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<documento fecha_actualizacion="20241021221950">
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    <identificador>DOUE-L-2019-81717</identificador>
    <origen_legislativo codigo="3">Europeo</origen_legislativo>
    <departamento codigo="9010">Unión Europea</departamento>
    <rango codigo="1590">Corrección (errores o erratas)</rango>
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    <titulo>Corrección de errores del Reglamento Delegado (UE) 2017/1569 de la Comisión, de 23 de mayo de 2017, por el que se complementa el Reglamento (UE) nº 536/2014 del Parlamento Europeo y del Consejo especificando los principios y directrices de las normas de correcta fabricación y las disposiciones de inspección de los medicamentos en investigación de uso humano.</titulo>
    <diario codigo="DOUE">Diario Oficial de la Unión Europea</diario>
    <fecha_publicacion>20191106</fecha_publicacion>
    <diario_numero>285</diario_numero>
    <seccion>L</seccion>
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    <pagina_inicial>18</pagina_inicial>
    <pagina_final>18</pagina_final>
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    <url_pdf>/doue/2019/285/L00018-00018.pdf</url_pdf>
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      <materia codigo="4154" orden="">Industria farmacéutica</materia>
      <materia codigo="4165" orden="">Información</materia>
      <materia codigo="4521" orden="">Investigación científica</materia>
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      <materia codigo="6020" orden="">Reglamentaciones técnicas</materia>
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    <referencias>
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        <anterior referencia="DOUE-L-2017-81852" orden="2120">
          <palabra codigo="201">CORRECCIÓN de errores</palabra>
          <texto>, con rectificación del título, del Reglamento 2017/1569, de 23 de mayo</texto>
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      <alerta codigo="118" orden="">Industria</alerta>
      <alerta codigo="124" orden="">Sanidad</alerta>
      <alerta codigo="129" orden="">Tecnología e investigación</alerta>
    </alertas>
  </analisis>
  <texto>
    <p class="parrafo">En la página 12, en el título:</p>
    <p class="parrafo">donde dice:</p>
    <p class="parrafo">«por el que se complementa el Reglamento (UE) n.o 536/2014 del Parlamento Europeo y del Consejo especificando los principios y directrices de las normas de correcta fabricación y las disposiciones de inspección de los medicamentos en investigación de uso humano», debe decir:</p>
    <p class="parrafo">«por el que se completa el Reglamento (UE) n.o 536/2014 del Parlamento Europeo y del Consejo especificando los principios y directrices de las prácticas correctas de fabricación de los medicamentos en investigación de uso humano y las disposiciones de inspección».</p>
    <p class="parrafo">En la página 14, en el artículo 2, apartado 4:</p>
    <p class="parrafo">donde dice: «de conformidad con las normas de correcta fabricación»,</p>
    <p class="parrafo">debe decir: «de conformidad con los principios de las prácticas correctas de fabricación».</p>
    <p class="parrafo">En la página 18, en el artículo 13, apartado 2, segunda frase:</p>
    <p class="parrafo">donde dice: «normas correctas de fabricación»,</p>
    <p class="parrafo">debe decir: «prácticas correctas de fabricación».</p>
    <p class="parrafo">En la página 18, en el artículo 17, apartado 1:</p>
    <p class="parrafo">donde dice: «cumplan las normas de correcta fabricación establecidas en el presente Reglamento»,</p>
    <p class="parrafo">debe decir: «cumplan los principios de las prácticas correctas de fabricación establecidos en el presente Reglamento».</p>
  </texto>
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