DOUE-L-2017-82316
Europeo
Unión Europea
Reglamento
20171123
2185/2017

Reglamento de Ejecución (UE) 2017/2185 de la Comisión, de 23 de noviembre de 2017, relativo a lista de los códigos y los correspondientes tipos de productos para especificar el alcance de la designación de los organismos notificados en el ámbito de los productos sanitarios, con arreglo al Reglamento (UE) 2017/745 del Parlamento Europeo y del Consejo, y de los productos sanitarios para diagnóstico in vitro, con arreglo al Reglamento (UE) 2017/746 del Parlamento Europeo y del Consejo.
Diario Oficial de la Unión Europea
20171124
309
L
7
17
/doue/2017/309/L00007-00017.pdf
L
20171125
N
N
N
L
https://data.europa.eu/eli/reg/2017/2185/spa
Análisis
Certificaciones
Comercialización
Entidades de certificación
Especialidades y productos farmacéuticos
Investigación científica
Laboratorios
Marca de conformidad CE
Material sanitario
Normas de calidad
Reglamentaciones técnicas
Sanidad
DE CONFORMIDAD con
Reglamento 2017/746, de 5 de abril
DE CONFORMIDAD con
Reglamento 2017/745, de 5 de abril
Comercio
Sanidad
Tecnología e investigación
LA COMISIÓN EUROPEA,
Visto el Tratado de Funcionamiento de la Unión Europea,
Visto el Reglamento (UE) 2017/745 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 5 de abril de 2017, sobre los productos sanitarios, por el que se modifican la Directiva 2001/83/CE, el Reglamento (CE) n.o 178/2002 y el Reglamento (CE) n.o 1223/2009 y por el que se derogan las Directivas 90/385/CEE y 93/42/CEE del Consejo (1), y en particular su artículo 39, apartado 10, y su artículo 42, apartado 13,
Visto el Reglamento (UE) 2017/746 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 5 de abril de 2017, sobre los productos sanitarios para diagnóstico in vitro y por el que se derogan la Directiva 98/79/CE y la Decisión 2010/227/UE de la Comisión (2), y en particular su artículo 35, apartado 10, y su artículo 38, apartado 13,
Considerando lo siguiente:
(1)
La evaluación de la conformidad de los productos sanitarios con arreglo al Reglamento (UE) 2017/745 y al Reglamento (UE) 2017/746 puede requerir la participación de organismos de evaluación de la conformidad. Solo los organismos de evaluación de la conformidad designados con arreglo al Reglamento (UE) 2017/745 o al Reglamento (UE) 2017/746 pueden realizar tal evaluación, y únicamente para las actividades relativas a los tipos de productos de que se trate. A fin de poder especificar el alcance de la designación de los organismos de evaluación de la conformidad notificados con arreglo al Reglamento (UE) 2017/745 o al Reglamento (UE) 2017/746, es necesario elaborar una lista de los códigos y los correspondientes tipos de productos.
(2)
En la lista deben tenerse en cuenta los diversos tipos de producto, que pueden caracterizarse por su diseño y finalidad prevista o por los procesos de producción y tecnologías utilizadas, como la esterilización y el uso de nanomateriales. La lista de los códigos debe establecer una tipología multidimensional de los productos que garantice que los organismos de evaluación de la conformidad designados como organismos notificados son plenamente competentes para evaluar los productos que se les presentan.
(3)
De conformidad con el artículo 42, apartado 3, del Reglamento (UE) 2017/745 y con el artículo 38, apartado 3, del Reglamento (UE) 2017/746, cuando los Estados miembros notifiquen a la Comisión y a los demás Estados miembros los organismos que hayan designado, especificarán claramente, utilizando los códigos, el alcance de la designación, con indicación de las actividades de evaluación de la conformidad y de los tipos de productos que el organismo notificado esté autorizado a evaluar. A fin de facilitar la notificación y la evaluación de la solicitud de designación a que hacen referencia el artículo 38 del Reglamento (UE) 2017/745 y el artículo 34 del Reglamento (UE) 2017/746, los organismos de evaluación de la conformidad deben utilizar, al solicitar la designación, la lista de los códigos y los correspondientes tipos de productos establecidos en el presente Reglamento.
