LA COMISIÓN EUROPEA,
Visto el Tratado de Funcionamiento de la Unión Europea,
Visto el Reglamento (CE) n.o 1272/2008 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 16 de diciembre de 2008, sobre clasificación, etiquetado y envasado de sustancias y mezclas, y por el que se modifican y derogan las Directivas 67/548/CEE y 1999/45/CE y se modifica el Reglamento (CE) n.o 1907/2006 (1), y en particular su artículo 37, apartado 5,
Considerando lo siguiente:
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(1) |
La tabla 3 de la parte 3 del anexo VI del Reglamento (CE) n.o 1272/2008 contiene la lista de clasificación y etiquetado armonizados de sustancias peligrosas con arreglo a los criterios expuestos en las partes 2 a 5 del anexo I de dicho Reglamento. |
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(2) |
Se han presentado a la Agencia Europea de Sustancias y Mezclas Químicas (ECHA) propuestas de introducción de la clasificación y el etiquetado armonizados de determinadas sustancias, así como propuestas de actualización o supresión de la clasificación y el etiquetado armonizados de otras sustancias, de conformidad con el artículo 37 del Reglamento (CE) n.o 1272/2008. El Comité de Evaluación del Riesgo de la Agencia (CER) adoptó, tras haber tenido en cuenta las observaciones recibidas de las partes interesadas, los siguientes dictámenes (2) sobre esas propuestas.
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(3) |
Se recibió información adicional que impugnaba la evaluación científica establecida en los dictámenes del CER de 11 de junio de 2020 en relación con el ácido 2-etilhexanoico y sus sales; de 11 de junio de 2020 relativo a la reevaluación, a solicitud de la Comisión Europea, de la toxicidad para el desarrollo del ácido N-carboximetiliminobis(etilennitrilo)tetraacético (DTPA) y sus sales pentasódicas y pentapotásicas; de 8 de octubre de 2020 relativo al bromuro de amonio; de 10 de diciembre de 2020 relativo al pentaóxido de divanadio; de 10 de diciembre de 2020 relativo a la reevaluación, a solicitud de la Comisión Europea, de la nueva información sobre la toxicidad aguda por inhalación de 2-butoxietanol: éter monobutílico de etilenglicol (EGBE), y de 10 de diciembre de 2020 relativo a la melamina. |
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(4) |
Esa información adicional fue evaluada por la Comisión y no se consideró suficiente para poner en duda el análisis científico contenido en los dictámenes del CER. Sobre la base de la evaluación realizada en esos dictámenes, es adecuado, por tanto, introducir, actualizar o suprimir la clasificación y el etiquetado armonizados de las sustancias consideradas. |
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(5) |
Después de que se hubo remitido a la Comisión el dictamen del CER, se recibió información adicional en relación con la toxicidad aguda por inhalación de la silanamina, 1,1,1-trimetil-N-(trimetilsilil)-, productos de hidrólisis con sílice; pirogénicos, sintéticos amorfos, nano, dióxido de silicio con tratamiento superficial. La clasificación en la categoría de toxicidad aguda por inhalación 2 de la silanamina, 1,1,1-trimetil-N-(trimetilsilil)-, productos de hidrólisis con sílice; pirogénicos, sintéticos amorfos, nano, dióxido de silicio con tratamiento superficial, recomendada en el dictamen del CER de 5 de diciembre de 2019, no debe incluirse en el anexo VI del Reglamento (CE) n.o 1272/2008, ya que la Comisión, tras examinar la nueva información científica, llegó a la conclusión de que el CER debía realizar una nueva evaluación. No obstante, la clasificación de esa sustancia como STOT RE 2, recomendada en el dictamen del CER de 5 de diciembre de 2019, debe incluirse en el anexo VI del Reglamento (CE) n.o 1272/2008, ya que no se ha recibido nueva información que exija volver a evaluar esa clasificación. |
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(6) |
Procede, por tanto, modificar el Reglamento (CE) n.o 1272/2008 en consecuencia. |
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(7) |
No debe exigirse inmediatamente el cumplimiento de las clasificaciones armonizadas nuevas o actualizadas, ya que es necesario un plazo determinado para que los proveedores puedan adaptar a esas clasificaciones nuevas o actualizadas el etiquetado y envasado de sustancias y mezclas y vender sus existencias actuales con sujeción a los requisitos reglamentarios preexistentes. Ese plazo también es necesario para que los proveedores dispongan de tiempo suficiente a fin de adoptar las medidas necesarias para seguir cumpliendo otros requisitos legales tras las modificaciones efectuadas en virtud del presente Reglamento. No obstante, los proveedores deben tener la posibilidad de aplicar las clasificaciones armonizadas nuevas o actualizadas y de adaptar en consecuencia el etiquetado y el envasado, con carácter voluntario antes de la fecha de aplicación del presente Reglamento, a fin de garantizar un elevado nivel de protección de la salud humana y del medio ambiente y de ofrecer flexibilidad suficiente a los proveedores. |
HA ADOPTADO EL PRESENTE REGLAMENTO:
Artículo 1
Modificaciones del Reglamento (CE) n.o 1272/2008
El anexo VI del Reglamento (CE) n.o 1272/2008 queda modificado con arreglo a lo dispuesto en el anexo del presente Reglamento.
