BOE-A-2012-1681 Estatal Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad Resolución 20120127 Resolución de 27 de enero de 2012, de la Dirección General de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, por la que se corrigen errores en la de 28 de diciembre de 2011, por la que se determinan los nuevos conjuntos de medicamentos que se dispensen en oficinas de farmacia a través de receta médica oficial u orden de dispensación, sus precios de referencia y se revisan los precios de referencia fijados por Orden SPI/3052/2010, de 26 de noviembre. Boletín Oficial del Estado 20120204 30 1 9979 9980 /boe/dias/2012/02/04/pdfs/BOE-A-2012-1681.pdf /diario_boe/epub.php?id=BOE-A-2012-1681 L N N N A https://www.boe.es/eli/es/res/2012/01/27/(2)

BOE-A-2012-1681 2012-01-27 (2) BOE-A-2012-1681 2012-01-27 (2) Resolución de 27 de enero de 2012, de la Dirección General de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, por la que se corrigen errores en la de 28 de diciembre de 2011, por la que se determinan los nuevos conjuntos de medicamentos que se dispensen en oficinas de farmacia a través de receta médica oficial u orden de dispensación, sus precios de referencia y se revisan los precios de referencia fijados por Orden SPI/3052/2010, de 26 de noviembre. 2012-02-04

Asistencia farmacéutica Especialidades y productos farmacéuticos Medicamentos Oficinas de farmacia Precios Sistema Nacional de Salud CORRIGE errores de la Resolución de 28 de diciembre de 2011 Sanidad

Advertidos errores en la Resolución de 28 de diciembre de 2011, de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios, publicada en el «Boletín Oficial del Estado», número 314, de 30 de diciembre de 2011, por la que se determinan los nuevos conjuntos de medicamentos que se dispensen en oficinas de farmacia a través de receta médica oficial u orden de dispensación, sus precios de referencia, y se revisan los precios de referencia fijados por Orden SPI/3052/2010, de 26 de noviembre, y sin que quede alterado el contenido material de la misma, se procede a realizar las oportunas rectificaciones:

En la página 145956, donde dice:

«Conjunto anexo	Principio activo	Vía de administración	Código Nacional	Nombre presentación	PVPIva referencia
C17	Azitromicina.	ORAL.	650821	AZITROMICINA SANDOZ 200 mg/5 ml polvo para suspension oral, 1 X 30 ml.	4,72
C17	Azitromicina.	ORAL.	651241	Azitromicina Bexal 200mg/5ml polvo para suspensión oral en frasco, 1 frasco de 30ml.	4,72
C17	Azitromicina.	ORAL.	651282	Azitromicina Bexal 200mg/5ml polvo para suspensión oral en frasco, 1 frasco de 15ml.	3,12
C17	Azitromicina.	ORAL.	653122	ARATRO 200 mg/5 ml polvo para suspension oral en frasco, 1 frasco de 30ml.	4,72»

Debe decir:

«Conjunto anexo	Principio activo	Vía de administración	Código nacional	Nombre presentación	PVPIva referencia
C18	Azitromicina.	ORAL PEDIÁTRICO.	650821	AZITROMICINA SANDOZ 200 mg/5 ml polvo para suspension oral, 1 X 30 ml.	6,06
C18	Azitromicina.	ORAL PEDIÁTRICO.	651241	Azitromicina Bexal 200mg/5ml polvo para suspensión oral en frasco, 1 frasco de 30ml.	6,06
C18	Azitromicina.	ORAL PEDIÁTRICO.	651282	Azitromicina Bexal 200mg/5ml polvo para suspensión oral en frasco, 1 frasco de 15ml.	3,12
C18	Azitromicina.	ORAL PEDIÁTRICO.	653122	ARATRO 200 mg/5 ml polvo para suspension oral en frasco, 1 frasco de 30ml.	6,06»

En la página 145957, donde dice:

«Conjunto anexo	Principio activo	Vía de administración	Código Nacional	Nombre presentación	PVPIva referencia
C17	Azitromicina.	ORAL.	665041	Azitromizina LEK 200 mg/5 ml polvo para suspensión.	3,12
C17	Azitromicina.	ORAL.	665142	Azitromizina LEK 200 mg/5 ml polvo para suspensión.	4,72
C17	Azitromicina.	ORAL.	665211	AZITROMICINA SALUTAS 200 mg/5 ml polvo para suspensión oral,15 ml.	3,12
C17	Azitromicina.	ORAL.	665212	AZITROMICINA SALUTAS 200 mg/5 ml polvo para suspensión oral, 30 ml.	4,72
C17	Azitromicina.	ORAL.	672348	AZITROMICINA MYLAN 200 mg/ 5 ml polvo para suspensión oral, 15 ml.	3,12
C17	Azitromicina.	ORAL.	672349	AZITROMICINA MYLAN 200 mg/ 5 ml polvo para suspensión oral, 30 ml.	4,72»

Debe decir:

«Conjunto anexo	Principio activo	Vía de administración	Código Nacional	Nombre presentación	PVPIva referencia
C18	Azitromicina.	ORAL PEDIÁTRICO.	665041	Azitromizina LEK 200 mg/5 ml polvo para suspensión.	3,12
C18	Azitromicina.	ORAL PEDIÁTRICO.	665142	Azitromizina LEK 200 mg/5 ml polvo para suspensión.	6,06
C18	Azitromicina.	ORAL PEDIÁTRICO.	665211	AZITROMICINA SALUTAS 200 mg/5 ml polvo para suspensión oral,15 ml.	3,12
C18	Azitromicina.	ORAL PEDIÁTRICO.	665212	AZITROMICINA SALUTAS 200 mg/5 ml polvo para suspensión oral, 30 ml.	6,06
C18	Azitromicina.	ORAL PEDIÁTRICO.	672348	AZITROMICINA MYLAN 200 mg/ 5 ml polvo para suspensión oral, 15 ml.	3,12
C18	Azitromicina.	ORAL PEDIÁTRICO.	672349	AZITROMICINA MYLAN 200 mg/ 5 ml polvo para suspensión oral, 30 ml.	6,06»

En la página 146069, donde dice:

Conjunto anexo	Principio activo	Vía de administración	Código Nacional	Nombre presentación	PVPIva referencia
«C158	Octreotida.	PARENTERAL.	660354	OCTREOTIDA GP PHARM 200 microgramos/ml Solución inyectable, 1 vial.	4,34
C158	Octreotida.	PARENTERAL.	772129	SANDOSTATIN 200 microgramos/ml solución inyectable, 1.	4,34»

Debe decir:

«Conjunto anexo	Principio activo	Vía de administración	Código Nacional	Nombre presentación	PVPIva referencia
C158	Octreotida.	PARENTERAL.	660354	OCTREOTIDA GP PHARM 200 microgramos/ml Solución inyectable, 1 vial.	21,72
C158	Octreotida.	PARENTERAL.	772129	SANDOSTATIN 200 microgramos/ml solución inyectable, 1.	21,72»

Madrid 27 de enero de 2012.–La Directora General de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, María del Sagrario Pérez Castellanos.