DOUE-L-1997-80306 Europeo Comunidades Europeas Decisión 19961217 132/1997 Decisión del Consejo, de 17 de diciembre de 1996, relativa a la conclusión del Acuerdo entre la Comunidad Europea y Nueva Zelanda sobre medidas sanitarias aplicables al comercio de animales vivos y productos animales. Diario Oficial de las Comunidades Europeas 19970226 57 L 4 59 /doue/1997/057/L00004-00059.pdf L N N N L Acuerdos internacionales Animales Comercio Comunidad Europea Nueva Zelanda Sanidad veterinaria Contiene Acuerdo de 17 de diciembre de 1996, adjunto a la misma. CITA Directiva 72/462, de 12 de diciembre SE MODIFICA los anexos II, V, VII y VIII del Acuerdo, por Decisión 2015/1084, de 18 de febrero SE MODIFICA los anexos II, V y X del acuerdo, por Decisión 2003/616, de 11 de agosto SE MODIFICA los anexos V y VII del acuerdo, por Decisión 2002/957, de 28 de noviembre SE MODIFICA , por Decisión 99/837, de 15 de noviembre SE SUSTITUYE los anexos V y VIII, por Decisión 2006/854, de 26 de julio SE SUSTITUYE el anexo V del acuerdo, por Decisión 2004/751, de 22 de octubre

EL CONSEJO DE LA UNION EUROPEA,

Visto el Tratado constitutivo de la Comunidad Europea y, en particular, su artículo 113,

Vista la propuesta de la Comisión,

Considerando que el Acuerdo entre la Comunidad Europea y Nueva Zelanda sobre medidas sanitarias aplicables al comercio de animales y productos animales proporciona los medios adecuados para llevar a la práctica las disposiciones veterinarias del Acuerdo de la Organización Mundial del Comercio (OMC) sobre la aplicación de las medidas sanitarias y fitosanitarias respecto de las medidas de sanidad animal;

Considerando que el Acuerdo contribuirá a facilitar el comercio de animales vivos y productos animales entre la Comunidad Europea y Nueva Zelanda mediante el progresivo reconocimiento de la equivalencia de las medidas sanitarias, la aceptación del principio de regionalización y la mejora de la comunicación y la cooperación;

Considerando que procede aprobar el Acuerdo en nombre de la Comunidad,

DECIDE:

Artículo 1

Queda aprobado, en nombre de la Comunidad, el Acuerdo entre la Comunidad Europea y Nueva Zelanda sobre medidas sanitarias aplicables al comercio de animales vivos y productos animales.

El texto del Acuerdo y sus Anexos se adjuntan a la presente Decisión.

Artículo 2

Se autoriza al Presidente del Consejo para que designe a la persona facultada para firmar el Acuerdo a fin de obligar a la Comunidad.

Artículo 3

La Comisión, asistida por los representantes de los servicios veterinarios de los Estados miembros, representará a la Comunidad en el Comité de gestión conjunta contemplado en el apartado 1 del artículo 16 del Acuerdo.

La posición de la Comunidad respecto de los asuntos tratados en dicho Comité, contempladas en la última frase del apartado 2 del artículo 16, la fijará el Consejo, por mayoría cualificada, a propuesta de la Comisión.

Artículo 4

Por lo que respecta a la carne fresca y a los productos cárnicos, las garantías equivalentes a las previstas en la Directiva 72/462/CEE del Consejo se fijarán con arreglo al procedimiento establecido en el artículo 29 de dicha Directiva a fin de aplicar el Acuerdo.

Artículo 5

La presente Decisión se publicará en el Diario Oficial de las Comunidades Europeas.

Surtirá efecto el día de su publicación.

Hecho en Bruselas, el 17 de diciembre de 1996.

Por el Consejo

El Presidente

I. YATES

TRADUCCION

ACUERDO entre la Comunidad Europea y Nueva Zelanda sobre medidas sanitarias aplicables al comercio de animales vivos y productos animales

LA COMUNIDAD EUROPEA, por una parte, y

NUEVA ZELANDA, por otra, en lo sucesivo denominadas «las Partes», -

CONSIDERANDO que las Partes reconocen que sus regímenes sanitario pretenden proporcionar garantías sanitarias comparables;

REAFIRMANDO su compromiso de cumplir los derechos y obligaciones derivados del Acuerdo sobre la aplicación de las medidas sanitarias y fitosanitarias de la Organización Mundial del Comercio (OMC) (en lo sucesivo denominado «Acuerdo SPS»);

DESEOSAS de facilitar el comercio de animales vivos y productos animales entre la Comunidad Europea (en lo sucesivo denominada «la Comunidad») y Nueva Zelanda, protegiendo al mismo tiempo la salud pública y animal y respondiendo de este modo a las expectativas de los consumidores en materia de salubridad de los productos alimenticios;

DESEOSAS de resolver las demás cuestiones veterinarias relativas al comercio de animales vivos y productos animales entre la Comunidad y Nueva Zelanda;

RESUELTAS a tomar plenamente en consideración el riesgo de propagación de

infecciones y enfermedades de los animales, así como las medidas aplicadas para controlar y erradicar tales infecciones y enfermedades evitando, en particular, las alteraciones del comercio,

HAN CONVENIDO EN LO SIGUIENTE:

Artículo 1

Objetivo

El objetivo del presente Acuerdo es facilitar el comercio de animales vivos y productos animales entre la Comunidad y Nueva Zelanda mediante el establecimiento de un mecanismo de reconocimiento de la equivalencia de las medidas sanitarias aplicadas por las Partes coherente con la protección de la salud pública y animal, y mejorar la comunicación y la cooperación en materia de medidas sanitarias.

Artículo 2

Disposiciones generales

Las disposiciones del presente Acuerdo serán aplicables al comercio de animales vivos y productos animales entre la Comunidad y Nueva: Zelanda.

Las disposiciones adoptadas conjuntamente para la aplicación del presente Acuerdo por las Partes se enuncian en los Anexos.

Artículo 3

Obligaciones multilaterales

Ninguna de las disposiciones del presente Acuerdo ni de sus Anexos limitará los derechos ni las obligaciones de la Partes derivados del Acuerdo por el que se establece la Organización Mundial del Comercio, de sus Anexos y, en particular, del Acuerdo SPS.

Artículo 4

Ambito de aplicación

1. El ámbito de aplicación del presente Acuerdo se limitará inicialmente a las medidas sanitarias aplicadas por las Partes en relación con los animales vivos y productos animales enumerados en el Anexo I, con excepción de los que se contemplan en los apartados 2 y 3.

2. Salvo que se disponga lo contrario en los Anexos del presente Acuerdo y sin perjuicio del artículo 11, el presente Acuerdo no se aplicará a las medidas sanitarias relacionadas con los aditivos alimentarios (todos los aditivos y colorantes), las marcas sanitarias, los productos auxiliares de elaboración, los aromas, la irradiación (ionización), los contaminantes (incluidas las normas microbiológicas), el transporte, los productos químicos derivados de la migración de sustancias procedentes de materiales de envasado, el etiquetado de los productos alimenticios, las indicaciones nutricionales, los piensos medicados y las premezclas.

3. Las Partes podrán acordar, asimismo, la aplicación de los principios del presente Acuerdo a cuestiones veterinarias distintas de las medidas sanitarias aplicables al comercio de animales vivos y productos animales.

4. Las Partes podrán decidir la modificación del presente Acuerdo en el futuro para ampliar su ámbito de aplicación a otras medidas sanitarias o fitosanitarias que afecten al comercio entre ellas.

Artículo 5

Definiciones

A efectos del presente Acuerdo, se entenderá por:

a) «animales vivos y productos animales»: los animales vivos y productos animales contemplados en las disposiciones que se enumeran en el Anexo I;

b) «medidas sanitarias»: las medidas sanitarias definidas en el apartado 1 del Anexo A del Acuerdo SPS e incluidas en el ámbito de aplicación del presente Acuerdo;

c) «nivel apropiado de protección sanitaria»: el nivel de protección definido en el apartado 5 del Anexo A del Acuerdo SPS;

d) «región»: una zona o región con arreglo a la definición del código zoosanitario de la Oficina Internacional de Epizootias;

e) «autoridades competentes»:

i) en Nueva Zelanda: las autoridades mencionadas en la parte A del Anexo II,

ii) en la Comunidad Europea: las autoridades citadas en la parte B del Anexo II.

Artículo 6

Adaptación a las condiciones regionales

1. Para el comercio entre las Partes, éstas reconocen los estatutos regionales libres de las enfermedades animales que se enumeran en el Anexo III.

2. En caso de que una de las Partes considere que tiene un estatuto sanitario especial con respecto a una enfermedad concreta, podrá solicitar el reconocimiento del mismo. La Parte interesada podrá asimismo exigir garantías suplementarias, acordes con el estatuto sanitario establecido, para las importaciones de animales vivos y productos animales. Las garantías relativas a las enfermedades concretas se especificarán en el Anexo V.

3. Sin perjuicio de lo dispuesto en el apartado 2, la Parte importadora reconocerá las decisiones de regionalización que se adopten con arreglo a los criterios definidos en el Anexo IV como base para el comercio a partir de una Parte en la que una zona se vea afectada por una o más de las enfermedades que se enumeran en el Anexo III.

Artículo 7

Equivalencia

1. El reconocimiento de la equivalencia requerirá la evaluación y aceptación de:

- la legislación, las normas y procedimientos y los programas vigentes para hacer posible el control y garantizar que se cumplen los requisitos nacionales y los de los países importadores,

- el organigrama de la autoridad o las autoridades competentes, sus poderes, su vía jerárquica, su manera de operar y los recursos disponibles,

- las facultades de la autoridad competente en relación con el programa y las garantías de control.

Al realizar esta evaluación, las Partes tendrán en cuenta la experiencia adquirida.

2. Se aplicará equivalencia en relación con las medidas sanitarias para los sectores de animales vivos o productos animales o partes de estos sectores, en relación con los regímenes o partes de regímenes de legislación, inspección y control o en relación con legislación o requisitos de inspección o higiene específicos.

Artículo 8

Determinación de la equivalencia

1. Para determinar si una medida sanitaria aplicada por una Parte exportadora presenta un nivel apropiado de protección sanitaria para la Parte importadora, las Partes seguirán un procedimiento que incluirá las fases siguientes:

i) identificación de las medidas sanitarias para las que se pide el reconocimiento de la equivalencia;

ii) explicación por la Parte importadora del objetivo de sus medidas sanitarias, incluida una evaluación, acorde con las circunstancias, de los riesgos que pretenden prevenir, e identificación por la Parte importadora de su nivel apropiado de protección sanitaria;

iii) demostración por la Parte exportadora de que sus medidas sanitarias cumplen el nivel de protección sanitaria de la Parte importadora;

iv) determinación por la Parte importadora de que las medidas sanitarias de la Parte exportadora cumplen su nivel apropiado de protección sanitaria;

v) aceptación por la Parte importadora de que las medidas sanitarias de la Parte exportadora son equivalentes si la Parte exportadora demuestra objetivamente que sus medidas cumplen el nivel apropiado de protección sanitaria de la Parte importadora.

2. En los casos en que no haya sido reconocida la equivalencia, el comercio podrá efectuarse en las condiciones requeridas por la Parte importadora para cumplir su nivel apropiado de protección sanitaria con arreglo al Anexo V. La Parte exportadora podrá acceder a cumplir las condiciones de la Parte importadora, sin perjuicio del resultado del procedimiento establecido en el apartado 1.

Artículo 9

Reconocimiento de las medidas sanitarias

1. En el Anexo V se establece la lista de los sectores o partes de sectores para los que las respectivas medidas sanitarias se reconocen como equivalentes a efectos comerciales en la fecha de entrada en vigor del presente Acuerdo. En un plazo de tres meses, las Partes adoptarán las disposiciones legislativas o administrativas necesarias para aplicar el reconocimiento de la equivalencia con objeto de permitir el comercio.

2. Asimismo, el Anexo V enumera los sectores o partes de sectores para los que las Partes aplican diferentes medidas sanitarias y no han finalizado la evaluación contemplada en el artículo 7. Con arreglo al procedimiento descrito en los artículos 7 y 8, se adoptarán las medidas previstas en el Anexo V para que sea posible concluir la evaluación en los plazos indicativos que en él se establecen. En un plazo de tres meses a partir de la fecha del reconocimiento, las Partes adoptarán las disposiciones legislativas o administrativas necesarias para aplicar el reconocimiento de la equivalencia con objeto de permitir el comercio. A la espera de que se produzca el reconocimiento, el comercio se llevará a cabo con arreglo a las condiciones que se establecen en el Anexo V.

3. Todos los envíos de animales vivos o de productos animales para los que haya sido reconocida la equivalencia irán acompañados, a menos que no se requiera, de un certificado sanitario oficial expedido con arreglo al modelo que se establece en el Anexo VII. Las Partes podrán definir conjuntamente

los principios o directrices de la certificación. Todos estos principios se incluirán en el Anexo VII.

Artículo 10

Comprobación

1. Para mantener la confianza en la aplicación efectiva de las disposiciones del presente Acuerdo, cada una de las Partes tendrá derecho a llevar a cabo procedimientos de auditoría y comprobación de la Parte exportadora, procedimientos que podrán incluir:

a) una evaluación total o parcial del programa de control de las autoridades competentes que incluya, cuando proceda, la revisión de los programas de inspección y auditoría;

b) inspecciones sobre el terreno.

Dichos procedimientos serán aplicados con arreglo a las disposiciones del Anexo VI.

2. Asimismo, cada una de las Partes tendrá derecho a efectuar inspecciones fronterizas de los envíos importados, cuyos resultados formarán parte del procedimiento de comprobación.

3. En el caso de la Comunidad:

- la Comunidad aplicará los procedimientos de auditoría y comprobación contemplados en el apartado 1,

- los Estados miembros efectuarán las inspecciones fronterizas contempladas en el apartado 2.

4. En el caso de Nueva Zelanda, las autoridades neozelandesas efectuarán los procedimientos de auditoría y comprobación y las inspecciones fronterizas contempladas en los apartados 1 y 2.

5. Cada una de las Partes podrá, con el consentimiento mutuo de la otra:

a) compartir los resultados y conclusiones de sus procedimientos de auditoría y comprobación y de sus inspecciones fronterizas con países que no sean Partes contratantes del presente Acuerdo, o

b) utilizar los resultados y conclusiones de los procedimientos de auditoría y comprobación y de las inspecciones fronterizas de países que no sean Partes contratantes del presente Acuerdo.

Artículo 11

Inspecciones fronterizas y tasas de inspección

1. La frecuencia de las inspecciones fronterizas de animales vivos y productos animales contempladas en el apartado 2 del artículo 10 será establecida con arreglo a la parte A del Anexo VIII. En el ejercicio de sus competencias, las Partes podrán modificar la frecuencia, si resulta procedente a la vista de los progresos realizados con arreglo a los Anexos V y IX o en función de otras medidas o consultas contempladas en el presente Acuerdo.

2. Las inspecciones materiales que se realicen se basarán en los riesgos asociados con las importaciones en cuestión.

3. En caso de que las inspecciones pongan de manifiesto el incumplimiento de las normas o los requisitos aplicables, la actuación de la Parte importadora se basará en una evaluación del riesgo inherente. Siempre que sea posible, el importador o su representante podrán acceder al envío y tendrán la oportunidad de aportar cualquier dato que pueda ser útil para la Parte

importadora a la hora de adoptar una decisión final.

4. Podrán cobrarse tasas de inspección para cubrir los costes derivados de las inspecciones fronterizas. Las disposiciones relativas a las tasas de inspección se establecen en la parte B del Anexo VIII.

Artículo 12

Notificación

1. Cada una de las Partes notificará a la otra:

- dentro de las veinticuatro horas, los cambios significativos en el estatuto sanitario, como la aparición y evolución de enfermedades citadas en el Anexo III,

- inmediatamente, las observaciones de importancia epidemiológica en relación con enfermedades no incluidas en el Anexo III o con nuevas enfermedades,

- las normas suplementarias que rebasen los requisitos básicos de sus respectivas medidas sanitarias, adoptadas con objeto de controlar o erradicar enfermedades animales o de proteger la salud pública, así como cualesquiera cambios en las políticas de prevención, incluidas las de vacunación.

2. Las notificaciones contempladas en el apartado 1 se efectuarán por escrito a los punto de contacto establecidos en el apartado 4 del artículo 15.

3. En caso de preocupación grave y urgente por cuestiones de salud pública o animal, se realizará una notificación verbal a los puntos de contacto previstos en el apartado 4 del artículo 15, seguida de una confirmación por escrito dentro de las veinticuatro horas siguientes.

4. Si alguna de las Partes tuviere serias preocupaciones acerca de un riesgo para la salud pública o animal, se celebrarán consultas al respecto previa solicitud, con la mayor brevedad y, en cualquier caso, en un plazo de catorce días. En tales situaciones, cada una de las Partes procurará aportar toda la información necesaria: para evitar alteraciones del comercio y alcanzar una solución mutuamente aceptable.

Artículo 13

Cláusula de salvaguardia

Sin perjuicio de lo establecido en el artículo 12 y, en particular, en su apartado 4, y por graves motivos de salud pública o animal, cada una de las Partes podrá adoptar las medidas cautelares que resulten necesarias para la protección de la salud pública y animal. Tales medidas serán notificadas en un plazo de veinticuatro horas a la otra Parte y, cuando se solicite, se celebrarán consultas relativas a la situación en los catorce días siguientes. Las Partes tomarán en consideración cualquier información facilitada en el marco de dichas consultas.

Artículo 14

Aspectos particulares

Las disposiciones del presente Acuerdo también serán aplicables a los aspectos particulares incluidos en su ámbito de aplicación y recogidos en el Anexo IX que afecten al comercio de animales vivos y productos animales entre las Partes. El presente Anexo y, cuando proceda, los demás, serán modificados para tomar en consideración los progresos realizados y los

nuevos aspectos identificados.

Artículo 15

Intercambio de información y presentación de investigaciones y datos científicos

1. Las Partes intercambiarán la información pertinente para la aplicación del presente Acuerdo de manera uniforme y sistemática, con objeto de aportar garantías, lograr la confianza mutua y demostrar la eficacia de los programas controlados. Cuando proceda, podrá reforzarse el logro de estos objetivos mediante el intercambio de agentes.

2. El intercambio de información acerca de los cambios en las respectivas medidas sanitarias y los demás datos pertinentes incluirán:

- la oportunidad de tomar en consideración las propuestas de cambios en las normas o los requisitos legales que puedan afectar al presente Acuerdo antes de su finalización; cuando alguna de las Partes lo considere necesario, las propuestas podrán ser tratadas con arreglo al apartado 3 del artículo 16,

- la información sobre los acontecimientos que puedan afectar al comercio de animales vivos y productos animales,

- la información sobre los resultados de los procedimientos de comprobación establecidos en el artículo 10.

3. Las Partes facilitarán a las instancias científicas competentes la documentación o los datos científicos necesarios para apoyar sus observaciones o peticiones. Las instancias científicas evaluarán tales datos de la manera oportuna, y los resultados de la evaluación estarán a la disposición de ambas Partes

4. En el Anexo X se establecen los puntos de contacto para este intercambio de información.

Artículo 16

Comité de gestión conjunta

1. Se crea un Comité de gestión conjunta (denominado en lo sucesivo «el Comité»), integrado por representantes de las Partes, que tratará todos los asuntos objeto del presente Acuerdo y examinará todos los temas que puedan surgir en relación con su aplicación. El Comité se reunirá dentro del primer año de la entrada en vigor del presente Acuerdo y, posteriormente, al menos una vez al año. El Comité también podrá tratar los asuntos, fuera de sus reuniones, por correspondencia.

2. Al menos una vez al año, el Comité revisará los Anexos del presente Acuerdo, principalmente para tener en cuenta los avances realizados en las consultas establecidas en el presente Acuerdo. Las modificaciones de los Anexos se decidirán conjuntamente.

3. Las Partes podrán establecer grupos de trabajo técnicos, integrados por especialistas que representen a las Partes y encargados de definir y tratar todas las cuestiones científicas que puedan derivarse del presente Acuerdo.

Cuando se precise asistencia especializada suplementaria, las Partes también podrán crear grupos de trabajo técnico o científicos ad hoc, cuyos miembros no deberán necesariamente representar a las Partes.

Artículo 17

Aplicación territorial

La aplicación territorial del presente Acuerdo será la siguiente:

a) dentro de la Comunidad, los territorios donde sea de aplicación el Tratado constitutivo de la Comunidad Económica Europea, en las condiciones definidas en dicho Tratado;

b) en Nueva Zelanda, toda la superficie territorial de Nueva Zelanda. No obstante, el presente Acuerdo no será de aplicación en Tokelau.

Artículo 18

Disposiciones finales

1. E presente Acuerdo será ratificado por ambas Partes con arreglo a sus respectivos procedimientos.

El presente Acuerdo entrará en vigor el primer día del mes siguiente a la fecha en que las Partes se notifiquen por escrito la conclusión de los procedimientos contemplados en el párrafo primero.

2. Cada una de las Partes aplicará los compromisos y las obligaciones derivados del presente Acuerdo de conformidad con sus procedimientos internos.

3. Cualquiera de las Partes podrá, en cualquier momento, proponer modificaciones del presente Acuerdo. Las modificaciones decididas entrarán en vigor el primer día del mes siguiente a la fecha en que las Partes se notifiquen por escrito la conclusión de los respectivos procedimientos internos necesarios para la ratificación de las modificaciones.

4. Cualquiera de las Partes podrá denunciar el presente Acuerdo notificándolo por escrito con seis meses de antelación como mínimo. En tal caso, el Acuerdo dejará de tener efecto en la fecha de vencimiento del período de notificación.

5. El presente Acuerdo se redacta en doble ejemplar en lengua inglesa, dando fe cada uno de ellos.

Hecho en Bruselas, el diecisiete de diciembre de mil novecientos noventa y seis.

