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La consolidación consiste en integrar en un solo texto, sin valor oficial, las modificaciones, correcciones y derogaciones de carácter expreso que una norma ha tenido desde su origen, con el objetivo de facilitar el acceso al Derecho vigente. Para fines jurídicos, debe consultarse la publicación oficial.

Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente.

Publicado en:
«BOE» núm. 267, de 07/11/2007.
Entrada en vigor:
08/11/2007
Departamento:
Ministerio de Sanidad y Consumo
Referencia:
BOE-A-2007-19249
Permalink ELI:
https://www.boe.es/eli/es/rd/2007/10/11/1345/con

ANÁLISIS

  • Rango: Real Decreto
  • Fecha de disposición: 11/10/2007
  • Fecha de publicación: 07/11/2007
  • Fecha de entrada en vigor: 08/11/2007

Referencias posteriores

Criterio de ordenación:

  • SE MODIFICA determinados preceptos y los anexos III y IV y AÑADE el Capítulo IX, las disposiciones adicionales 4, 5 y 6 y los anexos VI y VII, por Real Decreto 717/2019, de 5 de diciembre (Ref. BOE-A-2019-17611).
  • SE DICTA DE CONFORMIDAD la disposición transitoria 6, y regula la comunicación que deben realizar los titulares de medicamentos homeopáticos: Orden SSI/425/2018, de 27 de abril (Ref. BOE-A-2018-5803).
  • SE MODIFICA:
    • determinados preceptos y SE AÑADE los arts. 20 bis, 21 bis, 63 ter, 71 bis y disposiciones adicional 3 y transitoria 6, por Real Decreto 686/2013, de 16 de septiembre (Ref. BOE-A-2013-9638).
    • el art. 24, por Real Decreto-ley 9/2011, de 19 de agosto (Ref. BOE-A-2011-14021).
    • los arts. 4, 30, 62 a 66 y SE AÑADE los arts. 63 bis y 66 bis, por Real Decreto 1091/2010, de 3 de septiembre (Ref. BOE-A-2010-15603).
  • SE ACTUALIZA la parte IV del anexo I, por Orden SAS/1144/2010, de 3 de mayo (Ref. BOE-A-2010-7135).
  • SE MODIFICA los arts. 25, 35.3 y anexo IV , por Real Decreto 109/2010, de 5 de febrero (Ref. BOE-A-2010-2696).
  • SE DICTA DE CONFORMIDAD con los arts. 26 y 40: Real Decreto 1015/2009, de 19 de junio (Ref. BOE-A-2009-12002).

Referencias anteriores

Materias

  • Agencia Española del Medicamento
  • Armonización de legislaciones
  • Autorizaciones
  • Comercialización
  • Comercio exterior
  • Embalajes
  • Etiquetas
  • Industria farmacéutica
  • Información administrativa
  • Laboratorios
  • Medicamentos
  • Oficinas de farmacia
  • Vacunas

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