(4)
La experiencia demuestra que los organismos de evaluación de la conformidad que solicitan la designación en el ámbito de los productos sanitarios para diagnóstico in vitro también solicitan su designación para productos sanitarios en el marco del Reglamento (UE) 2017/745. Procede, por tanto, por motivos de facilidad de uso, presentar la lista de los códigos del Reglamento (UE) 2017/745 y la del Reglamento (UE) 2017/746 en un único Reglamento de Ejecución.
(5)
A partir del 26 de noviembre de 2017, los organismos de evaluación de la conformidad pueden presentar una solicitud de designación como organismo notificado con arreglo al Reglamento (UE) 2017/745 y al Reglamento (UE) 2017/746. Para que los organismos de evaluación de la conformidad puedan utilizar los códigos establecidos en el presente Reglamento al solicitar la designación, el presente Reglamento debe entrar en vigor al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Unión Europea.
(6)
Las medidas previstas en el presente Reglamento se ajustan al dictamen del Comité de productos sanitarios.
HA ADOPTADO EL PRESENTE REGLAMENTO:
Artículo 1
Lista de los códigos
1. En el anexo I del presente Reglamento figura la lista de los códigos y los correspondientes tipos de productos destinada a especificar el alcance de la designación de los organismos de evaluación de la conformidad notificados en el ámbito de los productos sanitarios con arreglo al Reglamento (UE) 2017/745.
2. En el anexo II del presente Reglamento figura la lista de los códigos y los correspondientes tipos de productos destinada a especificar el alcance de la designación de los organismos de evaluación de la conformidad notificados en el ámbito de los productos sanitarios para diagnóstico in vitro con arreglo al Reglamento (UE) 2017/746.
Artículo 2
Solicitud de designación
Los organismos de evaluación de la conformidad utilizarán las listas de códigos y los correspondientes tipos de productos que figuran en los anexos I y II del presente Reglamento al especificar los tipos de productos en la solicitud de la designación a que hacen referencia el artículo 38 del Reglamento (UE) 2017/745 y el artículo 34 del Reglamento (UE) 2017/746.
Artículo 3
Entrada en vigor
El presente Reglamento entrará en vigor al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Unión Europea.
El presente Reglamento será obligatorio en todos sus elementos y directamente aplicable en cada Estado miembro.
Hecho en Bruselas, el 23 de noviembre de 2017.
Por la Comisión
El Presidente
Jean-Claude JUNCKER
___________________________
(1) DO L 117 de 5.5.2017, p. 1.
(2) DO L 117 de 5.5.2017, p. 176.
ANEXO I
.
Lista de los códigos y los correspondientes tipos de productos para especificar el alcance de la designación de los organismos notificados en el ámbito de los productos sanitarios con arreglo al Reglamento (UE) 2017/745
I. CÓDIGOS QUE REFLEJAN EL DISEÑO Y LA FINALIDAD PREVISTA DEL PRODUCTO
A. Productos activos
1 Productos implantables activos
CÓDIGO MDA
Productos implantables activos
MDA 0101
Productos implantables activos para estimulación/inhibición/vigilancia
MDA 0102
Productos implantables activos para administrar medicamentos u otras sustancias
MDA 0103
Productos implantables activos para el soporte o la sustitución de funciones orgánicas
MDA 0104
Productos implantables activos que utilizan la radiación, y demás productos sanitarios implantables activos
2. Productos activos no implantables para técnicas de imagen, vigilancia o diagnóstico
CÓDIGO MDA
Productos activos no implantables para técnicas de imagen, vigilancia o diagnóstico
MDA 0201
Productos activos no implantables para técnicas de imagen que utilizan radiación ionizante
MDA 0202
Productos activos no implantables para técnicas de imagen que utilizan radiación no ionizante
MDA 0203
Productos activos no implantables para la vigilancia de los parámetros fisiológicos vitales
MDA 0204
Los demás productos activos no implantables de diagnóstico o vigilancia
3. Productos activos terapéuticos no implantables y productos activos generales no implantables
CÓDIGO MDA
Productos activos terapéuticos no implantables y productos activos generales no implantables
MDA 0301
Productos activos no implantables que utilizan radiación ionizante
MDA 0302
Productos activos no implantables que utilizan radiación no ionizante
MDA 0303
Productos activos no implantables que utilizan hipertermia/hipotermia
MDA 0304