Por la Comunidad Europea

LISTA DE ANEXOS

-------------------------------------------------------------------

| | | Página|

-------------------------------------------------------------------

|Anexo I | Animales vivos y productos animales | 11 |

-------------------------------------------------------------------

|Anexo II | Autoridades competentes | 12 |

-------------------------------------------------------------------

|Anexo III | Enfermedades para las que pueden adoptarse | 13 |

| | decisiones de regionalización | |

-------------------------------------------------------------------

|Anexo IV | Regionalización y división en zonas | 14 |

-------------------------------------------------------------------

|Anexo V | Reconocimiento de las normas sanitarias | 16 |

-------------------------------------------------------------------

|Anexo VI | Directrices para los procedimientos de | 52 |

| | auditoría | |

-------------------------------------------------------------------

|Anexo VII | Certificación | 55 |

-------------------------------------------------------------------

|Anexo VIII | Inspecciones fronterizas y tasas de | 56 |

| | inspección | |

-------------------------------------------------------------------

|Anexo IX | Cuestiones pendientes | 58 |

-------------------------------------------------------------------

|Anexo X | Puntos de contacto | 59 |

-------------------------------------------------------------------

ANEXO Y

ANIMALES VIVOS Y PRODUCTOS ANIMALES

---------------------------------------------------------------------

|Animales vivos y productos | Definidos en |

|animales | |

---------------------------------------------------------------------

|1. Animales vivos de las | Directiva 64/432/CEE del Consejo, |

|especies bovina y porcina | de 26 de junio de 1964 |

---------------------------------------------------------------------

|2. Esperma de bovinos | Directiva 88/407/CEE del Consejo, |

| | de 14 de junio de 1988 |

---------------------------------------------------------------------

|3. Embriones de bovinos | Directiva 89/556/CEE del Consejo, |

| | de 25 de septiembre de 1989 |

---------------------------------------------------------------------

|4. Equidos vivos | Directiva 90/426/CEE del Consejo, |

| | de 26 de junio de 1990 |

---------------------------------------------------------------------

|5. Esperma de porcinos | Directiva 90/429/CEE del Consejo, |

| | de 26 de junio de 1990 |

---------------------------------------------------------------------

|6. Aves de corral y huevos para| Directiva 90/539/CEE del Consejo, |

|incubar | de 15 de octubre de 1990 |

---------------------------------------------------------------------

|7. Productos y animales vivos | Directiva 91/67/CEE del Consejo, |

|de la acuicultura | de 28 de enero de 1991 |

---------------------------------------------------------------------

|8. Animales vivos de las | Directiva 91/68/CEE del Consejo, |

|especies ovina y caprina | de 28 de enero de 1991 |

---------------------------------------------------------------------

|9. Otros animales vivos, | Directiva 92/65/CEE del Consejo, |

|esperma, óvulos y embriones de | de 13 de julio de 1992 |

|las especies animales no | |

|contempladas en los puntos 1 a | |

|8 | |

---------------------------------------------------------------------

|10. Carne fresca | Directiva 64/433/CEE del Consejo, |

| | de 26 de junio de 1964 |

---------------------------------------------------------------------

|11. Carne fresca de aves de | Directiva 71/118/CEE del Consejo, |

|corral | de 15 de febrero de 1971 |

---------------------------------------------------------------------

|12. Productos a base de carne | Directiva 77/99/CEE del Consejo, |

| | de 21 de diciembre de 1976 |

---------------------------------------------------------------------

|13. Carne picada y preparados | Directiva 94/65/CE del Consejo, de|

|de carne | 14 de diciembre de 1994 |

---------------------------------------------------------------------

|14. Ovoproductos | Directiva 89/437/CEE del Consejo, |

| | de 20 de junio de 1989 |

---------------------------------------------------------------------

|15. Moluscos bivalvos vivos | Directiva 91/492/CEE del Consejo, |

| | de 15 de julio de 1991 |

---------------------------------------------------------------------

|16. Productos de la pesca | Directiva 91/493/CEE del Consejo, |

| | de 22 de julio de 1991 |

---------------------------------------------------------------------

|17. Carne de caza de cría | Directiva 91/495/CEE del Consejo, |

| | de 27 de noviembre de 1991 |

---------------------------------------------------------------------

|18. Carne de caza silvestre | Directiva 92/45/CEE del Consejo, |

| | de 16 de junio de 1992 |

---------------------------------------------------------------------

|19. Leche y productos lácteos | Directiva 92/46/CEE del Consejo, |

| | de 16 de junio de 1992 |

---------------------------------------------------------------------

|20. Desperdicios animales | Directiva 90/667/CEE del Consejo, |

| | de 27 de noviembre de 1990 |

---------------------------------------------------------------------

|21. Productos animales no | Directiva 92/118/CEE del Consejo, |

|contemplados en los puntos 10 a| de 17 de diciembre de 1992 |

|20 | |

---------------------------------------------------------------------

Nota

La legislación neozelandesa (Ley de Bioseguridad de 1993 y las disposiciones de seguridad de la Ley de Protección Animal de 1967) establece una lista de los organismos cuya introducción en Nueva Zelanda está prohibida.

ANEXO II

AUTORIDADES COMPETENTES

PARTE A

Nueva Zelanda

Las competencias de control sanitario y veterinario se comparten entre el Ministerio de Agricultura y el Ministerio de Sanidad:

- cuando se trata de exportaciones a la Comunidad, el Ministerio de Agricultura es responsable de la certificación zoosanitaria que acredita el cumplimiento de las normas y los requisitos veterinarios establecidos;

- cuando se trata de importaciones, el Ministerio de Agricultura es responsable de la cuarentena veterinaria, mientras que el Ministerio de

Sanidad es responsable de las normas y los requisitos sanitarios de los alimentos.

Por lo que respecta al presente Acuerdo, el Ministerio de Agricultura actuará en representación del Ministerio de Sanidad.

PARTE B

Comunidad Europea

Las competencias de control se comparten entre los servicios nacionales de los Estados miembros y la Comisión Europea:

- cuando se trata de exportaciones a Nueva Zelanda, los Estados miembros son responsables del control de las circunstancias y los procedimientos de producción, incluidas las inspecciones legales y la expedición de certificados zoosanitarios que acreditan el cumplimiento de las normas y los requisitos establecidos;

- la Comisión Europea es responsable de la coordinación general, de los regímenes de inspección y auditoría de las inspecciones y de la acción legislativa necesaria para garantizar una aplicación uniforme de las normas y los requisitos dentro del mercado único europeo.

ANEXO III

ENFERMEDADES PARA LAS QUE PUEDEN ADOPTARSE DECISIONES DE REGIONALIZACION

BASE JURIDICA

---------------------------------------------------------------------

|Enfermedad | CE | Nueva Zelanda |

---------------------------------------------------------------------

|Fiebre aftosa | 85/511, | Partes IV, V, VI, VII y VIII|

| | 64/432 | de la Ley de Bioseguridad |

---------------------------------------------------------------------

|Enfermedad vesicular | 92/119, | Partes IV, V, VI, VII y VIII|

|porcina | 64/432 | de la Ley de Bioseguridad |

---------------------------------------------------------------------

|Estomatitis vesicular | 92/119 | Partes IV, V, VI, VII y VIII|

| | | de la Ley de Bioseguridad |

---------------------------------------------------------------------

|Peste equina africana | 90/426, | Partes IV, V, VI, VII y VIII|

| | 92/35 | de la Ley de Bioseguridad |

---------------------------------------------------------------------

|Peste porcina africana | 64/432 | Partes IV, V, VI, VII y VIII|

| | | de la Ley de Bioseguridad |

---------------------------------------------------------------------

|Lengua azul | 92/119 | Partes IV, V, VI, VII y VIII|

| | | de la Ley de Bioseguridad |

---------------------------------------------------------------------

|Peste aviar | 92/40, | Partes IV, V, VI, VII y VIII|

| | 95/539 | de la Ley de Bioseguridad |

---------------------------------------------------------------------

|Enfermedad de Newcastle | 92/66, | Partes IV, V, VI, VII y VIII|

| | 95/539 | de la Ley de Bioseguridad |

---------------------------------------------------------------------

|Peste de los pequeños | 92/119 | Partes IV, V, VI, VII y VIII|

|rumiantes | | de la Ley de Bioseguridad |

---------------------------------------------------------------------

|Peste bovina | 92/119, | Partes IV, V, VI, VII y VIII|

| | 64/432 | de la Ley de Bioseguridad |

---------------------------------------------------------------------

|Peste porcina clásica | 80/217, | Partes IV, V, VI, VII y V1II|

| | 64/432 | de la Ley de Bioseguridad |

---------------------------------------------------------------------

|Perineumonía contagiosa | 64/432 | Partes IV, V, VI, VII y VIII|

|bovina | | de la Ley de Bioseguridad |

---------------------------------------------------------------------

|Viruela ovina y caprina | 92/119 | Partes IV, V, VI, VII y VIII|

| | | de la Ley de Bioseguridad |

---------------------------------------------------------------------

|Fiebre del Valle del Rift| 92/119 | Partes IV, V, VI, VII y VIII|

| | | de la Ley de Bioseguridad |

---------------------------------------------------------------------

|Dermatosis nodular | 92/119 | Partes IV, V, VI, VII y VIII|

|contagiosa | | de la Ley de Bioseguridad |

---------------------------------------------------------------------

|Necrosis hematopoyética | 91/67 | Partes IV, V, VI, VII y VIII|

|infecciosa (NHI) (*) | | de la Ley de Bioseguridad |

---------------------------------------------------------------------

|Viremia primaveral de la | 91/67 | Partes IV, V, VI, VII y VIII|

|carpa (VPC)(*) | | de la Ley de Bioseguridad |

---------------------------------------------------------------------

|Septicemia hemorrágica | 91/67 | Partes IV, V, VI, VII y VIII|

|viral (SHV) (*) | | de la Ley de Bioseguridad |

---------------------------------------------------------------------

(*) Nueva Zelanda tiene dudas acerca de la posibilidad de regionalizar estas enfermedades, por lo que evaluará los datos sobre el fundamento técnico del reconocimiento y los riesgos correspondientes antes de diciembre de 1997.

Nueva Zelanda ha eliminado los asteriscos relativos a la enfermedad vesicular porcina, la enfermedad de Newcastle, la peste aviar y la peste porcina clásica a pesar de que, provisionalmente, podrán mantenerse en vigor condiciones especiales de comercio en relación con esas enfermedades. Para más detalles, véase el Anexo V.

ANEXO IV

REGIONALIZACION Y DIVISION EN ZONAS

Las Partes han establecido conjuntamente las siguientes disposiciones como fundamento de las decisiones de regionalización de las enfermedades enumeradas en el Anexo III. Cada una de las Partes reconocerá las decisiones de regionalización adoptadas con arreglo a las normas del presente Anexo.

A la hora de evaluar el riesgo de una determinada importación propuesta de animales vivos o productos animales, podrán tomarse en consideración tres grupos de factores:

1) factores vinculados al origen,

2) factores vinculados al producto,

3) factores vinculados al destino.

Factores vinculados al origen

El primer factor de riesgo de importación de enfermedades es el estatuto del país de origen con respecto a la enfermedad de que se trate. No obstante, las declaraciones de estatuto libre de una enfermedad deberán estar apoyadas en programas eficaces de vigilancia.

Por lo tanto, la principal consideración a este respecto es la calidad de la infraestructura veterinaria. Ningún otro factor puede ser evaluado si no existe una total confianza en la administración veterinaria. Es de crucial importancia su capacidad para detectar y controlar un brote de la enfermedad y para facilitar una certificación firme.

La capacidad para detectar la presencia de la enfermedad depende de la vigilancia ejercida, que puede ser pasiva, activa o de ambos tipos.

La vigilancia activa implica una actuación decidida con la intención de identificar la presencia de la enfermedad, mediante inspecciones clínicas sistemáticas, exámenes ante y post mortem, exámenes serológicos en las explotaciones o en los mataderos, obtención de material patológico de referencia para el diagnóstico de laboratorio o animales testigo.

La vigilancia pasiva significa que la enfermedad debe ser de notificación obligatoria, y que debe existir un nivel suficiente de vigilancia de los animales con objeto de garantizar que los casos podrán observarse con rapidez comunicarse como sospechosos. También deberá existir un mecanismo de investigación y confirmación y un elevado nivel de concienciación de los ganaderos y veterinarios ante la enfermedad y sus síntomas.

La vigilancia epidemiológica puede incrementarse mediante programas voluntarios y obligatorios de sanidad de los rebaños y piaras, particularmente mediante aquellos que garanticen una presencia regular de veterinarios en las explotaciones.

Otros factores que pueden tomarse en consideración son:

- antecedentes de la enfermedad, antecedentes de vacunación,

- controles de circulación de entrada, de salida y dentro de las zonas,

- identificación y registro de los animales,

- presencia de la enfermedad en zonas contiguas,

- barreras físicas entre zonas de distintos estatutos,

- condiciones meteorológicas,

- uso de zonas tampón (con o sin vacunación),

- presencia de vectores o depósitos,

- programas activos de control y erradicación (cuando proceda),

- regímenes de inspección ante y post mortem.

Sobre la base de estos factores, podrá definirse una zona.

La autoridad competente para aplicar la división en zonas es la más adecuada para definir y mantener una zona. Si tal autoridad ofrece un nivel de confianza importante, las decisiones que tome podrán tomarse como base para el comercio.

Podrá asignarse a las zonas así definidas una categoría de riesgo.

Las posibles categorías serán:

- riesgo bajo o despreciable,

- riesgo mediano,

- riesgo elevado,

- riesgo desconocido.

Las evaluaciones de riesgo para, por ejemplo, los animales vivos pueden ser de utilidad a la hora de asignar las categorías. Consiguientemente podrán definirse las condiciones de importación para cada categoría, enfermedad y producto, individualmente o por grupos.

Un riesgo bajo o despreciable implica que la importación podrá realizarse con una simple garantía de origen.

En caso de riesgo mediano se podrá exigir una combinación de certificación o garantías antes o después de la importación.

Si existe un riesgo elevado, la importación sólo podrá efectuarse en condiciones que lo reduzcan de forma significativa, por ejemplo garantías adicionales, realización de pruebas o tratamientos.

En caso de riesgo desconocido, las importaciones sólo podrán realizarse si el propio producto presenta un riesgo muy bajo (cueros, lanas, etc.) o bajo las condiciones correspondientes a un riesgo elevado si lo justifican los factores vinculados al producto.

Factores vinculados al producto

Estos incluyen:

- transmisibilidad de la enfermedad por el producto,

- posible presencia del agente en el producto si éste procede de un animal sano o de un animal clínicamente afectado,

- posibilidad de reducir el factor de predisposición, por ejemplo mediante vacunación,

- probabilidad de que el producto haya estado expuesto a 1a infección,

- obtención del producto de modo que se reduzca el riesgo, por ejemplo por deshuesado,

- eventualidad de que el producto haya sido sometido a un tratamiento que desactive el agente.

La realización de las pruebas adecuadas y la aplicación de cuarentenas reducirá el riesgo.

Factores vinculados al destino

- presencia de animales sensibles,

- presencia de vectores,

- posible período libre de vectores,

- medidas preventivas, como normas para la utilización de restos de alimentos para los piensos o para la eliminación de desperdicios animales,

- destino previsto para el producto (alimentos de animales de compañía o sólo para el consumo humano, etc.).

Estos factores son inherentes al país importador o están bajo su control, y algunos de ellos pueden ser modificados para facilitar el comercio. Podrían, por ejemplo, establecerse condiciones restringidas de entrada, como el aislamiento de los animales en una zona libre de vectores hasta que finalice el período de incubación, o sistemas de canalización.

Sin embargo, también el país infectado tomará en consideración los factores vinculados al destino, por el riesgo que puede plantear la circulación desde una parte de su territorio infectada a otra libre de la enfermedad.

ANEXO V

RECONOCIMIENTO DE LAS NORMAS SANITARIAS

Glosario

-------------------------------------------------------------------

|Sí (1) | Equivalencia autorizada. Se utilizará el modelo para |

| | los certificados sanitarios. |

-------------------------------------------------------------------

|Sí (2) | Equivalencia autorizada en principio. Quedan por |

| | resolver algunos aspectos específicos. A la espera de |

| | su resolución, se utilizarán los certificados |

| | existentes. |

-------------------------------------------------------------------

|Sí (3) | Equivalencia en forma de cumplimiento de los |

| | requisitos de la Parte importadora. Se utilizarán los |

| | certificados existentes. |

-------------------------------------------------------------------

|(4) | Véanse las disposiciones diversas de certificación. |

-------------------------------------------------------------------

|NE | No evaluada. Entretanto, se utilizarán los |

| | certificados existentes. |

-------------------------------------------------------------------

|E | En proceso de evaluación. En fase de estudio. |

| | Entretanto, se utilizaran los certificados existentes.|

-------------------------------------------------------------------

|[] | Aspectos de resolución inminente. |

-------------------------------------------------------------------

|No | No equivalente o se requiere más evaluación. El |

| | comercio podrá efectuarse si la Parte importadora |

| | cumple los requisitos de la Parte exportadora. |

-------------------------------------------------------------------

|BI | Bursitis infecciosa |

-------------------------------------------------------------------

|C | Celsius |

-------------------------------------------------------------------

|CCV | Comité científico veterinario |

-------------------------------------------------------------------

|CE/NZ | Comunidad Europea/Nueva Zelanda |

-------------------------------------------------------------------

|EEB | Encefalopatía espongiforme bovina |

-------------------------------------------------------------------

|EN | Enfermedad de Newcastle |

-------------------------------------------------------------------

|Equiv | Equivalente |

-------------------------------------------------------------------

|EVP | Enfermedad vesicular porcina |

-------------------------------------------------------------------

|IA | Influenza aviar |

-------------------------------------------------------------------

|IR | Irlanda |

-------------------------------------------------------------------

|LBE | Leucosis bovina enzoótica |

-------------------------------------------------------------------

|Ninguna | Ninguna condición especial |

-------------------------------------------------------------------

|OIE | Oficina Internacional de Epizootias |

-------------------------------------------------------------------

|PM | post mortem |

-------------------------------------------------------------------

|PPC | Peste porcina clásica |

-------------------------------------------------------------------

|RIB | Rinotraqueitis infecciosa bovina |

-------------------------------------------------------------------

|UHT | Temperatura ultra-alta |

-------------------------------------------------------------------

|UK | Reino Unido |

-------------------------------------------------------------------

----------------------------------------------------------------------

| | Exportaciones comunitarias a Nueva Zelanda |

----------------------------------------------------------------------

|Producto | Condiciones comerciales | Equiva-| Condicio- | Acción |

| | | lencia | nes | |

| | | | especiales| |

----------------------------------------------------------------------

| | Normas CE | Normas NZ | | | |

----------------------------------------------------------------------

|Animales vivos |

----------------------------------------------------------------------

|- Equidos| 90/426/CEE| Ley de | No | | NZ debe |

| | 92/260/CEE|Bioseguridad | | | establecer|

| | 93/195/CEE| de 1993 S 22| | | condicio- |

| | 93/196/CEE| | | | nes |

| | 93/197/CEE| | | | genéricas |

| | 94/467/CE | | | | y revisar |

| | | | | | los |

| | | | | | requisitos|

| | | | | | para |

| | | | | | aislamien-|

| | | | | | to y |

| | | | | | enfermeda-|

| | | | | | des |

| | | | | | especifi- |

| | | | | | cadas |

| | | | | | antes de |

| | | | | | julio de |

| | | | | | 1997 |

----------------------------------------------------------------------

|- Bovino | 64/432/CEE| Ley de | Sí(2) | EEB: | NZ debe |

| | 72/462/CEE|Bioseguridad | | disposi- | establecer|

| | | de 1993 S 22| | ciones | condicio- |

| | | | | diversas |nes genéri-|

| | | | | de certi- | cas y |

| | | | | ficación | revisar |

| | | | | (4) | los |

| | | | | | requisitos|

| | | | | | para |

| | | | | | aislamien-|

| | | | | | to y |

| | | | | | enfermeda-|

| | | | | | des |

| | | | | | especifi- |

| | | | | | cadas |

| | | | | | antes de |

| | | | | | junio de |

| | | | | | 1997(4) |

----------------------------------------------------------------------

|- Ovino y| 91/68/CEE | Ley de | No | Aplicación| NZ/CE |

|caprino | |Bioseguridad | | del | deben |

| | | de 1993 S 22| | programa | debatir |

| | | | | de control| sus |

| | | | | de la | respecti- |

| | | | | tembladera| vos |

| | | | | tras la | programas |

| | | | | importa- | de control|

| | | | | ción | de la |

| | | | | | tembladera|

----------------------------------------------------------------------

|- Ciervo | 92/65/CEE | Ley de | Sí(2) | | NZ debe |

| | |Bioseguridad | | | establecer|

| | | de 1993 S 22| | | condicio- |

| | | | | | nes |

| | | | | | genéricas |

| | | | | | para las |

| | | | | | importa- |

| | | | | | ciones |

| | | | | | comunita- |

| | | | | | rias antes|

| | | | | | de junio |

| | | | | | de 1997 |

----------------------------------------------------------------------

-----------------------------------------------------------------------

|Exportaciones neozelandesas a la CE |

-----------------------------------------------------------------------

|Condiciones comerciales | Equivalencia| Condiciones | Acción |

| | | especiales | |

-----------------------------------------------------------------------

|Normas NZ | Normas CE | | | |

| | | | | |

-----------------------------------------------------------------------

|Animales vivos |

-----------------------------------------------------------------------

|Ley de | 90/426/CEE| Sí(3) | Prueba de | La CE |

|Bioseguridad| 92/260/CEE| | Coggins | estudiará el |

|de 1993 | 93/195/CEE| | | estatuto de NZ|

|partes IV, | 93/196/CEE| | | con respecto a|

|V, VI, VII, | 93/197/CEE| | | la AIE antes |

|VIII | 94/467/CE | | | de 7/96 |

-----------------------------------------------------------------------

|Ley de | 72/462/CEE| Sí(3) | Requisitos LB| |

|Bioseguridad| 93/491/CEE| | RIB: | |

|de 1993 | | | disposiciones| |

|partes IV, | | | diversas de | |

|V, VI, VII, | | | certificación| |

|VIII | | | (4) | |

-----------------------------------------------------------------------

|Ley de | 92/68/CEE | Sí(3) | | |

|Bioseguridad| | | | |

|de 1993 | | | | |

|partes IV, | | | | |

|V, VI, VII, | | | | |

|VIII | | | | |

-----------------------------------------------------------------------

|Ley de | 93/491/CEE| Sí(3) | | La CE debe |

|Bioseguridad| | | | definir las |

|de 1993 | | | | condiciones de|

|partes IV, | | | | importación |

|V, VI, VII, | | | | |

|VIII | | | | |

-----------------------------------------------------------------------

Anexo V

a) No evaluadas, en proceso de evaluación, Sí(3), Sí(2) y No = entretanto, se aplicarán las condiciones comerciales existentes. b) Para la CE; los animales y productos animales deben poder optar al comercio intracomunitario, a menos que se indique lo contrario en el texto del Anexo V.

c) Para las definiciones y abreviaturas, véase el glosario que figura al comienzo del presente Anexo.

