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<documento fecha_actualizacion="20241021190017">
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    <identificador>DOUE-L-1998-80055</identificador>
    <origen_legislativo codigo="3">Europeo</origen_legislativo>
    <departamento codigo="9000">Comunidades Europeas</departamento>
    <rango codigo="1220">Reglamento</rango>
    <fecha_disposicion>19980116</fecha_disposicion>
    <numero_oficial>121/1998</numero_oficial>
    <titulo>Reglamento (CE) núm. 121/98 de la Comisión, de 16 de enero de 1998, por el que se modifican los Anexos I, Ii y Iii del Reglamento (CEE) núm. 2377/90 del Consejo por el que se establece un procedimiento comunitario de fijación de los limites maximos de residuos de medicamentos veterinarios en los alimentos de origen animal.</titulo>
    <diario codigo="DOUE">Diario Oficial de las Comunidades Europeas</diario>
    <fecha_publicacion>19980117</fecha_publicacion>
    <diario_numero>11</diario_numero>
    <seccion>L</seccion>
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    <pagina_inicial>11</pagina_inicial>
    <pagina_final>14</pagina_final>
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    <url_pdf>/doue/1998/011/L00011-00014.pdf</url_pdf>
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    <fecha_vigencia>19980318</fecha_vigencia>
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    <judicialmente_anulada>N</judicialmente_anulada>
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      <materia codigo="3433" orden="">Especialidades y productos farmacéuticos</materia>
      <materia codigo="4908" orden="1">Medicamentos</materia>
      <materia codigo="5729" orden="2">Productos alimenticios</materia>
      <materia codigo="6212" orden="4">Residuos</materia>
      <materia codigo="6284" orden="5">Sanidad veterinaria</materia>
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        <anterior referencia="DOUE-L-1990-81099" orden="2015">
          <palabra codigo="270">MODIFICA</palabra>
          <texto>los Anexos I, II y III del Reglamento 2377/90, de 26 de junio</texto>
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  <texto>
    <p class="parrafo">LA COMISION DE LAS COMUNIDADES EUROPEAS,</p>
    <p class="parrafo">Visto el Tratado constitutivo de la Comunidad Europea,</p>
    <p class="parrafo">Visto  el  Reglamento  (CEE)  n°  2377/90  del  Consejo, de 26 de junio de 1990, por  el  que  se  establece  un  procedimiento  comunitario  de  fijación de los límites  máximos  de  residuos  de medicamentos veterinarios en los alimentos de origen  animal  (1),  cuya  última modificación la constituye el Reglamento (CE) n° 1850/97 de la Comisión (2), y, en particular, sus artículos 6, 7 y 8,</p>
    <p class="parrafo">Considerando  que,  según  el  Reglamento  (CEE)  n°  2377/90 deben establecerse progresivamente   límites   máximos   de  residuos  para  todas  las  sustancias farmacológicamente   activas  que  se  usan  en  la  Comunidad  en  medicamentos veterinarios   destinados   a   la  administración  a  animales  productores  de alimentos;</p>
    <p class="parrafo">Considerando   que   los   límites   máximos   de  residuos  deben  establecerse solamente   tras  examinar  en  el  Comité  de  medicamentos  veterinarios  toda información  pertinente  que  se  refiera  a  la inocuidad de los residuos de la sustancia  en  cuestión  para  el consumidor de productos alimenticios de origen animal  y  de  repercusión  de  los  residuos  en  el  tratamiendo industrial de productos alimenticios;</p>
    <p class="parrafo">Considerando   que   al  fijar  límites  máximos  de  residuos  de  medicamentos veterinarios  en  los  alimentos  de  origen animal es necesario especificar las especies   animales  en  las  que  pueden  estar  presentes  los  residuos,  los niveles  que  pueden  estar  presentes  en  cada  uno de los tejidos pertinentes obtenidos  del  animal  tratado  (tejido  diana) y la naturaleza del residuo que es importante para la vigilancia de los residuos (residuo marcador);</p>
