BOE-A-1985-25035 Estatal Ministerio de Sanidad y Consumo Resolución 19851118 Resolución de 18 de noviembre de 1985, de la Subsecretaría, por la que se rectifica la de 6 de septiembre que declara obligatoria la prueba de detección de anticuerpos frente al virus asociado a la linfadenopatía/tipo II de virus linfotrópico humano (LAV/HTLV-III), asociado al síndrome de inmunodeficiencia adquirida, por las industrias fraccionadoras de plasma y los fabricantes e importadores de hemoderivados. Boletín Oficial del Estado 19851202 288 1 38054 38054 /boe/dias/1985/12/02/pdfs/A38054-38054.pdf L N N N A https://www.boe.es/eli/es/res/1985/11/18/(1) BOE-A-1985-25035 1985-11-18 (1) BOE-A-1985-25035 1985-11-18 (1) Resolución de 18 de noviembre de 1985, de la Subsecretaría, por la que se rectifica la de 6 de septiembre que declara obligatoria la prueba de detección de anticuerpos frente al virus asociado a la linfadenopatía/tipo II de virus linfotrópico humano (LAV/HTLV-III), asociado al síndrome de inmunodeficiencia adquirida, por las industrias fraccionadoras de plasma y los fabricantes e importadores de hemoderivados. 1985-12-02 Donantes de sangre Enfermedades Especialidades y productos farmacéuticos Industria farmacéutica Sangre Sanidad CORRIGE errores en la Resolución de 6 de septiembre de 1985

Ilustrísimo señor:

Padecido error en el texto de la Resolución de 6 de septiembre de 1985, de la Subsecretaria, por la que se declara obligatoria la prueba de detección de anticuerpos frente al virus asociado a la linfadenopatia/tipo III de virus linfotrópico humano (LAV/HTLV-III), asociado al síndrome de inmunodeficiencia adquirida, por las industrias fraccionadoras de plasma y los fabricantes e importadores de hemoderivados, publicada en el «Boletín Oficial del Estado» número 217, de 10 de septiembre,

Esta Subsecretaria resuelve subsanarlo de la forma siguiente:

Página 28613, primera columna, donde dice: «... mientras no se hayan realizado como mínimo en muestras de sangre del donante obtenidas en el momento de la extracción las pruebas analíticas entre las que se encuentra la realización de una prueba de escrutinio de anticuerpos irregulares», debe decir: «... mientras no se hayan realizado como mínimo en muestras de sangre del donante obtenidas en el momento de la extracción determinadas pruebas analíticas».

Lo que comunico a V. I.

Madrid, 18 de noviembre de 1985.- El Subsecretario, Carlos Hernández Gil.

Ilmo. Sr. Director general de Farmacia y Productos Sanitarios.