----------------------------------------------------------------------

| | Exportaciones comunitarias a Nueva Zelanda |

----------------------------------------------------------------------

|Producto | Condiciones comerciales| Equiva-| Condicio-| Acción |

| | | lencia | nes | |

| | | |especiales| |

----------------------------------------------------------------------

| | Normas CE | Normas NZ | | | |

----------------------------------------------------------------------

|- Porcino| 64/432/CEE| Ley de | NE | No | Pendiente de|

| | 72/462/CEE|Bioseguridad| | evaluadas| definición. |

| | |de 1993 S 22| | A la | La CE debe |

| | | | | espera de| proporcionar|

| | | | | nuevos | datos sobre |

| | | | | datos de | PPC y |

| | | | | la CE | elaborar |

| | | | | sobre PPC| nuevas |

| | | | | y de la | normas sobre|

| | | | | elabora- | EVP. NZ debe|

| | | | | ción de | evaluar |

| | | | | nuevas | PPC/EVP en |

| | | | | normas CE| los tres |

| | | | | sobre EVP| meses |

| | | | | NZ se | siguientes a|

| | | | | reserva e| la recepción|

| | | | |derecho de| de nuevos |

| | | | | exigir | datos |

| | | | | pruebas | |

| | | | | serológi-| |

| | | | | cas | |

----------------------------------------------------------------------

|- Perros |y92/65/CEE | Ley de | No |Tratamien-| La CE debe |

|gatos | |Bioseguridad| | to contra| presentar |

| | |de 1993 S 22| | la | datos sobre |

| | | | | filaria. | la filaria |

| | | | | Prueba/ | en la CE. NZ|

| | | | |tratamien-| debe revisar|

| | | | | to contra| las |

| | | | | la lepto-| condiciones |

| | | | | spira. | de |

| | | | |Prueba/tra| importación |

| | | | |-tamiento | en los tres |

| | | | | contra el| meses |

| | | | | anquilos-| siguientes |

| | | | | tomo. | |

| | | | | Protocolo| |

| | | | | sobre la | |

| | | | | rabia de | |

| | | | | la OMS | |

----------------------------------------------------------------------

----------------------------------------------------------------------

|Exportaciones neozelandesas a la CE |

----------------------------------------------------------------------

|Condiciones comerciales | Equivalencia| Condiciones | Acción |

| | | especiales | |

----------------------------------------------------------------------

|Normas NZ | Normas CE | | | |

----------------------------------------------------------------------

|Ley de | 72/462/CEE | Sí(3) | Aujeszky: | |

|Bioseguridad| 93/491/CEE | | disposiciones| |

|de 1993 | | | diversas de | |

|partes IV, | | | certificación| |

|V, VI, VII, | | | (4) | |

|VIII | | | | |

----------------------------------------------------------------------

|Ley de | 92/65/CEE | No | Rabia: | CE debe |

|Bioseguridad| | | disposiciones| estudiar el |

|de 1993 | | | diversas de | estatuto |

|partes IV, | | | certificación| libre de |

|V, VI, VII, | | | (4) | rabia de NZ |

|VIII | | | | a efectos |

| | | | | comerciales |

| | | | | antes de |

| | | | | diciembre de|

| | | | | 1997 |

| | | | | UK/IR |

| | | | | evaluarán de|

| | | | | nuevo el |

| | | | | comercio de |

| | | | | animales de |

| | | | | compañía |

| | | | | antes de |

| | | | | diciembre de|

| | | | | 1997 |

----------------------------------------------------------------------

----------------------------------------------------------------------

|Aves de corral vivas y huevos para incubar |

----------------------------------------------------------------------

|Sanidad | 90/539/CEE| Ley de | No | Estatuto de| NZ debe |

|animal | 93/342/CEE|Bioseguridad | | la | efectuar |

| | |de 1993 5 22 | |explotación |evaluación de |

| | | | |libre de BI |riesgo de BI, |

| | | | |durante 30 |EN, IA y |

| | | | |días |Salmonella |

| | | | |Entretanto, |enteriditis |

| | | | |a la espera |antes de |

| | | | |de |diciembre de |

| | | | |evaluación |1997 |

| | | | |de riesgo de| |

| | | | |EN e IA, NZ | |

| | | | |exige | |

| | | | |estatuto | |

| | | | |libre de la | |

| | | | |región | |

| | | | |durante 30 | |

| | | | |días | |

| | | | |No se usará | |

| | | | |vacuna viva | |

| | | | |Estatuto de | |

| | | | |la | |

| | | | |explotación | |

| | | | |libre de | |

| | | | |Salmonella | |

| | | | |enteriditis | |

----------------------------------------------------------------------

|Esperma |

----------------------------------------------------------------------

|- Bovino| 88/407/CEE| Normas NZ | Sí | Programa de| NZ debe |

| | |sobre |(2) |pruebas |estudiar la |

| | |esperma | |adecuado a |prueba anual |

| | | | |las normas |sobre fiebre Q|

| | | | |NZ sobre |antes de julio|

| | | | |esperma + |de 1997(4) |

| | | | |prueba sobre| |

| | | | |fiebre Q | |

| | | | |EEB: | |

| | | | |disposicio- | |

| | | | |nes diversas| |

| | | | |de certifi- | |

| | | | |cación(4) | |

----------------------------------------------------------------------

----------------------------------------------------------------------

|Aves de corral vivas y huevos para incubar |

----------------------------------------------------------------------

|Ley de | 90/539/CEE | Sí(3) | Salmonella: | |

|Bioseguridad de| 93/342/CEE | | disposiciones | |

|1993 partes IV,| | | diversas de | |

|V, VI, VII, | | | certificación | |

|VIII | | | (4) | |

| | | | | |

----------------------------------------------------------------------

|Esperma |

----------------------------------------------------------------------

|Normas NZ sobre| 88/407/CEE | Sí(3) | Centros | Los centros |

|esperma | 94/577/CE | | autorizados | deben ser |

| | | |para la CE, |autorizados |

| | | |donde todos los |por la |

| | | |animales sean |autoridad |

| | | |seronegativos |competente de|

| | | |para RIB |la Parte |

| | | |RIB: |exportadora y|

| | | |disposiciones |notificados a|

| | | |diversas de |la Parte |

| | | |certificación |importadora |

| | | |(4) | |

----------------------------------------------------------------------

Anexo V

a) No evaluadas, en proceso de evaluación, Sí(3), Sí(2) y No = entretanto, se aplicarán las condiciones comerciales existentes.

b) Para la CE; los animales y productos animales deben poder optar al comercio intracomunitario, a menos que se indique lo contrario en el texto del Anexo V.

c) Para las definiciones y abreviaturas, véase el glosario que figura al comienzo del presente Anexo.

---------------------------------------------------------------------

| | Exportaciones comunitarias a Nueva Zelanda |

---------------------------------------------------------------------

|Producto | Condiciones comerciale| Equiva-|Condiciones| Acción |

| | | lencia |especiales | |

---------------------------------------------------------------------

| | Normas CE| Normas NZ | | | |

---------------------------------------------------------------------

|- Ovino y| 92/65/CEE| Ley de | No | Aplicación| NZ/CE deben|

|caprino | |Bioseguridad| | del | debatir sus|

| | |de 1993 S 22| | programa | respectivos|

| | | | | de | programas |

| | | | | control de| de control |

| | | | | la | de la |

| | | | | tembladera| tembladera |

| | | | | tras la | |

| | | | |importación| |

---------------------------------------------------------------------

|- Porcino| 90/429/CE| Ley de | NE | No | Pendiente |

| | |Bioseguridad| | evaluadas | de |

| | |de 1993 S 22| | Estatuto | definición |

| | | | | regional | |

| | | | | libre de | |

| | | | | PPC. | |

| | | | | Por lo que| |

| | | | | respecta a| |

| | | | | EVP, | |

| | | | | centro | |

| | | | | donde | |

| | | | | todos los | |

| | | | | porcinos | |

| | | | | procedan | |

| | | | | de una | |

| | | | | región con| |

| | | | | estatuto | |

| | | | | libre o | |

| | | | | cerdos de | |

| | | | | una región| |

| | | | | afectada | |

| | | | | donde se | |

| | | | | realicen | |

| | | | | pruebas | |

| | | | | previas y | |

| | | | |de manteni-| |

| | | | | miento | |

---------------------------------------------------------------------

|- Perros | 92/65/CEE| Ley de | NE | No | Pendiente |

| | |Bioseguridad| | evaluadas | de |

| | |de 1993 S 22| | | definición |

---------------------------------------------------------------------

|- Ciervo | 92/65/CEE| Ley de | Sí(3) | | NZ debe |

| | |Bioseguridad| | | establecer |

| | |de 1993 S 22| | | condiciones|

| | | | | | genéricas |

| | | | | | antes de |

| | | | | | junio de |

| | | | | | 1997 |

---------------------------------------------------------------------

--------------------------------------------------------------------

|Exportaciones neozelandesas a la CE |

--------------------------------------------------------------------

|Condiciones comerciales | Equivalencia | Condiciones| Acción |

| | | especiales | |

--------------------------------------------------------------------

|Normas NZ | Normas CE | | | |

--------------------------------------------------------------------

|Ley de | 92/65/CEE | NE | No evaluada| Pendiente de|

|Bioseguridad| | | | definición |

|de 1993 | | | | |

|partes IV, | | | | |

|V, VI, VII, | | | | |

|VIII | | | | |

--------------------------------------------------------------------

|Ley de | 90/429/CEE| NE | No evaluada| Pendiente de|

|Bioseguridad| 93/199/CEE| | | definición |

|de 1993 | | | | |

|partes IV, | | | | |

|V, VI, VII, | | | | |

|VIII | | | | |

--------------------------------------------------------------------

|Ley de | 92/65/CEE | NE | No evaluada| Pendiente de|

|Bioseguridad| | | | definición |

|de 1993 | | | | |

|partes IV, | | | | |

|V, VI, VII, | | | | |

|VIII | | | | |

--------------------------------------------------------------------

|Ley de | 92/65/CEE | No | | CE debe |

|Bioseguridad| | | | establecer |

|de 1993 | | | | certificados|

|partes IV, | | | | sanitarios |

|V, VI, VII, | | | | |

|VIII | | | | |

--------------------------------------------------------------------

----------------------------------------------------------------------

|Esperma, embriones y óvulos de équidos |

----------------------------------------------------------------------

|Sanidad | 92/65/CEE | Ley de | No | | NZ debe |

|animal | 95/307/CE |Bioseguridad| | | establecer |

| | 95/295/CE |de 1993 S 22| | | condiciones |

| | | | | | genéricas para|

| | | | | | las |

| | | | | | importaciones |

| | | | | | de la CE antes|

| | | | | | de junio de |

| | | | | | 1997 |

----------------------------------------------------------------------

|Embriones |

----------------------------------------------------------------------

|Sanidad | | | | | |

|animal | | | | | |

----------------------------------------------------------------------

|- Bovino | 89/556/CEE| Normas NZ | Sí |Programa de| NZ debe |

| | | sobre | (2) | pruebas | estudiar la |

| | | embriones | | adecuado a| prueba anual |

| | | | | las normas| sobre fiebre Q|

| | | | | NZ sobre | antes de julio|

| | | | | embriones | de 1997 |

| | | | | prueba | |

| | | | | sobre | |

| | | | | fiebre Q | |

| | | | | EEB: | |

| | | | |disposicio-| |

| | | | | nes | |

| | | | |diversas de| |

| | | | | certifica-| |

| | | | | ción(4) | |

| | | | | | |

----------------------------------------------------------------------

|- Ovino y| 92/65/CEE | Ley de | No | Aplicación| NZ/CE deben |

|caprino | |Bioseguridad| | del | debatir sus |

| | |de 1993 S 22| |programa de| respectivos |

| | | | | control de| programas de |

| | | | | la | control de la |

| | | | | tembladera| tembladera |

| | | | | tras la | |

| | | | |importación| |

----------------------------------------------------------------------

|- Porcino| 92/65/CEE | Ley de | NE | No | |

| | |Bioseguridad| | evaluadas | |

| | |de 1993 S 22| | | |

----------------------------------------------------------------------

---------------------------------------------------------------------

|Esperma, embriones y óvulos de équidos |

---------------------------------------------------------------------

|Ley de | 92/65/CEE | Sí | | |

|Bioseguridad | 95/294/CE | (3) | | |

|de 1993 partes| 95/307/CE | | | |

|IV, V, VI, | | | | |

|VII, VIII | | | | |

---------------------------------------------------------------------

|Embriones |

---------------------------------------------------------------------

|Normas NZ | 89/556/CEE| Sí | Sólo centros | Los centros deben|

|sobre | 92/471/CEE| (2) | autorizados | ser autorizados |

|embriones | | | para la CE. | por la autoridad |

| | | |No aplicable a |competente de la |

| | | |embriones |Parte exportadora |

| | | |micromanipula- |y notificados a la|

| | | |dos |Parte importadora |

---------------------------------------------------------------------

|Ley de | 92/65/CEE | No | | CE debe expedir |

|Bioseguridad | | | |certificados |

|de 1993 partes| | | | |

|IV, V, VI, | | | | |

|VII, VIII | | | | |

---------------------------------------------------------------------

|Ley de | 92/65/CEE | NE | No evaluadas | |

|Bioseguridad | | | | |

|de 1993 partes| | | | |

|IV, V, VI, | | | | |

|VII, VIII | | | | |

---------------------------------------------------------------------

Anexo V

a) No evaluadas, en proceso de evaluación, Sí(3), Sí(2) y No = entretanto, se aplicarán las condiciones comerciales existentes.

b) Para la CE; los animales y productos animales deben poder optar al comercio intracomunitario, a menos que se indique lo contrario en el texto del Anexo V.

c) Para las definiciones y abreviaturas, véase el glosario que figura al comienzo del presente Anexo.

---------------------------------------------------------------------

| | Exportaciones comunitarias a Nueva Zelanda |

---------------------------------------------------------------------

|Producto | Condiciones comerciales|Equiva-| Condicio-| Acción |

| | | lencia| nes | |

| | | |especiales| |

---------------------------------------------------------------------

| | Normas CE | Normas NZ | | | |

---------------------------------------------------------------------

|- Ciervo | 92/65/CEE | Ley de | Sí(3) | | NZ debe |

| | |Bioseguridad| | | establecer|

| | |de 1993 S 22| | | condicio- |

| | | | | | nes |

| | | | | | genéricas |

| | | | | | para las |

| | | | | | importa- |

| | | | | | ciones de |

| | | | | | la CE |

| | | | | | antes de |

| | | | | | junio de |

| | | | | | 1997 |

---------------------------------------------------------------------

|Carne fresca: Incluida la carne sin transformar (fresca); |

|sangre/huesos/grasas para consumo humano |

---------------------------------------------------------------------

|Sanidad animal |

---------------------------------------------------------------------

|- Rumiantes| 64/432/CEE| Ley de | Sí(1) | Los | La CE debe|

|- Caballo | 72/461/CEE|Bioseguridad| | hígados | proporcio-|

|- Porcino | 72/462/CEE|de 1993 S 22| | de ovino | nar datos |

| | | | | deben | sobre |

| | | | | estar | Echinococ-|

| | | | | congela- | cus antes |

| | | | | dos | del 1 de |

| | | | | (quiste | enero de |

| | | | | hidatí- | 1997 |

| | | | | dico) | |

---------------------------------------------------------------------

|Salud | 64/433/CEE| Ley sobre | Sí(1) | Sello | (4) |

|pública | | Carnes y | | oval | |

| | | Ley | | EEB: | |

| | | Alimentaria| | disposi- | |

| | | de 1981 | | ciones | |

| | | Ley | | diversas | |

| | |Sanitaria de| | de certi-| |

| | | 1956 | | ficación | |

| | | | | (4) | |

---------------------------------------------------------------------

---------------------------------------------------------------------

|Exportaciones neozelandesas a la CE |

---------------------------------------------------------------------

|Condiciones comerciales | Equivalencia | Condiciones| Acción |

| | | especiales | |

---------------------------------------------------------------------

|Normas NZ | Normas CE | | | |

---------------------------------------------------------------------

|Ley de | 92/65/CEE | No | | CE debe |

|Bioseguridad| | | | expedir |

|de 1993 | | | | certificados |

|partes IV, | | | | sanitarios |

|V, VI, VII, | | | | |

|VIII | | | | |

---------------------------------------------------------------------

|Carne fresca: Incluida la carne sin transformar (fresca); |

|sangre/huesos/grasas para consumo humano |

---------------------------------------------------------------------

|Sanidad animal |

---------------------------------------------------------------------

|Ley de | 72/462/CEE| Sí(1) | | |

|Bioseguridad| 80/805/CEE| | | |

|de 1993 | | | | |

|partes IV, | | | | |

|V, VI, VII, | | | | |

|VIII | | | | |

---------------------------------------------------------------------

|Ley sobre | 72/462/CEE| Sí(1) | Salmonella:| Inspección PM|

|Carnes de | | | disposicio-| incisión |

|1981 | | |nes diversas| gástrica en |

| | | | de certifi-| hígados de |

| | | | cación(4) | cordero y |

| | | | La | genitales de |

| | | | prohibición| ovino. NZ |

| | | | establecida| presentará |

| | | |en art.20 de| documentos y |

| | | | 72/462/CEE | la CE los |

| | | |se mantendrá| evaluará en |

| | | |hasta que la| un máximo de |

| | | | CE aporte | tres meses |

| | | |aclaraciones| NZ pide se |

| | | | | estudien las |

| | | | | restricciones|

| | | | | y prohibicio-|

| | | | | nes estable- |

| | | | | cidas en el |

| | | | | art.20 de |

| | | | | 74/462/CEE. |

| | | | | La CE las |

| | | | | estudiará |

---------------------------------------------------------------------

---------------------------------------------------------------------

|Carne fresca de aves de corral |

---------------------------------------------------------------------

|Sanidad | 91/494/CEE| Ley de | No | Estatuto de | NZ debe |

|animal | 94/438/CE |Bioseguridad| | la | efectuar |

| | |de 1993 S 22| | explotación | evaluación |

| | | | | libre de BI | de riesgo |

| | | | | durante 30 | de BI, EN e|

| | | | | días | IA antes de|

| | | | | No se usará | diciembre |

| | | | | vacuna viva | de 1997 |

| | | | | Deberá | |

| | | | | separarse de| |

| | | | | otras carnes| |

| | | | | para evitar | |

| | | | | la contami- | |

| | | | | nación de BI| |

| | | | | Estatuto | |

| | | | | regional | |

| | | | | libre de EN | |

| | | | | e IA | |

---------------------------------------------------------------------

|Salud | 71/118/CEE| Ley Alimen-| Sí | Sello oval | |

|pública | | taria de | (1) | | |

| | | 1981 | | | |

| | | Ley Sanita-| | | |

| | | ria de 1956| | | |

---------------------------------------------------------------------

-----------------------------------------------------------------

|Carne fresca de aves de corral |

-----------------------------------------------------------------

|Ley de | 91/494/CEE| Sí | | |

|Bioseguridad | 93/342/CEE| (3) | | |

|de 1993 | 94/984/CE | | | |

|partes IV, V,| | | | |

|VI, VII, VIII| | | | |

-----------------------------------------------------------------

|Ley sobre | 71/118/CEE| NE | No evaluadas | Pendiente de|

|Carnes de | | | Salmonella: | definición |

|1981 | | | disposiciones | |

| | | |diversas de | |

| | | |certificación | |

| | | |(4) | |

-----------------------------------------------------------------

Anexo V

a) No evaluadas, en proceso de evaluación, Sí(3), Sí(2) y No = entretanto, se aplicarán las condiciones comerciales existentes

b) Para la CE; los animales y productos animales deben poder optar al comercio intracomunitario, a menos que se indique lo contrario en el texto del Anexo V.

c) Para las definiciones y abreviaturas, véase el glosario que figura al comienzo del presente Anexo.

