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<documento fecha_actualizacion="20241021205313">
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    <identificador>DOUE-L-2009-82319</identificador>
    <origen_legislativo codigo="3">Europeo</origen_legislativo>
    <departamento codigo="9010">Unión Europea</departamento>
    <rango codigo="25">Directiva</rango>
    <fecha_disposicion>20091130</fecha_disposicion>
    <numero_oficial>153/2009</numero_oficial>
    <titulo>Directiva 2009/153/CE de la Comisión, de 30 de noviembre de 2009, por la que se modifica el anexo I de la Directiva 91/414/CEE del Consejo en lo relativo a la denominación común y a la pureza de la sustancia activa proteínas hidrolizadas.</titulo>
    <diario codigo="DOUE">Diario Oficial de la Unión Europea</diario>
    <fecha_publicacion>20091201</fecha_publicacion>
    <diario_numero>314</diario_numero>
    <seccion>L</seccion>
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    <pagina_inicial>67</pagina_inicial>
    <pagina_final>68</pagina_final>
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    <url_pdf>/doue/2009/314/L00067-00068.pdf</url_pdf>
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    <estatus_legislativo>L</estatus_legislativo>
    <fecha_vigencia>20091202</fecha_vigencia>
    <estatus_derogacion>S</estatus_derogacion>
    <fecha_derogacion>20110614</fecha_derogacion>
    <judicialmente_anulada>N</judicialmente_anulada>
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    <vigencia_agotada>S</vigencia_agotada>
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    <letra_imagen>L</letra_imagen>
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    <url_eli>http://data.europa.eu/eli/dir/2009/153/spa</url_eli>
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  <analisis>
    <materias>
      <materia codigo="998" orden="">Comercialización</materia>
      <materia codigo="5739" orden="">Productos fitosanitarios</materia>
    </materias>
    <notas>
      <nota codigo="37" orden="220">Aplicable desde el 1 de marzo de 2010.</nota>
      <nota codigo="26" orden="300">Cumplimiento a más tardar el 28 de febrero de 2010.</nota>
      <nota codigo="149" orden="340">Esta norma se entiende implícitamente derogada por Reglamento 1107/2009, de 21 de octubre. DOUE-L-2009-82202</nota>
    </notas>
    <referencias>
      <anteriores>
        <anterior referencia="DOUE-L-1991-81174" orden="2015">
          <palabra codigo="270">MODIFICA</palabra>
          <texto>el anexo I de la Directiva 91/414, de 15 de julio</texto>
        </anterior>
      </anteriores>
      <posteriores>
        <posterior referencia="BOE-A-2010-7261" orden="">
          <palabra codigo="426">SE TRANSPONE</palabra>
          <texto>, por Orden PRE/1165/2010, de 6 de mayo</texto>
        </posterior>
      </posteriores>
    </referencias>
    <alertas>
      <alerta codigo="101" orden="">Agricultura</alerta>
      <alerta codigo="105" orden="">Comercio</alerta>
    </alertas>
  </analisis>
  <texto>
    <p class="parrafo">LA COMISIÓN DE LAS COMUNIDADES EUROPEAS,</p>
    <p class="parrafo">Visto el Tratado constitutivo de la Comunidad Europea,</p>
    <p class="parrafo">Vista la Directiva 91/414/CEE del Consejo, de 15 de julio de 1991, relativa a la comercialización de productos fitosanitarios ( 1 ), y, en particular, su artículo 6, apartado 1, párrafo segundo, segundo guión,</p>
    <p class="parrafo">Considerando lo siguiente:</p>
    <p class="parrafo">(1) La Directiva 91/414/CEE fue modificada por la Directiva 2008/127/CE de la Comisión ( 2 ), a fin de incluir ciertas proteínas hidrolizadas.</p>
    <p class="parrafo">(2) El Estado miembro ponente ha recibido información adicional sobre las proteínas hidrolizadas. Al parecer, las proteínas hidrolizadas pueden proceder de numerosos compuestos orgánicos muy diversos. Por tanto, conviene hacer referencia a la denominación común y las especificaciones de pureza, según se expone en el informe de revisión de las proteínas hidrolizadas.</p>
    <p class="parrafo">(3) Procede, por tanto, modificar la Directiva 91/414/CEE en consecuencia.</p>
    <p class="parrafo">(4) Las medidas previstas en la presente Directiva se ajustan al dictamen del Comité permanente de la cadena alimentaria y de sanidad animal.</p>
    <p class="parrafo">HA ADOPTADO LA PRESENTE DIRECTIVA:</p>
    <p class="articulo">Artículo 1</p>
    <p class="parrafo">El anexo I de la Directiva 91/414/CEE queda modificado con arreglo a lo dispuesto en el anexo de la presente Directiva.</p>
