados son conformes con el tipo aprobado descrito en el certificado de examen UE de tipo, o con un ascensor diseado y fabricado segn un sistema de calidad total de acuerdo con el anexo XI, y cumplen los requisitos esenciales de salud y seguridad aplicables establecidos en el anexo I.

2. Obligaciones del instalador. El instalador gestionar un sistema de calidad aprobado para la inspeccin final y los ensayos del ascensor segn lo especificado en el punto 3 y estar sujeto a la vigilancia a que se refiere el punto 4.

3. Sistema de calidad.

3.1 El instalador presentar una solicitud de evaluacin de su sistema de calidad en relacin con los ascensores en cuestin ante el organismo notificado de su eleccin.

Dicha solicitud comprender:

a) El nombre y la direccin del instalador y, si la solicitud la presenta el representante autorizado, el nombre y la direccin de este ltimo.

b) Toda la informacin pertinente relativa a los ascensores que vayan a instalarse.

c) La documentacin relativa al sistema de calidad.

d) La documentacin tcnica de los ascensores que vayan a instalarse.

e) Una declaracin por escrito en la que se precise que la misma solicitud no ha sido presentada ante otro organismo notificado.

3.2 En el marco del sistema de calidad, se examinar cada ascensor y se realizarn los ensayos adecuados, segn las normas armonizadas pertinentes, o bien ensayos equivalentes, con el fin de verificar su conformidad con los requisitos esenciales de salud y seguridad aplicables establecidos en el anexo I.

Todos los elementos, requisitos y disposiciones adoptados por el instalador figurarn en una documentacin llevada de manera sistemtica y ordenada en forma de polticas, procedimientos e instrucciones, todos ellos por escrito. La documentacin del sistema de calidad permitir una interpretacin uniforme de los programas, planes, manuales y expedientes de calidad.

En especial, incluir una descripcin adecuada de:

a) Los objetivos de calidad.

b) El organigrama y las responsabilidades y poderes del personal de gestin en lo que respecta a la calidad de los productos.

c) Los exmenes y ensayos que se realizarn antes de la introduccin en el mercado y que incluirn, por lo menos, los ensayos previstos en el punto 3.3 del anexo V.

d) Los medios con los que se hace el seguimiento del funcionamiento eficaz del sistema de calidad.

e) Los expedientes de calidad, tales como los informes de inspeccin y los datos de los ensayos, los datos de calibracin, los informes sobre la cualificacin del personal implicado.

3.3 El organismo notificado evaluar el sistema de calidad para determinar si cumple los requisitos a que se refiere el punto 3.2. Dar por supuesta la conformidad con dichos requisitos de los elementos de los sistemas de calidad que cumplan las especificaciones correspondientes de la norma armonizada pertinente.

El equipo de auditores contar por lo menos con un miembro que posea experiencia en evaluacin de la tecnologa de los ascensores de que se trate, as como los requisitos esenciales de salud y seguridad establecidos en el anexo I. La auditora incluir una visita de evaluacin a los locales del instalador y una visita de inspeccin al lugar de la instalacin.

La decisin se notificar al instalador. La notificacin incluir las conclusiones de la auditora y la decisin de evaluacin motivada.

3.4 El instalador se comprometer a cumplir las obligaciones que se deriven del sistema de calidad tal como est aprobado y a mantenerlo de forma que siga resultando adecuado y eficaz.

3.4.1 El instalador mantendr informado al organismo notificado que haya aprobado el sistema de calidad de cualquier adaptacin prevista de dicho sistema.

3.4.2 El organismo notificado evaluar las adaptaciones propuestas y decidir si el sistema de calidad modificado responde an a los requisitos contemplados en el punto 3.2 o si es necesaria una nueva evaluacin.

Notificar su decisin al instalador o, en su caso, a su representante autorizado. La notificacin incluir las conclusiones del examen y la decisin de evaluacin motivada.

El organismo notificado colocar, o mandar colocar, su nmero de identificacin al lado del marcado CE, de acuerdo con los artculos 18 y 19.

