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Documento BOE-B-2015-15861

Anuncio de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios de notificación de la resolución del procedimiento por la que se extingue la autorización de comercialización de los medicamentos incluidos en el Anexo I del que es titular el Laboratorio Llorente Generics, S.A.

Publicado en:
«BOE» núm. 119, de 19 de mayo de 2015, páginas 22054 a 22054 (1 pág.)
Sección:
V. Anuncios - B. Otros anuncios oficiales
Departamento:
Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad
Referencia:
BOE-B-2015-15861

TEXTO

Ante la acreditada imposibilidad de notificación a Laboratorio Llorente Generics, S.A., domiciliado en la calle Alcalá, 53, 3.º izquierda, 28014 Madrid, procede acudir al medio de notificación previsto en el art. 59.5 en relación con el 61 de la Ley 30/19992, de Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común, modificada por la Ley 4/1999 de 13 de enero.

La Directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios resuelve no renovar la autorización de comercialización de los medicamentos incluidos en el Anexo I de los que es titular el Laboratorio Llorente Generics, S.A., en base a la no revalidación. Se hace público conocimiento del anterior acuerdo para que pueda comparecer ante el Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, calle Campezo, 1, edificio 8, 28022 Madrid, en el plazo de 10 días para conocimiento del contenido íntegro del acto y constancia de tal conocimiento.

ANEXO I

Declaración de la suspensión de la autorización de comercialización

Nº Reg

Medicamento

Fecha revalidación

50875

Gencefal vial polvo o liofilizado + ampolla disolvente

01/12/2007

50876

Gencefal vial polvo o liofilizado + ampolla disolvente

01/12/2007

51676

Rifagen cápsulas

01/10/2008

53153

Morgenxil

01/07/2006

Madrid, 8 de mayo de 2015.- Francisco Javier Muñoz Aizpuru, Secretario General de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

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