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Legislación consolidada

Orden de 3 de octubre de 1994 por la que se precisa el rgimen aplicable a los sprays de defensa personal de venta permitida en armeras.

Publicado en: BOE núm. 240, de 07/10/1994.
Entrada en vigor: 07/12/1994
Departamento: Ministerio de la Presidencia
Referencia: BOE-A-1994-21767
Permalink ELI: https://www.boe.es/eli/es/o/1994/10/03/(2)/con

TEXTO ORIGINAL: Texto original publicado el 07/10/1994


[Bloque 1: #pr]

Los artculos 3 y 29 de la Ley Orgnica 1/1992, de 21 de febrero, sobre Proteccin de la Seguridad Ciudadana, establecen que corresponde al Ministerio de Justicia e Interior el ejercicio de las distintas competencias en materia de armas y explosivos, incluyendo la potestad sancionadora.

Por su parte, el Reglamento de Armas, aprobado por el Real Decreto 137/1993, de 29 de enero, y modificado por el Real Decreto 540/1994, de 25 de marzo, establece, adems, una regulacin especfica para determinados sprays de defensa personal, cuya venta en armeras, a mayores de edad, estar condicionada a un proceso previo de aprobacin por el Ministerio de Sanidad y Consumo.

Se hace necesario, por tanto, precisar con detalle el rgimen aplicable a los sprays de defensa personal, especialmente en lo que hace referencia al procedimiento de su aprobacin por el Ministerio de Sanidad y Consumo y a la documentacin que, a tal efecto, deber aportarse por los solicitantes.

Por ello, se dicta la presente Orden, que regula el rgimen aplicable a estos sprays, en desarrollo de lo establecido en el Real Decreto 137/1993, de acuerdo con las competencias establecidas en la Ley 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad; en la Ley 26/1984, de 19 de julio, General para la Defensa de los Consumidores y Usuarios, y al amparo de las competencias atribuidas al Estado por el artculo 149.1.16. y 29. de la Constitucin.

En su virtud, a propuesta de los Ministros de Sanidad y Consumo y de Justicia e Interior, odos los sectores afectados, y previo informe de la Comisin Interministerial Permanente de Armas y Explosivos, dispongo:


[Bloque 2: #pr-2]

Primero.

A los efectos de la presente Orden se considera spray de defensa personal al conjunto constituido por un recipiente no reutilizable que contenga un gas comprimido, licuado o disuelto a presin, y provisto de un dispositivo que permita la salida del contenido en forma de aerosol destinado a su uso en defensa personal.


[Bloque 3: #se]

Segundo.

Los sprays de defensa personal podrn venderse en armeras, siempre que los mismos cuenten con la correspondiente aprobacin del Ministerio de Sanidad y Consumo, y que los compradores acrediten debidamente su mayora de edad.


[Bloque 4: #te]

Tercero.

1. Toda persona fsica o jurdica que desee fabricar, importar o comercializar sprays de defensa personal de venta permitida en armeras deber solicitar la correspondiente aprobacin de los mismos al Ministerio de Sanidad y Consumo.

2. Las solicitudes de aprobacin se dirigirn a la Direccin General de Salud Pblica del Ministerio de Sanidad y Consumo, ajustndose al modelo que figura en el anexo de esta Orden.

3. Las solicitudes se presentarn por duplicado, acompaadas de toda la documentacin relevante, referida tanto al solicitante como al producto. En todo caso, se presentar, por duplicado, lo siguiente:

a) Identificacin del solicitante de la autorizacin, especificando nombre, nmero de identificacin fiscal, domicilio y telfono. En caso de importacin se indicar adems el nombre y direccin del suministrador extranjero.

b) Acreditacin de la condicin de armero del solicitante, reconocida de acuerdo con lo establecido en el artculo 10 del Reglamento de Armas.

c) Identificacin del producto, indicando el nombre qumico de todos sus componentes, segn las reglas de nomenclatura propuesta por la Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada (IUPAC) y segn otras denominaciones o cdigos de identificacin disponibles, composicin cualitativa y cuantitativa del producto y mtodos analticos de aplicacin.

d) Descripcin de las propiedades fsico-qumicas del producto, especialmente: explosividad y propiedades oxidantes, punto de destello y otros datos sobre inflamabilidad, acidez, alcalinidad, presin de vapor, viscosidad, punto de fusin, estabilidad en el almacenamiento y efectos de la luz, temperatura y humedad.

e) Estudios toxicolgicos del producto: toxicidad aguda por va oral, drmica e inhalatoria, irritacin de ojos y piel, sensibilizacin cutnea. La omisin de cualquiera de estos estudios deber justificarse adecuadamente. Se aportarn, igualmente, todos los datos toxicolgicos disponibles relativos a las sustancias presentes en el producto.

f) Datos sobre aplicacin del spray, especificando modo de empleo, dosis por descarga y nmero mximo de descargas.

g) Informacin adicional sobre el producto final, especialmente tipo y tamao del envase, medidas de urgencia en caso de intoxicacin o accidente.

h) Propuesta sobre clasificacin, envasado y etiquetado, de acuerdo con lo establecido en el Reglamento de clasificacin, envasado y etiquetado de preparados peligrosos, aprobado por el Real Decreto 1078/1993, de 2 de julio.