4. Vigilancia bajo la responsabilidad del organismo notificado.

4.1 El objetivo de la vigilancia consiste en verificar que el instalador cumple debidamente las obligaciones que le impone el sistema de calidad aprobado.

4.2 El instalador permitir la entrada del organismo notificado en los locales de instalacin, inspeccin, y ensayo, a efectos de evaluacin, y le proporcionar toda la informacin necesaria, en especial:

a) La documentacin relativa al sistema de calidad.

b) La documentacin tcnica.

c) Los expedientes de calidad, tales como los informes de inspeccin, los datos sobre ensayos y calibracin, los informes sobre la cualificacin del personal afectado, etc.

4.3 El organismo notificado efectuar auditoras peridicas a fin de asegurarse de que el instalador mantiene y aplica el sistema de calidad, y facilitar al instalador un informe de las auditoras.

4.4 Por otra parte, el organismo notificado podr efectuar visitas inesperadas a las obras en las que se instale un ascensor.

En el transcurso de dichas visitas, el organismo notificado podr efectuar o hacer efectuar, si se considera necesario, ensayos con objeto de comprobar el buen funcionamiento del sistema de calidad y del ascensor. Dicho organismo presentar al instalador un informe de la visita y, si se hubiese realizado algn ensayo, un informe del mismo.

5. Durante diez aos a partir de la introduccin en el mercado del ltimo ascensor, el instalador mantendr a disposicin de las autoridades nacionales:

a) La documentacin a que se refiere el punto 3.1, c).

b) La documentacin tcnica a que se refiere el punto 3.1, d).

c) La informacin relativa a la adaptacin a que se refiere el punto 3.4.1, prrafo segundo.

d) Las decisiones e informes del organismo notificado a que se refieren el segundo prrafo del punto 3.4.2, y los puntos 4.3 y 4.4.

6. Cada organismo notificado informar a su autoridad notificante sobre las aprobaciones de sistemas de calidad expedidas o retiradas, y, peridicamente o previa solicitud, pondr a disposicin de su autoridad notificante la lista de aprobaciones de sistemas de calidad que haya rechazado, suspendido o restringido de otro modo.

Cada organismo notificado informar a los dems organismos notificados sobre las aprobaciones de sistemas de calidad que haya rechazado, suspendido o retirado y, previa solicitud, de las aprobaciones de sistemas de calidad que haya expedido.

Previa solicitud, el organismo notificado remitir a la Comisin y a los Estados miembros una copia de las aprobaciones de sistemas de calidad emitidas.

7. Marcado CE y declaracin UE de conformidad.

7.1 El instalador colocar el marcado CE en la cabina de cada ascensor que satisfaga los requisitos esenciales de salud y seguridad del presente real decreto y, bajo la responsabilidad del organismo notificado mencionado en el punto 3.1, el nmero de identificacin de este ltimo junto al marcado CE en la cabina de cada ascensor.

7.2 El instalador redactar una declaracin UE de conformidad para cada ascensor y mantendr una copia de esta declaracin a disposicin de las autoridades nacionales durante diez aos despus de la introduccin del ascensor en el mercado. Se facilitar una copia de la declaracin UE de conformidad a las autoridades competentes previa solicitud.

8. Representante autorizado. Las obligaciones del instalador definidas en los puntos 3.1, 3.4.1, 5 y 7 pueden ser ejercidas por su representante autorizado, en su nombre y bajo su responsabilidad, siempre que se especifiquen en el mandato.

ANEXO XI
Conformidad basada en el sistema de garanta de calidad total ms examen del diseo para ascensores

Mdulo H1

1. La conformidad basada en el sistema de garanta de calidad total ms examen del diseo para ascensores es el procedimiento de evaluacin de la conformidad mediante el cual un organismo notificado evala el sistema de calidad de un instalador y, si procede, el diseo de los ascensores, para asegurarse de que los ascensores instalados cumplen los requisitos esenciales de salud y seguridad aplicables establecidos en el anexo I.