-----------------------------------------------------------------------

| | Exportaciones comunitario Nueva Zelanda |

-----------------------------------------------------------------------

|Producto | Condiciones comerciale| Equiva-| Condiciones| Acción |

| | | lencia | especiales | |

-----------------------------------------------------------------------

| | Normas CE | Normas NZ | | | |

-----------------------------------------------------------------------

|Productos cárnicos |

-----------------------------------------------------------------------

|Sanidad | 64/432/CEE| Ley de | Sí(1) | Para | |

|animal | 72/461/CEE|Bioseguridad| | animales | |

|Carne | 80/215/CEE|de 1993 S 22| | procedentes| |

|fresca: | 72/462/CEE| | | de zonas no| |

|- Carnes | 91/495/CEE| | |sujetas a | |

|rojas | | | |restriccio- | |

|(rumiantes/| | | |nes regiona-| |

|caballo) | | | |les | |

|- Porcino | | | | | |

-----------------------------------------------------------------------

|Caza de | | | Sí(2) | Para | La CE |

|cría | | | |animales |aportará |

|- Jabalí | | | |procedentes |datos |

|- Ciervo | | | |de zonas |científi- |

| | | | |sujetas a |cos para |

| | | | |restriccio- |el trata- |

| | | | |nes por |miento a |

| | | | |enfermedades|70 ºC de |

| | | | |70°C durante|temperatu |

| | | | |25 minutos o|ra inter- |

| | | | |equivalente |na |

| | | | | |NZ los |

| | | | | |evaluará |

| | | | | |en los |

| | | | | |tres |

| | | | | |meses |

| | | | | |siguien- |

| | | | | |tes a su |

| | | | | |recepción |

-----------------------------------------------------------------------

|Carne | 92/118/CEE| Ley de | Si(2) | 70°C/50 min| La CE |

|fresca | 80/215/CEE|Bioseguridad| | 80°C/9 min | aportará |

|- Aves de | 72/462/CEE|de 1993 5 22| | 100°C/1 min| datos |

|corral | 94/438/CE | | | o equiva- | científi-|

|Caza de | 92/45/CEE | | |lente |cos para |

|cría y | 91/495/CEE| | | |el trata- |

|silvestre | | | | |miento a |

|- De pluma | | | | |70 ºC de |

| | | | | |temperatu |

| | | | | |ra inter- |

| | | | | |na |

| | | | | |NZ los |

| | | | | |evaluará |

| | | | | |en los |

| | | | | |tres |

| | | | | |meses |

| | | | | |siguien- |

| | | | | |tes a su |

| | | | | |recepción |

-----------------------------------------------------------------------

|Caza | 92/45/CEE | Ley de | Sí(2) | 70°C/25 min| La CE |

|silvestre | |Bioseguridad| | o equiva- | aportará |

|- Jabalí | |de 1993 5 22| | lente | datos |

|- Ciervo | | | | | científi-|

| | | | | |cos para |

| | | | | |el trata- |

| | | | | |miento a |

| | | | | |70 ºC de |

| | | | | |temperatu |

| | | | | |ra inter- |

| | | | | |na |

| | | | | |NZ los |

| | | | | |evaluará |

| | | | | |en los |

| | | | | |tres |

| | | | | |meses |

| | | | | |siguien- |

| | | | | |tes a su |

| | | | | |recepción |

-----------------------------------------------------------------------

|Salud | 77/99/CEE | Ley sobre | Sí(1) | Sello oval | (4) |

|pública | | Carnes y | | EEB: | |

| | |Ley | |disposicio- | |

| | |Alimentaria | |nes diversas| |

| | |de 1981 | |de certifi- | |

| | |Ley Sanita- | |cación(4) | |

| | |ria de 1956 | | | |

-----------------------------------------------------------------------

---------------------------------------------------------------------

|Exportaciones neozelandesas a la CE |

---------------------------------------------------------------------

|Condiciones comerciales | Equiva-| Condiciones| Acción |

| | lencia | especiales | |

---------------------------------------------------------------------

|Normas NZ | Normas CE | | | |

---------------------------------------------------------------------

|Productos cárnicos |

---------------------------------------------------------------------

|Ley de | 72/462/CEE| Sí(1) | | |

|Bioseguridad | 91/449/CEE| | | |

|de 1993 | 91/495/CEE| | | |

|partes IV, V,| | | | |

|VI, VII, VIII| | | | |

---------------------------------------------------------------------

|Ley de | 72/462/CEE| Sí(1) | | |

|Bioseguridad | 91/449/CEE| | | |

|de 1993 | 91/495/CEE| | | |

|partes IV, V,| | | | |

|VI, VII, VIII| | | | |

---------------------------------------------------------------------

|Ley de | 92/118/CEE| Sí(3) | | |

|Bioseguridad | 92/45/CEE | | | |

|de 1993 | 91/495/CEE| | | |

|partes IV, V,| | | | |

|VI, VII, VIII| | | | |

---------------------------------------------------------------------

|Ley de | 92/45/CEE | Sí(1) | | |

|Bioseguridad | | | | |

|de 1993 | | | | |

|partes IV, V,| | | | |

|VI, VII, VIII| | | | |

---------------------------------------------------------------------

|Ley sobre | 77/99/CEE | Sí(2) | | NZ aportará |

|Carnes de | 92/118/CEE| | | información sobre |

|1981 | | | | la autorización de|

| | | | | los procedimientos|

| | | | | de transformación.|

| | | | | La CE la estudiará|

| | | | | antes del 1 de |

| | | | | julio de 1997 |

---------------------------------------------------------------------

----------------------------------------------------------------------

|Carne de caza de cría |

----------------------------------------------------------------------

|Sanidad | 72/461/CEE | Ley de | Sí | | |

|animal | 92/118/CEE |Bioseguridad| (1) | | |

|- Ciervo | 91/495/CEE |de 1993 S 22| | | |

|- Jabalí | 64/432/CEE | | | | |

----------------------------------------------------------------------

|- Conejo | 91/495/CEE | Ley de | Sí | Las canales| NZ debe |

| | 92/118/CEE |Bioseguridad| (2) | de conejo y| reexaminar |

| | |de 1993 S 22| | liebre no | antes del 1 |

| | | | | contendrán | de |

| | | | | despojos | septiembre |

| | | | | | de 1997 |

----------------------------------------------------------------------

|- Caza de| 92/118/CEE | Ley de | No | Estatuto de| NZ debe |

|pluma | 91/494/CEE |Bioseguridad| | la | efectuar |

| | |de 1993 S 22| | explotación| evaluación |

| | | | | libre de BI| de riesgo de|

| | | | | durante | BI, EN e IA |

| | | | | 30 días | antes de |

| | | | | No se usará| diciembre de|

| | | | | vacuna viva| 1997 |

| | | | | Aislamiento| |

| | | | | para evitar| |

| | | | | la contami-| |

| | | | | nación de | |

| | | | | BI | |

| | | | | Estatuto | |

| | | | | regional | |

| | | | | libre de EN| |

| | | | | e IA | |

----------------------------------------------------------------------

|Salud | 91/495/CEE | Ley sobre | Sí | Sello oval | |

|publica | | Carnes y Le| (1) | | |

| | | Alimentaria| | | |

| | | de 1981 y | | | |

| | | Ley Sanita-| | | |

| | | ria de 1956| | | |

----------------------------------------------------------------------

--------------------------------------------------------------------

|Carne de caza de cría |

--------------------------------------------------------------------

|Ley de | 92/118/CEE | Sí(1) | | [La CE debe aclarar la|

|Bioseguridad| 91/495/CEE | | | situación de las |

|de 1993 | | | | importaciones de carne|

|partes IV, | | | | de zarig eya] |

|V, VI, VII, | | | | |

|VIII | | | | |

--------------------------------------------------------------------

|Ley de | 92/118/CEE | Sí(1) | | |

|Bioseguridad| 91/495/CEE | | | |

|de 1993 | | | | |

|partes IV, | | | | |

|V, VI, VII, | | | | |

|VIII | | | | |

--------------------------------------------------------------------

|Ley de | 92/118/CEE | Sí(3) | | |

|Bioseguridad| 91/494/CEE | | | |

|de 1993 | | | | |

|partes IV, | | | | |

|V, VI, VII, | | | | |

|VIII | | | | |

--------------------------------------------------------------------

|Ley sobre | 91/495/CEE | Sí(1) | | |

|Carnes de | | | | |

|1981 | | | | |

--------------------------------------------------------------------

Anexo V

a) No evaluadas, en proceso de evaluación, Sí(3), Sí(2) y No = entretanto, se aplicarán las condiciones comerciales existentes.

b) Para la CE; los animales y productos animales deben poder optar al comercio intracomunitario, a menos que se indique lo contrario en el texto del Anexo V.

c) Para las definiciones y abreviaturas, véase el glosario que figura al comienzo del presente Anexo.

---------------------------------------------------------------------

| | Exportaciones comunitarias a Nueva Zelanda |

---------------------------------------------------------------------

|Producto | Condiciones comerciale| Equiva-| Condiciones| Acción |

| | | lencia | especiales | |

---------------------------------------------------------------------

| | Normas CE| Normas NZ | | | |

---------------------------------------------------------------------

|Carne de caza silvestre |

---------------------------------------------------------------------

|Sanidad animal |

---------------------------------------------------------------------

|- Ciervo | 92/45/CEE| Ley de | Sí(1) | | |

| | |Bioseguridad| | | |

| | |de 1993 S 22| | | |

---------------------------------------------------------------------

|- Conejo | 92/45/CEE| Ley de | Sí(2) | Las canales| NZ debe |

| | |Bioseguridad| | de conejo y| reexaminar|

| | |de 1993 S 22| | liebre no | antes del |

| | | | | contendrán | 1 de |

| | | | | despojos | septiembre|

| | | | | | de 1997 |

---------------------------------------------------------------------

|- Jabalí | 92/45/CEE| Ley de | Sí(1) | Para | En caso de|

| | |Bioseguridad| | Estados | que Sí(2):|

| | |de 1993 S 22| | miembros no| la CE |

| | | | | sujetos a | proporcio-|

| | | | | decisiones | nará datos|

| | | | | de regiona-| sobre PPC |

| | | | | lización | NZ debe |

| | | | | sobre PPC | evaluar |

| | | | | | PPC en los|

| | | | | | tres meses|

| | | | | | siguientes|

| | | | | | a la |

| | | | | | recepción |

| | | | | | de nuevos |

| | | | | | datos |

---------------------------------------------------------------------

| | | | Sí(2) | Estatuto | En caso de|

| | | | | del Estado | que Sí(2):|

| | | | | miembro | la CE |

| | | | | libre de | proporcio-|

| | | | | PPC durante| nará datos|

| | | | | 30 días | sobre PPC |

| | | | | | NZ debe |

| | | | | | evaluar |

| | | | | | PPC en los|

| | | | | | tres meses|

| | | | | | siguientes|

| | | | | | a la |

| | | | | | recepción |

| | | | | | de nuevos |

| | | | | | datos |

---------------------------------------------------------------------

|- De plum|a92/45/CEE| Ley de | E | En proceso | NZ debe |

| | |Bioseguridad| | de | efectuar |

| | |de 1993 S 22| | evaluación | evaluación|

| | | | | | de riesgo |

| | | | | | antes de |

| | | | | | diciembre |

| | | | | | de 1997 |

---------------------------------------------------------------------

|Salud | 92/45/CEE| Ley sobre | Sí(1) | Sello | |

|pública | |Carnes y Ley| | pentagonal | |

| | | Alimentaria| | | |

| | | de 1981 | | | |

| | | Ley Sanita-| | | |

| | | ria de l956| | | |

---------------------------------------------------------------------

----------------------------------------------------------------------

|Exportaciones neozelandesas a la CE |

----------------------------------------------------------------------

|Condiciones comerciales | Equivalen| Condiciones | Acción |

| | cia | especiales | |

----------------------------------------------------------------------

|Normas NZ | Normas CE | | | |

----------------------------------------------------------------------

|Carne de caza silvestre |

----------------------------------------------------------------------

|Sanidad animal |

----------------------------------------------------------------------

|Ley de | 92/45/CEE | Sí(1) | | (La CE debe |

|Bioseguridad| | | | aclarar la |

|de 1993 | | | | situación de las|

|partes IV, | | | | importaciones de|

|V, VI, VII, | | | | carne de |

|VIII | | | | zarig eya) |

----------------------------------------------------------------------

|Ley de | 92/45/CEE | Sí(1) | | |

|Bioseguridad| | | | |

|de 1993 | | | | |

|partes IV, | | | | |

|V, VI, VII, | | | | |

|VIII | | | | |

----------------------------------------------------------------------

|Ley de | 92/45/CEE | Sí(1) | | |

|Bioseguridad| | | | |

|de 1993 | | | | |

|partes IV, | | | | |

|V, VI, VII, | | | | |

|VIII | | | | |

----------------------------------------------------------------------

|Ley de | 92/45/CEE | Sí(1) | | |

|Bioseguridad| | | | |

|de 1993 | | | | |

|partes IV, | | | | |

|V, VI, VII, | | | | |

|VIII | | | | |

----------------------------------------------------------------------

|Ley de | 92/45/CEE | Sí(3) | | |

|Bioseguridad| | | | |

|de 1993 | | | | |

|partes IV, | | | | |

|V, VI, VII, | | | | |

|VIII | | | | |

----------------------------------------------------------------------

|Ley sobre | 92/45/CEE | Sí(1) | (El sello | |

|Carnes de | | | pentagonal | |

|1981 | | | también es un| |

| | | | requisito de | |

| | | | NZ) | |

----------------------------------------------------------------------

----------------------------------------------------------------------

|Productos de la pesca para el consumo humano |

----------------------------------------------------------------------

|Sanidad animal |

----------------------------------------------------------------------

|-Peces de mar| 91/67/CEE| Ley de | Sí(1)| Para los | |

|Nota: | |Bioseguridad| | productos | |

|excluidos | |de 1993 S 22| | | |

|salmónidos | | | | | |

----------------------------------------------------------------------

|- Moluscos | 91/67/CEE| Ley de | Sí(1)| Para los | |

|bivalvos y | |Bioseguridad| | productos | |

|crustáceos | |de 1993 S 22| | excepto lo| |

| | | | | vivos | |

----------------------------------------------------------------------

|- Salmónidos | 91/67/CEE| Ley de | No | Para los | NZ debe |

| | |Bioseguridad| | productos | presentar |

| | |de 1993 S 22| | | evaluación|

| | | | | | de riesgo |

| | | | | | antes de |

| | | | | | diciembre |

| | | | | | de 1997 |

----------------------------------------------------------------------

|Salud pública |

----------------------------------------------------------------------

|Pescado/ | 91/493/CE| Ley | Sí(1)| | |

|productos de | | Alimentaria| | | |

|la pesca | | de 1981 | | | |

| | | Ley | | | |

| | |Sanitaria de| | | |

| | | 1956 | | | |

----------------------------------------------------------------------

|Moluscos | 91/492/CE| Ley | Sí(1)| | |

|bivalvos para| 91/493/CE| Alimentaria| | | |

|el consumo | | de 1981 | | | |

|humano | | Ley | | | |

| | |Sanitaria de| | | |

| | | 1956 | | | |

----------------------------------------------------------------------

---------------------------------------------------------------------

|Productos de la pesca para el consumo humano |

---------------------------------------------------------------------

|Sanidad animal |

---------------------------------------------------------------------

|Ley de | | No | | La CE debe aclarar|

|Bioseguridad | | | |los requisitos de |

|de 1993 | | | |certificación; |

|partes IV, V,| | | |ninguno en esta |

|VI, VII, VIII| | | |fase |

| | | | | |

---------------------------------------------------------------------

|Ley de | 95/352/CEE| Sí(3)| | |

|Bioseguridad | | | | |

|de 1993 | | | | |

|partes IV, V,| | | | |

|VI, VII, VIII| | | | |

---------------------------------------------------------------------

|Ley de | | No | | La CE debe aclarar|

|Bioseguridad | | | |los requisitos de |

|de 1993 | | | |certificación |

|partes IV, V,| | | | |

|VI, VII, VIII| | | | |

---------------------------------------------------------------------

|Salud pública |

---------------------------------------------------------------------

|Ley sobre | 91/493/CEE| Sí(1)| | |

|Carnes de | | | | |

|1981 | | | | |

---------------------------------------------------------------------

|Ley sobre | 91/492/CEE| Sí(1)| Sí(1) para | |

|Carnes de | 91/493/CEE| | los moluscos | |

|1981 | | | criados por | |

| | | |encima del | |

| | | |fondo del mar | |

---------------------------------------------------------------------

| | | Sí(3)| Sí(3) para | |

| | | |los moluscos | |

| | | |criados en el | |

| | | |fondo del mar | |

---------------------------------------------------------------------

Anexo V

a) No evaluadas, en proceso de evaluación, Sí(3), Sí(2) y No = entretanto, se aplicarán las condiciones comerciales existentes.

b) Para la CE; los animales y productos animales deben poder optar al comercio intracomunitario, a menos que se indique lo contrario en el texto del Anexo V.

c) Para las definiciones y abreviaturas, véase el glosario que figura al Comienzo del presente Anexo.

---------------------------------------------------------------------

| | Exportaciones comunitarias a Nueva Zelanda |

---------------------------------------------------------------------

|Producto | Condiciones comerciales | Equiva| Condiciones| Acción |

| | | lencia| especiales | |

---------------------------------------------------------------------

| | Normas CE | Normas NZ | | | |

---------------------------------------------------------------------

|Productos | 91/493/CEE| Ley | Sí(1) | | |

|de la | | Alimentaria | | | |

|acuicul- | | de 1981 | | | |

|tura | |Ley Sanitaria| | | |

| | | de 1956 | | | |

---------------------------------------------------------------------

|Pescado y moluscos vivos y gametos |

---------------------------------------------------------------------

|Sanidad | 91/67/CEE | | NE | No | |

|animal | | | | evaluadas | |

---------------------------------------------------------------------

|Salud | | | | Ninguna | |

|pública | | | | | |

---------------------------------------------------------------------

|Leche y productos lácteos para el consumo humano |

---------------------------------------------------------------------

|Sanidad animal |

---------------------------------------------------------------------

|- De | 64/432/CEE| Ley de | Sí(2) | | La CE |

|bovino, | 92/46/CEE |Bioseguridad | | | debe |

|incluido | | de 1993 S 22| | | propor- |

|el búfalo | | | | | cionar |

|- De ovino| | | | | datos |

|- De | | | | | sobre |

|caprino | | | | | las |

| | | | | | recomen-|

| | | | | | daciones|

| | | | | | para |

| | | | | | trata- |

| | | | | | miento |

| | | | | | térmico |

| | | | | | de la |

| | | | | | OIE |

| | | | | | La CE |

| | | | | | debe |

| | | | | | propor- |

| | | | | | cionar |

| | | | | | datos |

| | | | | | sobre |

| | | | | | riesgos |

| | | | | | de los |

| | | | | | quesos |

| | | | | | curados |

---------------------------------------------------------------------

|Salud pública |

---------------------------------------------------------------------

|- Pasteu- | 92/46/CEE | Ley | Sí(1) | | |

|rizados | | Alimentaria | | | |

| | | de 1981 | | | |

| | |Ley Sanitaria| | | |

| | | de 1956 | | | |

---------------------------------------------------------------------

---------------------------------------------------------------------

|Exportaciones neozelandesas a la CE |

---------------------------------------------------------------------

|Condiciones comerciales |Equivalencia| Condiciones | Acción |

| | | especiales | |

---------------------------------------------------------------------

|Normas NZ | Normas CE | | | |

---------------------------------------------------------------------

|Ley sobre | 91/493/CEE| Sí(1) | | |

|Carnes de | | | | |

|1981 | | | | |

---------------------------------------------------------------------

|Pescados y moluscos vivos y gametos |

---------------------------------------------------------------------

| | | NE | No evaluadas | La CE debe |

| | | | | aclarar los |

| | | | | requisitos de|

| | | | | certificación|

---------------------------------------------------------------------

| | | | Ninguna | |

---------------------------------------------------------------------

|Leche y productos lácteos para el consumo humano |

---------------------------------------------------------------------

|Sanidad animal |

---------------------------------------------------------------------

|Ley de | 92/46/CEE | Sí(1) | | |

|Bioseguridad| 95/343/CE | | | |

|de 1993 | | | | |

|partes IV, | | | | |

|V, VI, VII, | | | | |

|VIII | | | | |

---------------------------------------------------------------------

|Salud pública |

---------------------------------------------------------------------

|Ley de la | 92/46/CEE | Sí(1) | | NZ ha pedido |

|Industria | | | | se estudie la|

|Lechera de | | | | situación de |

|1952. Ley | | | | los calostros|

|Alimentaria | | | | y sus |

|de 1981 | | | | derivados. La|

| | | | | CE debe |

| | | | | aclarar |

---------------------------------------------------------------------

----------------------------------------------------------------------

|- No | 92/46/CEE| Ley | E | En proceso| NZ debe |

|pasteurizados| | Alimentaria| | de | estudiar |

|(sólo | | de 1981 | | evaluación| el trata- |

|sometidos a | | Ley | | | miento |

|tratamiento | |Sanitaria de| | | térmico |

|térmico) | | 1956 | | | para su |

|(62ºC) | | | | | uso en la |

| | | | | | elabora- |

| | | | | | ción de |

| | | | | | quesos |

----------------------------------------------------------------------

|Salud pública |

----------------------------------------------------------------------

|- Leche cruda| 92/46/CEE| Ley | E | En proceso| La CE debe|

| | | Alimentaria| | de | presentar |

| | | de 1981 | | evaluación| un |

| | | Ley | | | documento |

| | |Sanitaria de| | | para |

| | | 1956 | | | estudio |

| | | | | | antes de |

| | | | | | junio de |

| | | | | | 1997 |

----------------------------------------------------------------------

|Leche y productos lácteos no destinados al consumo humano |

----------------------------------------------------------------------

|Sanidad animal |

----------------------------------------------------------------------

|- De bovino, | 92/118/CE| Ley de | Sí(2)| | La CE debe|

|incluido el | 64/432/CE|Bioseguridad| | | proporcio-|

|búfalo | |de 1993 S 22| | | nar datos |

|- De ovino | | (2) | | | sobre las |

|- De caprino | | | | | recomenda-|

|Pasteurizados| | | | | ciones |

|o UHT o | | | | | para |

|esterilizados| | | | | tratamien-|

| | | | | | to térmico|

| | | | | | de la OIE |

----------------------------------------------------------------------

|- Calostros | 92/118/CE| | E | En proceso| |

|no pasteuri- | | | | de | |

|zados para | | | | evaluación| |

|uso farma- | | | | | |

|céutico | | | | | |

----------------------------------------------------------------------

|Salud pública| | | | Ninguna | |

----------------------------------------------------------------------

---------------------------------------------------------------------

|Productos de la pesca para el consumo humano |

---------------------------------------------------------------------

|Sanidad animal |

---------------------------------------------------------------------

|Ley de la | 92/46/CEE | E | En proceso de| NZ ha pedido se |

|Industria | | | evaluación | estudie la |

|Lechera de | | | |situación de los |

|1952. | | | |calostros y sus |

|Ley | | | |derivados. La CE |

|Alimentaria | | | |debe aclarar |

|de 1981 | | | | |

---------------------------------------------------------------------

|Salud pública |

---------------------------------------------------------------------

|Ley de la | 92/46/CEE | E | En proceso de| NZ ha pedido se |

|Industria | | | evaluación | estudie la |

|Lechera de | | | |situación de los |

|1952. | | | |calostros y sus |

|Ley | | | |derivados. La CE |

|Alimentaria | | | |debe aclarar |

|de 1981 | | | | |

---------------------------------------------------------------------

|Leche y productos lácteos no destinados al consumo humano |

---------------------------------------------------------------------

|Sanidad animal |

---------------------------------------------------------------------

|Ley de | 92/118/CEE| Sí(1)| | |

|Bioseguridad | 95/341/CEE| | | |

|de 1993 | | | | |

|partes IV, V,| | | | |

|VI, VII, VIII| | | | |

---------------------------------------------------------------------

|Ley de | 92/118/CEE| E | En proceso de| La CE debe aclarar|

|Bioseguridad | | | evaluación | la cobertura legal|

|de 1993 | | | |de este producto |

|partes IV, V,| | | | |

|VI, VII, VIII| | | | |

---------------------------------------------------------------------

| | | | Ninguna | |

---------------------------------------------------------------------

Anexo V

a) No evaluadas, en proceso de evaluación, Sí(3), Sí(2) y No = entretanto, se aplicarán las condiciones comerciales existentes.

b) Para la CE; los animales y productos animales deben poder optar al comercio intracomunitario, a menos que se indique lo contrario en el texto del Anexo V.

c) Para las definiciones y abreviaturas, véase el glosario que figura al comienzo del presente Anexo.