Artículo 2
Entrada en vigor y aplicación
El presente Reglamento entrará en vigor a los veinte días de su publicación en el Diario Oficial de la Unión Europea.
Será aplicable a partir del 23 de noviembre de 2023.
No obstante lo dispuesto en el párrafo segundo del presente artículo, las sustancias y mezclas podrán clasificarse, etiquetarse y envasarse de conformidad con el presente Reglamento a partir de la fecha de su entrada en vigor.
El presente Reglamento será obligatorio en todos sus elementos y directamente aplicable en cada Estado miembro.
Hecho en Bruselas, el 16 de febrero de 2022.
Por la Comisión
La Presidenta
Ursula VON DER LEYEN
(1) DO L 353 de 31.12.2008, p. 1.
(2) Los dictámenes pueden consultarse en la siguiente dirección: https://echa.europa.eu/registry-of-clh-intentions-until-outcome/-/dislist/name/-/ecNumber/-/casNumber/-/dte_receiptFrom/-/dte_receiptTo/-/prc_public_status/Opinion+Adopted/dte_withdrawnFrom/-/dte_withdrawnTo/-/sbm_expected_submissionFrom/-/sbm_expected_submissionTo/-/dte_finalise_deadlineFrom/-/dte_finalise_deadlineTo/-/haz_addional_hazard/-/lec_submitter/-/dte_assessmentFrom/-/dte_assessmentTo/-/prc_regulatory_programme/-/. –Los dictámenes de 11 de junio de 2020 y de 10 de diciembre de 2020 relativos a una reevaluación a solicitud de la Comisión Europea pueden consultarse en el siguiente sitio web: https://echa.europa.eu/about-us/who-we-are/committee-for-risk-assessment/opinions-of-the-rac-adopted-under-specific-echa-s-executive-director-requests.
