a)

un examen clínico de todos los animales de especies de la lista que se encuentren en todos los establecimientos de la zona de vacunación;

b)

un examen clínico dirigido a especies concretas que probablemente presenten signos clínicos claros, si la autoridad competente así lo decide, partiendo del resultado positivo de una evaluación del riesgo;

a)

se realizarán análisis de detección de los anticuerpos contra proteínas no estructurales del virus de la fiebre aftosa, para lo cual se tomarán muestras de animales vacunados de especies de la lista y de su descendencia no vacunada en todos los establecimientos de la zona de vacunación en los que haya tenido lugar una vacunación; se calculará el tamaño de la muestra a fin de detectar una prevalencia de los animales dentro del establecimiento igual o inferior al 5 %, con una confianza del 95 %, en animales vacunados y no vacunados;

b)

se realizarán pruebas, ya sea la prueba de anticuerpos contra proteínas no estructurales del virus de la fiebre aftosa u otro método autorizado, para lo cual se tomarán muestras recogidas de conformidad con el anexo I del Reglamento Delegado (UE) 2020/687 de todos los establecimientos de la zona de vacunación en los que no haya tenido lugar una vacunación;

c)

cuando se utilicen como animales centinela unos animales que se hayan introducido en establecimientos afectados como parte de su repoblación, se tendrán en cuenta las condiciones de repoblación de los establecimientos afectados reguladas en el Reglamento Delegado (UE) 2020/687.

a)

los animales de especies de la lista procedentes de establecimientos situados en la zona de vacunación;

b)

carne fresca, leche cruda y calostro obtenidos de animales vacunados;

c)

productos lácteos y productos a base de calostro producidos a partir de leche y calostro que se hayan obtenido de animales vacunados.

a)

los desplazamientos de animales en cautividad de especies de la lista para su sacrificio desde establecimientos situados en la zona de vacunación hasta un matadero situado dentro o lo más cerca posible de la zona de vacunación, en el mismo Estado miembro, y en las mismas condiciones que las establecidas en el artículo 24, el artículo 28, apartados 2, 3, 4, 5 y 7, y el artículo 29, apartados 1 y 2, del Reglamento Delegado (UE) 2020/687;

b)

los desplazamientos de carne fresca y leche cruda que se hayan obtenido de animales vacunados en las mismas condiciones que las establecidas en el artículo 24, el artículo 28, apartados 2, 3, 4, 6 y 7, el artículo 33, apartado 1, letra a), y el artículo 33, apartado 2, del Reglamento Delegado (UE) 2020/687;

c)

los desplazamientos de productos lácteos producidos a partir de leche que se haya obtenido de animales vacunados si han sido sometidos a un tratamiento eficaz contra la fiebre aftosa de conformidad con el anexo VII del Reglamento Delegado (UE) 2020/687 y únicamente si, durante el proceso de elaboración, almacenamiento y transporte, se han separado de productos que no puedan expedirse fuera de la zona de vacunación de conformidad con el presente Reglamento;

d)

la recogida de esperma para inseminación artificial de animales donantes de especies de la lista que se encuentren en establecimientos autorizados de productos reproductivos situados en la zona de vacunación para la producción de esperma congelado, en las condiciones siguientes:

i) cuando se garantice que el esperma recogido durante este período se almacena por separado durante al menos treinta días,

ii) antes de la expedición del esperma:

 — si el animal donante no ha sido vacunado y se cumplen las mismas condiciones que las establecidas en el artículo 32, letras b) y c), del Reglamento Delegado (UE) 2020/687, o

 — si el animal donante ha sido vacunado tras haber dado negativo en un examen de laboratorio para la detección de anticuerpos contra el virus de la fiebre aftosa que se realizó antes de la vacunación, y

 — se han tomado muestras de todos los animales de las especies de la lista que estuvieran presentes en ese momento en el establecimiento autorizado de productos reproductivos, que han dado negativo en un análisis de laboratorio para la detección del virus o del genoma vírico, o bien en una prueba autorizada para la detección de anticuerpos contra proteínas no estructurales del virus de la fiebre aftosa, que se hayan realizado al final del período de cuarentena del esperma, y

 — el esperma cumple las condiciones establecidas en la parte 5, capítulo I, punto 3, del anexo II del Reglamento Delegado (UE) 2020/686.

