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Legislación consolidada(información)Este texto consolidado es de carácter informativo y no tiene valor jurídico.
La consolidación consiste en integrar en un solo texto, sin valor oficial, las modificaciones, correcciones y derogaciones de carácter expreso que una norma ha tenido desde su origen, con el objetivo de facilitar el acceso al Derecho vigente. Para fines jurídicos, debe consultarse la publicación oficial.

Real Decreto 1662/2000, de 29 de septiembre, sobre productos sanitarios para diagnóstico "in vitro".

Índice: «Texto original, publicado el 30/09/2000»

[Preámbulo]

CAPÍTULO I. Disposiciones generales

CAPÍTULO II. Garantías sanitarias de los productos

CAPÍTULO III. Comercialización y puesta en servicio

CAPÍTULO IV. Distribución y venta

CAPÍTULO V. Transacciones comunitarias y comercio exterior

CAPÍTULO VI. Actuaciones de las Administraciones públicas

CAPÍTULO VII. Publicidad y exhibiciones

CAPÍTULO VIII. Infracciones y sanciones

[Disposiciones adicionales]

[Disposiciones transitorias]

[Disposiciones derogatorias]

[Disposiciones finales]

[Firma]

ANEXO I. Requisitos esenciales relativos al diseño y a la fabricación

ANEXO II. Lista de los productos a que se refieren los apartados 1.1 y 1.2 del artículo 7

ANEXO III. Declaración CE de conformidad

ANEXO IV. Declaración CE de conformidad (sistema de garantía de calidad total)

ANEXO V. Examen CE de tipo

ANEXO VI. Verificación CE

ANEXO VII. Declaración CE de conformidad (sistema de garantía de calidad de la producción)

ANEXO VIII. Declaración y procedimientos relativos a los productos para la evaluación del funcionamiento

ANEXO IX. Criterios para la designación de organismos notificados

ANEXO X. Marcado CE de conformidad


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