ANEXO
El anexo VI del Reglamento (CE) n.o 1272/2008 se modifica como sigue:
1) En la parte 3, la tabla 3 se modifica como sigue:
a) se añaden las entradas siguientes:
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Nº Índice |
Nombre químico |
Nº CE |
Nº CAS |
Clasificación |
Etiquetado |
Límites de concentración específicos, factores M y ETA |
Notas |
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Códigos de clase y categoría de peligro |
Códigos de indicaciones de peligro |
Códigos de pictogramas y palabras de advertencia |
Códigos de indicaciones de peligro |
Códigos de indicaciones de peligro suplementarias |
||||||
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«014-052-00-7 |
Silanamina, 1,1,1-trimetil-N-(trimetilsilil)-, productos de hidrólisis con sílice; pirogénicos, sintéticos amorfos, nano, dióxido de silicio con tratamiento superficial |
272-697-1 |
68909-20-6 |
STOT RE 2 |
H373 (pulmones) (inhalación) |
GHS08 Wng |
H373 (pulmones) (inhalación) |
EUH066’ |
|
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|
«035-005-00-7 |
Bromuro de amonio |
235-183-8 |
12124-97-9 |
Repr. 1B Lact. STOT SE 3 STOT RE 1 Eye Irrit. 2 |
H360FD H362 H336 H372 (sistema nervioso) H319 |
GHS08 GHS07 Dgr |
H360FD H362 H336 H372 (sistema nervioso) H319» |
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|
«050-032-00-4 |
Bis(2-etilhexanoato) de dibutilestaño |
220-481-2 |
2781-10-4 |
Muta. 2 Repr. 1B STOT RE 1 |
H341 H360FD H372 (sistema inmunitario) |
GHS08 Dgr |
H341 H360FD H372 (sistema inmunitario)» |
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«050-033-00-X |
Di(acetato) de dibutilestaño |
213-928-8 |
1067-33-0 |
Muta 2 Repr. 1B STOT RE 1 |
H341 H360FD H372 (sistema inmunitario) |
GHS08 Dgr |
H341 H360FD H372 (sistema inmunitario)» |
|
|
|
|
«052-001-00-0 |
Telurio |
236-813-4 |
13494-80-9 |
Repr. 1B Lact. |
H360Df H362 |
GHS08 Dgr |
H360Df H362» |
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|
|
|
«052-002-00-6 |
Dióxido de telurio |
231-193-1 |
7446-07-3 |
Repr. 1B Lact. |
H360Df H362 |
GHS08 Dgr |
H360Df H362» |
|
|
|
|
«056-005-00-3 |
Tetraóxido de bario y diboro |
237-222-4 |
13701-59-2 |
Repr. 1B Acute Tox. 4 Acute Tox. 3 |
H360FD H332 H301 |
GHS08 GHS06 Dgr |
H360FD H332 H301 |
|
Por inhalación: ETA = 1,5 mg/l (polvos o nieblas) Por vía oral: ETA = 100 mg/kg pc» |
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|
«601-097-00-8 |
Propilbenceno |
203-132-9 |
103-65-1 |
Flam. Liq. 3 Asp. Tox. 1 STOT SE 3 Aquatic Chronic 2 |
H226 H304 H335 H411 |
GHS02 GHS08 GHS07 GHS09 Dgr |
H226 H304 H335 H411» |
|
|
|
|
«603-243-00-6 |
2,2-Dimetilpropan-1-ol, tribromoderivado; 3-bromo-2,2-bis(bromometil)propan-1-ol |
253-057-0 |
36483-57-5; 1522-92-5 |
Carc. 1B Muta. 2 |
H350 H341 |
GHS08 Dgr |
H350 H341» |
|
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|
