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Código de Derecho Farmacéutico

Contenido del código:

Actualizado: Todas las normas están actualizadas.

Consultar las normas consolidadas contenidas en este código, que comprenden todas sus redacciones, desde el texto original hasta la versión vigente:

NORMATIVA GENERAL

  1. Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios
  2. Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios (parcial)
  3. Ley General de Sanidad (parcial)
  4. Cohesión y calidad del Sistema Nacional de Salud (parcial)
  5. Ley de Patentes (parcial)
  6. Reglamento para la ejecución de la Ley de Patentes (parcial)

MEDICAMENTOS DE USO HUMANO

  1. Autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano
  2. Regulación de laboratorios farmacéuticos, fabricantes de principios activos y el comercio exterior
  3. Precios de referencia y de agrupaciones de medicamentos en el Sistema Nacional de Salud
  4. Publicidad de los medicamentos de uso humano
  5. Publicidad y promoción comercial con pretendida finalidad sanitaria
  6. Distribución de medicamentos de uso humano
  7. Uso y autorización de dispensación de medicamentos de uso humano por parte de los enfermeros
  8. Circulación intracomunitaria de medicamentos de uso humano
  9. Farmacovigilancia de medicamentos de uso humano
  10. Venta a distancia al público, a través de sitios web, de medicamentos de uso humano
  11. Disponibilidad de medicamentos en situaciones especiales

MEDICAMENTOS DE USO VETERINARIO

  1. Medicamentos veterinarios
  2. Autorización, registro y farmacovigilancia de los medicamentos veterinarios

PRODUCTOS SANITARIOS

  1. Productos sanitarios
  2. Productos sanitarios implantables activos
  3. Productos sanitarios para diagnóstico in vitro
  4. Concesión de licencias de funcionamiento a los fabricantes de productos sanitarios
  5. Reglamento sobre instalación y utilización de aparatos de rayos X

ENSAYOS CLíNICOS Y ESTUDIOS POSAUTORIZACIóN

  1. Ensayos clínicos con medicamentos, Comités de Ética y Registro Estudios Clínicos
  2. Directrices sobre estudios posautorización para medicamentos de uso humano

OFICINAS DE FARMACIA

  1. Regulación de Servicios de las Oficinas de Farmacia

RECETA MéDICA

  1. Receta médica y órdenes de dispensación

AGENCIA ESPAñOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS

  1. Estatuto de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

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