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Documento BOE-A-1983-18041

Resolución de 17 de junio de 1983, de la Dirección General de Farmacia y Medicamentos, por la que se establece el procedimiento y la documentación necesaria para la autorización de las Empresas elaboradoras e importadoras de material e instrumental médico-quirúrgico estéril para utilizar una sola vez.

Publicado en:
«BOE» núm. 154, de 29 de junio de 1983, páginas 18117 a 18118 (2 págs.)
Sección:
I. Disposiciones generales
Departamento:
Ministerio de Sanidad y Consumo
Referencia:
BOE-A-1983-18041
Permalink ELI:
https://www.boe.es/eli/es/res/1983/06/17/(2)

TEXTO ORIGINAL

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ANÁLISIS

  • Rango: Resolución
  • Fecha de disposición: 17/06/1983
  • Fecha de publicación: 29/06/1983
Referencias posteriores

Criterio de ordenación:

  • SE MODIFICA el párrafo 5 del art. 6, por Resolución de 7 de junio de 1985 (Ref. BOE-A-1985-12550).
Referencias anteriores
  • DE CONFORMIDAD con la disposición final segunda de la Orden de 13 de junio de 1983 (Ref. BOE-A-1983-17671).
Materias
  • Empresas
  • Especialidades y productos farmacéuticos
  • Importaciones
  • Material sanitario
  • Sanidad

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