|
«604-096-00-0 |
Butóxido de piperonilo (ISO); éter de 2-(2-butoxietoxi)etil y 6-propilpiperonilo |
200-076-7 |
51-03-6 |
STOT SE 3 Eye Irrit. 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 |
H335 H319 H400 H410 |
GHS07 GHS09 Wng |
H335 H319 H410 |
EUH066 |
M = 1 M = 1» |
|
|
«604-097-00-6 |
2,4,6-Tri-terc-butilfenol |
211-989-5 |
732-26-3 |
Repr. 1B Acute Tox. 4 STOT RE 2 Skin Sens. 1B |
H360D H302 H373 (hígado) H317 |
GHS08 GHS07 Dgr |
H360D H302 H373 (hígado) H317 |
|
Por vía oral: ETA = 500 mg/kg pc» |
|
|
«604-098-00-1 |
4,4’-Sulfonildifenol; bisfenol S |
201-250-5 |
80-09-1 |
Repr. 1B |
H360FD |
GHS08 Dgr |
H360FD» |
|
|
|
|
«606-153-00-5 |
Benzofenona |
204-337-6 |
119-61-9 |
Carc. 1B |
H350 |
GHS08 Dgr |
H350» |
|
|
|
|
«606-154-00-0 |
Quinoclamina (ISO); 2-amino-3-cloro-1,4-naftoquinona |
220-529-2 |
2797-51-5 |
Carc. 2 Repr. 2 Acute Tox. 4 STOT RE 2 Eye Irrit. 2 Skin Sens. 1A Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 |
H351 H361d H302 H373 (sistema sanguíneo, riñones) H319 H317 H400 H410 |
GHS08 GHS07 GHS09 Wng |
H351 H361d H302 H373 (sistema sanguíneo, riñones) H319 H317 H410 |
|
Por vía oral: ETA = 500 mg/kg pc M = 10 M = 10» |
|
|
«607-756-00-6 |
Acrilato de exo-1,7,7-trimetilbiciclo[2.2.1]hept-2-ilo; acrilato de isobornilo |
227-561-6 |
5888-33-5 |
Skin Sens. 1A |
H317 |
GHS07 Wng |
H317» |
|
|
|
|
«607-757-00-1 |
Daminozida (ISO); ácido 4-(2,2-dimetilhidrazino)-4-oxobutanoico; ácido N-dimetilaminosuccinámico |
216-485-9 |
1596-84-5 |
Carc. 2 |
H351 |
GHS08 Wng |
H351» |
|
|
|
|
«607-758-00-7 |
4,4’-Oxidi(bencenosulfonohidrazida) |
201-286-1 |
80-51-3 |
Self-react. D Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 |
H242 H400 H410 |
GHS02 GHS09 Dgr |
H242 H410 |
|
M = 1 M = 1» |
|
|
«607-759-00-2 |
Tolueno-4-sulfonohidrazida |
216-407-3 |
1576-35-8 |
Self-react. D |
H242 |
GHS02 Dgr |
H242» |
|
|
|
|
«607-760-00-8 |
Acetato de 2-[N-etil-4-[(5-nitrotiazol-2-il)azo]-m-toluidino]etilo; C.I. Disperse Blue 124 |
239-203-6 |
15141-18-1 |
Skin Sens. 1A |
H317 |
GHS07 Wng |
H317 |
|
Skin Sens. 1A; H317: C ≥ 0,001 %» |
|
|
«607-761-00-3 |
Ácido perfluoroheptanoico; ácido tridecafluoroheptanoico |
206-798-9 |
375-85-9 |
Repr. 1B STOT RE 1 |
H360D H372 (hígado) |
GHS08 Dgr |
H360D H372 (hígado)» |
|
|
|
|
«607-762-00-9 |
N-(isopropoxicarbonil)-L-valil-(3RS)-3-(4-clorofenil)-β-alaninato de metilo; valifenalato |
- |
283159-90-0 |
Carc. 2 Aquatic Chronic 2 |
H351 H411 |
GHS08 GHS09 Wng |
H351 H411» |
|
|
|
|
«607-763-00-4 |
Ácido 6-[alquilo de C12-18 (ramificado, insaturado)-2,5-dioxopirrolidin-1-il]hexanoico, sales de sodio y de tris(2-hidroxietil)amonio |
- |
- |
Repr. 1B Eye Irrit. 2 |
H360FD H319 |
GHS08 GHS07 Dgr |
H360FD H319» |
|
|
|
|
«607-764-00-X |
Ácido 6-[alquilo de C10-13 (ramificado, insaturado)-2,5-dioxopirrolidin-1-il]hexanoico |