----------------------------------------------------------------------

| | Exportaciones comunitarias a Nueva Zelanda |

----------------------------------------------------------------------

|Producto | Condiciones comerciales| Equiva| Condiciones| Acción |

| | | lencia| especiales | |

----------------------------------------------------------------------

| | Normas CE| Normas NZ | | | |

----------------------------------------------------------------------

|Carne picada y preparados de carne elaborados con carne fresca - |

|72/462/CEE |

----------------------------------------------------------------------

|Sanidad animal |

----------------------------------------------------------------------

|- Rumiantes | 64/432/CE| Ley de | Sí(1) | | |

|- Equidos | 72/461/CE|Bioseguridad | | | |

|- Porcino | 72/462/CE| de 1993 S 22| | | |

----------------------------------------------------------------------

|Salud | 94/65/CE | Ley sobre | Sí(1) | Sello oval | (4) |

|pública | | Carnes y Ley| | EEB: | |

| | | Alimentaria | | disposicio-| |

| | | de 1981 | | nes | |

| | | Ley | | diversas de| |

| | | Sanitaria de| | certifica- | |

| | | 1956 | | ción(4) | |

----------------------------------------------------------------------

|Carne picada y preparados de carne elaborados con carne fresca de |

|aves de corral |

----------------------------------------------------------------------

|Sanidad | 91/494/CE| Ley de | No | Estatuto de| NZ debe |

|animal | 94/438/CE|Bioseguridad | | la | efectuar|

| | | de 1993 S 22| | explotación| evalua- |

| | | | | libre de BI| ción de |

| | | | | durante 30 | riesgo |

| | | | | días | de BI, |

| | | | | No se usará| EN e IA |

| | | | | vacuna viva| antes de|

| | | | | Aislamiento| diciem- |

| | | | | para evitar| bre de |

| | | | | la contami-| 1997 |

| | | | | nación de | |

| | | | | BI | |

| | | | | Estatuto | |

| | | | | regional | |

| | | | | libre de EN| |

| | | | | e IA | |

----------------------------------------------------------------------

---------------------------------------------------------------------

|Exportaciones neozelandesas a la CE |

---------------------------------------------------------------------

|Condiciones comerciales | Equivalencia| Condiciones | Acción |

| | | especiales | |

---------------------------------------------------------------------

|Normas NZ | Normas CE | | | |

---------------------------------------------------------------------

|Carne picada y preparados de carne elaborados con carne fresca - |

|72/462/CEE |

---------------------------------------------------------------------

|Sanidad animal |

---------------------------------------------------------------------

|Ley de | 72/462/CEE| Sí(1) | | |

|Bioseguridad| 80/805/CEE| | | |

|de 1993 | | | | |

|partes IV, | | | | |

|V, VI, VII, | | | | |

|VIII | | | | |

---------------------------------------------------------------------

|Ley sobre | 94/65/CE | Sí(1) | (1) en | NZ ha |

|carnes de | | | relación con | presentado |

|1981 | | | aspectos PM | una |

| | | | de la carne | alternativa,|

| | | | fresca; en | que debe ser|

| | | | caso | evaluada por|

| | | | contrario, Sí| la CE |

| | | | (1) | |

| | | | Sólo | |

| | | | congelada | |

---------------------------------------------------------------------

|Carne picada y preparados de carne elaborados con carne fresca de |

|aves de corral |

---------------------------------------------------------------------

|Ley de | 91/494/CEE| Sí(3) | | |

|Bioseguridad| 93/342/CEE| | | |

|de 1993 | 94/984/CE | | | |

|partes IV, | | | | |

|V, VI, VII, | | | | |

|VIII | | | | |

---------------------------------------------------------------------

----------------------------------------------------------------------

|Salud | 92/65/CEE | Ley sobre | Sí(1) | Sello ova| |

|pública | |Carnes y Ley| | | |

| | | Alimentaria| | | |

| | | de 1981 | | | |

| | | Ley | | | |

| | |Sanitaria de| | | |

| | | 1956 | | | |

----------------------------------------------------------------------

|Carne picada y preparados de carne elaborados con carne de caza de |

|cría |

----------------------------------------------------------------------

|Sanidad animal |

----------------------------------------------------------------------

|- Ciervo | 72/461/CEE| Ley de | Sí(1) | | |

| | 92/118/CEE|Bioseguridad| | | |

| | 91/495/CEE|de 1993 S 22| | | |

| | 64/432/CEE| | | | |

----------------------------------------------------------------------

|- Jabalí | | | | | |

----------------------------------------------------------------------

|- Conejo | 92/118/CEE| Ley de | Sí(2) | Las | NZ debe |

| | 91/495/CEE|Bioseguridad| |canales de| reexaminar |

| | |de 1993 S 22| | conejo y | antes del 1 |

| | | | | liebre no| de mayo de |

| | | | | contendrá| 1996 |

| | | | | despojos | |

----------------------------------------------------------------------

|- De pluma| 92/118/CEE| Ley de | No | Estatuto | NZ debe |

| | 91/494/CEE|Bioseguridad| | de la | efectuar |

| | |de 1993 S 22| | explota- | evaluación |

| | | | |ción libre| de riesgo de|

| | | | | de BI | BI, EN e IA |

| | | | | durante | |

| | | | | treinta | |

| | | | | días | |

| | | | | No se | |

| | | | | usará | |

| | | | | vacuna | |

| | | | | viva | |

| | | | |Aislamien-| |

| | | | | to para | |

| | | | | evitar la| |

| | | | | contamina| |

| | | | | ción de B| |

| | | | | Estatuto | |

| | | | | regional | |

| | | | | libre de | |

| | | | | EN e IA | |

----------------------------------------------------------------------

---------------------------------------------------------------------

|Ley sobre Carnes| 92/65/CEE | EN | No evaluadas | |

|de 1981 | | | | |

---------------------------------------------------------------------

|Carne picada y preparados de carne elaborados con carne de caza de |

|cría |

---------------------------------------------------------------------

|Sanidad animal |

---------------------------------------------------------------------

|Ley de | 92/11 8/CEE | Sí(1) | | |

|Bioseguridad de | 91/425/CEE | | | |

|1993 partes IV, | | | | |

|V, VI, VII, VIII| | | | |

---------------------------------------------------------------------

|Ley de | 92/118/CEE | Sí(1) | | |

|Bioseguridad de | 91/495/CEE | | | |

|1993 partes IV, | | | | |

|V, VI, VII, VIII| | | | |

---------------------------------------------------------------------

|Ley de | 92/118/CEE | Sí(3) | | |

|Bioseguridad de | 91/494/CEE | | | |

|1993 partes IV, | | | | |

|V, VI, VII, VIII| | | | |

---------------------------------------------------------------------

Anexo V

a) No evaluadas, en proceso de evaluación, Sí(3), Sí(2) y No = entretanto, se aplicarán las condiciones comerciales existentes.

b) Para la CE; los animales y productos animales deben poder optar al comercio intracomunitario, a menos que se indique lo contrario en el texto del Anexo V.

c) Para las definiciones y abreviaturas, véase el glosario que figura al comienzo del presente Anexo.

------------------------------------------------------------------------

| | Exportaciones comunitarias a Nueva Zelanda |

------------------------------------------------------------------------

|Producto | Condiciones comerciale| Equiva-| Condiciones| Acción |

| | | lencia | especiales | |

------------------------------------------------------------------------

| | Normas CE| Normas NZ | | | |

------------------------------------------------------------------------

|Salud | 94/65/CE | Ley sobre | Sí(1) | Sello oval | |

|pública | |Carnes y Ley| | | |

| | | Alimentaria| | | |

| | | de 1981 | | | |

| | | Ley | | | |

| | |Sanitaria de| | | |

| | | 1956 | | | |

------------------------------------------------------------------------

|Carne picada y preparados de carne elaborados con carne de caza |

|silvestre |

------------------------------------------------------------------------

|- Sanidad| 92/45/CEE| Ley de | Sí(1) | | |

|animal | Ciervo |Bioseguridad| | | |

|- Ciervo | |de 1993 S 22| | | |

------------------------------------------------------------------------

|- Conejo | 92/45/CEE| Ley de | Sí(2) | Las canales| NZ debe |

| | Conejo |Bioseguridad| | de conejo y| reexaminar |

| | |de 1993 S 22| | liebre no | antes del 1 |

| | | | | contendrán | de mayo de |

| | | | | despojos | 1996 |

------------------------------------------------------------------------

|- Jabalí | 92/45/CEE| Ley de | Sí(1) | Para | CE proporcio-|

| | |Bioseguridad| | Estados | nará |

| | |de 1993 S 22| | miembros | información |

| | | | | libres de | sobre PPC |

| | | | | PPC | NZ debe |

| | | | | |evaluar PPC |

| | | | | |en los tres |

| | | | | |meses |

| | | | | |siguientes a |

| | | | | |la recepción |

| | | | | |de nuevos |

| | | | | |datos |

------------------------------------------------------------------------

| | | | Sí(2) | Estatuto | CE proporcio-|

| | | | | del Estado | nará |

| | | | | miembro | información |

| | | | | libre de | sobre PPC |

| | | | | PPC durante| NZ debe |

| | | | | treinta | evaluar PPC |

| | | | | días | en los tres |

| | | | | |meses |

| | | | | |siguientes a |

| | | | | |la recepción |

| | | | | |de nuevos |

| | | | | |datos |

------------------------------------------------------------------------

|- De | 92/45/CEE| Ley de | E | En proceso | NZ debe |

|pluma | |Bioseguridad| | de | efectuar |

| | |de 1993 S 22| | evaluación | evaluación |

| | | | | |de riesgo de |

| | | | | |BI, EN e IA |

| | | | | |antes de |

| | | | | |diciembre de |

| | | | | |1997 |

------------------------------------------------------------------------

-----------------------------------------------------------------------

|Exportaciones neozelandesas a la CE |

-----------------------------------------------------------------------

|Condiciones comerciales| Equivalencia| Condiciones | Acción |

| | | especiales | |

-----------------------------------------------------------------------

|Normas NZ | Normas C| | | |

-----------------------------------------------------------------------

|Ley sobre | 94/65/CE| Sí(1) | Sólo | NZ ha presentado|

|Carnes de | | | congelados | una alternativa,|

|1981 | | | | que debe ser |

| | | | | evaluada por la |

| | | | | CE |

| | | | | Carne picada: NZ|

| | | | | pide la |

| | | | | inclusión de los|

| | | | | cérvidos. La CE |

| | | | | debe estudiarla |

-----------------------------------------------------------------------

|Carne picada y preparados de carne elaborados con carne de caza |

|silvestre |

-----------------------------------------------------------------------

|Ley de | 92/45/CE| Sí(1) | | |

|Bioseguridad | | | | |

|de 1993, | | | | |

|partes IV, V,| | | | |

|VI, VII, VIII| | | | |

-----------------------------------------------------------------------

|Ley de | 92/45/CE| Sí(1) | | |

|Bioseguridad | | | | |

|de 1993, | | | | |

|partes IV, V,| | | | |

|VI, VII, VIII| | | | |

-----------------------------------------------------------------------

|Ley de | 92/45/CE| Sí(1) | | |

|Bioseguridad | | | | |

|de 1993, | | | | |

|partes IV, V,| | | | |

|VI, VII, VIII| | | | |

-----------------------------------------------------------------------

|Ley de | 92/45/CE| Sí(1) | | |

|Bioseguridad | | | | |

|de 1993, | | | | |

|partes IV, V,| | | | |

|VI, VII, VIII| | | | |

-----------------------------------------------------------------------

|Ley de | 92/45/CE| Sí(3) | | |

|Bioseguridad | | | | |

|de 1993, | | | | |

|partes IV, V,| | | | |

|VI, VII, VIII| | | | |

-----------------------------------------------------------------------

----------------------------------------------------------------

|Salud | 94/65/CEE | Ley sobre | Sí(1) | Sello | |

|pública | | Carnes y Ley| |pentagonal| |

| | | Alimentaria | | | |

| | | de 1981 | | | |

| | |Ley Sanitaria| | | |

| | | de 1956 | | | |

----------------------------------------------------------------

|Tripas de animales para el consumo humano |

----------------------------------------------------------------

|Sanidad animal |

----------------------------------------------------------------

|- Bovino | 92/118/CEE | Ley de | Sí(1) | Sello ova| |

|- Ovino | 64/432/CEE |Bioseguridad | | | |

|- Caprino | 72/461/CEE | de 1993 S 22| | | |

|- Porcino | 72/462/CEE | | | | |

----------------------------------------------------------------

|Salud | 77/99/CEE | Ley sobre | Sí(1) | EEB: | (4)|

|pública | | Carnes y Ley| | disposi- | |

| | | Alimentaria | | ciones | |

| | | de 1981 | | diversas | |

| | |Ley Sanitaria| |de certifi| |

| | | de 1956 | |-cación(4)| |

----------------------------------------------------------------

-----------------------------------------------------------------------

|Ley sobre | 94/65/CE |Sí(1)| Sólo congelados | NZ ha presentado |

|Carnes de | | | | una alternativa, |

|1981 | | | | que debe ser |

| | | | | evaluado por la CE|

| | | | | Carne picada: NZ |

| | | | | pide la inclusión |

| | | | | de los cérvidos. |

| | | | | La CE debe |

| | | | | estudiarla |

-----------------------------------------------------------------------

|Tripas de animales para el consumo humano |

-----------------------------------------------------------------------

|Ley de | 92/118/CEE|Sí(1)| | |

|Bioseguridad | 94/187/CE | | | |

|de 1993, | | | | |

|partes IV, V,| | | | |

|VI, VII, VIII| | | | |

-----------------------------------------------------------------------

|Ley sobre | 77/99/CEE | Sí(1| | |

|Carnes de | | | | |

|1981 | | | | |

-----------------------------------------------------------------------

Anexo V

a) No evaluadas, en proceso de evaluación, Sí(3), Sí(2) y No = entretanto,

se aplicarán las condiciones comerciales existentes.

b) Para la CE; los animales y productos animales deben poder optar al comercio intracomunitario, a menos que se indique lo contrario en el texto del Anexo V.

c) Para las definiciones y abreviaturas, véase el glosario que figura al comienzo del presente Anexo.

---------------------------------------------------------------------

| | Exportaciones comunitarias a Nueva Zelanda |

---------------------------------------------------------------------

|Producto | Condiciones comerciales | Equiva-|Condiciones| Acción |

| | |lencia |especiales | |

---------------------------------------------------------------------

| | Normas CE | Normas NZ | | | |

---------------------------------------------------------------------

|Tripas de animales no destinadas al consumo humano |

---------------------------------------------------------------------

|Sanidad animal |

---------------------------------------------------------------------

|- Bovino | 92/118/CEE| Ley de | Sí(2) | Restriccio| NZ debe|

|- Ovino | 64/432/CEE|Bioseguridad | |-nes en |reexami-|

|- Caprino | 72/461/CEE| de 1993 S 22| |relación |nar(4) |

|- Porcino | 72/462/CEE| | |con la | |

| | | | |tembladera | |

| | | | |Sello oval | |

| | | | |EEB: | |

| | | | |disposicio-| |

| | | | |nes | |

| | | | |diversas de| |

| | | | |certifica- | |

| | | | |ción(4) | |

---------------------------------------------------------------------

|Salud | | | | Ninguna | |

|pública | | | | | |

---------------------------------------------------------------------

|Cueros y pieles |

---------------------------------------------------------------------

|Sanidad animal |

---------------------------------------------------------------------

|- Bovino | 92/118/CEE| Ley de | Sí(1) | | |

|- Ovino | 72/461/CEE|Bioseguridad | | | |

|- Caprino | 72/462/CEE| de 1993 S 22| | | |

|- Porcino | 64/432/CEE| | | | |

|- Cérvidos | 91/495/CEE| | | | |

---------------------------------------------------------------------

|- Zarig eya| | | | | |

---------------------------------------------------------------------

|Salud | | | E | En proceso| NZ debe|

|pública | | | |de |evaluar |

| | | | |evaluación |el |

| | | | | |riesgo |

| | | | | |de |

| | | | | |ántrax |

| | | | | |antes |

| | | | | |del 1 de|

| | | | | |marzo de|

| | | | | |1997 |

---------------------------------------------------------------------

---------------------------------------------------------------------

|Exportaciones neozelandesas a la CE |

---------------------------------------------------------------------

|Condiciones comerciales | Equivalencia| Condiciones | Acción |

| | | especiales | |

---------------------------------------------------------------------

|Normas NZ | Normas CE | | | |

---------------------------------------------------------------------

|Tripas de animales no destinadas al consumo humano |

---------------------------------------------------------------------

|Sanidad animal |

---------------------------------------------------------------------

|Ley de | 92/118/CEE | Sí(1) | | |

|Bioseguridad| 94/187/CE | | | |

|de 1993, | | | | |

|partes IV, | | | | |

|V, VI, VII, | | | | |

|VIII | | | | |

---------------------------------------------------------------------

| | | | Ninguna | |

---------------------------------------------------------------------

|Cueros y pieles |

---------------------------------------------------------------------

|Ley de | 92/118/CEE | Sí(1) | | |

|Bioseguridad| | | | |

|de 1993, | | | | |

|partes IV, | | | | |

|V, VI, VII, | | | | |

|VIII | | | | |

---------------------------------------------------------------------

| | Ninguna | | | La CE debe |

| | | | | aclarar las |

| | | | | normas antes|

| | | | | de junio de |

| | | | | 1996 |

---------------------------------------------------------------------

| | | | Ninguna | |

---------------------------------------------------------------------

---------------------------------------------------------------------

|Lana y fibras o pelos |

---------------------------------------------------------------------

|Sanidad | 92/118/CEE| Ley de | No |Provisional| NZ debe |

|animal | |Bioseguridad| |-mente: | evaluar el |

| | |de 1993 S 22| | solo | riesgo antes|

| | | | | lana | del 1 de |

| | | | | desen- | marzo de |

| | | | | grasada | 1997 |

---------------------------------------------------------------------

|Salud | | | | Ninguna | |

|pública | | | | | |

---------------------------------------------------------------------

|Alimentos (transformados) para animales domésticos |

---------------------------------------------------------------------

|Sanidad animal |

---------------------------------------------------------------------

|- Artículo| 92/118/CEE| Ley de | Sí | EEB: | (4) |

|5 | 90/667/CEE|Bioseguridad| (1) | disposicio| |

|90/667/CEE| |de 1993 S 22| | -nes | |

| | | | |diversas de| |

| | | | | certifica-| |

| | | | | ción(4) | |

| | | | | Los | |

| | | | | productos | |

| | | | | procederán| |

| | | | | de carne | |

| | | | | fresca, | |

| | | | | caza de | |

| | | | | cría o | |

| | | | | silvestre | |

| | | | | para los | |

| | | | | que se | |

| | | | | indique | |

| | | | |previamente| |

| | | | | Sí(1) en | |

| | | | | sanidad | |

| | | | | animal. | |

| | | | |Aislamiento| |

---------------------------------------------------------------------

---------------------------------------------------------------------

|Ley de | 92/118/CEE | Sí(3) | | La CE debe |

|Bioseguridad | | | | aclarar las |

|de 1993, | | | | especies |

|partes IV, V,| | | | |

|VI, VII, VIII| | | | |

---------------------------------------------------------------------

| | | | Ninguna | |

---------------------------------------------------------------------

|Alimentos (transformados) para animales domésticos |

---------------------------------------------------------------------

|Sanidad animal |

---------------------------------------------------------------------

|Ley de | 92/118/CEE | Sí(1) | | La CE |

|Bioseguridad | 94/309/CE | | | estudiará las|

|de 1993, | | | | normas de |

|partes IV, V,| | | | importación |

|VI, VII, VIII| | | | de alimentos |

| | | | | sin |

| | | | | transformar |

| | | | | para animales|

| | | | | domésticos |

| | | | | destinados al|

| | | | | consumo |

| | | | | inmediato |

---------------------------------------------------------------------

Anexo V

a) No evaluadas, en proceso de evaluación, Sí(3), Si(2) y No = entretanto, se aplicarán las condiciones comerciales existentes.

b) Para la CE; los animales y productos animales deben poder optar al comercio intracomunitario, a menos que se indique lo contrario en el texto del Anexo V.

c) Para las definiciones y abreviaturas, véase el glosario que figura al comienzo del presente Anexo.