2. Obligaciones del instalador. El instalador gestionar un sistema de calidad aprobado para el diseo, la fabricacin, el montaje, la instalacin, as como para la inspeccin final y los ensayos de los ascensores, segn lo especificado en el punto 3, y estar sujeto a la vigilancia a que se refiere el punto4. La idoneidad del diseo tcnico de los ascensores se habr examinado de conformidad con el punto 3.3.

3. Sistema de calidad.

3.1 El instalador presentar una solicitud de evaluacin de su sistema de calidad ante el organismo notificado de su eleccin.

Dicha solicitud comprender:

a) El nombre y la direccin del instalador y, si la solicitud la presenta el representante autorizado, el nombre y la direccin de este ltimo.

b) Toda la informacin pertinente sobre los ascensores que vayan a instalarse, sobre todo aquella que facilite una mejor comprensin de la relacin entre el diseo y el funcionamiento del ascensor.

c) La documentacin relativa al sistema de calidad.

d) La documentacin tcnica descrita en el anexo IV, parte B, punto 3.

e) una declaracin por escrito en la que se precise que la misma solicitud no ha sido presentada ante otro organismo notificado.

3.2 El sistema de calidad garantizar el cumplimiento por los ascensores de los requisitos esenciales de salud y seguridad aplicables establecidos en el anexo I. Todos los elementos, requisitos y disposiciones adoptados por el instalador figurarn en una documentacin llevada de manera sistemtica y ordenada en forma de polticas, procedimientos e instrucciones, todos ellos por escrito. Dicha documentacin del sistema de calidad permitir una interpretacin uniforme de los programas de calidad, planes, manuales y expedientes de calidad.

En especial, incluir una descripcin adecuada de:

a) Los objetivos de calidad, el organigrama y las responsabilidades y poderes del personal de gestin en lo que se refiere al diseo y la calidad de los productos.

b) Las especificaciones tcnicas de diseo, incluidas las normas que se aplicarn as como, en caso de que las normas armonizadas pertinentes no vayan a aplicarse plenamente, los medios, incluidas otras especificaciones tcnicas pertinentes, con los que se garantizar el cumplimiento de los requisitos esenciales de salud y seguridad aplicables establecidos en el anexo I.

c) Las tcnicas, procesos y acciones sistemticas de control y verificacin del diseo que se utilizarn en el diseo de los ascensores.

d) Los exmenes y ensayos que se realizarn al recibir suministros de materiales, de componentes y de subconjuntos.

e) Las correspondientes tcnicas, procesos y acciones sistemticas de montaje, instalacin y control y garanta de la calidad que se utilizarn.

f) Los exmenes y ensayos que se efectuarn antes (control de las condiciones de instalacin: hueco, ubicacin de la mquina, etc.), durante y despus de la instalacin y que incluirn, por lo menos, los ensayos previstos en el punto 3.3 del anexo V.

g) Los expedientes de calidad, tales como los informes de inspeccin, los datos sobre ensayos y calibracin, los informes sobre la cualificacin del personal afectado.

h) Los medios con los que se hace el seguimiento de la consecucin de la calidad deseada en materia de diseo y producto, as como el funcionamiento eficaz del sistema de calidad.

3.3 Examen del diseo.

3.3.1 Cuando el diseo no sea totalmente conforme con las normas armonizadas, el organismo notificado se asegurar de que cumple los requisitos esenciales de salud y seguridad establecidos en el anexo I y, en caso de que as sea, expedir al instalador un certificado de examen UE de diseo, en el que se precisen los lmites de su validez y se faciliten los datos necesarios para la identificacin del diseo aprobado.

3.3.2 En caso de que el diseo no satisfaga los requisitos esenciales de salud y seguridad aplicables establecidos en el anexo I, el organismo notificado se negar a expedir un certificado de examen UE de diseo e informar de ello al solicitante, explicando detalladamente su negativa.

El organismo notificado se mantendr informado de los cambios en el estado de la tcnica generalmente reconocido que indique que el diseo aprobado ya no puede cumplir los requisitos esenciales de salud y seguridad establecidos en el anexo I, y determinar si tales cambios requieren ms investigaciones. En ese caso, el organismo notificado informar al instalador en consecuencia.

