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<documento fecha_actualizacion="20241021222123">
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    <identificador>DOUE-L-2019-82034</identificador>
    <origen_legislativo codigo="3">Europeo</origen_legislativo>
    <departamento codigo="9010">Unión Europea</departamento>
    <rango codigo="1590">Corrección (errores o erratas)</rango>
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    <numero_oficial/>
    <titulo>Corrección de errores del Reglamento (UE) 2017/746 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 5 de abril de 2017, sobre los productos sanitarios para diagnóstico in vitro y por el que se derogan la Directiva 98/79/CE y la Decisión 2010/227/UE de la Comisión.</titulo>
    <diario codigo="DOUE">Diario Oficial de la Unión Europea</diario>
    <fecha_publicacion>20191227</fecha_publicacion>
    <diario_numero>334</diario_numero>
    <seccion>L</seccion>
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    <pagina_inicial>167</pagina_inicial>
    <pagina_final>167</pagina_final>
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    <url_pdf>/doue/2019/334/L00167-00167.pdf</url_pdf>
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    <estatus_legislativo>L</estatus_legislativo>
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    <estatus_derogacion>N</estatus_derogacion>
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    <judicialmente_anulada>N</judicialmente_anulada>
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    <letra_imagen>L</letra_imagen>
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    <materias>
      <materia codigo="294" orden="">Armonización de legislaciones</materia>
      <materia codigo="817" orden="">Certificaciones</materia>
      <materia codigo="998" orden="">Comercialización</materia>
      <materia codigo="1262" orden="">Comités consultivos</materia>
      <materia codigo="1624" orden="">Consumidores y usuarios</materia>
      <materia codigo="1700" orden="">Cooperación científica</materia>
      <materia codigo="3246" orden="">Envases</materia>
      <materia codigo="3493" orden="">Etiquetas</materia>
      <materia codigo="4165" orden="">Información</materia>
      <materia codigo="4521" orden="">Investigación científica</materia>
      <materia codigo="4736" orden="">Laboratorios</materia>
      <materia codigo="8005" orden="">Marca de conformidad CE</materia>
      <materia codigo="4895" orden="">Material sanitario</materia>
      <materia codigo="5163" orden="">Normas de calidad</materia>
      <materia codigo="6264" orden="">Salud</materia>
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      <materia codigo="7121" orden="">Venta</materia>
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        <anterior referencia="DOUE-L-2017-80917" orden="2120">
          <palabra codigo="201">CORRECCIÓN de errores</palabra>
          <texto>del Reglamento 2017/746, de 5 de abril</texto>
        </anterior>
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      <alerta codigo="105" orden="">Comercio</alerta>
      <alerta codigo="106" orden="">Consumidores y usuarios</alerta>
      <alerta codigo="124" orden="">Sanidad</alerta>
      <alerta codigo="129" orden="">Tecnología e investigación</alerta>
      <alerta codigo="134" orden="">Unión Europea</alerta>
    </alertas>
  </analisis>
  <texto>
    <p class="parrafo">En la página 242, en el artículo 83, apartado 1, párrafo primero:</p>
    <p class="parrafo">donde dice:</p>
    <p class="parrafo">«[…] contemplado en el anexo I, secciones 1 y 5, y que hayan […]»,</p>
    <p class="parrafo">debe decir:</p>
    <p class="parrafo">«[…] contemplado en el anexo I, secciones 1 y 8, y que hayan […]».</p>
    <p class="parrafo">En la página 256, en el artículo 110, apartado 8:</p>
    <p class="parrafo">donde dice:</p>
    <p class="parrafo">«8.   No obstante lo dispuesto en el artículo 10 y en el artículo 12, apartado 1, letras a) y b), de la Directiva 98/79/CE, los fabricantes, representantes autorizados, importadores y organismos notificados que, durante el período que se inicia en la fecha más tardía indicada en el artículo 113, apartado 3, letra d), y que finaliza dieciocho meses después, cumplan lo dispuesto en el artículo 27, apartado 3, en el artículo 28, apartado 1, y en el artículo 51, apartado 5, del presente Reglamento, se considerarán conformes con las disposiciones legales y reglamentarias adoptadas por los Estados miembros con arreglo al artículo 10 y al artículo 12, apartado 1, letras a) y b), de la Directiva 98/79/CE, tal como se especifica en la Decisión 2010/227/UE.»,</p>
    <p class="parrafo">debe decir:</p>