- |
2156592-54-8 |
Repr. 1B Eye Irrit. 2 |
H360FD H319 |
GHS08 GHS07 Dgr |
H360FD H319» |
|
|
|
|
«607-765-00-5 |
Ácido 6-[alquilo de C12-18 (ramificado, insaturado)-2,5-dioxopirrolidin-1-il]hexanoico |
- |
- |
Repr. 1B |
H360FD |
GHS08 Dgr |
H360FD» |
|
|
|
|
«613-341-00-0 |
Clofentezina (ISO); 3,6-bis(o-clorofenil)-1,2,4,5-tetrazina |
277-728-2 |
74115-24-5 |
Aquatic Chronic 1 |
H410 |
GHS09 Wng |
H410 |
|
M = 1» |
|
|
«613-342-00-6 |
Teofilina; 1,3-dimetil-3,7-dihidro-1H-purina-2,6-diona |
200-385-7 |
58-55-9 |
Repr. 1B |
H360D |
GHS08 Dgr |
H360D» |
|
|
|
|
«613-343-00-1 |
Piridalilo (ISO); éter de 2,6-dicloro-4-(3,3-dicloroaliloxi)fenilo-3-[5-(trifluorometil)-2-piridiloxi]propilo |
- |
179101-81-6 |
Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 |
H317 H400 H410 |
GHS07 GHS09 Wng |
H317 H410 |
|
M = 1 000 M = 100» |
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|
«613-344-00-7 |
1-Óxido de piridina-2-tiol, sal sódica; piritiona sódica; piritiona de sodio |
223-296-5; 240-062-8 |
3811-73-2; 15922-78-8 |
Acute Tox. 3 Acute Tox. 3 Acute Tox. 4 STOT RE 1 Skin Irrit. 2 Eye Irrit. 2 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 2 |
H331 H311 H302 H372 (sistema nervioso) H315 H319 H317 H400 H411 |
GHS06 GHS08 GHS09 Dgr |
H331 H311 H302 H372 (sistema nervioso) H315 H319 H317 H410 |
EUH070 |
Por inhalación: ETA = 0,5 mg/l (polvos o nieblas) Por vía cutánea: ETA = 790 mg/kg pc Por vía oral: ETA = 500 mg/kg pc M = 100» |
|
|
«613-345-00-2 |
1,3,5-Triazina-2,4,6-triamina; melamina |
203-615-4 |
108-78-1 |
Carc. 2 STOT RE 2 |
H351 H373 (vías urinarias) |
GHS08 Wng |
H351 H373 (vías urinarias)» |
|
|
|
|
«615-046-00-2 |
1,3-Bis(1-isocianato-1-metiletil)benceno; [m-TMXDI] |
220-474-4 |
2778-42-9 |
Resp. Sens. 1 Skin Sens. 1A |
H334 H317 |
GHS08 Dgr |
H334 H317» |
|
|
|
|
«615-047-00-8 |
1,3-Bis(isocianatometil)benceno; [m-XDI] |
222-852-4 |
3634-83-1 |
Resp. Sens. 1 Skin Sens. 1A |
H334 H317 |
GHS08 Dgr |
H334 H317 |
|
Skin Sens. 1A; H317: C ≥ 0,001 %» |
|
|
«615-048-00-3 |
Diisocianato de 2,4,6-triisopropil-m-fenileno |
218-485-4 |
2162-73-4 |
Resp. Sens. 1 Skin Sens. 1 |
H334 H317 |
GHS08 Dgr |
H334 H317» |
|
|
|
|
«615-049-00-9 |
Diisocianato de 1,5-naftileno [con < 0,1 % (p/p) de partículas con un diámetro aerodinámico inferior a 50 μm] |
221-641-4 |
3173-72-6 |
STOT SE 3 Skin Irrit. 2 Eye Irrit. 2 Resp. Sens. 1 Skin Sens. 1A Aquatic Chronic 3 |
H335 H315 H319 H334 H317 H412 |
GHS07 GHS08 Dgr |
H335 H315 H319 H334 H317 H412» |
|
|
|
|
«615-050-00-4 |
Diisocianato de 1,5-naftileno [con ≥ 0,1 % (p/p) de partículas con un diámetro aerodinámico inferior a 50 μm] |
221-641-4 |
3173-72-6 |
Acute Tox. 2 STOT SE 3 Skin Irrit. 2 Eye Irrit. 2 Resp. Sens. 1 Skin Sens. 1A Aquatic Chronic 3 |
H330 H335 H315 H319 H334 H317 H412 |
