Agencia Estatal Boletín Oficial del Estado

Ante la acreditada imposibilidad de notificación a Laboratorios Milo, S.A., domiciliado en la avenida de la Constitución, nave 6, 50410 Cuarte de Huerva (Zaragoza), procede acudir al medio de notificación previsto en el art. 59.5 en relación con el 61 de la Ley 30/19992, de Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común, modificada por la Ley 4/1999, de 13 de enero.

El Jefe del Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios propone la anulación de la autorización de comercialización del medicamento Hectonona Orba polvo para disolución con n.º de Registro 08300, del que es titular la empresa Laboratorios Milo, S.A., en base a la no revalidación, que cumplía en fecha el 1 de junio de 2012. Se hace público conocimiento del anterior acuerdo para que pueda comparecer ante el Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, calle Campezo, 1, edificio 8, 28022 Madrid, en el plazo de diez días para conocimiento del contenido íntegro del acto y constancia de tal conocimiento.

Madrid, 23 de enero de 2015.- Francisco Javier Muñoz Aizpuru, Secretario general de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.