Productos activos no implantables para terapia por ondas de choque (litotricia)
MDA 0305
Productos activos no implantables para estimulación o inhibición
MDA 0306
Productos activos no implantables para circulación extracorpórea, administración o extracción de sustancias y hemaféresis
MDA 0307
Productos activos no implantables respiratorios
MDA 0308
Productos activos no implantables para el tratamiento de heridas y el cuidado de la piel
MDA 0309
Productos activos no implantables oftalmológicos
MDA 0310
Productos activos no implantables en otorrinolaringología
MDA 0311
Productos activos no implantables dentales
MDA 0312
Otros productos activos no implantables quirúrgicos
MDA 0313
Prótesis, aparatos para la rehabilitación y aparatos para el posicionamiento y transporte de pacientes, activos no implantables
MDA 0314
Productos activos no implantables para el tratamiento y conservación de células, tejidos u órganos humanos, con inclusión de la fecundación in vitro y las técnicas de reproducción asistida
MDA 0315
Programas informáticos
MDA 0316
Sistemas de suministro de gases medicinales y sus piezas
MDA 0317
Productos activos no implantables para la limpieza, la desinfección y la esterilización
MDA 0318
Los demás productos activos no implantables
B. Productos no activos
1. Productos implantables y productos invasivos de tipo quirúrgico y uso prolongado, no activos
CÓDIGO MDN
Productos implantables y productos invasivos de tipo quirúrgico y uso prolongado, no activos
MDN 1101
Implantes vasculares, cardiovasculares y neurovasculares no activos
MDN 1102
Implantes óseos y ortopédicos no activos
MDN 1103
Implantes dentales y productos dentales no activos
MDN 1104
Implantes de tejidos blandos y otros implantes no activos
2. Productos no activos y no implantables
CÓDIGO MDN
Productos no activos y no implantables
MDN 1201
Productos no activos y no implantables para anestesia, urgencias y cuidados intensivos
MDN 1202
Productos no activos y no implantables para la administración, conducción y extracción de sustancias, incluidos los de diálisis
MDN 1203
Catéteres guía, catéteres de balón, guías, introductores, filtros e instrumentos relacionados no activos y no implantables
MDN 1204
Productos no activos y no implantables para el tratamiento de heridas y el cuidado de la piel
MDN 1205
Productos no activos y no implantables de ortopedia y rehabilitación
MDN 1206
Productos no activos y no implantables oftalmológicos
MDN 1207
Productos no activos y no implantables de diagnóstico
MDN 1208
Instrumentos no activos y no implantables
MDN 1209
Productos dentales no activos y no implantables
MDN 1210
Productos no activos y no implantables para anticoncepción o para prevenir la transmisión de enfermedades de transmisión sexual
MDN 1211
Productos no activos y no implantables para la limpieza, desinfección y enjuague
MDN 1212
Productos no activos y no implantables para el tratamiento y conservación de células, tejidos u órganos humanos, con inclusión de la fecundación in vitro y las técnicas de reproducción asistida
MDN 1213
Productos no activos y no implantables, compuestos de sustancias, destinados a ser introducidos en el cuerpo humano por un orificio corporal o por vía cutánea
MDN 1214
Productos no activos y no implantables generales utilizados en la asistencia sanitaria y demás productos no activos y no implantables
II. CÓDIGOS HORIZONTALES
1. Productos con características específicas
CÓDIGO MDS
Productos con características específicas
MDS 1001
Productos que incorporan sustancias medicinales
MDS 1002
Productos fabricados con células o tejidos de origen humano, o sus derivados
MDS 1003
Productos fabricados con células o tejidos de origen animal, o sus derivados
MDS 1004
Productos que sean también máquinas en el sentido del artículo 2, párrafo segundo, letra a), de la Directiva 2006/42/CE del Parlamento Europeo y del Consejo (1)
MDS 1005
Productos estériles
MDS 1006
Instrumentos quirúrgicos reutilizables
MDS 1007
Productos que llevan incorporado o consisten en un nanomaterial
MDS 1008
Productos con recubrimientos o materiales biológicamente activos que se absorben total o principalmente en el cuerpo humano o se dispersan en él localmente, o destinados a sufrir un cambio químico en el cuerpo
MDS 1009
Productos que incorporan programas informáticos, los utilizan o son controlados por estos, incluidos los destinados a controlar, supervisar o influir directamente en el funcionamiento de productos activos o productos implantables activos