3.3.3 El instalador mantendr informado al organismo notificado que ha expedido el certificado de examen UE de diseo acerca de cualquier modificacin del diseo aprobado que pueda afectar a la conformidad del mismo con los requisitos esenciales de salud y seguridad establecidos en el anexo I o las condiciones de validez del certificado. Tales modificaciones requieren una aprobacin adicional –del organismo notificado que ha expedido el certificado de examen UE de diseo– en forma de aadido al certificado de examen UE de diseo original.

3.3.4 Cada organismo notificado informar a su autoridad notificante sobre los certificados de examen UE de diseo y/o sobre cualquier aadido a los mismos que haya expedido o retirado y, peridicamente o previa solicitud, pondr a disposicin de su autoridad notificante la lista de dichos certificados y/o aadidos a los mismos que hayan sido rechazados, suspendidos o restringidos de otro modo.

Cada organismo notificado informar a los dems organismos notificados sobre los certificados de examen UE de diseo y/o sobre los aadidos a los mismos que haya rechazado, retirado, suspendido o restringido de otro modo y, previa solicitud, sobre dichos certificados y/o los aadidos a los mismos que haya expedido.

La Comisin Europea, los Estados miembros y los dems organismos notificados podrn, previa solicitud, obtener una copia de los certificados de examen UE de diseo o sus aadidos. Previa solicitud, la Comisin Europea y los Estados miembros podrn obtener una copia de la documentacin tcnica y los resultados de los exmenes efectuados por el organismo notificado.

3.3.5 El instalador conservar a disposicin de las autoridades nacionales una copia del certificado de examen UE de diseo, sus anexos y sus aadidos, as como la documentacin tcnica durante diez aos despus de la introduccin del ascensor en el mercado.

3.4 Evaluacin del sistema de calidad. El organismo notificado evaluar el sistema de calidad para determinar si cumple los requisitos a que se refiere el punto 3.2. Dar por supuesta la conformidad con dichos requisitos de los elementos del sistema de calidad que cumplan las especificaciones pertinentes de la norma armonizada pertinente.

El equipo de auditores contar por lo menos con un miembro que posea experiencia en evaluacin de la tecnologa de los ascensores de que se trate, as como los requisitos esenciales de salud y seguridad establecidos en el anexo I. La auditora incluir una visita de evaluacin a los locales del instalador y una visita a una de las obras de instalacin.

El equipo de auditores revisar la documentacin tcnica mencionada en el punto 3.1, letra d), para comprobar si el instalador es capaz de identificar los requisitos esenciales de salud y seguridad aplicables establecidos en el anexo I y de efectuar los exmenes necesarios a fin de garantizar que el ascensor cumple dichos requisitos.

La decisin se notificar al instalador y, en su caso, a su representante autorizado. La notificacin incluir las conclusiones del examen y la decisin de evaluacin motivada.

3.5 El instalador se comprometer a cumplir las obligaciones que se deriven del sistema de calidad tal como est aprobado y a mantenerlo de forma que siga resultando adecuado y eficaz.

El instalador mantendr informado al organismo notificado que haya aprobado el sistema de calidad de cualquier adaptacin prevista del sistema.

El organismo notificado evaluar las adaptaciones propuestas y decidir si el sistema de calidad modificado sigue cumpliendo los requisitos contemplados en el punto 3.2 o si es necesaria una nueva evaluacin.

Notificar su decisin al instalador o, en su caso, a su representante autorizado. La notificacin incluir las conclusiones del examen y la decisin de evaluacin motivada.

El organismo notificado colocar, o mandar colocar, su nmero de identificacin al lado del marcado CE, de acuerdo con los artculos 18 y 19.

4. Vigilancia bajo la responsabilidad del organismo notificado.

4.1 El objetivo de la vigilancia consiste en verificar que el instalador cumple debidamente las obligaciones que le impone el sistema de calidad aprobado.