GHS06 GHS08 Dgr |
H330 H335 H315 H319 H334 H317 H412 |
|
Por inhalación: ETA = 0,27 mg/l (polvos o nieblas)» |
|
|
«616-237-00-3 |
Fluopicolida (ISO); 2,6-dicloro-N-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridilmetil]benzamida |
- |
239110-15-7 |
Repr. 2 |
H361d |
GHS08 Wng |
H361d» |
|
|
|
|
«616-238-00-9 |
Triamida N-(2-nitrofenil)fosfórica |
477-690-9 |
874819-71-3 |
Repr. 1B STOT RE 2 |
H360Fd H373 (riñones) |
GHS08 Dgr |
H360Fd H373 (riñones)» |
|
|
|
|
«616-239-00-4 |
N-(5-cloro-2-isopropilbencil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida; isoflucipram |
- |
1255734-28-1 |
Repr. 2 Acute Tox. 4 Skin Sens. 1B Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 |
H361f H332 H317 H400 H410 |
GHS08 GHS07 GHS09 Wng |
H361f H332 H317 H410 |
|
Por inhalación: ETA = 2,2 mg/l (polvos o nieblas) M = 10 M = 1» |
|
|
«616-240-00-X |
Masa de reacción de 3-(difluorometil)-1-metil-N-[(1RS,4SR,9RS)-1,2,3,4-tetrahidro-9-isopropil-1,4-metanonaftalen-5-il]pirazol-4-carboxamida y 3-(difluorometil)-1-metil-N-[(1RS,4SR,9SR)-1,2,3,4-tetrahidro-9-isopropil-1,4-metanonaftalen-5-il]pirazol-4-carboxamida [contenido relativo > 78 % de isómeros syn y < 15 % de isómeros anti]; isopirazam |
- |
881685-58-1 |
Carc. 2 Repr. 1B Skin Sens. 1B Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 |
H351 H360D H317 H400 H410 |
GHS08 GHS07 GHS09 Dgr |
H351 H360D H317 H410 |
|
Repr. 1B; H360D: C ≥ 3 % M = 10 M = 10» |
|
|
«650-058-00-1 |
Margosa ext. (de semillas de Azadirachta indica sometidas a extracción con agua y tratadas después con disolventes orgánicos) |
283-644-7 |
84696-25-3 |
Repr. 2 Skin Sens. 1 Aquatic Chronic 1 |
H361d H317 H410 |
GHS08 GHS07 GHS09 Wng |
H361d H317 H410 |
|
M = 10»; |
|
b) las entradas correspondientes a los números de índice 014-001-00-9; 023-001-00-8; 601-024-00-X; 603-014-00-0; 603-107-00-6; 604-030-00-0; 607-111-00-9; 607-230-00-6; 607-253-00-1; 607-254-00-7; 607-734-00-6; 607-253-00-1; 607-254-00-7; 607-734-00-6; 607-735-00-1; 607-736-00-7; 608-032-00-2; 609-042-00-X; 613-012-00-1 y 616-164-00-7 se sustituyen por las entradas siguientes, respectivamente:
|
Nº Índice |
Nombre químico |
Nº CE |
Nº CAS |
Clasificación |
Etiquetado |
Límites de concentración específicos, factores M y ETA (*) |
Notas |
|||
|
Códigos de clase y categoría de peligro |
Códigos de indicaciones de peligro |
Códigos de pictogramas y palabras de advertencia |
Códigos de indicaciones de peligro |
Códigos de indicaciones de peligro suplementarias |
||||||
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«014-001-00-9 |
Triclorosilano |
233-042-5 |
10025-78-2 |
Flam. Liq. 1 Water-react. 1 Acute Tox. 3 Acute Tox. 4 Skin Corr. 1A Eye Dam. 1 |
H224 H260 H331 H302 H314 H318 |
GHS02 GHS06 GHS05 Dgr |
H224 H260 H331 H302 H314 |
EUH014 EUH029 EUH071 |
