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Legislación consolidada(información)Este texto consolidado es de carácter informativo y no tiene valor jurídico.
La consolidación consiste en integrar en un solo texto, sin valor oficial, las modificaciones, correcciones y derogaciones de carácter expreso que una norma ha tenido desde su origen, con el objetivo de facilitar el acceso al Derecho vigente. Para fines jurídicos, debe consultarse la publicación oficial.

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Real Decreto 942/2025, de 21 de octubre, por el que se regulan los productos sanitarios para diagnóstico in vitro.

Publicado en:
«BOE» núm. 255, de 23/10/2025.
Entrada en vigor:
24/10/2025
Departamento:
Ministerio de Sanidad
Referencia:
BOE-A-2025-21298
Permalink ELI:
https://www.boe.es/eli/es/rd/2025/10/21/942/con

ANÁLISIS

  • Rango: Real Decreto
  • Fecha de disposición: 21/10/2025
  • Fecha de publicación: 23/10/2025
  • Fecha de entrada en vigor: 24/10/2025

Referencias anteriores

  • DEROGA en la forma indicada y con los efectos señalados, el Real Decreto 1662/2000, de 29 de septiembre (Ref. BOE-A-2000-17597).
  • DE CONFORMIDAD con el Reglamento (UE) 2017/746, de 5 de abril (Ref. DOUE-L-2017-80917).

Materias

  • Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Autorizaciones
  • Comercialización
  • Genética
  • Laboratorios
  • Material sanitario
  • Ministerio de Sanidad
  • Normas de calidad

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