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Legislación consolidada(información)Este texto consolidado es de carácter informativo y no tiene valor jurídico.
La consolidación consiste en integrar en un solo texto, sin valor oficial, las modificaciones, correcciones y derogaciones de carácter expreso que una norma ha tenido desde su origen, con el objetivo de facilitar el acceso al Derecho vigente. Para fines jurídicos, debe consultarse la publicación oficial.

Real Decreto 942/2025, de 21 de octubre, por el que se regulan los productos sanitarios para diagnóstico in vitro.

Publicado en:
«BOE» núm. 255, de 23/10/2025.
Entrada en vigor:
24/10/2025
Departamento:
Ministerio de Sanidad
Referencia:
BOE-A-2025-21298
Permalink ELI:
https://www.boe.es/eli/es/rd/2025/10/21/942/con

Índice: «Última actualización, publicada el 23/10/2025»

[Preámbulo]

CAPÍTULO I. Disposiciones generales

CAPÍTULO II. Instalaciones

CAPÍTULO III. Pruebas genéticas, información genética y asesoramiento. Laboratorios de referencia

CAPÍTULO IV. Organismos notificados

CAPÍTULO V. Comercialización y puesta en servicio

CAPÍTULO VI. Comercio en el mercado de la Unión Europea y en el mercado exterior

CAPÍTULO VII. Estudios del funcionamiento

CAPÍTULO VIII. Sistema de vigilancia

CAPÍTULO IX. Actividades de control del mercado y medidas de protección de la salud

[Disposiciones adicionales]

[Disposiciones transitorias]

[Disposiciones derogatorias]

[Disposiciones finales]

[Firma]


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