Por inhalación: ETA = 7,6 mg/l (vapores) Por vía oral: ETA = 1 000 mg/kg pc» |
|
|
«023-001-00-8 |
Pentaóxido de divanadio; pentaóxido de vanadio |
215-239-8 |
1314-62-1 |
Muta. 2 Carc. 1B Repr. 2 Lact. Acute Tox. 3 Acute Tox. 2 STOT SE 3 STOT RE 1 Aquatic Chronic 2 |
H341 H350 H361fd H362 H301 H330 H335 H372 (vías respiratorias, inhalación) H411 |
GHS06 GHS08 GHS09 Dgr |
H341 H350 H361fd H362 H301 H330 H335 H372 (vías respiratorias, inhalación) H411 |
|
Por inhalación: ETA = 0,05 mg/l (polvos o nieblas) Por vía oral: ETA = 220 mg/kg pc» |
|
|
«601-024-00-X |
Cumeno |
202-704-5 |
98-82-8 |
Flam. Liq. 3 Carc. 1B Asp. Tox. 1 STOT SE 3 Aquatic Chronic 2 |
H226 H350 H304 H335 H411 |
GHS02 GHS08 GHS07 GHS09 Dgr |
H226 H350 H304 H335 H411» |
|
|
|
|
«603-014-00-0 |
2-Butoxietanol; éter monobutílico de etilenglicol |
203-905-0 |
111-76-2 |
Acute Tox. 3 Acute Tox. 4 Skin Irrit. 2 Eye Irrit. 2 |
H331 H302 H315 H319 |
GHS06 Dgr |
H331 H302 H315 H319 |
|
Por inhalación: ETA = 3 mg/l (vapores) Por vía oral: ETA = 1 200 mg/kg pc» |
|
|
«603-107-00-6 |
2-(2-Metoxietoxi)etanol; éter monometílico de dietilenglicol |
203-906-6 |
111-77-3 |
Repr. 1B |
H360D |
GHS08 Dgr |
H360D |
|
Repr. 1B; H360D: C ≥ 3 %» |
|
|
«604-030-00-0 |
4,4′-Isopropilidendifenol; bisfenol A |
201-245-8 |
80-05-7 |
Repr. 1B STOT SE 3 Eye Dam. 1 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 |
H360F H335 H318 H317 H400 H410 |
GHS08 GHS07 GHS05 GHS09 Dgr |
H360F H335 H318 H317 H410 |
|
M = 1 M = 10» |
|
|
«607-111-00-9 |
Diacrilato de 2-etil-2-{[(1-oxoalil)oxi]metil}-1,3-propanodiilo; acrilato de 2,2-bis(acriloiloximetil)butilo; triacrilato de trimetilolpropano |
239-701-3 |
15625-89-5 |
Carc. 2 Skin Irrit. 2 Eye Irrit. 2 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 |
H351 H315 H319 H317 H400 H410 |
GHS08 GHS07 GHS09 Wng |
H351 H315 H319 H317 H410 |
|
M = 1 M = 1 |
D» |
|
«607-230-00-6 |
Ácido 2-etilhexanoico y sus sales, excepto las especificadas en otras partes del presente anexo |
- |
- |
Repr. 1B |
H360D |
GHS08 Dgr |
H360D» |
|
|
|
|
«607-253-00-1 |
Ciflutrina (ISO); 3-(2,2-diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato de α-ciano-4-fluoro-3-fenoxibencilo |
269-855-7 |
68359-37-5 |
Lact. Acute Tox. 2 Acute Tox. 2 STOT SE 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 |
H362 H330 H300 H370 (sistema nervioso) H400 H410 |
GHS06 GHS08 GHS09 Dgr |
H362 H330 H300 H370 (sistema nervioso) H410 |
|
Por inhalación: ETA = 0,14 mg/l (polvos o nieblas) Por vía oral: ETA = 14 mg/kg pc M = 1 000 000 M = 1 000 000 » |
|
|
«607-254-00-7 |
Beta-ciflutrina (ISO); masa de reacción de (1S,3S)-3-(2,2-dicloroetenil)-2,2-dimetilciclopropano-1-carboxilato de rel-(R)-ciano(4-fluoro-3-fenoxifenil)metilo y (1S,3R)-3-(2,2-dicloroetenil)-2,2-dimetilciclopropano-1-carboxilato de rel-(R)-ciano(4-fluoro-3-fenoxifenil)metilo |