    <p class="parrafo">Considerando  que,  para  facilitar  el  control  de  rutina  de  los  residuos, previsto  en  la  legislación  comunitaria  pertinente,  se  fijarán normalmente límites  máximos  de  residuos  en  los  tejidos  diana  de  hígado y riñón; que frecuentemente   el  hígado  y  el  riñón  se  eliminan  de  las  reses  muertas sometidas   a  comercio  internacional  y  que,  por  lo  tanto,  deben  fijarse también límites máximos de residuos para el músculo y la grasa;</p>
    <p class="parrafo">Considerando  que,  en  el  caso  de  medicamentos  veterinarios destinados a su uso  en  aves  de  puesta,  animales  lactantes  o  abejas  productoras de miel, deben  también  fijarse  límites  máximos  de residuos para los huevos, la leche o la miel;</p>
    <p class="parrafo">Considerando  que  debe  incluirse  danofloxacina,  cefazolina y trimethoprim en el anexo I del Reglamento (CEE) n° 2377/90;</p>
    <p class="parrafo">Considerando   que   debe   incluirse   lini  oleum,  acido  fólico,  betaina  y cefazolina en el anexo II del Reglamento (CEE) n° 2377/90;</p>
    <p class="parrafo">Considerando   que,   con   el  fin  de  permitir  la  realización  de  estudios científicos,  la  duración  de  la  validez  de  los límites máximos de residuos provisionales  establecidos  en  el  anexo  III  del Reglamento (CEE) n° 2377/90 debe ser ampliada en el caso del penetamato;</p>
    <p class="parrafo">Considerando  que  debe  permitirse  un  período  de  sesenta  días  antes de la entrada  en  vigor  del  presente  Reglamento  a  fin  de permitir a los Estados miembros   que  hagan  cualquier  tipo  de  ajuste  que  sea  necesario  en  las autorizaciones  de  comercialización  de  los  medicamentos  veterinarios de que se  trata,  otorgadas  de  acuerdo  con la Directiva 81/851/CEE del Consejo (3), modificada   por   la   Directiva   93/40/CEE   (4),   teniendo  en  cuenta  las disposiciones del presente Reglamento;</p>
    <p class="parrafo">Considerando  que  las  medidas  previstas  en el presente Reglamento se ajustan al dictamen del Comité permanente de medicamentos veterinarios,</p>
    <p class="parrafo">HA ADOPTADO EL PRESENTE REGLAMENTO:</p>
    <p class="parrafo">Artículo 1</p>
    <p class="parrafo">Los  anexos  I,  II  y  III del Reglamento (CEE) n° 2377/90 quedarán modificados tal como se dispone en el anexo del presente Reglamento.</p>
    <p class="parrafo">Artículo 2</p>
    <p class="parrafo">El  presente  Reglamento  entrará  en vigor el sexagésimo día siguiente al de su publicación en el Diario Oficial de las Comunidades Europeas.</p>
    <p class="parrafo">El   presente   Reglamento   será   obligatorio   en   todos   sus  elementos  y directamente aplicable en cada Estado miembro.</p>
    <p class="parrafo">Hecho en Bruselas, el 16 de enero de 1998.</p>
    <p class="parrafo">Por la Comisión</p>
    <p class="parrafo">Martin BANGEMANN</p>
    <p class="parrafo">Miembro de la Comisión</p>
    <p class="parrafo">(1) DO L 224 de 18. 8. 1990, p. 1.</p>
    <p class="parrafo">(2) DO L 264 de 26. 9. 1997, p. 12.</p>
    <p class="parrafo">(3) DO L 317 de 6. 11. 1981, p. 1.</p>
    <p class="parrafo">(4) DO L 214 de 24. 8. 1993, p. 31.</p>
    <p class="parrafo">ANEXO</p>
    <p class="parrafo">A. El Anexo I se modificará como sigue:</p>
    <p class="parrafo">1. Agentes antiinfecciosos</p>
    <p class="parrafo">1.1. Quimioterapéuticos</p>
    <p class="parrafo">1.1.2. Derivados de la diaminopirimidina</p>
    <p class="parrafo">Sustancia     Residuo mar-  Especie   LMR        Tejidos      Otras dispo-</p>
    <p class="parrafo">farmacoló-    cador         animal               diana        siciones</p>
    <p class="parrafo">gicamente</p>
    <p class="parrafo">activa</p>
    <p class="parrafo">Trimetoprim   Trimetoprim   Bovinos    50 mg/kg  Músculo,</p>
    <p class="parrafo">grasa, hí-</p>
    <p class="parrafo">gado, ri-</p>
    <p class="parrafo">ñón, leche</p>
    <p class="parrafo">Porcinos   50 mg/kg  Músculo,</p>
    <p class="parrafo">piel + gra-</p>
    <p class="parrafo">sa, hígado,</p>
    <p class="parrafo">riñón</p>