4.2 El instalador permitir la entrada del organismo notificado en los locales de diseo, fabricacin, montaje, instalacin, inspeccin y ensayo y almacenamiento, a efectos de evaluacin, y le proporcionar toda la informacin necesaria, en especial:

a) La documentacin relativa al sistema de calidad.

b) Los expedientes de calidad previstos en la parte del sistema de calidad dedicada al diseo, como los resultados de anlisis, clculos, ensayos.

c) Los expedientes de calidad previstos en la parte del sistema de calidad dedicada a la recepcin de suministros y a la instalacin, como los informes de inspeccin, los datos sobre ensayos y calibracin, los informes sobre la cualificacin del personal afectado.

4.3 El organismo notificado efectuar auditoras peridicas a fin de asegurarse de que el instalador mantiene y aplica el sistema de calidad, y facilitar un informe de la auditora al instalador.

4.4 Adems, el organismo notificado podr efectuar visitas de improviso a los locales del instalador de un ascensor o a un lugar de instalacin de un ascensor. En el transcurso de dichas visitas, el organismo notificado podr efectuar o hacer efectuar, si se considera necesario, ensayos con objeto de comprobar el buen funcionamiento del sistema de calidad. Dicho organismo presentar al instalador un informe de la visita y, si se hubiese realizado algn ensayo, un informe del mismo.

5. El instalador tendr a disposicin de las autoridades nacionales, durante diez aos a partir de la introduccin del ascensor en el mercado:

a) La documentacin a que se refiere el punto 3.1, c).

b) La documentacin tcnica a que se refiere el punto 3.1, d).

c) La informacin relativa a la adaptacin a que se refiere el punto 3.5, prrafo segundo.

d) Las decisiones e informes del organismo notificado a que se refieren el punto 3.5, prrafo cuarto, y los puntos 4.3 y 4.4.

6. Cada organismo notificado informar a su autoridad notificante sobre las aprobaciones de sistemas de calidad total expedidas o retiradas, y, peridicamente o previa solicitud, pondr a disposicin de su autoridad notificante la lista de aprobaciones que haya rechazado, suspendido o restringido de otro modo.

Cada organismo notificado informar a los dems organismos notificados sobre las aprobaciones de sistemas de calidad que haya rechazado, suspendido o retirado y, previa solicitud, de las aprobaciones que haya expedido.

El organismo notificado conservar una copia de las aprobaciones emitidas, de sus anexos y de sus aadidos, as como de la documentacin tcnica, durante quince aos a partir de la fecha de su expedicin.

Previa solicitud, el organismo notificado remitir a la Comisin Europea y a los Estados miembros una copia de las aprobaciones de sistemas de calidad emitidas.

7. Marcado CE y declaracin UE de conformidad.

7.1 El instalador colocar el marcado CE en la cabina de cada ascensor que satisfaga los requisitos esenciales de salud y seguridad del presente real decreto y, bajo la responsabilidad del organismo notificado mencionado en el punto 3.1, el nmero de identificacin de este ltimo junto al marcado CE en la cabina de cada ascensor.

7.2 El instalador redactar una declaracin UE de conformidad para cada ascensor y mantendr una copia de esta declaracin a disposicin de las autoridades nacionales durante diez aos despus de la introduccin del ascensor en el mercado. Se facilitar una copia de la declaracin UE de conformidad a las autoridades competentes previa solicitud.

8. Representante autorizado. Las obligaciones del instalador definidas en los puntos 3.1, 3.3.3, 3.3.5, 5 y 7 pueden ser ejercidas por su representante autorizado, en su nombre y bajo su responsabilidad, siempre que se especifiquen en el mandato.

ANEXO XII
Conformidad con el tipo basada en el sistema de garanta de calidad de la produccin para ascensores

Mdulo D

1. La conformidad con el tipo basada en el sistema de garanta de la calidad de la produccin para ascensores es la parte de un procedimiento de evaluacin de la conformidad mediante la cual un organismo notificado evala el sistema de calidad de la produccin de un instalador con el fin de asegurarse de que los ascensores instalados son conformes con el tipo aprobado descrito en el certificado de examen UE de tipo, o con un ascensor diseado y fabricado segn un sistema de calidad aprobado de acuerdo con el anexo XI, y cumplen los requisitos esenciales de salud y seguridad aplicables establecidos en el anexo I.

