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Documento BOE-B-2014-19882

Anuncio de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios de notificación del acuerdo de iniciación y propuesta de resolución del procedimiento de pérdida de validez de la autorización de comercialización del medicamento Curicap, con n.º de registro 66658, del que es titular el laboratorio MDS Nordion, S.A.

Publicado en:
«BOE» núm. 134, de 3 de junio de 2014, páginas 26437 a 26437 (1 pág.)
Sección:
V. Anuncios - B. Otros anuncios oficiales
Departamento:
Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad
Referencia:
BOE-B-2014-19882

TEXTO

Ante la acreditada imposibilidad de notificación al laboratorio MDS Nordion, S.A., actual titular de comercialización del medicamento Curicap, procede acudir al medio de notificación previsto en el art. 59.5 en relación con el 61 de la Ley 30/19992, de Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común, modificada por la Ley 4/1999 de 13 de enero.

El Jefe del Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios propone la anulación de la autorización de comercialización del medicamento Curicap, con n.º de Registro 66658, del que es titular el laboratorio MDS Nordion, S.A., en base a no haber sido objeto de comercialización efectiva o haber cesado durante más de tres años dicha comercialización. Se hace público conocimiento del anterior acuerdo para que pueda comparecer ante el Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, calle Campezo, 1, edificio 8, 28022 Madrid, en el plazo de 10 días para conocimiento del contenido íntegro del acto y constancia de tal conocimiento.

Madrid, 27 de mayo de 2014.- Francisco Javier Muñoz Aizpuru, Secretario General de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

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