MDS 1010
Productos con función de medición
MDS 1011
Productos que forman parte de sistemas o equipos de procedimiento
MDS 1012
Los productos sin finalidad médica prevista enumerados en el anexo XVI del Reglamento (UE) 2017/745
MDS 1013
Productos a medida implantables de la clase III
MDS 1014
Productos que incorporan como parte integrante un producto sanitario para diagnóstico in vitro
2. Productos para los que se utilizan tecnologías o procesos específicos
CÓDIGO MDT
Productos para los que se utilizan tecnologías o procesos específicos
MDT 2001
Productos fabricados mediante transformación de metales
MDT 2002
Productos fabricados mediante transformación de plásticos
MDT 2003
Productos fabricados mediante transformación de minerales no metálicos (como el vidrio o la cerámica)
MDT 2004
Productos fabricados mediante transformación de materiales no metálicos ni minerales (como materias textiles, caucho, cuero o papel)
MDT 2005
Productos fabricados mediante biotecnología
MDT 2006
Productos fabricados mediante transformación química
MDT 2007
Productos que requieren conocimientos sobre la producción de medicamentos
MDT 2008
Productos fabricados en salas limpias y sus correspondientes ambientes controlados
MDT 2009
Productos fabricados mediante tratamiento de materiales de origen humano, animal o microbiano
MDT 2010
Productos fabricados con componentes electrónicos, incluidos los productos de comunicación
MDT 2011
Productos que requieren envasado, empaquetado y etiquetado
MDT 2012
Productos que requieren instalación o renovación
MDT 2013
Productos sometidos a reprocesamiento
_____________________
(1) Directiva 2006/42/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 17 de mayo de 2006, relativa a las máquinas y por la que se modifica la Directiva 95/16/CE (refundición) (DO L 157 de 9.6.2006, p. 24).
ANEXO II
.
Lista de los códigos y los correspondientes tipos de productos para especificar el alcance de la designación de los organismos notificados en el ámbito de los productos sanitarios para diagnóstico in vitro con arreglo al Reglamento (UE) 2017/746
I. CÓDIGOS QUE REFLEJAN EL DISEÑO Y LA FINALIDAD PREVISTA DEL PRODUCTO
1. Productos para la determinación del grupo sanguíneo
CÓDIGO IVR
Productos para la determinación de marcadores de los sistemas específicos de grupos sanguíneos con vistas a garantizar la compatibilidad inmunológica de la sangre y sus componentes y de células, tejidos u órganos destinados a transfusiones, trasplantes o administración de células
IVR 0101
Productos para la determinación de marcadores del sistema AB0 [A (AB01), B (AB02), AB (AB03)]
IVR 0102
Productos para la determinación de marcadores del sistema Rhesus [RH1 (D), RHW1, RH2 (C), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e)]
IVR 0103
Productos para la determinación de marcadores del sistema Kell [Kel1 (K)]
IVR 0104
Productos para la determinación de marcadores del sistema Kidd [JK1 (Jka), JK2 (Jkb)]
IVR 0105
Productos para la determinación de marcadores del sistema Duffy [FY1 (Fya), FY2 (Fyb)]
Otros productos para la determinación del grupo sanguíneo
IVR 0106
Otros productos para la determinación del grupo sanguíneo
2. Productos de histotipado
CÓDIGO IVR
Productos de histotipado
IVR 0201
Productos de histotipado (HLA A, B, DR) con vistas a garantizar la compatibilidad inmunológica de la sangre y sus componentes y de células, tejidos u órganos destinados a transfusiones, trasplantes o administración de células
IVR 0202
Otros productos de histotipado
3. Productos destinados a ser utilizados como marcadores del cáncer y de tumores benignos
CÓDIGO IVR
Productos destinados a ser utilizados como marcadores del cáncer y de tumores benignos, excepto los productos para pruebas genéticas humanas
IVR 0301
Productosdestinados al cribado, el diagnóstico, la estadificación o el seguimiento del cáncer
IVR 0302
Otros productos destinados a ser utilizados como marcadores del cáncer y de tumores benignos
4. Productos para pruebas genéticas humanas
CÓDIGO IVR
Productos para pruebas genéticas humanas
IVR 0401
Productos para el cribado o la confirmación de trastornos congénitos o hereditarios
IVR 0402
Productos para predecir el riesgo de padecer enfermedades o trastornos genéticos y establecer su pronóstico
IVR 0403
Otros productos para pruebas genéticas humanas 5. Productos destinados a ser utilizados para la determinación de marcadores de infecciones o para determinar el estado inmunitario