a)

los desplazamientos para el sacrificio de animales en cautividad de especies de la lista que se encuentren en la zona de vacunación a un matadero situado dentro o fuera de la zona de vacunación en el mismo Estado miembro, en las mismas condiciones que las reguladas en el artículo 24 y el artículo 28, apartado 5, del Reglamento Delegado (UE) 2020/687;

b)

los desplazamientos de carne fresca, excluidos los despojos, que se hayan obtenido de ungulados vacunados de especies de la lista, distintos de los porcinos, siempre que la carne fresca:

— cumpla las mismas condiciones que las establecidas en el artículo 28, apartado 6, del Reglamento Delegado (UE) 2020/687,

— se haya deshuesado y se hayan retirado los principales ganglios linfáticos accesibles,

— sea, o se haya obtenido, de canales que hayan sido sometidas a un proceso de maduración a una temperatura superior a 2 °C durante al menos veinticuatro horas y el pH registrado en la mitad del músculo Longissimus dorsi sea inferior a 6,0;

c)

los desplazamientos de carne fresca obtenida de ungulados de especies de la lista, distintas de los porcinos, que se hayan mantenido y sacrificado fuera de la zona de vacunación;

d)

los desplazamientos de carne fresca, excluidos los despojos, obtenida de porcinos vacunados que se hayan sacrificado durante este período, si la carne fresca se ha producido en las condiciones reguladas en el artículo 24, el artículo 28, apartados 2, 3, 4, 6 y 7, el artículo 33, apartado 1, letra a), y el artículo 33, apartado 2, del Reglamento Delegado (UE) 2020/687;

e)

los desplazamientos de leche cruda obtenida de animales vacunados en las mismas condiciones que las reguladas en el artículo 24, el artículo 28, apartados 2, 3, 4, 6 y 7, el artículo 33, apartado 1, letra a), y el artículo 33, apartado 2, letra b), del Reglamento Delegado (UE) 2020/687;

f)

los desplazamientos de productos lácteos obtenidos de animales vacunados si estos productos han sido sometidos a un tratamiento eficaz contra la fiebre aftosa de conformidad con el anexo VII del Reglamento Delegado (UE) 2020/687 y únicamente si, durante el proceso de elaboración, almacenamiento y transporte, se han separado de productos que no puedan expedirse fuera de la zona de vacunación de conformidad con el presente Reglamento;

g)

la recogida de esperma para inseminación artificial de animales donantes de especies de la lista que se encuentren en establecimientos autorizados de productos reproductivos situados en la zona de vacunación en las condiciones establecidas en el punto 3.1, letra d).

a)

los desplazamientos para el sacrificio de animales de especies de la lista que se encuentren en la zona de vacunación a un matadero situado dentro o fuera de la zona de vacunación en el mismo Estado miembro, en las mismas condiciones que las establecidas en el artículo 24 y el artículo 28, apartado 5, del Reglamento Delegado (UE) 2020/687;

b)

los desplazamientos de animales no vacunados de especies de la lista dentro o fuera de la zona de vacunación en el mismo Estado miembro, de conformidad con las disposiciones siguientes:

i) en las veinticuatro horas previas a la carga, todos los animales de especies de la lista presentes en el establecimiento deberán haber sido sometidos a un examen clínico y no haber mostrado signos clínicos de la fiebre aftosa,

ii) los animales deberán haber quedado retenidos en el establecimiento de origen durante al menos treinta días, período durante el cual no se habrá introducido en el establecimiento ningún animal de especies de la lista,

iii) los animales que está previsto desplazar deberán haber dado negativo en pruebas realizadas a todos ellos para detectar anticuerpos contra el virus de la fiebre aftosa al final del período de treinta días regulado en el inciso ii), o se habrá realizado un estudio serológico de los animales en dicho establecimiento, independientemente de la especie de que se trate,

iv) los animales no deberán haber estado expuestos a ninguna fuente de infección durante su transporte desde el establecimiento de origen hasta el lugar de destino;

c)

los desplazamientos de terneros no vacunados, descendientes de vacas vacunadas, a:

i) algún establecimiento dentro de la zona de vacunación con la misma situación sanitaria que el establecimiento de origen,

ii) un matadero para su sacrificio inmediato,

iii) un establecimiento designado por la autoridad competente, desde el que se enviará directamente a un matadero a los descendientes,

iv) cualquier establecimiento, una vez hayan dado negativo los animales en una prueba para la detección de anticuerpos contra el virus de la fiebre aftosa que se haya realizado con una muestra de sangre tomada antes de la expedición desde el establecimiento de origen;

d)

los desplazamientos de carne fresca, productos cárnicos, leche cruda y productos lácteos de conformidad con el punto 3.2, letras b) a f);

e)

la recogida de esperma de conformidad con el punto 3.1, letra d).

