Agencia Estatal Boletín Oficial del Estado

En la página 15, en el título II, capítulo I, sección 1, artículo 3, párrafo primero:

donde dice:

«Salvo en los casos en que se aplica el procedimiento del Codex Alimentarius  a que se refiere el artículo 14, apartado 3, del presente Reglamento, cualquier sustancia farmacológicamente activa destinada a utilizarse en la Comunidad en medicamentos veterinarios que deba ser administrada a animales productores de alimentos será objeto de un dictamen de la Agencia Europea de Medicamentos (“la Agencia”) establecida por el artículo 55 del Reglamento (CE) n.o 726/2004 en lo que respecta al límite máximo de residuos, formulado por el Comité de medicamentos para uso veterinario (“el Comité”), establecido por el artículo 30 de dicho Reglamento.»,

debe decir:

«Salvo en los casos en que se aplica el procedimiento del Codex Alimentarius  a que se refiere el artículo 14, apartado 3, del presente Reglamento, cualquier sustancia farmacológicamente activa destinada a utilizarse en la Comunidad en medicamentos que deban ser administrados a animales productores de alimentos será objeto de un dictamen de la Agencia Europea de Medicamentos (en lo sucesivo, “Agencia”) establecida por el artículo 55 del Reglamento (CE) n.o 726/2004 en lo que respecta al límite máximo de residuos, formulado por el Comité de medicamentos para uso veterinario (en lo sucesivo, “Comité”), establecido por el artículo 30 de dicho Reglamento.».