CÓDIGO IVR
Productos para detectar, confirmar o identificar agentes infecciosos o para determinar el estado inmunitario
IVR 0501
Productos destinados al cribado prenatal de las mujeres para determinar su estado inmunitario frente a agentes infecciosos
IVR 0502
Productos para detectar la presencia de agentes infecciosos, o la exposición a los mismos, en la sangre y sus componentes o en células, tejidos, órganos o sus derivados, y evaluar si son aptos para transfusiones, trasplantes o administración de células
IVR 0503
Productos para detectar la presencia de agentes infecciosos, incluidos los de transmisión sexual, o la exposición a los mismos
IVR 0504
Productos para determinar la carga infecciosa, la presencia de infección o el estado inmunitario y para la estadificación de la infección
IVR 0505
Productos para cultivar, aislar, identificar y manipular agentes infecciosos
IVR 0506
Otros productos destinados a ser utilizados para la determinación de marcadores de infecciones o para determinar el estado inmunitario
6. Productos destinados a ser utilizados para enfermedades no infecciosas, marcadores fisiológicos, trastornos o deficiencias (excepto para las pruebas genéticas humanas) y para establecer medidas terapéuticas
CÓDIGO IVR
Productos destinados a una enfermedad específica
IVR 0601
Productos para el cribado o la confirmación de trastornos o deficiencias específicos
IVR 0602
Productos para detectar, determinar o supervisar marcadores fisiológicos de una enfermedad específica
IVR 0603
Productos para detectar, confirmar, determinar o hacer el seguimiento de alergias e intolerancias
IVR 0604
Otros productos destinados a una enfermedad específica Productos para establecer o supervisar el estado fisiológico y las medidas terapéuticas
IVR 0605
Productos para supervisar la concentración de medicamentos, sustancias o componentes biológicos
IVR 0606
Productos para la estadificación de enfermedades no infecciosas
IVR 0607
Productos para detectar el embarazo o para pruebas de fertilidad
IVR 0608
Productos para detectar, determinar o supervisar marcadores fisiológicos
IVR 0609
Otros productos para establecer o supervisar el estado fisiológico y las medidas terapéuticas
7. Productos de control sin valores cuantitativos o cualitativos asignados
CÓDIGO IVR
Productos de control sin valores cuantitativos o cualitativos asignados
IVR 0701
Productos de control sin valor cuantitativo asignado
IVR 0702
Productos de control sin valor cualitativo asignado
8. Productos estériles de la clase A
CÓDIGO IVR
Productos estériles de la clase A
IVR 0801
Productos a los que hace referencia el punto 2.5 (regla 5), letra a), del anexo VIII del Reglamento (UE) 2017/746
IVR 0802
Instrumentos específicamente destinados a procedimientos de diagnóstico in vitro a los que hace referencia el punto 2.5 (regla 5), letra b), del anexo VIII del Reglamento (UE) 2017/746
IVR 0803
Recipientes para muestras a los que hace referencia el punto 2.5 (regla 5), letra c), del anexo VIII del Reglamento (UE) 2017/746
II. CÓDIGOS HORIZONTALES
1. Productos para diagnóstico in vitro con características específicas
CÓDIGO IVS
Productos para diagnóstico in vitro con características específicas
IVS 1001
Productos para pruebas diagnósticas en el lugar de asistencia al paciente
IVS 1002
Productos para autodiagnóstico
IVS 1003
Productos para pruebas diagnósticas para selección terapéutica
IVS 1004
Productos fabricados con células o tejidos de origen humano, o sus derivados
IVS 1005
Productos estériles
IVS 1006
Calibradores [punto 1.5 del anexo VIII del Reglamento (UE) 2017/746]
IVS 1007
Material de control con valores cuantitativos o cualitativos asignados y destinado a un análito específico o a varios análitos [punto 1.6 del anexo VIII del Reglamento (UE) 2017/746]
IVS 1008
Instrumentos, equipos, sistemas o aparatos
IVS 1009
Programas informáticos que son productos en sí mismos, incluidos las aplicaciones y los destinados al análisis de datos y a determinar o supervisar las medidas terapéuticas
IVS 1010
Productos que incorporan programas informáticos, los utilizan o son controlados por estos
2. Productos para diagnóstico in vitro en los que se utilizan tecnologías específicas
CÓDIGO IVT
Productos para diagnóstico in vitro en los que se utilizan tecnologías específicas
IVT 2001
Productos para diagnóstico in vitro fabricados mediante transformación de metales
IVT 2002