    <p class="parrafo">«8.   No obstante lo dispuesto en el artículo 10, en el artículo 12, apartado 1, letras a) y b), y en el artículo 15, apartado 5, de la Directiva 98/79/CE, los fabricantes, representantes autorizados, importadores y organismos notificados que, durante el período que se inicia en la fecha más tardía indicada en el artículo 113, apartado 3, letra f), y que finaliza dieciocho meses después, cumplan lo dispuesto en el artículo 26, apartado 3, en el artículo 28, apartado 1, y en el artículo 51, apartado 5, del presente Reglamento, se considerarán conformes con las disposiciones legales y reglamentarias adoptadas por los Estados miembros con arreglo al artículo 10, al artículo 12, apartado 1, letras a) y b), y al artículo 15, apartado 5, de la Directiva 98/79/CE, tal como se especifica en la Decisión 2010/227/UE.».</p>
    <p class="parrafo">En la página 257, en el artículo 112, párrafo primero, letra b):</p>
    <p class="parrafo">donde dice:</p>
    <table class="sinbordes" width="100%">
      <colgroup>
        <col width="4%"/>
        <col width="96%"/>
      </colgroup>
      <tbody>
        <tr>
          <td>
            <p class="parrafo">«b)</p>
          </td>
          <td>
            <p class="parrafo">el artículo 10 y el artículo 12, apartado 1, letras a) y b), de la Directiva 98/79/CEE y […]»,</p>
          </td>
        </tr>
      </tbody>
    </table>
    <p class="parrafo">debe decir:</p>
    <table class="sinbordes" width="100%">
      <colgroup>
        <col width="4%"/>
        <col width="96%"/>
      </colgroup>
      <tbody>
        <tr>
          <td>
            <p class="parrafo">«b)</p>
          </td>
          <td>
            <p class="parrafo">el artículo 10, el artículo 12, apartado 1, letras a) y b), y el artículo 15, apartado 5, de la Directiva 98/79/CEE y […]».</p>
          </td>
        </tr>
      </tbody>
    </table>
    <p class="parrafo">En la página 257, en el artículo 113, apartado 3, letra a):</p>
    <p class="parrafo">donde dice:</p>
    <table class="sinbordes" width="100%">
      <colgroup>
        <col width="4%"/>
        <col width="96%"/>
      </colgroup>
      <tbody>
        <tr>
          <td>
            <p class="parrafo">«a)</p>
          </td>
          <td>
            <p class="parrafo">el artículo 27, apartado 3, y el artículo 51, apartado 5, serán aplicables a partir del 27 de noviembre de 2023;»,</p>
          </td>
        </tr>
      </tbody>
    </table>
    <p class="parrafo">debe decir:</p>
    <table class="sinbordes" width="100%">
      <colgroup>
        <col width="4%"/>
        <col width="96%"/>
      </colgroup>
      <tbody>
        <tr>
          <td>
            <p class="parrafo">«a)</p>
          </td>
          <td>
            <p class="parrafo">el artículo 26, apartado 3, y el artículo 51, apartado 5, serán aplicables dieciocho meses después de la última de las fechas mencionadas en la letra f);».</p>
          </td>
        </tr>
      </tbody>
    </table>
    <p class="parrafo">En la página 277, en el anexo III, punto 1, letra b), quinto guion:</p>
    <p class="parrafo">donde dice:</p>
    <table class="sinbordes" width="100%">
      <colgroup>
        <col width="4%"/>
        <col width="96%"/>
      </colgroup>
      <tbody>
        <tr>
          <td>
            <p class="parrafo">«—</p>
          </td>
          <td>
            <p class="parrafo">métodos y protocolos para gestionar los acontecimientos sujetos al informe de tendencias […]»,</p>
          </td>
        </tr>
      </tbody>
    </table>
    <p class="parrafo">debe decir:</p>
    <table class="sinbordes" width="100%">
      <colgroup>
        <col width="4%"/>
        <col width="96%"/>
      </colgroup>
      <tbody>
        <tr>
          <td>
            <p class="parrafo">«—</p>
          </td>
          <td>
            <p class="parrafo">métodos y protocolos para gestionar los incidentes sujetos al informe de tendencias […]».</p>
          </td>
        </tr>
      </tbody>
    </table>
    <p class="parrafo">En la página 304, en el anexo VIII, punto 2.2, párrafo primero:</p>
    <p class="parrafo">donde dice:</p>
    <p class="parrafo">«Se clasifican en la clase C los productos destinados a la determinación del grupo sanguíneo, o al histotipado para garantizar la compatibilidad inmunológica de la sangre y sus componentes, […]»,</p>
    <p class="parrafo">debe decir:</p>
    <p class="parrafo">«Se clasifican en la clase C los productos destinados a la determinación del grupo sanguíneo, o para determinar la incompatibilidad de grupo sanguíneo materno-fetal, o al histotipado para garantizar la compatibilidad inmunológica de la sangre y sus componentes, […]:».</p>
    <p> </p>
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