- |
1820573-27-0 |
Lact. Acute Tox. 2 Acute Tox. 2 STOT SE 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 |
H362 H330 H300 H370 (sistema nervioso) H400 H410 |
GHS06 GHS08 GHS09 Dgr |
H362 H330 H300 H370 (sistema nervioso) H410 |
|
Por inhalación: ETA = 0,081 mg/l (polvos o nieblas) Por vía oral: ETA = 11 mg/kg pc M = 1 000 000 M = 1 000 000 » |
|
|
«607-734-00-6 |
Pentaacetato de pentapotasio 2,2’,2»,2"’,2""-(etano-1,2-diilnitrilo) |
404-290-3 |
7216-95-7 |
Repr. 1B Acute Tox. 4 STOT RE 2 Eye Irrit. 2 |
H360D H332 H373 (inhalación) H319 |
GHS08 GHS07 Dgr |
H360D H332 H373 (inhalación) H319 |
|
Repr. 1B; H360D: C ≥ 3 % Por inhalación: ETA = 1,5 mg/l (polvos o nieblas)» |
|
|
«607-735-00-1 |
Ácido N-carboximetiliminobis(etilennitrilo)tetraacético |
200-652-8 |
67-43-6 |
Repr. 1B Acute Tox. 4 STOT RE 2 Eye Irrit. 2 |
H360D H332 H373 (inhalación) H319 |
GHS08 GHS07 Dgr |
H360D H332 H373 (inhalación) H319 |
|
Repr. 1B; H360D: C ≥ 3 % Por inhalación: ETA = 1,5 mg/l (polvos o nieblas)» |
|
|
«607-736-00-7 |
(Carboxilatometil)iminobis(etilennitrilo)tetraacetato de pentasodio |
205-391-3 |
140-01-2 |
Repr. 1B Acute Tox. 4 STOT RE 2 |
H360D H332 H373 (inhalación) |
GHS08 GHS07 Dgr |
H360D H332 H373 (inhalación) |
|
Repr. 1B; H360D: C ≥ 3 % Por inhalación: ETA = 1,5 mg/l (polvos o nieblas)» |
|
|
«608-032-00-2 |
Acetamiprid (ISO); (1E)-N-[(6-cloropiridin-3-il)metil]-N’-ciano-N-metiletanimidamida; (E)-N1-[(6-cloro-3-piridil)metil]-N2-ciano-N1-metilacetamidina |
- |
135410-20-7 160430-64-8 |
Repr. 2 Acute Tox. 3 Aquatic Chronic 1 Aquatic Acute 1 |
H361d H301 H410 H400 |
GHS08 GHS06 GHS09 Dgr |
H361d H301 H410 |
|
Por vía oral: ETA = 140 mg/kg pc M = 10 M = 10» |
|
|
«609-042-00-X |
Pendimetalina (ISO); N-(1-etilpropil)-2,6-dinitro-3,4-xilideno |
254-938-2 |
40487-42-1 |
Repr. 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 |
H361d H400 H410 |
GHS08 GSH09 Wng |
H361d H410 |
|
M = 100 M = 10» |
|
|
«613-012-00-1 |
Bentazona (ISO); 2,2-dióxido de 3-isopropil-2,1,3-benzotiadiazina-4-ona |
246-585-8 |
25057-89-0 |
Repr. 2 Acute Tox. 4 Eye Irrit. 2 Skin Sens. 1 |
H361d H302 H319 H317 |
GHS08 GHS07 Wng |
H361d H302 H319 H317 |
|
Por vía oral: ETA = 1 600 mg/kg pc» |
|
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«616-164-00-7 |
Dimoxistrobina (ISO); (2E)-2-{2-[(2,5-dimetilfenoxi)metil]fenil}-2-(metoxiimino)-N-metilacetamida; (E)-2-(metoxiimino)-N-metil-2-[α-(2,5-xililoxi)-o-tolil]acetamida |
|
149961-52-4 |
Carc. 2 Repr. 2 Acute Tox. 4 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 |
H351 H361d H332 H400 H410 |
GHS08 GHS07 GHS09 Wng |
H351 H361d H332 H410 |
|
Por inhalación: ETA = 1,3 mg/l (polvos o nieblas) M = 100 M = 100»; |
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c) se elimina la entrada correspondiente al número de índice 615-007-00-X.