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    <titulo>Resolución de 12 de noviembre de 1981, de la Dirección General de Farmacia y Medicamentos, por la que se subsanan determinados errores de la de 15 de octubre, que actualiza la relación de medicamentos susceptibles de preparación en envase clínico.</titulo>
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          <palabra codigo="203">CORRIGE errores</palabra>
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    <p class="parrafo">Advertidos errores de omisión en el texto de la Resolución de 15 de octubre de 1981, publicada en «Boletín Oficial del Estado» de 4 de noviembre, por la que se actualiza la relación de medicamentos susceptibles de preparación de envase clínico.</p>
    <p class="parrafo">Esta Dirección General, en uso de las atribuciones que le corresponden a tenor del apartado 2) del artículo 45 del Decreto 2464/1963, de 10 de agosto, y demás disposiciones aplicables, procede por la presente subsanar los mismos.</p>
    <p class="parrafo">En su consecuencia:</p>
    <p class="parrafo_2">1.º En el apartado primero, número 3, debe incluirse:</p>
    <p class="parrafo_2">Supositorios y óvulos. 100 ó 250 unidades.</p>
    <p class="parrafo_2">2.º El grupo terapéutico J.01 de la precitada Resolución, quedará redactado en los siguientes términos:</p>
    <p class="parrafo_2">J.01.‒Antibióticos.</p>
    <p class="parrafo_2">Todos.</p>
    <p class="parrafo_2">Para los antibióticos Doxiciclina y Rifampicina serán admisibles envases de 100 comprimidos.</p>
    <p class="parrafo">Se admite la asociación de penicilinas naturales con estreptomicina.</p>
    <p class="parrafo">Para las combinaciones de trimetoprim-sulfametoxazol, no se admite la asociación con otras sulfamidas.</p>
    <p class="parrafo_2">Lo que les comunico a VV. SS. para su conocimiento y efectos.</p>
    <p class="parrafo_2">Madrid, 12 de noviembre de 1981.‒El Director general, Ramón González Oti.</p>
    <p class="parrafo_2">Sres. Subdirectores generales de Establecimientos y Asistencia Farmacéutica y de Control Farmacéutico.</p>
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