---------------------------------------------------------------------

| - | Exportaciones comunitarias a Nueva Zelanda |

---------------------------------------------------------------------

|Producto | Condiciones | Equivalen| Condiciones| Acción |

| | comerciales | -cia | especiales | |

---------------------------------------------------------------------

| | Normas C| Normas N| | | |

---------------------------------------------------------------------

| | | | Sí(2) | EEB: | (4) |

| | | | | disposicio-| La CE |

| | | | | nes | aportará |

| | | | | diversas de| datos |

| | | | | certifica- | científicos |

| | | | | ción(4) | para el |

| | | | | Todas las | tratamiento |

| | | | | carnes | a 70°C de |

| | | | | frescas de | temperatura |

| | | | | aves de | en el centro|

| | | | | corral y de| de la pieza.|

| | | | | caza de | NZ los |

| | | | | cría y | evaluará en |

| | | | | silvestre | los tres |

| | | | | de pluma: | meses |

| | | | | -70 °C/50 | siguientes a|

| | | | | min, 80°C/9| su recepción|

| | | | | min o | |

| | | | | 100°C/1 min| |

| | | | | o | |

| | | | | equivalente| |

| | | | | Desde una | |

| | | | | región | |

| | | | | restringi- | |

| | | | | da: Carne | |

| | | | | fresca: | |

| | | | | carnes | |

| | | | | rojas | |

| | | | | (rumiantes/| |

| | | | | caballo/ | |

| | | | | porcino), | |

| | | | | caza de | |

| | | | | cría | |

| | | | | (jabalí/ | |

| | | | | ciervo) y | |

| | | | | carne de | |

| | | | | jabalí | |

| | | | | silvestre | |

| | | | | procedentes| |

| | | | | de Estados | |

| | | | | miembros | |

| | | | | con | |

| | | | | estatuto | |

| | | | | libre de | |

| | | | | PPC durante| |

| | | | | los últimos| |

| | | | | treinta | |

| | | | | días: | |

| | | | | 70°C/25 min| |

| | | | | o | |

| | | | | equivalente| |

---------------------------------------------------------------------

---------------------------------------------------------------------

|Artículo 3 | 92/118/CEE | Ley de | Sí(1)| EEB: | (4) |

|90/667/CEE | 90/667/CEE |Bioseguridad| | disposi- | |

| | |de 1993 S 22| | ciones | |

| | | | | diversas | |

| | | | | de | |

| | | | | certifica-| |

| | | | | ción(4) | |

---------------------------------------------------------------------

|Salud | | | | Ninguna | |

|pública | | | | | |

---------------------------------------------------------------------

|Huesos y derivados para el consumo humano - Otros productos |

|contemplados en 77/99/CEE |

---------------------------------------------------------------------

|Sanidad | 64/432/CEE | Ley de | Sí(1)| Para | |

|animal | 72/461/CEE |Bioseguridad| | animales | |

|Carne | 80/215/CEE |de 1993 S 22| | proceden- | |

|fresca: | 72/462/CEE | | | tes de | |

|- Carnes | 91/495/CEE | | | zonas no | |

|rojas | | | | sujetas a | |

|(rumiantes/| | | | restric- | |

|caballo) | | | | ciones | |

|- Porcino | | | | regionales| |

---------------------------------------------------------------------

|Caza de | | | Sí(2)| Para | La CE |

|cría: | | | | animales | aportará |

|- Jabalí | | | | proceden- | datos |

|- Ciervo | | | | tes de | científi-|

| | | | | zonas | cos para |

| | | | | sujetas a | el trata-|

| | | | | restric- | miento a |

| | | | | ciones por| 70ºC en |

| | | | | enfermeda-| el centro|

| | | | | des | de la |

| | | | | 70°C | pieza. NZ|

| | | | | durante 25| los |

| | | | | minutos o | evaluará |

| | | | | equivalen-| en los |

| | | | | te | tres |

| | | | | | meses |

| | | | | | siguien- |

| | | | | | tes a su |

| | | | | | recepción|

---------------------------------------------------------------------

|Carne | 92/118/CEE | Ley de | Sí(2)| 70°C/50 | La CE |

|fresca: | 80/215/CEE |Bioseguridad| | min, | aportará |

|- Aves de | 72/462/CEE |de 1993 S 22| | 80°C/9 min| datos |

|corral | 94/438/CE | | | o 100°C/1 | científi-|

|Caza de | 92/45/CEE | | | min o | cos para |

|cría y | 91/495/CEE | | | equiva- | el trata-|

|silvestre: | | | | lente | miento a |

|- De pluma | | | | | 70ºC en |

| | | | | | el centro|

| | | | | | de la |

| | | | | | pieza. NZ|

| | | | | | los |

| | | | | | evaluará |

| | | | | | en los |

| | | | | | tres |

| | | | | | meses |

| | | | | | siguien- |

| | | | | | tes a su |

| | | | | | recepción|

---------------------------------------------------------------------

|Caza | 92/45/CEE | Ley de | Sí(2)| 70°C/25 | La CE |

|silvestre: | |Bioseguridad| | min o | aportará |

|- Jabalí | |de 1993 S 22| | equiva- | datos |

|- Ciervo | | | | lente | científi-|

| | | | | | cos para |

| | | | | | el trata-|

| | | | | | miento a |

| | | | | | 70ºC en |

| | | | | | el centro|

| | | | | | de la |

| | | | | | pieza. NZ|

| | | | | | los |

| | | | | | evaluará |

| | | | | | en los |

| | | | | | tres |

| | | | | | meses |

| | | | | | siguien- |

| | | | | | tes a su |

| | | | | | recepción|

---------------------------------------------------------------------

---------------------------------------------------------------------

|Ley de | 92/118/CEE | Sí(3) | | La CE estudiará |

|Bioseguridad | 94/309/CE | | | los métodos de |

|de 1993, | | | | tratamiento |

|partes IV, V,| | | | térmico |

|VI, VII, VIII| | | | alternativos de NZ|

| | | | | La CE deberá |

| | | | | aclarar la |

| | | | | calificación del |

| | | | | material - |

| | | | | artículos 3 y 5 de|

| | | | | la Directiva |

| | | | | 90/667/CEE |

---------------------------------------------------------------------

| | | | Ninguna | |

---------------------------------------------------------------------

|Huesos y derivados para el consumo humano - Otros productos |

|contemplados en 77/99/CEE |

---------------------------------------------------------------------

|Ley de | 72/462/CEE | Sí(1) | | |

|Bioseguridad | 91/449/CEE | | | |

|de 1993, | 91/495/CEE | | | |

|partes IV, V,| | | | |

|VI, VII, VIII| | | | |

---------------------------------------------------------------------

|Ley de | 72/462/CEE | Sí(1) | | |

|Bioseguridad | 91/449/CEE | | | |

|de 1993, | 91/495/CEE | | | |

|partes IV, V,| | | | |

|VI, VII, VIII| | | | |

---------------------------------------------------------------------

|Ley de | 92/118/CEE | Sí(3) | | |

|Bioseguridad | 92/45/CEE | | | |

|de 1993, | 91/495/CEE | | | |

|partes IV, V,| | | | |

|VI, VII, VIII| | | | |

---------------------------------------------------------------------

|Ley de | 92/45/CEE | Sí(1) | | |

|Bioseguridad | | | | |

|de 1993, | | | | |

|partes IV, V,| | | | |

|VI, VII, VIII| | | | |

---------------------------------------------------------------------

Anexo V

a) No evaluadas, en proceso de evaluación, Sí(3), Sí(2) y No = entretanto, se aplicarán las condiciones comerciales existentes.

b) Para la CE; los animales y productos animales deben poder optar al comercio intracomunitario, a menos que se indique lo contrario en el texto del Anexo V.

c) Para las definiciones y abreviaturas, véase el glosario que figura al comienzo del presente Anexo.

-----------------------------------------------------------------------

| - | Exportaciones comunitarias a Nueva Zelanda |

-----------------------------------------------------------------------

|Producto | Condiciones comerciale| Equiva-| Condiciones| Acción |

| | | lencia | especiales | |

-----------------------------------------------------------------------

| | Normas CE | Normas NZ | | | |

-----------------------------------------------------------------------

|Salud | 77/99/CEE | Ley sobre | Sí(1) | Sello oval | (4) |

|pública | 92/118/CEE| Carnes y | | EEB: | |

| | | Ley | | disposicio-| |

| | |Alimentaria| | nes | |

| | | de 1981 | | diversas de| |

| | | Ley | | certifica- | |

| | | Sanitaria | | ción(4) | |

| | | de 1956 | | | |

-----------------------------------------------------------------------

|Huesos y derivados transformados no destinados al consumo humano |

|(huesos fundidos para harina: véase proteínas transformadas para |

|piensos |

-----------------------------------------------------------------------

|Sanidad | | | NE | No | Pendiente de|

|animal | | | | evaluadas | definición |

| | | | | EEB: | (4) |

| | | | | disposicio-| |

| | | | | nes | |

| | | | | diversas de| |

| | | | | certifica- | |

| | | | | ción(4) | |

-----------------------------------------------------------------------

|Salud | | | | Ninguna | |

|pública | | | | | |

-----------------------------------------------------------------------

----------------------------------------------------------------------

|Exportaciones neozelandesas a la CE |

----------------------------------------------------------------------

|Condiciones comerciales|Equivalencia| Condiciones | Acción |

| | | especiales | |

----------------------------------------------------------------------

|Normas NZ | Normas CE | | | |

----------------------------------------------------------------------

|Ley sobre | 77/99/CEE | Sí(2) | | NZ aportará |

|Carnes de | 92/118/CEE | | | información |

|1981 | | | | sobre |

| | | | | procedimientos |

| | | | | de autorización.|

| | | | | La CE la |

| | | | | estudiará |

----------------------------------------------------------------------

|Huesos y derivados transformados no destinados al consumo humano |

|(huesos fundidos para harina: véase proteínas transformadas para |

|piensos |

----------------------------------------------------------------------

| | | NE | No evaluadas| Pendiente de |

| | | | | definición |

----------------------------------------------------------------------

| | | | Ninguna | |

----------------------------------------------------------------------

----------------------------------------------------------------------

|Proteínas animales transformadas para el consumo humano - Otros |

|productos contemplados en 77/99/CEE |

----------------------------------------------------------------------

|Sanidad | 64/432/CEE | Ley de | Sí(1) | Para | |

|animal | 72/461/CEE |Bioseguridad| | animales | |

|Carne | 80/215/CEE |de 1993 S 22| | proceden- | |

|fresca: | 72/462/CEE | | | tes de | |

|- Carnes | 91/495/CEE | | | zonas no | |

|rojas | | | | sujetas a | |

|(rumiantes| | | | restric- | |

|/caballo) | | | | ciones | |

|- Porcino | | | | regionales| |

----------------------------------------------------------------------

|Caza de | | | Sí(2) | Para | La CE |

|cría | | | | animales | aportará |

|- Jabalí | | | | proceden- | datos |

|- Ciervo | | | | tes de | científi- |

| | | | | zonas | cos para |

| | | | | sujetas a | el trata- |

| | | | | restric- | miento a |

| | | | | ciones por| 70° en el |

| | | | | enfermeda-| centro de |

| | | | | des | la pieza. |

| | | | | 70°C | NZ los |

| | | | | durante 25| evaluará |

| | | | | minutos o | en los |

| | | | | equivalen-| tres meses|

| | | | | te | siguientes|

| | | | | | a su |

| | | | | | recepción |

----------------------------------------------------------------------

|Carne | 92/118/CEE | Ley de | Sí(2) | 70°C/50 | La CE |

|fresca | 80/215/CEE |Bioseguridad| | min, | aportará |

|- Aves de | 72/462/CEE |de 1993 S 22| | 80°C/9 min| datos |

|corral | 94/438/CE | | | o 100°C/1 | científi- |

|Caza de | 92/45/CEE | | | min o | cos para |

|cría y | 91/495/CEE | | | equivalen-| el trata- |

|silvestre | | | | te | miento a |

|- De pluma| | | | | 70° en el |

| | | | | | centro de |

| | | | | | la pieza. |

| | | | | | NZ los |

| | | | | | evaluará |

| | | | | | en los |

| | | | | | tres meses|

| | | | | | siguientes|

| | | | | | a su |

| | | | | | recepción |

----------------------------------------------------------------------

|Caza | 92/45/CEE | Ley de | Sí(2) | 70°C min o| La CE |

|silvestre | |Bioseguridad| | equivalen-| aportará |

|- Jabalí | |de 1993 S 22| | te | datos |

|- Ciervo | | | | | científi- |

| | | | | | cos para |

| | | | | | el trata- |

| | | | | | miento a |

| | | | | | 70° en el |

| | | | | | centro de |

| | | | | | la pieza. |

| | | | | | NZ los |

| | | | | | evaluará |

| | | | | | en los |

| | | | | | tres meses|

| | | | | | siguientes|

| | | | | | a su |

| | | | | | recepción |

----------------------------------------------------------------------

|Salud | 77/99/CEE | Ley sobre | Sí(1) | Sello oval| (4) |

|pública | 92/118/CEE |Carnes y Ley| | EEB: | |

| | | Alimentaria| | disposi- | |

| | | de 1981 | | ciones | |

| | | Ley | | diversas | |

| | |Sanitaria de| | de | |

| | | 1956 | | certifica-| |

| | | | | ción(4) | |

| | | | | | |

----------------------------------------------------------------------

-----------------------------------------------------------------------

|Proteínas animales transformadas para el consumo humano - Otros |

|productos contemplados en 77/99/CEE |

-----------------------------------------------------------------------

|Ley de | 72/462/CEE| Sí(1) | | |

|Bioseguridad | 91/449/CEE| | | |

|de 1993, | 91/495/CEE| | | |

|partes IV, V,| | | | |

|VI, VII, VIII| | | | |

-----------------------------------------------------------------------

|Ley de | 72/462/CEE| Sí(1) | | |

|Bioseguridad | 91/449/CEE| | | |

|de 1993, | 91/495/CEE| | | |

|partes IV, V,| | | | |

|VI, VII, VIII| | | | |

-----------------------------------------------------------------------

|Ley de | 92/118/CEE| Sí(3) | | |

|Bioseguridad | 92/45/CEE | | | |

|de 1993, | 91/495/CEE| | | |

|partes IV, V,| | | | |

|VI, VII, VIII| | | | |

-----------------------------------------------------------------------

|Ley de | 92/45/CEE | Sí(1) | | |

|Bioseguridad | | | | |

|de 1993, | | | | |

|partes IV, V,| | | | |

|VI, VII, VIII| | | | |

-----------------------------------------------------------------------

|Ley sobre | 77/99/CEE | Sí(2) | | NZ aportará |

|Carnes de | 92/118/CEE| | | información sobre|

|1981 | | | | la autorización |

| | | | | de los |

| | | | | procedimientos de|

| | | | | transformación. |

| | | | | La CE la |

| | | | | estudiará |

-----------------------------------------------------------------------

Anexo V

a) No evaluadas, en proceso de evaluación, Sí(3), Sí(2) y No = entretanto, se aplicarán las condiciones comerciales existentes.

b) Para la CE; los animales y productos animales deben poder optar al comercio intracomunitario, a menos que se indique lo contrario en el texto del Anexo

c) Para las definiciones y abreviaturas, véase el glosario que figura al comienzo del presente Anexo.

---------------------------------------------------------------------

| - | Exportaciones comunitarias a Nueva Zelanda |

---------------------------------------------------------------------

|Producto | Condiciones comerciales | Equiva-| Condicio-| Acción |

| | | lencia | nes espe-| |

| | | | ciales | |

---------------------------------------------------------------------

| | Normas CE | Normas NZ | | | |

---------------------------------------------------------------------

|Proteínas animales transformadas (fundidas) para la fabricación de |

|piensos |

---------------------------------------------------------------------

|Sanidad | 92/118/CEE | Ley de | No | Introduc-| NZ debe |

|animal | 94/382/CE |Bioseguridad| | ción | revisar |

|- Rumiantes| 90/667/CEE |de 1993 S 22| | prohibida| los |

| | | | | en NZ | requi- |

| | | | | | sitos |

| | | | | | de |

| | | | | | tiempo |

| | | | | | y tempe-|

| | | | | | ratura |

---------------------------------------------------------------------

|- No | 92/118/CEE | Ley de | Sí(1) | | |

|rumiantes | 90/667/CEE |Bioseguridad| | | |

| | |de 1993 S 22| | | |

---------------------------------------------------------------------

|Salud | | | | Ninguna | |

|pública | | | | | |

---------------------------------------------------------------------

|Suero de équidos |

---------------------------------------------------------------------

|Sanidad | | | NE | No | Pen- |

|animal | | | | evaluadas| diente |

| | | | | | de |

| | | | | | defini- |

| | | | | | ción |

---------------------------------------------------------------------

|Salud | | | | Ninguna | |

|pública | | | | | |

---------------------------------------------------------------------

---------------------------------------------------------------------

|Exportaciones neozelandesas a la CE |

---------------------------------------------------------------------

|Condiciones comerciales |Equivalencia| Condiciones | Acción |

| | | especiales | |

---------------------------------------------------------------------

|Normas NZ | Normas CE | | | |

---------------------------------------------------------------------

|Proteínas animales transformadas (fundidas) para la fabricación de |

|piensos |

---------------------------------------------------------------------

|Ley de | 90/667/CEE| Sí(3) | La CE no | La CE debe |

|Bioseguridad | 92/118/CEE| | acepta el | estudiar |

|de 1993, | 92/562/CEE| | uso de | tratamientos |

|partes IV, V,| 94/382/CE | | proteínas de| térmicos |

|VI, VII, VIII| | | rumiantes en| alternativos |

| | | | los piensos | y el estatuto|

| | | | para | libre de EEB |

| | | | rumiantes | |

---------------------------------------------------------------------

|Ley de | 92/118/CEE| Sí(3) | | La CE debe |

|Bioseguridad | 90/667/CEE| | | estudiar |

|de 1993, | | | | tratamientos |

|partes IV, V,| | | | térmicos |

|VI, VII, VIII| | | | alternativos |

---------------------------------------------------------------------

| | | | Ninguna | |

---------------------------------------------------------------------

|Suero de équidos |

---------------------------------------------------------------------

| | | NE | No evaluadas| Pendiente de |

| | | | | definición |

---------------------------------------------------------------------

| | | | Ninguna | |

---------------------------------------------------------------------

---------------------------------------------------------------------

|Sangre y productos hemoderivados para el consumo humano - Otros |

|productos contemplados en 77/99/CEE |

---------------------------------------------------------------------

|Sanidad | 64/432/CEE | Ley de | Sí(1) | Para | |

|animal | 72/461/CEE |Bioseguridad| | animales | |

|Carne | 80/215/CEE |de 1993 S 22| | proceden- | |

|fresca: | 72/462/CEE | | | tes de | |

|Carnes | 91/495/CEE | | | zonas no | |

|rojas | | | | sujetas a | |

|(rumiantes| | | | restric- | |

|/caballo) | | | | ciones | |

|- Porcino | | | | regionales| |

---------------------------------------------------------------------

|Caza de | | | Sí(2) | Para | La CE |

|cría | | | | animales | aportará |

|- Jabalí | | | | proceden- | datos |

|- Ciervo | | | | tes de | científi-|

| | | | | zonas no | cos para |

| | | | | sujetas a | el trata-|

| | | | | restric- | miento a |

| | | | | ciones por| 70°C en |

| | | | | enfermeda-| el centro|

| | | | | des | de la |

| | | | | 70°C | pieza. NZ|

| | | | | durante 25| los |

| | | | | minutos o | evaluará |

| | | | | equivalen-| en los |

| | | | | te | tres |

| | | | | | meses |

| | | | | | siguien- |

| | | | | | tes a su |

| | | | | | recepción|

---------------------------------------------------------------------

|Carne | 92/118/CEE | Ley de | Sí(2) | 70°C/50 | La CE |

|fresca | 80/215/CEE |Bioseguridad| | min, | aportará |

|- Aves de | 72/462/CEE |de 1993 S 22| | 80°C/9 min| datos |

|corral | 94/438/CE | | | o 100°C/1 | científi-|

|Caza de | 92/45/CEE | | | min o | cos para |

|cría y | 91/495/CEE | | | equivalen-| el trata-|

|silvestre | | | | te | miento a |

|- De pluma| | | | | 70°C en |

| | | | | | el centro|

| | | | | | de la |

| | | | | | pieza. NZ|

| | | | | | los |

| | | | | | evaluará |

| | | | | | en los |

| | | | | | tres |

| | | | | | meses |

| | | | | | siguien- |

| | | | | | tes a su |

| | | | | | recepción|

---------------------------------------------------------------------

|Caza | 92/45/CEE | Ley de | Sí(2) | 70°C/25 | La CE |

|silvestre | |Bioseguridad| | min o | aportará |

|- Jabalí | |de 1993 S 22| | equivalen-| datos |

|- Ciervo | | | | te | científi-|

| | | | | | cos para |

| | | | | | el trata-|

| | | | | | miento a |

| | | | | | 70°C en |

| | | | | | el centro|

| | | | | | de la |

| | | | | | pieza. NZ|

| | | | | | los |

| | | | | | evaluará |

| | | | | | en los |

| | | | | | tres |

| | | | | | meses |

| | | | | | siguien- |

| | | | | | tes a su |

| | | | | | recepción|

---------------------------------------------------------------------

|Salud | 77/99/CEE | Ley sobre | Sí(1) | Sello oval| (4) |

|pública | 92/118/CEE |Carnes y Ley| | EEB: | |

| | | Alimentaria| | disposi- | |

| | | de 1981 | | ciones | |

| | | Ley | | diversas | |

| | |sanitaria de| | de | |

| | | 1956 | | certifica-| |

| | | | | ción(4) | |

---------------------------------------------------------------------

---------------------------------------------------------------------

|Sangre y productos hemoderivados para el consumo humano - Otros |

|productos contemplados en 77/99/CEE |

---------------------------------------------------------------------

|Ley de | 72/462/CEE| Sí(1) | | |

|Bioseguridad | 91/449/CEE| | | |

|de 1993, | 91/495/CEE| | | |

|partes IV, V,| | | | |

|VI, VII,.VIII| | | | |

---------------------------------------------------------------------

|Ley de | 72/462/CEE| Sí(1) | | |

|Bioseguridad | 91/449/CEE| | | |

|de 1993, | 91/495/CEE| | | |

|partes IV, V,| | | | |

|VI, VII,.VIII| | | | |

---------------------------------------------------------------------

|Ley de | 92/118/CEE| Sí(3) | | |

|Bioseguridad | 92/45/CEE | | | |

|de 1993, | 91/495/CEE| | | |

|partes IV, V,| | | | |

|VI, VII, VIII| | | | |

---------------------------------------------------------------------

|Ley de | 92/45/CEE | Sí(1) | | |

|Bioseguridad | | | | |

|de 1993, | | | | |

|partes IV, V,| | | | |

|VI, VII, VIII| | | | |

---------------------------------------------------------------------

|Ley sobre | 77/99/CEE | Sí(2) | | NZ aportará |

|Carnes de | 92/118/CEE| | | información |

|1981 | | | | sobre |

| | | | | procedimientos |

| | | | | de autorización.|

| | | | | La CE lo |

| | | | | estudiará |

---------------------------------------------------------------------

Anexo V

a) No evaluadas, en proceso de evaluación, Sí(3), Sí(2) y No = entretanto, se aplicarán las condiciones comerciales existentes.

b) Para la CE; los animales y productos animales deben poder optar al comercio intracomunitario, a menos que se indique lo contrario en el texto del Anexo V.

c) Para las definiciones y abreviaturas, véase el glosario que figura al comienzo del presente Anexo.