a)

a cualquier destino dentro del mismo Estado miembro si:

i) los bovinos han permanecido en su establecimiento de origen desde su nacimiento o durante un período ininterrumpido de al menos veintiocho días anterior a la fecha de envío,

ii) se ha vacunado contra la dermatosis nodular contagiosa a los bovinos que se prevé desplazar al menos veintiocho días antes de la fecha de envío, y los animales siguen estando en esa fecha dentro del período de inmunidad conforme a las instrucciones del fabricante de la vacuna, o dentro del período de inmunidad inducido por la inmunidad materna,

iii) se ha vacunado contra la dermatosis nodular contagiosa a todos los demás bovinos del mismo establecimiento de origen que los bovinos que se prevé desplazar al menos veintiocho días antes de la fecha de envío, y los animales siguen estando en esa fecha dentro del período de inmunidad conforme a las instrucciones del fabricante de la vacuna, o dentro del período de inmunidad inducido por la inmunidad materna,

iv) se ha realizado un examen clínico, con resultados favorables, de todos los bovinos albergados en el establecimiento de origen, incluidos los bovinos que se prevé desplazar;

b)

a cualquier destino en otros Estados miembros, si, además de las condiciones establecidas en la letra a):

i) se ha completado el programa de vacunación contra la dermatosis nodular contagiosa en la zona de vacunación de origen de los bovinos, según el plan de vacunación correspondiente, al menos veintiocho días antes de la fecha de envío,

ii) los bovinos cumplen todas las garantías zoosanitarias, partiendo del resultado favorable de una evaluación del riesgo de las medidas contra la propagación de la dermatosis nodular contagiosa que exija la autoridad competente del Estado miembro de origen y autorice la autoridad competente de los Estados miembros de destino.

a)

se ha realizado un examen clínico, con resultados favorables, de todos los bovinos albergados en el establecimiento de origen, incluidos los bovinos que se prevé desplazar;

b)

los bovinos:

i) se han vacunado contra la dermatosis nodular contagiosa al menos veintiocho días antes de la fecha de envío o siguen estando dentro del período de inmunidad inducido por la inmunidad materna en la fecha de envío, o

ii) no se han vacunado contra la dermatosis nodular contagiosa ni se encuentran dentro del período de inmunidad inducido por la inmunidad materna, ha finalizado la vacunación contra la dermatosis nodular contagiosa en la zona de vacunación de origen de los bovinos, según el plan de vacunación correspondiente, y los animales han dado negativo en una prueba de detección del virus de la dermatosis nodular contagiosa o en una prueba serológica para detectar anticuerpos específicos contra el virus de la dermatosis nodular contagiosa.

a)

se haya vacunado contra la dermatosis nodular contagiosa a los bovinos que se prevé desplazar al menos veintiocho días antes de la fecha de envío, y los animales sigan estando en esa fecha dentro del período de inmunidad conforme a las instrucciones del fabricante de la vacuna, o

b)

los bovinos hayan dado negativo en las pruebas siguientes:

i) una prueba serológica para detectar anticuerpos específicos contra el virus de la dermatosis nodular contagiosa, realizada con muestras de sangre que se hayan tomado:

 — el primer día de la recogida y al menos veintiocho días después del período de recogida en lo que respecta al esperma, o

 — el día de la recogida, en el caso de los embriones y los ovocitos,

ii) si se mantienen en la zona de vacunación II, una prueba de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para detectar la dermatosis nodular contagiosa, realizada con muestras de sangre que se hayan tomado:

 — el primer día de la recogida y, posteriormente, al menos cada catorce días durante el período de recogida en lo que respecta al esperma, o

 — el día de la recogida, en el caso de los embriones y los ovocitos.