2. Obligaciones del instalador. El instalador gestionar un sistema de calidad aprobado para la fabricacin, el montaje, la instalacin, as como para la inspeccin final y los ensayos de los ascensores, segn lo especificado en el punto 3, y estar sujeto a la vigilancia a que se refiere el punto 4.

3. Sistema de calidad.

3.1 El instalador presentar una solicitud de evaluacin de su sistema de calidad ante un nico organismo notificado de su eleccin.

Dicha solicitud comprender:

a) El nombre y la direccin del instalador y, si la solicitud la presenta el representante autorizado, tambin el nombre y la direccin de este ltimo.

b) Toda la informacin pertinente referente a los ascensores que vayan a instalarse.

c) La documentacin relativa al sistema de calidad.

d) La documentacin tcnica de los ascensores que vayan a instalarse.

e) Una declaracin por escrito en la que se precise que la misma solicitud no ha sido presentada ante otro organismo notificado.

3.2 El sistema de calidad garantizar que los ascensores satisfacen los requisitos esenciales de salud y seguridad aplicables establecidos en el anexo I que les son aplicables.

Todos los elementos, requisitos y disposiciones adoptados por el instalador figurarn en una documentacin llevada de manera sistemtica y ordenada en forma de polticas, procedimientos e instrucciones, todos ellos por escrito. La documentacin del sistema de calidad permitir una interpretacin uniforme de los programas, planes, manuales y expedientes de calidad.

En especial, incluir una descripcin adecuada de:

a) Los objetivos de calidad, el organigrama y las responsabilidades y poderes del personal de gestin en lo que se refiere a la calidad del producto.

b) Las tcnicas, procesos y acciones sistemticas de fabricacin, control de la calidad y aseguramiento de la calidad que se utilizarn.

c) Los exmenes y ensayos que se efectuarn antes, durante y despus de la instalacin.

d) Los expedientes de calidad, tales como los informes de inspeccin y los datos sobre ensayos y calibracin, los informes sobre la cualificacin del personal afectado.

e) Los medios con los que se hace el seguimiento de la consecucin de la calidad requerida del producto y el funcionamiento eficaz del sistema de calidad.

3.3 El organismo notificado evaluar el sistema de calidad para determinar si cumple los requisitos a que se refiere el punto 3.2. Dar por supuesta la conformidad con dichos requisitos en el caso de los elementos del sistema de calidad que cumplan las especificaciones correspondientes de la norma armonizada pertinente.

El equipo de auditores contar por lo menos con un miembro que posea experiencia en evaluacin de la tecnologa de los ascensores de que se trate, as como los requisitos esenciales de salud y seguridad establecidos en el anexo I.

La auditora incluir una visita de evaluacin a los locales del instalador y una visita a un lugar de instalacin.

La decisin se notificar al instalador. La notificacin incluir las conclusiones de la auditora y la decisin de evaluacin motivada.

3.4 El instalador se comprometer a cumplir las obligaciones que se deriven del sistema de calidad tal como est aprobado y a mantenerlo de forma que siga resultando adecuado y eficaz.

3.4.1 El instalador mantendr informado al organismo notificado que haya aprobado el sistema de calidad de cualquier cambio que se prevea en el mismo.

3.4.2 El organismo notificado evaluar las adaptaciones propuestas y decidir si el sistema de calidad modificado responde an a los requisitos contemplados en el punto 3.2 o si es necesaria una nueva evaluacin.

Notificar su decisin al instalador o, en su caso, a su representante autorizado. La notificacin incluir las conclusiones del examen y la decisin de evaluacin motivada.

El organismo notificado colocar, o mandar colocar, su nmero de identificacin al lado del marcado CE, de acuerdo con los artculos 18 y 19.

4. Vigilancia bajo la responsabilidad del organismo notificado.

4.1 El objetivo de la vigilancia consiste en verificar que el instalador cumple debidamente las obligaciones que le impone el sistema de calidad aprobado.