    <p class="articulo">Artículo 2</p>
    <p class="parrafo">Los Estados miembros adoptarán y publicarán las disposiciones legales, reglamentarias y administrativas necesarias para dar cumplimiento a lo establecido en la presente Directiva a más tardar el 28 de febrero de 2010. Comunicarán inmediatamente a la Comisión el texto de dichas disposiciones, así como una tabla de correspondencias entre las mismas y la presente Directiva.</p>
    <p class="parrafo">Aplicarán dichas disposiciones a partir del 1 de marzo de 2010.</p>
    <p class="parrafo">Cuando los Estados miembros adopten dichas disposiciones, estas harán referencia a la presente Directiva o irán acompañadas de dicha referencia en su publicación oficial. Los Estados miembros establecerán las modalidades de la mencionada referencia.</p>
    <p class="articulo">Artículo 3</p>
    <p class="parrafo">La presente Directiva entrará en vigor el día siguiente al de su publicación en el Diario Oficial de la Unión Europea.</p>
    <p class="articulo">Artículo 4</p>
    <p class="parrafo">Los destinatarios de la presente Directiva serán los Estados miembros.</p>
    <p class="parrafo">Hecho en Bruselas, el 30 de noviembre de 2009.</p>
    <p class="parrafo">Por la Comisión</p>
    <p class="parrafo">Androulla VASSILIOU</p>
    <p class="parrafo">Miembro de la Comisión</p>
    <p class="cita_con_pleca">________________________</p>
    <p class="cita_con_pleca">(1) DO L 230 de 19.8.1991, p. 1.</p>
    <p class="cita">(2) DO L 344 de 20.12.2008, p. 89.</p>
    <p class="anexo_num">ANEXO</p>
    <p class="parrafo_2">En el anexo I de la Directiva 91/414/CEE, la fila no 240 se sustituye por el texto siguiente:</p>
    <table class="sinbordes" width="100%">
      <colgroup>
        <col width="6%"/>
        <col width="17%"/>
        <col width="14%"/>
        <col width="18%"/>
        <col width="12%"/>
        <col width="11%"/>
        <col width="22%"/>
      </colgroup>
      <tbody>
        <tr class="table">
          <td class="table">
            <p class="parrafo">No</p>
          </td>
          <td class="table">
            <p class="parrafo">Denominación común y números de identificación</p>
          </td>
          <td class="table">
            <p class="parrafo">Denominación UIQPA</p>
          </td>
          <td class="table">
            <p class="parrafo">Pureza (1)</p>
          </td>
          <td class="table">
            <p class="parrafo">Entrada en vigor</p>
          </td>
          <td class="table">
            <p class="parrafo">Caducidad de la inclusión</p>
          </td>
          <td class="table">
            <p class="parrafo">Disposiciones específicas</p>
          </td>
        </tr>
        <tr class="table">
          <td class="table">
            <p class="parrafo">«240</p>
          </td>
          <td class="table">
            <p class="parrafo">Proteínas hidrolizadas</p>
            <p class="parrafo">No CAS: no asignado</p>
            <p class="parrafo">No CICAP: no asignado</p>
          </td>
          <td class="table">
            <p class="parrafo">No consta</p>
          </td>
          <td class="table">
            <p class="parrafo">Informe de revisión (SANCO/2615/2008)</p>
          </td>
          <td class="table">
            <p class="parrafo">1 de septiembre de 2009</p>
          </td>
          <td class="table">
            <p class="parrafo">31 de agosto de 2019</p>
          </td>
          <td class="table">
            <p class="parrafo">PARTE A</p>
            <p class="parrafo">Solo se podrán autorizar los usos como atrayente. Las proteínas hidrolizadas de origen animal deben cumplir las disposiciones del Reglamento (CE) no 1774/2002.</p>
            <p class="parrafo">PARTE B</p>
            <p class="parrafo">Para la aplicación de los principios uniformes del anexo VI, se tendrán en cuenta las conclusiones del informe de revisión de las proteínas hidrolizadas (SANCO/2615/2008), y, en particular, sus apéndices I y II, tal y como fue adoptado en el Comité permanente de la cadena alimentaria y de sanidad animal.</p>
            <p class="parrafo">En su caso, las condiciones de uso deberán incluir medidas de reducción del riesgo.»</p>
          </td>
        </tr>
      </tbody>
    </table>
    <p class="cita">(1) En el informe de revisión se incluyen más datos sobre la identidad y las especificaciones de las sustancias activas correspondientes.</p>
  </texto>
</documento>
