Agencia Estatal Boletín Oficial del Estado

Ante la acreditada imposibilidad de notificación a GNR FARMA, S.L., domiciliado en Avda. de Burgos, 91.28050 Madrid que fue enviada y devuelta al domicilio social que aparece en su autorización como laboratorio, procede acudir al medio de notificación previsto en el artículo 59.5 en relación con la Ley 30/1992, de 26 de noviembre, de Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común, modificada por la Ley 4/1999 de 13 de enero.

La Directora de la Agencia resuelve: revocar la autorización como laboratorio titular de autorización y comercializador de medicamentos a GNR FARMA, S.L. El texto completo de la resolución, puede consultarse en la Subdirección General de Inspección y Control de Medicamentos.

Madrid, 16 de febrero de 2010.- Francisco Javier Muñoz Aizpuru, Secretario General de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.