-----------------------------------------------------------------------

| | Exportaciones comunitarias a Nueva Zelanda |

-----------------------------------------------------------------------

|Producto | Condiciones comerciale| Equiva-| Condiciones| Acción |

| | | lencia | especiales | |

-----------------------------------------------------------------------

| | Normas CE | Normas NZ | | | |

-----------------------------------------------------------------------

|Sangre y productos hemoderivados transformados para usos |

|farmacéuticos o técnicos |

-----------------------------------------------------------------------

|Sanidad | 92/183/CEE| Ley sobre | NE | No | Pendiente de|

|animal | 92/118/CEE| Carnes y | | evaluadas | definición. |

| | | Ley | | | Se aplican |

| | |Alimentaria| | | las |

| | | de 1981 | | | condiciones |

| | | Ley | | | comerciales |

| | | sanitaria | | | existentes |

| | | de 1956 | | | |

-----------------------------------------------------------------------

|Salud | | | | EEB: | (4) |

|pública | | | | disposicio-| |

| | | | | nes | |

| | | | | diversas de| |

| | | | | certifica- | |

| | | | | ción(4) | |

-----------------------------------------------------------------------

--------------------------------------------------------------------

|Exportaciones neozelandesas a la CE |

--------------------------------------------------------------------

|Condiciones comerciales| Equivalencia| Condiciones | Acción |

| | | especiales | |

--------------------------------------------------------------------

|Normas NZ | Normas CE | | | |

--------------------------------------------------------------------

|Sangre y productos hemoderivados transformados para usos |

|farmacéuticos o técnicos |

--------------------------------------------------------------------

|Ley sobre | 92/183/CEE| NE | No evaluadas | Pendiente de|

|Carnes y | 92/118/CEE| | | definición |

|Ley | | | | |

|Alimentaria| | | | |

|de 1981 | | | | |

|Ley | | | | |

|sanitaria | | | | |

|de 1956 | | | | |

--------------------------------------------------------------------

| | | | Ninguna | |

--------------------------------------------------------------------

----------------------------------------------------------------------

|Mantecas y grasas fundidas para el consumo humano - Otros productos |

|contemplados en 77/99/CEE |

----------------------------------------------------------------------

|Sanidad | 64/432/CEE | Ley de | Sí(1) | Para | |

|animal | 72/461/CEE |Bioseguridad| | animales | |

|Carne | 80/215/CEE |de 1993 S 22| | procedentes| |

|fresca: | 72/462/CEE | | | de zonas no| |

|- Carnes | 91/495/CEE | | | sujetas a | |

|rojas | | | | restric- | |

|(rumiantes/| | | | ciones | |

|caballo) | | | | regionales | |

|- Porcino | | | | | |

----------------------------------------------------------------------

|Caza de | | | Sí(2) | Para | La CE |

|cría | | | | animales | aportará|

|- Jabalí | | | | procedentes| datos |

|- Ciervo | | | | de zonas | cientí- |

| | | | | sujetas a | ficos |

| | | | | restric- | para el |

| | | | | ciones por | trata- |

| | | | | enfermeda- | miento a|

| | | | | des | 70°C en |

| | | | | 70°C | el |

| | | | | durante 25 | centro |

| | | | | minutos o | de la |

| | | | | equivalente| pieza. |

| | | | | | NZ los |

| | | | | | evaluará|

| | | | | | en los |

| | | | | | tres |

| | | | | | meses |

| | | | | | siguien-|

| | | | | | tes a su|

| | | | | | recep- |

| | | | | | ción |

----------------------------------------------------------------------

|Carne | 92/118/CEE | Ley de | Sí(2) | 70°C/50 min| La CE |

|fresca | 80/215/CEE |Bioseguridad| | 80 °C/9 min| aportará|

|- Aves de | 72/462/CEE |de 1993 S 22| | o 100°C/1 | datos |

|corral | 94/438/CE | | | min o | cientí- |

|Caza de | 92/45/CEE | | | equivalente| ficos |

|cría y | 91/495/CEE | | | | para el |

|silvestre | | | | | trata- |

|- De pluma | | | | | miento a|

| | | | | | 70°C en |

| | | | | | el |

| | | | | | centro |

| | | | | | de la |

| | | | | | pieza. |

| | | | | | NZ los |

| | | | | | evaluará|

| | | | | | en los |

| | | | | | tres |

| | | | | | meses |

| | | | | | siguien-|

| | | | | | tes a su|

| | | | | | recep- |

| | | | | | ción |

----------------------------------------------------------------------

|Caza | 92/45/CEE | Ley de | Sí(2) | 70°C/25 min| La CE |

|silvestre | |Bioseguridad| | o | aportará|

|- Jabalí | |de 1993 S 22| | equivalente| datos |

|- Ciervo | | | | | cientí- |

| | | | | | ficos |

| | | | | | para el |

| | | | | | trata- |

| | | | | | miento a|

| | | | | | 70°C en |

| | | | | | el |

| | | | | | centro |

| | | | | | de la |

| | | | | | pieza. |

| | | | | | NZ los |

| | | | | | evaluará|

| | | | | | en los |

| | | | | | tres |

| | | | | | meses |

| | | | | | siguien-|

| | | | | | tes a su|

| | | | | | recep- |

| | | | | | ción |

----------------------------------------------------------------------

----------------------------------------------------------------------

|Mantecas y grasas fundidas para el consumo humano - Otros productos |

|contemplados en 77/99/CEE |

----------------------------------------------------------------------

|Ley de | 72/462/CEE | Sí(1)| | |

|Bioseguridad de| 91/449/CEE | | | |

|1993, partes | 91/495/CEE | | | |

|IV, V, VI, VII,| | | | |

|VIII | | | | |

----------------------------------------------------------------------

|Ley de | 72/462/CEE | Sí(1)| | |

|Bioseguridad de| 91/449/CEE | | | |

|1993, partes | 91/495/CEE | | | |

|IV, V, VI, VII,| | | | |

|VIII | | | | |

----------------------------------------------------------------------

|Ley de | 92/118/CEE | Sí(3)| | |

|Bioseguridad de| 92/45/CEE | | | |

|1993, partes | 91/495/CEE | | | |

|IV, V, VI, VII,| | | | |

|VIII | | | | |

----------------------------------------------------------------------

|Ley de | 92/45/CEE | Sí(1)| | |

|Bioseguridad de| | | | |

|1993, partes | | | | |

|IV, V, VI, VII,| | | | |

|VIII | | | | |

----------------------------------------------------------------------

Anexo V

a) No evaluadas, en proceso de evaluación, Sí(3), Sí(2) y No = entretanto, se aplicarán las condiciones comerciales existentes.

b) Para la CE; los animales y productos animales deben poder optar al

comercio intracomunitario, a menos que se indique lo contrario en el texto del Anexo V.

c) Para las definiciones y abreviaturas, véase el glosario que figura al comienzo del presente Anexo.

------------------------------------------------------------------

| - | Exportaciones comunitarias a Nueva Zelanda |

------------------------------------------------------------------

|Producto | Condiciones comerciales| Equiva-| Condiciones| Acción|

| | | lencia | especiales | |

------------------------------------------------------------------

| | Normas CE | Normas NZ | | | |

------------------------------------------------------------------

|Salud | 77/99/CEE | Ley sobre | Sí(1) | Sello oval | (4) |

|pública | 92/118/CEE|Carnes y Ley| | EEB: | |

| | | Alimentaria| | disposicio-| |

| | | de 1981 | | nes diversa| |

| | | Ley | |de certifica| |

| | |Sanitaria de| | -ción(4) | |

| | | 1956 | | | |

------------------------------------------------------------------

|Mantecas y grasas fundidas no destinadas al consumo humano |

------------------------------------------------------------------

|Sanidad | 92/118/CEE| Ley de | Sí(1) | No se usará| (4) |

|animal | 90/667/CEE|Bioseguridad| grasas | en piensos | |

| | 72/461/CEE|de 1993 S 22| fundi- | para | |

| | | | das | rumiantes | |

| | | | | EEB: | |

| | | | | disposicio-| |

| | | | | nes diversa| |

| | | | |de certifica| |

| | | | | -ción(4) | |

------------------------------------------------------------------

----------------------------------------------------------------------

|Exportaciones neozelandesas a la CE |

----------------------------------------------------------------------

|Condiciones comerciales |Equivalencia| Condiciones| Acción |

| | | especiales | |

----------------------------------------------------------------------

|Normas NZ | Normas CE | | | |

----------------------------------------------------------------------

|Ley sobre | 77/99/CEE | Sí(2) | | NZ ha modificado|

|Carnes de | 92/118/CEE| | | las normas |

|1981 | | | | (premier jus) |

| | | | | NZ ha solicitado|

| | | | | aclaración sobre|

| | | | | la referencia a |

| | | | | 77/99/CEE. La CE|

| | | | | lo estudiará |

| | | | | NZ debe |

| | | | | presentar un |

| | | | | caso para elevar|

| | | | | la categoría |

| | | | | NZ aportará |

| | | | | información |

| | | | | sobre la |

| | | | | autorización de |

| | | | | los |

| | | | | procedimientos |

| | | | | de |

| | | | | transformación |

| | | | | La CE la |

| | | | | estudiará |

----------------------------------------------------------------------

|Mantecas y grasas fundidas no destinadas al consumo humano |

----------------------------------------------------------------------

|Ley de | 92/118/CEE| Sí(1) | | La CE debe |

|Bioseguridad| | | | evaluar los |

|de 1993, | | | | requisitos de |

|partes IV, | | | | tratamiento |

|V, VI, VII, | | | | térmico |

|VIII | | | | |

----------------------------------------------------------------------

----------------------------------------------------------------------

| | | | Sí(2) | Carne fresca de | La CE aportará |

| | | | manteca| aves de corral y | datos |

| | | | | de caza, de cría | científicos |

| | | | | y silvestre de | para el |

| | | | | pluma: 70°C/50 | tratamiento a |

| | | | | min, 80°C/9 min o| 70°C en el |

| | | | | 100 °C/1 min o | centro de la |

| | | | | equivalente | pieza. NZ los |

| | | | | Desde una región | evaluará en los|

| | | | | restringida: | tres meses |

| | | | | Carne fresca: | siguientes a su|

| | | | | carnes rojas | recepción |

| | | | | (rumiantes/ | (4) |

| | | | | caballo/porcino),| |

| | | | | caza de cría | |

| | | | | (jabalí/ciervo) y| |

| | | | | carne de jabalí | |

| | | | | silvestre | |

| | | | | procedentes de | |

| | | | | Estados miembros | |

| | | | | con estatuto | |

| | | | | libre de PPC | |

| | | | | durante los | |

| | | | | últimos treinta | |

| | | | | días: 70°C/25 min| |

| | | | | o equivalente(4) | |

| | | | | No se usarán en | |

| | | | | piensos para | |

| | | | | rumiantes | |

----------------------------------------------------------------------

---------------------------------------------------------

| | | Sí (3) | | |

---------------------------------------------------------

Anexo V

a) No evaluadas, en proceso de evaluación, Sí(3), Sí(2) y No = entretanto, se aplicarán las condiciones comerciales existentes.

b) Para la CE; los animales y productos animales deben poder optar al comercio intracomunitario, a menos que se indique lo contrario en el texto del Anexo V.

c) Para las definiciones y abreviaturas, véase el glosario que figura al comienzo del presente Anexo.

---------------------------------------------------------------------

| - | Exportaciones comunitarias a Nueva Zelanda |

---------------------------------------------------------------------

|Producto | Condiciones comerciales| Equiva- | Condiciones| Acción |

| | | lencia | especiales | |

---------------------------------------------------------------------

| | Normas CE | Normas NZ | | | |

---------------------------------------------------------------------

|Sanidad | 92/118/CEE| Ley de | Sí(1) | Los | (4) |

|animal | 90/667/CEE|Bioseguridad| mantecas| productos | |

| | 72/461/CEE|de 1993 S 22| | procederán | |

| | | | | de carne | |

| | | | | fresca, | |

| | | | | caza de | |

| | | | | cría o | |

| | | | | silvestre | |

| | | | | para los | |

| | | | | que se | |

| | | | | indique | |

| | | | | previamen- | |

| | | | | te Sí(1) en| |

| | | | | sanidad | |

| | | | | animal. | |

| | | | | Aislamien- | |

| | | | | to | |

| | | | | No se | |

| | | | | usarán en | |

| | | | | piensos | |

| | | | | para | |

| | | | | rumiantes | |

| | | | | (4) | |

---------------------------------------------------------------------

|Salud | | | | Ninguna | |

|pública | | | | | |

---------------------------------------------------------------------

|Materias primas para piensos o para usos farmacéuticos o técnicos |

---------------------------------------------------------------------

|Sanidad | | | NE | No |Pendiente|

|animal | | | | evaluadas | de |

| | | | | No se | defi- |

| | | | | usarán en | nición |

| | | | | piensos | |

| | | | | para | |

| | | | | rumiantes | |

---------------------------------------------------------------------

|Salud | Ley sobre | | | EEB: | (4) |

|pública | Medicinas | | | disposi- | |

| | Ley sobre | | | ciones | |

| | Carnes de | | | diversas de| |

| | 1981 | | | certifica- | |

| | Ley | | | ción(4) | |

| | Sanitaria | | | | |

| | de 1956 | | | | |

---------------------------------------------------------------------

--------------------------------------------------------------------

|Exportaciones neozelandesas a la CE |

--------------------------------------------------------------------

|Condiciones comerciales |Equivalencia| Condiciones | Acción |

| | | especiales | |

--------------------------------------------------------------------

|Normas NZ | Normas CE | | | |

--------------------------------------------------------------------

|Ley de | 92/118/CEE| Sí(3) | | |

|Bioseguridad | | | | |

|de 1993, | | | | |

|partes IV, V,| | | | |

|VI, VII, VIII| | | | |

--------------------------------------------------------------------

| | | | Ninguna | |

--------------------------------------------------------------------

|Materias primas para piensos o para usos farmacéuticos o técnicos |

--------------------------------------------------------------------

| | | NE | No evaluadas| Pendiente de|

| | | | | definición |

--------------------------------------------------------------------

| | | | Ninguna | |

--------------------------------------------------------------------

--------------------------------------------------------------------

|Productos de la apicultura no destinados al consumo humano |

--------------------------------------------------------------------

|Sanidad | | | NE | No | Pendiente |

|animal | | | | evaluadas| de |

| | | | | | definición|

--------------------------------------------------------------------

|Salud | | | | Ninguna | |

|pública | | | | | |

--------------------------------------------------------------------

|Trofeos de caza |

--------------------------------------------------------------------

|Sanidad | 92/118/CEE| Ley de | Sí(1) | | |

|animal | 72/462/CEE|Bioseguridad| | | |

| | |de 1993 S 22| | | |

--------------------------------------------------------------------

|Salud | | | | Ninguna | |

|pública | | | | | |

--------------------------------------------------------------------

|Estiércol |

--------------------------------------------------------------------

|Sanidad | | | NE | No | Pendiente |

|animal | | | | evaluadas| de |

| | | | | | definición|

--------------------------------------------------------------------

|Salud | | | | Ninguna | |

|pública | | | | | |

--------------------------------------------------------------------

|Miel |

--------------------------------------------------------------------

|Sanidad | | | NE | No | Pendiente |

|animal | | | | evaluadas| de |

| | | | | | definición|

--------------------------------------------------------------------

|Salud | 92/118/CEE| Ley | NE | No | Pendiente |

|pública | | Alimentaria| | evaluadas| de |

| | | de 1981 | | | definición|

| | | Ley | | | |

| | |Sanitaria de| | | |

| | | 1956 | | | |

--------------------------------------------------------------------

------------------------------------------------------------------

|Productos de la apicultura no destinados al consumo humano |

------------------------------------------------------------------

| | | NE | No evaluadas | Pendiente de|

| | | | | definición |

------------------------------------------------------------------

| | | | Ninguna | |

------------------------------------------------------------------

|Trofeos de caza |

------------------------------------------------------------------

|Ley de | 92/118/CEE | Sí(3) | | |

|Bioseguridad | | | | |

|de 1993, | | | | |

|partes IV, V, | | | | |

|VI, VII, VIII | | | | |

------------------------------------------------------------------

| | | | Ninguna | |

------------------------------------------------------------------

|Estiércol |

------------------------------------------------------------------

| | | NE | No evaluadas | Pendiente de|

| | | | | definición |

------------------------------------------------------------------

| | | | Ninguna | |

------------------------------------------------------------------

|Miel |

------------------------------------------------------------------

| | | NE | No evaluadas | Pendiente de|

| | | | | definición |

------------------------------------------------------------------

|Ley | 92/118/CEE | NE | No evaluadas | Pendiente de|

|Alimentaria de| | | | definición |

|1981 | | | | |

|Ley Sanitaria | | | | |

|de 1956 | | | | |

------------------------------------------------------------------

Anexo V

a) No evaluadas, en proceso de evaluación, Sí(3), Si(2) y No = entretanto, se aplicarán las condiciones comerciales existentes.

b) Para la CE; los animales y productos animales deben poder optar al comercio intracomunitario, a menos que se indique lo contrario en el texto del Anexo V.

c) Para las definiciones y abreviaturas, véase el glosario que figura al comienzo del presente Anexo.

----------------------------------------------------------------------

| | Exportaciones comunitarias a Nueva Zelanda |

----------------------------------------------------------------------

|Producto | Condiciones | Equiva-| Condiciones| Acción |

| | comerciales | lencia | especiales | |

----------------------------------------------------------------------

| | Normas CE| Normas NZ | | | |

----------------------------------------------------------------------

|Ancas de rana |

----------------------------------------------------------------------

|Sanidad | | | NE | No | Pendiente de|

|animal | | | | evaluadas | definición |

----------------------------------------------------------------------

|Salud | 92/118/CE| Ley | NE | No | Pendiente de|

|pública | |Alimentaria| | évaluadas | definición |

| | | de 1981 | | | |

| | | Ley | | | |

| | | Sanitaria | | | |

| | | de 1956 | | | |

----------------------------------------------------------------------

|Caracoles para el consumo humano |

----------------------------------------------------------------------

|Sanidad | | | NE | No | Pendiente de|

|animal | | | | evaluadas | definición |

----------------------------------------------------------------------

|Salud | 92/118/CE| Ley | NE | No | Pendiente de|

|pública | |Alimentaria| | evaluadas | definición |

| | | de 1981 | | | |

| | | Ley | | | |

| | | Sanitaria | | | |

| | | de 1956 | | | |

----------------------------------------------------------------------

|Ovoproductos |

----------------------------------------------------------------------

|Sanidad | | | NE | No | Pendiente de|

|animal | | | | evaluadas | definición |

----------------------------------------------------------------------

|Salud | 92/118/CE| Ley | NE | No | Pendiente de|

|pública | |Alimentaria| | evaluadas | definición |

| | | de 1981 | | | |

| | | Ley | | | |

| | | Sanitaria | | | |

| | | de 1956 | | | |

----------------------------------------------------------------------

|Gelatinas para uso técnico y para el consumo humano |

----------------------------------------------------------------------

|Sanidad | | | NE | No | Pendiente de|

|animal | | | | evaluadas | definición |

----------------------------------------------------------------------

------------------------------------------------------------------

|Exportaciones neozelandesas a la CE |

------------------------------------------------------------------

|Condiciones comerciales |Equivalencia| Condiciones| Acción |

| | | especiales | |

------------------------------------------------------------------

|Normas NZ | Normas CE | | | |

------------------------------------------------------------------

|Ancas de rana |

------------------------------------------------------------------

| | | NE | No | Pendiente de|

| | | | evaluadas | definición |

------------------------------------------------------------------

|Ley | 92/118/CEE | NE | No | Pendiente de|

|Alimentaria| | | evaluadas | definición |

|de 1981 | | | | |

|Ley | | | | |

|Sanitaria | | | | |

|de 1956 | | | | |

------------------------------------------------------------------

|Caracoles para el consumo humano |

------------------------------------------------------------------

| | | NE | No | Pendiente de|

| | | | evaluadas | definición |

------------------------------------------------------------------

|Ley | 92/118/CEE | NE | No | Pendiente de|

|Alimentaria| | | evaluadas | definición |

|de 1981 | | | | |

|Ley | | | | |

|Sanitaria | | | | |

|de 1956 | | | | |

------------------------------------------------------------------

|Ovoproductos |

------------------------------------------------------------------

| | | NE | No | Pendiente de|

| | | | evaluadas | definición |

------------------------------------------------------------------

|Ley | 92/118/CEE | NE | No | Pendiente de|

|Alimentaria| | | evaluadas | definición |

|de 1981 | | | Salmonella:| |

|Ley | | | disposicio-| |

|Sanitaria | | | nes | |

|de 1956 | | | diversas de| |

| | | | certifica- | |

| | | | ción(4) | |

| | | | | |

------------------------------------------------------------------

|Gelatinas para uso técnico y para el consumo humano |

------------------------------------------------------------------

| | | NE | No | Pendiente de|

| | | | evaluadas | definición |

------------------------------------------------------------------

--------------------------------------------------------------------

|Salud | 92/118/CEE| Ley sobre | NE | No | Pendiente |

|pública | | Carnes y | | evaluadas| de |

| | | Ley | | EEB: | definición|

| | |Alimentaria| | disposi- | (4) |

| | | de 1981 | | ciones | |

| | | Ley | | diversas | |

| | | Sanitaria | | de | |

| | | de 1956 | | certifica| |

| | | | | ción(4) | |

--------------------------------------------------------------------

|Disposiciones horizontales |

--------------------------------------------------------------------

|Definiciones |

--------------------------------------------------------------------

|Agua | 80/778/CEE| Ley sobre | Sí(1) | | |

| | | Carnes de | | | |

| | | 1981 | | | |

| | | Ley | | | |

| | | Sanitaria | | | |

| | | de 1956 | | | |

--------------------------------------------------------------------

|Residuos |

--------------------------------------------------------------------

|Control de residuos |

--------------------------------------------------------------------

|- Especies| 96/22/CE | Ley sobre | Sí(1) | | |

|de carnes | 96/23/CE | Carnes y | | | |

|rojas | | Ley | | | |

| | |Alimentaria| | | |

| | | de 1981 | | | |

--------------------------------------------------------------------

|- Otras | 96/22/CE | Ley sobre | NE | No | Pendiente |

|especies | 96/23/CE | Carnes y | | evaluadas| de |

| | | Ley | | | definición|

| | |Alimentaria| | | |

| | | de 1981 | | | |

--------------------------------------------------------------------

|- Normas | 96/22/CE | Ley sobre | NE | No | Pendiente |

| | 96/23/CE | Carnes y | | evaluadas| de |

| | | Ley | | (actual- | definición|

| | |Alimentaria| | mente | |

| | | de 1981 | | fuera del| |

| | | | | ámbito de| |

| | | | | Acuerdo) | |

--------------------------------------------------------------------

----------------------------------------------------------------------

|Ley sobre | 92/118/CEE | NE | No evaluadas | Pendiente de |

|Carnes y Ley | | | | definición |

|Alimentaria | | | | |

|de 1981 | | | | |

|Ley Sanitaria| | | | |

|de 1956 | | | | |

----------------------------------------------------------------------

|Disposiciones horizontales |

----------------------------------------------------------------------

|Definiciones |

----------------------------------------------------------------------

|Ley sobre | 80/778/CEE | Sí(1) | | La CE debe |

|Carnes de | | | | evaluar la nueva|

|1981 | | | | propuesta de NZ |

| | | | | para un régimen |

| | | | | de aguas antes |

| | | | | del 1 de enero |

| | | | | de 1997 |

----------------------------------------------------------------------

|Residuos |

----------------------------------------------------------------------

|Control de residuos |

----------------------------------------------------------------------

|Ley sobre | 96/22/CE | Sí(1) | | |

|Carnes de | 96/23/CE | | | |

|1981 | | | | |

----------------------------------------------------------------------

|Ley sobre | 96/22/CE | NE | No evaluadas | Pendiente de |

|Carnes de | 96/23/CE | | | definición |

|1981 | | | | |

----------------------------------------------------------------------

|Ley sobre | 96/22/CE | NE | No evaluadas | Pendiente de |

|Carnes de | 96/23/CE | | (actualmente | definición |

|1981 | | | fuera del | |

| | | | ámbito del | |

| | | | Acuerdo) | |

----------------------------------------------------------------------

Anexo V

a) No evaluadas, en proceso de evaluación, Sí(3), Sí(2) y No = entretanto, se aplicarán las condiciones comerciales existentes.

b) Para la CE; los animales y productos animales deben poder optar al comercio intracomunitario, a menos que se indique lo contrario en el texto del Anexo V.

c) Para las definiciones y abreviaturas, véase el glosario que figura al comienzo del presente Anexo.

