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<documento fecha_actualizacion="20260507125601">
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    <identificador>DOUE-L-1987-81901</identificador>
    <origen_legislativo codigo="3">Europeo</origen_legislativo>
    <departamento codigo="9000">Comunidades Europeas</departamento>
    <rango codigo="1590">Corrección (errores o erratas)</rango>
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    <titulo>Rectificación a la Directiva 87/22/CEE del Consejo, de 22 de diciembre de 1986, por la que se apróximan las medidas nacionales relativas a la comercialización de medicamentos de alta tecnología en particular los obtenidos por biotecnología.</titulo>
    <diario codigo="DOUE">Diario Oficial de las Comunidades Europeas</diario>
    <fecha_publicacion>19870123</fecha_publicacion>
    <diario_numero>21</diario_numero>
    <seccion>L</seccion>
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    <pagina_inicial>78</pagina_inicial>
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    <url_pdf>/doue/1987/021/L00078-00078.pdf</url_pdf>
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      <materia codigo="294" orden="1">Armonización de legislaciones</materia>
      <materia codigo="998" orden="2">Comercialización</materia>
      <materia codigo="1267" orden="3">Comité de Especialidades Farmacéuticas</materia>
      <materia codigo="3433" orden="">Especialidades y productos farmacéuticos</materia>
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      <materia codigo="6284" orden="6">Sanidad veterinaria</materia>
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        <anterior referencia="DOUE-L-1987-80022" orden="2120">
          <palabra codigo="201">CORRECCIÓN de errores</palabra>
          <texto>de Directiva 87/22, de 22 de diciembre</texto>
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  <texto>
    <p class="parrafo">Página 39, artículo 3, apartado 3, párrafo segundo. Al comienzo del párrafo suprímase una vez la palabra « Además ».</p>
    <p class="parrafo">en lugar de: « dicha copia certificará que todos los expedientes ... »,</p>
    <p class="parrafo">léase:       « dicho responsable certificará que todos los expedientes ... ».</p>
    <p class="parrafo">Página 39, artículo 3, apartado 4</p>
    <p class="parrafo">Dicho apartado ha de leerse como sigue:</p>
    <p class="parrafo">« 4. Las autoridades de los Estados miembros y la persona responsable de la comercialización del medicamento en cuestión transmitirán al Comité todo informe de evaluación y de farmacovigilancia disponible, relativo al medicamento en cuestión. ».</p>
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