4.2 El instalador permitir, a efectos de evaluacin, la entrada del organismo notificado en los locales de fabricacin, montaje, instalacin, inspeccin, ensayo y almacenamiento y le proporcionar toda la informacin necesaria, en especial:

a) La documentacin relativa al sistema de calidad.

b) La documentacin tcnica.

c) Los expedientes de calidad, tales como los informes de inspeccin, los datos sobre ensayos y calibracin, los informes sobre la cualificacin del personal afectado.

4.3 El organismo notificado efectuar auditoras peridicas a fin de asegurarse de que el instalador mantiene y aplica el sistema de calidad, y facilitar un informe de la auditora al instalador.

4.4 Por otra parte, el organismo notificado podr efectuar visitas inesperadas al instalador. En el transcurso de dichas visitas, el organismo notificado podr realizar o hacer realizar ensayos con objeto de comprobar el buen funcionamiento del sistema de calidad. Dicho organismo presentar al instalador un informe de la visita y, si se hubiese realizado algn ensayo, un informe del mismo.

5. El instalador tendr a disposicin de las autoridades nacionales, durante un perodo de diez aos a partir de la introduccin del ascensor en el mercado:

a) La documentacin a que se refiere el punto 3.1, c).

b) La documentacin tcnica a que se refiere el punto 3.1, d).

c) La informacin relativa a la adaptacin a que se refiere el punto 3.4.1.

d) Las decisiones e informes del organismo notificado a que se refieren el segundo prrafo del punto 3.4.2, y los puntos 4.3 y 4.4.

6. Cada organismo notificado informar a su autoridad notificante sobre las aprobaciones de sistemas de calidad expedidas o retiradas, y, peridicamente o previa solicitud, pondr a disposicin de su autoridad notificante la lista de aprobaciones de sistemas de calidad que haya rechazado, suspendido o restringido de otro modo.

Cada organismo notificado informar a los dems organismos notificados sobre las aprobaciones de sistemas de calidad que haya rechazado, suspendido o retirado y, previa solicitud, de las aprobaciones de sistemas de calidad que haya expedido.

Previa solicitud, el organismo notificado remitir a la Comisin Europea y a los Estados miembros una copia de las aprobaciones de sistemas de calidad emitidas.

7. Marcado CE y declaracin UE de conformidad.

7.1 El instalador colocar el marcado CE en la cabina de cada ascensor que satisfaga los requisitos esenciales de salud y seguridad del presente real decreto y, bajo la responsabilidad del organismo notificado mencionado en el punto 3.1, el nmero de identificacin de este ltimo junto al marcado CE en la cabina de cada ascensor.

7.2 El instalador redactar una declaracin UE de conformidad para cada ascensor y mantendr una copia de esta declaracin a disposicin de las autoridades nacionales durante diez aos despus de la introduccin del ascensor en el mercado. Se facilitar una copia de la declaracin UE de conformidad a las autoridades competentes previa solicitud.

8. Representante autorizado. Las obligaciones del instalador definidas en los puntos 3.1, 3.4.1, 5 y 7 pueden ser ejercidas por su representante autorizado, en su nombre y bajo su responsabilidad, siempre que se especifiquen en el mandato.

Análisis

  • Rango: Real Decreto
  • Fecha de disposición: 20/05/2016
  • Fecha de publicación: 25/05/2016
  • Entrada en vigor: 26 de mayo de 2016.
Referencias anteriores
  • DEROGA el Real Decreto 1314/1997, de 1 de agosto (Ref. BOE-A-1997-20731).
  • MODIFICA los apartados 5.3.2.1 y 5.4 de la instruccin tcnica complementaria AEM 1 aprobada por Real Decreto 88/2013, de 8 de febrero (Ref. BOE-A-2013-1969).
  • TRANSPONE la Directiva 2014/33/UE, de 26 de febrero de 2014 (Ref. DOUE-L-2014-80626).
  • DE CONFORMIDAD con los arts. 12.5 y 15.1 de la Ley 21/1992, de 16 de julio (Ref. BOE-A-1992-17363).
Materias
  • Aparatos elevadores
  • Calidad industrial
  • Comercializacin
  • Control de calidad
  • Entidades de certificacin
  • Marca de conformidad CE
  • Normas de calidad
  • Procedimiento administrativo
  • Seguridad industrial

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