----------------------------------------------------------------------

|Disposiciones | Aspecto | Acción |

|horizontales | | |

----------------------------------------------------------------------

|Registros de |Autoridad competente para| Pendiente de definición|

|instalaciones | recomendar el registro | |

----------------------------------------------------------------------

| | Se exigen registros | Pendiente de definición|

| | actualmente | |

----------------------------------------------------------------------

|Certificación | Coherencia de la | Pendiente de |

| | información requerida | definición. |

----------------------------------------------------------------------

| | Modificación de los | Solicitud de NZ. La CE |

| | certificados existentes | debe estudiarla |

----------------------------------------------------------------------

| | Principios de marcado | Pendiente de definición|

| | sanitario | |

----------------------------------------------------------------------

|Cumplimiento de | Resolución/transparencia| La CE deberá aclarar |

|las normas | Relación con el | los requisitos |

| | procedimiento de | internos/externos |

| | auditoría | |

----------------------------------------------------------------------

|Medidas |Si el Acuerdo no se firma| Actas NZ/CE |

|transitorias |antes de la aplicación de| |

| | 92/118/CEE, 90/675/CEE, | |

| | 92/46/CEE y otras | |

----------------------------------------------------------------------

Anexo V

a) No evaluadas, en proceso de evaluación, Sí(2) y No = entretanto se aplicarán las condiciones comerciales existentes.

b) Para la CE; los animales y productos animales deben poder optar al comercio intracomunitaro, a menos que se indique lo contrario en el texto del Anexo V.

c) Para las definiciones y abreviaturas, véase el glosario que figura al comienzo del presente Anexo.

----------------------------------------------------------------------

|Disposiciones diversas de certificación; nota (4): las |

|declaraciones deben figurar en el certificado de salud pública o |

|veterinario |

----------------------------------------------------------------------

|Enfermedad | Disposiciones de certificación |

----------------------------------------------------------------------

|RIB | Para el comercio de bovinos y esperma de bovino de |

| | Nueva Zelanda a Dinamarca y Finlandia, Nueva Zelanda|

| | certificará con arreglo al artículo 3 de la Decisión|

| | 93/42/CEE de la Comisión. Esta declaración figurará |

| | en el certificado sanitario. |

----------------------------------------------------------------------

|Aujeszky | Para el comercio de porcinos vivos de Nueva Zelanda |

| | a Gran Bretaña, Dinamarca, el Suroeste de Francia, |

| | Alemania del Este y Finlandia, Nueva Zelanda |

| | certificará con arreglo al artículo 5 de la Decisión|

| | 93/24/CEE de la Comisión o el artículo 4 de la |

| | Decisión 93/244/CEE de la Comisión. Esta declaración|

| | figurará en el certificado sanitario. |

----------------------------------------------------------------------

|EEB - | Países con escasa incidencia de EEB: se aplicarán |

|únicamente | las normas de la OIE. |

|bovinos | Países con alta incidencia de EEB: NZ reconocerá la |

| | Decisión 96/239/CE de la Comisión. |

| | Las futuras modificaciones de 96/239/CE serán |

| | evaluadas por NZ en los tres meses siguientes (como |

| | máximo) a la presentación por la CE de la |

| | información científica pertinente. |

----------------------------------------------------------------------

|Rabia | Para el comercio de perros y gatos de Nueva Zelanda |

| | al Reino Unido, Irlanda y Suecia, se podrá exigir |

| | cuarentena posterior a la importación. |

----------------------------------------------------------------------

|Colores para | La Directiva 94/36/CEE establece los colores que |

|el marcado | pueden emplearse para el marcado sanitario de los |

|sanitario | productos. |

----------------------------------------------------------------------

|Salmonella | Para el comercio de Nueva Zelanda a Suecia y |

| | Finlandia, Nueva Zelanda certificará con arreglo a |

| | la Decisión 95/409/CE del Consejo (carnes frescas de|

| | ternera, buey y porcino), a la Decisión 95/410/CE |

| | del Consejo (aves de corral vivas destinadas al |

| | sacrificio), a la Decision 95/411/CE del Consejo |

| | (carne fresca de aves de corral), a la Decisión |

| | 93/160/CE de 1a Comisión (aves de corral de cría y |

| | pollitos de un día), a la Decisión 95/161/CE de la |

| | Comisión (gallinas ponedoras) y a la Decisión |

| | 95/168/CE de la Comisión (huevos de mesa para el |

| | consumo humano) |

| | No se requerirá declaración para la carne fresca |

| | (según la definición de 72/462/CEE) destinada a la |

| | transformación en productos cárnicos en Suecia o |

| | Finlandia. |

----------------------------------------------------------------------

Anexo V

a) No evaluadas, en proceso de evaluación, Sí(3), Sí(2) y No = entretanto se aplicarán las condiciones comerciales existentes.

b) Para la CE; los animales y productos animales deben poder optar al comercio intracomunitaro, a menos que se indique lo contrario en el texto del Anexo V.

c) Para las definiciones y abreviaturas, véase el glosario que figura al comienzo del presente Anexo.

ANEXO VI

DIRECTRICES PARA LOS PROCEDIMIENTOS DE AUDITORIA

A los efectos del presente Anexo, por «auditoría» se entenderá la evaluación de la eficacia.

1. Principios generales

1.1. Las auditorías deberán realizarse en cooperación entre la parte auditora (el «auditor») y la parte auditada (el «auditado»), con arreglo a

las disposiciones del presente Anexo. Las inspecciones de establecimientos o instalaciones podrán realizarse cuando se considere necesario.

1.2. El objetivo de las auditorías será controlar la eficacia de la autoridad encargada del control, y no tanto rechazar animales, grupos de animales, envíos de productos alimentarios o establecimientos. Cuando una auditoría ponga de manifiesto un riesgo grave para la salud animal o humana, el auditado adoptará inmediatamente medidas de corrección. El proceso podrá incluir el estudio de las normas pertinentes, el método de aplicación, la evaluación del resultado final, el índice de cumplimiento y las consiguientes medidas de corrección.

1.3. La frecuencia de las auditorías se basará en la eficacia. Un bajo nivel de eficacia dará lugar a una mayor frecuencia de auditorías; el auditado deberá corregir una eficacia insuficiente a satisfacción del auditor.

1.4. Las auditorías y las decisiones que de ellas se deriven se efectuarán de modo transparente y coherente.

2. Principios relativos al auditor

Los responsables de realizar una auditoría prepararán un plan, preferiblemente con arreglo a normas internacionales reconocidas, que cubrirá los puntos siguientes:

2.1. objeto, alcance y ámbito de la auditoría;

2.2. fecha y lugar de la auditoría, así como calendario que incluya la fecha de elaboración del informe final;

2.3. lengua o lenguas en las que se realizará la auditoría y se redactará el informe;

2.4. identidad de los auditores, incluida, si se trata de un equipo, la de su director; podrá exigirse una cualificación profesional especial para realizar auditorías de regímenes y programas especializados;

2.5. programa de reuniones con agentes y visitas a establecimientos o instalaciones, cuando proceda; no será necesario comunicar por adelantado la identidad de los establecimientos o instalaciones;

2.6. sin perjuicio de las normas vigentes sobre libertad de información el auditor respetará la confidencialidad comercial; se evitarán conflictos de intereses;

2.7. respeto de las normas sobre higiene y seguridad en el trabajo y de los derechos del operario.

Este plan será revisado previamente junto con representantes del auditado.

3. Principios relativos al auditado

Los principios siguientes serán aplicables a las medidas adoptadas por el auditado con objeto de facilitar la auditoría.

3.1. El auditado deberá cooperar totalmente con el auditor y designará al personal responsable de esta tarea. La cooperación podrá incluir, por ejemplo:

- acceso a todas las disposiciones y normas pertinentes,

- acceso a programas de cumplimiento y a registros y documentos adecuados,

- acceso a informes de auditoría y de inspección,

- documentación sobre medidas de corrección y sanciones,

- medidas para la entrada a los establecimientos.

3.2. El auditado deberá elaborar un programa documentado para demostrar a

terceros que estas normas se cumplen de forma coherente y uniforme.

4. Procedimientos

4.1. Reunión de apertura

Se celebrará una reunión de apertura entre los representantes de ambas partes. En esta reunión, el auditor se encargará de revisar el plan de auditoría y de confirmar que se dispone de recursos adecuados, documentación y cualquier otra ayuda para realizar la auditoría.

4.2. Revisión documental

Esta revisión podrá consistir en el examen de los documentos y registros contemplados en el punto 3.1, de las estructuras y poderes del auditado y de cualquier modificación pertinente de los regímenes de inspección y certificación alimentaria desde la celebración del presente Acuerdo o desde la última auditoría, haciendo hincapié en la aplicación del régimen de inspección y certificación de animales y productos de interés. Podrá incluirse un examen de los registros y documentos pertinentes de inspección y certificación.

4.3. Comprobación sobre el terreno

4.3.1. La decisión de incluir esta etapa se basará en una evaluación del riesgo que tendrá en cuenta factores como los animales o productos de que se trate, los antecedentes de conformidad con los requisitos del sector industrial o país exportador, el volumen de producción e importación o exportación de los productos, los cambios en las infraestructuras y el carácter de los regímenes nacionales de inspección y certificación.

4.3.2. La comprobación sobre el terreno podrá implicar visitas a instalaciones de producción y fabricación, locales de manipulación o almacenamiento de alimentos y laboratorios de control, con objeto de estudiar si la realidad se ajusta a los datos contenidos en la documentación contemplada en el punto 4.2.

4.4. Auditoria de seguimiento

Cuando se realice una auditoría de seguimiento para comprobar la corrección de las deficiencias, podrá bastar con examinar los puntos en los que se haya observado la necesidad de correcciones.

5.Documentos de trabajo

Los impresos que se utilicen para comunicar las observaciones y conclusiones de la auditoría deberán estar lo más normalizados que sea posible, a fin de lograr un enfoque más uniforme, transparente y eficaz. Los documentos de trabajo podrán incluir todas las listas de control o datos necesarios que se evalúen. Dichas listas de control podrán cubrir:

- la legislación,

- la estructura y la actuación de los servicios de inspección y certificación,

- los datos sobre los establecimientos y procedimientos de trabajo,

- las estadísticas sanitarias, los planes de muestreo y los resultados,

- las medidas y procedimientos para ajustarse a las normas,

- los procedimientos de comunicación y reclamación,

- los programas de formación.

6.Reunión de clausura

Deberá celebrarse una reunión de clausura entre representantes de ambas

partes, con la presencia, cuando proceda, de agentes responsables de los programas nacionales de inspección y certificación. En esta reunión, el auditor presentará los resultados de la auditoría. La información se presentará de forma clara y concisa, y de tal modo que las conclusiones de la auditoría resulten claramente comprensibles.

El auditado elaborará un plan de corrección de las deficiencias observadas, preferiblemente con fechas para el cumplimiento de sus objetivos.

7.Informe

El proyecto de informe de la auditoría se enviará al auditado con la mayor brevedad. Este dispondrá de un mes para realizar sus comentarios. Todos los comentarios del auditado se incluirán en el informe final.

ANEXO VII

CERTIFICACION

Los envíos comerciales de animales vivos o productos animales entre las Partes estarán cubiertos por certificados sanitarios oficiales.

Certificación sanitaria

a) Equivalencia autorizada: se utilizará el modelo para los certificados sanitarios (equivalencia total a efectos de salud pública o sanidad animal). Véase Sí (1) en el Anexo V.

«Los [animales vivos o productos animales] a los que acompaña el presente certificado se ajustan a las normas y los requisitos [de salud pública/sanidad animal(*)] aplicables de [la Comunidad Europea/ Nueva Zelanda(*)], que han sido reconocidos equivalentes a las normas y los requisitos de [Nueva Zelanda/la Comunidad Europea(*)] establecidos en [el Acuerdo veterinario entre la Comunidad Europea y Nueva Zelanda (Decisión 97/132/CE del Consejo)] y, concretamente, en la [... disposición de la Parte exportadora].»

(*) Táchese lo que no proceda.

b) Equivalencia autorizada en principio: quedan por resolver algunos aspectos específicos. Véase Sí(2) en el Anexo V.

c) Equivalencia en forma de cumplimiento de los requisitos de la Parte importadora: se utilizarán los certificados existentes, con arreglo al Anexo V. Véase Sí (3) en el Anexo V.

d) No equivalente: se utilizará la certificación existente.

Exportaciones procedentes de Nueva Zelanda: el certificado sanitario oficial se extenderá en inglés y en una de las lenguas del Estado miembro en el que esté situado el puesto de inspección fronterizo en el que se presente el envío.

Exportaciones procedentes de la Comunidad Europea: el certificado sanitario oficial se extenderá en la lengua del Estado miembro de origen y en inglés.

La autoridad de control garantizará que los agentes oficiales de certificación tengan conocimiento de las condiciones sanitarias de la Parte importadora con arreglo a lo establecido en el presente Acuerdo y estén obligados a certificar el cumplimiento de las mismas cuando proceda.

ANEXO VIII

INSPECCIONES FRONTERIZAS Y TASAS DE INSPECCION

A. CONTROLES FRONTERIZOS DE ENVIOS DE ANIMALES VIVOS Y PRODUCTOS ANIMALES

---------------------------------------------------------------------

|Tipo de control fronterizo | Porcentaje |

---------------------------------------------------------------------

|1. Control documental | 100% |

|Ambas Partes realizarán controles documentales | |

---------------------------------------------------------------------

|2. Controles físicos | |

---------------------------------------------------------------------

|Animales vivos | 100% |

---------------------------------------------------------------------

|Esperma/embriones/óvulos | 10% |

---------------------------------------------------------------------

|Productos animales para el consumo humano | 2% |

|Carne fresca, incluidos los despojos, y | |

|productos de las especies bovina, ovina, | |

|caprina, porcina y equina contemplados en la | |

|Directiva 92/5/CEE del Consejo | |

|Productos de la pesca en contenedores | |

|herméticamente cerrados para mantenerlos | |

|estables a temperatura ambiente, pescado fresco | |

|y congelado y productos de la pesca secados o | |

|salados. Otros productos de la pesca | |

|Huevos enteros | |

|Mantecas y grasas fundidas | |

|Tripas de animales | |

|Gelatina | |

|Carne de aves de corral y productos derivados | |

|Carne de conejo, carne de caza (silvestre/de | |

|cría) y productos derivados | |

|Leche y productos lácteos | |

|Ovoproductos | |

|Miel | |

|Huesos y productos derivados | |

|Carne picada y preparados de carne | |

|Ancas de rana y caracoles | |

---------------------------------------------------------------------

|Productos animales no destinados al consumo | 1% |

|humano | |

|Mantecas y grasas fundidas | |

|Tripas de animales | |

|Estiércol | |

|Leche y productos lácteos | |

|Gelatina | |

|Huesos y productos derivados | |

|Cueros y pieles de ungulados | |

|Cerdás, lana, pelos y plumas | |

|Cuernos y pezuñas y productos derivados | |

|Productos de la apicultura | |

|Trofeos de caza | |

|Alimentos transformados para animales de | |

|compañía | |

|Materias primas para la fabricación de alimentos| |

|para animales de compañía | |

|Materias primas, sangre y hemoderivados, | |

|glándulas y órganos para uso farmacéutico o | |

|técnico | |

|Paja y heno | |

|Huevos para incubar | |

|Proteína animal transformada (envasada) | |

---------------------------------------------------------------------

|Proteína animal transformada no destinada al | 100% de los seis |

|consumo humano (embalada) | primeros envíos |

| | (según la |

| | Directiva |

| | 92/118/CEE del |

| | Consejo), después|

| | 20% |

---------------------------------------------------------------------

A efectos del presente Acuerdo, se entenderá por «envío» una cantidad de productos del mismo tipo cubierta por el mismo certificado o documento sanitario, cargada en el mismo medio de transporte, enviada por un solo expedidor y originaria del mismo país exportador o de la misma parte de dicho país.

B. TASAS DE INSPECCION

I. Nueva Zelanda

Ministerio de Agricultura

Las tasas de inspección fronteriza de Nueva Zelanda se establecen en las disposiciones sobre Bioseguridad (Costes) de 1993.

Las tasas establecidas son las siguientes:

Controles documentales

Inspección de documentos: 28,70 dólares neozelandeses por envío

Controles físicos

a) Inspecciones de envíos de productos animales: 57,40 dólares neozelandeses por envío

b) Animales vivos

Visto bueno directo del animal: 28,70 dólares neozelandeses por envío

O bien inspección veterinaria del animal en la instalación provisional (cuarentena): 96,10 dolares neozelandeses (la hora)

Ministerio de Sanidad

No se cobran tasas por las inspecciones de rutina.

En caso de medidas de seguridad, se recuperan los costes reales de los análisis.

II. Comunidad Europea

Las tasas de inspección se aplicarán de forma normalizada a los envíos como sigue:

Animales vivos: 5 ecus por tonelada

Productos animales: 1,5 ecus por tonelada

Con un mínimo de 30 ecus y un máximo de 350 ecus por envío, salvo en caso de que los costes reales superen este máximo.

ANEXO IX

CUESTIONES PENDIENTES

- Acceso electrónico a los proyectos de normas

- Condiciones para el tránsito de animales vivos y productos animales a través de los territorios de las Partes contratantes

- Estudio de la inclusión de otras especies en la elaboración de mantecas y grasas (por ejemplo, aves de corral)

- Condiciones comerciales para los alimentos envasados para animales de compañía destinados a la venta directa al consumidor

- Condiciones comerciales para el terciopelo de cérvidos

- Avances en la transmisión de certificados sanitarios para la exportación entre las autoridades encargadas del control mediante el sistema de intercambio electrónico de datos

-«Electronic data interchange system» (EDI) - [utilizando los protocolos UN/Edifact y Sancrt establecidos].

ANEXO X

PUNTOS DE CONTACTO

Nueva Zelanda

The Administrator

MAF Regulatory Authority

Ministry of Agriculture

P O Box 2526

Wellington

New Zealand

Teléfono: (64) 4 474 4100

Fax: (64) 4 474 4240

Otros contactos importantes

Chief Veterinary Officer

Teléfono: (64) 4 474 4100

Fax: (64) 4 474 4240

Chief Meat Veterinary Officer

Teléfono: (64) 4 474 4100

Fax: (64) 4 474 4240

Chief Dairy Officer

Teléfono: (64) 4 474 4100

Fax: (64) 4 474 4240

Food Nutrition Manager

Teléfono: (64) 4 496 2000

Fax: (64) 4 496 2340

Comunidad Europea

Director

DG VI.B.II Calidad y sanidad

Comisión de las Comunidades Europeas

Rue de la Loi/Wetstraat, 84, despacho 6/3

Bruxelles/Brussel

Beigique/België

Teléfono: (32) 2 296 3314

Fax: (32) 2 296 4286

Otros contactos importantes:

Director de la Oficina Comunitaria de Inspección y Control Veterinario y Fitosanitario

Teléfono: (32) 2 295 3120

Fax: (32) 2 295 7518

Jefe de Unidad, DG VI.B.II.2 - Legislación veterinaria y zootécnica

Teléfono: (32) 2 295 3143

Fax: (32) 2 295 3144