Productos para diagnóstico in vitro fabricados mediante transformación de plásticos
IVT 2003
Productos para diagnóstico in vitro fabricados mediante transformación de minerales no metálicos (como el vidrio o la cerámica)
IVT 2004
Productos para diagnóstico in vitro fabricados mediante transformación de materiales no metálicos ni minerales (como materias textiles, caucho, cuero o papel)
IVT 2005
Productos para diagnóstico in vitro fabricados mediante biotecnología
IVT 2006
Productos para diagnóstico in vitro fabricados mediante transformación química
IVT 2007
Productos para diagnóstico in vitro que requieren conocimientos sobre la producción de medicamentos
IVT 2008
Productos para diagnóstico in vitro fabricados en salas limpias y sus correspondientes ambientes controlados IVT 2009
Productos para diagnóstico in vitro fabricados mediante tratamiento de materiales de origen humano, animal o microbiano
IVT 2010
Productos para diagnóstico in vitro fabricados con componentes electrónicos, incluidos los de comunicación
IVT 2011
Productos para diagnóstico in vitro que requieren envasado, empaquetado y etiquetado
3. Productos para diagnóstico in vitro que requieren conocimientos específicos de los procedimientos de examen a efectos de verificación del producto
CÓDIGO IVP
Productos para diagnóstico in vitro que requieren conocimientos específicos de los procedimientos de examen
IVP 3001
Productos para diagnóstico in vitro que requieren conocimientos sobre las pruebas de aglutinación
IVP 3002
Productos para diagnóstico in vitro que requieren conocimientos de bioquímica
IVP 3003
Productos para diagnóstico in vitro que requieren conocimientos de cromatografía
IVP 3004
Productos para diagnóstico in vitro que requieren conocimientos de análisis cromosómico
IVP 3005
Productos para diagnóstico in vitro que requieren conocimientos de coagulometría
IVP 3006
Productos para diagnóstico in vitro que requieren conocimientos de citometría de flujo
IVP 3007
Productos para diagnóstico in vitro que requieren conocimientos de inmunoanálisis
IVP 3008
Productos para diagnóstico in vitro que requieren conocimientos sobre las pruebas basadas en la lisis
IVP 3009
Productos para diagnóstico in vitro que requieren conocimientos de medida de la radiactividad
IVP 3010
Productos para diagnóstico in vitro que requieren conocimientos de microscopia
IVP 3011
Productos para diagnóstico in vitro que requieren conocimientos de análisis biomoleculares, como los de ácidos nucleicos y la secuenciación de nueva generación
IVP 3012
Productos para diagnóstico in vitro que requieren conocimientos de fisicoquímica, incluida la electroquímica
IVP 3013
Productos para diagnóstico in vitro que requieren conocimientos de espectroscopia
IVP 3014
Productos para diagnóstico in vitro que requieren conocimientos de las pruebas funcionales celulares
4. Productos para diagnóstico in vitro que requieren conocimientos específicos de las disciplinas clínicas y de laboratorio a efectos de verificación del producto
CÓDIGO IVD
Productos para diagnóstico in vitro que requieren conocimientos específicos de las disciplinas clínicas y de laboratorio a efectos de verificación del producto
IVD 4001
Productos para diagnóstico in vitro que requieren conocimientos de bacteriología
IVD 4002
Productos para diagnóstico in vitro que requieren conocimientos de química o bioquímica clínicas
IVD 4003
Productos para diagnóstico in vitro que requieren conocimientos sobre la detección de agentes infecciosos (sin organismos ni virus)
IVD 4004
Productos para diagnóstico in vitro que requieren conocimientos de genética IVD 4005
Productos para diagnóstico in vitro que requieren conocimientos de hematología y hemostasia, incluidos los trastornos de la coagulación
IVD 4006
Productos para diagnóstico in vitro que requieren conocimientos de histocompatibilidad y de inmunogenética
IVD 4007
Productos para diagnóstico in vitro que requieren conocimientos de inmunohistoquímica y de histología
IVD 4008
Productos para diagnóstico in vitro que requieren conocimientos de inmunología
IVD 4009
Productos para diagnóstico in vitro que requieren conocimientos de biología molecular o diagnóstico molecular
IVD 4010
Productos para diagnóstico in vitro que requieren conocimientos de micología
IVD 4011
Productos para diagnóstico in vitro que requieren conocimientos de parasitología
IVD 4012
Productos para diagnóstico in vitro que requieren conocimientos de virología