    <p class="parrafo">Aves       50 mg/kg  Músculo,     No debe utili-</p>
    <p class="parrafo">piel + gra-  zarse en ani-</p>
    <p class="parrafo">sa, hígado,  males que pro-</p>
    <p class="parrafo">riñón        ducen huevos</p>
    <p class="parrafo">para consumo</p>
    <p class="parrafo">humano</p>
    <p class="parrafo">Equidos   100 mg/kg  Músculo,</p>
    <p class="parrafo">grasa, hí-</p>
    <p class="parrafo">gado, ri-</p>
    <p class="parrafo">ñón</p>
    <p class="parrafo">Peces      50 mg/kg  Músculo y</p>
    <p class="parrafo">piel en pro-</p>
    <p class="parrafo">porciones</p>
    <p class="parrafo">naturales</p>
    <p class="parrafo">1.2. Antibióticos</p>
    <p class="parrafo">1.2.2. Cefalosporinas</p>
    <p class="parrafo">Sustancia     Residuo mar-  Especie   LMR        Tejidos      Otras dispo-</p>
    <p class="parrafo">farmacoló-    cador         animal               diana        siciones</p>
    <p class="parrafo">gicamente</p>
    <p class="parrafo">activa</p>
    <p class="parrafo">Cefazolina    Cefazolina    Ovinos,    50 mg/kg  Leche</p>
    <p class="parrafo">caprinos</p>
    <p class="parrafo">1.2.3. Quinolonas</p>
    <p class="parrafo">Sustancia     Residuo mar-  Especie   LMR        Tejidos   Otras dispo-</p>
    <p class="parrafo">farmacoló-    cador         animal               diana     siciones</p>
    <p class="parrafo">gicamente</p>
    <p class="parrafo">activa</p>
    <p class="parrafo">Danofloxa-    Danofloxa     Bovinos   200 mg/kg  Músculo   No debe utilizar-</p>
    <p class="parrafo">cina          cina                                         se en animales</p>
    <p class="parrafo">100 mg/kg  Grasa     que producen le-</p>
    <p class="parrafo">che para consumo</p>
    <p class="parrafo">400 mg/kg  Hígado,   humano</p>
    <p class="parrafo">riñón</p>
    <p class="parrafo">Pollos    200 mg/kg  Músculo   No debe utilizar-</p>
    <p class="parrafo">se en animales</p>
    <p class="parrafo">100 mg/kg  Piel +    que producen hue-</p>
    <p class="parrafo">grasa     vos para consumo</p>
    <p class="parrafo">humano</p>
    <p class="parrafo">400 mg/kg  Hígado,</p>
    <p class="parrafo">riñón</p>
    <p class="parrafo">B. El Anexo II se modificará como sigue:</p>
    <p class="parrafo">2. Componentes orgánicos</p>
    <p class="parrafo">Sustancia farmaco-  Especie animal              Otras disposiciones</p>
    <p class="parrafo">lógicamente activa</p>
    <p class="parrafo">Cefazolina          Ovinos, caprinos            Exclusivamente para uso in-</p>
    <p class="parrafo">tramamario (salvo si la</p>
    <p class="parrafo">ubre puede utilizarse como</p>
    <p class="parrafo">alimento de consumo humano)</p>
    <p class="parrafo">Betaina             Todas las especies produc-</p>
    <p class="parrafo">toras de alimentos</p>
    <p class="parrafo">Acido fólico        Todas las especies produc-</p>
    <p class="parrafo">toras de alimentos</p>
    <p class="parrafo">Lini oleum          Todas las especies produc-</p>
    <p class="parrafo">toras de alimentos</p>
    <p class="parrafo">C. El Anexo III se modificará como sigue:</p>
    <p class="parrafo">1. Agentes antiinfecciosos</p>
    <p class="parrafo">1.2. Antibióticos</p>
    <p class="parrafo">1.2.10. Penicilinas</p>
    <p class="parrafo">Sustancia     Residuo mar-  Especie   LMR        Tejidos   Otras dispo-</p>
    <p class="parrafo">farmacoló-    cador         animal               diana     siciones</p>
    <p class="parrafo">gicamente</p>
    <p class="parrafo">activa</p>
    <p class="parrafo">Penetamato    Bencilpeni-   Ovinos     50 mg/kg  Músculo,  Los LMR provisio-</p>
    <p class="parrafo">cilina                             grasa,    nales expiran el</p>
    <p class="parrafo">hígado,   1. 1. 2000</p>
    <p class="parrafo">riñon</p>
    <p class="parrafo">4 mg/kg  Leche</p>
    <p class="parrafo">Porcinos   50 mg/kg  Músculo,</p>
    <p class="parrafo">grasa,</p>
    <p class="parrafo">hígado,</p>
    <p class="parrafo">riñon</p>
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