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Ante la acreditada imposibilidad de notificación a Laboratorio Asol, S.L., domiciliado en el Passeig del Ferrocarril, 337, 3º-1º, 08860 Castelldefells (Barcelona), procede acudir al medio de notificación previsto en el art. 59.5 en relación con el 61 de la Ley 30/19992, de Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común, modificada por la Ley 4/1999 de 13 de enero.
La Directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios resuelve la suspensión de la autorización de comercialización de los medicamentos incluidos en el Anexo I de los que es titular Laboratorio Asol, S.L., en base a la ausencia de laboratorio titular. Se hace público conocimiento del anterior acuerdo para que pueda comparecer ante el Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, calle Campezo, 1, edificio 8, 28022 Madrid, en el plazo de 10 días para conocimiento del contenido íntegro del acto y constancia de tal conocimiento.
ANEXO I
Declaración de la suspensión de la autorización de comercialización
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Nº Reg |
Medicamento |
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67276 |
Simvastatina Asol 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG |
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67277 |
Simvastatina Asol 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG |
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67275 |
Simvastatina Asol 40 mg comprimidos recubiertos con película EFG |
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67344 |
Omeprazol Asol 20 mg cápsulas duras gastrorresistentes EFG |
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70150 |
Venlafaxina Retard Asol 150 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG |
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70148 |
Venlafaxina Retard Asol 37,5 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG |
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70149 |
Venlafaxina Retard Asol 75 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG |
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69763 |
Losartan/Hidroclorotiazida Asol 50/12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG |
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69764 |
Losartan/Hidroclorotiazida Asol 100/25 mg comprimidos recubiertos con película EFG |
Madrid, 21 de abril de 2015.- Francisco Javier Muñoz Aizpuru, Secretario General de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
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Avda. de Manoteras, 54 - 28050 Madrid