a)

un matadero situado lo más cerca posible de la zona de vacunación, y el desplazamiento tendrá lugar en las mismas condiciones que las reguladas en el artículo 24, el artículo 28, apartados 2, 3, 4, 5 y 7, y el artículo 29, apartados 1 y 2, del Reglamento Delegado (UE) 2020/687, o

b)

cuando, como consecuencia de la prohibición establecida en el punto 1, surjan problemas de bienestar animal en establecimientos con porcinos, hasta un establecimiento lo más cercano posible a la zona de vacunación, siempre que:

i) se cumplan los requisitos generales establecidos en el artículo 24 y el artículo 28, apartados 2, 3, 4, 5 y 7, del Reglamento Delegado (UE) 2020/687,

ii) el establecimiento de destino pertenezca a la misma cadena de suministro, y

iii) los porcinos vacunados se trasladen para completar el ciclo de producción;

c)

una planta autorizada de subproductos animales, y el desplazamiento tendrá lugar en las mismas condiciones que las reguladas en el artículo 24, el artículo 28, apartados 2, 3, 4, 5 y 7, y el artículo 37 del Reglamento Delegado (UE) 2020/687.

a)

mediante un muestreo que se realice al menos cada tres semanas, en el que se recojan, como máximo, quince ejemplares de todas las aves muertas de cada manada en las cuarenta y ocho horas previas al muestreo; el número de aves muestreadas por manada, el tipo de aves incluidas en la muestra y la frecuencia del muestreo deben permitir detectar las infecciones por el virus de la gripe aviar de alta patogenicidad en la manada vacunada con una probabilidad de al menos el 99 % y un nivel de confianza del 95 % como mínimo;

b)

mediante el muestreo de todas las aves muertas hasta un máximo de quince ejemplares por manada cuando se supere la tasa de mortalidad diaria prevista para esa manada.

a)

mediante la vigilancia pasiva de las especies de aves del orden de las galliformes, y

b)

mediante un muestreo semanal de, como máximo, quince ejemplares de todas las aves muertas de cada manada de especies del orden de las anseriformes recogidas en el plazo de una semana.

a)

un examen clínico que incluya una comprobación de los registros sanitarios y de producción del establecimiento para cada manada, incluida una evaluación de su historial clínico y exámenes clínicos de las aves de corral o las aves en cautividad;

b)

un muestreo de, como máximo, quince ejemplares de todas las aves muertas recogidas en las cuarenta y ocho horas previas al muestreo, para la realización de pruebas mediante métodos de análisis de patógenos;

c)

fuera del período de alto riesgo de infección por el virus de la gripe aviar de alta patogenicidad, las pruebas exigidas en la letra b) solo podrán llevarse a cabo en una muestra suficientemente representativa de los establecimientos en los que se encuentren aves de corral u otras aves cautivas vacunadas;

d)

el número de establecimientos que se sometan a muestreo a efectos de vigilancia, tal como se exige en las letras b) y c), y la frecuencia de muestreo deberán cumplir:

a)

que se trate de aves de corral o aves en cautividad vacunadas que se hayan sometido a una vigilancia activa y pasiva, realizada conforme al punto 2 de la presente parte, que hayan dado negativo en la detección de la infección por el virus silvestre de la gripe aviar de alta patogenicidad o bien de pollitos de un día o huevos para incubar obtenidos de dichas aves de corral o aves en cautividad, y además:

o

b)

que se trate de aves en cautividad vacunadas procedentes de establecimientos de confinamiento que se hayan trasladado a un establecimiento de confinamiento de otro Estado miembro, siempre que:

o

c)

que se trate de aves de corral vacunadas que se envíen para su sacrificio inmediato a otro Estado miembro, siempre que:

o

d)

que se trate de huevos para incubar procedentes de aves de corral o de aves en cautividad vacunadas que:

o

e)

que se trate de pollitos de un día procedentes de aves de corral vacunadas que:

f)

no obstante lo dispuesto en el punto 4.1, letra a), inciso ii), tercer guion, las aves en cautividad vacunadas procedentes de establecimientos de confinamiento que se trasladen a otro establecimiento de confinamiento con fines de reproducción podrán mantenerse junto con aves en cautividad que no estén vacunadas y formen parte del mismo programa de cría.

a)

Que los huevos procedan de una manada vacunada en la que la vigilancia contemplada en el punto 2 de la presente parte haya dado resultados favorables, y que se transporten directamente a:

b)

Podrá autorizarse, sin más condiciones, el desplazamiento de carne obtenida de aves de corral de conformidad con las condiciones establecidas en el punto 4.1, letra a), inciso i), el punto 4.1, letra a), inciso iii), y el punto 4.1, letra c).