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Legislación consolidada(información)Este texto consolidado es de carácter informativo y no tiene valor jurídico.
La consolidación consiste en integrar en un solo texto, sin valor oficial, las modificaciones, correcciones y derogaciones de carácter expreso que una norma ha tenido desde su origen, con el objetivo de facilitar el acceso al Derecho vigente. Para fines jurídicos, debe consultarse la publicación oficial.

Real Decreto 1246/2008, de 18 de julio, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y farmacovigilancia de los medicamentos veterinarios fabricados industrialmente.

[Disposición derogada]

Publicado en:
«BOE» núm. 193, de 11/08/2008.
Entrada en vigor:
12/08/2008
Departamento:
Ministerio de la Presidencia
Referencia:
BOE-A-2008-13682
Permalink ELI:
https://www.boe.es/eli/es/rd/2008/07/18/1246/con

Índice: «Modificación publicada el 12/10/2010»

[Preámbulo]

CAPÍTULO I. Disposiciones generales

CAPÍTULO II. Autorización de medicamentos

Sección 1.ª Solicitudes

Sección 2.ª Procedimiento de autorización

CAPÍTULO III. Etiquetado y prospecto

Sección 1.ª Disposiciones generales del etiquetado y del prospecto

Sección 2.ª Garantías de identificación del medicamento: etiquetado

Sección 3.ª Garantías de información del medicamento: prospecto

CAPITULO IV. Disposiciones particulares para determinadas clases de medicamentos

Sección 1.ª Medicamentos homeopáticos

Sección 2.ª Gases medicinales

CAPÍTULO V. Obligaciones del titular del medicamento

CAPÍTULO VI. Modificaciones de las condiciones de autorización de medicamentos

CAPÍTULO VII. Procedimientos para la suspensión y revocación de la autorización

CAPÍTULO VIII. Procedimientos comunitarios

CAPÍTULO IX. Farmacovigilancia veterinaria

[Disposiciones adicionales]

[Disposiciones transitorias]

[Disposiciones derogatorias]

[Disposiciones finales]

[Firma]

ANEXO I. Normas químicas, farmacéuticas y analíticas, estudios de seguridad y de residuos, estudios preclínicos y clínicos relacionados con los análisis de medicamentos veterinarios

TITULO I. Requisitos relativos a los medicamentos veterinarios no inmunológicos

TÍTULO II. Requisitos relativos a los medicamentos veterinarios inmunológicos

TÍTULO III. Requisitos relativos a solicitudes específicas de autorización de comercialización

TÍTULO IV. Requisitos relativos a solicitudes de autorización de comercialización

ANEXO II. Ficha técnica o resumen de las características del producto

ANEXO III. Etiquetado y prospecto


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