4. La Direccin General de Salud Pblica, que tramitar el expediente, podr pedir al solicitante cuanta informacin complementaria considere necesaria para una correcta evaluacin de la peligrosidad del producto.


[Bloque 5: #cu]

Cuarto.

Las indicaciones exigidas en el etiquetado del producto as como la informacin adicional debern figurar al menos en la lengua espaola oficial del Estado.

Asimismo, se indicar la fecha de caducidad y el lote de fabricacin del producto.


[Bloque 6: #qu]

Quinto.

1. La Direccin General de Salud Pblica enviar una copia de la solicitud presentada y de la documentacin aportada, a la Comisin Interministerial Permanente de Armas y Explosivos (CIPAE).

2. La Comisin Interministerial Permanente de Armas y Explosivos (CIPAE) informar a la Direccin General de Salud Pblica, en el plazo mximo de treinta das, sobre si procede o no aprobar el producto como spray de defensa personal de venta permitida en armeras.


[Bloque 7: #se-2]

Sexto.

Del estudio del expediente, y teniendo en cuenta el informe de la Comisin Interministerial Permanente de Armas y Explosivos (CIPAE), el Ministerio de Sanidad y Consumo aprobar o denegar la fabricacin o importacin, comercializacin y venta, como spray de defensa personal del producto solicitado.

En la resolucin de aprobacin del producto que se conceda, se establecern las medidas o cautelas que se consideren necesarias para un adecuado control y reduccin de los riesgos posibles de estos productos.

El titular de la armera que vaya a vender estos productos exigir a sus proveedores que presenten la correspondiente resolucin del Ministerio de Sanidad y Consumo aprobando el producto.


[Bloque 8: #se-3]

Sptimo.

1. Los sprays de defensa personal de venta permitida en armeras, estarn sometidos a las medidas de intervencin e inspeccin establecidas, con carcter general, por el Reglamento de Armas.

2. Queda expresamente prohibida la venta de los sprays de defensa personal por catlogo o cualquier medio de venta a distancia.

3. De acuerdo con lo que se establece en el artculo 8 de la Ley 34/1988, de 11 de noviembre, General de Publicidad, podr hacerse publicidad de los sprays de defensa personal tan solo en publicaciones especializadas en armas.


[Bloque 9: #oc]

Octavo.

1. Se considerar infraccin administrativa toda forma de compraventa, tenencia y uso, salvo por funcionarios especialmente habilitados, de sprays de defensa personal que no cuenten con la aprobacin previa del Ministerio de Sanidad y Consumo.

Igualmente, se considerar infraccin administrativa toda transgresin a los trminos de las aprobaciones concedidas, en su caso, por el Ministerio de Sanidad y Consumo; as como a lo dispuesto sobre publicidad, o cualquier otra inobservancia a lo regulado en la presente Orden.

2. Las infracciones consideradas en el apartado anterior sern sancionadas con arreglo a lo dispuesto en la Ley Orgnica 1/1992, sobre Proteccin de la Seguridad Ciudadana; Ley 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad, y en el Real Decreto 137/1993, por el que se aprueba el Reglamento de Armas y se graduarn de acuerdo con lo en ellas establecido.


[Bloque 10: #no]

Noveno.

La presente disposicin se dicta en ejercicio de las competencias estatales contempladas en el artculo 3 de la Ley Orgnica 1/1992, y en el artculo 40.5 de la Ley 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad, al amparo de lo establecido en el artculo 149.1.16. y 29. de la Constitucin, y en desarrollo del Real Decreto 137/1993, por el que se aprueba el Reglamento de Armas.


[Bloque 11: #de]

Dcimo.

Esta Orden entrar en vigor a los dos meses de su publicacin en el Boletn Oficial del Estado.


[Bloque 12: #fi]

Madrid, 3 de octubre de 1994.

PREZ RUBALCABA

Excmos. Sres. Ministros de Sanidad y Consumo y de Justicia e Interior.


[Bloque 13: #an]

ANEXO

1

Este documento es de carácter informativo y no tiene valor jurídico.

Dudas o sugerencias: Servicio de atención al ciudadano

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